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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Caracterización del control metabólico en niños y adolescentes con diabetes mellitus tipo 1]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: the metabolic control is the main objective of the diabetes mellitus treatment. Objective: to characterize the metabolic control in a group of children and adolescents with type I diabetes mellitus. Methods: a prospective study was conducted in 84 patients with type 1 diabetes mellitus, who had been seen at the endocrinology service of "William Soler" university pediatric hospital from February 2010 to August 2011. Glycated haemoglobin (HbA1c) was estimated in a period of 90 to 120 days. The quantitative turbidimetric method served to determine hemoglobin A1c by using Futura System reagent. The quarterly results of HbA1c were compared by age, sex, time of evolution of diabetes mellitus, body weight in kg and total daily dosage of insulin. Results: the average age of male patients was 11.6 years (SD= 4,6) and of female patients was 12.4 years (SD= 4.5). The mean age at the beginning of the study was 12.23 years (SD= 4.42) and the mean age at time of diagnosis was 8.27 years (SD= 4.28). The average time of evolution for diabetes was 3.79 years (SD= 3.17) and the daily mean dose of insulin per kg of bodyweight was 0.91 units (SD= 0.26). The HbA1c values were kept over 10 %, except for the two last estimations that showed significantly lower values than those of previous months and were not dependent on the variables sex, time of evolution, age at time of diagnosis and daily average dose of insulin per kilogram of bodyweight. Conclusions: adequate clinical relation and improved adherence to treatment are decisive elements for the improvement of the metabolic control in these patients.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <B>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</B></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4"><b>Caracterizaci&oacute;n    del control metab&oacute;lico en ni&ntilde;os y adolescentes con diabetes mellitus    tipo 1</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4"><b><font size="3">Characterization    of the metabolic control in children and adolescents with type I diabetes mellitus</font></b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <B>      <P>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">MSc. Dr. Pedro    Gonz&aacute;lez Fern&aacute;ndez,<SUP>I</SUP> Dr. C. Miguel &Aacute;ngel &Aacute;lvarez    Gonz&aacute;lez,<SUP>II</SUP> Dr. C. Eduardo Cabrera Rode,<SUP>III</SUP> Lic.    Caridad Josefina Bejerano Reyes,<SUP>I</SUP> Lic. Madelaime Albertine L&oacute;pez<SUP>I</SUP></font> </B>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><SUP>I</SUP>Hospital    Pedi&aacute;trico Universitario &quot;William Soler&quot;. La Habana, Cuba.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup>I</sup></font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><SUP>I</SUP>Instituto    Nacional de Neurolog&iacute;a y Neurocirug&iacute;a. La Habana, Cuba.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><SUP>III</SUP>Instituto    Nacional de Endocrinolog&iacute;a. La Habana, Cuba.</font>      <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P><hr size="1" noshade>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>RESUMEN </B></font>  </p>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Introducci&oacute;n:</b>    el control metab&oacute;lico es el prop&oacute;sito principal en el tratamiento    de la diabetes mellitus.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Objetivo:</B>    caracterizar el control metab&oacute;lico en un grupo de ni&ntilde;os y adolescentes    con diabetes mellitus tipo 1.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>M&eacute;todos:</B>    se realiz&oacute; un estudio prospectivo en 84 pacientes con diabetes mellitus    tipo 1 atendidos en el servicio de Endocrinolog&iacute;a del Hospital Pedi&aacute;trico    Universitario &quot;William Soler&quot; entre febrero de 2010 y agosto de 2011.    Se determin&oacute; hemoglobina glucosilada (HbA1c) con un intervalo de entre    90 y 120 d&iacute;as. Para la determinaci&oacute;n de la HbA1c se utiliz&oacute;    el m&eacute;todo cuantitativo turbidim&eacute;trico con el reactivo fabricado    por <I>Futura System</I>. Los resultados trimestrales de HbA1c se relacionaron    con la edad, el sexo, el tiempo de evoluci&oacute;n de la diabetes mellitus,    el peso corporal en kilogramos y la dosis total diaria de insulina.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Resultados:</B>    la edad promedio de los pacientes del sexo masculino fue 11,6 a&ntilde;os (DS    4,6) y la de los del sexo femenino, 12,4 a&ntilde;os (DS 4,5). La edad media    al inicio del estudio fue 12,23 a&ntilde;os (DS 4,42) y la edad media al diagn&oacute;stico    de la diabetes, 8,27 a&ntilde;os (DS 4,28). El tiempo promedio de evoluci&oacute;n    de la diabetes fue 3,79 a&ntilde;os (DS 3,17) y la dosis media diaria de insulina    por kilogramo de peso corporal fue de 0,91 unidades (DS 0,26). Los valores de    la HbA1c se mantuvieron por encima de 10 %, salvo las dos &uacute;ltimas determinaciones,    que mostraron valores significativamente menores que los meses anteriores, y    fueron independientes de las variables sexo, tiempo de evoluci&oacute;n, edad    de diagn&oacute;stico y dosis promedio diaria de insulina por kilogramo de peso    corporal.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Conclusiones:</B>    una relaci&oacute;n cl&iacute;nica adecuada y la mejor&iacute;a en el cumplimiento    del tratamiento fueron elementos decisivos en la mejor&iacute;a del control    metab&oacute;lico en nuestros pacientes. </font>      <P> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Palabras clave:</B>  diabetes mellitus tipo 1, diabetes en el ni&ntilde;o, control metab&oacute;lico,  hemoglobina glucosilada, HbA1c, relaci&oacute;n cl&iacute;nica, adhesi&oacute;n  al tratamiento.  <hr size="1" noshade> </font>      <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><b><font face="Verdana" size="2">Introduction: </font></b><font face="Verdana" size="2">the    metabolic control is the main objective of the diabetes mellitus treatment.    <br>   <b>Objective: </b>to characterize the metabolic control in a group of children    and adolescents with type I diabetes mellitus.    <br>   <b>Methods:</b> a prospective study was conducted in 84 patients with type 1    diabetes mellitus, who had been seen at the endocrinology service of &quot;William    Soler&quot; university pediatric hospital from February 2010 to August 2011.    Glycated haemoglobin (HbA1c) was estimated in a period of 90 to 120 days. The    quantitative turbidimetric method served to determine hemoglobin A1c by using    Futura System reagent. The quarterly results of HbA1c were compared by age,    sex, time of evolution of diabetes mellitus, body weight in kg and total daily    dosage of insulin.    <br>   <b>Results: </b>the average age of male patients was 11.6 years (SD= 4,6) and    of female patients was 12.4 years (SD= 4.5). The mean age at the beginning of    the study was 12.23 years (SD= 4.42) and the mean age at time of diagnosis was    8.27 years (SD= 4.28). The average time of evolution for diabetes was 3.79 years    (SD= 3.17) and the daily mean dose of insulin per kg of bodyweight was 0.91    units (SD= 0.26). The HbA1c values were kept over 10 %, except for the two last    estimations that showed significantly lower values than those of previous months    and were not dependent on the variables sex, time of evolution, age at time    of diagnosis and daily average dose of insulin per kilogram of bodyweight.     <br>   <b>Conclusions: </b>adequate clinical relation and improved adherence to treatment    are decisive elements for the improvement of the metabolic control in these    patients.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words: </b>type 1 diabetes mellitus, diabetes    in children, metabolic control, glycated hemoglobin, HbA1c, clinical relation,    adherence to treatment.</font>  <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <P>     <P>     <P>     <P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font>    </B> </font>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La diabetes mellitus    tipo 1 (DM 1) presenta complicaciones a largo plazo, como son, la retinopat&iacute;a,    la nefropat&iacute;a y la neuropat&iacute;a. Existe una estrecha relaci&oacute;n    entre los niveles elevados de glucemia de manera mantenida, y la progresi&oacute;n    y aparici&oacute;n de estas complicaciones, de manera que, determinar c&oacute;mo    se encuentran los niveles de glucemia en el transcurso del tiempo, es esencial    para conocer el estado de control metab&oacute;lico en estos pacientes. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El papel principal    de la HbA1c como indicador a largo plazo del estado gluc&eacute;mico (control    metab&oacute;lico) fue enunciado por el Grupo para la Investigaci&oacute;n del    Control y Complicaciones de la Diabetes (<I>Diabetes Control and Complication    Trial Research Group</I>) en 1993.<SUP>1<B> </B></SUP>Este m&eacute;todo de    la HbA1c se fundamenta en el criterio de que las prote&iacute;nas, en presencia    de niveles plasm&aacute;ticos elevados de glucemia, sufren una transformaci&oacute;n    estructural (reordenamiento de Amadori) que no es reversible, y dado que el    tiempo de vida promedio de la mol&eacute;cula de hemoglobina es de 3 meses,    permite utilizarlo como indicador del estado hipergl&uacute;cemico.<B> </B>En    pacientes con DM 2 se ha hallado relaci&oacute;n entre la concentraci&oacute;n    promedio de glucemia y la HbA1c, de manera que, un cambio en 1 % de la HbA1c    equivale a 1,6 mmol/L (29 mg/dL) de glucemia.<SUP>2</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Existen diversos    factores que pueden alterar el resultado de la determinaci&oacute;n de HbA1c,    como son, la anemia (ya sea por deficiencia de hierro o hemoglobinopat&iacute;a    SS), policitemia, y la alteraci&oacute;n de la vida media de los eritrocitos.<SUP>3<B>    </B></SUP>De todas ellas, las hemoglobinopat&iacute;as son las de mayor importancia    por su incidencia, prevalencia y variabilidad de tipos caracter&iacute;sticos.<SUP>4-7</SUP>    Ellas pueden interferir en los resultados de la determinaci&oacute;n de HbA1c,    de manera que la presencia de variantes de la hemoglobina como son la HbS, HbC,    HbE y HbF afectan la precisi&oacute;n del resultado,<SUB> </SUB>dependiendo    de la metodolog&iacute;a y el fabricante del reactivo de la determinaci&oacute;n.<SUP>8,9</SUP>    Hay autores<SUP>10</SUP> que han hallado hasta 11 diferentes hemoglobinopat&iacute;as,    incluyendo las variantes HbS y HbC al utilizar el m&eacute;todo de cromatograf&iacute;a    l&iacute;quida de alta resoluci&oacute;n (<I>High Performance Liquid Chromatography</I>    [HPLC]). </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La HbS se encuentra    en aproximadamente 1 de cada 12 afronorteamericanos y en 1 de cada 100 hispanos    en USA, mientras que la HbC en aproximadamente el 2 % de los afronorteamericanos    y en individuos de descendencia asi&aacute;tica, con una prevalencia de aproximadamente    el 30 %, por lo que se ha sugerido realizar electroforesis de HbA1c<SUB> </SUB>a    todos los pacientes al diagn&oacute;stico de la diabetes, con la finalidad de    prevenir futuros errores.<SUP>11,12</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En nuestro pa&iacute;s    su incidencia no es despreciable, se estima que el 3,1 % de la poblaci&oacute;n    es portador de hemoglobinopat&iacute;a S.<SUP>13 </SUP>Los Institutos Nacionales    de Salud (<I>National Institutes of Health</I>) se&ntilde;alan las pautas siguientes    de sospecha en pacientes con DM y una hemoglobinopat&iacute;a asociada cuando:    </font>     <blockquote>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">- no se correlacionan      los resultados monitorizados de la glucemia con la HbA1c.    <br>     </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">- los resultados      de la HbA1c son &gt; 15 %.    <br>     </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">- los resultados      de HbA1c muestran cambios del resultado previo al utilizar otro m&eacute;todo      de determinaci&oacute;n de HbA1c.<SUP>14</SUP> </font> </p> </blockquote>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <br>   </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">No existe un consenso    acerca de la frecuencia &oacute;ptima para determinar HbA1c,<SUP>15,16 </SUP>sin    embargo s&iacute; existe el criterio de que una mayor frecuencia de determinaciones    se recomienda en aquellos pacientes en que la meta del tratamiento no se ha    logrado, o cuando ocurre un cambio de r&eacute;gimen de tratamiento.<SUP>17</SUP>    </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En cuanto al m&eacute;todo    para la determinaci&oacute;n de HbA1c, el Estudio para el Control y Complicaciones    de la Diabetes (DCCT) y la Asociaci&oacute;n Internacional de Qu&iacute;mica    Cl&iacute;nica (<I>International of Clinical Chemestry</I>), se&ntilde;alan    que no est&aacute;n sujetas a un m&eacute;todo espec&iacute;fico de HbA1c, lo    que no excluye que la interpretaci&oacute;n de los resultados de esta determinaci&oacute;n    requiera de una comprensi&oacute;n del m&eacute;todo de ensayo, lo cual incluye    su intervalo de referencia, precisi&oacute;n, interferencia y especificidades,    as&iacute; como conocimiento de la din&aacute;mica de la glucosilaci&oacute;n    y la relaci&oacute;n entre el valor de HbA1c y los promedios de glucemia. Es    sabido que la mitad de la glucosilaci&oacute;n ocurre en los 30 d&iacute;as    precedentes a la determinaci&oacute;n, el 40 % entre los d&iacute;as previos    31 y 90, y el 10 % despu&eacute;s de los 90 d&iacute;as.<SUP>17</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El sistema sanitario    cubano con su infraestructura garantiza la atenci&oacute;n m&eacute;dica gratuita    a todos los ni&ntilde;os y adolescentes con DM 1, as&iacute; como un tratamiento    con insulina adecuado e individualizado a cada uno, am&eacute;n de otras necesidades,    como son, los medios diagn&oacute;sticos, la atenci&oacute;n ambulatoria y otros,    aunque no son los &uacute;nicos aspectos que intervienen en el control metab&oacute;lico.    La influencia de la relaci&oacute;n cl&iacute;nica entre el m&eacute;dico, el    paciente y la familia muchas veces se desde&ntilde;a, y se priorizan otros aspectos    t&eacute;cnicos. </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Con este trabajo    nos proponemos determinar las caracter&iacute;sticas del control metab&oacute;lico    de nuestros pacientes, tomando en consideraci&oacute;n el comportamiento de    las determinaciones de HbA1c durante un a&ntilde;o y medio de seguimiento, para    trazar futuras estrategias que mejoren la atenci&oacute;n a estos.</font>      <P>&nbsp;      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">M&Eacute;TODOS</font></B>    </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se realiz&oacute;    un estudio prospectivo en 84 ni&ntilde;os y adolescentes, 45 pacientes del sexo    masculino con edad promedio de 11,6 a&ntilde;os (DS 4,6), y 39 pacientes del    sexo femenino con edad promedio de 12,4 a&ntilde;os (DS 4,5) con diagn&oacute;stico    de DM 1, atendidos en el Servicio de Endocrinolog&iacute;a del Hospital Pedi&aacute;trico    Docente &quot;William Soler&quot;, en el per&iacute;odo comprendido entre el    1&#186; de febrero de 2010 y el 30 de agosto de 2011. </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se tomaron los    datos siguientes: fecha de nacimiento, sexo, fecha de diagn&oacute;stico de    la DM 1, peso corporal en kilogramos y la dosis total diaria de insulina. Todos    los pacientes estaban tratados con r&eacute;gimen intensivo (multidosis) de    insulina (no an&aacute;logos). La edad del paciente al inicio del estudio se    consider&oacute; tomando como referencia la fecha de nacimiento y la fecha del    primer resultado de HbA1c. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El tiempo de evoluci&oacute;n    de la DM 1 se obtuvo mediante la resta de la fecha de realizado el diagn&oacute;stico    de la DM 1 y la fecha del primer resultado de HbA1c. La edad del paciente al    inicio del estudio, as&iacute; como la edad al diagn&oacute;stico y el tiempo    de evoluci&oacute;n de la DM 1, se expresaron en edad decimal utilizando las    tablas adecuadas para ello.<SUP>18</SUP> La dosis de insulina diaria promedio    utilizada se obtuvo mediante la suma de la dosis total diaria administrada de    insulina y dividida entre el peso corporal en kilogramos. </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">A todos los pacientes    se les realiz&oacute; extracci&oacute;n de sangre para la determinaci&oacute;n    de HbA1c, con un intervalo de tiempo no menor de 90 d&iacute;as ni mayor de    120, como parte del protocolo del Servicio de Endocrinolog&iacute;a para la    atenci&oacute;n de los pacientes con DM 1. Se excluyeron del estudio aquellos    sujetos con Hb&lt; 11,0 g/L, hemoglobinopat&iacute;a, microalbuminuria &gt;    30 mg/L, o alteraciones de la fondoscopia compatible con retinopat&iacute;a    diab&eacute;tica. </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Para la determinaci&oacute;n    de la HbA1c<SUB> </SUB>se utiliz&oacute; el m&eacute;todo cuantitativo turbidim&eacute;trico    en un equipo autoanalizador Hitachi 902, con el reactivo fabricado por <I>Futura    System </I>de Italia. Las muestras fueron tomadas y procesadas, siempre por    el mismo personal, en el Laboratorio Cl&iacute;nico Central del Hospital Pedi&aacute;trico    Docente &quot;William Soler&quot;. Para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico    se utilizaron los estad&iacute;grafos an&aacute;lisis de varianza de 1 clasificaci&oacute;n    y modelo lineal general. El estudio se realiz&oacute; teniendo en consideraci&oacute;n    los criterios de la II Declaraci&oacute;n del Helsinki y fue aprobado por el    Comit&eacute; de &Eacute;tica de la Investigaci&oacute;n del Hospital Pedi&aacute;trico    Universitario &quot;William Soler&quot;.</font>     <P>&nbsp;      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">RESULTADOS</font></B>    </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La edad media del    grupo de estudio al inicio del estudio fue de 12,23 a&ntilde;os (DS 4,42), y    la edad media al diagn&oacute;stico de la diabetes de 8,27 a&ntilde;os (DS 4,28).    El tiempo promedio de evoluci&oacute;n de la DM 1 fue 3,79 a&ntilde;os (DS 3,17),    y la dosis media diaria de insulina por kilogramo de peso corporal fue de 0,91    unidades (DS 0,26). </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Del total de pacientes    estudiados, 6 de ellos presentaron un valor en todas las determinaciones de    HbA1c realizadas &gt; 15 %, por lo que se les realiz&oacute; electroforesis    de hemoglobina cuyo resultado fue normal (HbAA). Los valores de las determinaciones    de HbA1c por meses se muestran en la <a href="#tab1_02">tabla 1</a>. </font>      <P align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><a name="tab1_02"></a>    </font><img src="/img/revistas/end/v23n2/t0102212.gif" width="386" height="241">      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <br>   Cuando se compararon las determinaciones de HbA1c mediante un an&aacute;lisis    de varianza entre los diferentes meses evaluados (<a href="/img/revistas/end/v23n2/f0102212.jpg">Fig.</a>),    se observaron diferencias significativas (F= 7,10, p&lt; 0,0001), lo que se    corrobor&oacute; <I>post hoc</I> al realizar la prueba de Schefee y hallar que    espec&iacute;ficamente los meses de junio y septiembre de 2010 (3 y 6 en la    figura) presentaban valores significativamente m&aacute;s elevados que los dos    &uacute;ltimos meses de abril y junio de 2011 (12 y 15 en la figura).</font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Para conocer si    estos cambios significativos encontrados estaban relacionados con el sexo, el    tiempo de evoluci&oacute;n, la edad de diagn&oacute;stico y la dosis promedio    diaria de insulina, se realiz&oacute; un an&aacute;lisis multivariado de tipo    modelo lineal general. En &eacute;l se utiliz&oacute;, como variable dependiente,    los diferentes niveles de HbA1c en el tiempo, y como independientes, el sexo,    la edad de diagn&oacute;stico, el tiempo de evoluci&oacute;n y la dosis promedio    de insulina. Los resultados se muestran en la <a href="#tab2_02">tabla 2</a>.    </font>      <P align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><a name="tab2_02"></a>    </font><img src="/img/revistas/end/v23n2/t0202212.gif" width="394" height="168">      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <br>   En esta puede verse en la primera columna las variables independientes, en la    segunda las varianzas (F), y en la tercera los niveles de significaci&oacute;n.    Todos los valores de p son superiores a 0,05, lo que indica que ninguna de las    variables independientes estudiadas se relacion&oacute; con los cambios en los    valores de HbA1c.</font>     <P>&nbsp;      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">DISCUSI&Oacute;N    </font></B> </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la mayor&iacute;a    de los estudios con grupos de pacientes con DM 1 las determinaciones de HbA1c    se encuentran alrededor de 7 %, o se hallan dentro de criterios aceptables de    control metab&oacute;lico,<SUP>19-22</SUP> de manera que estudios que reflejen    mal control metab&oacute;lico no abundan en la literatura. Casi siempre el criterio    de control metab&oacute;lico no es el objetivo &uacute;nico y principal de muchas    investigaciones, sino un corolario de dicha investigaci&oacute;n, por lo que,    trabajos que expresen exclusivamente el control metab&oacute;lico de pacientes    con DM 1 basado en la HbA1c no son frecuentes, as&iacute; que se decidi&oacute;    en esta investigaci&oacute;n monitorizar sistem&aacute;ticamente durante 18    meses las determinaciones de HbA1c. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El sexo no es una    variable <I>per se</I> que se considere influya en el control metab&oacute;lico    y que este estudio corrobor&oacute;, aunque hay autores<SUP>23</SUP> que han    hallado un valor m&aacute;s elevado de HbA1c en las hembras que en los varones,    sin se&ntilde;alar las causas de ese hallazgo. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se ha sugerido    la influencia de la edad<B> </B>del paciente sobre el control metab&oacute;lico,<SUP>24</SUP>    de manera que los ni&ntilde;os menores de 5 a&ntilde;os y los adolescentes presentan    valores m&aacute;s elevados de HbA1c que los pacientes de otras edades, aunque    otros autores han hallado resultados opuestos.<SUP>23,25</SUP> Esta diferencia    se ha imputado en los adolescentes a la influencia de las hormonas sexuales,    as&iacute; como a la hormona de crecimiento, entre otras, pues desempe&ntilde;a    una influencia negativa en el control metab&oacute;lico; mientras que en los    pacientes m&aacute;s peque&ntilde;os, se imputa a la inestabilidad en la ingesta    de alimentos, la actividad f&iacute;sica de dif&iacute;cil control en esta edad,    as&iacute; como la variabilidad en la absorci&oacute;n de la insulina por el    grosor del pan&iacute;culo adiposo, entre otros elementos. Este estudio no hall&oacute;    asociaci&oacute;n significativa entre la edad y el control metab&oacute;lico,    lo que se debe a que se limit&oacute; a considerar el control metab&oacute;lico    sin relacionarlo con otras variables, como podr&iacute;an ser: los episodios    de hipoglucemia, el r&eacute;gimen de tratamiento u otras, lo que ha sido observado    por otros autores.<SUP>26,27</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El hecho de que    los resultados de esta investigaci&oacute;n no muestren diferencias significativas    en relaci&oacute;n con el tiempo de evoluci&oacute;n de la DM 1 es coherente,    ya que no es un elemento que por s&iacute; solo ejerza una influencia significativa    en el control metab&oacute;lico, salvo que est&eacute; acompa&ntilde;ado de    cambios favorables en el adecuado cumplimento del r&eacute;gimen de tratamiento    con insulina, alimentaci&oacute;n, as&iacute; como conocimientos relacionados    con el control metab&oacute;lico, entre otros, lo que no ocurri&oacute; en el    grupo de pacientes estudiados. Autores como <I>Charelli </I>y otros,<SUP>26</SUP>    en pacientes tratados con r&eacute;gimen intensivo de multidosis, as&iacute;    como <I>Garc&iacute;a-Garc&iacute;a</I> y otros,<SUP>28</SUP> en ni&ntilde;os    tratados con bomba de infusi&oacute;n continua, muestran resultados similares    a los encontrados en este estudio. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Tampoco se hallaron    diferencias significativas con la dosis diaria de insulina, lo que se ha se&ntilde;alado    por otros autores,<SUP>23,26</SUP> ya que, si bien es cierto que la dosis diaria    de insulina por kg de peso corporal en los pacientes con DM 1 es individual    y variable, est&aacute; comprendida dentro de un determinado rango de valores    aceptables. Los pacientes de esta investigaci&oacute;n recib&iacute;an dosis    diarias de insulina por kg de peso corporal apropiadas, de manera que la presencia    de determinaciones elevadas de HbA1c conduce a pensar en la influencia de factores    como los h&aacute;bitos de alimentaci&oacute;n, la adhesi&oacute;n y aceptaci&oacute;n    de la enfermedad, entre otros. </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En las determinaciones    sistem&aacute;ticas realizadas en nuestro grupo de pacientes, se obtuvo un valor    medio de HbA1c de 13,90 % (DS &#177; 8,49), lo que refleja que no ten&iacute;an    un control adecuado. El hecho que este grupo haya tenido un control inadecuado    no es de asombrar, puesto que estudios en grupos de pacientes similares a este,    arrojan resultados que reflejan un mal control metab&oacute;lico,<SUP>26,27,29</SUP>    lo que ha sido corroborado por un estudio multic&eacute;ntrico<SUP>23</SUP>    en 17 pa&iacute;ses de Europa, Jap&oacute;n y Norteam&eacute;rica, que incluy&oacute;    21 servicios de pediatr&iacute;a, en el que un total de 3 805 ni&ntilde;os y    adolescentes de hasta 19 a&ntilde;os de edad con DM 1, con un control metab&oacute;lico    inadecuado y a pesar de la intensificaci&oacute;n de la terapia<B> </B>insul&iacute;nica    en la mayor&iacute;a de los centros, solamente se logr&oacute; mejor&iacute;a    en unos pocos. Este resultado pone de manifiesto lo que es sabido: que el r&eacute;gimen    diet&eacute;tico y la adhesi&oacute;n al tratamiento desempe&ntilde;an un elemento    cardinal para lograr un buen control metab&oacute;lico, y que en nuestro grupo    de pacientes fueron elementos que consideramos hayan incidido de manera negativa    al inicio del estudio. </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Por otra parte,    se ha sugerido que los pacientes tratados con bomba de infusi&oacute;n continua    logran mantener niveles de HbA1c similares a 7 %, sin embargo, hay autores<SUP>28</SUP>    que han hallado, que a pesar de una adecuada monitorizaci&oacute;n, presentan    un perfil de glucosa intersticial muy irregular, y solamente la mitad del tiempo    logran normo regulaci&oacute;n de sus glucemias. M&aacute;s all&aacute; de la    utilizaci&oacute;n de un r&eacute;gimen de insulina adecuado a las caracter&iacute;sticas    del paciente, no es componente &uacute;nico y suficiente para garantizar el    &eacute;xito de un buen control metab&oacute;lico, raz&oacute;n por la cual    el grupo estudiado mostr&oacute; un control metab&oacute;lico inadecuado en    esta investigaci&oacute;n. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Sin embargo, en    las dos &uacute;ltimas determinaciones realizadas se hallaron valores significativamente    m&aacute;s bajos que en las determinaciones anteriores. Esta mejor&iacute;a    significativa se debi&oacute; a que pacientes y familiares eran informados sistem&aacute;ticamente    por los autores de esta investigaci&oacute;n acerca de los resultados de las    determinaciones de HbA1c, de manera individual y personalmente, as&iacute; como    animados a mejorar el control metab&oacute;lico y cumplir correctamente el tratamiento    impuesto, sin a&ntilde;adir otras acciones. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Es conocido que    la relaci&oacute;n cl&iacute;nica ha sufrido m&aacute;s cambios sustanciales    en los &uacute;ltimos 40 a&ntilde;os que en los 25 siglos que le preceden.<SUP>30<B>    </B></SUP>El desarrollo cient&iacute;fico t&eacute;cnico en el &uacute;ltimo    siglo en el &aacute;rea de la salud, ha marcado significativamente esta relaci&oacute;n,    y enfatiza en los profesionales de la atenci&oacute;n sanitaria en los conocimientos    cient&iacute;ficos, para desde&ntilde;ar, hasta cierto punto, en el valor que    ejerce el m&eacute;dico en la relaci&oacute;n con el enfermo. Se ha se&ntilde;alado<SUP>31<B>    </B></SUP>que la actual medicina socializada, a pesar de ser un logro social    de envergadura, entre otros aspectos por el principio de justicia que entra&ntilde;a,    tiene sus l&oacute;gicos inconvenientes y dista de ser satisfactoria, entre    otros factores por la escasez de tiempo dedicado a cada enfermo y por la propia    formaci&oacute;n social del m&eacute;dico. Ser&iacute;a injusto tener una actitud    negativa ante la revisi&oacute;n de la conversi&oacute;n de la pr&aacute;ctica    m&eacute;dica en rutina. </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La DM 1 presenta    un gran componente social, de manera que adem&aacute;s del tipo de insulina    y r&eacute;gimen de tratamiento utilizado, am&eacute;n de aspectos relacionados    con la alimentaci&oacute;n, existen estas aristas que se relacionan estrechamente    con el control metab&oacute;lico y que habitualmente no se toman en cuenta.<SUP>32,33</SUP>    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>La&iacute;n    Entralgo</I><SUP>31</SUP> se&ntilde;ala que el acto m&eacute;dico requiere consejo,    educaci&oacute;n y asistencia m&eacute;dica, lo que<B> </B>se ha puesto de manifiesto    por<B> </B>diversos investigadores,<SUP>34,35</SUP> al mostrar que para lograr    un adecuado control en estos pacientes, es necesario que haya educaci&oacute;n    acerca de c&oacute;mo manejar la enfermedad y motivaci&oacute;n para lograr    un buen control metab&oacute;lico. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Esta investigaci&oacute;n    tuvo un tiempo de duraci&oacute;n de a&ntilde;o y medio, que cont&oacute; con    6 determinaciones peri&oacute;dicas de HbA1c. El solo hecho de que todos los    pacientes fueran sistem&aacute;ticamente avisados personalmente cuando le correspond&iacute;a    realizar la extracci&oacute;n de sangre, e informados individualmente del resultado    por los autores de este trabajo y animados a cumplir el tratamiento (est&iacute;mulo    y motivaci&oacute;n), fue, a nuestro juicio, el elemento clave que determin&oacute;    el cambio significativamente favorable en las dos &uacute;ltimas determinaciones    de HbA1c. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En conclusi&oacute;n,    la relaci&oacute;n cl&iacute;nica y el mejor cumplimiento del tratamiento fueron    elementos decisivos en la mejor&iacute;a del control metab&oacute;lico en nuestros    pacientes. </font>      <P>&nbsp;     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">REFERENCIAS    BIBLIOGR&Aacute;FICAS</font> </B> </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1. The Diabetes    Control and Complication Trial Research Group: The effect of intensive treatment    of diabetes on the development and progression of long-term complications in    insulin-dependent diabetes mellitus. N Engl J Med. 1993;329:977-86.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2. Nathan DM, Kuenen    J, Borg R, Zheng H, Schoenfeld D, Heine RJ. Derived Average Glucose (ADAG) Study    Group. Translating the A1c Assay into Estimated Average Glucose Value. Diabetes    Care. 2008;31:1473-8.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3. Behan KJ, Merschen    J. HbA1c does not always estimate average glucose. Clin Lab Sci. 2011;24:71-7.    </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4. Srisurin W.    Prevalence and Effect of Hemoglobin E Disorders on HbA1c and Lipid Profile of    Diabetic Patients at Surin Hospital. J Med Assoc Thai. 2011;94:36-42.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5. Jain N, Kesimer    M, Hoyer JD, Calikoglu AS. Hemoglobin raleigh results in factitiously low hemoglobin    A1c when evaluated via immunoassay analyzer. J Diabetes Complications. 2011;25:14-8.        </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6. National Glycohemoglobin    Standardization Program [homepage en internet]. Factors that interfere with    GHB Test Results. [citado 10 de junio de 2011]. Disponible en: <font color="#000000"><a href="http://www.ngsp.org/factors.asp" target="_blank">http://www.ngsp.org/factors.asp</a></font>    </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7. Thomas LB, Agosti    SJ, Man MA, Mastorides SM. Screening for Hemoglobinopathies During Routine Hemoglobin    A1c Testing Using the Tosoh G7 Glycohemoglobin Analyzer. Ann Clin Lab Sci. 2007;37:251-5.        </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8. Thomas A. Standardization    of HbA1c measurement-the issues. Diabetic Medicine. 2000;17:2-4.     </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9. Behan KJ, Storey    NM, Lee HK. Reporting variant hemoglobins discovered during hemoglobin A1c analysis-common    practices in clinical laboratories. Clin Chim Acta. 2009;406(1-2):124-8.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10. Jaisson S,    Guillard E, Leroy N, Gillery P. Comparaison des interferences analytiques sur    le dosage de l'HbA1c par deux analyseurs de chromatographie liquide haute pression.    Ann Biol Clin. 2011;69:63-9.     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">11. Grosse SD,    Boulet SL, Amendah DD, Oyeku SO. Administrative data sets and health services    research on hemoglobinopathies: a review of the literature. Am J Prev Med. 2010;38(4    Suppl):S557-67. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">12. Bleyer AJ,    Vidya S, Sujata L, Russell GB, Akinnifesi D, Hire D, et al. The impact of sickle    cell trait on glycated haemoglobin in diabetes mellitus. Diabet Med. 2010;27:1012-6.        </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">13. Gonz&aacute;lez    Fern&aacute;ndez P. Crecimiento y desarrollo en la drepanocitosis. Rev Cubana    Endocrinol [serie en internet]. 2006 Abr [citado 25 de octubre de 2011];17(1).    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