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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Endocrinología]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Actualización en el diagnóstico por imágenes de los tumores adrenales]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Update on imaging diagnosis of adrenal tumors]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Imaging diagnosis of adrenal tumors is increasingly frequent. Characterization and differentiation of benign adenomas and malignant injures is very important, mainly in the patient with malignant or functioning disease. Computed tomography, magnetic resonance imaging and positron emission tomography/computed tomography allowed greater precision in characterizing and differentiating the adrenal masses in a non-invasive way. This review explained the physiological principles supporting these techniques, its advantages and restrictions. The main characteristics of the most frequent adrenal tumor images were described, in addition to submitting an algorithm for the use of these diagnostic means.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"> <font size="2" face="Verdana"><b>DIAGN&#211;STICO</b></font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b><font size="4">Actualizaci&#243;n en el diagn&#243;stico    por im&#225;genes de los tumores adrenales</font></b> </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="3"><b>Update on imaging diagnosis of adrenal tumors</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Dra. Olga Cecilia Mart&#237;nez Colete</b>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Hospital clinicoquir&#250;rgico &#8220;Hermanos    Ameijeiras&#8221;. La Habana, Cuba. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr size="1" noshade>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>RESUMEN</b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Cada vez es m&#225;s frecuente el diagn&#243;stico    por im&#225;genes de los tumores adrenales. La caracterizaci&#243;n y diferenciaci&#243;n    de los adenomas benignos y las lesiones malignas es muy importante, sobre todo,    en el paciente con enfermedad maligna o funcionante. La tomograf&#237;a axial    computarizada, la resonancia magn&#233;tica nuclear, y la tomograf&#237;a con    emisi&#243;n de positrones acoplada a tomograf&#237;a axial computarizada, permiten,    con gran precisi&#243;n, caracterizar y diferenciar, de forma no invasiva, las    masas adrenales. En esta revisi&#243;n se explican los principios fisiol&#243;gicos    en que se basan estas t&#233;cnicas, sus ventajas y sus limitaciones. Se describen    las principales caracter&#237;sticas de imagen de los tumores suprarrenales    m&#225;s frecuentes, y se propone un algoritmo para el uso de estos medios diagn&#243;sticos.    </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>Palabras clave:</b> adrenal, tumor adrenal,    tomograf&#237;a axial computarizada, resonancia magn&#233;tica nuclear, tomograf&#237;a    con emisi&#243;n de positrones acoplada a tomograf&#237;a axial computarizada.    </font></p> <hr size="1" noshade>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Imaging diagnosis of adrenal tumors is increasingly    frequent. Characterization and differentiation of benign adenomas and malignant    injures is very important, mainly in the patient with malignant or functioning    disease. Computed tomography, magnetic resonance imaging and positron emission    tomography/computed tomography allowed greater precision in characterizing and    differentiating the adrenal masses in a non-invasive way. This review explained    the physiological principles supporting these techniques, its advantages and    restrictions. The main characteristics of the most frequent adrenal tumor images    were described, in addition to submitting an algorithm for the use of these    diagnostic means.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Keywords:</b> adrenal, adrenal tumor, computed    tomography, magnetic resonance imaging, positron emission tomography/computed    tomography.</font>    <br> </p> <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">INTRODUCCI&#211;N</font></b>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Cada vez es m&#225;s frecuente el diagn&#243;stico    de los tumores adrenales por t&#233;cnicas modernas de imagen. El reto m&#225;s    importante para la pr&#225;ctica m&#233;dica es lograr diferenciar las lesiones    benignas de las malignas con la mayor precisi&#243;n. Las actuales t&#233;cnicas    de imagen logran altos est&#225;ndares de calidad para estos prop&#243;sitos,    no solo desde el punto de vista anat&#243;mico, sino que estas explotan elementos    fisiol&#243;gicos presentes en las masas suprarrenales, de manera que permiten    una alta precisi&#243;n en la determinaci&#243;n de su estado funcional. <sup>1</sup>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La forma cl&#237;nica de presentaci&#243;n de    los tumores adrenales m&#225;s frecuente es el incidentaloma suprarrenal, y    dentro de ellos, los adenomas benignos predominan en m&#225;s del 70 %.<sup>2</sup>    Es por ello que para evaluar imagenol&#243;gicamente una lesi&#243;n de esta    gl&#225;ndula, se debe preferir una prueba que los detecte con alta eficacia,    es decir, que tenga una razonable sensibilidad, y sobre todo, una alta especificidad    para la detecci&#243;n del adenoma y para diferenciarlo de las lesiones malignas.    Estos requisitos los cumplen las pruebas de imagen que se obtienen por tomograf&#237;a    axial computarizada (TAC), resonancia magn&#233;tica nuclear (RMN) y la tomograf&#237;a    con emisi&#243;n de positrones (PET/CT). <sup>3 </sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Estas t&#233;cnicas de imagen son sensibles    al contenido de l&#237;pidos de las masas adrenales, y aprovechan para su desempe&#241;o,    adem&#225;s del contenido graso intracelular, la diferencia de perfusi&#243;n    entre las lesiones benignas y malignas, as&#237; como la actividad metab&#243;lica    tumoral. <sup>3,4</sup> </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">I. TAC</font></b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Este es el medio diagn&#243;stico de mayor disponibilidad    en todo el mundo, con m&#225;s a&#241;os de uso, y que ha demostrado un gran    valor en el diagn&#243;stico de los tumores. Para el estudio de las gl&#225;ndulas    suprarrenales, debe utilizarse un equipo helicoidal o multicorte, que disponga,    adem&#225;s, entre sus herramientas de <i>software,</i> las de la <i>region    of interest</i>-regi&#243;n de inter&#233;s (ROI), para analizar a trav&#233;s    de ella el valor de atenuaci&#243;n o densidad, expresado en unidades Hounsfield    (UH), en las vistas simples y contrastadas. El imagen&#243;logo, a trav&#233;s    de esta herramienta, traza el &#225;rea del tumor que va a analizar, observa    que seleccione un &#225;rea mayor de 2/3 de la superficie del tumor, evita los    bordes de la lesi&#243;n (para que no haya superposici&#243;n de &#243;rganos    vecinos), y las zonas calcificadas o necrosadas que tambi&#233;n pueden distorsionar    el verdadero valor de atenuaci&#243;n.<sup>3,4</sup> El programa inform&#225;tico    calcula la densidad promedio, la desviaci&#243;n est&#225;ndar y el n&#250;mero    de p&#237;xeles, el per&#237;metro y el &#225;rea de la zona seleccionada (<a href="#f1">figura    1</a>). </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="f1"></a> <img src="/img/revistas/end/v25n3/f0104314.jpg" width="423" height="479"></font></p>     <p align="center">&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font size="2" face="Verdana"><b>    <br>   1. Im&#225;genes sensibles a los l&#237;pidos: estudios no contrastados</b>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Los adenomas benignos, en el 70 % de los casos,    tienen un alto contenido lip&#237;dico, lo que les confiere la caracter&#237;stica    de atenuar la se&#241;al, es decir, que tienen un valor de atenuaci&#243;n,    o densidad, expresado en UH, inferior al de las lesiones malignas.<sup>5</sup>    <i>Lee,</i> en 1991,<sup>6</sup> utiliz&#243; este par&#225;metro para diferenciar    los adenomas benignos de las lesiones no adenomatosas, mientras que <i>Korobkin</i>,    en 1996, demostr&#243; que la diferencia se deb&#237;a a la carga lip&#237;dica    diferente entre ambos tipos de lesiones.<sup>7</sup> Existe consenso en se&#241;alar    que un valor igual o inferior a 10 UH permite diagnosticar el adenoma suprarrenal    con una sensibilidad de 96-100 %, y una especificidad entre 50-100 %.<sup>3,4,7</sup>    El 30 % de los adenomas suprarrenales tiene un contenido lip&#237;dico pobre    (adenomas at&#237;picos). En esto casos, esta t&#233;cnica no es efectiva para    detectarlos, por lo que se requieren otras de m&#225;s precisi&#243;n.<sup>8-10</sup>    </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>2. Im&#225;genes por perfusi&#243;n: estudios    din&#225;micos contrastados y determinaci&#243;n de los por cientos de lavado</b>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Los adenomas benignos tienen una circulaci&#243;n    sangu&#237;nea homog&#233;nea y uniforme, por lo que perfunden el contraste    radiol&#243;gico yodado de forma r&#225;pida, lo que les distingue, sobre todo,    de las lesiones malignas. Basado en este principio, se realizan los estudios    din&#225;micos contrastados, administrando el contraste radiol&#243;gico yodado    por v&#237;a intravenosa. Se obtiene y se determina la densidad de las lesiones    en las im&#225;genes de la vista arterial o precoz (al minuto), y en una vista    tard&#237;a, que generalmente se obtiene entre 10-15 minutos despu&#233;s de    la administraci&#243;n del contraste. Los adenomas, ya sean ricos o pobres en    contenido de l&#237;pidos, captan el contraste r&#225;pidamente, o sea, tienen    un elevado realce, y lo liberan de forma r&#225;pida tambi&#233;n, por lo que    en las vistas tard&#237;as conservan poco contraste.<sup>3</sup> La p&#233;rdida    de contraste o lavado no es m&#225;s que la disminuci&#243;n en por ciento del    realce inicial, al minuto de la administraci&#243;n del contraste, y del realce    final, en las vistas tard&#237;as, a los 10-15 minutos. Se calcula el por ciento    de lavado absoluto (%LA), y el por ciento de lavado relativo (%LR), seg&#250;n    las f&#243;rmulas del <a href="/img/revistas/end/v25n3/c0104314.gif">cuadro 1</a>. </font></p>     <div align="center">        <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Se ha establecido para el %LA      un punto de corte de 60 % o m&#225;s para los adenomas benignos, con una sensibilidad      de 82-97 %, y una especificidad de 83-92 %. Para el %LR, el punto de corte      se ha establecido en 40 % o m&#225;s, con sensibilidad similar y una especificidad      que se incrementa de 92-100 %. <sup>3,5,10,11</sup> Esta prueba obvia la limitaci&#243;n      de la densidad en vista no contrastada de los adenomas at&#237;picos (<a href="/img/revistas/end/v25n3/f0204314.jpg">figura      2</a>) (%LA: 79 %, %LR: 53 %).     <br>     </font></p> </div>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>3. Caracterizaci&#243;n anat&#243;mica y    morfol&#243;gica</b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La TAC es un instrumento muy &#250;til para    la evaluaci&#243;n del tama&#241;o, las caracter&#237;sticas morfol&#243;gicas    y anat&#243;micas de los tumores adrenales. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font size="2" face="Verdana"><i>Tama&#241;o:</i> se ha establecido que los    tumores adrenales menores de 3 cm, si son homog&#233;neos, deben ser considerados    como adenomas benignos. Los tumores mayores de 6 cm tienen un riesgo de malignidad    de un 85 %, mientras que los valores intermedios representan un 70 % de riesgo.    La evaluaci&#243;n del crecimiento del tumor en el tiempo es un par&#225;metro    que se eval&#250;a en todos los protocolos, pues se consideran tumores con potencial    elevado de malignidad aquellos que crecen 0,5 cm o m&#225;s, en 6 meses. El    imagen&#243;logo reportar&#225; el di&#225;metro mayor que encuentre con las    herramientas de medici&#243;n que ofrecen los paquetes inform&#225;ticos incorporados    a los equipos.<sup>3,9</sup> </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><i>Caracter&#237;sticas morfol&#243;gicas:</i>    la TAC permite visualizar, con gran nitidez, los contornos, la textura y la    presencia de necrosis, hemorragias y calcificaciones dentro de la lesi&#243;n.    En una lesi&#243;n suprarrenal, se consideran signos indirectos de malignidad    la heterogeneidad, los contornos irregulares, la presencia de calcificaciones    centrales y necrosis, pero con baja especificidad. Se ha visto que los adenomas    grandes y los feocromocitomas pueden presentar estas caracter&#237;sticas. Por    otro lado, con frecuencia se ha observado que las met&#225;stasis suprarrenales    son peque&#241;as, homog&#233;neas y pueden interpretarse como adenomas, de    ah&#237; la baja especificidad de estos par&#225;metros para la detecci&#243;n    de los adenomas benignos.<sup>3,12</sup></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>II. RMN</b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La RMN tiene la misma utilidad que la TAC en    el estudio de los tumores adrenales, pero es una t&#233;cnica m&#225;s costosa,    por lo que se utiliza como t&#233;cnica de segunda l&#237;nea.<sup>3,13</sup>    Solo se le ha se&#241;alado alguna superioridad en la detecci&#243;n de adenomas    at&#237;picos, sobre todo, aquellos que tienen una densidad superior a 30 UH.    Al igual que la TAC, estas t&#233;cnicas son sensibles al contenido lip&#237;dico    de los tumores adrenales, pero a diferencia de analizar el valor de atenuaci&#243;n,    se aplica el principio del contraste qu&#237;mico, conociendo que los protones    de la grasa y del agua resuenan a frecuencias diferentes.<sup>3,14</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Los basamentos f&#237;sicos que sustentan la    obtenci&#243;n y procesamiento de las im&#225;genes en la RMN son complejos    y exceden la intenci&#243;n de esta actualizaci&#243;n. Cabe se&#241;alar que    los resonadores que se deben utilizar deben ser de alto campo (m&#225;s de 3    Tesla), para que se puedan aplicar las t&#233;cnicas necesarias que permiten    una mejor visualizaci&#243;n y procesamiento de las im&#225;genes.<sup>15-17</sup>    Las ventajas de este m&#233;todo incluyen una alta resoluci&#243;n por contraste    y ausencia de radiaci&#243;n ionizante y contraste yodado. Como desventajas,    presenta un elevado costo, poca disponibilidad y un tiempo de duraci&#243;n    muy prolongado. Las secuencias sugeridas son: <i>rapid acquisition with relaxation    enhancement</i> (T2 RARE) coronal y axial, T2 axial con saturaci&#243;n grasa,    T1 gradiente &#8220;en fase&#8221; y &#8220;fuera de fase&#8221; axial y coronal;    e im&#225;genes ponderadas en T1 con saturaci&#243;n grasa pre y poscontraste,    con gadolinio en 4 fases <i>volumetric interpolated breath-hold examination    </i>(VIBE). La t&#233;cnica del contraste qu&#237;mico es la que se usa actualmente    en la mayor&#237;a de los centros, y consiste en que se toman 2 secuencias en    T1: la primera, en la que los protones del agua y la grasa est&#225;n &#8220;en    fase&#8221; de resonancia seg&#250;n el eco aplicado; y una segunda secuencia,    en la que estos protones est&#225;n &#8220;fuera de fase&#8221;.<sup>18</sup>    La disminuci&#243;n de la intensidad de la se&#241;al en la secuencia &#8220;fuera    de fase&#8221; de 20 % o m&#225;s con respecto a la secuencia &#8220;en fase&#8221;,    indica la presencia de un adenoma, con una sensibilidad de 84-100 % y una especificidad    del 92-100 %.<sup>3,16,18</sup> En las secuencias T2, los adenomas, por su contenido    lip&#237;dico elevado, se observan isointensos, mientras que las lesiones malignas    son hiperintensas, al contener m&#225;s agua. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>    <br>   III. PET, PET/CT</b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Esta novedosa t&#233;cnica combina el uso de    radiois&#243;topos, su rastreo, y la combinaci&#243;n de estudios tomogr&#225;ficos    para la localizaci&#243;n y fijaci&#243;n anat&#243;mica de las zonas captantes    de radiof&#225;rmacos. Nos referiremos a ella como PET, PET/CT, pues as&#237;    se conoce en el lenguaje m&#233;dico de manera universal.<sup>12</sup> La PET    utiliza un metabolito marcado de la glucosa, la <sup>18</sup>fluorino-fluorodeoxiglucosa    ( <sup>18</sup>F-FDG), y se basa en la actividad metab&#243;lica de los tumores    suprarrenales, pues las c&#233;lulas malignas de los tumores tienen gran avidez    por la glucosa, por lo que captan y acumulan m&#225;s cantidad de este metabolito    que las lesiones benignas.<sup>19</sup> El an&#225;lisis cuantitativo de la    captaci&#243;n de <sup>18</sup>F-FDG se realiza por programas predise&#241;ados    de medici&#243;n de valores de captaci&#243;n estandarizados, mientras que el    an&#225;lisis cualitativo se realiza mediante evaluaci&#243;n visual, usando    como referencia la captaci&#243;n del tejido hep&#225;tico.<sup>3,19,20</sup>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La incorporaci&#243;n de la TAC (PET/CT) permite    una aproximaci&#243;n anat&#243;mica y funcional de las lesiones. As&#237;,    se determinan las zonas captantes y se localizan y analizan mediante la TAC,    ya sea simple o contrastada, con la determinaci&#243;n de los valores de atenuaci&#243;n    y los por cientos de lavado. La sensibilidad de PET/CT se estima entre 98-100    %, y la especificidad es de 92-94 %. Las limitaciones de este estudio radican,    en primer lugar, en que las lesiones malignas con grandes zonas de necrosis    y hemorragia captan muy poco radiof&#225;rmaco con el consecuente resultado    falso negativo;<sup>3,19,20</sup> y en segundo lugar, el estudio no es muy fiable    en lesiones menores de 1 cm.<sup>3,18</sup> Un meta-an&#225;lisis reciente analiz&#243;    y compar&#243; la utilidad de esta t&#233;cnica con la de TAC y RMN para el    diagn&#243;stico de las enfermedades tumorales malignas suprarrenales, y demostr&#243;    una evidente superioridad en ese aspecto.<sup>21</sup> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> La incorporaci&#243;n de otros metabolitos trazadores    permite tambi&#233;n la caracterizaci&#243;n de tumores funcionantes, como los    feocromocitomas, los aldosteronomas y los tumores productores de cortisol.<sup>19,22,23</sup>    Es una t&#233;cnica muy promisoria, pero que no est&#225; incorporada como prueba    rutinaria ni de primera l&#237;nea por ser muy costosa, y de manera general,    se reserva para cuando los estudios de TAC y RMN no son concluyentes, o cuando    se buscan activamente lesiones metast&#225;sicas muy peque&#241;as.<sup>9</sup>    </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>IV. PRINCIPALES CARACTER&#205;STICAS IMAGENOL&#211;GICAS    DE ALGUNOS TUMORES ADRENALES</b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> A continuaci&#243;n se expone un resumen de    las principales caracter&#237;sticas de los tumores suprarrenales m&#225;s frecuentes    en los diferentes medios diagn&#243;sticos analizados (<a href="/img/revistas/end/v25n3/c0204314.gif">cuadro    2</a>). </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Los adenomas corticales generalmente    son peque&#241;os, redondeados y homog&#233;neos, aunque estas caracter&#237;sticas    morfol&#243;gicas no son exclusivas de ellos. Generalmente tienen una densidad    inferior a 10 UH, %LA superiores a 60 % y %LR mayores que 40 %. En ocasiones,    los adenomas at&#237;picos necesitan definirse imagenol&#243;gicamente a trav&#233;s    de la RMN.<sup>4,9,11</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> El feocromocitoma tiene caracter&#237;sticas    imagenol&#243;gicas muy variables. Ha sido denominado como &#8220;el camale&#243;n&#8221;,    debido a que se puede presentar en im&#225;genes con la apariencia de un carcinoma    adrenal, de un adenoma at&#237;pico, de una met&#225;stasis, o incluso, de un    quiste, por lo que el estudio hormonal, y los estudios con MIBG en gammagramas    o en PET/CT son necesarios para precisar su diagn&#243;stico.<sup>24-26</sup>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Los carcinomas adrenales son poco frecuentes,    y por lo general, son de crecimiento r&#225;pido y mal pron&#243;stico evolutivo.    Son tumores grandes, irregulares y heterog&#233;neos. Con frecuencia presentan    extensas zonas de necrosis y gruesas calcificaciones centrales, y muestran infiltraci&#243;n    e invasi&#243;n de los tejidos vecinos. Tienen unos valores elevados de densidad    y bajos % de lavado. Se observan hiperintensos en las im&#225;genes en T2 de    RMN, sin p&#233;rdida significativa de la intensidad de se&#241;ales con la    t&#233;cnica de contraste qu&#237;mico en las secuencias T1.<sup>4,19,27</sup>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Las met&#225;stasis adrenales de tumores malignos    pueden ser dif&#237;ciles de diagnosticar, a&#250;n teniendo el antecedente    de que existe una enfermedad maligna previa. En no pocos casos, si se trata    de una lesi&#243;n &#250;nica, suelen ser peque&#241;as, regulares y homog&#233;neas.    Por lo general, la TAC contrastada informa por cientos elevados de lavado, aunque    estos par&#225;metros no siempre son concluyentes. En estas situaciones, la    RMN es muy &#250;til. La PET/CT es una herramienta de gran valor, sobre todo,    cuando se trata de lesiones muy peque&#241;as, las que marcar&#225;n captaci&#243;n    de FDG.<sup>13,14,19,28</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Existen tumores adrenales raros, y poco frecuentes,    de los que brevemente se exponen sus caracter&#237;sticas imagenol&#243;gicas    m&#225;s sobresalientes: <sup>3,11</sup> </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><i>- Mielolipomas:</i> tumores de contenido    graso, con una imagen en TAC simple inconfundible, pues la densidad es muy baja,    como la de la grasa, inferior a 0 UH, habitualmente menor de -50 UH. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font size="2" face="Verdana"><i>- Quistes:</i> de tama&#241;o variable, son    redondeados, homog&#233;neos y de baja densidad, entre 10 y -10 UH, que no se    realzan en las TAC contrastadas, pues no captan contraste. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">CONSIDERACIONES FINALES </font></b>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Las recomendaciones de uso de los medios diagn&#243;sticos    de imagen, seg&#250;n las asociaciones europeas y norteamericanas m&#225;s importantes    son: <sup>9,29</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 1. Iniciar el estudio con TAC no contrastada.    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 2. Recomendar el valor de 10 UH o menos en TAC    no contrastada para diagnosticar el adenoma suprarrenal. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 3. Recomendar el uso de la TAC contrastada en    lesiones con m&#225;s de 10 UH. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 4. EL PET/CT solo se recomienda si los estudios    de TAC y RMN no son suficientes para aclarar el tipo de lesi&#243;n, especialmente    si se trata de una met&#225;stasis (<a href="/img/revistas/end/v25n3/f0304314.jpg">figura 3</a>). </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">REFERENCIAS BIBLIOGR&#193;FICAS</font></b>    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 1. Boland G W. Adrenal imaging: why, when, what,    and how? Part 1. Why and when to image? Am J Roentgenol. 2010;195:W377-W81.        </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 2. Aron D, Terzolo M, Cawood TJ. Adrenal incidentalomas.    Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2012;26(1):69-82.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 3. Boland GW, Blake MA, Hahn PF, Mayo-Smith    WW. Incidental adrenal lesions: principles, techniques, and algorithms for imaging    characterization. Radiology. 2008;249(3):757-65.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 4. Boland GW. Adrenal imaging: why, when, what,    and how? Part 2: What technique? Am J Roentgenol. 2011;196:W1-W5.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 5. Johnson PT, Horton KM, Fishman EK. Adrenal    imaging with multidetector CT: evidence-based protocol optimization and interpretative    practice. Radiographics. 2009;29:1319-31.     </font></p>     ]]></body>
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<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 11. Taffel M, Haji-Momenian S, Nikolaidis P,    Miller FH. Adrenal imaging: a comprehensive review. Radiol Clin North Am. 2012;50(2):219-43.        </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 12. McDermott S, O'Connor OJ, Cronin CG, Blake    MA. Radiological evaluation of adrenal incidentalomas: current methods and future    prospects. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2012;26(1):21-33.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 13. Goenka AH, Shah SN, Remer EM, Berber E.    Adrenal imaging: a primer for oncosurgeons. J Surg Oncol. 2012;106(5):543-8.        </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 14. Halefoglu AM, Altun I, Disli C, Ulusay SM,    Ozel BD, Basak M. A prospective study on the utility of diffusion-weighted and    quantitative chemical-shift magnetic resonance imaging in the distinction of    adrenal adenomas and metastases. 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<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><i>Olga Cecilia Mart&#237;nez Colete.</i> Hospital    Clinicoquir&#250;rgico &#8220;Hermanos Ameijeiras&#8221;. San L&#225;zaro #    701, municipio Centro Habana. La Habana, Cuba. Correo electr&#243;nico:<b> </b><a href="mailto:olga.martinez@infomed.sld.cu">olga.martinez@infomed.sld.cu</a>    </font></p>        ]]></body><back>
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