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<journal-title><![CDATA[Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Neuroblastoma de la suprarrenal en embarazo gemelar]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Centro Provincial de Genética Médica  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Pinar del Río ]]></addr-line>
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<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1561-31942013000300017&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1561-31942013000300017&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1561-31942013000300017&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Introducción: las anomalías de la glándula suprarrenal son raramente detectadas en la vida prenatal, y se pueden observar sobre todo a partir de la segunda mitad del embarazo, siendo las más frecuentes los quistes y las hemorragias, y menos los tumores sólidos. Aunque los avances tecnológicos en ecografía hacen posible su detección dentro del útero, su diagnóstico prenatal es todavía infrecuente. Este tipo de tumor tiene una alta tasa de morbilidad y mortalidad debido a su riesgo metastásico. Presentación del caso: se presenta un embarazo gemelar que a las 23 semanas acude a nuestro centro para realizarse una ecografía fetal que fue informada como normal, pero se detecta una masa sólida hiperecogénica por encima del riñón izquierdo de uno de los fetos. Conclusiones: se plantea un neuroblastoma de la glándula suprarrenal como diagnóstico principal. Se realiza interrupción del embarazo previo consentimiento de la pareja, confirmándose el diagnóstico por anatomía patológica.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: the anomalies of adrenal glands are rarely detected during prenatal life, they can be observed on the second half of pregnancy, cysts and hemorrhages are the most frequent anomalies found; solid tumors are rare. Though, ultrasonographic advances make possible the intrauterine detection, its prenatal diagnosis is not frequent. This kind of tumor presents a high rate of morbidity and mortality due to its metastatic risk. A case report: a fetal ultrasonography to a twin pregnancy at 23 weeks was performed and informed as a normal test, but a solid hyper-echogenic mass was detected above the left kidney of one of the fetus. Conclusions: a neuroblastoma of the adrenal gland was the main diagnosis. Pregnancy was interrupted having the previous consent of the couple, pathological studies confirmed the diagnosis.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Glándulas suprarrenales]]></kwd>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Neoplasias abdominales]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><strong><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">PRESENTACI&Oacute;N DE CASO</font></strong></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Neuroblastoma de la suprarrenal en embarazo gemelar</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><strong><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Neuroblastoma of the adrenal gland in twin pregnancy</font></strong></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Luis Ra&uacute;l Mart&iacute;nez    Gonz&aacute;lez<SUP>1</SUP>, Dianelys P&eacute;rez    Rodr&iacute;guez<SUP>2</SUP>, Caridad P&eacute;rez  Mart&iacute;nez<SUP>3</SUP></b></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><SUP>1</SUP>Especialista de Segundo Grado en Ginecolog&iacute;a y Obstetricia. M&aacute;ster en Ciencias en&#160; Atenci&oacute;n Integral  a la Mujer. Instructor. Centro Provincial de Gen&eacute;tica M&eacute;dica Pinar del R&iacute;o. Correo  electr&oacute;nico: <a href="mailto:genluis@princesa.pri.sld.cu">genluis@princesa.pri.sld.cu</a>    <BR> <SUP>2</SUP>Especialista de Primer Grado en Ginecolog&iacute;a y Obstetricia. M&aacute;ster en Atenci&oacute;n Integral a la Mujer.  Profesora Auxiliar. Centro Provincial de Gen&eacute;tica M&eacute;dica Pinar del R&iacute;o. Correo  electr&oacute;nico: <a href="mailto:viridiani@princesa.pri.sld.cu">viridiani@princesa.pri.sld.cu</a>    ]]></body>
<body><![CDATA[<BR> <SUP>3</SUP>Especialista de Primer Grado en Ginecolog&iacute;a y Obstetricia. Centro Provincial de Gen&eacute;tica M&eacute;dica  Pinar del R&iacute;o.     <br> Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:carygen@princesa.pri.sld.cu">carygen@princesa.pri.sld.cu</a>  </font>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>  <hr>      <P>  <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>RESUMEN</strong></font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Introducci&oacute;n:</strong> las  anomal&iacute;as de la gl&aacute;ndula suprarrenal son raramente detectadas  en la    vida prenatal, y se pueden observar sobre todo a partir de la segunda mitad del embarazo,    siendo las m&aacute;s frecuentes los quistes y  las hemorragias, y menos los tumores s&oacute;lidos. Aunque    los avances tecnol&oacute;gicos en ecograf&iacute;a hacen posible su detecci&oacute;n dentro del &uacute;tero, su    diagn&oacute;stico prenatal es todav&iacute;a infrecuente. Este tipo de tumor tiene una alta tasa de morbilidad y    mortalidad debido a su riesgo metast&aacute;sico.     <BR>   <B>Presentaci&oacute;n del caso:</B> se presenta  un embarazo gemelar que a las 23 semanas  acude    a nuestro centro para realizarse una ecograf&iacute;a fetal que fue informada como normal, pero    se detecta una masa s&oacute;lida hiperecog&eacute;nica  por encima del ri&ntilde;&oacute;n izquierdo de uno de los fetos.    <BR>   <B>Conclusiones</B>: se plantea un neuroblastoma de la gl&aacute;ndula suprarrenal como    diagn&oacute;stico principal. Se realiza interrupci&oacute;n del embarazo previo consentimiento de la pareja,     confirm&aacute;ndose el diagn&oacute;stico por anatom&iacute;a patol&oacute;gica. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>DeCS:</B> Gl&aacute;ndulas suprarrenales, Neuroblastoma suprarrenal, Neoplasias abdominales. </font> <hr align="JUSTIFY">     <p><font size="2"><strong><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">ABSTRACT</font></strong></font></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Introduction:</strong> the anomalies of adrenal  glands are rarely detected during prenatal life, they can be observed on the  second half of pregnancy, cysts and hemorrhages are the most frequent anomalies  found; solid tumors are rare. Though, ultrasonographic advances make possible  the intrauterine detection, its prenatal diagnosis is not frequent.&nbsp; This kind of tumor presents a high rate of  morbidity and mortality due to its metastatic risk.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <strong>A case report:&nbsp; </strong>a fetal ultrasonography to  a twin pregnancy at 23 weeks was performed and informed as a normal test, &nbsp;but a solid hyper-echogenic mass was detected  above the left kidney of one of the fetus.     <br> <strong>Conclusions:</strong> a neuroblastoma of the  adrenal gland was the main diagnosis. Pregnancy was interrupted having the  previous consent of the couple, pathological studies confirmed the diagnosis.</font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>DeCS: </B>Adrenal glands, Neuroblastoma, Abdominal neoplasms.</font> <hr align="JUSTIFY">     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <P align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>INTRODUCCI&Oacute;N</B> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La gl&aacute;ndula adrenal se puede observar despu&eacute;s de las 20 semanas en una posici&oacute;n superior  y medial al ri&ntilde;&oacute;n correspondiente, con su borde medial adyacente a la aorta e inferior a la  vena cava. Tiene forma ovalada en el plano longitudinal, y su longitud se incrementa  con la  edad gestacional. Ecogr&aacute;ficamente tiene una banda ecog&eacute;nica  rodeada de una zona ecol&uacute;cida  que puede ser m&aacute;s evidente en las &uacute;ltimas semanas del embarazo. Por su morfolog&iacute;a siempre  se debe considerar en el diagn&oacute;stico de la agenesia renal. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las anomal&iacute;as de la gl&aacute;ndula adrenal son raramente detectadas en la vida prenatal,  siendo  los diagn&oacute;sticos m&aacute;s frecuentes los quistes, las hemorragias  que aparecen como una  colecci&oacute;n l&iacute;quida  perinefr&iacute;tica y ri&ntilde;ones de aspecto normal, y los neuroblastomas,  que son tumores   unilaterales , hiperecog&eacute;nicos, y su textura puede tambi&eacute;n ser mixta. <SUP>1</SUP> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El secuestro pulmonar extralobar puede simular una masa adrenal, ya que aparece como  una masa  intraabdominal,  generalmente localizada  en el  lado  izquierdo y con  caracter&iacute;sticas hiperecog&eacute;nicas. <SUP>2-4</SUP> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El neuroblastoma es el tumor s&oacute;lido extracraneal m&aacute;s frecuente en la primera infancia,  constituyendo el 20% de las neoplasias en el per&iacute;odo neonatal. Su apariencia ecogr&aacute;fica  prenatal puede ser s&oacute;lida, qu&iacute;stica o mixta. El mayor problema del diagn&oacute;stico diferencial se  plantea con la hemorragia suprarrenal, que generalmente es un proceso regresivo, mientras que  el neuroblastoma puede permanecer o ser expansivo. <SUP>5</SUP> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La etiolog&iacute;a de los neuroblastomas no est&aacute; clara, y puede estar asociada a alteraciones  del cromosoma 1, pudiendo dar met&aacute;stasis durante el embarazo a placenta, h&iacute;gado y  grandes vasos. Pueden estos tumores estar asociados a polihidramnios, hidropis, y por el potencial  de liberaci&oacute;n de catecolaminas se ha descrito hipertensi&oacute;n materna secundaria. <SUP>6,7</SUP> </font>     <p>&nbsp;</p>     <P align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>PRESENTACI&Oacute;N DEL CASO</B> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El caso se presenta con previo consentimiento de la pareja para la descripci&oacute;n del mismo,  la divulgaci&oacute;n de los resultados del ultrasonido prenatal, as&iacute; como para mostrar las  fotograf&iacute;as del feto. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se trata de una paciente  de 32 a&ntilde;os de edad de la raza blanca con antecedentes de  hipertensi&oacute;n arterial, que  acude por primera vez a la consulta a las 13,3 semanas. Se le realiza el  ultrasonido del primer trimestre y se le diagnostica un embarazo gemelar con los par&aacute;metros  para este estudio <I>translucencia nucal</I> y <I>hueso  nasal</I> normales . </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A las 16,1 semanas se le realiza la prueba de alfafetoprote&iacute;na, que fue de 0,42 Mom. Se  valora de bajo para su peso corporal de 78 Kg, y se cita para las 22,6 semanas para realizar  el pesquisaje de malformaciones del segundo trimestre, cuya biometr&iacute;a fue normal acorde  al tiempo de gestaci&oacute;n por fecha de &uacute;ltima menstruaci&oacute;n. Las estructuras fetales se  informaron normales, y una sola placenta posterior y una bolsa &uacute;nica con  ambos fetos masculinos. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se concluye hasta ese d&iacute;a que se trata de un embarazo gemelar  monocorial y monoamni&oacute;tico   normal, y se cita para el Centro  Provincial de Gen&eacute;tica M&eacute;dica para realizar el  ecocardiograma fetal  a las 24 semanas. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El d&iacute;a 24 de mayo acude para que se le realice  dicho examen, y se encuentran  ambos ecocardiograma fetales normales, pero se decide realizar ecograf&iacute;a completa, donde se  encuentra en el primer gemelar una tumoraci&oacute;n hiperecog&eacute;nica de forma triangular que mide  15 X 12 mm por encima del polo superior del ri&ntilde;&oacute;n izquierdo y por debajo del diafragma. El  resto del examen de ese feto era normal. (<a href="#f0117313">Figura 1</a> y <a href="/img/revistas/rpr/v17n3/f0217313.gif">Figura 2</a>). </font>     
<P align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="f0117313"></a></font><img src="/img/revistas/rpr/v17n3/f0117313.gif" width="580" height="400">     
<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el otro feto se encontr&oacute; un quiste del polo superior del ri&ntilde;&oacute;n derecho sin otras  alteraciones. Dado los hallazgos ecogr&aacute;ficos se plante&oacute; en el primer feto que la imagen tumoral  observada pod&iacute;a estar en relaci&oacute;n con un tumor s&oacute;lido de suprarrenal (neuroblastoma), y como  diagn&oacute;stico diferencial un secuestro extralobar, que son los m&aacute;s frecuentes precisamente en la  parte subdiafragm&aacute;tica izquierda. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Ante el hallazgo la pareja fue informada y asesorada por el colectivo multidisciplinario  del Centro Provincial de Gen&eacute;tica M&eacute;dica, y la misma decidi&oacute; la interrupci&oacute;n electiva de la  gestaci&oacute;n. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><I>Resultado de Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica</I> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El primer gemelar  fue un feto masculino de 500 gramos, con tumor de 1X1 cm de la  suprarrenal izquierda, de color gris. El examen histol&oacute;gico inform&oacute; un neuroblastoma diferenciado de  la suprarrenal. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El segundo fue un feto masculino de 540 gramos y quiste del polo superior del ri&ntilde;&oacute;n  derecho, sin otras alteraciones en el examen interno ni externo. </font>     <p>&nbsp;</p>     <P align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>DISCUSI&Oacute;N </B> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A pesar del aumento rutinario de la ecograf&iacute;a prenatal, se han descrito pocos casos  de neuroblastoma diagnosticados prenatalmente, considerando por tanto este un caso raro y  muy poco frecuente. Esto se debe a la baja incidencia de la enfermedad y a la dificultad diagn&oacute;stica. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El desarrollo del sistema nervioso simp&aacute;tico tiene lugar entre las semana 18 y 20 de  gestaci&oacute;n, por lo que la ecograf&iacute;a del segundo trimestre es normal en la mayor parte de los casos, y  el diagn&oacute;stico generalmente se realiza en el tercer trimestre. <SUP>9</SUP> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Ante la sospecha ecogr&aacute;fica de una masa suprarrenal fetal es necesario hacer un  diagn&oacute;stico diferencial que incluya, adem&aacute;s del neuroblastoma, la hemorragia, secuestro  pulmonar extralobar, tumores hep&aacute;ticos, teratoma retroperitoneal,  malformaciones  adenomatosas pulmonares, y el nefroblastoma mesobl&aacute;stico cong&eacute;nito. La masa intraabdominal que  m&aacute;s com&uacute;nmente afecta al &aacute;rea  que ocupa  la gl&aacute;ndula suprarrenal es el secuestro pulmonar,  que se visualiza como una masa homog&eacute;nea e  hiperecog&eacute;nica.<SUP> 4,9</SUP> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El tumor neonatal m&aacute;s frecuente es el neuroblastoma, que es un tumor embrionario  maligno derivado de las c&eacute;lulas de la cresta neural. Constituye el 20% de los tumores de este  per&iacute;odo, con una incidencia estimada de 0,1/100.000 nacidos vivos/a&ntilde;o. <SUP>7</SUP> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El mayor problema de diagn&oacute;stico diferencial, ante la sospecha de una masa que afecta a  la gl&aacute;ndula suprarrenal, se plantea entre el neuroblastoma y la hemorragia suprarrenal. La  hemorragia suprarrenal es menos frecuente en el feto, y generalmente se presenta al nacer o  en los primeros d&iacute;as postnatales, con tendencia a la regresi&oacute;n. Desde el punto de vista  ecogr&aacute;fico se caracteriza por una disminuci&oacute;n progresiva del tama&ntilde;o, con reabsorci&oacute;n de los co&aacute;gulos  y, eventualmente, aparici&oacute;n de calcificaciones. <SUP>7</SUP> Hay casos descritos de hipertensi&oacute;n  materna secundaria a un neuroblastoma fetal. <SUP>8,10</SUP> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El pron&oacute;stico asociado a los neuroblastomas cong&eacute;nitos es bueno, con una supervivencia  global en lactantes del 90%. Adem&aacute;s, se han descrito tumores que han presentado  regresiones espont&aacute;neas, y no han requerido ninguna actitud terap&eacute;utica, lo que plantea dudas sobre  el tratamiento precoz o la abstenci&oacute;n terap&eacute;utica y observaci&oacute;n en este grupo de pacientes.  Las opciones terap&eacute;uticas est&aacute;n actualmente en discusi&oacute;n. Muchos autores aconsejan el  seguimiento sin aplicar ning&uacute;n tratamiento en los tumores con caracter&iacute;sticas biol&oacute;gicas y  cl&iacute;nicas favorables, y reservan el tratamiento quir&uacute;rgico precoz para los casos con peor pron&oacute;stico.  Se intenta evitar as&iacute; complicaciones quir&uacute;rgicas, como posibles nefrectom&iacute;as y atrofias renales. <SUP>3</SUP> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Esta neoplasia puede hacer met&aacute;stasis dentro del &uacute;tero y afectar especialmente el h&iacute;gado,  la placenta, el hueso, la m&eacute;dula &oacute;sea y la piel, as&iacute; como tambi&eacute;n puede asociarse a ascitis  e hidropis fetal. <SUP>9</SUP> </font>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS </strong></font></p>     <!-- ref --><P align="left">     <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. Oliva Rodr&iacute;guez JA. Ultrasonograf&iacute;a diagn&oacute;stica fetal, obst&eacute;trica y ginecol&oacute;gica. Habana: Editorial  Ciencias M&eacute;dicas; 2010.     </font>     <!-- ref --><P align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Kanagarajah P, Ayyathurai R, Manoharan M, Narayanan G, Kava BR. Current concepts in  the management of adrenal incidentalotas. Urol Ann [Internet]. 2012 [citado 18  Mar 2013]; 4(3):[aprox. 7 p.]. Disponible en:      <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3519103/" target="_blank">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3519103/</a></font>     <!-- ref --><P align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Woodruff S, Yeunga M, Grodskia S, Johnsona W, Serpella J. Adrenal Injuries and Incidentalomas in Trauma  Patients at an Urban Trauma Centre. J Curr Surg [Internet]. 2012 [citado 18 Mar 2013]; 2(4-5):[aprox. 7 p.]. Disponible en: <a href="http://www.jcs.elmerpress.com/index.php/jcs/article/view/108/71" target="_blank">http://www.jcs.elmerpress.com/index.php/jcs/article/view/108/71</a> </font>     <!-- ref --><P align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     4. Carrillo D, Ibarra X, Cuevas M, de Barbieri  F, Oyanedel R, Zavala A, et al. Causa infrecuente de hipertensi&oacute;n arterial en lactantes: neuroblastoma cong&eacute;nito qu&iacute;stico  suprarrenal. Caso cl&iacute;nico. Rev Chil Pediatr [Internet]. 2012 [citado 24 Feb 2013]; 83(3):[aprox. 7  p.]. Disponible en: <a href="http://www.scielo.cl/pdf/rcp/v83n3/art08.pdf" target="_blank">http://www.scielo.cl/pdf/rcp/v83n3/art08.pdf</a> </font>     <!-- ref --><P align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     5. Mullassery D, Dominici C, Jesudason EC, McDowell HP, Losty  PD<I>.</I> Neuroblastoma: contemporary management. Arch Dis Child Educ Pract Ed [Internet]. 2009 [citado 24  Feb 2013]; 94(6):[aprox. 9 p.]. Disponible en: <a href="http://ep.bmj.com/content/94/6/177.full.pdf+html" target="_blank">http://ep.bmj.com/content/94/6/177.full.pdf+html</a></font>     <!-- ref --><P align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     6. Leary RJ, Jones S, Wu J, Reynolds CP, Liu X, Blackford A, et al. Integrated genomic analyses identify      <I>ARID1A</I> and <I>ARID1B</I> alterations in the childhood cancer neuroblastoma. Nature Genetics [Internet]. 2013 [citado 24  Feb 2013]; 45(1):[aprox. 6 p.]. Disponible en: <a href="http://www.nature.com/ng/journal/v45/n1/full/ng.2493.html" target="_blank">http://www.nature.com/ng/journal/v45/n1/full/ng.2493.html</a></font>     <!-- ref --><P align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     7. Sherer DM, Dalloul M, Wagreich A, Sokolosky M, Duan H, Zinn H, et al. Prenatal Sonographic Findings  of Congenital Adrenal Cortical Adenoma. JUM [Internet]. 2008 [citado 24 Feb 2013]; 27(7):[aprox. 3 p.]. Disponible  en: <a href="http://www.jultrasoundmed.org/content/27/7/1091.full.pdf+html" target="_blank">http://www.jultrasoundmed.org/content/27/7/1091.full.pdf+html</a></font>     <!-- ref --><P align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     8. Castagnaro Rosini MN, Castagnaro MC. Masas retroperitoneales en el periodo perinatal. Rev argent  radiol [Internet]. 2011 [citado 24 Feb 2013]; 75(1):[aprox. 9 p.]. Disponible en:      <a href="http://www.scielo.org.ar/pdf/rar/v75n1/v75n1a08.pdf" target="_blank">http://www.scielo.org.ar/pdf/rar/v75n1/v75n1a08.pdf</a></font>     <!-- ref --><P align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9. Crespo Esteras R, Alvir &Aacute;lvaro A, Campillos Maza JM, Tobajas Homs JJ. Diagn&oacute;stico prenatal de  Neuroblastoma retroperitoneal. Reporte de un caso. Ginecol Obstet Mex [Internet]. 2010 [citado 24 Feb 2013]; 78(4):[aprox. 5  p.]. Disponible en: <a href="http://www.medigraphic.com/pdfs/ginobsmex/gom-2010/gom104g.pdf" target="_blank">http://www.medigraphic.com/pdfs/ginobsmex/gom-2010/gom104g.pdf</a> </font>     <!-- ref --><P align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     10. Blackman SC, Evenson AR, Voss SD. Prenatal diagnosis and subsequent treatment of an  intermediate-risk paraspinal neuroblastoma: case report and review of the literature. Fetal Diagn Ther. 2008; 24(2):119-125.     </font>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recibido: 22 de enero del 2013.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  Aprobado:</font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">19 de marzo del 2013.</font> </p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Dr. Luis Ra&uacute;l Mart&iacute;nez  Gonz&aacute;lez.</em></font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Especialista de Segundo Grado en Ginecolog&iacute;a y Obstetricia. M&aacute;ster en Ciencias en&#160; Atenci&oacute;n Integral  a la Mujer. Instructor. Centro Provincial de Gen&eacute;tica M&eacute;dica Pinar del R&iacute;o. Correo  electr&oacute;nico: <a href="mailto:genluis@princesa.pri.sld.cu">genluis@princesa.pri.sld.cu</a></font></p>      ]]></body><back>
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