Anticuerpo monoclonal h-r3 en el tratamiento de tumor de tallo cerebral: presentación de un caso

Monoclonal antibody h-R3 in the therapy of brainstem tumour: a case presentation

Bárbara Iglesia Castillo¹, Rosa María Amador González², Sergio Márquez Hernández ³, Jacqueline Maza Kindelán ⁴, Mileidy Sotolongo Pérez⁵.

¹ Dra. Especialista de I grado de Oncología Diplomada en Oncología Pediátrica. Hospital "III Congreso". Pinar del Río.
² Instructora. Dra. Especialista de I grado Oncología. Hospital "III Congreso". Pinar del Río.
³ Dr. Especialista I Grado de Neurocirugía. Hospital "III Congreso". Pinar del Río.
⁴ Dra. Especialista I grado Medicina General Integral y Oncología. Hospital "III Congreso". Pinar del Río.
⁵ Licenciada en Enfermería. Hospital "III Congreso". Pinar del Río.

RESUMEN

Niño de 6 años edad, masculino con diagnóstico clínico e imagenológico de tumor de tallo cerebral que debuta con manifestaciones neurológicas y signos de hipertensión intracraneal. Comienza tratamiento con radioterapia, quimioterapia e inmunoterapia con CIMAher, Anticuerpo Monoclonal h-R3. La evolución clínica fue satisfactoria y actualmente se encuentra asintomático en remisión parcial. ]]> Palabras clave: Tumor de tallo cerebral, tratamiento, cimaher. Anticuerpo monoclonal.

ABSTRACT

A 6 year - old boy suffering from a brainstem tumour presenting neurological manifestations and intracranial hypertension signs according to the clinical and imaging diagnosis is presented. Treatment starts with radiotherapy, chemotherapy and immunotherapy with CIMAher, Monoclonal antibody h-R3. Clinical course was satisfactory and patient is asymptomatic with partial remission at present.

Key words: Brainstem tumour, treatment, cimaher, monoclonal antibody.

INTRODUCCIÓN

Los gliomas del tronco encefálico tienen un pronóstico relativamente precario que se correlaciona con la histología (cuando se llevan acabo biopsias), la ubicación y e l grado tumoral. El tiempo de supervivencia media general de pacientes en estudios ha sido de 44 a 74 semanas.^1-5 ]]> El tratamiento estándar es la radioterapia, pero los mejores resultados se han obtenido con: radioterapia hiperfraccionada.^{5 -6} Ante una recurrencia, los pacientes deberán ser evaluados para se incluidos en ensayos clínicos que evalúan nuevos fármacos y modificadores de respuesta biológica.^7-8

CIMAher (Nimotuzubab, hR3) es un anticuerpo monoclonal (AcM) humanizado que reconoce al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGF-R). El GF-R es una glicoproteina de membrana que se expresa en tejidos normales y sobre expresa en algunos tumores. La unión de EGF-R a su ligando desencadena un potente mecanismo de proliferación celular. CIMAher bloquea la unión del ligando al EGF-R con lo que logra su efecto: antiproliferativo, proapoptótico, antiangiogénico. ^{9 -10}

PRESENTACIÓN DEL CASO

Niño de 6 años edad, masculino, con antecedentes patológicos familiares y personales de salud, que siete días previos a su ingreso comienza con cefalea ligera y nauseas matinales progresivamente seguida de vómitos, disfagia, sialorrea y aumento en la intensidad de la cefalea.

Examen físico.

Mucosas: Normocoloreadas y húmedas.

Aparato Respiratorio: Murmullo Vesicular normal, no estertores, Frecuencia respiratoria: 16/min.

Aparato Cardiovascular: Ruidos cardiacos rítmicos y de buen tono, no soplo, pulsos periféricos presentes y sincrónicos, buen llene capilar, no cianosis, Frecuencia cardíaca: 96/min.

Abdomen: Suave, depresible, no visceromegalia

Neurológico: Estado de conciencia: vigil y orientado. Examen neurológico: parálisis de pares craneales VII, IX y X (desviación de comisura labial hacia la derecha, pérdida del reflejo faríngeo y parálisis del velo del paladar). ]]> Complementarios:

Hemoglobina: 120g/l

Leucocitos: 6 x 10⁹

Glicemia 4 mmol/l

Creatinina: 98 mmol/l

TGP: 12 UI

EKG Normal

Rx de Tórax: Área cardiaca normal, no alteraciones pleura-pulmonares, no alteraciones óseas.

Ultrasonido abdominal: Normal.

Resonancia Magnética Nuclear (RMN) del cerebro: Imagen compleja hiperintensa, multilobulada en región bulboprotuberancial con diámetro de 40,87 x 40,19 mm. (Fig.1) ]]> Diagnóstico.

El diagnóstico de los tumores de tallo encefálico se realiza basado en las manifestaciones clínicas de la enfermedad y los resultados de los exámenes imagenológicos (Tomografía Computarizada y Resonancia Magnética Nuclear)

Se empleó terapia de soporte con diuréticos, esteroides y gastrostomía. El tratamiento específico consistió en radioterapia (Co 60) sobre fosa posterior, dosis total 4400 cGys, asociado a quimioterapia tres ciclos cada 21 días con Cisplatino / Ciclofosfamida administrados día 1 y Procarbazina / Prednisona días 1 al 7 de cada ciclo.

Concomitando con la terapia específica, se utilizó un producto biológico en:

Ensayo clínico: CIMAher, a dosis de 100 mg endovenosos semanal durante 6 semanas consecutivas y posteriormente una fase de mantenimiento con una dosis semanal cada 21 días de la cual ha recibido 27 dosis.

Evaluación de la respuesta:

Se evalúa la respuesta 6 meses después del tratamiento encontrándose en imágenes de RMN una reducción de aproximadamente 30% de volumen tumoral inicial (Fig. 2) con mejoría clínica evidente (desaparece la cefalea, las nauseas, los vómitos y la alimentación ya se realiza por vía oral, con el cierre de la gastrostomía) reducción de la dosis de esteroides a 25% de dosis inicial. Las reevaluaciones realizadas después del primero y segundo año de tratamiento muestran reducción tumoral de 46 y 70,8% respectivamente (Fig. 3 y Fig. 4) clínicamente asintomático, ya sin tratamiento de esteroides e incorporado a una vida normal.

DISCUSIÓN

Los tumores del tronco encefálico tienen un pronóstico precario, con una sobrevida de 44 a 74 semanas en tratamientos estándar. En este caso se ha utilizado además un producto biológico, CIMAher, con buena respuesta clínica e imagenlógica.

CIMAher, Nimotuzubab, hR3 en un anticuerpo monoclonal (AcM) humanizado, generado en el Centro de Inmunología Molecular (CIM) que reconoce al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGF-R). Algunos tumores sobre expresan el EGF-R, la unión de este a su ligando desencadena uno de los mecanismos más potentes de la proliferación celular. CIMAher bloquea la unión del ligando al EGF-R con lo que logra su efecto antiproliferativo, proapoptótico y antiangiogénico. ]]> Desde el año 2006 se efectúa un Programa de Uso Clínico Expandido (PUCE) para el tratamiento de: tumores epiteliales avanzados de cabeza y cuello y tumores primarios del SNC. Este producto ha sido registrado Internacionalmente.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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Recibido: 15 de Enero de 2009.
Aprobado: 6 de Marzo de 2009.