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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Cáncer gástrico: algunas consideraciones sobre factores de riesgo y Helicobacter pylori]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[ABSTRACT The World Health Organization points out that gastric cancer is a frequent neoplasia in the contemporary world. It is the second cause of death in men and the third one in women. There are several risk factors associated to the development of gastric cancer in specific regions of the world. The discovery of Helicobacter pylori and its association to gastro duodenal diseases has renewed the physiopathological and therapeutic aspects up to the point of considering the bacteria as precursor agent of gastric cancer. For that cause, it was carried out a review of the risk factors and the role of Helicobacter pylori in the formation of gastric neoplasia, with the objective of giving out knowledge related to gastric cancer and its prevention.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>ARTICULO DE REVISI&Oacute;N</strong></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>C&aacute;ncer g&aacute;strico: algunas consideraciones sobre  factores de riesgo y <em>Helicobacter pylori</em></strong></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Gastric cancer: some considerations on risk factors and <em>Helicobacter  pylori</em> </strong></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>MSc. Mariuska Morales D&iacute;az,<sup>I</sup> MSc. Sahil&iacute; Corrales Alonso,<sup>I</sup>  Dr. Miguel Vanterpoll H&eacute;ctor,<sup>I</sup>&nbsp;MSc.  Roxana Avalos Rodr&iacute;guez,<sup>I</sup> MSc. Idalmi Salabert Tortolo,<sup>II</sup>  Dra. Omayda Hern&aacute;ndez Diaz<sup>II</sup></strong></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><sup>I</sup> Hospital  Universitario Cl&iacute;nico Quir&uacute;rgico Provincial Comandante Faustino P&eacute;rez  Hern&aacute;ndez. Matanzas, Cuba.</font>    <br> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><sup>II</sup> Universidad de Ciencias M&eacute;dicas de Matanzas. Matanzas, Cuba.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p> <hr align="JUSTIFY">     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>RESUMEN</strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud se&ntilde;ala que el  c&aacute;ncer g&aacute;strico es una neoplasia frecuente en el mundo contempor&aacute;neo.  Constituye la segunda causa de muerte en el hombre y la tercera en las mujeres.  Numerosos son los factores de riesgo que se asocian con la aparici&oacute;n del c&aacute;ncer  g&aacute;strico, en determinadas regiones del mundo. El descubrimiento del <em>Helicobacter  pylori</em> y la asociaci&oacute;n con las enfermedades gastroduodenales ha  revolucionado los aspectos fisiopatol&oacute;gicos y terap&eacute;uticos hasta el punto de  considerar la bacteria como agente precursor del c&aacute;ncer g&aacute;strico. Por tal  motivo se realiz&oacute; una revisi&oacute;n de los factores de riesgo y el papel del <em>Helicobacter  pylori</em> en la formaci&oacute;n de la neoplasia g&aacute;strica, con el objetivo de aportar  conocimientos relacionados con el c&aacute;ncer g&aacute;strico y su prevenci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Palabras clave:</strong> neoplasmas  g&aacute;stricos, etiolog&iacute;a, factores de riesgo, <em>Helicobacter pylori</em>.</font></p> <hr align="JUSTIFY">     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>ABSTRACT</strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">The World Health Organization points out that gastric cancer is a  frequent neoplasia in the contemporary world. It is the second cause of death  in men and the third one in women. There are several risk factors associated to  the development of gastric cancer in specific regions of the world. The discovery  of <em>Helicobacter pylori</em> and its association to gastro duodenal diseases  has renewed the physiopathological and therapeutic aspects up to the point of  considering the bacteria as precursor agent of gastric cancer. For that cause,  it was carried out a review of the risk factors and the role of Helicobacter  pylori in the formation of gastric neoplasia, with the objective of giving out  knowledge related to gastric cancer and its prevention.    <br>   &nbsp;    <br>   <strong>Key words:</strong> gastric neoplasias, etiology, risk factors, <em>Helicobacter pylori.</em></font></p> <hr>     <p align="left">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>INTRODUCCI&Oacute;N</strong></font> </p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El c&aacute;ncer g&aacute;strico es una enfermedad con una alta  tasa de mortalidad y cuya incidencia muestra una gran variabilidad geogr&aacute;fica.  Las m&aacute;s recientes publicaciones internacionales se&ntilde;alan que constituye la  cuarta causa de c&aacute;ncer, y la segunda de muerte por tumores malignos en el  mundo. Es frecuente en Jap&oacute;n, Europa Central, Escandinavia, Corea y Hong-Kong,  pero es de baja incidencia en Estados Unidos, Dinamarca y Francia.<sup>1</sup></font>    <br>       <br> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Hasta finales de la d&eacute;cada de los 30, el c&aacute;ncer  de est&oacute;mago fue la causa principal de muertes por c&aacute;ncer en los Estados Unidos,  para el a&ntilde;o 2015, seg&uacute;n los c&aacute;lculos de la Sociedad Americana Contra El C&aacute;ncer,  se diagnosticaron 24 590 casos (15 540 hombres y 9 050 mujeres).<sup>2</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En Cuba seg&uacute;n el <em>Anuario Estad&iacute;stico de Salud</em> del a&ntilde;o 2015, fallecieron 890 personas por c&aacute;ncer de est&oacute;mago (548 masculinos y  342 femeninos).<sup>3</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La morbimortalidad en Matanzas por esta entidad  se comporta similar a las cifras&nbsp; a nivel  nacional, aunque&nbsp; no existen estudios  suficientes que muestren la cuant&iacute;a total. En un estudio reciente en el  Hospital Universitario &ldquo;Faustino P&eacute;rez Hern&aacute;ndez&rdquo;, de Matanzas, investigadores  informan que el c&aacute;ncer g&aacute;strico ocupaba la 4ta causa de muerte, dentro de los  tumores malignos, durante el a&ntilde;o 2012. En el 2013 se reportaron en la instituci&oacute;n  4 pacientes fallecidos con un aumento considerable de 14 pacientes y seg&uacute;n el  propio estudio se diagnosticaron 28 casos nuevos durante los a&ntilde;os 2013-2016.<sup>4</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Aunque una gran cantidad de factores de riesgo  son asociados con el adenocarcinoma g&aacute;strico, todav&iacute;a no existen causas  definidas. Es muy probable que la patogenia sea multifactorial. Si bien se ha  postulado mucho la existencia de una secuencia de cambios premalignos  histol&oacute;gicos, que progresan de gastritis atr&oacute;fica a metaplasia intestinal y  finalmente al adencarcinoma g&aacute;strico, esos cambios histol&oacute;gicos premalignos  pueden ser necesarios pero claramente no son suficientes para el desarrollo de  esta entidad.<sup>5</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El <em>Helicobacter pylori(H.pylori)</em> est&aacute;  fuertemente implicado en la etiolog&iacute;a del c&aacute;ncer g&aacute;strico. El riesgo de  infecci&oacute;n a lo largo de toda la vida en pa&iacute;ses desarrollados es 40 a 60 %, pero  es muy alto en pa&iacute;ses en desarrollo donde puede alcanzar hasta 90 %, como  podemos observar en Latinoam&eacute;rica.<sup>4,5</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer g&aacute;strico en etapas  avanzadas de la enfermedad implica una peor sobrevida para los pacientes.<sup>6</sup>  Lograr detectar de forma temprana su existencia es de gran significado para  disminuir la mortalidad. Por tal motivo, se realiz&oacute; una revisi&oacute;n de los  factores de riesgo y el papel del <em>H. pylori </em>en la formaci&oacute;n de la  neoplasia g&aacute;strica, con el objetivo de aportar conocimientos relacionados con  el c&aacute;ncer g&aacute;strico y su prevenci&oacute;n.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para realizar la actualizaci&oacute;n bibliogr&aacute;fica se  desarroll&oacute; una b&uacute;squeda en la Biblioteca Virtual de Salud de Infomed, en las  bases de datos Medline Complete y Medlinewith full text de Ebsco, Pubmed  Central, Hinari, Scielo Regional y Scielo Cuba.&nbsp;  Se utilizaron los descriptores: neoplasmas gastricos/etiolog&iacute;a, factores  de riesgo, <em>Helicobacter pylori</em>; tratando de buscar la mejor evidencia  disponible y evaluando el papel del <em>Helicobacter pylori</em>, con el objetivo  de hacer un diagn&oacute;stico temprano del c&aacute;ncer g&aacute;strico y finalmente ofrecer  recomendaciones para su prevenci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La b&uacute;squeda se realiz&oacute; entre los meses de  enero-septiembre y no qued&oacute; restringida por fecha, idioma o pa&iacute;s de origen, de  las publicaciones. Aquellos art&iacute;culos que por su trascendencia fueron  considerados como referentes en el tema, se incluyeron independientemente de su  fecha de su publicaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Criterios de selecci&oacute;n</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  Todos los estudios primarios o revisiones  bibliogr&aacute;ficas sobre c&aacute;ncer g&aacute;strico fueron considerados. Fueron revisados 283  trabajos de los cuales se escogieron 25 trabajos cient&iacute;ficos representativos y  de calidad, que se ajustaban a los objetivos de la investigaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recopilaci&oacute;n y an&aacute;lisis de datos</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La informaci&oacute;n fue resumida utilizando el paquete  de programas Microsoft Office, versi&oacute;n 2010.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong><font size="3">DISCUSI&Oacute;N</font></strong></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Aproximadamente entre 90 y 95 % de las neoplasias  del est&oacute;mago son adenocarcinomas. Cuando se emplean los t&eacute;rminos neoplasia de  est&oacute;mago o c&aacute;ncer g&aacute;strico casi siempre se refieren a un adenocarcinoma. Estos  c&aacute;nceres se originan en las c&eacute;lulas que forman la capa m&aacute;s interna del est&oacute;mago  (conocida como la mucosa).<sup>4-7</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La enfermedad afecta principalmente a las  personas de edad avanzada. En el&nbsp; momento  del diagn&oacute;stico, la edad promedio de las personas es de 69 a&ntilde;os. Alrededor de 6  de cada 10 personas diagnosticadas tienen 65 a&ntilde;os o m&aacute;s. El riesgo promedio de  que una persona padecer&aacute; c&aacute;ncer de est&oacute;mago en el transcurso de su vida es de  alrededor de 1/111. Este c&aacute;ncer es considerado actualmente una de las  principales causas de muerte por c&aacute;ncer en el mundo.<sup>8</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En los &uacute;ltimos 30 a&ntilde;os ha existido un descenso en  la mortalidad por c&aacute;ncer de est&oacute;mago.<sup>9</sup> No se conocen  completamente las razones para este descenso, pero puede estar relacionado con  el uso aumentado de la refrigeraci&oacute;n para guardar alimentos causando una mayor  disponibilidad de frutas y vegetales frescos y una disminuci&oacute;n en el uso de  alimentos salados y ahumados.<sup>9-11</sup> </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Algunos m&eacute;dicos consideran que puede estar  asociado con el uso frecuente de antibi&oacute;ticos para tratar las infecciones. Los  antibi&oacute;ticos pueden destruir la bacteria llamada <em>H pylori</em>, la cual se  cree es una causa importante de c&aacute;ncer de est&oacute;mago en el mundo.<sup>1-4</sup> Estudios  recientes realizados en la provincia de Matanzas por &Aacute;valos y colab,<sup>4</sup>  encontraron que la mayor&iacute;a de los pacientes presentaron test de ureasa positivo  a la infecci&oacute;n por <em>H pilory</em>, lo que representa el 60,7 % de los casos  estudiados.<sup>4</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Factores de riesgo de padecer c&aacute;ncer de est&oacute;mago</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Algunos cient&iacute;ficos han encontrado que varios  factores de riesgo hacen que una persona sea m&aacute;s propensa a padecer c&aacute;ncer de  est&oacute;mago. Algunos de estos factores de riesgo se pueden controlar, pero otros  no.<sup>3-5</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Incidencia seg&uacute;n el sexo y edad</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El c&aacute;ncer de est&oacute;mago es m&aacute;s frecuente en el  hombre (2 x 1); se presenta a partir de los 50 a&ntilde;os y se incrementa con la  edad. La mayor&iacute;a de las personas diagnosticadas con este tipo de c&aacute;ncer se  encuentran entre los 60 y 89 a&ntilde;os de edad.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A escala mundial, el c&aacute;ncer de est&oacute;mago es m&aacute;s  com&uacute;n en Jap&oacute;n, China, Europa oriental y del sur y Am&eacute;rica Central y del sur.  Esta enfermedad es menos com&uacute;n en &Aacute;frica occidental y del sur, en Asia Central  y del sur, y en Norteam&eacute;rica.<sup>12</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Es evidente que estas diferencias geogr&aacute;ficas no  s&oacute;lo se atribuyen a razones relacionadas con la calidad del diagn&oacute;stico y la  terap&eacute;utica aplicada en cada pa&iacute;s, sino que est&aacute;n influenciadas por una serie  de factores de riesgo que difieren en las diversas poblaciones del planeta.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Alimentaci&oacute;n </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Un riesgo aumentado de c&aacute;ncer de est&oacute;mago se ha  visto en personas que llevan una alimentaci&oacute;n que contiene grandes cantidades de  alimentos ahumados, pescado, carne salada y vegetales conservados en vinagre.  Los nitritos y nitratos son sustancias que se encuentran com&uacute;nmente en las  carnes curadas. Ciertas bacterias, como <em>H. pylori,</em> pueden convertir a  los nitritos y nitratos en compuestos que han demostrado que causan c&aacute;ncer de  est&oacute;mago. Por otra parte, consumir muchas frutas, verduras y vegetales frescos  parece reducir el riesgo de c&aacute;ncer de est&oacute;mago.<sup>13</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El consumo de tabaco</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El h&aacute;bito de fumar aumenta el riesgo de padecer  c&aacute;ncer de est&oacute;mago, particularmente para los c&aacute;nceres de la secci&oacute;n superior  del est&oacute;mago cercana al es&oacute;fago. La tasa de c&aacute;ncer de est&oacute;mago es alrededor del  doble para los fumadores.<sup>14</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Sobrepeso u obesidad</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El sobrepeso o la obesidad es una posible causa  de c&aacute;nceres del cardias (la parte superior del est&oacute;mago m&aacute;s cercana al  es&oacute;fago), aunque todav&iacute;a no est&aacute; claro cu&aacute;n contundente es esta asociaci&oacute;n.<sup>13,14</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Cirug&iacute;a estomacal previa</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los c&aacute;nceres de est&oacute;mago son m&aacute;s propensos a  originarse en las personas a las que se les ha extra&iacute;do parte del est&oacute;mago,  para tratar enfermedades no cancerosas como las &uacute;lceras. Esto puede deberse a  que el est&oacute;mago produce menos &aacute;cido, lo que permite que haya m&aacute;s bacterias  productoras de nitritos. El reflujo de la bilis desde el intestino delgado  hasta el est&oacute;mago despu&eacute;s de la cirug&iacute;a podr&iacute;a tambi&eacute;n contribuir al riesgo  aumentado. Por lo general, estos c&aacute;nceres se desarrollan muchos a&ntilde;os despu&eacute;s de  la cirug&iacute;a.<sup>15</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Anemia perniciosa</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Ciertas c&eacute;lulas en el revestimiento del est&oacute;mago  producen normalmente una sustancia llamada factor intr&iacute;nseco (IF) que se  necesita para la absorci&oacute;n de vitamina B12 de los alimentos. Las personas que  no tienen suficiente factor intr&iacute;nseco pueden tener una deficiencia de vitamina  B12, lo que afecta la capacidad del organismo de producir nuevos gl&oacute;bulos  rojos. A esta condici&oacute;n se le llama anemia perniciosa. Adem&aacute;s de la anemia (muy  pocos gl&oacute;bulos rojos), las personas con esta enfermedad presentan un mayor  riesgo de c&aacute;ncer de est&oacute;mago.<sup>9,16</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Enfermedad de Menetrier (gastropat&iacute;a  hipertr&oacute;fica)</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En esta afecci&oacute;n el crecimiento excesivo del  revestimiento del est&oacute;mago causa grandes pliegues y esto causa bajos niveles de  &aacute;cido estomacal. Debido a que esta enfermedad se presenta en muy raras  ocasiones, no se conoce exactamente cu&aacute;nto aumenta el riesgo de c&aacute;ncer de  est&oacute;mago.<sup>7,17</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Sangre tipo A</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los grupos de tipo de sangre se refieren a  ciertas sustancias que normalmente est&aacute;n presentes en la superficie de los  gl&oacute;bulos rojos y otros tipos de c&eacute;lulas. Estos grupos son importantes para  determinar la compatibilidad de la sangre en las transfusiones. Por razones  desconocidas, las personas con el tipo de sangre A tienen un mayor riesgo de llegar  a padecer c&aacute;ncer de est&oacute;mago.<sup>9</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Antecedente familiar de c&aacute;ncer de est&oacute;mago</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las personas con familiares de primer grado  (padres, hermanos e hijos) que han tenido c&aacute;ncer de est&oacute;mago tienen mayores  probabilidades de desarrollar esta enfermedad.<sup>11</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">S&iacute;ndromes de c&aacute;ncer hereditarios </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Varias afecciones hereditarias pueden aumentar el  riesgo de una persona de padecer c&aacute;ncer de est&oacute;mago.<sup>10-18</sup></font></p> <ol>       <li>         ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">C&aacute;ncer g&aacute;strico difuso hereditario</font>: <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Este s&iacute;ndrome hereditario aumenta  significativamente el riesgo de padecer c&aacute;ncer de est&oacute;mago. Esta afecci&oacute;n es  poco com&uacute;n, pero el riesgo de c&aacute;ncer de est&oacute;mago en el transcurso de la vida de  las personas afectadas es de aproximadamente 70 a 80 %. Las mujeres con este  s&iacute;ndrome tambi&eacute;n tienen un riesgo aumentado de padecer un tipo particular de  c&aacute;ncer de seno. Esta afecci&oacute;n es causada por mutaciones (defectos) en el gen  CDH1.</font></div>   </li>       <li>         <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">C&aacute;ncer colorrectal hereditario sin poliposis  (HNPCC): </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El c&aacute;ncer colorrectal hereditario sin poliposis  (HNPCC), tambi&eacute;n conocido como s&iacute;ndrome de Lynch es un trastorno gen&eacute;tico  hereditario que aumenta el riesgo de c&aacute;ncer colorrectal. Las personas con este  s&iacute;ndrome tambi&eacute;n tienen un riesgo aumentado de c&aacute;ncer de est&oacute;mago (as&iacute; como de  otros c&aacute;nceres). En la mayor&iacute;a de los casos, este trastorno es causado por un  defecto en el gen MLH1 o el gen MSH2, pero otros genes pueden causar HNPCC;  incluyendo MLH3, MSH6, TGFBR2, PMS1, y PMS2.</font></div>   </li>       <li>         <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Poliposis adenomatosa familiar (FAP): </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En este s&iacute;ndrome, las personas tienen muchos  p&oacute;lipos en el colon, y algunas veces en el est&oacute;mago y los intestinos. Las  personas con este s&iacute;ndrome tienen un riesgo significativamente mayor de padecer  c&aacute;ncer colorrectal y tienen un riesgo ligeramente mayor de padecer c&aacute;ncer de  est&oacute;mago. Este s&iacute;ndrome es causado por mutaciones en el gen APC.</font></div>   </li>       <li>         <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">BRCA1 y BRCA2: </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las personas que portan las mutaciones de los  genes hereditarios del c&aacute;ncer de seno, el BRCA1 o el BRCA2, tambi&eacute;n pueden  tener una tasa mayor de c&aacute;ncer de est&oacute;mago.</font></div>   </li>       <li>         <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">S&iacute;ndrome de Li-Fraumeni</font>: <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las personas con este s&iacute;ndrome tienen un mayor riesgo  de varios tipos de c&aacute;ncer, incluyendo el desarrollo de c&aacute;ncer de est&oacute;mago a una  edad relativamente joven. El s&iacute;ndrome de Li-Fraumeni es causado por una  mutaci&oacute;n en el gen TP53.</font></div>   </li>       <li>         ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">S&iacute;ndrome Peutz-Jeghers (PJS)</font>: <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las personas con esta afecci&oacute;n desarrollan  p&oacute;lipos en el est&oacute;mago y los intestinos, as&iacute; como en otras &aacute;reas incluyendo la  nariz, las v&iacute;as respiratorias de los pulmones, y la vejiga. Los p&oacute;lipos en el  est&oacute;mago y los intestinos son un tipo especial llamados hamartomas. Estos  p&oacute;lipos pueden causar problemas como sangrado o bloqueo de los intestinos. El  PJS tambi&eacute;n puede causar manchas oscuras similares a pecas en los labios, parte  interior de las mejillas y otras &aacute;reas. Las personas con PJS presentan un mayor  riesgo de c&aacute;nceres de seno, colon, p&aacute;ncreas, est&oacute;mago y varios otros &oacute;rganos.  Este s&iacute;ndrome es causado por mutaciones en el gen STK1.</font></div>   </li>     </ol>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Algunos tipos de p&oacute;lipos estomacales </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los p&oacute;lipos son crecimientos no cancerosos en el  revestimiento del est&oacute;mago. La mayor&iacute;a de los tipos de p&oacute;lipos (como los p&oacute;lipos  hiperpl&aacute;sicos o p&oacute;lipos inflamatorios) parece que no aumentan el riesgo de una  persona de padecer c&aacute;ncer de est&oacute;mago, aunque los p&oacute;lipos adenomatosos (tambi&eacute;n  llamados adenomas) algunas veces se pueden convertir en c&aacute;ncer.<sup>17,19</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Infecci&oacute;n con virus de Epstein-Barr (EBV) </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El virus de Epstein-Barr causa mononucleosis  infecciosa. Casi todos los adultos han sido infectados con este virus en alg&uacute;n  momento de sus vidas, usualmente cuando eran ni&ntilde;os o adolescentes.<sup>18</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El EBV ha sido asociado con algunas formas de  linfomas. Tambi&eacute;n se encuentra en las c&eacute;lulas cancerosas de aproximadamente 5 a  10 % de las personas con c&aacute;ncer de est&oacute;mago. Estas personas suelen tener un  c&aacute;ncer de crecimiento m&aacute;s lento, menos agresivo con una tendencia m&aacute;s baja de  propagaci&oacute;n. El EBV ha sido encontrado en algunas c&eacute;lulas cancerosas del  est&oacute;mago, pero a&uacute;n no est&aacute; claro si este virus en realidad causa c&aacute;ncer de  est&oacute;mago.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Ciertas ocupaciones</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los trabajadores en las industrias de carb&oacute;n,  metal y hule (goma) parecen estar a un mayor riesgo de desarrollar c&aacute;ncer de  est&oacute;mago.<sup>20</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Inmunodeficiencia variable com&uacute;n (CVID)</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las personas con CVID tienen un riesgo aumentado  de c&aacute;ncer de h&iacute;gado. El sistema inmunol&oacute;gico de una persona con CVID no puede  producir suficientes anticuerpos en respuesta a los g&eacute;rmenes. Las personas con  CVID sufren de infecciones frecuentemente, as&iacute; como de otros problemas,  incluyendo gastritis atr&oacute;fica y anemia perniciosa. Tambi&eacute;n tienen m&aacute;s  probabilidad de padecer linfoma g&aacute;strico y c&aacute;ncer de est&oacute;mago.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Uno de los factores de riesgo de mayor inter&eacute;s  actualmente es el infeccioso. El descubrimiento y caracterizaci&oacute;n de la  bacteria en 1983, por J.R. Warren y B. Marshall, en Australia, no s&oacute;lo provoc&oacute;  una revoluci&oacute;n en la interpretaci&oacute;n de los mecanismos fisiopatol&oacute;gicos de las  enfermedades gastroduodenales, sino que cambi&oacute; radicalmente su terap&eacute;utica con  resultados alentadores. Debido e ello se plantea que el <em>H. pylori</em> coloniza la mucosa g&aacute;strica y constituye el agente causal m&aacute;s com&uacute;n de la  gastritis, la &uacute;lcera gastroduodenal, el c&aacute;ncer g&aacute;strico y el linfoma.<sup>1,9</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Infecci&oacute;n con <em>H. pylori</em></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>H. pylori</em> es una  bacteria en forma de espiral que coloniza la mucosa g&aacute;strica de los seres  humanos. Para sobrevivir en el medio &aacute;cido del est&oacute;mago, la bacteria secreta  ureasa, una enzima que convierte la urea en amon&iacute;aco, lo que neutraliza la  acidez y crea un ambiente favorable para el crecimiento bacteriano. Otra  ventaja adaptativa de esta bacteria radica en su capacidad para interferir en  las reacciones inmunitarias locales de defensa.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>H. pylori </em>afecta cerca  de dos tercios de la poblaci&oacute;n mundial y su prevalencia est&aacute; fuertemente  relacionada con las condiciones socioecon&oacute;micas. En pa&iacute;ses en v&iacute;a de desarrollo  afecta a m&aacute;s de 80 % de los adultos, en contraste con 20 a 50 % en pa&iacute;ses  desarrollados. Se adquiere en la infancia y si no se elimina con  antimicrobianos, persiste durante la vida del individuo. En todos los  infectados produce gastritis cr&oacute;nica, pero solo 20 % de ellos tendr&aacute; alguna  enfermedad cl&iacute;nica. Del 10 a 20 % de los infectados durante su vida tendr&aacute;n  riesgo de desarrollar &uacute;lceras p&eacute;pticas y 1-2 % de tener c&aacute;ncer g&aacute;strico. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Un porcentaje menor (1 %) podr&aacute; presentar  dispepsia y 1/100.000 linfomas MALT. Cuando se excluyen los AINES, el <em>H.pylori </em>es responsable de la mayor&iacute;a de las &uacute;lceras p&eacute;pticas. Dos entidades  extraintestinales, se consideran en la actualidad claramente relacionadas con  la infecci&oacute;n, anemia ferrop&eacute;nica y p&uacute;rpura trombocitop&eacute;nica inmune.<sup>14,21</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Poblaciones con alto riesgo de c&aacute;ncer g&aacute;strico  presentan cepas muy virulentas de dicha bacteria, incluso en algunos individuos  coexisten m&aacute;s de una cepa de ella en la mucosa del est&oacute;mago. La inflamaci&oacute;n  cr&oacute;nica por inducci&oacute;n de citoquinas proinflamatorias, producida por esta  bacteria afecta la metilaci&oacute;n del ADN en la mucosa g&aacute;strica, un mecanismo que  se involucra en su carcinog&eacute;nesis.<sup>22</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Existen diferentes tipos de cepas de <em>H. pylori</em> con variado potencial cancer&iacute;geno, especialmente aquellas que presentan la  citotoxina asociada al gen A (CaG), que favorece el desarrollo de gastritis  multifocal y metaplasia tipo I, hecho demostrado en pacientes infectado por CaG  positivo, que tiene alta capacidad cancer&iacute;gena, seg&uacute;n los reportes de la  literatura mundial.<sup>17,23</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En la actualidad, diversos trabajos tratan de  relacionar y asociar la infecci&oacute;n por <em>H. pylori</em> con el c&aacute;ncer de  est&oacute;mago; a partir de evidencias epidemiol&oacute;gicas, anatomopatol&oacute;gicas y  fisiopatol&oacute;gicas, que han permitido crear varias hip&oacute;tesis para explicar los  mecanismos mediante los cuales la infecci&oacute;n cr&oacute;nica del epitelio g&aacute;strico por  esta bacteria evoluciona hacia el c&aacute;ncer g&aacute;strico. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Existe consenso acerca de que el adenocarcinoma  g&aacute;strico es precedido por una secuencia de cambios biol&oacute;gicos que incluyen:  gastritis cr&oacute;nica atr&oacute;fica, metaplasia intestinal tipo I y displasia; que seg&uacute;n  su intensidad y persistencia incrementan el riesgo de contraer c&aacute;ncer g&aacute;strico.  Estos mismos cambios se han observado en pacientes infectados por <em>H. pylori</em>,  aunque no se ha podido demostrar una relaci&oacute;n causa-efecto.<sup>14-16</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Estudios realizados en diferentes partes del  mundo se&ntilde;alan una fuerte asociaci&oacute;n entre la metaplasia intestinal y el  Helicobacter pylori, acompa&ntilde;ado de aumento del pepsin&oacute;geno II y de  hipergastrinemia, en pacientes infectados con la bacteria, por lo que la  determinaci&oacute;n de pepsin&oacute;geno II y de gastrina s&eacute;rica en pacientes con alto  riesgo de neoplasia g&aacute;strica han servido como pruebas de pesquisaje.<sup>22-25</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El desarrollo actual de la inmunolog&iacute;a y la  biolog&iacute;a molecular, ha permitido estudiar seriamente la respuesta inmunol&oacute;gica  local y sist&eacute;mica durante la infecci&oacute;n y se&ntilde;alar que en el proceso inflamatorio  participan diferentes tipos de c&eacute;lulas, como: linfocitos, neutr&oacute;filos,  macr&oacute;fagos, c&eacute;lulas mastoides y c&eacute;lulas no inmunes. Esta &uacute;ltimas al ser  atra&iacute;das al sitio de la lesi&oacute;n, liberan gran variedad de mediadores qu&iacute;micos  como citoquinas, eicosanoides, radicales libres de ox&iacute;geno, componentes del  sistema de complemento y neurop&eacute;ptidos, los cuales ejercen determinadas  funciones, relacionadas unas con otras, amplificando la respuesta inflamatoria  y aumentando la proliferaci&oacute;n celular; con la posibilidad, seg&uacute;n la intensidad  y persistencia, de inducir a la aparici&oacute;n de errores de replicaci&oacute;n celular y  facilitar el desarrollo del c&aacute;ncer.<sup>23-25</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  El rol de la erradicaci&oacute;n de esta bacteria para la prevenci&oacute;n del  c&aacute;ncer g&aacute;strico es la no progresi&oacute;n o regresi&oacute;n de lesiones previas  consideradas preneopl&aacute;sicas, pero no una reducci&oacute;n global de la incidencia del  c&aacute;ncer. No obstante, la Sociedad Japonesa de Investigaci&oacute;n para el C&aacute;ncer  G&aacute;strico recientemente ha anunciado que la erradicaci&oacute;n del <em>H. pylori </em>debe  emprenderse en todos los sujetos infectados, y se han propuesto protocolos de  tratamiento eficaces.<sup>21-23</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La infecci&oacute;n con <em>H pylori</em>, especialmente desde edades  tempranas, la historia familiar de c&aacute;ncer g&aacute;strico, el bajo nivel  socioecon&oacute;mico, la producci&oacute;n end&oacute;gena de nitrosaminas, la alta ingesta de  compuestos nitrosados e irritantes, y el bajo consumo de frutas y verduras, son  asociados con mayor riesgo de padecer c&aacute;ncer g&aacute;strico.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los autores recomiendan, a partir de los  conocimientos aportados por la investigaci&oacute;n, identificar los grupos de riesgo  en la poblaci&oacute;n matancera, realizar actividades de promoci&oacute;n y prevenci&oacute;n para  poder disminuir la incidencia de esta enfermedad de mal pron&oacute;stico, cuya  historia natural termina con la muerte del paciente por met&aacute;stasis o por un  progresivo deterioro del estado general.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>AGRADECIMIENTOS</strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se agradece a la estudiante de 6to de Medicina y  alumna ayudante de la especialidad de Gastroenterolog&iacute;a: Yessica Pacheco  Morales.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>CONCLUSIONES</strong></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La infecci&oacute;n con <em>H pylori</em>, especialmente desde edades  tempranas, la historia familiar de c&aacute;ncer g&aacute;strico, el bajo nivel  socioecon&oacute;mico, la producci&oacute;n end&oacute;gena de nitrosaminas, la alta ingesta de  compuestos nitrosados e irritantes, y el bajo consumo de frutas y verduras, son  asociados con mayor riesgo de padecer c&aacute;ncer g&aacute;strico.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</strong></font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1- American Cancer  Society. Cancer Facts &amp; Figures 2015 [Internet]. Atlanta, Ga: American  CancerS ociety; 2015 [citado 08 Oct 2016  ]. Disponible en: <a href="https://www.cancer.org/content/dam/cancer-org/research/cancer-facts-and-statistics/annual-cancer-facts-and-figures/2015/cancer-facts-and-figures-2015.pdf" target="_blank">https://www.cancer.org/content/dam/cancer-org/research/cancer-facts-and-statistics/annual-cancer-facts-and-figures/2015/cancer-facts-and-figures-2015.pdf</a> </font><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2- MINSAP. Anuario Estad&iacute;stico de Salud 2015.  Incidencia de c&aacute;ncer seg&uacute;n principales localizaciones. La Habana: MINSAP;  2015 [citado 08 Oct 2016 ]. Disponible en: <a href="http://www.bvscuba.sld.cu/2017/11/20/anuario-estadistico-de-salud-de-cuba/" target="_blank">http://www.bvscuba.sld.cu/2017/11/20/anuario-estadistico-de-salud-de-cuba/</a> </font><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3- Rodr&iacute;guez Fern&aacute;ndez Z, Pi&ntilde;a Prieto L, Manzano  Horta E, et al. 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<body><![CDATA[<br> Aprobado: 26/1/18</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Mariuska Morales D&iacute;az. </em>Hospital Universitario Cl&iacute;nico Quir&uacute;rgico Provincial&nbsp; &ldquo;Comandante Faustino P&eacute;rez Hern&aacute;ndez&rdquo;.  Carretera central Km 101. Matanzas, Cuba. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:mariuskam.mtz@infomed.sld.cu">mariuskam.mtz@infomed.sld.cu</a> </font></p>      ]]></body><back>
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