Se recogieron las variables: sexo, edad, factores de riesgo (dislipidemia, hipertensión arterial, tabaquismo, diabetes mellitus, dolor en reposo, tiempo de marcha libre de dolor, mejoría de las lesiones isquémicas, si hubo amputación mayor después del trasplante, la reaparición de manifestaciones isquémicas severas. Algunas variables fueron recogidas en el estado basal, a las cuatro y 24 semanas del implante de las células madre hematopoyéticas.
Las células madre hematopoyéticas se obtuvieron mediante la movilización a la sangre periférica de las células mononucleares autólogas, para esto se utilizó la aplicación subcutánea del factor estimulador de colonias de granulocitos (Leukocim, CIMAB, SA, Cuba o Hebervital, Heber SA, Cuba). Este producto se administró en una dosis total 40 µg/kg de peso corporal, subdividida en cuatro subdosis de 10 µg/kg de peso corporal cada 12 h, la última aplicada entre 4 y 6 h antes de la autodonación de sangre. Las células madre se extraen de la sangre periférica mediante la canalización en los miembros superiores de una vena superficial; el volumen total logrado de la extracción fue de 500-600 mL y se utilizaron de bolsas cuádruplex y de gelofusine para la separación celular. El volumen total fue procesado para la obtención de las células mononucleadas.
Método de separación de las células mononucleares
La concentración de estas células se hizo por el método manual y para ello, se realizó sedimentación con cámara climatizada, con la bolsa cuádruplex, es decir las líneas de salida de las bolsas hacia abajo. Para la sedimentación se colgó la bolsa de un porta suero y se pasó por gravedad los eritrocitos hacia bolsa satélite. Al finalizar el proceso quedaron las bolsas más pequeñas con las células madre y las bolsas satélites, una con los eritrocitos, la otra con el plasma y la grasa. Se sellaron las conexiones entre las bolsas previamente a la separación de las bolsas y de esta forma mantener el sistema cerrado sin riesgo de contaminación. El concentrado celular se mantuvo en refrigeración de 2-6 °C hasta el momento de su uso en el acto quirúrgico para su implantación en el paciente.
Implantación de las células mononucleares en la extremidad isquémica
La implantación de las células mononucleares en la extremidad isquémica se realizó en el salón de operaciones con anestesia general endovenosa, al tener en cuenta el nivel de oclusión de cada paciente. Antes de la inyección de las células mononucleadas, los sitios de implantación estaban separados 2 cm entre sí, correctamente identificados y marcados para garantizar la uniformidad del método. La inyección se realizó con jeringuillas de 20 mL desechables y agujas No. 18. En cada sitio de implantación el volumen mínimo de inyección fue de 0,5 mL y el máximo 1 mL, aplicado de forma intramuscular profunda. El número de las implantaciones varió en dependencia de la cantidad de mililitros de sangre donadas.
]]> La respuesta al tratamiento fue evaluada a las cuatro y a las 24 semanas. Se compararon los resultados de cada momento con los datos basales.Para determinar el comportamiento a la terapia génica, se tuvo en cuenta el tipo de respuesta alcanzada, ya fuera primaria, respuesta avanzada, recaída y fracaso terapéutico, definiéndolas como:
Respuesta primaria. Mejoría a las cuatro semanas de las variables dolor en reposo, tiempo de marcha libre de dolor y por la mejoría de las lesiones isquémicas, comparadas con los resultados obtenidos previos al tratamiento.
Respuesta avanzada. Mejoría a las 24 semanas, comparadas con los resultados iniciales y con los de las cuatro semanas en las variables dolor en reposo, tiempo de marcha libre de dolor y por la mejoría de las lesiones isquémicas.
La mejoría a las 24 semanas se consideró como aquella mejoría obtenida a las cuatro semanas que se mantuvo estable o que se incrementó, o bien a las mejorías observadas en aquellos parámetros que no fueron vistos en las cuatro semanas.
Recaída. A la reaparición de manifestaciones isquémicas severas después que el paciente hubo logrado al menos una respuesta parcial. Esta se considerará temprana si ocurre antes de las cuatro semanas post implantación y tardía si aparece después de las 24 semanas.
Fracaso terapéutico. A la ausencia de respuesta a las 24 semanas, a la amputación mayor después del trasplante o en cualquier momento hasta las 24 semanas, y a la recaída temprana.
Se conformó una base de datos con los resultados, los que se procesaron estadísticamente. Se calculó el promedio para las variables cuantitativas y los porcentajes para las variables cualitativas. Con el estadígrafo ji-cuadrada se realizaron las pruebas de independencia entre variables y la de homogeneidad entre los grupos. Se trabajó con el 95 % de confiabilidad (a= 0,05).
RESULTADOS
Se encontró predominio de pacientes en el grupo de edades con más de 60 años (69,9 %), con franca superioridad del sexo masculino (70,5 %). Existió asociación estadística significativa entre la edad y el sexo, lo que quiere decir que la distribución de masculinos y femeninos se comportó de forma diferente respecto a la edad. Se observa que en los masculinos la mayoría tenían más de 60 años y en los femeninos la proporción de menores y mayores de 60 años es casi igual, lo que significa que los hombres son más viejos que las mujeres (tabla 1).
Entre los factores de riesgo de la enfermedad vascular periférica se encontró un predominio del tabaquismo y de la hipertensión arterial, con 140 (88,0 %) y
137 pacientes (86,1 %) respectivamente (tabla 2).
Se observó un predominio de pacientes con la oclusión en el sector femoro-poplíteo combinado con el distal, debido quizás porque, al no tener tracto de salida, no fue posible realizarle una cirugía revascularizadora (tabla 3).
En sentido general, se produjo una mejoría de la sintomatología después del implante, la que se incrementó en la misma medida que pasaba el tiempo hasta un año. De tal forma que los pacientes que presentaban un estadio IIb (n= 99) de la enfermedad arterial periférica (claudicación cerrada) mejoraron su condición al pasar al estadio IIa (claudicación abierta) y los que presentaban dolor de reposo (n= 15). Al año solo quedaron tres con esta condición. Además, aquellos con lesiones isquémicas (n= 45), al año solo cuatro presentaban esta condición. En estos dos últimos grupos fue donde hubo un total de 13 amputaciones, más significativa en aquellos pacientes con lesiones isquémicas.
]]> El estadígrafo Ji-cuadrada permitió saber si había homogeneidad antes y después del tratamiento (al mes) respecto a la claudicación, donde p= 0,0031, que indica que mejoraron significativamente los pacientes pues disminuyó la claudicación a menos de 200 metros. También se calculó Ji-cuadrada para saber si hubo homogeneidad entre la etapa pretratamiento y a los seis meses, donde la mejoría fue significativa p= 0,0000, se observó que disminuyó el dolor de reposo y la claudicación antes de los 200 metros (tabla 4).La mayoría de los pacientes mostraron una respuesta avanzada o primaria al tratamiento con el 52,4 y 35,9 % respectivamente (tabla 5).
DISCUSIÓN
La arteriosclerosis obliterante es la causa más frecuente de enfermedad oclusiva arterial en los adultos y su forma más común es la ateroesclerosis. Esta enfermedad afecta alrededor del 15 % de los adultos sobre los 55 años de edad y el sexo masculino es el más afectado, 7 lo que está en correspondencia con los resultados encontrados en esta investigación.
El consenso de la Sociedad de Trans Atlantic recoge que en Norteamérica los factores de riesgo que con más frecuencia pueden producir la arterioesclerosis y, por tanto, la isquemia crónica de los miembros inferiores, son el tabaquismo, las concentraciones elevadas de colesterol, la hipertensión arterial y la diabetes.8 Lo que está acorde con los resultados obtenidos en los estudios realizados en Europa por la Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular sobre las enfermedades vasculares donde encuentran un predominio del hábito de fumar, la hipertensión arterial y las dislipidemias.9
Aboyans y otros,10 en un estudio realizado en pacientes con enfermedad arterial subclínica con arterias incompresible para determinar si ambas condiciones eran factores pronóstico a largo plazo en aquellos pacientes con un by pass coronario, encuentran que el 26 % de los pacientes eran diabéticos y el 64 % tenían síndrome coronario.
Hernández y otros,11 en 981 pacientes con isquemia crítica tratados con autotrasplante de células madre adultas, encuentran que el 70 % es fumador, el 75 % hipertensos, el 55 % presentaban dislipidemias, el 33 % cardiópatas y el 60 % tenían dos o más factores asociados. En esta misma línea de investigación, León y otros12 en 50 pacientes con insuficiencia arterial crónica de los miembros inferiores en estadios IIb, según la clasificación de Le Fontaine, tratados con implante de células madre antólogas encuentran que el 74 % fumaba, hipertensos el 82 %, con diabetes mellitus el 30 % y presentaban cardiopatía isquémica el 36 %.
En nuestros resultados, la mayoría de los pacientes eran fumadores e hipertensos, luego, coincidimos con los anteriores.
]]> En un estudio realizado en 1 560 pacientes con isquemia critica de miembros inferiores en los estadios III y IV de la clasificación de Fontaine, encuentran que la ubicación de la obstrucción arterial tenía cierto valor predictivo, debido a que las obstrucciones de los troncos distales se asociaban con una tasa más alta de amputación (15,4 %), y que la obstrucción de la arteria femoral superficial se asociaba a una menor mortalidad en relación a las lesiones más proximales, con el 9,8 y 19,3 % respectivamente.13Adam y otros,14 en su estudio sobre la enfermedad vascular periférica realizado en 118 pacientes de Gran Bretaña e Irlanda, encuentran que el 55,6 % presentan oclusión del sector femoro-poplíteo, el 29,7 % en los vasos distales y el 14,7 % en el sector aorto-ilíaco. Estos datos están en concordancias con los resultados hallados en esta investigación, ya que en la muestra estudiada predominaron los pacientes con oclusión del sector femoro-poplíteo combinado con oclusión distal de la pierna al no tener posibilidades de una revascularización.
Reunanen A y colaboradores,15 señalan que el 5 % de los hombres y el 2,5 % de las mujeres mayores de 60 años, presentan una claudicación arterial intermitente.
El haber encontrado en este trabajo que el síntoma que predominó (62,3 %) previo al implante fue la claudicación arterial intermitente cerrada (IIb; menos de 200 metros), seguida en porcentaje (28,3 %) por las lesiones isquémicas (IV), está en correspondencia con los hallazgos de Cuevas y otros,16 en una muestra de 530 pacientes, donde 420 (67,3 %) son claudicantes y el 32,7 % presentan una isquemia crítica.
Se han publicado muy pocos resultados de ensayos clínicos donde se utilice la terapia celular con células mononucleares de la médula ósea como un proceder angiogénico alternativo en pacientes para el tratamiento de la isquemia crítica de los miembros inferiores. Sin embargo, los conocimientos actuales sobre la medicina regenerativa, y en particular, el uso de la terapia celular, con la finalidad de promover la angiogénesis para la restauración de tejidos isquémicos, apoyan fuertemente la opinión de que este nuevo tipo de tratamiento puede contribuir significativamente al manejo de los enfermos con isquemia crónica de los miembros inferiores y disminuir la necesidad de amputación.17-18
En el estudio mencionado anteriormente,11 405 pacientes tienen criterios de amputación mayor antes del implante, porque la isquemia crítica está en los estadio III y IV, después del implante se amputa solo el 43 % (n= 175) porcentaje muy superior al alcanzado en este trabajo, donde el porcentaje de amputación fue de 8 %, por otro lado, está publicado otro estudio,12 donde solo un paciente (2 %), es amputado, pero es bueno aclarar que su diseño incluyó solo a pacientes con estadio IIb de la enfermedad arterial periférica y esto posiblemente es un factor determinante en los excelentes resultados alcanzados. En general, los resultados encontrados en la evolución clínica y hemodinámica de los pacientes con insuficiencia arterial crónica de los miembros inferiores en estadio II, tratados con autotrasplante de células madre mononucleares hematopoyéticas de sangre periférica, son esperanzadores.
En los estudios que han aplicado la terapia celular, como una alternativa de tratamiento de la isquemia de los miembros inferiores, se observa una coincidencia en los resultados referente al planteamiento de una mejoria de los síntomas clínicos después de aplicada dicha terapia, independientemente de la procedencia de las células, la vía de administración o el estadio de la enfermedad en que se seleccionan los pacientes en cada estudio.19,20
Es conocido que la distancia de claudicación es la causa principal por la que los pacientes acuden a solicitar ayuda médica. Por otra parte, la claudicación invalidante interfiere en el ritmo de vida cotidiano y social del enfermo y limita, incluso, la realización de aquellas actividades que demandan un menor esfuerzo, lo que trae aparejado un desequilibrio físico y emocional. Al lograr una mejoría en la distancia de claudicación, es decir, que el paciente pueda caminar una mayor distancia sin dolor ni calambres, contribuye a aumentar el nivel de satisfacción, dada la influencia directa de esta en la calidad de vida de los pacientes.
Como conclusión podemos señalar que el implante de células madre hematopoyéticas a pacientes con isquemia crónica de miembros inferiores es una buena alternativa terapéutica eficaz para el tratamiento de la enfermedad arterial periférica y la disminución del el índice de amputaciones.
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Agradecimientos
Los autores agradecen al alumno Yaniel A. Reyes Feito su contribución en la realización de este trabajo.
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Recibido: 6 de marzo de 2014.
Aprobado: 27 de mayo de 2014.
Teresita Feito Castex. Hospital "Arnaldo Milián Castro". Santa Clara. Villa Clara. Cuba.
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