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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Respuesta ósea al tratamiento con bisfosfonatos, experiencia en la Clínica de Climaterio y Osteoporosis]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto Nacional de Endocrinología (INEN)  ]]></institution>
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</front><body><![CDATA[  <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"></font>      <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ART&#205;CULO    ORIGINAL</b> </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b> <font size="4">Respuesta    &#243;sea al tratamiento con bisfosfonatos, experiencia en la Cl&#237;nica de    Climaterio y Osteoporosis </font></b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">Bone    response to treatment with bisphosphonates, experience in the Climaterium and    Osteoporosis Clinic </font></b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p></p>     <p></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Daysi Antonia    Navarro Despaigne, Tatiana Mili Alfonso </b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Instituto Nacional    de Endocrinolog&#237;a (INEN). La Habana, Cuba. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN</b>    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Introducci&#243;n:</b>    el tratamiento con bisfosfonatos es efectivo para prevenir las fracturas por    fragilidad. <br/>   <b>Objetivos:</b> describir la respuesta &#243;sea al tratamiento con bisfosfonatos    en mujeres de edad mediana con osteoporosis, y factores cl&#237;nicos relacionados    con ella. <br/>   <b>M&#233;todos:</b> estudio retrospectivo que incluy&#243; el total de mujeres    con edades entre 40-59 a&#241;os con osteoporosis atendidas en la Cl&#237;nica    de Climaterio y Osteoporosis entre 2005 y 2010, que cumplieron tratamiento con    alendronato de sodio (70 mg/sem) o ibandronato de sodio (150 mg/mensual) por    m&#225;s de 1 a&#241;o, y que se realizaran densitometr&#237;as anuales. Se    consider&#243; respuesta &#243;sea favorable (no p&#233;rdida de la densidad    mineral &#243;sea, ni nuevas fracturas); y no favorable (si hubo p&#233;rdida    de la densidad mineral &#243;sea y/o nueva fractura). Como factores asociados    se destacan: la edad, el color de piel, los antecedentes familiares y personales    de osteoporosis, el tabaquismo, el tiempo de vida reproductiva, la etapa del    climaterio y el tipo de bisfosfonatos. Se utiliz&#243; distribuci&#243;n de    frecuencias promedio y desviaci&#243;n est&#225;ndar, y para identificar asociaci&#243;n    prueba U Mann Whitney con (p&lt; 0,05) para significaci&#243;n estad&#237;stica.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Resultados:</b>    utilizaron alendronato 53 pacientes, tres ibandronato y en 12 alendronato+ibandronato.    El 98,5 % mantuvo tratamiento entre 3 y 5 a&#241;os. El 86,7 % (59/68) tuvo    respuesta favorable, y como factores relacionados: ausencia de familiares con    osteoporosis, la lactancia materna y recibir alendronato; la respuesta no favorable    se dio en 9/68, y ocurri&#243; en mujeres con tabaquismo, que ten&#237;an familiares    con osteoporosis y que recibieron ibandronato (8/9).    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Conclusiones:</b>    se confirma utilidad del alendronato para preservar la masa &#243;sea en columna    lumbar. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palabras clave:</b>    climaterio; osteoporosis; bisfosfonatos; edad mediana; posmenopausia. </font></p> <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Introduction:</b>    treatment with bisphosphonates is effective to prevent bone fractures due to    fragility.     <br>   <b>Objectives:</b> to describe the bone response to bisphosphonate treatment    in middle aged women with osteoporosis and some clinical factors related to    it.     <br>   <b>Methods:</b> retrospective study covering the total number of women aged    40-59 years with osteoporosis, who were seen at the climaterium and osteoporosis    clinic from 2005 to 2010 and treated with alendromate (70 mg a week) or ibandronate    (150 mg a month) for over a year and who underwent annual densitometries. Bone    response was considered as favorable when there was no loss of bone mineral    density nor new fractures, and unfavorable when there was loss of bone mineral    density and/or new fractures occurred. The most important associated factors    were age, race, family and personal history of osteoporosis, smoking, time of    reproductive life, the phase of climaterium and the type of bisphosphonates    taken. Average frequency distribution and standard deviation were used along    with U Mann Whitney test with (p&lt; 0.05) for statistical significance to establish    associations.     <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Results:</b>    alendronate was taken by 53 patients, ibandronate by three and the combination    of alendronate and ibandronate by 12 patients. In the sample 98.5 % adhered    to treatment for 3 to 5 years. Favorable bone response was seen in 86.7 % (59    out of 68) and the related factors were no family history of osteoporosis, breastfeeding    and taking alendronate. Unfavorable response was seen in 9 out of 68 and occurred    in smoking women who had family history of osteoporosis and took ibandronate    (8 out of 9).     <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Conclusions:</b>    usefulness of alendronate is confirmed to preserve bone mass in lumbar column.    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Keywords:</b>    climaterium; osteoporosis; bisphosphonate; middle age; postmenopause. </font></p> <hr>     <p>&nbsp;</p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><br clear="all"/> </font>      <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">INTRODUCCI&#211;N</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La mayor supervivencia    femenina es un hecho de relevancia sociocultural, que tuvo su m&#225;xima expresi&#243;n    en el siglo XX, momento en el que la esperanza de vida de la mujer aument&#243;    entre 25 y 35 a&#241;os, sobre todo, en los pa&#237;ses occidentales. En 1990    hab&#237;a 467 millones de mujeres posmenop&#225;usicas en el mundo, para el    a&#241;o 2020 se espera aumente a 1 200 millones.<sup>1-3</sup> Cuba, hoy d&#237;a,    est&#225; entre los pa&#237;ses m&#225;s envejecidos de Latinoam&#233;rica y    son las mujeres el grupo con mayor longevidad.<sup>4 </sup> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La osteoporosis    (Op) es la enfermedad metab&#243;lica &#243;sea m&#225;s frecuente, su presencia    aumenta la fragilidad del hueso, y como consecuencia, incrementa el riesgo de    fractura,<sup>3-6</sup> su frecuencia es mayor en la mujer a partir de la menopausia,    y en ambos sexos en mayores de 65 a&#241;os. Las estimaciones actuales de su    prevalencia calculan a nivel mundial, que el n&#250;mero de mujeres afectadas    es de aproximadamente 200 millones,<sup>3</sup> cifras que podr&#225;n aumentar,    sobre todo, en poblaciones provenientes de pa&#237;ses en v&#237;as de desarrollo.<sup>3    </sup>En Cuba no se tienen datos al respecto, aunque al menos en La Habana cada    d&#237;a ocurre una fractura por fragilidad.<sup>4</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El tratamiento    para la Op tiene como objetivo prevenir fracturas, para lo cual se necesita    retardar o detener el proceso de p&#233;rdida &#243;sea, y minimizar el riesgo    de ca&#237;das. Hoy d&#237;a se dispone de f&#225;rmacos que han demostrado    su eficacia para disminuir el riesgo de fractura, y de gu&#237;as cl&#237;nicas    que permiten ajustar los tratamientos de un modo eficaz,<sup>5-11 </sup>tomando<sup>    </sup>como criterio fundamentalmente la adherencia al tratamiento.<sup>12</sup>    Entre esos f&#225;rmacos est&#225;n los bisfosfonatos (BPS), que logran reducir    el riesgo de fractura entre 40-65 %, cuando se toman de manera continua (adherencia)    durante un per&#237;odo que oscila entre 3 y 5 a&#241;os.<sup>8,9,12,13</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En nuestro medio,    aunque se emplean los BPS, no hemos encontrado reportes con la experiencia de    su uso, lo que, unido al hecho de contar desde el a&#241;o 2005 en la Cl&#237;nica    de Climaterio y Menopausia (ClimOs) del INEN con un protocolo de tratamiento    para la Op posmenop&#225;usica que incluy&#243; el uso de BPS, y que el acceso    a esos f&#225;rmacos se realiza mediante resoluci&#243;n ministerial individual,    consideramos pertinente mostrar los resultados del citado protocolo. El objetivo    es describir la respuesta &#243;sea al tipo de BPS utilizado y la influencia    de factores cl&#237;nicos sobre esta. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">M&#201;TODOS</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Estudio retrospectivo    que incluy&#243; las historias cl&#237;nicas codificadas como Op, y que cumplieran    los criterios siguientes: paciente femenina, edad al inicio del tratamiento    entre 40 y 59 a&#241;os, diagn&#243;stico de Op primaria posmenop&#225;usica,    que recibieran tratamiento con alendronato de sodio (ALEN) (70 mg/sem) o ibandronato    de sodio (IBAN) (150 mg/mensual) de manera continua por al menos 1 a&#241;o,    y que se realizaran densitometr&#237;as anuales. Los criterios de exclusi&#243;n    fueron: historias cl&#237;nicas de mujeres con Op primaria que hubieran recibido    tratamiento con terapia hormonal de reemplazo u otro medicamento para la Op    previamente, as&#237; como mujeres con Op secundaria. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> De cada historia    se extrajeron los datos siguientes: a) edad actual al inicio del tratamiento,    b) color de piel, c) antecedentes familiares de Op, d) antecedentes personales    de fractura por Op, e) tabaquismo, f) lactancia materna por periodo mayor de    6 meses, g) tiempo de vida reproductiva (diferencia entre la edad de la menopausia    y la edad de la menarqu&#237;a), h) etapa del climaterio (perimenopausia o posmenopausia),    e i) tipo de bisfosfonato utilizado. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Para describir    la respuesta al tratamiento como criterio principal se emple&#243; el cambio    en la densidad mineral &#243;sea (DMO) expresada en g/cm<sup>2</sup> en columna    lumbar. Se interpret&#243; como respuesta favorable el incremento o no modificaci&#243;n    de la DMO sin nuevas fracturas; y como respuesta no favorable, la presencia    de fracturas por fragilidad durante el per&#237;odo de tratamiento, o si ocurri&#243;    disminuci&#243;n de la DMO. El incremento o disminuci&#243;n del DMO es la diferencia    entre la &#250;ltima determinaci&#243;n registrada y el valor anterior, y se    consider&#243; como significativo cuando fue mayor o menor del cambio significativo    m&#237;nimo (csm). Este &#250;ltimo fue de 0,109 g/cm<sup>2 </sup>(IC 95 %),    y se calcul&#243; a partir del coeficiente de variaci&#243;n del equipo de densitometr&#237;a    (0,06<b>-</b>1,82).<sup>14 </sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La DMO se obtuvo    mediante absorciometr&#237;a dual de rayos X (DXA) de columna lumbar (L1-L4),    con el de equipo LEXXO. Seg&#250;n protocolo, estas fueron realizadas anualmente.    Se emplearon, en la descripci&#243;n del grupo, estad&#237;grafos de tendencia    central: frecuencias, promedio y desv&#237;o est&#225;ndar. Seg&#250;n respuesta    al tratamiento, se identificaron dos grupos de pacientes. Para establecer diferencias    entre ellos se utiliz&#243; la Prueba U Mann Whitney, y se trabaj&#243; para    un nivel de confianza de 95 %, prefij&#225;ndose una regi&#243;n cr&#237;tica    o de rechazo de 0,05, asociada al valor de probabilidades p&lt; 0,05, para la    significaci&#243;n estad&#237;stica. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La investigaci&#243;n    fue retrospectiva; no obstante, a todas las pacientes que recibieron los BPS    se les explicaron los beneficios y efectos indeseables de estos, se solicit&#243;    su compromiso de asistir a las consultas y se realizaron los complementarios    indicados. De no aceptar el tratamiento, se continu&#243; brindando la atenci&#243;n    m&#233;dica con igual calidad. Como limitaci&#243;n del estudio se se&#241;ala    el sesgo derivado de la selecci&#243;n de las pacientes. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">RESULTADOS</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Cumplieron criterios    para ser evaluadas las historias de 68 pacientes, cuyas caracter&#237;sticas    biol&#243;gicas se muestran en la <a href="#tab1">tabla 1</a>. El tiempo de    vida reproductiva del grupo fue de 31,49 &#177; 5,86 a&#241;os. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El ALEN fue utilizado    por 53 pacientes (78 %), el IBAN en 3, y 12 mujeres (18 %) emplearon ambos (ALEN    e IBAN), iniciando tratamiento con ALEN (utilizado 3-4 a&#241;os, y luego continuaron    con IBAN [1 a&#241;o]). Hubo 2 mujeres que utilizaron este &#250;ltimo f&#225;rmaco    en dosis de 3 mg endovenoso cada 3 meses por un a&#241;o. </font></p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><a name="tab1"></a>    <img src="/img/revistas/end/v28n1/t0106117.gif" width="400" height="379"></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La mayor&#237;a    de las mujeres ten&#237;a m&#225;s de 2 a&#241;os de consumo de los f&#225;rmacos    (<a href="#tab2">tabla 2</a>). Seg&#250;n a&#241;os de tratamiento y resultados    anuales de las densitometr&#237;as, 2 mujeres con menos de 2 a&#241;os, 22 mujeres    utilizaron durante 3 a&#241;os, y 17 mantuvieron el tratamiento 4 a&#241;os,    es decir que, el 98,5 % de las mujeres en estudio fueron tratadas entre 3 y    5 a&#241;os, y 41,2 % (n= 28) durante 5 a&#241;os. </font></p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><a name="tab2"></a>    <img src="/img/revistas/end/v28n1/t0206117.gif" width="468" height="206"></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Respuesta favorable    al tratamiento hubo en 59/68 de las pacientes, y respuesta no favorable en 9/68    (<a href="#tab3">tabla 3</a>). Se encontr&#243; mejor respuesta &#243;sea en    las mujeres que emplearon ALEN y aquellas sin antecedentes familiares de Op,    respecto a las que ten&#237;an este antecedente positivo (0,008 <i>vs.</i> 0,006    g/cm<sup>2</sup>) (p&lt; 0,05); y en las que reportaron lactancia materna <i>vs.</i>    las que no lactaron (0,068 <i>vs.</i> 0,043 <i>vs.</i> g/cm<sup>2</sup>) (p&lt;    0,05). </font></p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><a name="tab3"></a>    <img src="/img/revistas/end/v28n1/t0306117.gif" width="451" height="164"></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Respuesta no favorable    al tratamiento se encontr&#243; en mujeres que utilizaron IBAN exclusivo, o    con posterioridad al uso de ALEN. Este subgrupo estuvo constituido por mujeres    con historia de tabaquismo (100 %), y con antecedentes familiares de Op. El    tiempo de uso del f&#225;rmaco fue mayor de 2 a&#241;os en todos los casos.    No se encontr&#243; asociaci&#243;n con el resto de las variables. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En la <a href="#fig">figura</a>    se muestran los promedios de DMO desde antes del inicio del tratamiento (momento    0) con BSP, y las variaciones anuales -seg&#250;n a&#241;os de tratamiento-    en las mujeres que presentaron respuesta favorable. </font></p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><a name="fig"></a>    <img src="/img/revistas/end/v28n1/f0105117.jpg" width="541" height="294"> </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">DISCUSI&#211;N</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La Op es un factor    causal de fracturas &#243;seas por fragilidad, lo que constituye su consecuencia    principal y expresi&#243;n cl&#237;nica. Las fracturas tienen un alto costo    para el paciente, pues se acompa&#241;an de dolor, p&#233;rdida de la autonom&#237;a,    entre otros; y para la sociedad, derivado de la hospitalizaci&#243;n por fracturas,    y por los a&#241;os potenciales de vida perdidos producto de mortalidad temprana,    de ah&#237; que su control constituya un reto para la sociedad en general, y    para el sistema de salud en particular.<sup>7</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Entre los diferentes    reportes sobre f&#225;rmacos para el tratamiento de la Op, los resultados de    estudios multic&#233;ntricos aleatorizados demuestran que los BPS: 1) son eficaces    para el tratamiento de esta afecci&#243;n, pues reducen las fracturas vertebrales    y las no vertebrales, incluidas las de cadera, y tienen un notable efecto analg&#233;sico;    2) requieren de tratamiento continuo por m&#225;s de un a&#241;o para identificar    la respuesta a su uso (cuando se utiliza la determinaci&#243;n de la DMO para    evaluar la respuesta); y 3) cuando se utilizan por m&#225;s de 5 a&#241;os se    asocian con incremento de nuevo tipo de fracturas y/o osteonecrosis de mand&#237;bula.<sup>15-18</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La adherencia    al tratamiento se considera la piedra angular para lograr respuesta adecuada    con el uso de los BPS. Buscando alternativas para lograr mayor adhesi&#243;n,    se desarrollaron nuevas formulaciones con menor frecuencia en la toma del medicamento.    Es as&#237; que al a&#241;o de tratamiento se reporta adherencia del 12,6 %    con el ALEN (70 mg/sem), y de 21,6 % con el IBAN (150 mg/mensual).<sup>19,20</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Para identificar    personas con riesgo de fracturas por fragilidad se describen un grupo de factores,    con mayor o menor importancia o peso, seg&#250;n la poblaci&#243;n en estudio,    entre los que se citan: la edad (mayor riesgo a partir de los 65 a&#241;os),    la raza blanca y amarilla, los antecedentes entre familiares primer grado de    fractura por fragilidad, el bajo peso corporal y el tabaquismo.<sup>10,21 </sup>El    grupo de mujeres incluidas en esta investigaci&#243;n, como factores de riesgo    para Op, destacan que m&#225;s del 50 % fueron blancas, estaban en etapa de    posmenopausia, tuvieron un tiempo de vida reproductiva de 31,49 &#177; 5,86    a&#241;os, y tuvieron familiares con Op. Es de destacar que el bajo peso ocurri&#243;    en 4 mujeres (5,9 %). Entre los factores protectores el m&#225;s frecuente fue    la lactancia materna por m&#225;s de 6 meses. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Si bien existe    consenso respecto a los factores de riesgo para la Op, no ocurre lo mismo en    relaci&#243;n con los relacionados con la respuesta a la terap&#233;utica, donde    se hace referencia -casi exclusiva- a la adherencia terap&#233;utica. Si bien    en nuestra investigaci&#243;n, la adherencia no fue un factor a controlar, es    importante referir que del total de historias cl&#237;nicas de las pacientes    en las que se indic&#243; BPS, hubo 8 p&#233;rdidas de seguimiento (sin especificar    motivo en la historia cl&#237;nica), pero el resto mantuvo el tratamiento seg&#250;n    lo prescrito; por tanto, el 90 % de ellas mantuvo adherencia terap&#233;utica,    lo que, sin dudas, influy&#243; en los resultados obtenidos y reportados en    este art&iacute;culo. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El beneficio de    la lactancia materna como factor protector &#243;seo es poco reportado, y si    bien no est&#225; definido su papel en la patogenia de la osteoporosis,<sup>10,22,23    </sup>lo cierto es que nuestros resultados mostraron que su presencia se asoci&#243;    con una respuesta &#243;sea favorable, lo cual, en la posmenopausia no es modificable.    Consideramos constituye un nuevo beneficio de la lactancia materna. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En nuestros resultados    se encontr&#243; que el antecedente familiar de Op, y el tabaquismo, estuvieron    presentes en las mujeres con respuesta no favorable, si bien, por las caracter&#237;sticas    de la investigaci&#243;n, no se pueden considerar como factores pron&#243;sticos,    proscribir este &#250;ltimo se deber&#237;a incorporar como parte de las acciones    terap&#233;uticas en mujeres con Op. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El ALEN se reporta    que aumenta la DMO en columna y cadera despu&#233;s de 2 a 4 a&#241;os de tratamiento,    reduce los marcadores del remodelado &#243;seo, la p&#233;rdida de estatura,    y disminuye el riesgo de fractura vertebral en 50 %, en 55 % el riesgo de fractura    no vertebral y en 78 % de reducci&#243;n total en la fractura vertebral cl&#237;nica.<sup>8,16,17</sup>    Al IBAN se le reporta eficacia para disminuir solamente las fracturas vertebrales.<sup>9,17</sup>    En esta investigaci&#243;n se emple&#243;, fundamentalmente, el ALEN semanal,    y en contadas ocasiones (por d&#233;ficit) se utiliz&#243; IBAN. Si bien con    ambos f&#225;rmacos la adherencia y el tiempo de uso fueron similares, la respuesta    favorable a este &#250;ltimo f&#225;rmaco fue menor, resultado no esperado y    de dif&#237;cil explicaci&#243;n. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> No encontramos    estudios en los que se comparen los efectos de los diferentes BPS. En un an&#225;lisis    retrospectivo, utilizando diferentes bases de datos de varios pa&#237;ses, <i>Martin</i>    y otros<sup>24</sup> incluyeron 45 939 personas tratadas de manera independiente    con ALEN, risedronato e IBAN oral. La mayor&#237;a de las mujeres con edades    entre 45 y 65 a&#241;os, no reportaron diferencias en la eficacia de estos,    con independencia que se utilizaran f&#225;rmacos de marca registrada o gen&#233;ricas,    aunque, de manera general, los mejores resultados se reportan con el ALEN (70    mg/sem), y no se report&#243; mezclas de f&#225;rmacos. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En fin, los resultados    de esta investigaci&#243;n confirman la utilidad del ALEN para preservar la    DMO, desaconsejan el uso intermitente del ALEN y del IBAN oral, y confirman    la necesidad de eliminar el tabaquismo como parte de las acciones terap&#233;uticas.    </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">RECOMENDACIONES</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Tomando en cuenta    las limitaciones de la investigaci&#243;n se recomienda que se ampl&#237;e el    n&#250;mero de pacientes que emplean los BPS orales, a fin de identificar, adem&#225;s    de la adherencia terap&#233;utica, otros factores que pudieran interferir en    la respuesta al tratamiento. Como limitaci&#243;n del estudio se expresa no    considerar expl&#237;citamente la adherencia terap&#233;utica entre los factores    relacionados con la respuesta al tratamiento. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">Conflicto    de intereses </font></b> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Los autores declaran    no tener conflicto de intereses en la realizaci&#243;n del estudio. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">REFERENCIAS    BIBLIOGR&#193;FICAS</font></b> </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 1. Ben&#237;tez    J. Fisiolog&#237;a de la edad. En: Palacios S, ed. Salud y medicina de la mujer.    Madrid: Harcourt; 2001. p. 27-8.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 2. Riera-Espinoza    G. Epidemiology of osteoporosis in Latin America 2008. Salud Publica Mex. 2009;51:52.        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 3. Medina E. Consideraciones    epidemiol&#243;gicas y psicosociales. Epidemiolog&#237;a del envejecimiento    en Am&#233;rica Latina. En: Gonz&#225;lez Campos O, Arteaga Ursua E, Contreras    Castro P, eds. Menopausia y longevidad: perspectiva cl&#237;nica y epidemiol&#243;gica    en Latinoam&#233;rica. Santiago de Chile: Sociedad Chilena de Climaterio; 2000.    p. 41-7.     </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 4. Minsap. Direcci&#243;n    Nacional de Registros M&#233;dicos y Estad&#237;sticas de Salud [homepage en    Internet]; Anuario Estad&#237;stico de Salud La Habana, 2014 [citado 26 de enero    de 2015]. Disponible en: <a href="http://www.sld.cu/servicios/estadisticas/" target="_blank">    http://www.sld.cu/servicios/estadisticas/ </a> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 5. National Osteoporosis    Foundation. Clinician's Guide to Prevention and Treatment of Osteoporosis [homepage    en Internet]; July 23, 2008 [citado 26 de enero de 2015]. Disponible en: <a href="https://www.nof.org/professionals/Clinicians_Guide.htm" target="_blank">    https://www.nof.org/professionals/Clinicians_Guide.htm </a> .     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 6. Morales J,    Gutierrez S. The burden of osteoporosis in Latin America. Osteoporosis Int.    2004;15:625-32.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 7. Cooper C, Reginster    JY, Cortet B, Diaz-Curiel M, Lorenc RS, Kanis JA, et al. Long-term treatment    of osteoporosis in postmenopausal women: a review from the European Society    for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis and Osteoarthritis (ESCEO)    and the International Osteoporosis Foundation (IOF). Curr Med Res Opin. 2012;28:475-91.        </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 8. S&#225;nchez    A. Tratamiento de la osteoporosis. En: Battagliotti C, Greca A, eds. Terap&#233;utica    Cl&#237;nica. Rosario: Corpus; 2010. p. 359-64. </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 9. Watts NB, Diab    DL. Long-term use of bisphosphonates in osteoporosis. J Clin Endocrinol Metab.    2010;95:1555-65.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 10. Grupo de expertos,    Navarro D, eds. Gu&#237;a cubana para el diagn&oacute;stico y tratamiento de    la osteoporosis. Rev Cubana Endocrinol. 2014:25:1-34.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 11. Navarro D,    Nicolau O. Terapia hormonal y calidad del hueso. Rev Cubana Endocrinol [serie    en Internet]. 2005 [citado 9 de marzo de 2015];16(2). Disponible en: <a         href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1561-29532005000200003&amp;lng=es&amp;nrm=iso&amp;tlng=es" target="_blank"     > http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1561-29532005000200003&amp;lng=es&amp;nrm=iso&amp;tlng=es    </a> </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 12. Lung-Ch, Durden    E, Limone B, Radbill L, Juneau P, Spangler L, et al. Persistance and Compliance    with Osteroporosis Therapies Among Women in a Commercially Insured Population    in the United States. J Manag Care Spec Pharm. 2015;21:824-33.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 13. Boonen S,    Ferrari S, Miller PD, Eriksen EF, Sambrook PN, Compston J, et al. Postmenopausal    osteoporosis treatment with antiresorptives: effects of discontinuation or long-term    continuation on bone turnover and fracture risk-a perspective. J Bone Miner    Res. 2012;27:963-74.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 14. Nelson L,    Gulenchyn K, Athey M, Webbw C. Is a fixed value for the least significant change    appropriate? J Clinical Densitometry. 2010;13:18-23.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 15. Eisemberg    D, Placzek H, Gu T, Krishna A, Tulsi B. Cost and consequences of noncompliance    to oral bisphophonates treatment. J Manag Care Pharma. 2015;21:56-65.     </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 16. Rizzoli R,    Reginster JI, Boonen S, Breat G, Diez Perez A, Felsenberg D et al. Adverse reactions    and drug-drug interactions in the management of women with postmenopausal osteoporosis.    Calcif Tissue Int. 2011:89;91-104.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 17. Brown J, Morin    S, Leslie W, Papaioannou A, Cheung AM, Davison K, et al. Bisphophonates for    treatment of osteoporosis: Expected benefits, potential harms and drug holidays.    Clinical Review Can Fam Physician. 2014:60;324-33.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 18. Coaccioli    S, Celi G, Crapa M, Masia F, Brandi ML. Alendronate soluble solution: a higher    adherence rate in the treatment of osteoporosis. Clinical Cases in Mineral and    Bone Metab. 2014;11:123-5.    <!-- ref --> </font> </font>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 20. Ebetino FH,    Hogan AM, Sun S, Tsoumpra MK, Duan X, Triffitt JT, Kwaasi AA, et al. The relationship    between the chemistry and biological activity of the bisphosphonates. Bone.    2011;49:20-33.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 21. Jorna AR.    Influencia de algunos factores de riesgo en la calidad de vida de la masa &#243;sea    en mujeres postmenop&#225;usicas [tesis presentada para optar al T&#237;tulo    Acad&#233;mico de M&#225;ster en Nutrici&#243;n en Salud P&#250;blica]. Instituto    de Nutrici&#243;n e Higiene de los Alimentos, La Habana; 2011.     </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 22. Heaney RP.    Caracter&#237;sticas biol&#243;gicas del hueso en la salud y la enfermedad:    una tutor&#237;a. En: Shils ME, Olson JA, Ross AC, eds. Nutrici&#243;n en salud    y enfermedad. M&#233;xico DF: Interamericana; 2008. p. 563-76. </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 23. Grupo de trabajo    de la SEIOMM. Osteoporosis posmenop&#225;usica. Gu&#237;a de pr&#225;ctica cl&#237;nica.    Rev Cin Esp. 2007;203:496-506.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 24. Martin K,    Yu J, Campbell E, Abarca J, White T. Analysis on the comparative effectiveness    of 3 oral bisphosphonates in a large managed care organization: adherence, fracture    rates, and all cause cost. J Manag Care Pharm. 2011;17:586-609.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 25. Anastasilakis    AD, Goulis D, Kita M, Avramidis A. Oral bisphophonates adverse effects in 849    patients with metabolic bone disease. Hormones. 2007;6:233-41.     </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Recibido: 3 de    enero de 2016. <br/>   Aprobado: 2 de mayo de 2016. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp; </p>      ]]></body><back>
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