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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Beneficios de la intervención con ozonoterapia en pacientes con pie diabético neuroinfeccioso]]></article-title>
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<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1682-00372014000100003&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1682-00372014000100003&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1682-00372014000100003&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Introducción: el ozono es una variedad alotrópica del oxígeno con mayor poder antioxidante, lo que le confiere propiedades bactericidas y fungicidas, por tanto, lo hace útil en el tratamiento local de heridas o lesiones infectadas. Objetivo: valorar los beneficios de la intervención con ozono en pacientes diabéticos tipo 2 que padecen pie diabético neuroinfeccioso. Métodos: estudio experimental de intervención en pacientes diabéticos de tipo 2 ingresados en el Instituto de Angiología y Cirugía Vascular y diagnosticados con pie diabético neuroinfeccioso. La muestra estuvo conformada por 150 pacientes, divididos en tres grupos: grupo I: tratado solamente con ozono, grupo II: tratado solamente con antibióticos, y grupo III: tratado con la combinación de ambas terapéuticas. La aplicación del ozono se llevó a cabo localmente en la zona afectada y de forma sistémica por vía rectal. Resultados: la frecuencias de mejoría de las lesiones superó el 75 %, mayor en los que recibieron el tratamiento combinado (86 %) los que no se diferenciaron de aquellos que recibieron ozono solamente (84 %). Las amputaciones mayores de miembros inferiores no superaron el 9 % y la estadía hospitalaria media de quienes recibieron solo antibióticos (35 días) no se diferenció de los que fueron tratados con ozono. Conclusiones: la ozonoterapia resulta beneficiosa como una variante terapéutica o como adyuvante de la antibioticoterapia en pacientes diabéticos de tipo 2 con pie diabético neuroinfeccioso.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: ozone is an allotropic variety of the oxygen with the greatest antioxidant power, which provides it with bactericidal and fungicidal properties, and makes it useful in the local treatment of wounded or infected lesions. Objective: to evaluate the advantages of the ozone therapy in type 2 diabetic patients with neuro-infectious diabetic foot. Methods: an intervention-type experimental study of type 2 diabetic patients admitted to the Institute of Angiology and Vascular Surgery and diagnosed with neuro-infectious diabetic foot. The sample was made up of 150 patients, randomly divided into three treatment groups: Group I treated only with ozone, Group II treated only with antibiotics, and Group III treated with the combination of both therapies. Ozone was locally applied in the affected area and systematically through the rectum. Results: the frequency of improvement of the lesions exceeded 75 %, higher in those who received the combined treatment (86 %) and not significantly different from that of those patients treated only with ozone (84 %). Major amputations of lower limbs did not exceed 9 % and the average stay at hospital of the patients under antibiotic treatment (35 days) did not significantly differ from that of those treated only with ozone. Conclusions: ozone therapy is beneficial as a therapeutic variant or as adjuvant to the antibiotic therapy in type 2 diabetic patients with neuro-infectious diabetic foot.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <div align="right">        <p><font face="Verdana" size="2"><b>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</b></font></p>       <p>&nbsp;</p>    <p align="left"><font face="Verdana" size="4"><b>Beneficios  de la intervenci&oacute;n con ozonoterapia en pacientes con pie diab&eacute;tico  neuroinfeccioso</b></font></p>    <p align="left">&nbsp;</p>    <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>Advantages  of the ozone therapy in neuro-infective diabetic foot patients</b></font></p>    <p align="left">&nbsp;</p>    <p align="left">&nbsp;</p></div>    <P>      <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2"><b>Dr. H&eacute;ctor &Aacute;lvarez Duarte,<SUP>I</SUP>  Lic. Jos&eacute; Hern&aacute;ndez Carretero,<SUP>I</SUP> MSc. Yunier Arpaj&oacute;n  Pe&ntilde;a,<SUP>II </SUP>MSc. Jes&uacute;s Ram&oacute;n G&aacute;lvez Valc&aacute;rcel,<SUP>I</SUP>  Dr. Daniel Reynaldo Concepci&oacute;n<SUP>I</SUP>, Lic. Vilma G. Jay Carbonell</b></font><b><font face="Verdana" size="2"><SUP>III  </SUP></font></b>     <P><font face="Verdana" size="2"><SUP>I </sup>Instituto Nacional  de Angiolog&iacute;a y Cirug&iacute;a Vascular. La Habana, Cuba. </font>    <br> <font face="Verdana" size="2"><SUP>II  </SUP>Facultad de Estomatolog&iacute;a &quot;Ra&uacute;l Gonz&aacute;lez S&aacute;nchez&quot;.  La Habana, Cuba.    <br> </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>III</SUP><B> </B>Facultad  de Ciencias M&eacute;dicas &quot;Dr. Salvador Allende&quot;. La Habana, Cuba.</font>      <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P><hr size="1" noshade>     <p><font face="Verdana" size="2"><B>RESUMEN </B></font>  </p>    <P><font face="Verdana" size="2"><B>Introducci&oacute;n:</b> el ozono es una  variedad alotr&oacute;pica del ox&iacute;geno con mayor poder antioxidante, lo  que le confiere propiedades bactericidas y fungicidas, por tanto, lo hace &uacute;til  en el tratamiento local de heridas o lesiones infectadas.    <br> </font><font face="Verdana" size="2"><B>Objetivo:</B>  valorar los beneficios de la intervenci&oacute;n con ozono en pacientes diab&eacute;ticos  tipo 2 que padecen pie diab&eacute;tico neuroinfeccioso.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </font><font face="Verdana" size="2"><B>M&eacute;todos:</B>  estudio experimental de intervenci&oacute;n<B> </B>en pacientes diab&eacute;ticos  de tipo 2 ingresados en el Instituto de Angiolog&iacute;a y Cirug&iacute;a Vascular  y diagnosticados con pie diab&eacute;tico neuroinfeccioso. La muestra estuvo conformada  por 150 pacientes, divididos en tres grupos: grupo I: tratado solamente con ozono,  grupo II: tratado solamente con antibi&oacute;ticos, y grupo III: tratado con  la combinaci&oacute;n de ambas terap&eacute;uticas. La aplicaci&oacute;n del ozono  se llev&oacute; a cabo localmente en la zona afectada y de forma sist&eacute;mica  por v&iacute;a rectal.    <br> </font><font face="Verdana" size="2"><B>Resultados:</B>  la frecuencias de mejor&iacute;a de las lesiones super&oacute; el 75 %, mayor  en los que recibieron el tratamiento combinado (86 %) los que no se diferenciaron  de aquellos que<FONT  COLOR="#ff0000"> </FONT>recibieron ozono solamente (84 %). Las amputaciones mayores  de miembros inferiores no superaron el 9 % y la estad&iacute;a hospitalaria media  de quienes recibieron solo antibi&oacute;ticos (35 d&iacute;as) no se diferenci&oacute;  de los que fueron tratados con ozono.    <br> </font><font face="Verdana" size="2"><B>Conclusiones:</B>  la ozonoterapia resulta beneficiosa como una variante terap&eacute;utica o como  adyuvante de la antibioticoterapia en pacientes diab&eacute;ticos de tipo 2 con  pie diab&eacute;tico neuroinfeccioso. </font>     <P>     <P> <font face="Verdana" size="2"><B>Palabras  clave:</B> ozonoterapia, diabetes mellitus, pie diab&eacute;tico, antibioticoterapia.  <hr size="1" noshade> </font>     <p><font size="2"><b><font face="Verdana">ABSTRACT</font></b></font></p>    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introduction:</b>  ozone is an allotropic variety of the oxygen with the greatest antioxidant power,  which provides it with bactericidal and fungicidal properties, and makes it useful  in the local treatment of wounded or infected lesions.    <br> <b>Objective:</b> to  evaluate the advantages of the ozone therapy in type 2 diabetic patients with  neuro-infectious diabetic foot.     <br> <b>Methods:</b> an intervention-type experimental  study of type 2 diabetic patients admitted to the Institute of Angiology and Vascular  Surgery and diagnosed with neuro-infectious diabetic foot. The sample was made  up of 150 patients, randomly divided into three treatment groups: Group I treated  only with ozone, Group II treated only with antibiotics, and Group III treated  with the combination of both therapies. Ozone was locally applied in the affected  area and systematically through the rectum.    <br> <b>Results:</b> the frequency  of improvement of the lesions exceeded 75 %, higher in those who received the  combined treatment (86 %) and not significantly different from that of those patients  treated only with ozone (84 %). Major amputations of lower limbs did not exceed  9 % and the average stay at hospital of the patients under antibiotic treatment  (35 days) did not significantly differ from that of those treated only with ozone.      ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <b>Conclusions:</b> ozone therapy is beneficial as a therapeutic variant  or as adjuvant to the antibiotic therapy in type 2 diabetic patients with neuro-infectious  diabetic foot.</font></p>    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Keywords:</b> ozone  therapy, diabetes mellitus, diabetic foot, antibiotic therapy. <hr size="1" noshade></font>      <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font face="Verdana" size="2"><B><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></B>  </font> </p>    <P><font face="Verdana" size="2">El ozono (O<SUB>3</SUB>) es una variedad  alotr&oacute;pica del ox&iacute;geno, cuya existencia fue registrada en l 1785  por el qu&iacute;mico holand&eacute;s <I>Mak Van Marumom</I> sobre la base de  su olor caracter&iacute;stico, pero no fue hasta 1840 en que el qu&iacute;mico  alem&aacute;n <i>C. F. Sch&uuml;nbein</i> lo sintetiza e identifica por vez primera.  Este gas se obtiene a partir del ox&iacute;geno puro mediante una descarga el&eacute;ctrica  silente y se alcanzan concentraciones entre 0,05-5 % por volumen con un tiempo  de vida media de 45 min a 20 &#176;C. Tiene un poder oxigenante mayor que el diox&iacute;geno  (O<SUB>2</SUB>) y reacciona con los compuestos org&aacute;nicos de forma mucho  mas selectiva.<SUP>1</SUP> </font>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2">La ozonoterapia  sist&eacute;mica se aplica emp&iacute;ricamente en humanos desde hace m&aacute;s  de 40 a&ntilde;os y una variedad de enfermedades, no relacionadas entre s&iacute;,  se tratan con O<sub>3</sub> con buenos resultados pero con desconocimiento de  los mecanismos de acci&oacute;n y sin la conducci&oacute;n de ensayos cl&iacute;nicos  de forma controlada.<SUP>2-5</SUP> </font>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2">En  Cuba, en el Laboratorio de Ozono del Centro Nacional de Investigaciones Cient&iacute;ficas  (CNIC), desde 1974 se comenzaron a realizar investigaciones fundamentales para  la utilizaci&oacute;n del O<sub>3</sub> en el campo de la qu&iacute;mica y fueron  el basamento cient&iacute;fico para la aplicaci&oacute;n de la ozonoterapia en  el pa&iacute;s. As&iacute;, en noviembre de 1986, se crea la primera sala experimental  de ozonoterapia en el Instituto Nacional de Angiolog&iacute;a y Cirug&iacute;a  Vascular (INACV), en colaboraci&oacute;n con el Laboratorio de Ozono del CNIC,  hoy Centro de Investigaciones del Ozono. Todo ello permiti&oacute; el tratamiento  de varias enfermedades de importancia social con un enfoque cl&iacute;nico-investigativo  muy estrechamente ligado a los trabajos experimentales de laboratorio, con resultados  muy satisfactorios.<SUP>6,7</SUP> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><font face="Verdana" size="2">El  efecto bactericida y fungicida del O<sub>3</sub> se conoce desde principios de  siglo <font size="1">XX</font>, propiedad que lo hace &uacute;til en el tratamiento  local de heridas o lesiones infectadas, en dermatosis, en eczemas purulentos,  &uacute;lceras, entre otras.<SUP>8,9</SUP> Adem&aacute;s, se utiliza en el tratamiento  de las<FONT COLOR="#ff0000"> </FONT>hepatitis virales cr&oacute;nicas.<SUP>10</SUP>  </font>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2">Los resultados de estudios precl&iacute;nicos,  con dosis recomendadas en diversas investigaciones, demuestran que el O<sub>3</sub>  no tiene efecto genot&oacute;xico, ni toxicol&oacute;gico en general. Adem&aacute;s,  no se han informado reacciones adversas, por lo que no ofrece riesgo para la seguridad  del paciente.<SUP> </SUP>Actualmente se reconoce que un estr&eacute;s oxidativo  moderado induce una defensa antioxidante enzim&aacute;tica, lo que permite se&ntilde;alar  al precondicionamiento oxidativo como mecanismo capaz de explicar las acciones  farmacol&oacute;gicas del O<sub>3</sub> en aquellas enfermedades mediadas por  especies reactivas del ox&iacute;geno.<SUP>11-14</SUP> </font>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2">La  diabetes mellitus (DM) es una enfermedad que est&aacute; asociada a factores gen&eacute;ticos  e inmunol&oacute;gicos, pero adem&aacute;s, se ha observado a nivel experimental  la incidencia de las especies reactivas del ox&iacute;geno en la destrucci&oacute;n  de las c&eacute;lulas <font face="Symbol" size="2"> b </font>pancre&aacute;ticas  y en las complicaciones micro- y macrovasculares. En las etapas finales del proceso  diab&eacute;tico puede producirse una afectaci&oacute;n extensa de pr&aacute;cticamente  todos los sistemas org&aacute;nicos, que se caracteriza por: 1) una microangiopat&iacute;a  con engrosamiento de la membrana basal de los capilares sangu&iacute;neos, 2)  una microangiopat&iacute;a con ateroesclerosis acelerada, 3) una neuropat&iacute;a  que afecta los sistemas nerviosos perif&eacute;ricos y vegetativo, y 4) una alteraci&oacute;n  neuromuscular con atrofia muscular importante; por lo que la DM es una de las  causas m&aacute;s frecuentes de enfermedad de los nervios perif&eacute;ricos y  el</font> <font face="Verdana" size="2">O<sub>3</sub> por sus importantes propiedades,  es &uacute;til particularmente en esta entidad nosol&oacute;gica. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Por  otro lado, el O<sub>3</sub> es un modulador de la respuesta biol&oacute;gica,  de ah&iacute; que en pacientes sometidos a tratamiento con este co<font color="#000000">mpuesto<sub>,</sub></font><sub>  </sub>se aprecia una tendencia hacia la normalizaci&oacute;n en las concentraciones  de glucosa y otros metabolitos sangu&iacute;neos.<SUP>15-17</SUP> </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Por todo lo antes expuesto y por la importancia  del tema, es prop&oacute;sito de esta investigaci&oacute;n, valorar los beneficios  de la intervenci&oacute;n con O<sub>3</sub> en pacientes diab&eacute;ticos tipo  2 que padecen pie diab&eacute;tico neuroinfeccioso.</font>     <P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><font face="Verdana" size="2"><B><font size="3">M&Eacute;TODOS</font></B>  </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Se realiz&oacute; un estudio experimental  de intervenci&oacute;n en una muestra de 150 pacientes diab&eacute;ticos de tipo  2 con el criterio diagn&oacute;stico de pie diab&eacute;tico neuroinfeccioso,  sin distinci&oacute;n de sexos y mayores de 40 a&ntilde;os, ingresados en el Servicio  de Angiopat&iacute;a Diab&eacute;tica del Instituto Nacional de Angiolog&iacute;a  y Cirug&iacute;a Vascular. A todos los pacientes se les pidi&oacute; su consentimiento  informado y se respet&oacute; la identidad de cada caso. Este estudio fue aprobado  por el Consejo Cient&iacute;fico y el Comit&eacute; de </font><font face="Verdana" size="2">&Eacute;tica  del instituto. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Los pacientes fueron distribuidos  en uno de los tres grupos siguientes: </font>     <blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">Grupo  I (n= 50): pacientes que recibieron ozonoterapia por 21 d&iacute;as. El O<SUB>3</SUB>  se aplic&oacute; localmente mediante bolsas pl&aacute;sticas (concentraci&oacute;n  de 40-50 mgL<SUP>-1</SUP> de un volumen de O<SUB>3</SUB> dependiendo del tama&ntilde;o  del pie) hasta su llenado y sist&eacute;micamente mediante la insuflaci&oacute;n  rectal     <br> (150 mL a una concentraci&oacute;n de 30-40 mgL<SUP>-1</SUP>). </font>  </p>    <p><font face="Verdana" size="2">Grupo II (n= 50): pacientes que recibieron  antibioticoterapia oral (ciprofloxacina 250 mg, cefalexina 500 mg y cotrimoxasol  480 mg) y sist&eacute;mica (ceftriazona 1g, metronidazol 0,5 %, cefotaxima 1g,  meropenem 1g, ciprofloxacino bulbo 200 mg). </font> </p>    <p><font face="Verdana" size="2">Grupo  III (n= 50): pacientes que recibieron ozonoterapia por 21 d&iacute;as y antibioticoterapia  en todas las variantes expuestas en los grupos I y II.</font> </p></blockquote>    <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">    <br> Para valorar los beneficios de la ozonoterapia  se tuvieron en cuenta los siguientes criterios: </font>     <P><font face="Verdana" size="2">1.  Criterios cl&iacute;nicos tomados como favorables o desfavorables. Los criterios  favorables incluyeron los siguientes aspectos: </font> <ul>     <li><font face="Verdana" size="2">Mejora  del estado de la lesi&oacute;n diagnosticada;    <br>     <br> </font> </li>    <li><font face="Verdana" size="2">no  hubo necesidad de realizar un injerto de piel;    <br>     <br> </font> </li>    <li><font face="Verdana" size="2">se  apreci&oacute; que al final del estudio las lesiones fueron m&aacute;s peque&ntilde;as  que cuando se observaron en estado as&eacute;ptico, con bordes de epitelizaci&oacute;n  y buen tejido de granulaci&oacute;n; o    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <br> </font> </li>    <li><font face="Verdana" size="2">se  apreci&oacute; que al final de la investigaci&oacute;n, las lesiones estaban completamente  cicatrizadas, y    <br>     <br> </font> </li>    <li><font face="Verdana" size="2">no hubo  realizaci&oacute;n de amputaciones mayores de miembros inferiores. </font> </li>    </ul>    <P><font face="Verdana" size="2">2.  Tiempo de estad&iacute;a hospitalaria: promedio de d&iacute;as de hospitalizaci&oacute;n  de los pacientes. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">3. Reacciones adversas  presentadas: las manifestaciones cl&iacute;nicas propias de reacciones secundarias  se valoraron por el m&eacute;dico y se anotaron en la planilla de recolecci&oacute;n  de datos<FONT  COLOR="#0000ff">. </FONT></font>     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">    <br> Se  establecieron como criterios de exclusi&oacute;n: pacientes que presentaran estado  s&eacute;ptico severo, hepatopat&iacute;a, nefropat&iacute;a, hipersensibilidad  al O<sub>3</sub> o a los antibi&oacute;ticos y mujeres en estado de gestaci&oacute;n.</font>      <P><font face="Verdana" size="2">Para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico se  conform&oacute; una base de datos con toda la informaci&oacute;n obtenida. Se  confeccionaron tablas de contingencias con las variables cualitativas, expresadas  como frecuencias y para los an&aacute;lisis del grado de relaci&oacute;n existente  entre estas se utiliz&oacute; el estad&iacute;grafo <I>ji-</I>cuadrada (<font face="Symbol">c</font><SUP>2</SUP>).Todos  los datos fueron procesados a trav&eacute;s de los programas Microsoft Excel sobre  Windows 2003 y <i>Statistical Package of Social Sciences</i> en su versi&oacute;n  15 (SPSS-15). En todos los casos se calcularon los intervalos de confianzas (IC)  para proporciones de muestras independientes con un nivel de significaci&oacute;n  de <I><font face="Symbol">a</font>= 0,05.</I></font>     <P>&nbsp;     <P>     <P><font face="Verdana" size="2"><B><font size="3">RESULTADOS</font></B>  </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La evaluaci&oacute;n de los pacientes  seg&uacute;n el tipo de tratamiento fue favorable en m&aacute;s de 75 % (<a href="img/revistas/ang/v15n1/t0103114.gif">tabla  1</a>). Se encontr&oacute; un elevado porcentaje de pacientes curados en cada  uno de los grupos estudiados, con mayor relevancia (84 %) en el grupo III, donde  se combinaron las dos terap&eacute;uticas. En este grupo no hubo diferencias significativas  <I>(</I><font face="Symbol">c</font><sup>2</sup><I>= 21,36; p= 0,71; IC: 0,65-0,82)</I>  respecto al grupo donde se utiliz&oacute; el O<sub>3</sub> solo.</font>     <P><font face="Verdana" size="2">El  23 % (n= 36) de los pacientes, no lograron culminar el estudio, ya fuera por extensi&oacute;n  o progresi&oacute;n de la lesi&oacute;n o porque necesitaron otro tipos de tratamientos  que no ten&iacute;an relaci&oacute;n con los empleadas en este estudio. Las frecuencias  de progresi&oacute;n o extensi&oacute;n de la lesi&oacute;n se observaron en cantidades  similares en los tres grupos y superiores a las que caracterizaron a los que requirieron  otro tipo de tratamiento (<a href="img/revistas/ang/v15n1/t0203114.gif">tabla 2</a>). </font>     <P>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">La frecuencia de amputaci&oacute;n fue baja pues  no super&oacute; el 9 % en la muestra en investigaci&oacute;n. Al analizar dicha  variable por separado en los tres grupos de tratamiento utilizados, se comprob&oacute;  que entre los pacientes que recibieron O<sub>3,</sub> solo el 6 % requiri&oacute;  de amputaci&oacute;n, valor que no tuvo diferencias significativas respecto al  obtenido de los que recibieron la terapia combinada, quienes experimentaron la  menor frecuencia de amputaciones <I>(</I><font face="Symbol">c</font><sup>2</sup><i></i><I>=  20,41; p= 0,77; IC: 0,52-0,84) </I>(<a href="img/revistas/ang/v15n1/t0303114.gif">tabla 3</a>). </font>      <P>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2">El comportamiento del tiempo promedio  de hospitalizaci&oacute;n en los distintos grupos fue el siguiente: los pacientes  que recibieron solamente antibi&oacute;ticos permanecieron hospitalizados como  promedio 34,56 d&iacute;as, seguido de aquellos a los que se les suministr&oacute;  solamente O<sub>3</sub> (32,32 d&iacute;as) y del grupo donde se combinaron las  dos terap&eacute;uticas (19,06 d&iacute;as), resultados que indicaron la eficiencia  que se logr&oacute; al aplicar el tratamiento combinado en pacientes con <font face="Verdana" size="2">  diab&eacute;ticos tipo 2 que padecen pie diab&eacute;tico neuroinfeccioso.</font></font>      <P>     <P><font face="Verdana" size="2">No hubo diferencias significativas en la  estad&iacute;a hospitalaria entre los grupos que recibieron las terapias solas  por separado <I>(</I><font face="Symbol">c</font><sup>2</sup><i></i><I>= 15,36;  p= 0,73; IC: 0,78-0,89),</I> m&aacute;s marcada la diferencia respecto a los que  se les suministraron ambos esquemas de tratamiento <I>(</I><font face="Symbol">c</font><sup>2</sup><i></i><I>=  33,15; p= 0,72, IC: 0,60-0,87).</I> </font>     <P>&nbsp;     <P>     <P><font face="Verdana" size="2"><B><font size="3">DISCUSI&Oacute;N</font></B>  </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La base de la ozonoterapia est&aacute;  a nivel celular, ha sido popularizada y existen art&iacute;culos publicados en  diversas revistas de impacto que confirman su eficacia en el tratamiento del dolor  relacionado con hernias discales, en las isquemias vasculares, la retinosis pigmentaria  y en enfermedades infecciosas y cut&aacute;neas. Constituye un complemento terap&eacute;utico  muy eficaz, que puede favorecer sin riesgo alguno la evoluci&oacute;n de una enfermedad  con pron&oacute;stico reservado o grave.<SUP>18</SUP> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">Estos  planteamientos explican los beneficios observados en el estado de salud de los  pacientes que recibieron ozono solo o combinado con antibi&oacute;ticos, pues  la extensi&oacute;n de las lesiones se redujeron, no se realizaron injertos de  piel, no se apreci&oacute; sepsis al final de cada tratamiento y en la mayor&iacute;a  de los casos las lesiones estaban completamente cicatrizada cuando concluy&oacute;  el presente estudio. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Desde el punto de  vista de la<font color="#000000"> distribuci&oacute;n de pacientes seg&uacute;n  tipo de tratamiento y el n&uacute;mero de amputaciones, </font>existe poca bibliograf&iacute;a,  pero los resultados obtenidos en esta investigaci&oacute;n coincidieron con los  encontrados,<SUP>18-22 </SUP> donde es menor el n&uacute;mero de amputaciones  en los grupos tratados con antibi&oacute;ticos y ozonoterapia de forma combinada,  que en el grupo donde se administra ozono solo. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">El  hecho de haber obtenido un alto &iacute;ndice de curaci&oacute;n en el grupo de  pacientes que recibieron ambas terap&eacute;uticas (ozono mas antibi&oacute;tico)  habla a favor de los beneficios que brindan ambos componentes combinados en cuanto  a la alta probabilidad en la curaci&oacute;n de las lesiones y en la disminuci&oacute;n  considerable del n&uacute;mero de amputaciones menores. Otros investigadores han  demostrado los beneficios con este tipo de terap&eacute;utica, as&iacute; como  su utilidad.<SUP>23,24</SUP> Los resultados obtenidos en esta investigaci&oacute;n  revelan que existe un efecto sin&eacute;rgico muy significativo del <font face="Verdana" size="2">O<sub>3</sub></font>  cuando se combina con la antibioticoterapia. Es v&aacute;lido aclarar que los  pacientes amputados, lo fueron una vez que ya hab&iacute;an salido del estudio  y por haberse agotado otras modalidades de tratamiento. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">El  O<sub>3,</sub> al aumentar de manera importante las concentraciones de ox&iacute;geno  en la sangre, no solo durante su administraci&oacute;n sino durante largos per&iacute;odos,  pudiera facilitar las condiciones para que la actividad defensiva leucocitaria  cumpla su funci&oacute;n; tan importante en el enfrentamiento de infecciones de  etiolog&iacute;a bacteriana.<SUP>25 </SUP>Estas aseveraciones justifican la evoluci&oacute;n  favorable de los pacientes ubicados en los grupos II y III, en los que se observaron  estados as&eacute;pticos al final de esta investigaci&oacute;n.</font>     <P><font face="Verdana" size="2">Existen  hechos experimentales de estimulaci&oacute;n <I>in vitro</I> de la funci&oacute;n  fagoc&iacute;tica leucocitaria en c&eacute;lulas incubadas con O<SUB>3</SUB> dependiendo  de las concentraciones utilizadas, sin citotoxicidad.<SUP>25</SUP> </font> <font color="#000000" face="Verdana" size="2">Resultados  de investigaciones cl&iacute;nicas en ni&ntilde;os con deficiencia en la inmunidad  mediada por fagocitos, demuestran que despu&eacute;s de recibir ozonoterapia por  insuflaci&oacute;n rectal, mejoran su estado cl&iacute;nico y se incrementa el  n&uacute;mero de c&eacute;lulas con capacidad fagoc&iacute;tica normal.<SUP>26,27</SUP></font>      <P><FONT COLOR="#333333"><font face="Verdana" size="2" color="#000000">La actividad  germicida de amplio espectro es otra de las propiedades de la ozonoterapia y los  metabolitos del O<SUB>3.</SUB><SUP>6</SUP> Este compuesto es considerado como  el mayor germicida existente en la naturaleza demostrado al ponerse directamente  en contacto con virus y bacterias en tratamientos locales de heridas y en aguas  contaminadas; </font><font color="#333333"><font face="Verdana" size="2" color="#000000">se  utiliza, adem&aacute;s, como agente antis&eacute;ptico</font></font><font face="Verdana" size="2" color="#000000">  porque tiene una acci&oacute;n oxidante directa sobre los microorganismos e interact&uacute;a  con compuestos org&aacute;nicos insaturados durante la ozonolisis, lo que favorece  su acci&oacute;n antimicrobiana.<SUP>6,28</SUP> </font> </FONT>     <P><font face="Verdana" size="2">El  O<sub>3</sub>, al entrar en contacto con el organismo produce cambios qu&iacute;micos  por ser un agente oxidante muy fuerte y muy selectivo; provoca una mejor oxigenaci&oacute;n  del organismo que ayuda a erradicar los productos t&oacute;xicos generados,<SUP>11</SUP>  es por ello que en este estudio, las concentraciones de compuestos residuales  nitrogenados disminuyeron significativamente en los grupos donde fue suministrado  en cualquiera de sus variantes. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">En esta  investigaci&oacute;n se logr&oacute; que el n&uacute;mero de amputaciones fuera  menor en los grupos I y III respecto a los que fueron tratados solamente con antibi&oacute;ticos,  e incluso que su frecuencia fuera m&iacute;nima. En la literatura consultada no  aparecen resultados derivados de la ozonoterapia y la frecuencia de amputaciones,  no obstante, hay autores que plantean que, como respuesta a la introducci&oacute;n  del O<sub>3</sub> en tejidos y &oacute;rganos, ocurre el aumento compensatorio,  sobre todo de la actividad de las enzimas antioxidantes tales como: la super&oacute;xido  dismutasa, la catalasa y la glutati&oacute;n peroxidasa, que est&aacute;n ampliamente  representadas en el m&uacute;sculo card&iacute;aco, el h&iacute;gado, los eritrocitos  y otros tejidos. Estas enzimas son las encargadas de eliminar radicales del ox&iacute;geno  que provocan necrosis en los tejidos, y al estar afectadas, se establece una atm&oacute;sfera  anaerobia en los sitios da&ntilde;ados. Dichas condiciones son necesarias para  la proliferaci&oacute;n de microorganismos anaerobios estrictos como los clostridios,  entre los que se encuentran los agentes causales de la gangrena gaseosa, enfermedad  que lleva en la mayor&iacute;a de los casos a la amputaci&oacute;n. Por otra parte,  la aplicaci&oacute;n de O<sub>3</sub> provoca un incremento neto de la microcirculaci&oacute;n  sangu&iacute;nea local, con una mejora en la entrega de ox&iacute;geno a los tejidos,  imprescindible para la regeneraci&oacute;n de estructuras anat&oacute;micas, la  eliminaci&oacute;n de toxinas y de manera general, para la resoluci&oacute;n del  disturbio fisiol&oacute;gico que genera el dolor. Recientemente dos estudios de  metan&aacute;lisis demuestran que la ozonoterapia es tan eficiente como la cirug&iacute;a,  pero con un &iacute;ndice mucho menor de eventos adversos y enormes ventajas en  cuanto a los costos.<SUP>4,29</SUP></font>     <P><font face="Verdana" size="2" color="#000000">A  pesar de que en este estudio no se determinaron los conteos diferenciales hematol&oacute;gicos,  s&iacute; se observ&oacute; una mejor&iacute;a de las lesiones, lo que es indicador  de muerte bacteriana, que se logra con un funcionamiento adecuado de la actividad  fagocitaria.</font>     <P><font face="Verdana" size="2">Teniendo en cuenta los resultados  positivos alcanzados en esta investigaci&oacute;n, valoramos como beneficiosa  la aplicaci&oacute;n de la ozonoterapia como una variante terap&eacute;utica o  como adyuvante de la antibioticoterapia en pacientes diab&eacute;ticos de tipo  2 con pie diab&eacute;tico neuroinfeccioso.</font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2"><B><font size="3">REFERENCIAS  BIBLIOGR&Aacute;FICAS</font> </B> </font>     <P>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">1.  Schwartz A, Mart&iacute;nez-S&aacute;nchez G. Ozone Therapy and Its Scientific  Foundation. Rev Esp Ozonoterapia. 2012;2(1):163-98.     </font>     <P>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">2.  Vera Vidal V, Vidal Cisneros A, Ben&iacute;tez Ram&iacute;rez G, Heredia Saumell  L, Su&aacute;rez Olivares AT. Effectiveness of the ozone therapy in dry macular  degeneration associated with the age. MEDISAN. 2011 [citado 13 Jul 2013];15(6):798-807.  Disponible en: <U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S102930192011000600010&lng=es" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S102930192011000600010&amp;lng=es</a>  </FONT></U> </font>     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">3. Schwartz A, Kontorchnikova  C, Malesnikov O, Martinez-Sanchez G, Re L<I>. </I>Gu&iacute;a para el uso m&eacute;dico  del ozono: fundamentos terap&eacute;uticos e indicaciones. Madrid: Asociaci&oacute;n  Espa&ntilde;ola de Profesionales M&eacute;dicos en Ozonoterapia (AEPROMO); 2011.      </font>     <P>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">4. De Oliveira Magalhaes FN, Dotta  L, Sasse A, Teixera MJ, Fonoff ET. Ozone therapy as a treatment for low back pain  secondary to herniated disc: A systematic review and meta-analysis of randomized  controlled trials. Pain Physician. 2012;15(2):E115-29.     </font>     <P>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">5.  Mart&iacute;nez-S&aacute;nchez G. La ozonoterapia gana evidencias cient&iacute;ficas  en el campo cl&iacute;nico. Rev Cubana Farm. 2013 [citado 13 Jul 2013];47(1):1-4.  Disponible en: <U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S003475152013000100001&lng=es" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S003475152013000100001&amp;lng=es</a></FONT></U>  </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">6. Men&eacute;ndez Cepero SA, Gonz&aacute;lez  &Aacute;lvarez R, Ledea Lozano OE, Hern&aacute;ndez Rosales FA, Le&oacute;n Fern&aacute;ndez  OS, D&iacute;az G&oacute;mez MF. Ozono. Aspectos B&aacute;sicos y Aplicaciones  Cl&iacute;nicas<I>.</I> Centro de Investigaciones del Ozono, La Habana: Ed. CENIC;  2008.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">7. Leon OS, Men&eacute;ndez S,  Merino N, Castillo R, Sam S, Perez L, et al. Ozone oxidative preconditioning:  a protection against cellular damage by free radicals. Mediators Inflamm. 1998;7:289-94.      </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">8. Vasquez F, Ykko S, Navarini A, Jenn&eacute;  L. The use of ozonized oil in the treatment of dermatophitosis caused by <I>Microsporum  canis </I>in rabbits. Bral J Microbiol<I>. </I>2011 [cited 2013 Jul 13];42(1).  Available from: <U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="http://dx.doi.org/10.1590/S1517-83822011000100035" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1590/S1517-83822011000100035</a></FONT></U>  </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">9. Lezcano I, Molerio J, G&oacute;mez  M, Contreras R, Roura G, D&iacute;az W. Actividad <i>in vitro</i> del oleozon  frente a agentes etiol&oacute;gicos de infecciones de la piel. Rev CENIC Ciencias  Biol&oacute;gicas. 1998;28:105-9.     </font>     <P>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">10.  Zaky S, Kamel SE, Hassan MS. Preliminary results of ozone therapy as a possible  treatment for patients with chronic hepatitis C. J Altern Complement Med<I>.</I>  2011;17(3):259-63.     </font>     <P>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">11. Men&eacute;ndez  S. Mecanismos de acci&oacute;n biol&oacute;gica y efectos terap&eacute;uticos  del ozono. En: Men&eacute;ndez S, Gonz&aacute;lez R, Ladea OE, Hern&aacute;ndez  F, Le&oacute;n OS, D&iacute;az M, editores. Ozono: Aspectos B&aacute;sicos y Aplicaciones  Cl&iacute;nicas. La Habana: Ed. CENIC; 2008. p. 4-107.    </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">12.  Bocci V, Borelli E, Travagli V, Zanardi I. The ozone paradox: ozone is a strong  oxidant as well as a medical drug. Med Res Rev. 2009;29:646-82.     </font>     <P>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">13.  Bocci V, Zanardi I, Travagli V. Ozone acting on human blood yields a hermetic  dose-response relationship. J Transl Med. 2011;9:66-7.     </font>     <P>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">14.  D&iacute;az J, Mac&iacute;as C, Men&eacute;ndez S. Efecto modulador de la ozonoterapia  sobre la actividad del sistema inmune. Rev Cubana Hematol Inmunol. 2012 [citado  13 Jul 2013];29(2). Disponible en: <U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="http://www.revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/27/47" target="_blank">http://www.revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/27/47</a></FONT></U>  </font>     <P>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">15. Men&eacute;ndez S, Fern&aacute;ndez  JI, Turrent J, Colmenero MJ. La ozonoterapia en pacientes con neuroangiopat&iacute;a  diab&eacute;tica. Rev Cenic Ciencias Biol&oacute;gicas. 1998;3:165-8.     </font>      <P>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">16. Shaw JE, Sicree Ra, Zimmet PZ. Global  estimates of the prevalence of diabetes for 2010 and projections for 2030 diabetes.  Res Clin Pract. 2009;87(1):4-14.     </font>     <P>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">17.  LLanes Barrios JA, Fern&aacute;ndez Montequ&iacute;n JI, Seuc Jo HA, &Aacute;lvarez  Duarte TH, Chirino Carre&ntilde;o N, Vald&eacute;z P&eacute;rez C, et al. Utilidad  del Michigan Neuropathy Program para identificar cl&iacute;nica de neuropat&iacute;a  diab&eacute;tica y evaluar su severidad. Rev Cubana Angiol Cir Vasc. 2008 [citado  10 mayo 2010];9(1). 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