<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>1561-2953</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Endocrinología]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev Cubana Endocrinol]]></abbrev-journal-title>
<issn>1561-2953</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S1561-29532013000200003</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Síndrome metabólico y enfermedad cardiovascular en personas con diabetes mellitus tipo 2]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Metabolic syndrome and cardiovascular disease in type 2 diabetes mellitus patients]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Valdés Ramos]]></surname>
<given-names><![CDATA[Eduardo]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bencosme Rodríguez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Niurka]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Centro de Atención al Diabético de Bayamo  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Granma ]]></addr-line>
<country>Cuba</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>08</month>
<year>2013</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>08</month>
<year>2013</year>
</pub-date>
<volume>24</volume>
<numero>2</numero>
<fpage>125</fpage>
<lpage>135</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1561-29532013000200003&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1561-29532013000200003&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1561-29532013000200003&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Objetivo: determinar la prevalencia del síndrome metabólico y su relación con la enfermedad cardiovascular en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. Métodos: se realizó un estudio transversal y descriptivo con 1 005 pacientes diabéticos tipo 2 ingresados en el Centro de Atención al Diabético de Bayamo, Granma, en el período comprendido entre octubre de 2008 a julio de 2011. Para la definición del síndrome metabólico se utilizaron los criterios diagnósticos de la Organización Mundial de la Salud, del III Reporte del Programa Nacional de Educación y Control del Colesterol y de la Federación Internacional de la Diabetes. De las historias clínicas se extrajeron los datos de las variables demográficas, clínicas y metabólicas estudiadas. Resultados: 782 casos (77,8 %) presentaron síndrome metabólico según los criterios de la Federación Internacional de la Diabetes, 669 (66,6 %) de acuerdo al III Reporte del Programa Nacional de Educación y Control del Colesterol, y 623 (61,9 %), según la Organización Mundial de la Salud. La presencia del síndrome metabólico elevó el riesgo para desarrollar cardiopatía isquémica, independientemente del criterio diagnóstico utilizado (p< 0,05). En ausencia de este síndrome, ninguno de los factores de riesgo que lo componen tuvo una asociación significativa con el desarrollo de enfermedad cardiovascular. Conclusiones: la prevalencia del síndrome metabólico en la muestra estudiada es elevada. Su presencia incrementa el riesgo de cardiopatía isquémica, independientemente del criterio diagnóstico que se utilice.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: to ascertain the prevalence of the metabolic syndrome and its relationship with the cardiovascular disease observed in type 2 diabetes mellitus patients. Methods: a cross-sectional and descriptive study of 1 005 diabetes mellitus type 2 patients admitted to the Center for the Care of Diabetics in Bayamo, Granma province was conducted from October 2008 to July 2011. For the definition of this syndrome, the study used the diagnosing criteria of the World Health Organization, of the Third Report of the National Cholesterol Education Program and of the International Diabetes Federation. The clinical histories provided the demographic, clinical and metabolic data under study. Results: seven hundred eighty two cases (77.8 %) presented with metabolic syndrome according to the criteria of the International Diabetes Federation; 669 (66.6 %) had it in accordance with the Third Report of the National Cholesterol Education Program and 623 (61.9 %) were also affected according to the World Health Organization. The existence of metabolic syndrome increased the risk of developing ischemic cardiopathy regardless of the diagnostic criteria (p< 0.05). None of the risk factors included in the metabolic syndrome was significantly associated to the occurrence of cardiovascular disease when this syndrome was non-existent. Conclusions: the prevalence of the metabolic syndrome was high in the studied sample. Its presence increased the risk of ischemic cardiopathy, regardless of the diagnostic criteria that are used.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[síndrome metabólico]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[diabetes mellitus tipo 2]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[cardiopatía isquémica]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[metabolic syndrome]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[diabetes mellitus type 2]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[ischemic cardiopathy]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <B>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</B></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4"><b>S&iacute;ndrome    metab&oacute;lico y enfermedad cardiovascular en personas con diabetes mellitus    tipo 2</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Metabolic syndrome    and cardiovascular disease in type 2 diabetes mellitus patients</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Dr. Eduardo    Vald&eacute;s Ramos, Dra. Niurka Bencosme Rodr&iacute;guez </b></font> </p> <B></B>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Centro de Atenci&oacute;n    al Diab&eacute;tico de Bayamo. Granma, Cuba.</font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P><hr size="1" noshade>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>RESUMEN</B>    </font> </p>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Objetivo:</B>    determinar la prevalencia del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico y su relaci&oacute;n    con la enfermedad cardiovascular en pacientes con diabetes mellitus tipo 2.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>M&eacute;todos:</B>    se realiz&oacute; un estudio transversal y descriptivo con 1 005 pacientes diab&eacute;ticos    tipo 2 ingresados en el Centro de Atenci&oacute;n al Diab&eacute;tico de Bayamo,    Granma, en el per&iacute;odo comprendido entre octubre de 2008 a julio de 2011.    Para la definici&oacute;n del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico se utilizaron    los criterios diagn&oacute;sticos de la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud,    del III Reporte del Programa Nacional de Educaci&oacute;n y Control del Colesterol    y de la Federaci&oacute;n Internacional de la Diabetes. De las historias cl&iacute;nicas    se extrajeron los datos de las variables demogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas    y metab&oacute;licas estudiadas.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Resultados:</B>    782 casos (77,8 %) presentaron s&iacute;ndrome metab&oacute;lico seg&uacute;n    los criterios de la Federaci&oacute;n Internacional de la Diabetes, 669 (66,6    %) de acuerdo al III Reporte del Programa Nacional de Educaci&oacute;n y Control    del Colesterol, y 623 (61,9 %), seg&uacute;n la Organizaci&oacute;n Mundial    de la Salud. La presencia del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico elev&oacute;    el riesgo para desarrollar cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica, independientemente    del criterio diagn&oacute;stico utilizado (p&lt; 0,05). En ausencia de este    s&iacute;ndrome, ninguno de los factores de riesgo que lo componen tuvo una    asociaci&oacute;n significativa con el desarrollo de enfermedad cardiovascular.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Conclusiones:</B>    la prevalencia del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico en la muestra estudiada    es elevada. Su presencia incrementa el riesgo de cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica,    independientemente del criterio diagn&oacute;stico que se utilice. </font>      <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Palabras clave:</B>    s&iacute;ndrome metab&oacute;lico, diabetes mellitus tipo 2, cardiopat&iacute;a    isqu&eacute;mica. <hr size="1" noshade></font>     <p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><b><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Objective:</font></b><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    to ascertain the prevalence of the metabolic syndrome and its relationship with    the cardiovascular disease observed in type 2 diabetes mellitus patients.    <br>   <b>Methods:</b> a cross-sectional and descriptive study of 1 005 diabetes mellitus    type 2 patients admitted to the Center for the Care of Diabetics in Bayamo,    Granma province was conducted from October 2008 to July 2011. For the definition    of this syndrome, the study used the diagnosing criteria of the World Health    Organization, of the Third Report of the National Cholesterol Education Program    and of the International Diabetes Federation. The clinical histories provided    the demographic, clinical and metabolic data under study.    <br>   <b>Results: </b>seven hundred eighty two cases (77.8 %) presented with metabolic    syndrome according to the criteria of the International Diabetes Federation;    669 (66.6 %) had it in accordance with the Third Report of the National Cholesterol    Education Program and 623 (61.9 %) were also affected according to the World    Health Organization. The existence of metabolic syndrome increased the risk    of developing ischemic cardiopathy regardless of the diagnostic criteria (p&lt;    0.05). None of the risk factors included in the metabolic syndrome was significantly    associated to the occurrence of cardiovascular disease when this syndrome was    non-existent.    <br>   <b>Conclusions: </b>the prevalence of the metabolic syndrome was high in the    studied sample. Its presence increased the risk of ischemic cardiopathy, regardless    of the diagnostic criteria that are used.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Key words:</b>    metabolic syndrome, diabetes mellitus type 2, ischemic cardiopathy. <hr size="1" noshade> </font>      <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></B>    </font>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">A finales de los    a&ntilde;os 80, <I>Reaven</I><SUP>1</SUP> describi&oacute; el s&iacute;ndrome    metab&oacute;lico (SM) como una asociaci&oacute;n de factores de riesgo cardiovascular    (hipertensi&oacute;n arterial, dislipoproteinemia, obesidad, diabetes mellitus)    que pueden aparecer de forma simult&aacute;nea o secuencial en un mismo individuo,    y que tienen un nexo fisiopatol&oacute;gico com&uacute;n: la resistencia a la    insulina (RI). Con los a&ntilde;os se han agregado nuevos componentes a la definici&oacute;n    inicial, entre los que podemos citar: hiperuricemia, disfunci&oacute;n endotelial,    aumento del fibrin&oacute;geno y del inhibidor del activador del plasmin&oacute;geno    de tipo 1 (PAI-1), proporci&oacute;n aumentada de lipoprote&iacute;nas de baja    densidad (LDL), peque&ntilde;as y densas.<SUP>2</SUP> </font>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Actualmente no    existe un criterio &uacute;nico para definir el SM. Desde la aparici&oacute;n    de la primera definici&oacute;n oficial, elaborada por el Grupo de Trabajo de    la OMS en 1998,<SUP>3</SUP> han surgido diferentes propuestas, como la del <I>The    Third Report National Cholesterol Education Program</I> (NCEP-ATP III),<SUP>4</SUP>    la del <I>European Group for the Study of Insulin Resistance</I>,<SUP>5</SUP>    y m&aacute;s recientemente, la de la <I>International Diabetes Federation</I>    (IDF),<SUP>6</SUP> con el objetivo de identificar a individuos que presenten    el s&iacute;ndrome y estimar su prevalencia en la poblaci&oacute;n. </font>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El inter&eacute;s    por este s&iacute;ndrome radica fundamentalmente en que se asocia a una mayor    prevalencia de enfermedad cardiovascular (ECV) en general, y de enfermedad coronaria    en particular.<SUP>7,8</SUP> La presencia de SM en pacientes con diabetes mellitus    tipo 2 (DM 2) multiplica por cinco el riesgo cardiovascular y coronario.<SUP>9</SUP>    </font>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la provincia    Granma son escasos los trabajos realizados referentes al tema escogido para    este estudio, de ah&iacute; que sus autores se propusieran ejecutarlo, con la    finalidad de determinar la prevalencia del SM y su relaci&oacute;n con el desarrollo    de ECV en personas con DM 2 del territorio. </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">M&Eacute;TODOS</font></B>    </font>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se realiz&oacute;    un estudio transversal y descriptivo con pacientes ingresados en el Centro de    Atenci&oacute;n al Diab&eacute;tico (CAD) de Bayamo, Granma, en el per&iacute;odo    comprendido entre octubre de 2008 a julio de 2011, con el objetivo de determinar    la prevalencia del SM y su relaci&oacute;n con la ECV. En esta etapa se admitieron    en esta instituci&oacute;n un total de 1 121 casos (universo de estudio). Se    excluyeron 93 diab&eacute;ticos tipo 1, 17 casos que interrumpieron el ingreso    por diferentes motivos, y 6 que no ten&iacute;an los datos suficientes en sus    historias cl&iacute;nicas (HC). Los restantes, 1 005 con DM 2, constituyeron    la muestra de la investigaci&oacute;n. </font>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Como criterios    de exclusi&oacute;n se tuvo en cuenta que se tratara de diab&eacute;ticos tipo    1, de diab&eacute;ticos tipo 2 que no ten&iacute;an en su HC los datos necesarios    para el estudio, y de diab&eacute;ticos tipo 2 que no culminaron su ingreso    por diferentes motivos. </font>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se revisaron las    HC de cada uno de los pacientes para obtener datos de los aspectos siguientes:    edad, sexo, h&aacute;bito de fumar, peso, talla, circunferencia de la cintura    (CC) y la cadera, tensi&oacute;n arterial (TA), niveles de colesterol, triglic&eacute;ridos,    HDL-c, as&iacute; como la presencia de enfermedad cardiovascular (cardiopat&iacute;a    isqu&eacute;mica [CI], enfermedad arterial perif&eacute;rica e ictus). </font>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se acept&oacute;    que una persona era fumadora cuando consum&iacute;a uno o m&aacute;s cigarrillos    diariamente, o a quienes refirieran abandono del h&aacute;bito 6 meses antes    de la inclusi&oacute;n en este estudio. Para la clasificaci&oacute;n de la DM    se utilizaron los criterios de la OMS.<SUP>10</SUP> Se estimaron hipertensas    aquellas personas que llevaban tratamiento con f&aacute;rmacos hipotensores,    con independencia de las cifras de TA, o cuando en dos o m&aacute;s ocasiones    se comprobaran niveles de TA sist&oacute;lica &gt; 130 mmHg y/o diast&oacute;lica    &gt; 85 mmHg.<SUP>11</SUP> Se acept&oacute; como hipertensi&oacute;n sist&oacute;lica    aislada, la TA sist&oacute;lica &gt; 140 mmHg, y diast&oacute;lica &gt; 85 mmHg.    Para evaluar el estado nutricional se utiliz&oacute; el &iacute;ndice de masa    corporal (IMC), que se calcul&oacute; mediante la f&oacute;rmula siguiente:    peso (kg)/talla (m<SUP>2</SUP>).<SUP>12</SUP> Se clasific&oacute; como obeso    al paciente cuando el IMC fuera </font><font face="Symbol" size="2">&sup3;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    30; sobrepeso, entre 25 y 29,9; normopeso, entre 18,5 y 24,9, y bajo peso &lt;    18,5. </font>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La medida de la    CC se realiz&oacute; con una cinta m&eacute;trica flexible, con el sujeto colocado    de pie, en espiraci&oacute;n. Se toma, entonces, el punto medio entre el borde    inferior de la &uacute;ltima costilla y la cresta il&iacute;aca a cada lado,<FONT  COLOR="#ff0000"> </FONT>pasando por el ombligo. El per&iacute;metro de cadera    se tom&oacute; con el sujeto en posici&oacute;n de pie, con la cinta m&eacute;trica    flexible totalmente horizontal rodeando la m&aacute;xima protrusi&oacute;n de    los gl&uacute;teos a nivel del troc&aacute;nter mayor del f&eacute;mur a cada    lado, que en general coincide con la s&iacute;nfisis pubiana. Se calcul&oacute;    el &iacute;ndice cintura cadera (ICC) dividiendo per&iacute;metro de la cintura    /per&iacute;metro de cadera. </font>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La determinaci&oacute;n    de colesterol total se realiz&oacute; con el m&eacute;todo enzim&aacute;tico    colesterol oxidasa-peroxidasa,<SUP>13</SUP> en tanto que la determinaci&oacute;n    de triglic&eacute;ridos se hizo con un m&eacute;todo totalmente enzim&aacute;tico,<SUP>14</SUP>    y se utiliz&oacute; el m&eacute;todo de precipitaci&oacute;n con fosfotungtato/mg    para la determinaci&oacute;n de los niveles de HDL-c.<SUP>15</SUP> </font>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Para el diagn&oacute;stico    de CI se tuvo en consideraci&oacute;n la existencia de diagn&oacute;sticos o    anotaciones m&eacute;dicas argumentadas que afirmaran esta entidad, o alguna    de sus formas cl&iacute;nicas: angina, infarto del miocardio y/o paro card&iacute;aco.    En relaci&oacute;n con el ictus se estim&oacute; cuando exist&iacute;a diagn&oacute;stico    o anotaciones m&eacute;dicas argumentadas de esta entidad, o sus formas cl&iacute;nicas    (trombosis, embolia, hemorragia cerebral, accidente transitorio de isquemia    e infartos). El diagn&oacute;stico de enfermedad arterial perif&eacute;rica    (EAP) fue cl&iacute;nico, y se consider&oacute; cuando exist&iacute;a claudicaci&oacute;n    intermitente, amputaci&oacute;n mayor o menor de miembros inferiores de origen    vascular (en que se descartara causa traum&aacute;tica o neurop&aacute;tica),    o disminuci&oacute;n de pulsos de las arterias a nivel popl&iacute;teo, tibial    posterior o pedio dorsal, y/o presencia de gangrena y/o &uacute;lcera cr&oacute;nica    vascular.<SUP>16,17</SUP> </font>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Para la definici&oacute;n    del SM se utilizaron los criterios diagn&oacute;sticos de la OMS,<SUP>2</SUP>    NCEP-ATP III<SUP>3</SUP> y de la IDF:<SUP>5</SUP> </font>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">- OMS: glucemia    en ayunas alterada, intolerancia a los hidratos de carbono y/o DM 2 y/o RI,    junto con la presencia de dos o m&aacute;s de los criterios siguientes: </font> <ul>       <li> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">IMC</font><font face="Symbol" size="2">      &sup3; </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">30      kg/m<SUP>2</SUP> y/o ICC&gt; 0,9 cm en varones y &gt; 0,85 cm en mujeres.    <br>         <br>     </font> </li>       <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Triglic&eacute;ridos      </font><font face="Symbol" size="2">&sup3;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">      1,7 mmol/L, o HDL-c &lt; 0,9 mmol/L (hombres) o &lt; 1,0 mmol/L (mujeres).    <br>         <br>     </font> </li>       <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">HTA en tratamiento      o PA </font><font face="Symbol" size="2">&sup3;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">      140/90 mmHg sin tratamiento.    <br>         <br>     </font> </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Microalbuminuria:      excreci&oacute;n urinaria de alb&uacute;mina </font><font face="Symbol" size="2">&sup3;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">      20 <font face="Symbol">m</font>g/min y/o relaci&oacute;n alb&uacute;mina/creatinina      </font><font face="Symbol" size="2">&sup3;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">      30 mg/g.</font> </li>     </ul>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">- NCEP-ATP III:    presencia de tres o m&aacute;s de los criterios siguientes: </font> <ul>       <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Per&iacute;metro      de cintura </font><font face="Symbol" size="2">&sup3;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">      102 cm en varones </font><font face="Symbol" size="2">&sup3;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">      88 cm en mujeres.    <br>         <br>     </font> </li>       <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Triglic&eacute;ridos:      </font><font face="Symbol" size="2">&sup3;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">      1,7 mmol/L.    <br>         <br>     </font> </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">HDL-c: &lt;      1,03 mmol/L (hombres) y &lt; 1,29 mmol/L (mujeres).    <br>         <br>     </font> </li>       <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Glucemia en      ayunas: &gt; 6,1 mmol/L.    <br>         <br>     </font> </li>       <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">HTA: TAS </font><font face="Symbol" size="2">&sup3;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">      130 mmHg y/o TAD </font><font face="Symbol" size="2">&sup3;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">      85 mmHg. </font> </li>     </ul>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">- IDF: CC </font><font face="Symbol" size="2">&sup3;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    94 cm en el hombre y </font><font face="Symbol" size="2">&sup3;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    80 cm en la mujer, m&aacute;s dos de los criterios siguientes: </font>  <ul>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Triglic&eacute;ridos      </font><font face="Symbol" size="2">&sup3;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">      1,7 mmol/L, o tratamiento espec&iacute;fico.    <br>         <br>     </font> </li>       <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">HDL-c &lt; 1,03      mmol/L en hombres y &lt; 1,29 mmol/L en mujeres, o tratamiento espec&iacute;fico.      </font>     <br>         <br>   </li>       <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">TAS </font><font face="Symbol" size="2">&sup3;      </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">130, TAD      </font><font face="Symbol" size="2">&sup3;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">      85 mmHg, o tratamiento espec&iacute;fico.    <br>         <br>     </font> </li>       <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Alteraciones      en los niveles de glucemia en ayunas </font><font face="Symbol" size="2">&sup3;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">      5,6 mmol/L, o diagn&oacute;stico previo de DM 2. </font> </li>     ]]></body>
<body><![CDATA[</ul>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <br>   Los pacientes se dividieran en 2 grupos atendiendo a la presencia o no de SM.    Se obtuvieron distribuciones de frecuencia (n&uacute;meros y porcentajes) de    las variables cualitativas, y la media y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar para    la edad. Se determin&oacute; la fuerza de asociaci&oacute;n para cada factor    de riesgo estimado a la raz&oacute;n de productos cruzados (<I>Odds-Ratio</I>),    as&iacute; mismo se precis&oacute; el intervalo de confianza del <I>Odds-Ratio</I>    con una confiabilidad del 95 %. Se emple&oacute; la prueba de chi cuadrado para    probar la hip&oacute;tesis sobre la relaci&oacute;n que pudiera existir entre    las variables cualitativas, y el valor p&lt; 0,05 para la significaci&oacute;n    estad&iacute;stica. El procesamiento estad&iacute;stico de los datos obtenidos    en las HC revisadas se efectu&oacute; utilizando el programa Epidat 3.1.</font>      <P>&nbsp;      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">RESULTADOS</font></B>    </font>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">De los 1 005 pacientes    estudiados, 420 (41,8 %) correspondieron al sexo masculino y 585 (58,2 %) al    femenino. La edad media fue de 53,6 a&ntilde;os (DE &#177; 10,6). En 586 casos    (58,3 %) coincidi&oacute; el diagn&oacute;stico de SM por los 3 criterios; en    801 (79,7 %) se diagnostic&oacute; este s&iacute;ndrome por algunos de los criterios    utilizados; mientras que en 204 (20,3 %) no lo presentaron por ninguna de las    clasificaciones. Como se observa en la <a href="#t103">tabla 1</a>, el SM, seg&uacute;n    el criterio de la IDF, fue el de mayor prevalencia, con 782 casos (77,8 %).    Le siguieron el SM de acuerdo con la clasificaci&oacute;n de la NCEP-ATPIII    y la de la OMS, con 669 pacientes (66,6 %) y 623 (61,9 %), respectivamente.    En todos los casos hubo predominio del sexo femenino. </font>      <P align="center"><img src="/img/revistas/end/v24n2/t0103213.gif" width="575" height="323"><a name="t103"></a>      
]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <br>   La frecuencia de ECV, en funci&oacute;n del SM de acuerdo con los diferentes    criterios utilizados, se representa en la <a href="/img/revistas/end/v24n2/t0203213.gif">tabla 2</a>.    La CI se present&oacute; en 108 pacientes (10,7 %), el ictus en 10 (0,9 %) y    la EAP en 166 (16,5 %). Presentaron m&aacute;s de una complicaci&oacute;n 39    casos. La presencia del SM, independientemente del criterio diagn&oacute;stico    utilizado, elev&oacute; notoriamente el riesgo para desarrollar CI (p&lt; 0,05),    mientras que para el ictus, aunque el riesgo fue mayor en las personas con este    s&iacute;ndrome, estad&iacute;sticamente no fue significativo (NCEP-ATPIII p=    0,8171; IDF p= 0,8670; OMS p= 0,6000). En cuanto a la EAP, el SM, seg&uacute;n    los criterios del NCEP-ATPIII y de la OMS, incrementaron significativamente    el riesgo para desarrollar esta complicaci&oacute;n (OR: 1,53, IC: 1,0-2,2,    p= 0,0244 y OR: 1,46, IC: 1,0-2,1, p= 0,0343, respectivamente). </font>      
<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la <a href="#t303">tabla    3</a> se expone que las personas con SM, independientemente del criterio diagn&oacute;stico    utilizado, tienen 2,22 veces m&aacute;s probabilidades de presentar ECV, que    aquellas sin este s&iacute;ndrome (OR: 2,22, IC: 1,4-3,4, p= 0,0002). Los factores    cl&iacute;nicos y metab&oacute;licos aislados como factores de riesgo de ECV    se exponen en la <a href="#t403">tabla 4</a>. Solo el h&aacute;bito de fumar    increment&oacute; significativamente el riesgo de ECV (OR: 2,88, IC: 1,2-6,8,    p= 0,0136). Los dem&aacute;s factores, en ausencia del SM, no elevaron el riesgo    de presentar complicaciones cardiovasculares.</font>      <P align="center"><img src="/img/revistas/end/v24n2/t0303213.gif" width="531" height="278"><a name="t303"></a>     
<P align="center">&nbsp;     <P align="center"><img src="/img/revistas/end/v24n2/t0403213.gif" width="555" height="338"><a name="t403"></a><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    </font>      
<P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">DISCUSI&Oacute;N</font></B>    </font>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los resultados    del presente trabajo avalan que la prevalencia del SM en los pacientes con DM    2 del territorio es elevada. En Cuba, estudios similares, muestran tambi&eacute;n    una frecuencia superior al 50 %. <I>Agramonte M</I> y otros,<SUP>18</SUP> en    un estudio con 218 personas con DM 2 entre enero y diciembre de 2005 en el &aacute;rea    de salud del Wajay, encontraron una prevalencia del SM, seg&uacute;n los el    criterio NCEP-ATPIII, del 56 %. <I>Mu&ntilde;oz B</I> y otros,<SUP>19</SUP>    en un estudio descriptivo y prospectivo con 329 pacientes con DM 2, en el &aacute;rea    de salud Guanabo, perteneciente al Policl&iacute;nico Docente &quot;Dr. Mario    Mu&ntilde;oz Monroy&quot;, encontraron SM, seg&uacute;n los el criterio NCEP-ATPIII,    en el 77,7 % entre las mujeres y 76,9 % entre los hombres. <I>Bustillo E</I><SUP>20</SUP>    y otros, en una investigaci&oacute;n descriptiva, de corte transversal, con    9 895 habitantes del &aacute;rea de salud norte de la ciudad de Sancti Sp&iacute;ritus,    observaron una prevalencia del SM, seg&uacute;n los criterios de la Asociaci&oacute;n    Latinoamericana de Diabetes, en los pacientes diab&eacute;ticos tipo 2 del 77,7    % (IC: 70,1-84,6 %). </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En otras latitudes    los resultados son similares. En un estudio descriptivo, multic&eacute;ntrico    y transversal que incluy&oacute; 1 259 adultos con DM 2, atendidos en consultas    de atenci&oacute;n primaria y medicina interna, del conjunto de la geograf&iacute;a    espa&ntilde;ola, se observ&oacute; una prevalencia del SM del 71,5 % (OMS),    78,2 % (NCEP-ATP III) y 89,5 % (IDF).<SUP>21</SUP> <I>Lombo B</I> y otros,<SUP>22</SUP>    en un estudio de corte transversal con 249 pacientes con DM 2 que asistieron    a la consulta de la Cl&iacute;nica de Diabetes de la Fundaci&oacute;n Santa    Fe de Bogot&aacute; entre enero de 2004 y septiembre de 2005, observaron que    la prevalencia del SM utilizando los criterios del ATP III fue de 72,69 % (hombres    63,83 %, mujeres 78,06 %), mientras que empleando los criterios de la <I>American    Heart Association</I> (AHA) fue de 96,77 % (hombres 95,74 %, mujeres 96,77 %).    </font>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Un aspecto que    se desea resaltar en los resultados de esta investigaci&oacute;n es que la frecuencia    del SM, seg&uacute;n los criterios de la IDF, supera en 10 puntos a la observada    cuando se aplican los criterios de la NCEP-ATPIII, y m&aacute;s de 15 puntos    a los de la OMS. Esto pudiera relacionarse con que la IDF tiene como requisito    indispensable la presencia de obesidad abdominal, que es muy frecuente en las    personas con DM 2, adem&aacute;s fija puntos de cortes para la obesidad central    inferiores a la NCEP-ATPIII. Asimismo, a la hora de diagnosticar el SM, la IDF    considera que el paciente cumple los componentes relativos a la dislipidemia    o la hipertensi&oacute;n, simplemente por el hecho de que aquel est&eacute;    siguiendo tratamiento espec&iacute;fico para una u otra entidad. </font>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La caracter&iacute;stica    fundamental de los pacientes con SM es la presencia de RI. Esta es uno de los    factores patog&eacute;nicos m&aacute;s importantes en el desarrollo de DM y    aterosclerosis, cuya historia natural discurre paralela desde la elevaci&oacute;n    de insulina en sangre y la estr&iacute;a grasa, hasta la hiperglucemia cl&iacute;nica    y los eventos aterotromb&oacute;ticos agudos.<SUP>23</SUP> En un trabajo anterior    a este, con 438 pacientes diab&eacute;ticos tipo 2 de esta provincia (Granma),    los autores de la presente investigaci&oacute;n observaron que los casos con    SM presentaron 4,31 veces m&aacute;s probabilidades de desarrollar CI, que aquellos    que no lo ten&iacute;an (p= 0,0388).<SUP>24</SUP> Estos resultados confirman    que, tambi&eacute;n en Granma, el SM es un factor de riesgo importante para    el desarrollo de ECV en las personas con DM 2. </font>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Varios estudios<SUP>25,26</SUP>    han obtenido resultados similares a los de este trabajo. En el metaan&aacute;lisis    de <I>Gami</I> y otros<SUP>27</SUP> se revisan 37 estudios (1971-1997), que    incluyen 172 573 casos. Los autores concluyen se&ntilde;alando que la poblaci&oacute;n    con SM tiene un riesgo incrementado de episodios cardiovasculares. En un estudio    coreano,<SUP>28</SUP> la OR para enfermedad arterial coronaria fue de 3,5 (IC:    95 %: 2,0-6,1) para individuos con SM, definido por criterios del NCEP-ATPIII,    y de 2,8 (IC: 95 %: 1,6-5,0) para individuos con SM, definido por criterios    de la IDF. <I>Mu&ntilde;oz RI</I> y otros,<SUP>29</SUP> en un estudio con 80    pacientes con DM 2, a los que se le calcul&oacute; el riesgo coronario a los    10 a&ntilde;os seg&uacute;n la f&oacute;rmula de Framingham, observaron que,    seg&uacute;n el ATPIII, el 15,7 % del grupo de riesgo alto &gt; 30 % presentaban    SM; sin embargo, no se hall&oacute; ning&uacute;n paciente sin SM en este grupo.    Seg&uacute;n la IDF, ocurri&oacute; algo similar: en el grupo de riesgo &gt;    30 %, el 15 % de los varones ten&iacute;an SM, sin que se hallara, nuevamente,    ning&uacute;n paciente sin SM. <I>Calbo MJM</I> y otros,<SUP>30</SUP> en una    serie con 188 personas entre 40 y 70 a&ntilde;os en 3 poblaciones representativas    de la provincia de Albacete, Espa&ntilde;a, observaron que un 12,5 % (4/32)    con SM ten&iacute;a EAP, frente al 3,2 % (5/156) de prevalencia de EAP en individuos    sin este s&iacute;ndrome, por lo que las diferencias son significativas: (12,5    % frente al 3,2 %, p&lt; 0,05). </font>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los resultados    del presente trabajo indican que en los pacientes con DM 2 de nuestro medio,    el SM no confiere el mismo riesgo para las diferentes entidades de la ECV. Mientras    que la presencia de este s&iacute;ndrome eleva notoriamente el riesgo de CI,    independientemente del criterio que se utilice para su diagn&oacute;stico, su    influencia en la EAP y el ictus es menor. Hay que tener en cuenta<FONT  COLOR="#ff0000"> </FONT>que el SM no incluye factores de riesgo cardiovasculares    establecidos, como la edad, el nivel de colesterol, o el h&aacute;bito de fumar.    En cuanto al ictus, hay que se&ntilde;alar que el n&uacute;mero de casos fue    bajo, lo que pudo influir en que el SM no se haya asociado significativamente    con su desarrollo. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La investigaci&oacute;n    muestra tambi&eacute;n que la asociaci&oacute;n entre el SM y la ECV, en las    personas con DM 2 del territorio, es superior cuando se utilizan los criterios    de la NCEP-ATPIII y la OMS,<FONT  COLOR="#666666"> </FONT>que al utilizar los criterios de la IDF. Esto puede estar    relacionado con que la definici&oacute;n de SM de la IDF parece presentar unos    criterios menos estrictos, ya que se considera que presentan SM aquellos pacientes    m&aacute;s leves y m&aacute;s controlados, de manera que engloba una mayor proporci&oacute;n    de individuos con un bajo riesgo cardiovascular, de acuerdo con la ecuaci&oacute;n    de Framingham. </font>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los componentes    individuales que definen el SM son claros factores de riesgo cardiovascular,    por lo que es l&oacute;gico que su simultaneidad conlleve un mayor riesgo.<SUP>31,32</SUP>    Sin embargo, algunos especialistas cuestionan si la suma de los elementos del    SM mejora esta capacidad predictiva, cuando se la compara con la consideraci&oacute;n    de cada uno de ellos por separado.<SUP>33</SUP> Nuestros resultados podr&iacute;an    aumentar los argumentos a favor de la primera idea, ya que, en ausencia del    SM, ninguno de los factores de riesgo que lo componen tuvo una asociaci&oacute;n    significativa con el desarrollo del la ECV. Solo el h&aacute;bito de fumar,    que no forma parte de este s&iacute;ndrome, elev&oacute; notoriamente el riesgo    de complicaciones cardiovasculares. </font>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Al igual que otros    estudios,<SUP>34,35</SUP> esta investigaci&oacute;n sugiere que, aunque en la    DM 2 la hiperglucemia se ha involucrado en el desarrollo de la ECV, de manera    independiente de otros factores de riesgo, su alta incidencia se debe, en parte,    a una mayor prevalencia de los factores de riesgo tradicionales, como dislipidemia    e hipertensi&oacute;n, a menudo combinadas con el SM coexistente. </font>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En conclusi&oacute;n,    los resultados del presente trabajo permiten asegurar que la prevalencia del    s&iacute;ndrome metab&oacute;lico en la muestra estudiada es elevada; su presencia    aumenta el riesgo de CI, independientemente del criterio diagn&oacute;stico    que se utilice.</font>     <P>&nbsp;      <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">REFERENCIAS    BIBLIOGR&Aacute;FICAS </font></B></font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1. Reaven GM. Role    of insulin resistance in human disease. Diabetes. 1988;37:1595-607.     </font>  <B></B>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2. Grundy SM, Cleeman    JI, Daniels SR, Donato KD, Eckel RH, Franklin BA, et al. Diagnosis and management    of the metabolic syndrome: an American Heart Association/National Heart, Lung,    and Blood Institute Scientific Statement. Circulation. 2005;112:2735-52.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3. Alberti KG,    Zimmet PZ. Definition, diagnosis and classification of diabetes mellitus and    its complications. Part 1: diagnosis and classification of diabetes mellitus    provisional report of a WHO consultation. Diabet Med. 1998;15:539-53.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4. National Cholesterol    Education Program (NCEP). Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment    of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III). Third Report    of the National Cholesterol Education Program (NCEP). Expert Panel on Detection,    Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment    Panel III) final report. Circulation. 2002;106:3143-1.     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5. Balkau B, Charles    MA, Drivsholm T, Borch-Johnsen K, Wareham N, Yudkin JS, et al. Frequency of    the WHO metabolic syndrome in European cohorts, and alternative definition of    an insulin resistance syndrome. Diabetes Metab. 2002;28:364-76.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6. Alberti KG,    Zimmet P, Shaw J. Metabolic syndrome-a new world-wide definition. A Consensus    Statement from the International Diabetes Federation. Diabet Med. 2006;23:469-80.        </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7. Bansilal S,    Farkouh ME, Fuster V. Role of insulin resistance and hyperglycemia in the development    of atherosclerosis. Am J Cardiol. 2007;99:6B-14B.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8. Guize L, Pannier    B, Thomas F, Bean K, J&eacute;go B, Benetos A. Recent advances in metabolic    syndrome and cardiovascular disease. Arch Cardiovasc Dis. 2008;101:577-83.    </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9. Wilson PW, D'Agostino    RB, Parise H, Sullivan L, Meigs JB. Metabolic syndrome as a precursor of cardiovascular    disease and type 2 diabetes mellitus. Circulation. 2005;112:3066-72.     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10. World Health    Organization (WHO). Definition and classification of diabetes mellitus and complications.    Report of WHO consultation. Part 1: Diagnosis and classification of Diabetes    mellitus. World Health Organization. Department of Noncommunicable Desease Surveillance.    G&eacute;nova: WHO; 1999.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">11. Chobanian AV,    Bakris GL, Black HR, Cushman WC, Green LA, Izzo JL. The Seventh Report of the    Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment    of High Blood Pressure. The JNC 7 Report. JAMA. 2003;289:2560-72.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">12. World Health    Organization (WHO). Expert Committee Phycal Status. The use and interpretation    of anthropometry. Geneva. WHO Technical Report. 1995;serie no. 854.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">13. Schettler G,    N&uuml;ssel E. Cholesterol CHOP-PAP. Arb Med Loz Med Pr&auml;v Med. 1975;10:25.        </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">14. Schettler G,    N&uuml;ssel E. Triglycerides liquicolor GPO-PAP. Arb Med Loz Med Pr&auml;v Med.    1975;10:25.     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">15. L&oacute;pes-Virella    M, Stone MF, Ellis S. Cholesterol determinations in HDL separated by three different    methods. Clin Chem. 1977;23:882-5.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">16. Escobar F.    Pie diab&eacute;tico y factores de riesgo. Av Diabetol. 1995;5:71-6.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">17. Ito H, Harano    Y, Suzuky M, Hattori y, Takeuchi M, Inada H, et al. Risk factor analyses for    macrovascular complication in nonobese NIDDM patients multiclinial study for    diabetic macroangiopathy. Diabetes. 1996;45 (Suppl 3):519-23.     </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">18. Agramonte Mart&iacute;nez    M, Barn&eacute;s Dom&iacute;nguez JA, Pinto Correa MA. Prevalencia del s&iacute;ndrome    metab&oacute;lico en pacientes diab&eacute;ticos tipo 2. Rev Cubana Med [serie    en Internet]. 2009 Mar [citado 7 de septiembre de 2012];48(1). Disponible en:    <U><FONT  COLOR="#0066cc"><a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75232009000100002&lng=es&nrm=iso&tlng=es" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0034-75232009000100002&amp;lng=es&amp;nrm=iso&amp;tlng=es</a></FONT></U>    </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">19. Mu&ntilde;oz    Batista MJ, Pe&ntilde;a Borrego M, Hern&aacute;ndez G&aacute;rciga FF, P&eacute;rez    Lemus JF, Soler Tejera I, Just Matos CC. S&iacute;ndrome metab&oacute;lico en    pacientes diab&eacute;ticos tipo 2 pertenecientes al &aacute;rea de salud Guanabo.    Rev Cubana Med Gen Integr [serie en Internet]. 2010 Jun [citado 7 de septiembre    de 2012];26(2). Disponible en: <U><FONT  COLOR="#0066cc"><a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-21252010000200008&lng=es&nrm=iso&tlng=es" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0864-21252010000200008&amp;lng=es&amp;nrm=iso&amp;tlng=es</a></FONT></U>    </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">20. Bustillo Solano    E, P&eacute;rez Francisco Y, Brito Garc&iacute;a A, Gonz&aacute;lez Iglesia    A, Casta&ntilde;eda Montano D, Santos Gonz&aacute;lez M, et al. S&iacute;ndrome    metab&oacute;lico, un problema de salud no diagnosticado. Rev Cubana Endocrinol    [serie en Internet]. 2011 Dic [citado 8 de septiembre de 2012];22(3). Disponible    en: <U><FONT COLOR="#0066cc"><a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1561-29532011000300001&lng=es&nrm=iso&tlng=es" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1561-29532011000300001&amp;lng=es&amp;nrm=iso&amp;tlng=es</a></FONT></U>    </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">21. Rodr&iacute;guez    Bernardino A, Garc&iacute;a Polavieja P, Reviriego Fern&aacute;ndez J, Serrano    R&iacute;os M. Prevalencia del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico y grado de    concordancia en su diagn&oacute;stico en pacientes con diabetes mellitus tipo    2 en Espa&ntilde;a. Endocrinol Nutr. 2010;57:60-70.    </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">22. Lombo B, Satiz&aacute;bal    C, Villalobos C, Tique C, Kattah W. Prevalencia del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico    en pacientes diab&eacute;ticos. Acta Med Colomb. 2007&#160; Mar;32(1):9-15.        </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">23. Bansilal S,    Farkouh ME, Fuster V. Role of insulin resistance and hyperglycemia in the development    of atherosclerosis. Am J Cardiol. 2007;99:6B-14B.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">24. Vald&eacute;s    Ramos E, Bencosme Rodr&iacute;guez N. Las complicaciones macrovasculares y su    relaci&oacute;n con algunas variables cl&iacute;nicas y bioqu&iacute;micas en    diab&eacute;ticos tipo 2. Rev Cubana Endocrinol [serie en Internet]. 2010 Dic    [citado 14 de enero de 2012];21(3). Disponible en: <U><FONT  COLOR="#0066cc"><a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1561-29532010000300001&lng=es&nrm=iso&tlng=es" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1561-29532010000300001&amp;lng=es&amp;nrm=iso&amp;tlng=es</a></FONT></U>    </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">25. Grima A, Le&oacute;n    M, Ord&oacute;&ntilde;ez B. El s&iacute;ndrome metab&oacute;lico como factor    de riesgo cardiovascular. Rev Esp Card. 2006;5:16-20.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">26. Olijhoek JK,    Van der Graaf Y, Banga JD, Algra A, Rabelink TJ, Visseren FL. The metabolic    syndrome is associated with advanced vascular damage in patients with coronary    heart disease, stroke, peripheral arterial disease or abdominal aortic aneurysm.    Eur Heart J. 2004;25:342-8.     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">27. Gami AS, Witt    BJ, Howard DE, Erwin PJ, Gami LA, Somers VK, et al. Metabolic syndrome and risk    of incident cardiovascular events and death: a systematic review and meta-analysis    of longitudinal studies. J Am Coll Cardiol. 2007;49:403-14.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">28. Chol KM, Kim    SM, Kim YE, Chol DS, Balk SH, Lee J, International Diabetes Federation. Prevalence    and cardiovascular disease risk of the metabolic syndrome using National Cholesterol    Education Program and International Diabetes Federation definitions in the Korean    population. Metabolism. 2007;56:552-8.     </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">29. Mu&ntilde;oz    Rold&aacute;n I, Mart&iacute;n Puig M, Agudo Villa M, Recarte Garc&iacute;a    C, Mill&aacute;n J. Riesgo cardiovascular en pacientes diab&eacute;ticos tipo    2 con o sin s&iacute;ndrome metab&oacute;lico asociado. Clin Invest Arterioscl.    2011;23(3):112-8.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">30. Calbo MJM,    Terrancle I, Solera Santos J. S&iacute;ndrome metab&oacute;lico y enfermedad    arterial perif&eacute;rica. Rev Clin Esp. 2007;207:101-2.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">31. Eckel RH, Grundy    SM, Zimmet PZ. The metabolic syndrome. Lancet. 2005;365:1415-28.     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">32. Grundy SM,    Hansen B, Smith Jr SC, Cleeman JI, Kahn RA. Clinical management of metabolic    syndrome: report of the American Heart Association/National Heart, Lung, and    Blood Institute/American Diabetes Association conference on scientific issues    related to management. Circulation. 2004;109:551-6.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">33. Kahn R. &#191;Puede    considerarse el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico un verdadero s&iacute;ndrome?    Circulation. 2007;115(13):1806-11.     </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">34. American Diabetes    Association. Standards of Medical Care in Diabetes-2009. Diabetes Care. 2009;32(suppl    1):S13-61.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">35. M&uuml;ller-Nordhorn    J, Binting S, Roll S, Willich SN. An update on regional variation in cardiovascular    mortality within Europe. Eur Heart J. 2008;29:1316-26.    </font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Recibido: 11 de    diciembre de 2012.     <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Aprobado:    15 de febrero de 2013.</font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;      <P>      <P>      <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Eduardo Vald&eacute;s    Ramos.</I> Centro de Atenci&oacute;n al Diab&eacute;tico de Bayamo. Calle Osvaldo    Herrera, No. 28 A entre avenida Figueredo y segunda, Reparto &quot;Jes&uacute;s    Men&eacute;ndez&quot;, municipio Bayamo. Granma, Cuba. Correo electr&oacute;nico:    <U><FONT COLOR="#0066cc"><a href="mailto:cadiabetico@grannet.grm.sld.cu">cadiabetico@grannet.grm.sld.cu</a></FONT></U></font>       ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Reaven]]></surname>
<given-names><![CDATA[GM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Role of insulin resistance in human disease]]></article-title>
<source><![CDATA[Diabetes.]]></source>
<year>1988</year>
<volume>37</volume>
<page-range>1595-607</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Grundy]]></surname>
<given-names><![CDATA[SM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cleeman]]></surname>
<given-names><![CDATA[JI]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Daniels]]></surname>
<given-names><![CDATA[SR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Donato]]></surname>
<given-names><![CDATA[KD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Eckel]]></surname>
<given-names><![CDATA[RH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Franklin]]></surname>
<given-names><![CDATA[BA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Diagnosis and management of the metabolic syndrome: an American Heart Association/National Heart, Lung, and Blood Institute Scientific Statement]]></article-title>
<source><![CDATA[Circulation.]]></source>
<year>2005</year>
<volume>112</volume>
<page-range>2735-52</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Alberti]]></surname>
<given-names><![CDATA[KG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zimmet]]></surname>
<given-names><![CDATA[PZ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Definition, diagnosis and classification of diabetes mellitus and its complications: Part 1: diagnosis and classification of diabetes mellitus provisional report of a WHO consultation]]></article-title>
<source><![CDATA[Diabet Med]]></source>
<year>1998</year>
<volume>15</volume>
<page-range>539-53</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<collab>National Cholesterol Education Program (NCEP)</collab>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III): Third Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP). Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III) final report]]></article-title>
<source><![CDATA[Circulation]]></source>
<year>2002</year>
<volume>106</volume>
<page-range>3143-1</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Balkau]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Charles]]></surname>
<given-names><![CDATA[MA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Drivsholm]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Borch-Johnsen]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wareham]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Yudkin]]></surname>
<given-names><![CDATA[JS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Frequency of the WHO metabolic syndrome in European cohorts, and alternative definition of an insulin resistance syndrome]]></article-title>
<source><![CDATA[Diabetes Metab.]]></source>
<year>2002</year>
<volume>28</volume>
<page-range>364-76</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Alberti]]></surname>
<given-names><![CDATA[KG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zimmet]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Shaw]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Metabolic syndrome-a new world-wide definition: A Consensus Statement from the International Diabetes Federation]]></article-title>
<source><![CDATA[Diabet Med.]]></source>
<year>2006</year>
<volume>23</volume>
<page-range>469-80</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bansilal]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Farkouh]]></surname>
<given-names><![CDATA[ME]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fuster]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Role of insulin resistance and hyperglycemia in the development of atherosclerosis]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Cardiol.]]></source>
<year>2007</year>
<volume>99</volume>
<page-range>6B-14B</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Guize]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pannier]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Thomas]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bean]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jégo]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Benetos]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Recent advances in metabolic syndrome and cardiovascular disease]]></article-title>
<source><![CDATA[Arch Cardiovasc Dis.]]></source>
<year>2008</year>
<volume>101</volume>
<page-range>577-83</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Wilson]]></surname>
<given-names><![CDATA[PW]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[D'Agostino]]></surname>
<given-names><![CDATA[RB]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Parise]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sullivan]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Meigs]]></surname>
<given-names><![CDATA[JB]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Metabolic syndrome as a precursor of cardiovascular disease and type 2 diabetes mellitus]]></article-title>
<source><![CDATA[Circulation.]]></source>
<year>2005</year>
<volume>112</volume>
<page-range>3066-72</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="book">
<collab>World Health Organization (WHO)</collab>
<source><![CDATA[Definition and classification of diabetes mellitus and complications: Report of WHO consultation. Part 1: Diagnosis and classification of Diabetes mellitus. World Health Organization. Department of Noncommunicable Desease Surveillance]]></source>
<year>1999</year>
<publisher-loc><![CDATA[Génova ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[WHO]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Chobanian]]></surname>
<given-names><![CDATA[AV]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bakris]]></surname>
<given-names><![CDATA[GL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Black]]></surname>
<given-names><![CDATA[HR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cushman]]></surname>
<given-names><![CDATA[WC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Green]]></surname>
<given-names><![CDATA[LA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Izzo]]></surname>
<given-names><![CDATA[JL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure: The JNC 7 Report]]></article-title>
<source><![CDATA[JAMA.]]></source>
<year>2003</year>
<volume>289</volume>
<page-range>2560-72</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="book">
<collab>World Health Organization (WHO)</collab>
<source><![CDATA[Expert Committee Phycal Status: The use and interpretation of anthropometry]]></source>
<year>1995</year>
<publisher-loc><![CDATA[Geneva ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[WHO Technical Report]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Schettler]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nüssel]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Cholesterol CHOP-PAP]]></article-title>
<source><![CDATA[Arb Med Loz Med Präv Med]]></source>
<year>1975</year>
<volume>10</volume>
<page-range>25</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Schettler]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nüssel]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Triglycerides liquicolor GPO-PAP]]></article-title>
<source><![CDATA[Arb Med Loz Med Präv Med]]></source>
<year>1975</year>
<volume>10</volume>
<page-range>25</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lópes-Virella]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Stone]]></surname>
<given-names><![CDATA[MF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ellis]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Cholesterol determinations in HDL separated by three different methods]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Chem.]]></source>
<year>1977</year>
<volume>23</volume>
<page-range>882-5</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Escobar]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Pie diabético y factores de riesgo]]></article-title>
<source><![CDATA[Av Diabetol.]]></source>
<year>1995</year>
<volume>5</volume>
<page-range>71-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ito]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Harano]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Suzuky]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hattori]]></surname>
<given-names><![CDATA[y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Takeuchi]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Inada]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Risk factor analyses for macrovascular complication in nonobese NIDDM patients multiclinial study for diabetic macroangiopathy]]></article-title>
<source><![CDATA[Diabetes]]></source>
<year>1996</year>
<volume>45</volume>
<numero>^sSuppl 3</numero>
<issue>^sSuppl 3</issue>
<supplement>Suppl 3</supplement>
<page-range>519-23</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Agramonte Martínez]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Barnés Domínguez]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pinto Correa]]></surname>
<given-names><![CDATA[MA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Prevalencia del síndrome metabólico en pacientes diabéticos tipo 2]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Cubana Med]]></source>
<year>2009</year>
<month> M</month>
<day>ar</day>
<volume>48</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<label>19</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Muñoz Batista]]></surname>
<given-names><![CDATA[MJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Peña Borrego]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hernández Gárciga]]></surname>
<given-names><![CDATA[FF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pérez Lemus]]></surname>
<given-names><![CDATA[JF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Soler Tejera]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Just Matos]]></surname>
<given-names><![CDATA[CC]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Síndrome metabólico en pacientes diabéticos tipo 2 pertenecientes al área de salud Guanabo]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Cubana Med Gen Integr]]></source>
<year>2010</year>
<month> J</month>
<day>un</day>
<volume>26</volume>
<numero>2</numero>
<issue>2</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<label>20</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bustillo Solano]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pérez Francisco]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Brito García]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[González Iglesia]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Castañeda Montano]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Santos González]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Síndrome metabólico, un problema de salud no diagnosticado]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Cubana Endocrinol]]></source>
<year>2011</year>
<month> D</month>
<day>ic</day>
<volume>22</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B21">
<label>21</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rodríguez Bernardino]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[García Polavieja]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Reviriego Fernández]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Serrano Ríos]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Prevalencia del síndrome metabólico y grado de concordancia en su diagnóstico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 en España]]></article-title>
<source><![CDATA[Endocrinol Nutr.]]></source>
<year>2010</year>
<volume>57</volume>
<page-range>60-70</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B22">
<label>22</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lombo]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Satizábal]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Villalobos]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tique]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kattah]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Prevalencia del síndrome metabólico en pacientes diabéticos]]></article-title>
<source><![CDATA[Acta Med Colomb.]]></source>
<year>2007</year>
<month> M</month>
<day>ar</day>
<volume>32</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>9-15</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B23">
<label>23</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bansilal]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Farkouh]]></surname>
<given-names><![CDATA[ME]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fuster]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Role of insulin resistance and hyperglycemia in the development of atherosclerosis]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Cardiol.]]></source>
<year>2007</year>
<volume>99</volume>
<page-range>6B-14B</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B24">
<label>24</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Valdés Ramos]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bencosme Rodríguez]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Las complicaciones macrovasculares y su relación con algunas variables clínicas y bioquímicas en diabéticos tipo 2]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Cubana Endocrinol]]></source>
<year>2010</year>
<month> D</month>
<day>ic</day>
<volume>21</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B25">
<label>25</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Grima]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[León]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ordóñez]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[El síndrome metabólico como factor de riesgo cardiovascular]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Esp Card.]]></source>
<year>2006</year>
<volume>5</volume>
<page-range>16-20</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B26">
<label>26</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Olijhoek]]></surname>
<given-names><![CDATA[JK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Van der Graaf]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Banga]]></surname>
<given-names><![CDATA[JD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Algra]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rabelink]]></surname>
<given-names><![CDATA[TJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Visseren]]></surname>
<given-names><![CDATA[FL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[The metabolic syndrome is associated with advanced vascular damage in patients with coronary heart disease, stroke, peripheral arterial disease or abdominal aortic aneurysm]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur Heart J]]></source>
<year>2004</year>
<volume>25</volume>
<page-range>342-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B27">
<label>27</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gami]]></surname>
<given-names><![CDATA[AS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Witt]]></surname>
<given-names><![CDATA[BJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Howard]]></surname>
<given-names><![CDATA[DE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Erwin]]></surname>
<given-names><![CDATA[PJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gami]]></surname>
<given-names><![CDATA[LA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Somers]]></surname>
<given-names><![CDATA[VK]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Metabolic syndrome and risk of incident cardiovascular events and death: a systematic review and meta-analysis of longitudinal studies]]></article-title>
<source><![CDATA[J Am Coll Cardiol.]]></source>
<year>2007</year>
<volume>49</volume>
<page-range>403-14</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B28">
<label>28</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Chol]]></surname>
<given-names><![CDATA[KM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kim]]></surname>
<given-names><![CDATA[SM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kim]]></surname>
<given-names><![CDATA[YE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chol]]></surname>
<given-names><![CDATA[DS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Balk]]></surname>
<given-names><![CDATA[SH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lee]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<collab>International Diabetes Federation</collab>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Prevalence and cardiovascular disease risk of the metabolic syndrome using National Cholesterol Education Program and International Diabetes Federation definitions in the Korean population]]></article-title>
<source><![CDATA[Metabolism.]]></source>
<year>2007</year>
<volume>56</volume>
<page-range>552-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B29">
<label>29</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Muñoz Roldán]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Martín Puig]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Agudo Villa]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Recarte García]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Millán]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Riesgo cardiovascular en pacientes diabéticos tipo 2 con o sin síndrome metabólico asociado]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Invest Arterioscl.]]></source>
<year>2011</year>
<volume>23</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
<page-range>112-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B30">
<label>30</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Calbo]]></surname>
<given-names><![CDATA[MJM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Terrancle]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Solera Santos]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Síndrome metabólico y enfermedad arterial periférica]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Clin Esp.]]></source>
<year>2007</year>
<volume>207</volume>
<page-range>101-2</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B31">
<label>31</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Eckel]]></surname>
<given-names><![CDATA[RH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Grundy]]></surname>
<given-names><![CDATA[SM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zimmet]]></surname>
<given-names><![CDATA[PZ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The metabolic syndrome]]></article-title>
<source><![CDATA[Lancet.]]></source>
<year>2005</year>
<volume>365</volume>
<page-range>1415-28</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B32">
<label>32</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Grundy]]></surname>
<given-names><![CDATA[SM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hansen]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Smith Jr]]></surname>
<given-names><![CDATA[SC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cleeman]]></surname>
<given-names><![CDATA[JI]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kahn]]></surname>
<given-names><![CDATA[RA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Clinical management of metabolic syndrome: report of the American Heart Association/National Heart, Lung, and Blood Institute/American Diabetes Association conference on scientific issues related to management]]></article-title>
<source><![CDATA[Circulation.]]></source>
<year>2004</year>
<volume>109</volume>
<page-range>551-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B33">
<label>33</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kahn]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[¿Puede considerarse el síndrome metabólico un verdadero síndrome?]]></article-title>
<source><![CDATA[Circulation]]></source>
<year>2007</year>
<volume>115</volume>
<numero>13</numero>
<issue>13</issue>
<page-range>1806-11</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B34">
<label>34</label><nlm-citation citation-type="journal">
<collab>American Diabetes Association</collab>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Standards of Medical Care in Diabetes-2009]]></article-title>
<source><![CDATA[Diabetes Care.]]></source>
<year>2009</year>
<volume>32</volume>
<numero>^ssuppl 1</numero>
<issue>^ssuppl 1</issue>
<supplement>suppl 1</supplement>
<page-range>S13-61</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B35">
<label>35</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Müller-Nordhorn]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Binting]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Roll]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Willich]]></surname>
<given-names><![CDATA[SN]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[An update on regional variation in cardiovascular mortality within Europe]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur Heart J.]]></source>
<year>2008</year>
<volume>29</volume>
<page-range>1316-26</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
