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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Hepatitis C en pacientes hemodializados: una mirada actual]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The virus C hepatitis is a problem of public health. In the decade of the 90ties its prevalence in the hemodialysis units was significant, and since those times it has diminished thanks to the coming of the erythropoietin, to the donors' control, and the fulfillment of the biosecurity measures. Nonetheless, it has maintained a high incidence and prevalence, surpassing the general population in 5-10 times. The infection is generally asymptomatic and indolent, evolving to chronicity in 80 % of the cases, and is related with an increase of the morbidity and mortality in hemodialized and renal transplanted patients. The treatment is the monotherapy with Interferon, secure, efficacious and able to introduce a virological and biochemical answer. It is expensive and produces frequent adverse reactions. Currently there is not a vaccine preventing its infection, so, the best treatment is the prevention through the strict fulfillment of the universal biosecurity measures. In the Hemodialysis Centre of Cardenas, it is a health problem; therefore the purpose of this work was making an up-dating on this theme. We reviewed several scientific works obtained from foreign journals and from other Cuban hemodialysis centers. This analysis has allowed us to go deeper in the risk facts, the clinical, epidemiologic and laboratory evaluation, and the therapeutic advances, making it possible to offer guidelines for its better management and to contribute with this knowledge to increase the quality of patients' medical care.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">HOSPITAL CL&Iacute;NICO QUIR&Uacute;RGICO DOCENTE JULIO AR&Iacute;STEGUI VILLAMIL. C&Aacute;RDENAS    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"></font></p>     <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>&nbsp; </strong></font></p>     <p align="center"><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hepatitis C en pacientes hemodializados: una mirada actual     <br>           <br>       <font size="3">Hepatitis C in hemodialized patients: a contemporary look </font> </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>&nbsp; </strong></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>AUTORES</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dra. Iris Nora Mili&aacute;n Figueroa (1)    <br>   </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>E-mail: </strong><a href="mailto:irismilian.mtz@infomed.sld.cu">irismilian.mtz@infomed.sld.cu </a>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dra. Marl&eacute;n Betancourt Garc&iacute;a (2)     <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Lic. Yanet D&aacute;vila V&eacute;liz (3) </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1) Especialista de I Grado en Medicina General Integral y en Nefrolog&iacute;a. Profesora Instructora. Hospital Cl&iacute;nico Quir&uacute;rgico Docente Julio Ar&iacute;stegui Villamil. C&aacute;rdenas.     <br>   </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2) Especialista de I Grado en Pediatr&iacute;a. Diplomado en Nefrolog&iacute;a. Hospital Cl&iacute;nico Quir&uacute;rgico Docente Julio Ar&iacute;stegui Villamil. C&aacute;rdenas.     <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3) Licenciada en Enfermer&iacute;a. M&aacute;ster en Enfermedades Infecciosas. Profesora Instructora. Hospital Cl&iacute;nico Quir&uacute;rgico Docente Julio Ar&iacute;stegui Villamil. C&aacute;rdenas. </font></p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>RESUMEN </strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La hepatitis viral C es un problema de salud p&uacute;blica. En la d&eacute;cada del 90 su prevalencia en las unidades de hemodi&aacute;lisis era significativa, y desde entonces ha disminuido gracias al advenimiento de la eritropoyetina, al control de los donantes y a la mejor&iacute;a en el cumplimiento de las medidas de bioseguridad. No obstante, se mantiene una elevada incidencia y prevalencia, que supera de 5 a 10 veces la de la poblaci&oacute;n en general. La infecci&oacute;n generalmente es asintom&aacute;tica, evoluciona a la cronicidad en el 80 % de los casos y est&aacute; relacionada con un aumento de la morbimortalidad en hemodializados y trasplantados renales. Su tratamiento es la monoterapia con Interfer&oacute;n, seguro, eficaz y capaz de inducir respuesta bioqu&iacute;mica y virol&oacute;gica, es costoso y produce reacciones adversas frecuentes. No existe actualmente una vacuna que prevenga su infecci&oacute;n, por lo que el mejor tratamiento es su prevenci&oacute;n mediante el estricto cumplimiento de las medidas universales de bioseguridad. En el Centro de Hemodi&aacute;lisis, de C&aacute;rdenas, constituye un problema de salud, por lo cual el prop&oacute;sito de este trabajo fue realizar una actualizaci&oacute;n sobre esta tem&aacute;tica. Se revisaron numerosos trabajos cient&iacute;ficos obtenidos a trav&eacute;s de revistas extranjeras y otros; procedentes de centros de hemodi&aacute;lisis cubanos. Este an&aacute;lisis ha permitido profundizar en factores de riesgo, evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica, epidemiol&oacute;gica, de laboratorio y avances en su terap&eacute;utica; posibilitando ofrecer gu&iacute;as para su mejor abordaje, y poder contribuir con estos conocimientos a elevar la calidad de la atenci&oacute;n m&eacute;dica a los pacientes. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Palabras clave: </strong>hepatitis A, hemodi&aacute;lisis, interfer&oacute;n, ribavirina, cirrosis hep&aacute;tica, carcinoma hepatocelular, morbimortalidad, bioseguridad. </font></p> <hr>     <p><strong><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">SUMMARY </font></strong></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">The virus C hepatitis is a problem of public health. In the decade of the 90ties its prevalence in the hemodialysis units was significant, and since those times it has diminished thanks to the coming of the erythropoietin, to the donors' control, and the fulfillment of the biosecurity measures. Nonetheless, it has maintained a high incidence and prevalence, surpassing the general population in 5-10 times. The infection is generally asymptomatic and indolent, evolving to chronicity in 80 % of the cases, and is related with an increase of the morbidity and mortality in hemodialized and renal transplanted patients. The treatment is the monotherapy with Interferon, secure, efficacious and able to introduce a virological and biochemical answer. It is expensive and produces frequent adverse reactions. Currently there is not a vaccine preventing its infection, so, the best treatment is the prevention through the strict fulfillment of the universal biosecurity measures. In the Hemodialysis Centre of Cardenas, it is a health problem; therefore the purpose of this work was making an up-dating on this theme. We reviewed several scientific works obtained from foreign journals and from other Cuban hemodialysis centers. This analysis has allowed us to go deeper in the risk facts, the clinical, epidemiologic and laboratory evaluation, and the therapeutic advances, making it possible to offer guidelines for its better management and to contribute with this knowledge to increase the quality of patients' medical care. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Key words:</strong> hepatitis A, hemodialysis, interferon, ribavirin, hepatic cirrhosis, hepatocellular carcinoma, morbidity, mortality, biosecurity. </font></p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>INTRODUCCI&Oacute;N </strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La hepatitis viral es un conjunto de enfermedades cl&iacute;nicamente semejantes entre s&iacute;, pero de etiolog&iacute;a y epidemiologia diferentes. Constituye un problema de salud p&uacute;blica en Cuba y en el mundo, siendo la causa m&aacute;s com&uacute;n de enfermedad hep&aacute;tica cr&oacute;nica. De los virus actualmente identificados (A, B, C, D, E, G) solamente los virus B (HVB) y C (HVC) tienen importancia epidemiol&oacute;gica, ya que son los &uacute;nicos que por s&iacute; mismos tienen la capacidad de evolucionar hacia la cronicidad. Se ha reportado que en los Estados Unidos se infectan anualmente de 200 a 300 000 personas con el VHB, de los cuales el 2-5 % evolucionar&aacute;n hacia la cronicidad: cirrosis hep&aacute;tica y carcinoma hepatocelular. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En cuanto a la infecci&oacute;n por el VHC no es menos alarmante. The National Institute of Health, p&uacute;blica que en los EUA la cifra de personas infectadas con este virus, radica en el porcentaje de pacientes infectados que evolucionan a la forma cr&oacute;nica, mientras en el VHB se ha se&ntilde;alado un porcentaje de 5 a 10 %, en el caso del VHC puede llegar hasta 80 %. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A principios de la d&eacute;cada de los 90, la prevalencia de hepatitis en muchas unidades de hemodi&aacute;lisis era muy significativa. En la &uacute;ltima d&eacute;cada ha disminuido la incidencia gracias al advenimiento de la eritropoyetina humana recombinante en el manejo de la anemia del paciente con insuficiencia renal cr&oacute;nica (IRC), que ha disminuido el uso de transfusiones y al control de los donantes de sangre. A pesar de esto debemos mantener vigilancia estricta ya que en las unidades de hemodi&aacute;lisis la infecci&oacute;n sigue siendo un problema de primer orden, con frecuencias que van desde el 1 al 13 % para el virus B y del 15 al 60 % para el virus C, que es de 5 a10 veces mayor que en la poblaci&oacute;n en general (1). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El virus de la hepatitis se transmite en forma efectiva por exposici&oacute;n percut&aacute;nea directa a sangre contaminada, y los pacientes en hemodi&aacute;lisis se encuentran bajo riesgo por tener accesos vasculares prolongados. Adem&aacute;s, las personas con infecci&oacute;n cr&oacute;nica por este virus desempe&ntilde;an un papel central en la epidemiolog&iacute;a de la enfermedad, por lo que el contacto en las unidades de di&aacute;lisis con estos pacientes y con equipos contaminados representa v&iacute;as importantes de transmisi&oacute;n. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En Cuba, en la mayor&iacute;a de las unidades de hemodi&aacute;lisis, se mantiene una alta incidencia y prevalencia e incluso ha ido en ascenso en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, no ha sido de la misma manera para el VHB que se ha continuado la disminuci&oacute;n de ambos indicadores. Esto pudiera estar relacionado con el aislamiento de los pacientes, en un ri&ntilde;&oacute;n artificial espec&iacute;fico, la utilizaci&oacute;n de t&eacute;cnicas de reutilizaci&oacute;n de dializadores y l&iacute;neas seguras, y el uso de material no reutilizable en el caso de los pacientes con VHB. Adem&aacute;s, por la introducci&oacute;n de la vacuna contra el VHB, que tambi&eacute;n ha jugado su papel primordial en la prevenci&oacute;n de esta enfermedad. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La hepatitis viral constituye un problema de salud en el Centro de Hemodi&aacute;lisis, de C&aacute;rdenas, por lo cual el prop&oacute;sito del presente trabajo es revisar la bibliograf&iacute;a actualizada existente sobre la infecci&oacute;n de HVC en hemodializados, los antecedentes hist&oacute;ricos, su etiolog&iacute;a, el comportamiento cl&iacute;nico e historia natural de la enfermedad en estos pacientes, la prevalencia en las unidades de hemodi&aacute;lisis en Cuba y en el mundo, sus factores de riesgo, as&iacute; como las estrategias para controlar su transmisi&oacute;n, y por &uacute;ltimo, los avances en su terap&eacute;utica. Para ello se revis&oacute; numerosos trabajos cient&iacute;ficos, obtenidos a trav&eacute;s de revistas extranjeras y otros procedentes de estudios realizados en centros de hemodi&aacute;lisis cubanos. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>DISCUSI&Oacute;N </strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Antecedentes hist&oacute;ricos </strong></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La primera noticia sobre la existencia de un virus productor de hepatitis transmitida por v&iacute;a parenteral y diferente al virus de hepatitis B surgi&oacute; en 1974, cuando Prince y colaboradores notificaron que de 204 pacientes intervenidos de cirug&iacute;a cardiovascular, en el New York Blood Center, desarrollaron una hepatitis post transfusional en el 25 % de ellos. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En 1975, Felnstone descubri&oacute; otro grupo de pacientes con hepatitis post transfusional en pacientes sometidos a cirug&iacute;a cardiovascular del National Institute of Health. Ese mismo a&ntilde;o Lancet introduce el t&eacute;rmino de hepatitis no A no B para definirla, cuyo agente era desconocido, y el diagn&oacute;stico habr&iacute;a que realizarlo por exclusi&oacute;n predominando en pacientes drogadictos, hemof&iacute;licos o hemodializados. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A comienzos del a&ntilde;o 1982, mediante m&eacute;todos biol&oacute;gicos e inmunol&oacute;gicos, se iniciaron los estudios para su identificaci&oacute;n, hasta que en 1988 se consigui&oacute; el clonaje del virus utilizando suero de chimpanc&eacute; previamente inoculado con concentrados del factor XIII humano que transmit&iacute;an la hepatitis no A no B, tras concentraci&oacute;n y extracci&oacute;n del &aacute;cido nucleico, se realiz&oacute; su transcripci&oacute;n a ADN. Este ADN complementario resultante se clon&oacute; en Escherichie Coli y se logr&oacute; el clon 5-1-1 el cual codificaba para un agente capaz de unirse a anticuerpos circulantes en individuos enfermos por el virus no A no B. Ello permiti&oacute; realizar la t&eacute;cnica de ELISA que detectaba estos anticuerpos, el nuevo agente descubierto fue denominado virus de la hepatitis C (VHC). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Etiolog&iacute;a </strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El VHC es un virus ARN de 30-34 nm, que comparte la organizaci&oacute;n gen&oacute;mica con la familia flavivirus y presenta alta frecuencia de mutaci&oacute;n. Se distinguen 6 genotipos virales del 1 al 6, y una serie de subtipos que se identifican con letra min&uacute;scula a.b.c. Se transmite fundamentalmente por v&iacute;a parenteral, aunque se han reportado la v&iacute;a sexual y la vertical (de la madre al feto) (2). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Cl&iacute;nica e historia natural de la enfermedad en hemodializados </strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tras la infecci&oacute;n existe un per&iacute;odo de incubaci&oacute;n muy variable que oscila entre 6 y 26 semanas. La infecci&oacute;n progresa lentamente y es a menudo asintom&aacute;tica, diagnostic&aacute;ndose en la mayor&iacute;a por estudios bioqu&iacute;micos. M&aacute;s de la mitad de los pacientes tiene enzimas hep&aacute;ticas persistentemente normales u oscilantes, a pesar de poder existir una enfermedad hep&aacute;tica grave. Constituye la primera causa de baja temporal del trasplante. La presencia de HVC es un predictor independiente de muerte en pacientes en di&aacute;lisis, increment&aacute;ndose el riesgo de muerte a 1.62–2.39 veces. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tiene un curso m&aacute;s acelerado y progresi&oacute;n a la cronicidad: cirrosis o carcinoma hepatocelular (58-80 %), estas y otras muertes relacionadas con el h&iacute;gado son muy frecuentes. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Diagn&oacute;stico </strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">I- Estudio para la detecci&oacute;n de anticuerpos HVC (tipo IgG) (AntiHVC): mediante t&eacute;cnicas inmunoenzimaticas. Sensibilidad mayor del 98 %, permite detectar seroconversi&oacute;n entre 4 y 10 semanas post infecci&oacute;n (test de segunda y tercera generaci&oacute;n). </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Limitaciones de este estudio</em></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. No permite diferenciar entre infecci&oacute;n aguda, cr&oacute;nica o pasada con recuperaci&oacute;n, los anticuerpos perduran de por vida en pacientes cr&oacute;nicos y por m&aacute;s de 18-20 a&ntilde;os en los que se recuperan (espont&aacute;nea de 20-30 % o post tratamiento antiviral). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Seroconversi&oacute;n tard&iacute;a. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Falsos positivos en poblaci&oacute;n sana y de bajo riesgo como donantes de sangre y poblaci&oacute;n con autoinmunidad. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4. Falsos negativos en pacientes inmunocomprometidos como VIH y hemodializados. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5. Traspaso materno que no discrimina entre infecci&oacute;n del reci&eacute;n nacido y los anticuerpos maternos. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">II- Detecci&oacute;n de la viremia circulante mediante la detecci&oacute;n del RNA viral cualitativa (PCR), permite evaluar la replicaci&oacute;n viral activa y confirmar una infecci&oacute;n activa o pasada. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Indicaciones de PCR: Todo paciente positivo anti-HVC y en caso de dudas diagn&oacute;sticas. Tiene una alta sensibilidad con menos de 100 copias de RNA/ml y menos de 50 UI/ml. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Ventajas</em></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-Se detecta a partir de las dos semanas post infecci&oacute;n. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-Permite evaluar posteriormente al tratamiento antiviral. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">III- Detecci&oacute;n cuantitativa de RNA (carga viral cuantitativa): Indicados en casos agudos o cr&oacute;nicos que ser&aacute;n sometidos al tratamiento antiviral. Permite evaluar el pron&oacute;stico de la respuesta virol&oacute;gica, a mayor carga viral menor probabilidad de una respuesta sostenida. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La respuesta al tratamiento antiviral se eval&uacute;a considerando la carga viral basal pre tratamiento, al terminar y a las 24 semanas. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Respuesta viral sostenida: Carga viral indetectable al t&eacute;rmino y PCR negativo a las 24 semanas. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Respuesta viral precoz: Determinar la carga viral cuantitativa a las 12 semanas de iniciado el tratamiento. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">IV- Estudio del genotipo viral: Permite definir la duraci&oacute;n del tratamiento dependiendo de la cepa circulante en cada paciente. Ejemplo: el genotipo 2 y 3 tienen mejor respuesta que el tipo 1 (3). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Prevalencia de hepatitis viral C en hemodializados </strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La prevalencia es mayor que en la poblaci&oacute;n general. El Dialysis outcomes and Practice Patterns Study (DOPPS), estudio observacional, randomizado, prospectivo, realizado en 308 centros representativos de Francia, Alemania, Italia. Jap&oacute;n, Espa&ntilde;a, Reino Unido y Estados Unidos, revel&oacute; que el predominio fue de 13,5 % (rango 2,6-22,9 %) (4). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El Dr. Tokar realiz&oacute; un estudio en 1995, por el centro de vigilancia nacional de la enfermedades asociadas a la di&aacute;lisis, en 61 400 pacientes de diferentes centros, el cual revel&oacute; que la prevalencia anti-HVC por ELISA 2 fue de 10,4 % (0-64 %); mientras el Dr. Finelli demostr&oacute; que en Estados Unidos, en el 2002, de 164 632 pacientes la prevalencia anti-HVC fue 7,8 % (5,5-9,8 %) (5). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La incidencia mundial de anti-HVC en las unidades de di&aacute;lisis oscila entre el 0,4-15 %, lo cual contin&uacute;a siendo preocupante. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Durante el a&ntilde;o 2005, en Cuba, hubo una prevalencia de 43 %, mientras que en el 2010 aument&oacute; a 56,4 %. Lo mismo ocurri&oacute; con la incidencia, que fue de 14,7 % y de 18,1 %, respectivamente. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En estudio realizado por el Dr. Guillermo Guerra, en el Hospital Hermanos Ameijeiras, en Ciudad de La Habana, en el a&ntilde;o 2008, hubo una prevalencia de 68 % y una incidencia de 48 % (6). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el Centro de Hemodi&aacute;lisis, de C&aacute;rdenas, en el a&ntilde;o 2010 hubo una prevalencia de 70 % e incidencia de 30 %, relacionado con disminuci&oacute;n de la proporci&oacute;n enfermera/paciente (1/4), incremento del ratio paciente/ri&ntilde;&oacute;n artificial de 8/1, lo que conllev&oacute; a un deterioro de las medidas universales de precauci&oacute;n universal y de bioseguridad. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Existen diferencias entre regiones geogr&aacute;ficas e incluso entre unidades de di&aacute;lisis dentro de un mismo pa&iacute;s (7). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Factores de riesgo para la infecci&oacute;n por HVC en pacientes de hemodi&aacute;lisis </strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-N&uacute;mero de transfusiones de sangre. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-Tiempo en hemodi&aacute;lisis </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-Modo de di&aacute;lisis. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-Prevalencia de la infecci&oacute;n por HVC en la unidad de hemodi&aacute;lisis. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Explicaci&oacute;n de cada factor</strong></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>N&uacute;mero de transfusiones de sangre</em>: En numerosos estudios los pacientes antiHVC positivos han recibido m&aacute;s unidades de productos derivados de la sangre que pacientes negativos. Afortunadamente, despu&eacute;s de la introducci&oacute;n de la eritropoyetina y del control sanitario de estos productos, este riesgo ha disminuido a menos de 1 x 3 000 unidades transfundidas. Tiempo en hemodi&aacute;lisis: el intervalo desde el inicio de la hemodi&aacute;lisis ha sido reportado por ser significativamente mayor en pacientes positivos comparados con los negativos, m&aacute;s probabilidad a&uacute;n despu&eacute;s de los 10 a&ntilde;os. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Modo de di&aacute;lisis</em>: Los pacientes en di&aacute;lisis peritoneal tienen menor riesgo en contraste con lo hemodializados, porque requieren menos transfusiones sangu&iacute;neas, la ausencia del acceso y de circuito extracorp&oacute;reo reduce el riesgo de la exposici&oacute;n parenteral del virus, y el ambiente aislado tambi&eacute;n contribuye a la no propagaci&oacute;n. En un estudio israel&iacute;, la prevalencia fue de 18 % en hemodi&aacute;lisis y de 7 % en DP (7). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Prevalencia de la infecci&oacute;n por HVC en la unidad de hemodi&aacute;lisis</em>: Los pacientes tratados en la unidad de hemodi&aacute;lisis tienen una alta prevalencia y un alto riesgo de infecci&oacute;n. Un estudio realizado por el Dr. Dos Santos, de la Sociedad Portuguesa de Nefrolog&iacute;a, demuestra que la incidencia es directamente proporcional con la prevalencia (8). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las t&eacute;cnicas de biolog&iacute;a molecular han demostrado la transmisi&oacute;n nosocomial del HVC dentro de unidades de hemodi&aacute;lisis. Por ejemplo, en una unidad belga, el estudio genot&iacute;pico por reacci&oacute;n cadena polimerasa (PCR) revel&oacute; que 20 casos fueron infectados por el mismo genotipo (9). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Otros factores que influyen son: </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-La historia previa de trasplante renal (transmisi&oacute;n desde el donante). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-Abuso de drogas intravenosas. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-Sexo masculino: existe alta prevalencia en comparaci&oacute;n al sexo femenino. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Transmisi&oacute;n nosocomial en unidades de hemodi&aacute;lisis </strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Factores de riesgo para pacientes y personal de trabajo: </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">a) Transmisi&oacute;n de la infecci&oacute;n por accidente “pinchazo” con aguja. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">b) No cumplimiento de las pr&aacute;cticas de control y bioseguridad. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">c) Proximidad f&iacute;sica con paciente infectado. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">d) M&aacute;quinas de hemodi&aacute;lisis. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">e) Membranas de di&aacute;lisis, ultra filtrado y fluido peritoneal. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">f) Reutilizaci&oacute;n de dializadores. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Explicaci&oacute;n de cada factor</strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Transmisi&oacute;n de la infecci&oacute;n por accidente “pinchazo” con aguja</em>: En un estudio realizado en los Estados Unidos, por el Centro de Control y Prevenci&oacute;n de Enfermedades, en el 16 % de los centros de di&aacute;lisis los cuales realizaron un pesquisaje a sus trabajadores en la b&uacute;squeda de anti-HVC, de 6 236 casos estudiados, la prevalencia fue 2 %. En Cuba no existen reportes de la transmisi&oacute;n a trabajadores por esta v&iacute;a. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>No cumplimiento de las pr&aacute;cticas de control y bioseguridad</em>: Han sido asociadas con la transmisi&oacute;n, ejemplos: el uso de viales multidosis de heparina, el no cambio de guantes entre pacientes, la incorrecta limpieza de las superficies, y el incumplimiento de la desinfecci&oacute;n local. El hallazgo de que ha sido encontrado RNA-HVC en las manos del personal demuestra que este puede convertirse en un vector potencial de transmisi&oacute;n entre pacientes de hemodi&aacute;lisis. Existen evidencias que el no cumplimiento de las medidas de bioseguridad produce gran riesgo de infecci&oacute;n, demostrado por el doctor italiano Petrosillo en un estudio en 58 unidades de hemodi&aacute;lisis (10). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Un estudio multicentro prospectivo de B&eacute;lgica, demostr&oacute; que el cumplimiento estricto de las medidas de bioseguridad, as&iacute; como la desinfecci&oacute;n de todos los instrumentos y superficies puede ayudar a prevenir la infecci&oacute;n en las unidades de hemodi&aacute;lisis (11). </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Otro estudio realizado por el Dr. Bencomo, en el occidente de Cuba, logr&oacute; reducir la incidencia de HVC de 12 % a 0 %, tras la aplicaci&oacute;n de estrategias educativas y con el control estricto y aplicaci&oacute;n de las medidas de bioseguridad. Resultado similar obtuvo el Dr. Inda en el servicio de Nefrolog&iacute;a, en Mor&oacute;n, donde han logrado llevar 2 a&ntilde;os y 6 meses sin caso nuevo, y esto ha sido gracias al cumplimiento de las medidas y otros relacionados con el aumento del ratio enfermera/paciente, a la modificaci&oacute;n estructural de los locales de reh&uacute;so y de residuales, entre otras estrategias realizadas (6). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Proximidad f&iacute;sica con paciente infectado</em>: Un estudio en B&eacute;lgica demostr&oacute; que el 38 % de los pacientes de hemodi&aacute;lisis (quienes nunca se transfundieron, ni ten&iacute;an ning&uacute;n factor de riesgo para la infecci&oacute;n), se convirtieron en HVC positivos aquellos que se encontraban m&aacute;s cerca de los pacientes HVC positivos en comparaci&oacute;n con otros pacientes dentro de la misma unidad (8). Otro estudio de la Sociedad Portuguesa de Nefrolog&iacute;a encontr&oacute; la m&aacute;s baja incidencia de HVC en unidades que poseen habitaciones aisladas para estos casos (9). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>M&aacute;quinas de hemodi&aacute;lisis</em>: Existen muchos reportes sobre alta incidencia de HVC en pacientes dializados que intercambian m&aacute;quinas de hemodi&aacute;lisis en una misma unidad. En contraposici&oacute;n, el uso de m&aacute;quinas dedicadas y aisladas para pacientes antiHCV positivos asociado a estricto cumplimiento a las medidas de bioseguridad fue asociado con disminuci&oacute;n de la incidencia de seroconversi&oacute;n. Similarmente un estudio del Dr. Dos Santos de la Sociedad Portuguesa encontr&oacute; la m&aacute;s baja incidencia de HVC en unidades que tienen m&aacute;quinas dedicadas solo para pacientes HVC positivos (8). Sin embargo, la necesidad de aislamiento y uso de m&aacute;quinas para pacientes antiHVC positivo ha sido cuestionado, demostrado por un estudio multicentrico en B&eacute;lgica dirigido por Dr. Jadoul que en 54 meses de estudio no ocurrieron nuevos casos de enfermedad, a pesar de que en ninguno de los centros de hemodi&aacute;lisis se usaron m&aacute;quinas dedicadas para estos pacientes (11). Otro estudio tambi&eacute;n cuestiona el beneficio de m&aacute;quinas dedicadas, pero proporciona evidencia a favor de la pr&aacute;ctica de separar pacientes positivos de negativos, a pesar del uso de m&aacute;quinas dedicadas, el rango de transmisi&oacute;n nosocomial fue m&aacute;s alto en una unidad de hemodi&aacute;lisis en la cual los 2 grupos (positivos y negativos) fueron tratados juntos. Mientras que la transmisi&oacute;n vertical de HVC por m&aacute;quinas puede ser posible, la desinfecci&oacute;n sistem&aacute;tica del monitor es una herramienta efectiva en su prevenci&oacute;n. En un estudio experimental por el Dr. Aucella, demostr&oacute; que la autoclave del circuito de dializado ha mostrado la eliminaci&oacute;n de part&iacute;culas del monitor artificialmente contaminado (12). Por consiguiente, la desinfecci&oacute;n sistem&aacute;tica es un medio valioso de controlar la transmisi&oacute;n, y su uso debe ser obligatorio, si se implementar&aacute;n en combinaci&oacute;n con las estrictas adherencias a las medidas de precauci&oacute;n universal, esta har&iacute;a el uso de m&aacute;quinas dedicadas para pacientes antiHCV positivos innecesarias. En general, estudios realizados por los doctores Froio y Nicastri sugieren que las m&aacute;quinas de hemodi&aacute;lisis no tienen un rol significativo en la transmisi&oacute;n nosocomial de la infecci&oacute;n HCV (13). Los autores de esta revisi&oacute;n opinan que es posible que la transmisi&oacute;n en las salas de hemodi&aacute;lisis resulte m&aacute;s de la contaminaci&oacute;n medioambiental que de la transmisi&oacute;n horizontal de paciente a paciente. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Membranas de di&aacute;lisis, ultra filtrado y fluido peritoneal</em>: T&eacute;cnicamente el pasaje del virus a las membranas intactas es improbable, porque las part&iacute;culas virales tienen un di&aacute;metro estimado de 35 nm, mucho mayor que los poros de las membranas, incluso de las m&aacute;s permeables. No obstante, el pasaje del virus al compartimiento del dializado podr&iacute;a ser resultado de cualquier alteraci&oacute;n del tama&ntilde;o del poro o de la ruptura de la integralidad de la membrana. Existen dos estudios que han reportado que ninguno de los filtros (bajo o alto flujo) permiten la contaminaci&oacute;n del ultrafiltrado con part&iacute;culas virales. Hasta hoy la alta prevalencia de HVC en hemodi&aacute;lisis no est&aacute; asociada con alguna membrana de di&aacute;lisis. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Reutilizaci&oacute;n de dializadores</em>: En un estudio prospectivo dirigido por el Dr. Jadoul en 15 unidades de hemodi&aacute;lisis, en B&eacute;lgica, la incidencia de HVC en pacientes tratados en unidades donde se reh&uacute;sa fue comparable con aquellas en las que no se reh&uacute;sa (11). Similares resultados fueron notificados por la Sociedad Portuguesa (8). Sin embargo, entre unidades que rehusaron dializadores, la m&aacute;s baja incidencia fue observada en aquellas que ten&iacute;an cuartos separados para el reh&uacute;so de casos positivos y negativos, o en las que no se rehusaba a los pacientes antiHCV positivos. En otro estudio, la presencia de menor positividad correspondi&oacute; con las unidades en las cuales se preusaba, lo que sugiere que no existe relaci&oacute;n entre reh&uacute;so y transmisi&oacute;n nosocomial (14). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Estrategias para controlar la transmisi&oacute;n de HVC en unidades de hemodi&aacute;lisis </strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los centros de prevenci&oacute;n y control de enfermedades en los Estados Unidos recomiendan las estrictas adherencias a las medidas universales de precauci&oacute;n, el especial cuidado de la higiene, y el estricto cumplimiento de la desinfecci&oacute;n de las m&aacute;quinas (15). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recomendaciones de Gu&iacute;as KDIGO (The kidney disease: improving global outcomes clinical 2008) (16): </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-Las unidades de hemodi&aacute;lisis deben cumplir estrictamente los procederes para la prevenci&oacute;n y transmisi&oacute;n de pat&oacute;genos. El aislamiento de los pacientes no est&aacute; recomendado como una alternativa, ni el uso de m&aacute;quinas dedicadas a los pacientes infectados. Es el estricto cumplimiento de las medidas higi&eacute;nicas la parte m&aacute;s importante dentro de los procederes del control de la infecci&oacute;n. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En Cuba, en estudios realizados por el Dr. Osniel Bencomo, en Pinar del R&iacute;o, y por el Dr. Inda, en Mor&oacute;n, demostraron que es posible lograr la reducci&oacute;n de la infecci&oacute;n entre los pacientes, teniendo en cuenta el estricto cumplimiento de las medidas de precauci&oacute;n universal (6). </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Tratamiento de la infecci&oacute;n por hepatitis C viral en hemodializados </strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El tratamiento de la hepatitis C cr&oacute;nica en pacientes sin da&ntilde;o renal es el interfer&oacute;n alfa (IFNa), preferiblemente el pegilado, asociado a Ribavirina, la cual solo se usa cuando la intensidad de filtrado glomerular sea mayor de 50ml/min, a pesar de que se usa en estudios controlados (17). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El rol del IFNa como monoterapia en el tratamiento de la HVC en pacientes hemodializados todav&iacute;a est&aacute; siendo estudiado. La mayor&iacute;a de los estudios muestran disminuci&oacute;n de los niveles s&eacute;ricos de transaminasas y respuesta viral sostenida aproximadamente en el 30 % de los casos tratados. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Ejemplos: </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-El Dr. Raptopouloi realiz&oacute; un estudio en 19 pacientes hemodializados con HVC cr&oacute;nica, se evalu&oacute; el tratamiento con IFNa por 6 meses, aunque en 6 pacientes abandonaron el estudio por los efectos adversos o complicaciones, se encontraron beneficios como: disminuci&oacute;n de las transaminasas en el segundo mes de tratamiento en todos los pacientes y el RNA HCV se negativiz&oacute; en 13 pacientes al final del per&iacute;odo (18). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-Los doctores Fern&aacute;ndez y Del Pino, en un estudio doble ciego, controlado en pacientes en di&aacute;lisis, demostraron que no existieron diferencias significativas a los 12 meses, en la respuesta bioqu&iacute;mica, ni virol&oacute;gica, comparando los que se les administr&oacute; en IFNa a aquellos que se les administr&oacute; un placebo (19). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-El Dr. Campistol en un estudio multicentro, randomizado, evalu&oacute; la eficacia y la tolerancia del IFNa en 19 HVC RNA positivos hemodializados, los cuales recibieron IFNa 3 veces por semana, comparado con un grupo control de 17 pacientes hemodializados, HVC RNA positivos no tratados. El estudio fue discontinuado en 10 pacientes por reacciones adversas, otros 9 toleraron y terminaron la terapia, de esos, 8 (89 %) mostraron respuesta virol&oacute;gica al final del tratamiento y 7 (78 %) quedaron HCV RNA negativos a los 21 meses de seguimiento. Los niveles de transaminasas disminuyeron durante el tratamiento y se normalizaron en el per&iacute;odo y seguimiento en todos los pacientes tratados, mientras que no se observaron cambios en el grupo control. En este estudio 3 de los pacientes tratados recibieron un trasplante renal, en el momento de la cirug&iacute;a eran ARN negativos. La reca&iacute;da virol&oacute;gica ocurri&oacute; en un paciente a los 20 meses del trasplante, mientras que otros 2 quedaron HCV ARN negativos al 3 y 24 meses despu&eacute;s del trasplante. En los pacientes sometidos a trasplante renal los niveles de ALT durante el post trasplante fueron significativamente menor en los que recibieron IFNa comparados con el grupo control (20). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-Se han realizado 3 meta an&aacute;lisis por los doctores Fabrizi y Gordon, mostrando que la monoterapia con IFNa se asocia con una respuesta virol&oacute;gica sostenida (21). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-Otros reportes han documentado que el tratamiento con IFNa en pacientes HVC positivos hemodializados, administrados antes del trasplante renal, est&aacute; asociado con una adecuada respuesta bioqu&iacute;mica, virol&oacute;gica en el post trasplante. Adem&aacute;s, han mostrado mejor funci&oacute;n hep&aacute;tica y menor riesgo de nefropat&iacute;a cr&oacute;nica del injerto, por lo que las gu&iacute;as KDIGO recomiendan que estos pacientes sean tratados (16). Sin embargo, como en el caso de pacientes sin fallo renal, las reca&iacute;das son comunes despu&eacute;s de detener el tratamiento y los resultados a largo plazo no se definen todav&iacute;a adecuadamente (17). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Factores asociados con la respuesta al IFNa: </strong></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los factores asociados son: dosis, duraci&oacute;n del tratamiento, carga viral e histolog&iacute;a. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Duraci&oacute;n y dosis</em>: Altas dosis y larga duraci&oacute;n se relaciona con mejor respuesta, pero estos reg&iacute;menes podr&aacute;n resultar en m&aacute;s efectos adversos. Un r&eacute;gimen de 3 millones de unidades o 6 millones de unidades de IFNa 2 b R intramuscular diario por 2 semanas, seguido 3 veces/semana por 22 semanas (en 6 pacientes), fue comparado con el r&eacute;gimen de 3 millones de unidades 3 v/semana por 24 semanas (en 3 pacientes). En el grupo diario 3 de 6 pacientes tuvieron respuesta bioqu&iacute;mica y virol&oacute;gica a los 6 meses despu&eacute;s de completar el tratamiento. Sin embargo, en los otros 3 la terapia se tuvo que discontinuar por eventos adversos. En el grupo de 3 millones de unidades 3 veces /semana por 24 semanas no ocurrieron efectos adversos graves. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La dosis diaria se relaciona con eventos adversos serios, puede ser por la farmacocin&eacute;tica del IFNa en estos pacientes con da&ntilde;o renal severo. Comparando con pacientes no ur&eacute;micos, los pacientes en hemodi&aacute;lisis tienen la mitad del aclaramiento, significativamente m&aacute;s larga vida media y curva de concentraci&oacute;n. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Carga viral pre tratamiento</em>: Una carga viral baja se relaciona con una respuesta sostenida y respuesta al IFNa y viceversa. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>HVC genotipo</em>: Es un predictor de respuesta al IFNa. En la poblaci&oacute;n general el HVC genotipo 1 y 4 se ha asociado con baja respuesta comparada con el genotipo 2 y 3. Se recomienda para el genotipo 1 y 4 tratamiento por 48 semanas, y al 2 y 3 por 24 semanas. En pacientes hemodializados algunos estudios han fracasado en encontrar una correlaci&oacute;n entre HVC genotipo y la respuesta al IFNa. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Histolog&iacute;a hep&aacute;tica</em>: En la poblaci&oacute;n general con HVC, la presencia de cirrosis hep&aacute;tica en las biopsias pre tratamiento fueron asociadas a baja respuesta al IFNa. Similarmente en pacientes hemodializados con leve da&ntilde;o hep&aacute;tico, es un predictor de respuesta sostenida. Los pacientes con CH descompensada no deben ser tratados con IFNa. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Eventos adversos del IFNa: Existen algunos como “s&iacute;ndrome pseudogripal”, mialgias, cefalea, astenia, neutropenia, trombocitopenia, y depresi&oacute;n, relacionadas con la dosis. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el a&ntilde;o 2003 un meta an&aacute;lisis de 14 ensayos de 269 pacientes hemodializados, el 17 % requiri&oacute; suspender el tratamiento por eventos adversos: s. gripal (21 %), problemas neurol&oacute;gicos (21 %) y digestivos (18 %) (22). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En Cuba no existen estudios sobre el tratamiento y la evoluci&oacute;n de los pacientes, solo algunos reportes individuales que confirman que la tasa de abandono en estos pacientes es superior a la de la poblaci&oacute;n general debido a la ocurrencia de eventos adversos frecuentes, que hacen que el paciente rechace la terapia. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recomendaciones. Gu&iacute;as KDIGO (The kidney disease: improving global outcomes clinical) 2008 para el tratamiento de HVC en pacientes con filtrado glomerular &lt;15ml/min/1.73 o en hemodi&aacute;lisis y/o candidatos a trasplante renal: </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-Monoterapia IFNa 2b est&aacute;ndar: Sub cut&aacute;neo 3 veces por semana, durante 6 a 12 meses. Si es tolerado. V&iacute;a Intramuscular. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-Aunque existen escasez de evidencias para poder hacer recomendaciones firmes sobre la dosis y duraci&oacute;n del tratamiento, un r&eacute;gimen de tres millones de unidades 3 veces/semana parece ser seguro, eficaz, y capaz de inducir respuesta bioqu&iacute;mica y virol&oacute;gica, manteniendo observaci&oacute;n estricta sobre los eventos adversos (16). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Interfer&oacute;n Pegilado </strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Es una forma modificada del IFNa. El pegilado o peginterfer&oacute;n se desarroll&oacute; atando una mitad de glicol de polietileno al alfa del interfer&oacute;n. Esto reduce el aclaramiento celular y renal y disminuye la inmunogenicidad de la prote&iacute;na, estos efectos aumentan la vida media de la droga. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Un ensayo randomizado en pacientes sin da&ntilde;o renal han demostrado que el IFN 2a y 2b pegilado es superior al est&aacute;ndar con respecto a la respuesta sostenida virol&oacute;gica y la tolerancia en el tratamiento de HVC con cirrosis y/o fibrosis, los cuales tienen poca respuesta al IFNa est&aacute;ndar (23). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El IF Pegilado ha demostrado ventajas en pacientes con HVC sin da&ntilde;o renal. Los estudios publicados son limitados en relaci&oacute;n a los pacientes en hemodi&aacute;lisis y sus dosis, aunque el tratamiento en comparaci&oacute;n con el IFNa est&aacute;ndar no parece proporcionar m&aacute;s beneficios en cuanto a: la respuesta virol&oacute;gica, por lo que la monoterapia con IFNa sigue siendo la opci&oacute;n terap&eacute;utica en estos pacientes. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Ribavirina </strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se usa en combinaci&oacute;n con el IFN pegilado en pacientes HVC positivos sin da&ntilde;o renal. Sin embargo, el fabricante ha emitido advertencias para los pacientes con disfunci&oacute;n renal porque su uso produce problemas en estos pacientes relacionados con su aclaramiento y metabolitos. Existen peque&ntilde;os estudios pilotos que han examinado la seguridad y la eficacia en pacientes con enfermedad renal avanzada (24,25). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Recomendaciones </strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">No usar cuando el filtrado glomerular sea &lt;50ml/min/1.73 m<sup>2</sup>, ni IFN pegilado a menos que sea con fines investigativos. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>CONCLUSIONES </strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La hepatitis viral C repercute en la morbimortalidad de los pacientes hemodializados, tanto estando en hemodi&aacute;lisis como luego de ser trasplantados, al aumentar la incidencia de complicaciones infecciosas, de nefropat&iacute;a cr&oacute;nica del injerto y a largo plazo, al progresar la hepatopat&iacute;a, pueden ser responsables del 8–28 % de la mortalidad global. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Esta enfermedad tambi&eacute;n adquiere importancia entre el personal de salud en general y los que se desempe&ntilde;an en las unidades de hemodi&aacute;lisis, en particular, porque est&aacute; continuamente expuesto a las fuentes y v&iacute;as de transmisi&oacute;n del virus, tanto por el contacto sangu&iacute;neo como por la denominada transmisi&oacute;n horizontal, por lo que constituye un problema de salud. Su diagn&oacute;stico es generalmente tard&iacute;o por las limitaciones cl&iacute;nicas y de laboratorio. El tratamiento m&eacute;dico es la monoterapia con Interfer&oacute;n alfa 2 b recombinante, el cual ha demostrado inducir una respuesta virol&oacute;gica en el 30 % de los casos, es costoso y est&aacute; asociado a numerosas reacciones adversas, lo cual hace que la tasa de abandono sea mayor que en la poblaci&oacute;n general, a&uacute;n no existe vacuna para su prevenci&oacute;n. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Ante todas estas razones se impone la afirmaci&oacute;n que la &uacute;nica herramienta eficaz y segura para su erradicaci&oacute;n es el cumplimiento estricto de las medidas universales de bioseguridad, cumplir y exigir que no existan violaciones en cuanto a desinfecci&oacute;n de las m&aacute;quinas, limpieza y desinfecci&oacute;n local de todas las superficies, el lavado de manos frecuente, el uso y cambio de guantes cada vez que se requiera. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Es importante el conocimiento de la hepatitis C en una unidad de hemodi&aacute;lisis para tomar las medidas adecuadas de bioseguridad y reforzar las ya existentes, y as&iacute; evitar la transmisi&oacute;n viral entre los pacientes en hemodi&aacute;lisis y al personal de salud, por lo que s e hace necesario implementar proyectos educativos a todo el personal que trabaja en estos centros con el objetivo de sensibilizarlos, especialmente al personal de enfermer&iacute;a, eje principal en el tratamiento de nuestros pacientes. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS </strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. Capote Pereira LL, Morej&oacute;n Palacio E, Mora Gonz&aacute;lez S, Casta&ntilde;er Moreno J, Fuentes Abreu JE, Teuma Cort&eacute;s I. Eficacia del aislamiento de pacientes con Hepatitis por virus C en hemodializados. Rev Cubana Med Milit [Internet]. 2006 [citado 12 Ene 2011];35(1). Disponible en: <a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_issuetoc&pid=0138-655720060001&lng=es&nrm=iso">http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_issuetoc&amp;pid=0138-655720060001&amp;lng=es&amp;nrm=iso </a></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Monsalve Castillo F, G&oacute;mez Gamboa L, Albillos A, &Aacute;lvarez Mon M, Costa Le&oacute;n L, Araujo Soto M, et al. Virus de Hepatitis C en poblaciones de riesgo a adquirir la infecci&oacute;n. Venezuela. Rev Esp Enferm Dig [Internet]. 2007[citado 12 Ene 2011];6(99):315-9. Disponible en: <a href="http://scielo.isciii.es/pdf/diges/v99n6/original1.pdf">http://scielo.isciii.es/pdf/diges/v99n6/original1.pdf </a></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Mu&ntilde;oz G. Diagn&oacute;stico serol&oacute;gico y virol&oacute;gico de la hepatitis C y B. Aspectos Pr&aacute;cticos. Gastr Latinoam. 2006 Abr-Jun; 17(2):249-52.     </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4. Fissell RB, Bragg Gresham JL, Woods JD, Jadoul M, Gillespie B, Hedderwick SA, et al. Patterns of hepatitis C prevalence and seroconversi&oacute;n in hemodialysis units from three continents: the DOPPS. Kidney Int [Internet]. 2004 [citado 12 Ene 2011]; 65:2335-42. Disponible en: <a href="http://www.nature.com/ki/journal/v65/n6/abs/4494535a.html">http://www.nature.com/ki/journal/v65/n6/abs/4494535a.html </a></font> </div>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5. Finell L, Miller J, Tokars J, Alter M, Arduino M. National surveillance of dialysis-associated diseases in the United States, 2002. Semin Dial [Internet]. 2005 [citado 12 Ene 2011]; 18:52-61. Disponible en: <a href="http://www.cdc.gov/ncidod/dhqp/pdf/dialysis/DialysisSurv2002_SID.pdf">http://www.cdc.gov/ncidod/dhqp/pdf/dialysis/DialysisSurv2002_SID.pdf </a></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6. Inda Mari&ntilde;o AJ, P&eacute;rez Fadragas OO , Gonz&aacute;lez Fern&aacute;ndez JA. Dise&ntilde;o e implementaci&oacute;n de un sistema de gesti&oacute;n ambiental en un Departamento de Hemodi&aacute;lisis. Mediciego [Internet]. 2011 [citado 12 Ene 2011]; 17(1). Disponible en: <a href="http://bvs.sld.cu/revistas/mciego/Vol17_01_%202011/articulos/t-7.html">http://bvs.sld.cu/revistas/mciego/Vol17_01_%202011/articulos/t-7.html </a></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7. Pezzotti P, Di Lallo D, Petrosillo N, Trivelloni C, Di Giulio S. Epidemiology of hepatitis C virus among long-term dialysis patients: a 9-year study in an Italian region. Am J Kidney Dis [Internet]. 2006 Oct [citado 12 Ene 2011]; 48(4):629. Disponible en: <a href="http://www.ajkd.org/article/S0272-6386%2806%2901163-2/abstract">http://www.ajkd.org/article/S0272-6386%2806%2901163-2/abstract </a></font><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8. Pinto dos Santos J, Loureiro A, Cendoroglo Neto M, Pereira BJG. Impactof dialysis room and reuse strategies on the incidence of hepatitis C virus infection in haemodialysis units. Nephrol Dial Transplant [Internet]. 1996 [citado 12 Ene 2011]; 11:2017-22. Disponible en: <a href="http://ndt.oxfordjournals.org/content/11/10/2017.full.pdf">http://ndt.oxfordjournals.org/content/11/10/2017.full.pdf </a></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9. Jadoul M, Cornu C, Van Ypersele de Strihou C, (UCL) Collaborative Group. Universal precautions prevent hepatitis C virus transmission: a 54 month follow-up of the Belgian Multicenter Study. Kidney Int [Internet]. 1998 [citado 12 Ene 2011]; 53:1022-25. Disponible en: <a href="http://www.nature.com/ki/journal/v53/n4/abs/4490131a.htm">http://www.nature.com/ki/journal/v53/n4/abs/4490131a.htm </a></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10. Petrosillo N, Gilli P, Serraino D, Dentico P, Mele A, Ragni P, et al. Prevalence of infected patients and understaffing have a role in hepatitis C virus transmission in dialysis. Am J Kidney Dis [Internet]. 2010 [citado 12 Ene 2011]; 37(5):1004-10. Disponible en: <a href="http://www.ajkd.org/article/S0272-6386%2805%2980017-4/abstract">http://www.ajkd.org/article/S0272-6386%2805%2980017-4/abstract </a></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11. Jadoul M, Poignet JL, Geddes C, Locatelli F, Medin CH, Krajewska M, et al. The changing epidemiology of hepatitis C virus infection in haemodialysis: European multicentre study. Nephrol Dial Transplant [Internet]. 2004 [citado 12 Ene 2011]; 19:904-9. Disponible en: <a href="http://ndt.oxfordjournals.org/content/19/4/904.full">http://ndt.oxfordjournals.org/content/19/4/904.full </a></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12. Aucella, F, Vigilante, M, Valente, GL, Stallone, C. Systematic monitor disinfection is effective in limiting HCV spread in hemodialysis. Blood Purif [Internet]. 2000 [citado 12 Ene 2011];18(2):110-4. Disponible en: <a href="http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=14433&Ausgabe=225323&ProduktNr=223997&filename=14433.pdf">http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&amp;ArtikelNr=14433&amp;    <br>   Ausgabe=225323&amp;ProduktNr=223997&amp;filename=14433.pdf </a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">13. Froio N, Nicastri E, Visco Comandini U, Cherubini CH, Felicioni R, Solmone M, et al. Final del formulario Contamination by hepatitis B and C viruses in the dialysis setting. Am J Kidney Dis [Internet]. 2003 [citado 12 ENe 2011]; 42(3):546-50. Disponible en: <a href="http://www.ajkd.org/article/S0272-6386%2803%2900787-X/abstract">http://www.ajkd.org/article/S0272-6386%2803%2900787-X/abstract </a></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">14. Cab Direct [Internet]. Inglaterra: CAB International (CABI) [citado 12 Ene 2011]. Hepatitis C virus transmission at an utpatient hemodialysis unit-- New York; 2001-2008. Disponible en: <a href="http://www.cabdirect.org/search.html?q=Hepatitis+C+virus+transmission+at+an+utpatient+hemodialysis+uni">http://www.cabdirect.org/search.html?q=Hepatitis+C+virus+transmission+at+an+utpatient+hemodialysis+uni </a></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">15. CDC: MMWR: Recommendations and Reports [Internet]. Atlanta: National Center for HIV/AIDS, Viral Hepatitis, STD, and TB Prevention, Division of Viral Hepatitis [actualizado 19 Sep 2008; citado 12 Ene 2011]<em>. </em>Recommendations for preventing transmission of infections among chronic hemodialysis patients;[aprox. 2 pantallas]. Disponible en: <a href="http://www.cdc.gov/mmWR/preview/mmwrhtml/rr5708a1.htm">http://www.cdc.gov/mmWR/preview/mmwrhtml/rr5708a1.htm </a></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">16. Gordon CE, Balk EM, Becker BN, Crooks PA, Jaber BL, Johnson CA, et al. S1. 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Gordon CE, Uhlig K, Lau J, Schmid CH, Levey AS, Wong JB. Interferon treatment in hemodialysis patients with chronic hepatitis C virus infection: a systematic review of the literature and meta-analysis of treatment efficacy and harms. Am J Kidney Dis. 2008; 51(2):263-77.     </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">22. Gordon CE, Uhlig K, Lau J, Schmid CHH, Leve AS, Wong JB. Interferon for hepatitis C virus in hemodialysis--an individual patient meta-analysis of factors associated with sustained virological response. Clin J Am Soc Nephrol [Internet]. 2009 [citado 12 Ene 2011]; 4:1449-58. 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Hepatitis C en pacientes hemodializados: una mirada actual. Rev M&eacute;d Electr&oacute;n [Internet] 2011 Jun-Jul;<font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">[citado: fecha de acceso]</font>33(4). Disponible en: <a href="http://www.revmatanzas.sld.cu/revista%20medica/ano%202011/vol4%202011/tema11.htm">http://www.revmatanzas.sld.cu/revista%20medica/ano%202011/vol4%202011/tema11.htm</a></font></font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br>   </font></p>      ]]></body><back>
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