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<journal-title><![CDATA[Humanidades Médicas]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Centro para el Desarrollo de las Ciencias Sociales y Humanísticas en Salud]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Cáncer de pulmón, propuesta ética para agilizar su diagnóstico]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Lung Cancer: ethical proposal for establishing a swift diagnosis]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Universitario Manuel Ascunce Domenech  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The concept of lung cancer is defined and detailed information about this disease epidemiology and clinical characteristics is offered. The different diagnostic methods are mentioned, being also explained the new technologies used for the diagnosis. The local, national and world context of the illness is presented. The inadmissible delays in the hospital diagnosis are clearly denounced and the thesis that negotiation and oncological thought should act in unison is defended. Some considerations about the necessity of establishing a prompt and effective diagnosis of lung cancer are made and a diagnostic algorithm is proposed to diminish the time of diagnosis for this illness in the University Hospital "Manuel Ascunce Domenech". Subsequently, it is explained in detail how the Algorithm works. Last, other fine solutions are exposed to speed up the diagnosis and to make it in a more humane way: the quick ambulatory study or the creation of hospital multidisciplinary units to treat a bronchogenic carcinoma]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[CÁNCER DE PULMÓN]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[ÉTICA]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[DIAGNÓSTICO]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <table width="100%" border="0" style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; line-height:200%; text-align:justify; font-size:12px;">   <tr>     <td width="958">    <div align="center"></div></td>   </tr>   <tr>     <td>&nbsp;</td>   </tr>   <tr>     <td>    <div align="center">             <p>Artículo</p>     </div></td>   </tr>   <tr>     <td>&nbsp;</td>   </tr>   <tr>     <td>    <p align="center"><b>C&aacute;ncer de pulm&oacute;n, propuesta &eacute;tica para agilizar su diagn&oacute;stico.</b></p>           <p align="center"><b>Lung Cancer: ethical proposal for establishing a swift diagnosis.</b></p>      </td>   </tr>   <tr>     <td>&nbsp;</td>   </tr>   <tr>     <td>    <div align="center">             <p>Autores</p>     </div></td>   </tr>   <tr>     <td>&nbsp;</td>   </tr>   <tr>     <td>    <p><b>Alina Monteagudo Canto. </b> Doctora en Ciencias M&eacute;dicas. Especialista de 2do grado en Medicina Interna. Profesora Instructora<b>. </b>Hospital Universitario Manuel Ascunce Domenech. Camaguey. Cuba e-mail alinamc@finlay.cmw.sld.cu </p>           <p><b>Ram&oacute;n Ezequiel Romero S&aacute;nchez.</b> Profesor Titular de Cirug&iacute;a. Doctor en Ciencias M&eacute;dicas.</p>           ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b> Carlos E. Salazar Cueto. </b>Especialista de 2do grado en Medicina Interna. Profesor Auxiliar. </p>      </td>   </tr>   <tr>     <td>&nbsp;</td>   </tr> </table>     <p align="center"><b>Resumen</b></p>     <p>Se define el concepto de c&aacute;ncer de pulm&oacute;n y se brinda una informaci&oacute;n detallada en cuanto a su epidemiolog&iacute;a y sus caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas. Se exponen las diferentes modalidades de diagn&oacute;stico, explicando las novedosas tecnolog&iacute;as al servicio del diagn&oacute;stico de esta enfermedad. Se expone el contexto local nacional y mundial de la enfermedad. Se denuncia claramente las demoras inadmisibles en el diagn&oacute;stico hospitalario y se defiende la tesis de que la gesti&oacute;n y el pensamiento oncol&oacute;gico deben ir al un&iacute;sono. Se realizan algunas consideraciones sobre la necesidad de establecer el diagn&oacute;stico &aacute;gil y eficaz del c&aacute;ncer del pulm&oacute;n y se propone un algoritmo diagn&oacute;stico para disminuir el tiempo del diagn&oacute;stico para esta enfermedad en el Hospital Universitario &ldquo;Manuel Ascunce Domenech&rdquo;. Seguidamente se explica detalladamente el funcionamiento del Algoritmo. Por &uacute;ltimo se exponen otras buenas soluciones para agilizar el diagn&oacute;stico y hacerlo de una forma m&aacute;s humana: el estudio ambulatorio r&aacute;pido o la creaci&oacute;n de unidades multidisciplinarias hospitalarias para el manejo del carcinoma broncog&eacute;nico.</p>     <p> <b>Palabras clave</b>: C&Aacute;NCER DE PULM&Oacute;N, &Eacute;TICA, DIAGN&Oacute;STICO.</p>     <p align="center"> <b><a></a>Introducci&oacute;n </b></p>     <p>C&aacute;ncer es el t&eacute;rmino usual que se aplica a todos los tumores malignos. La palabra neoplasia significa literalmente, nuevo crecimiento. El t&eacute;rmino tumor en el sentido no neopl&aacute;sico ha pasado al olvido. En consecuencia el t&eacute;rmino, es ahora, sin&oacute;nimo de neoplasia <a href="#1">(1)</a>. El c&aacute;ncer se presenta ante la ciencia m&eacute;dica como un importante problema de salud, dada la alta morbilidad y mortalidad que produce. </p>     <p>En la actualidad, esta enfermedad representa un gran reto social, Cada a&ntilde;o mueren en el mundo 4 000 000 de personas por c&aacute;ncer, si la tendencia actual contin&uacute;a, esta enfermedad ocupar&aacute; la primera causa de muerte en el primer cuarto del siglo XXI. En Estado Unidos, por ejemplo, 1 de cada 4 habitantes desarrolla un c&aacute;ncer durante su vida. En Cuba, el c&aacute;ncer es hist&oacute;ricamente una de las primeras causas de muerte. Ya en 1910 se situaba en el octavo lugar de la lista de las primeras causas y desde 1958 se ubica permanentemente como la segunda causa <a href="#2">(2, 3)</a>. </p>     <p>Existe una tendencia progresiva a su incremento. En Cuba fallecen alrededor de 14 000 enfermos de C&aacute;ncer por a&ntilde;o. Las neoplasias malignas constituyen la segunda causa de muerte para todas las edades en el pa&iacute;s, s&oacute;lo precedidas por las enfermedades cardiovasculares. Seg&uacute;n datos del Registro Nacional de C&aacute;ncer en Cuba las tasas de incidencia y mortalidad son elevadas <a href="#4">(4)</a>. </p>     <p>Con el nombre de c&aacute;ncer de pulm&oacute;n o carcinoma broncog&eacute;nico se incluyen los tumores broncopulmonares malignos derivados de las c&eacute;lulas epiteliales o de las c&eacute;lulas neuroendocrinas (c&eacute;lulas de Kulchitsky del sistema APUD). Menos de un 10% de los carcinomas broncog&eacute;nicos derivan de la regi&oacute;n bronquioloalveolar. <a href="#5">(5)</a></p>     <p>Sin embargo, en los &uacute;ltimos 70 a&ntilde;os su incidencia ha ido en aumento, constituyendo en la actualidad la causa principal de muerte por c&aacute;ncer en ambos sexos, en los pa&iacute;ses desarrollados y en el nuestro. <a href="#6">(6, 7)</a> Este incremento est&aacute; relacionado no s&oacute;lo con el desarrollo de las t&eacute;cnicas diagn&oacute;sticas, sino tambi&eacute;n con el incremento en el h&aacute;bito de fumar y el aumento de la contaminaci&oacute;n ambiental en la sociedad moderna <a href="#3">(3, 8, 9)</a>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Sobre una base predispuesta o no, el epitelio respiratorio se expone a la acci&oacute;n de diferentes carcin&oacute;genos cuyo m&aacute;ximo representante es el humo del tabaco, constituyendo la primera causa del c&aacute;ncer del pulm&oacute;n en el mundo, estos inducen una serie de cambios gen&eacute;ticos que desembocan en el inicio de la fase preneopl&aacute;sica. Se estima que en el a&ntilde;o 2050 las muertes atribuibles al consumo del tabaco ascender&aacute;n hasta doce millones por a&ntilde;o <a href="#4">(4, 10 -12)</a>.</p>     <p>El c&aacute;ncer de pulm&oacute;n es una de las neoplasias m&aacute;s insidiosas y agresivas de todo el campo de la oncolog&iacute;a. La incidencia sigue en aumento, con predominio en hombres entre los 55 y 65 a&ntilde;os, aunque en las mujeres est&aacute; increment&aacute;ndose notablemente, lo que hace que la mortalidad se duplique cada 3 lustros <a href="#5">(5)</a>.</p>     <p>La heterogeneidad histol&oacute;gica, fundamentada por la microscopia electr&oacute;nica, la inmunohistoqu&iacute;mica, y la biolog&iacute;a celular y molecular aplicada al c&aacute;ncer pulmonar a llevado a muchos autores a utilizar dos &uacute;nicos t&eacute;rminos diagn&oacute;sticos: carcinoma de c&eacute;lulas peque&ntilde;as (CPCP) y carcinoma que no es de c&eacute;lulas peque&ntilde;as (CPCNP) <a href="#1">(1,5 )</a>.</p>     <p>El tipo m&aacute;s frecuente de c&aacute;ncer de pulm&oacute;n es el carcinoma nomicroc&iacute;tico (CPCNP), que engloba mayoritariamente al carcinoma epidermoide, al adenocarcinoma y al carcinoma de c&eacute;lulas grandes. Cl&iacute;nica y morfol&oacute;gicamente el carcinoma de c&eacute;lulas peque&ntilde;as o microc&iacute;tico es un tumor de extrema malignidad. Aproximadamente el 95% de los enfermos portan las variantes histol&oacute;gicas mencionadas<a href="#1"> (1, 5)</a>. Existen otras formas histol&oacute;gicas, pero resultan raras, ocupando solo un 5% de la incidencia para esta enfermedad.</p>     <p>Por el momento, la &uacute;nica metodolog&iacute;a no invasiva que puede diagnosticar un c&aacute;ncer de pulm&oacute;n en estadio temprano, cuando a&uacute;n no es visible en la radiograf&iacute;a o en la tomograf&iacute;a computarizada, es la evaluaci&oacute;n citol&oacute;gica del esputo. Actualmente se est&aacute;n investigando tres procedimientos que prometen mejorar la sensibilidad de la evaluaci&oacute;n citol&oacute;gica de esputo: la inmunofijaci&oacute;n de c&eacute;lulas epiteliales transformadas, la reacci&oacute;n en cadena de polimerasa (PCR) para detectar mutaciones en oncogenes y el an&aacute;lisis computarizado de im&aacute;genes de c&eacute;lulas exfoliadas <a href="#13">(13)</a>.</p>     <p>La histolog&iacute;a obtenida por biopsia, nos ofrece el diagn&oacute;stico de certeza. Hay distintas modalidades de biopsias dependiendo de las circunstancias cl&iacute;nicas (Anexos/ Cuadro 1). La biopsia por aspiraci&oacute;n con aguja fina (BAAF) es la investigaci&oacute;n de primera l&iacute;nea a realizar en opacidades pulmonares <a href="#14">(14 -16)</a>.</p>     <p>La broncoscopia es el &uacute;nico examen de las v&iacute;as a&eacute;reas que ofrece una visualizaci&oacute;n directa de la mucosa bronquial, permitiendo biopsia directa del tumor, y si no hay visi&oacute;n directa, permite hacer: Cepillado bronquial con Telescopaje, Broncoaspiraci&oacute;n selectiva y Lavado broncoalveolar. La Punci&oacute;n transbronquial se reserva en caso de abombamiento o compresi&oacute;n de bronquios principales, traquea o Carina <a href="#17">(17)</a>. Los sistemas de autofluorescencia en tejidos malignos permiten aplicar m&eacute;todos m&aacute;s precisos. Entre ellos, se han desarrollado los denominados life system y safe system <a href="#17">(17,18)</a>. </p>     <p>Otro medio endosc&oacute;pico que aunque invasivo, resulta imprescindible en el diagn&oacute;stico de ciertas localizaciones del c&aacute;ncer de pulm&oacute;n, es la Toracoscopia. Esta t&eacute;cnica ha transitado por varios caminos hasta la &eacute;poca actual con la Video Toracoscopia Asistida (VATS) (19-24). La Mediastinoscopia est&aacute; encaminada a la visualizaci&oacute;n del mediastino anterior. Permite la observaci&oacute;n directa de los ganglios hiliares contralaterales y la toma de biopsia <a href="#25">(25)</a>.</p>     <p>La ultrasonograf&iacute;a endosc&oacute;pica y la broncoscopia virtual a&uacute;nan m&eacute;todos de imagen y endosc&oacute;picos, son tecnolog&iacute;as de punta que logran escudri&ntilde;ar el &aacute;rbol traqueobronquial. Son invasivas, caras, pero de alta sensibilidad diagn&oacute;stica. Seg&uacute;n el Dr. Michael Wallace, gastroenter&oacute;logo de la Cl&iacute;nica Mayo realiz&aacute;ndolas de manera conjunta, detectan m&aacute;s de un 94% de ganglios intrator&aacute;cicos <a href="#26">(26)</a>.</p>     <p>La mayor&iacute;a de los c&aacute;nceres de pulm&oacute;n se diagnostican por un RX simple de t&oacute;rax, (masa tumoral, enfermedad regional linf&aacute;tica, toma de la pleura o de la pared tor&aacute;cica). La radiograf&iacute;a del t&oacute;rax sigue siendo hoy la regla de oro en el diagn&oacute;stico y sobretodo en pa&iacute;ses con limitaciones econ&oacute;micas, donde resulta un medio casi exclusivo. Si sumamos a ello su bajo costo, su rapidez, sus posibilidades de realizar diferentes vistas, la convierte en un instrumento muy valioso <a href="#27">(27)</a>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La tomograf&iacute;a axial computarizada del t&oacute;rax (TAC), es una investigaci&oacute;n de primera l&iacute;nea en esta enfermedad, con la cual se precisa el tama&ntilde;o del tumor, se seleccionan los ganglios linf&aacute;ticos que deben estudiarse por biopsia transbronquial y mediastinoscopia, y pueden ser &uacute;tiles en la identificaci&oacute;n de ganglios que no est&aacute;n al alcance de estas instrumentaciones <a href="#27">(27-30)</a><a name="section~methods_of_staging">.</a></p>     <p>La Resonancia Magn&eacute;tica Nuclear es superior para el diagn&oacute;stico de met&aacute;stasis o extensi&oacute;n a coraz&oacute;n, pericardio y grandes vasos, as&iacute; como en la regi&oacute;n subcarinal, en la ventana aortopulmonar y la vena cava superior. Para el resto de los usos diagn&oacute;stico no muestra diferencias con la tomograf&iacute;a axial computarizada por lo que no se hace necesaria esta costosa t&eacute;cnica imagenol&oacute;gica <a href="#31">(31)</a>.</p>     <p>Nuevas modalidades diagn&oacute;sticas no invasivas como la tomograf&iacute;a de emisi&oacute;n de positrones (PET) brindan alta confiabilidad diagn&oacute;stica por im&aacute;genes. El empleo de la PET con fl&uacute;or-18-2-desoxi-D-glucosa (PET-FDG) permite poner en evidencia el elevado metabolismo de la glucosa en el tejido tumoral en el pulm&oacute;n y el mediastino (32-37). La PET puede detectar lesiones de menos de1 cm., incluso menores de 0,4 cm. cuando se emplean c&aacute;maras de anillo completo, y es &eacute;ste su l&iacute;mite de resoluci&oacute;n espacial <a href="#31">(31, 35-37)</a>.</p>     <p>La biolog&iacute;a molecular (BM) puede pesquisar la enfermedad antes de lo que los ex&aacute;menes cl&iacute;nicos corrientes puedan hacerlo. Las t&eacute;cnicas de BM son tan sensibles que pueden detectar en algunos casos una c&eacute;lula tumoral en un mill&oacute;n de c&eacute;lulas normales <a href="#38">(38,39)</a>. Los expertos otorgan importancia a la utilizaci&oacute;n de las alteraciones gen&eacute;tico-moleculares como biomarcadores. La identificaci&oacute;n de alteraciones de genes presentes en el c&aacute;ncer de pulm&oacute;n podr&iacute;a servir para determinar mediante an&aacute;lisis de sangre, de esputo o l&iacute;quido bronquioalveolar la existencia de estos c&aacute;nceres en fases muy tempranas <a href="#40">(40,42)</a>. </p>     <p>A este respecto, S&aacute;nchez-C&eacute;spedes reconoci&oacute; que queda a&uacute;n &quot;mucho camino por recorrer para disponer de un sistema de detecci&oacute;n que permita el diagn&oacute;stico precoz&quot;, pese a que estudios recientes demuestren que es posible detectar la presencia de alteraciones del gen K-ras o de la prote&iacute;na p53 en el l&iacute;quido bronquioalveolar <a href="#40">(40,43)</a>. Estos dos o los genes supresores de los tumores Rb y p16, la amplificaci&oacute;n de los genes de la familia myc o la alteraci&oacute;n de las prote&iacute;nas p14 son algunos de los cambios gen&eacute;ticos que los avances en biolog&iacute;a molecular han permitido implicar en la carcinog&eacute;nesis pulmonar <a href="#42">(42-45)</a>.</p>     <p>La posibilidad de cribaje para realizar un diagn&oacute;stico precoz y un tratamiento efectivo es sumamente atractiva <a href="#46">(46,47)</a>. Sin embargo, la evidencia existente, basada en estudios a gran escala realizados, no permite demostrar ese incremento en la supervivencia y reducci&oacute;n en la mortalidad, por lo que de manera habitual no se recomienda llevar a cabo programas de cribado en la poblaci&oacute;n general o en la poblaci&oacute;n a riesgo <a href="#48">(48-51)</a>. El diagn&oacute;stico precoz es solo &ldquo;una quimera necesaria&rdquo;, los screnning realizados han demostrado escasa o nula val&iacute;a. La esperanza est&aacute; sustentada en los estudios gen&eacute;ticos. </p>     <p>Es m&aacute;s frecuente hallar en la bibliograf&iacute;a el tema de los m&eacute;todos diagn&oacute;sticos: endoscopicos, gen&eacute;ticos, de imagen e histol&oacute;gicos. Sin negar el avance que suponen, un problema pr&aacute;ctico menos estudiado es el an&aacute;lisis y soluci&oacute;n de la demora diagn&oacute;stica en pacientes con sospecha cl&iacute;nica de la enfermedad. En muchos hospitales esto ocurre en un tiempo incre&iacute;blemente largo. La demora diagn&oacute;stica disminuye a&uacute;n m&aacute;s la esperanza de vida <a href="#52">(52-54)</a>.</p>     <p>Debemos esforzarnos para que cada paso al diagn&oacute;stico sea m&aacute;s r&aacute;pido. Algunos estudios Internacionales han abordado las inadmisibles demoras en el diagn&oacute;stico de esta mortal enfermedad <a href="#55">(55, 56)</a>.</p>     <p align="center"> <b><a></a>Desarrollo</b></p> <b>I. C&aacute;ncer de pulm&oacute;n, valoraci&oacute;n del contexto local, nacional y mundial.</b>     <p>El c&aacute;ncer broncopulmonar causaba al principio del presente siglo el 1 % de todas las muertes y actualmente constituye el 3 % de todas las defunciones. Igualmente ha aumentado su frecuencia relativa respecto a otras neoplasias, pasando del 3-5 % antes de la segunda guerra mundial al 10-15 % <a href="#6">(6, 7)</a>. Su aumento espectacular es un hecho bien conocido y se ha llegado a decir que se est&aacute; sufriendo una aut&eacute;ntica &ldquo;epidemia de la enfermedad&rdquo; <a href="#4">(4).</a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Es una enfermedad costosa (costo estimado superior a los 10 billones de d&oacute;lares). Una vez diagnosticada tiene muy mal pron&oacute;stico, pues solo es curable en el 15 % de los casos. Su mortalidad se duplica cada 15 a&ntilde;os, por tanto son fundamentales la prevenci&oacute;n primaria y el diagn&oacute;stico temprano, con esto se lograr&iacute;a que aproximadamente la tercera parte de los c&aacute;nceres del futuro puedan prevenirse ahora <a href="#4">(4, 6 y 7)</a>.</p>     <p>En el Hospital Universitario &ldquo;Manuel Ascunce Domenech&rdquo; desde el primero de Enero de 1996 hasta Octubre del 2000 se diagnosticaron 269 pacientes con c&aacute;ncer de pulm&oacute;n. En una investigaci&oacute;n que le precedi&oacute; se constata que en el quinquenio 1991-1995 se diagnosticaron 203 pacientes <a href="#57">(57)</a>. </p>     <p>En esta provincia el c&aacute;ncer de pulm&oacute;n muestra una curva ascendente de 1993 al 1999, con una tasa que va del 19,6 al 27,7 x 105 habitantes, resulta relevante que en el a&ntilde;o 1993 hubo 174 fallecidos para una mortalidad proporcional del 3,4 %y en el a&ntilde;o 99 fueron 278 fallecidos para una mortalidad proporcional del 5,2 %.</p>     <p>En Camag&uuml;ey en el a&ntilde;o 2002, ocurre un hecho que confirma la tesis planteada por muchos epidemi&oacute;logos; se invierten las principales causas de muerte, pasando el c&aacute;ncer al primer lugar, relegando a la cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica al segundo puesto (Dado a conocer en el Primer taller nacional de c&aacute;ncer. Camag&uuml;ey: CITMA; 2003). Se prev&eacute; para los pr&oacute;ximos a&ntilde;os que esta inversi&oacute;n ocurra en la mayor&iacute;a de los pa&iacute;ses <a href="#4">(4, 6 y 7)</a>. </p>     <p>En Cuba se diagnostican cada a&ntilde;o unos 2 200 casos de Neoplasia de Pulm&oacute;n, con tasas de 32,6 y 12,4 por 100 000 para hombres y mujeres, con una elevada mortalidad durante el primer a&ntilde;o despu&eacute;s del diagn&oacute;stico. En Cuba el c&aacute;ncer ocupa el segundo lugar entre las diez primeras causas de muerte, solo precedido por las enfermedades cardiovasculares. Dentro del c&aacute;ncer, el de pulm&oacute;n es la primera causa en el hombre y la tercera en la mujer <a href="#6">(6, 7)</a>.</p>     <p>En Estados Unidos, el c&aacute;ncer de pulm&oacute;n es la causa principal de muerte en varones y mujeres. <a href="#58">(58,59)</a>. En 1998 se produjeron 170 000 casos nuevos, que causaron cerca de 150 000 muertes, de las cuales, el 51 %se produjeron en hombres y el 39 %en mujeres <a href="#60">(60)</a>. Hoy en d&iacute;a, esta enfermedad ocasiona el 28 %de todas las muertes por neoplasias malignas <a href="#61">(61, 62)</a>. En t&eacute;rminos de mortalidad por c&aacute;ncer y a&ntilde;os de vida perdidos el efecto del c&aacute;ncer pulmonar es peor que el de los tumores malignos de mama, pr&oacute;stata, colon y recto juntos. </p>     <p>En 2004 se diagnosticaron 2,9 millones de c&aacute;ncer y se produjeron 1,7 millones de muertes por esta enfermedad en Europa, seg&uacute;n un estudio de la Agencia Internacional de Investigaci&oacute;n del C&aacute;ncer de Lyon (Francia), instituci&oacute;n que forma parte de la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS). La mitad de esta mortalidad fue debido a cuatro tipos de c&aacute;ncer: pulm&oacute;n, mama, est&oacute;mago y colorrectal. Los resultados del estudio se publican en la revista Annals of Oncology.</p>     <p> Los investigadores advierten que el envejecimiento de la poblaci&oacute;n europea significa que estos datos continuar&aacute;n ascendiendo, incluso si las tasas de incidencia y mortalidad para grupos espec&iacute;ficos de edad permanecen constante.</p>     <p> El estudio indica que el de pulm&oacute;n fue la forma m&aacute;s com&uacute;n diagnosticada de c&aacute;ncer (13,2 por ciento) y el tumor m&aacute;s mortal (20 por ciento). </p>     <p>El c&aacute;ncer de pulm&oacute;n fue el c&aacute;ncer m&aacute;s com&uacute;n para los hombres, de los que se dieron 238.000 nuevos casos que representan el 15,5 por ciento de todos los casos de c&aacute;ncer diagnosticados en hombres. Este tipo de la enfermedad fue la m&aacute;s diagnosticada entre los hombres en el 2004 en la Uni&oacute;n Europea <a href="#60">(60 - 62)</a>. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las tasas de incidencia m&aacute;s altas (anuales, ajustadas por edad y por cada 100.000 habitantes) corresponden a la poblaci&oacute;n Maor&iacute; de Nueva Zelanda (119,1), a Hawai (96,1), a la poblaci&oacute;n negra de Los &Aacute;ngeles (93,1) y dentro de Europa a Escocia (88,1); siendo las tasas ajustadas m&aacute;s bajas las de Kuwait (14,5), Bombay (14,1) y Costa Rica (12,7) <a href="#60">(60-62)</a>.</p>     <p>En M&eacute;xico, desde 1990 los tumores malignos tambi&eacute;n representan la segunda causa de muerte en la poblaci&oacute;n general. La tasa de mortalidad en 1922 fue de 14.2 x 105, y para 1992, de 50.4 x 105, es decir, tuvo un incremento de cerca de cuatro veces. Entre 1994, fallecieron en M&eacute;xico; 46 423 personas a consecuencia del c&aacute;ncer. El de pulm&oacute;n ocup&oacute; el primer lugar, con 5 847 (13%) casos <a href="#63">(63)</a>.</p> <b>II. C&aacute;ncer de pulm&oacute;n y demoras diagn&oacute;sticas. </b>     <p>La incidencia del c&aacute;ncer de pulm&oacute;n, sigue un patr&oacute;n ascendente como se ha puesto en evidencia en p&aacute;rrafos anteriores. Su diagn&oacute;stico pese a los ingentes esfuerzos sigue siendo tard&iacute;o. M&aacute;s del 70 % est&aacute; en una etapa IV al momento del diagn&oacute;stico. Se han establecido dis&iacute;miles l&iacute;neas de investigaci&oacute;n: screening de diagn&oacute;stico, novedosos medios diagn&oacute;stico, biomarcadores, por s&oacute;lo citar algunos, hasta ahora sin resultados <a href="#6">(6, 16, 18, 22, 33, 40, 45, 49,55)</a>.</p>     <p>Todos los esfuerzos se han concentrado en la atenci&oacute;n primaria de salud o al pesquisaje masivo por medio de screening de diagn&oacute;stico (Radiograf&iacute;as y esputo citol&oacute;gico en pacientes de&rdquo; riesgo&rdquo;), pero la realidad denuncia que las personas ingresan en los hospitales con una impresi&oacute;n diagn&oacute;stica de c&aacute;ncer de pulm&oacute;n y son diagnosticados tard&iacute;amente e incluso con necesidad de reingresos.</p>     <p>Son pocos los trabajos nacionales e internacionales relacionados con la demora diagn&oacute;stica de los pacientes en la atenci&oacute;n secundaria de salud, as&iacute; como el establecimiento de soluciones (54). Si bien el tiempo del diagn&oacute;stico no contribuye directamente a la mortalidad por c&aacute;ncer de pulm&oacute;n, s&iacute; constituye un derecho &eacute;tico-social y una esperanza de vida para quienes lo sufren.</p>     <p>El diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer del pulm&oacute;n es complejo por su polimorfismo histol&oacute;gico, cl&iacute;nico y radiol&oacute;gico <a href="#6">(6)</a>. Todo esto lo convierte en un problema sanitario grave y uno de los m&aacute;s importantes en el momento actual. El retraso medio al diagn&oacute;stico es de alrededor de 2-3 meses en algunos estudios y de hasta casi un a&ntilde;o en otros habi&eacute;ndose encontrado un retraso superior al mes en el 40% de los casos <a href="#52">(52-56)</a>.</p>     <p>El mundo cuenta hoy con tecnolog&iacute;as de punta para el diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer del pulm&oacute;n, basta enumerar: la Resonancia Magn&eacute;tica Nuclear, la Broncoscopia Virtual, la Videotoracoscopia Asistida, la Broncoscopia autofluorescente, el Ultrasonido endosc&oacute;pico, Biomarcadores gen&eacute;ticos, t&eacute;cnicas novedosas para el esputo. Ninguno de estos medios diagn&oacute;sticos est&aacute; disponible en la provincia, es por ello que nuestros esfuerzos deben de ser mayores. </p>     <p>Ernesto Guevara * apuntaba&hellip;&rdquo;Debemos prepararnos para desarrollar tecnolog&iacute;a que nazca de las condiciones concretas de nuestro suelo, de nuestras materias primas, de nuestro ambiente cultural y de nuestro desarrollo actual, de acuerdo con la inventiva y la ciencia de nuestros propios tecn&oacute;logos&rdquo;.</p>     <p><b>II. Algunas consideraciones sobre la necesidad de establecer el diagn&oacute;stico &aacute;gil y eficaz del c&aacute;ncer del pulm&oacute;n. </b></p>     <p>El diagn&oacute;stico precoz del c&aacute;ncer de pulm&oacute;n hasta la fecha es considerado una quimera. Disciplinas como la epidemiolog&iacute;a y la cl&iacute;nica anulan (por el momento) el t&eacute;rmino de diagn&oacute;stico precoz para esta enfermedad. El t&eacute;rmino de diagn&oacute;stico temprano, debe sortear varios obst&aacute;culos:</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&#9658;A nivel individual: Deseo y/o necesidad de salud.</p>     <p>&#9658;A nivel primario de salud:</p> <ul>       <li>Identificar adecuadamente al individuo con riesgo.</li>       <li>Agilizar el proceso de diagn&oacute;stico presuntivo de la enfermedad.</li>       <li>Establecer de manera r&aacute;pida la remisi&oacute;n al nivel secundario de salud</li>     </ul>     <p>&#9658;A nivel secundario de salud:</p> <ul>       <li>Aplicaci&oacute;n &aacute;gil del m&eacute;todo cl&iacute;nico en el diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer del pulm&oacute;n.</li>     </ul>     <p>Lo ideal ser&iacute;a que en la atenci&oacute;n primaria de salud &ldquo;funcionen&rdquo; programas de erradicaci&oacute;n del h&aacute;bito tab&aacute;quico. Otro ideal en orden de excelencia cronol&oacute;gica ser&iacute;a la correcta identificaci&oacute;n del personal en riesgo. Cuando falla esta escalada (ocurre con frecuencia) el individuo enfermo necesita un diagn&oacute;stico &aacute;gil. Desde que el individuo presenta los primeros s&iacute;ntomas y hace conciente su necesidad de asistencia m&eacute;dica, comienza a caminar el reloj. La demora en el diagn&oacute;stico puede producirse en cualquiera de los niveles referidos.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los m&eacute;dicos de la atenci&oacute;n secundaria de salud deben aunar los esfuerzos para agilizar el diagn&oacute;stico, claro est&aacute; con la interconexi&oacute;n necesaria con el nivel primario de salud, donde generalmente radica la puerta de entrada del sujeto enfermo. Abogamos por hacer m&aacute;s s&oacute;lida la retroalimentaci&oacute;n activa de estos dos niveles de salud y ello se hace permisivo en la proyecci&oacute;n comunitaria de la medicina hospitalaria en el territorio nacional.</p>     <p><b>IV. Gesti&oacute;n oncol&oacute;gica en la atenci&oacute;n secundaria de salud, una propuesta &eacute;tica</b>.</p>     <p>Cuando el individuo enfermo llega al hospital es necesario agilizar todo el proceso diagn&oacute;stico a trav&eacute;s del m&eacute;todo cl&iacute;nico, para llegar a la evidencia histol&oacute;gica, diagn&oacute;stico natural de la enfermedad. El pensamiento oncol&oacute;gico no es suficiente, es necesaria una gesti&oacute;n oncol&oacute;gica al nivel de ese pensamiento. </p>     <p>Tenemos que redise&ntilde;ar la estructura del diagn&oacute;stico: definir las dificultades y buscar las soluciones, organizarlos servicios, optimizar de los recursos humanos, capacitar al personal y establecer protocolos eficientes de diagn&oacute;stico y tratamiento. S&oacute;lo uniendo todos los recursos disponibles en los diferentes niveles de tr&aacute;nsito se lograr&aacute; disminuir la demora en el diagn&oacute;stico.</p>     <p>Las demoras inadmisibles en el diagn&oacute;stico hospitalario del c&aacute;ncer de pulm&oacute;n constituyen una debilidad importante. Estudios relevantes sobre la psicolog&iacute;a de los pacientes con esta enfermedad oncol&oacute;gica han demostrado que se sienten culpables y &ldquo;estigmatizados&rdquo; <a href="#64">(64)</a>. El sentido de la vida para estos enfermos cambia dram&aacute;ticamente. Los sue&ntilde;os, objetivos y metas propuestas en la vida de estas personas se ven amenazadas.</p>     <p>Cuanto m&aacute;s no pasar&aacute; por la mente de un sujeto que espera la confirmaci&oacute;n de este diagn&oacute;stico, no existe estabilidad ps&iacute;quica para una persona que ve amenazada en tono superlativo su vida. Le corresponde al m&eacute;dico evitar m&aacute;s zozobras, m&aacute;s inquietudes y definir la situaci&oacute;n. Basta ponerse en la piel de estos pacientes y/o familiares para entender que un minuto de espera cuenta.</p>     <p>Seg&uacute;n la opini&oacute;n de una experta, la selecci&oacute;n de una estrategia diagn&oacute;stica &oacute;ptima es un aspecto de investigaci&oacute;n poco trillado y estudiado, pues se trata de un &aacute;rea m&aacute;s complicada de estudiar con las formulas cl&aacute;sicas. Plantea adem&aacute;s que cuando el m&eacute;dico enfrenta una dolencia por vez primera deber&aacute; trazarse una ruta o una estrategia para el diagn&oacute;stico, aunque no siempre es la m&aacute;s adecuada, implicando riesgos al paciente y gastos innecesarios al sistema de salud.</p>     <p>Adem&aacute;s de establecer una estrategia diagn&oacute;stica &oacute;ptima, otros aspectos importantes a realizar son: mejorar la disponibilidad de los recursos tecnol&oacute;gicos necesarios, organizar los servicios, crear un grupo multidisciplinario y capacitar. Esto enfoca a un t&eacute;rmino m&aacute;s abarcador: Gesti&oacute;n de salud, tanto cl&iacute;nica como administrativa.</p>     <p>En la atenci&oacute;n secundaria de salud el diagn&oacute;stico eficiente y &aacute;gil ser&iacute;a el que se realiza en poco tiempo, con la menor cantidad de recursos y con poco margen de error en los resultados y ello por supuesto ser&iacute;a algo muy bueno. Estamos hablando de tres factores: tiempo, racionalizaci&oacute;n de recursos disponibles, y elevada precisi&oacute;n cient&iacute;fica en el diagn&oacute;stico. Claro que para ello habr&iacute;a que sumar una serie de elementos subjetivos necesarios. </p>     <p><b>V. Soluci&oacute;n propuesta para disminuir el tiempo del diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer de pulm&oacute;n en el Hospital Universitario &ldquo;Manuel Ascunce Domenech&rdquo;</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Una forma de diagn&oacute;stico incluye los m&eacute;todos de soluci&oacute;n de problemas a trav&eacute;s de introspecci&oacute;n de cl&iacute;nicos experimentados y no por la experimentaci&oacute;n: enfoques orientados al problema y los diagramas de flujo y algoritmos. Son muy empleados como auxiliares en la resoluci&oacute;n de problemas: de los factores principales de la historia cl&iacute;nica, el examen f&iacute;sico y el diagn&oacute;stico. </p>     <p>Algoritmo, seg&uacute;n la vig&eacute;sima segunda edici&oacute;n del diccionario de la real    <br>   academia de la lengua espa&ntilde;ola (RAE), lo define como:&rdquo;Conjunto ordenado y finito de operaciones que permite hallar la soluci&oacute;n de un problema. M&eacute;todo y notaci&oacute;n en las distintas formas del c&aacute;lculo. [Quiz&aacute; del lat. tard&iacute;o abrev. del &aacute;r. cl&aacute;s. *Algobarismus, h&#803;is&#257;bu lgub&#257;r] <a href="#65">(65)</a>.</p>     <p>Decidimos crear un algoritmo para agilizar eficientemente el diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer del pulm&oacute;n en el Hospital Universitario: &ldquo;Manuel Ascunce Domenech&rdquo;. Para ello revisamos la literatura sobre el tema y pedimos a los profesores y especialistas de mayor experiencia de los servicios que de alguna manera estaban relacionados con el diagn&oacute;stico y tratamiento de esta enfermedad que cooperaran en su realizaci&oacute;n. (Ver Anexo 1).</p>     <p>Se dividi&oacute; el trabajo por especialidades y cada una de ellas entreg&oacute; su propuesta. Posteriormente en reuniones con todo el equipo se logr&oacute; fundir en una sola idea los resultados de cada equipo y as&iacute; conformar el algoritmo para agilizar el diagn&oacute;stico (Ver Anexo 2).</p>     <p>Con este algoritmo se pretende mejorar la calidad asistencial, involucrando al mayor n&uacute;mero posible de personal m&eacute;dico, param&eacute;dico y administrativo. Marcando una serie de acciones, fases, tareas u operaciones para obtener un fin, un prop&oacute;sito, un resultado &uacute;til: agilizar el diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer pulmonar. </p>     <p>Un aspecto muy positivo en este trabajo fue el enfoque y gesti&oacute;n realizadas donde todos los involucrados trabajaron cooperativamente, con el fin de satisfacer las necesidades de los pacientes. El algoritmo propuesto tiene una base multidepartamental y multidisciplinaria, as&iacute; como de utilizaci&oacute;n racional y &oacute;ptima de los recursos disponibles. </p>     <p><b>VI</b>.<b> Funcionamiento del Algoritmo.</b></p>     <p>Para comenzar es indispensable exponer algunas consideraciones. El Algoritmo no es un instrumento r&iacute;gido, se podr&aacute;n hacer variaciones necesarias seg&uacute;n sea el caso. En estas situaciones se deber&aacute; discutir con el equipo multidisciplinario, para tomar la mejor decisi&oacute;n. En la cl&iacute;nica se dan una serie de fen&oacute;menos emp&iacute;ricos y personales, relacionados con una o varias de las siguientes condicionales: </p> <ul>       <li>Estado de salud previo del paciente.</li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Edad.</li>       <li>Estadiamiento.</li>       <li>Criterio y juicio m&eacute;dico.</li>       <li>Criterio del paciente y/o familiares.</li>     </ul>     <p>Ratificando la flexibilidad del instrumento agregamos que deber&aacute;n de ser a&ntilde;adidas todas las investigaciones necesarias para hacer el diagn&oacute;stico diferencial (y llegar a otros posibles diagn&oacute;sticos), el estadiamiento tumoral, las manifestaciones debidas a las met&aacute;stasis y/o s&iacute;ndromes paraneopl&aacute;sicos, as&iacute; como el seguimiento de las enfermedades de base.</p>     <p>Como el objetivo es agilizar el diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer del pulm&oacute;n, se deber&aacute; obtener la muestra en un plazo no mayor a 10 d&iacute;as y el resultado cito/histol&oacute;gico en menos de 21 d&iacute;as (lo ideal ser&iacute;a antes de los 14 d&iacute;as). Se a&ntilde;ade la m&aacute;xima que siempre que exista un ganglio de f&aacute;cil acceso se deber&aacute; proceder a su estudio histol&oacute;gico, pues es una posible fuente de diagn&oacute;stico &aacute;gil y poco invasivo.</p>     <p>Realizadas estas oportunas aclaraciones, comencemos desde el principio. Una vez que llega el paciente y es atendido en la instituci&oacute;n por algunas de las siguientes v&iacute;as: cuerpo de guardia (remitido o por su voluntad), consulta externa o ingresado en alguna sala hospitalaria; presentando disnea, tos, s&iacute;ntomas generales, dolor tor&aacute;cico, fiebre, hemoptisis, disfon&iacute;a y/o sibilancias u otro signo, s&iacute;ntoma y/o s&iacute;ndrome indicativo de c&aacute;ncer de pulm&oacute;n, se procede a desencadenar la cascada de pasos y m&aacute;xime si es un individuo de m&aacute;s de 45 a&ntilde;os ,fumador y/o con una enfermedad pulmonar obstructiva cr&oacute;nica.</p>     <p>Ya insertado en una posible cl&iacute;nica de la enfermedad se realizar&aacute; en un plazo de 24 horas un Rayos X de t&oacute;rax (Paso I), preferentemente en el cuerpo de guardia. Seguido de un estudio citol&oacute;gico del esputo dentro de las primeras 48 horas(Paso II), de ser posible esta muestra debe de ser recogida en el cuerpo de urgencias.</p>     <p>Al realizar el estudio citol&oacute;gico del esputo se pueden obtener tres respuestas: que sea negativo, que el paciente no tenga expectoraci&oacute;n o que resulte positivo. En el primer caso deber&aacute; repetirse y si vuelve a dar negativo con Rayos X positivo hay que continuar con las diferentes escaladas del algoritmo, pudi&eacute;ndose repetir el examen tantas veces sea necesario, seg&uacute;n criterio de su m&eacute;dico de asistencia. Si resultara positivo la conducta ser&iacute;a una broncoscopia y m&aacute;s si existe una lesi&oacute;n central en la radiograf&iacute;a.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Cuando no existe expectoraci&oacute;n esta pudiera ser provocada u obtenida por broncoscopia. En la tercera situaci&oacute;n se sugiere la broncoscopia, como ya se explic&oacute;. Cuando obtenemos el resultado de la Radiograf&iacute;a del t&oacute;rax esta puede venir negativa o con una imagen sugestiva o dudosa de c&aacute;ncer de pulm&oacute;n. De ser negativa deber&aacute; quedar a juicio del facultativo la conducta a seguir.</p>     <p>Cuando el Rayos X del t&oacute;rax resulta positivo, debe de estar incluido en una de las siguientes posibilidades: un derrame pleural (III), una opacidad (VI) o una imagen inflamatoria de aspecto tumoral (V). La pleures&iacute;a deber&aacute; ser estudiada con ultrasonograf&iacute;a (a) (mide densidad del l&iacute;quido, altura del derrame, elementos s&oacute;lidos) y con el estudio citol&oacute;gico del l&iacute;quido pleural por medio de la toracocentesis (b) (realizar citoqu&iacute;mico, bacteriol&oacute;gico, micol&oacute;gico y BAAR para diagn&oacute;stico diferencial). Seguidamente realizar Rayo X de t&oacute;rax evolutivo (b1) y si presenta una masa de base continuar con el paso VI.</p>     <p>A toda pleures&iacute;a (III) le est&aacute; indicada una broncoscopia (c), independientemente del resultado de la citolog&iacute;a del l&iacute;quido. De resultar negativa se deber&aacute;n realizar otros estudios (c1), saliendo del algoritmo. De resultar positivo y no tener contraindicaci&oacute;n quir&uacute;rgica, se realizar&aacute; la TAC. Si el l&iacute;quido pleural es positivo de c&eacute;lulas neopl&aacute;sicas puede necesitar de una Biopsia por Aspiraci&oacute;n con Aguja Fina (BAAF) y de no tener contraindicaci&oacute;n quir&uacute;rgica tambi&eacute;n se le realizar&aacute; una TAC.</p>     <p>La opacidad (IV) puede estar localizada en el pulm&oacute;n (aqu&iacute; tambi&eacute;n incluimos las im&aacute;genes de alerta tumoral) (IV.1) o en el mediastino (h). Las opacidades pulmonares pueden ser centrales o hiliares (e) y perif&eacute;ricas. La broncoscopia con sus varias posibilidades diagn&oacute;sticas es el paso a seguir en las opacidades centrales, la positividad de esta t&eacute;cnica en un paciente que no tenga contraindicaci&oacute;n quir&uacute;rgica plantea la necesidad de una TAC para caracterizar adecuadamente la tumoraci&oacute;n y estudiarla, lo que l&oacute;gicamente puede sugerir otra conducta.</p>     <p>Las lesiones perif&eacute;ricas a su vez pueden presentarse como un n&oacute;dulo solitario de pulm&oacute;n (&lt;4 cm.) (f) o como una masa (&gt; 4 cm.) (g). Al n&oacute;dulo siempre se le va a indicar una TAC, si es negativa se realizaran otros estudios (c1) y si fuese positivo una BAAF, imponi&eacute;ndose una conducta quir&uacute;rgica. De resultar una masa perif&eacute;rica (g) la broncoscopia y/o BAFF ser&aacute;n la indicaci&oacute;n adecuada. La negatividad infiere un staff del equipo multidisciplinario para determinar la conducta a seguir (*d). La positividad lleva a la realizaci&oacute;n de una TAC siempre y cuando el paciente no tenga contraindicaci&oacute;n quir&uacute;rgica.</p>     <p>A toda opacidad mediast&iacute;nica, previa exclusi&oacute;n de lesi&oacute;n vascular se le deber&aacute; realizar una TAC, de ser negativa se aplica un (c1), o sea, otros estudios en busca de la causa. Si es positiva la Mediastinoscopia es la elecci&oacute;n (ch), la negatividad de esta t&eacute;cnica lleva a un (*d), es decir, determinar la conducta a seguir con el equipo multidisciplinario. </p>     <p>La tercera posibilidad al Rayos X es una imagen de Neumon&iacute;a de posible etiolog&iacute;a tumoral (V). Decidimos incluirla dada su gran frecuencia como forma de presentaci&oacute;n de la enfermedad, hecho discutido en el cap&iacute;tulo anterior. Esta enfermedad se tratar&aacute; como corresponde (i), indic&aacute;ndosele tratamiento antibi&oacute;tico seg&uacute;n esputo bacteriol&oacute;gico por 7 a 10 d&iacute;as. De existir resoluci&oacute;n completa o mejor&iacute;a cl&iacute;nica y/o radiol&oacute;gica, saldr&aacute; del algoritmo.</p>     <p>Si luego de tratar la neumon&iacute;a aparece lesi&oacute;n tumoral de base se seguir&aacute; al paso que corresponda(e, f, g). Si la neumon&iacute;a es persistente o de lenta resoluci&oacute;n se vuelve a paso II (estudio del esputo) y al (i) con la salvedad que ser&aacute; valorado al tercer d&iacute;a. Si mejora sale del algoritmo, pero si la neumon&iacute;a persiste se indica broncoscopia y el paso (d) *, hablamos de decisi&oacute;n en equipo multidisciplinario.</p>     <p>Siempre que se realiza un proceder diagn&oacute;stico se obtiene dos posibles resultados uno ser&iacute;a el negativo lo cual implica salida del algoritmo y en otros casos da paso a: la decisi&oacute;n de la conducta a seguir por parte de un equipo multidisciplinario o sugiere otras investigaciones. Si la salida es positiva, infiere que se obtuvo el resultado histol&oacute;gico deseado y que conlleva a un proceder terap&eacute;utico que est&aacute; influido por varios aspectos (estado de salud previo del paciente, escala de ECOG y escala de Karnofsky, consentimiento de pacientes y familiares, criterio m&eacute;dico, estadiamiento, etc.), que no se especifican en el algoritmo por alejarse del objetivo de la tesis.</p>     <p>El uso de la TAC como &uacute;ltimo recurso en la mayor&iacute;a de los pasos del algoritmo, pudiera desencadenar un dilema pues de todos es sabido y esta tesis no lo niega que esta t&eacute;cnica imagenol&oacute;gica debe de estar a la vanguardia diagn&oacute;stica y no en su retaguardia. Hay que aclarar que la TAC, (tecnolog&iacute;a costosa)era la &uacute;nica esos a&ntilde;os funcionando para todo los hospitales de las provincias de Camag&uuml;ey, las Tunas, Holgu&iacute;n y Ciego de &Aacute;vila.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><b><a></a>Conclusiones</b></p>     <p>Se presenta al c&aacute;ncer de pulm&oacute;n como la primera causa de muerte por c&aacute;ncer, con tendencia ascendente en su incidencia. Se define su concepto y se brinda una informaci&oacute;n detallada en cuanto a su epidemiolog&iacute;a y sus caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas. Se exponen las diferentes modalidades de diagn&oacute;stico, explicando las novedosas tecnolog&iacute;as al servicio del diagn&oacute;stico de esta enfermedad.Es indiscutible el avance que suponen los novedosos m&eacute;todos diagn&oacute;sticos de que disponemos pero realmente la esperanza del diagn&oacute;stico temprano de la enfermedad est&aacute; sustentada en los estudios gen&eacute;ticos. No podemos quedarnos inm&oacute;viles mientras se investiga y hacer algo por diagnosticar el c&aacute;ncer de pulm&oacute;n en menor tiempo debe de ser una meta constante en el personal de la salud comprometido. Un problema menos estudiado es el an&aacute;lisis y soluci&oacute;n de la demora diagn&oacute;stica en pacientes con sospecha cl&iacute;nica de la enfermedad. En muchos hospitales esto ocurre en un tiempo incre&iacute;blemente largo. La demora diagn&oacute;stica disminuye a&uacute;n m&aacute;s la esperanza de vida <a href="#52">(52-54)</a>.Debemos esforzarnos para que cada paso al diagn&oacute;stico sea m&aacute;s r&aacute;pido. Algunos estudios Internacionales han abordado las inadmisibles demoras en el diagn&oacute;stico de esta mortal enfermedad <a href="#55">(55,56)</a>. Se defiende la tesis que el pensamiento oncol&oacute;gico no es suficiente, es necesaria una gesti&oacute;n oncol&oacute;gica al nivel de ese pensamiento. Es necesario redise&ntilde;ar la estructura del diagn&oacute;stico. La enfermedad oncol&oacute;gica generalmente cambia el sentido de la vida para estos pacientes. Es responsabilidad del galeno y su equipo disminuir tanta zozobra, &iquest;c&oacute;mo? , agilizando el diagn&oacute;stico para iniciar en el menor plazo un tratamiento adecuado. La soluci&oacute;n propuesta es un algoritmo que parte de la idea de utilizar nuestros recursos de forma racional y eficiente. El valor de este instrumento diagn&oacute;stico radica en responder a las necesidades territoriales para mejorar indicadores de salud. De otra forma no hubiese tenido sentido realizarlo.La creaci&oacute;n del algoritmo corri&oacute; a cargo de los profesores y especialistas de mayor experiencia de los servicios que de alguna manera estaban relacionados con el diagn&oacute;stico y tratamiento de esta enfermedad Se dividi&oacute; el trabajo por especialidades y cada una de ellas entreg&oacute; su propuesta. Posteriormente en reuniones con todo el equipo se logr&oacute; fundir en una sola idea los resultados de cada equipo, ratificando su car&aacute;cter multidepartamental y multidisciplinario.Esta propuesta da respuesta a las necesidades propias de la instituci&oacute;n que lo propone, estamos de acuerdo que otras buenas soluciones para agilizar el diagn&oacute;stico y hacerlo de una forma m&aacute;s humana ser&iacute;an el estudio ambulatorio r&aacute;pido o la creaci&oacute;n de unidades multidisciplinarias hospitalarias para el manejo del carcinoma broncog&eacute;nico.Reviste especial inter&eacute;s el trabajo de los Doctores P Ansola, M Iriberri, A. G&oacute;mez, S.Chic, L. L&oacute;pez y L.Cancelo, lo cuales realizan un estudio ambulatorio r&aacute;pido en el diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer de pulm&oacute;n, evitando las molestias y el gasto que lleva impl&iacute;cito la hospitalizaci&oacute;n <a href="#66">(66)</a>. En esa misma vertiente, los nuevos m&eacute;todos de atenci&oacute;n especializada neumol&oacute;gica extrahospitalaria con consulta de atenci&oacute;n r&aacute;pida son presentados por el equipo de Galenos que preside el Dr. R. S&aacute;nchez Gil <a href="#67">(67)</a>.La creaci&oacute;n de la unidad multidisciplinaria en el manejo de pacientes con carcinoma broncog&eacute;nico, es presentada por el equipo Madrile&ntilde;o integrado por los Doctores J. Pascual Bernabeu, JL. Mart&iacute;nez Ballar&iacute;n y colaboradores. Ellos exponen resultados de impacto positivos en el diagn&oacute;stico y tratamiento de estos pacientes <a href="#68">(68)</a>.</p>     <p>Estamos de acuerdo en que una de estas dos posibilidades (estudio ambulatorio r&aacute;pido o unidades multidisciplinarias para el manejo del carcinoma broncog&eacute;nico) es la soluci&oacute;n ideal para agilizar el diagn&oacute;stico y hacerlo de una forma m&aacute;s humana y eficiente. De hecho resulta atractiva la idea de crear una unidad en el hospital para el diagn&oacute;stico y tratamiento de esta enfermedad y m&aacute;xime si ya contamos con un equipo multidisciplinario de atenci&oacute;n y diagn&oacute;stico.</p>     <p align="center"><b>Summary</b></p>     <p> The concept of lung cancer is defined and detailed information about this disease epidemiology and clinical characteristics is offered. The different diagnostic methods are mentioned, being also explained the new technologies used for the diagnosis. The local, national and world context of the illness is presented. The inadmissible delays in the hospital diagnosis are clearly denounced and the thesis that negotiation and oncological thought should act in unison is defended. Some considerations about the necessity of establishing a prompt and effective diagnosis of lung cancer are made and a diagnostic algorithm is proposed to diminish the time of diagnosis for this illness in the University Hospital "Manuel Ascunce Domenech". Subsequently, it is explained in detail how the Algorithm works. Last, other fine solutions are exposed to speed up the diagnosis and to make it in a more humane way: the quick ambulatory study or the creation of hospital multidisciplinary units to treat a bronchogenic carcinoma.</p>     <p>Key words: ETHICS, LUNG NEOPLASM, DIAGNOSTIC. </p>     <p>Recibido: 6/2/07 Aprobado: 30/7/07 </p>     <p align="center"><b><a name="ref"></a>Referencias bibliogr&aacute;ficas </b></p> <ol>       <li><a name="1"></a>Cotran RS, Kumar V, Robbins SL. Neoplasia. En: Robbins SL. Patolog&iacute;a estructural y funcional. Vol I. 5ta ed. Nueva York: McGraw-Hill; 1996. p.271-339.</li>       <li><em><a name="2"></a>Fern&aacute;ndez Garrido M,Corona Mart&iacute;nez LA, Hern&aacute;ndez Rodr&iacute;guez</em>J<em>. </em>Mortalidad por neoplasias malignas en la poblaci&oacute;n adulta de la provincia de Cienfuegos durante el decenio 1988-1997. Rev Cubana Med 2003; 42(2): 24-9.</li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li><a name="3"></a>Neninger Vinageras E. Tabaquismo y c&aacute;ncer de pulm&oacute;n. En: III Congreso estudiantil virtual de Ciencias M&eacute;dicas. Ciudad de La Habana. ENCIMED; 2002. p. 63-78.</li>       <li><a name="4"></a>Arias del Castillo AM, Fern&aacute;ndez Arias D, Almunia Leyva A, Acosta Rodr&iacute;guez L y Llana Ram&iacute;rez M. Neoplasia de pulm&oacute;n. Comportamiento epidemiol&oacute;gico. Rev Cubana Oncol [serie en internet] 2001 [citado 2003 May]; 17(2): [aprox.3p.]. Disponible en: http://www.bvs.sld.cu/revistas/onc/vol17-2-01/onc 06201.htm.</li>       <li><a name="5"></a>Farreras Valent&iacute;n P, Rozman C. Medicina Interna [CD-ROM] Madrid: Harcourt; 2000.</li>       <li><a name="6"></a>Jemal A, Thomas A, Murray T. Cancer statistics, 2002. CA Cancer J Clin 2002; 52:23&ndash;47. </li>       <li><a name="7"></a>Anuarios Estad&iacute;sticos del Ministerio de Salud P&uacute;blica de Cuba. 1980 &ndash; 2001. Ciudad de la Habana: MINSAP; 2001. </li>       <li><a name="8"></a>Tsurutani J, Castillo S.S, Brognard J, Granville C. A, Zhang C, et al.Tobacco components stimulate Akt-dependent proliferation and NF {kappa} B-dependent survival in lung cancer cells. Carcinogenesis 2002 July&nbsp;1;&nbsp;26(7): 1182 - 95.</li>       <li><a name="9"></a>Caicoya M, Mir&oacute;n JA. C&aacute;ncer de pulm&oacute;n y tabaco en Asturias. Un estudio de casos y controles. Gac Sanit 2003; 17:226-30.</li>       <li><a name="10"></a>Simonato L, Agudo A, Ahrens W, Benhamou E, Benhamou L, Boffetta P, et al. Lung cancer and cigarette smoking in Europe: an update of risk estimates and assessment of inter-country heterogeneity. Int J Cancer 2001; 91:876-87.</li>       <li><a name="11"></a>Leffondr&eacute; K, Abrahamovicz M, Siemiatycki J, Rachet B. Modeling smoking history. A comparison of different approaches. Am J Epidemiol 2002; 156:813-3.</li>       <li><a name="12"></a>Meyer AM, Dwyer-Nield LD, Hurteau GI. Decreased lung tumorigenesis in mice genetically deficient in cytosolic phospholipase A2. Carcinogenesis. 2004 Ago&nbsp;1; 25(8): 1517 - 24.</li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li><a name="13"></a>Lam S y Shibuya H. Early Diagnosis of Lung Cancer. Clinics in Chest Medicine 2000 Dic; 20(1):234-44. </li>       <li><a name="14"></a>Leal Mursul&iacute; A, Goitizolo Vildostegu&iacute; E, Rivas Torres O. Punci&oacute;n transtor&aacute;cica por aspiraci&oacute;n en eldiagn&oacute;stico del c&aacute;ncer del pulm&oacute;n. Rev Cubana Cir. 2001; 40(2): 5-9.</li>       <li><a name="15"></a>Poe RH, Tobin RE. Sensitivity and specificity of needle biopsy in lung malignancy. Am Rev Respir Dis. 1980; 122:725-30. </li>       <li><a name="16"></a>Golden JA, Wang KP, Keith FM. Bronchoscopy, Lung Biopsy and other diagnostic procedures. En: Textbook of Respiratory Medicine, 2nd ed. 1994: 711-781. </li>       <li><a name="17"></a>Kennedy TC, Hirsch FR, Miller Y. A randomized study of fluorescence bronchoscopy versus white light bronchoscopy for early detection of lung cancer in high risk patients. Lung Cancer 2000; 29:244-50. <a name="R27"></a></li>       <li><a name="18"></a>BanerjeeAK, Rabbitts PH, George J. Lung cancer. Fluorescence bronchoscopy: clinical dilemmas and research opportunities.Thorax 2003 Mar 1; 58(3): 266 - 71.</li>       <li><a name="19"></a>Fontes Maestre MC; Hung Pi&ntilde;a I. Diagn&oacute;sticos de los procesos pleura-pulmonares y mediastinales por toracoscop&iacute;a. Arch Med de Camag&uuml;ey 2002; 6(1):23-27.&nbsp; </li>       <li><a name="20"></a>De Groot M, Walter G. Thoracoscopy inundiagnosed pleural effusios. S Afr Med J 1998; 88:706-11. </li>       <li><a name="21"></a>Loddenkemper R. Thoracoscopy-state of the art. Eur Respir J. 1998; 11:213-22.</li>       <li><a name="22"></a>Martin Diaz E, Arnau Obrer A, Martorell Cebollada M, Canto Armengod A. Thoracocentesis for the assessment of lung cancer with pleural effusion. Arch Bronconeumol 2002; 38(10):479-84. </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li><a name="23"></a>Fuentes Vald&eacute;s E, D&iacute;az Calder&iacute;n JM, Huerta JC. V&iacute;deotoracoscop&iacute;a. Nuestra experiencia. Rev Cubana Cir 2001; 40(2):134-43. </li>       <li><a name="24"></a>Cataldi M, Bianchi M. Video thoracoscopy in the diagnosis of pleural effusions. Minerva Chir 1999; 54(1-2):11-21. </li>       <li><a name="25"></a>Fuentes Vald&eacute;s E, de los R&iacute;os Rodr&iacute;guez T. Mediastinoscopia contra tomograf&iacute;a axial computadorizada en la estadificaci&oacute;n del carcinoma pulmonar de c&eacute;lulas no peque&ntilde;as. Rev Cubana Cir 2002; 41(2):75-81. </li>       <li><a name="26"></a>Garc&iacute;a Sierra JC. Editor. Red de la Sociedad Cubana de Cirug&iacute;a. Copyright &copy; 1999-2006, Infomed. CNINFCM 2006: Red Telem&aacute;tica de Salud; 2006 ene 23-25; Habana. Cuba: EDCIMED; 2006. p. 140-52. </li>       <li><a name="27"></a>Barroso &Aacute;lvarez MC, P&eacute;rez Corrales A. Nuevos aspectos en el diagn&oacute;stico y tratamiento del c&aacute;ncer del pulm&oacute;n tipo c&eacute;lulas no peque&ntilde;as. Instituto Nacional de Oncolog&iacute;a y Radiobiolog&iacute;a. Rev Cubana Oncol [serie en internet] 2000 [citado 2003 Jun]; 16(1) [aprox. 8p]. Disponible en: http://www.bvs.sld.cu/revistas/onc/vol16_1_00/onc 03100.htm</li>       <li><a name="28"></a>Bastarrika G,Garcia-Velloso MJ, Lozano MD,Montes U, Torre W. Early lung cancer detection using spiral computed tomography and positron emission tomography. Am J Respir Crit Care Med 2005 June&nbsp;15; 171(12): 1378 - 83.</li>       <li><a name="29"></a>Eisenhuber E, Brummer C, Bankier AA. Blood clots mimiching peripheral intrabronchial tumors in patients with hemoptysis: CT and bronchogenic findings. J Comput Assist Tomogr 2000; 24(1):47-51. </li>       <li><a name="30"></a>Mullan BF. CT Imaging.html w the role of CT in evaluating lung cancer and staging. Am I med [serie en internet]. 2003 jun [citado 2003 ago 13] ; 104 (2): [aprox. 4p.] Disponibleen:http://www.vh.org/adult/provider/radiology/LungTumors/Diagnosis/Radiology/Text/ </li>       <li><a name="31"></a>Gupta NC, Graeber GM, Bishop HA. Comparative efficacy ofPET with FDG in evaluation of small (&lt; 1 cm), intermediate (1 to 3 cm) and larg (&gt; 3 cm) lymph node lesions. Chest 2000;117:773-8. </li>       <li><a name="32"></a>Fritscher-Ravens A, Bohuslavizki KH, Brandt L, BobrowskiC, Lund C, Kn&ouml;fel WT. Mediastinal lymph node involvement in potentially resectable lung cancer. Rev Pneumol Clin 2000; 56:125-31. </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li><a name="33"></a>Spiteri A, Campo L, Seijo A B.Comparison of CT, positron emission tomography and endoscopic ultrasonography with and without fine-needle aspiration. Chest 2003; 123:442-51. </li>       <li><a name="34"></a>Jeong HJ, Min JJ, Park JM, Chung JK, Kim BT, Jeong JM. Determination of the prognostic value of [18F] fluorodeoxyglucose uptake by using positron emissiontomography in patients with non-small cell lung cancer. NuclMed Com&uacute;n. 2002; 23:865-70. </li>       <li><a name="35"></a>Heyneman LE, Patz EF. PET imaging in patients with bronchioloalveolar cell carcinoma. Lung Cancer 2002; 38:261-6. </li>       <li><a name="36"></a>Wang T, Sun Y, Zhou N. Fluorine-18 fluorodeoxyglucose uptake in patients with primary lung cancer. Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 2002; 40:437-40. </li>       <li><a name="37"></a>Resinos MC, Maldonado A, Garc&iacute;a L.Utilidad de la tomograf&iacute;a de emisi&oacute;n de positrones en el carcinoma de pulm&oacute;n no microc&iacute;tico. Arch Bronconeumol [serie en internet]. 2004 mar [citado 2004 abr 15]; 40 (2): [aprox. 7p.] Disponibleen:http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/mrevista.fulltext? pident=13057888</li>       <li><a name="38"></a>Liu DW, Chen ST, Liu HP. Choice of endogenous control for gene expression in nonsmall cell lung cancer. Eur Respir J. 2005 Dic&nbsp;1; 26(6): 1002 - 1008.</li>       <li><a name="39"></a>Simon GR, Sharma S,Cantor A, Smith P,Bepler G. ERCC1 expression is a predictor of survival in resected patients with non-small cell lung cancer. Chest 2005 Mar&nbsp;1; 127(3): 978 &ndash; 83.</li>       <li><a name="40"></a>Lu C, Soria JC, Tang X, Xu XC, Wang L, Mao L. prognostic factors in resected stage I a non-small-cell lung cancer: a multivariate analysis of six molecular markers. J Clin Oncol. 2004 Nov 15; 22(22): 4575 &ndash; 4583.</li>       <li><a name="41"></a>Raez LE, Cassileth PA, Schlesselman JJ, Sridhar K, Padmanabhan S. Podack Allogeneic Vaccination with a B7.1 HLA-A Gene-modified adenocarcinoma cell line in patients with advanced non-small-cell lung cancer. J Clin Oncol 2004 Jul&nbsp;15; 22(14): 2800 - 2807.</li>       <li><a name="42"></a>Halmos B, Basseres DS, Monty S, D&rsquo;Alo F, Dayaram T. A transcriptional profiling study of CCAAT/Enhancer binding protein targets identifies hepatocyte nuclear factor 3{beta} as a novel tumor suppressor in lung cancer. Cancer Res 2004 Jun&nbsp;15; 64(12): 4137 - 47.</li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li><a name="43"></a>Ma PC, Kijima T,Maulik G, Fox EA,Sattler M,Griffin GD, Johnson BE, Salgia R. C-MET mutational analysis in small cell lung cancer: novel juxtamembrane domain mutations regulating cytoskeletal functions. Cancer Res 2003 Oct&nbsp;1,&nbsp;2003; 63(19): 6272 - 81.</li>       <li><a name="44"></a>Schneider S, Yochim J, Brabender J, Uchida K, Danenberg KD.     <br>     Osteopontin but not osteonectin messenger RNA expression is a prognostic marker in curatively resected non-small cell lung cancer    <br>     Clin Cancer Res. 2004 Mar&nbsp;1; 10(5): 1588 - 1596.</li>       <li><a name="45"></a>Gruidi ME, Wright GLS. Potential biomarkers for the early detections of lung cancer. J Thor Imag 2000; 15(1):13-20. </li>       <li><a name="46"></a>Hirsch FR, Franklin WA, Gazdar AF. Early detection of lung cancer: clinical perspectives of recent advances in biology and radiology. Clin Cancer Res 2001; 7:5-22</li>       <li><a name="47"></a>Porter JC, Spiro SG. Detection of early lung cancer. Thorax. 2000; 55 Suppl 1:56-62.</li>       <li><a name="48"></a>SilvestriGA, Zoller JS, Carter C and Bradford D. Current screening and health maintenance of never, former and current smokers: implications for mass screening to detect lung cancer. Am J Respir Crit Care Med 2003; 167 suppl: 737.</li>       <li><a name="49"></a>Patz EF, Goodman PC, Bepler G. Screening for lung cancer. N Engl J Med.2000; 343: 1627-1633.</li>       <li><a name="50"></a>Barratt A, Mannes P, Irwing L. Cancer screening. J Epidemiol Community Health. 2002; 56: 899-902.</li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li><a name="51"></a>Weiss W, Boucot KR. The Philadelphia Pulmonary Neoplasm ResearchProject: early roentgenographic appearance of bronchogenic carcinoma. Arch Intern Med. 1974; 134:306-11.</li>       <li><a name="52"></a>Koyi H, Hillerdal G. Patient&rsquo;s and doctors&rsquo; delays in the diagnosis of Chest tumors. Lung Cancer 2002; 35: 53 - 57.</li>       <li><a name="53"></a>Carrasquer Moya C, Sol&eacute; Jover A, Peir&oacute; S. Demora en la realizaci&oacute;n depruebas diagn&oacute;sticas y estancias innecesarias en el c&aacute;ncer de pulm&oacute;n. RevClin Esp 2001; 201:619-26.</li>       <li><a name="54"></a>De Castro FJ, Gonz&aacute;lez Ruiz JM, G&oacute;mez F, Moreno de Vega B, CordovillaR, Fern&aacute;ndez JL. Factores epidemiol&oacute;gicos y sociosanitarios en lasdemoras diagn&oacute;sticas del c&aacute;ncer de pulm&oacute;n. Arch Bronconeumol. 1999; 35 Supl2:72.</li>       <li><a name="55"></a>Silva PP, Pereira JR, Ikari FK, Minamoto H. Lung cancer and the delay in the diagnosis: analysis of 300 cases. Rev Assoc Med Bras 1992; 38:145-9.</li>       <li><a name="56"></a>Whatson J, Smith M. Annual Aspen Lung Conference. Lung Cancer: Early events, early interventions. Chest. 2004 May; 125 suppl 5: 449-56.</li>       <li><a name="57"></a>Le&oacute;n Blasco AM, Galindo Portuondo E, Pila P&eacute;rez R, Santana Su&aacute;rez A. C&aacute;ncer de pulm&oacute;n. Comportamiento en un quinquenio. Arch Med Camag&uuml;ey 2001; 5 Suppl 2:1025-55.</li>       <li><a name="58"></a>NationalCenter for Health Statistics. Lung cancer. Cancer [serie en internet]. 2002 [citado 2002 sep 24]; 52 (3): [aprox. 5p.]. Disponibleen:http://www.cdc.gov/nchs/nvss.htm. Accessed September, 2002.<a name="R2"></a></li>       <li><a name="59"></a>National Cancer Institute, DCCPS, Surveillance research program, cancer statistics branch. SEER program public use data tapes 1973-1999. BMI [serie en internet]. 2002 [citado 2001 abr 9]; 104 (5): [aprox. 7 p.]. Disponibleen: http://www.census.gov/</li>       <li><a name="60"></a>Census Bureau US. Lung cancer. Cancer [serie en internet]. 2002 sep [citado 2002 sep 15]; 13 (1): [aprox. 6 p.]. Disponibleen: http://www.census.gov/</li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li><a name="61"></a>Edwards BK, Howe HL, Ries LAG. Annual report to the nation on the status of cancer, 1973-1999, featuring implication of age and aging on US cancer burden. Cancer. 2002; 94:2766&ndash;2792. </li>       <li><a name="62"></a>Greenlee RT, Hill-HarmonMB, Murray T. Cancer Statistics, 2001. CA Cancer J Clin 2001; 51:15-36. </li>       <li><a name="63"></a>Mohar A, Fr&iacute;as-Mendivil M, Suchil-Bernal L, Moras-Mac&iacute;as T. Epidemiolog&iacute;a descriptiva de c&aacute;ncer en el Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a de M&eacute;xico. Salud p&uacute;blica M&eacute;x. 1997 ago; 39(4):443-50.</li>       <li><a name="64"></a>Chapple A. People with lung cancer often feel ashamed and guilty about their illness. Cancer J Clin. 2004; 54:241-242. </li>       <li><a name="65"></a>Vig&eacute;sima segunda edici&oacute;n del diccionario de la real    <br>     academia de la lengua espa&ntilde;ola (RAE).</li>       <li><a name="66"></a>Ansola P, Iriberri M, G&oacute;mez A, Chic S, L&oacute;pez L, Cancelo L. Estudior&aacute;pido ambulatorio en el diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer de pulm&oacute;n. Arch Bronconeumol 2002; 38 Suppl 2:106.</li>       <li><a name="67"></a>S&aacute;nchez Gil R, Cano G&oacute;mez S, Gonz&aacute;lez Castro MA, Rodr&iacute;guez Matute C, Otero Candelera R, Castillo G&oacute;mez J. Nuevos m&eacute;todos de atenci&oacute;n especializada neumol&oacute;gica extrahospitalaria, consulta de atenci&oacute;n r&aacute;pidaneumol&oacute;gica. Otoneumol Pr&aacute;ctica 2002; 11:10-7.</li>       <li><a name="68"></a>Pascual Bernabeu J, Mart&iacute;nez Ballar&iacute;n JL, Somoza Gonz&aacute;lez M, Padrones S&aacute;nchez S, Manresa Presas F, Ram&oacute;n Torrel JM. Impacto unidadmultidisciplinaria en el manejo de pacientes con carcinoma broncog&eacute;nico(CB). Arch Bronconeumol. 2002; 38 Suppl 2:106.</li>     </ol>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><a name="ane"></a>Anexos</b></p>     <p align="center">Anexo 1 </p>     <p align="center"><b>ALGORITMO PARA AGILIZAR EL DIAGN&Oacute;STICO DEL C&Aacute;NCER DE PULM&Oacute;N. (Abreviado).</b> <b>SOSPECHA DE C&Aacute;NCER DE PULM&Oacute;N EN UN PACIENTE ATENDIDO EN LA INSTITUCI&Oacute;N</b></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/hmc/v7n2/f01040207.GIF" width="567" height="518"></p>     
<p><b>Fuente: </b>Anexos 2.</p>     <p><b>Leyenda</b>:*Sin Contraindicaci&oacute;n Quir&uacute;rgica, </p>     <p>TAC: Tomograf&iacute;a Axial Computarizada</p>     <p>BAAF: Biopsia por Aspiraci&oacute;n con Aguja Fina. </p>     <p><b></b>(&#094;): La conducta variar&aacute; en relaci&oacute;n a su comportamiento: lesi&oacute;n tumoral de base, resoluci&oacute;n completa o lenta resoluci&oacute;n.</p>     <p align="center">Anexo 2</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="/img/revistas/hmc/v7n2/f01040207.jpg.GIF" width="520" height="454"> </p>     
<p align="center">Anexo 3 </p>     <p align="center"><b>Servicios, Profesores y especialistas de mayor experiencia    que participaron en la confecci&oacute;n del algoritmo para    agilizar el diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer del pulm&oacute;n en el Hospital    Provincial: &quot;Manuel Ascunce Domenech&quot;</b></p> <table width="50%" border="1" align="center" style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; line-height:200%; text-align:justify; font-size:12px;">   <tr>PROFESORES Y/O ESPECIALISTAS DE EXPERIENCIA SERVICIO AL QUE PERTENECE </tr>   <tr>     <td valign="top">    <p><b>PROFESORES Y/O ESPECIALISTAS DE EXPERIENCIA</b></p>             <p>Dr. Rafael Pila P&eacute;rez *(1) </p>             <p>Dr. Carlos E. Salazar Cueto ***(1) </p>             <p>Dra. Yamilet Villalonga Moras *** (1) </p>             <p>Dr. Regino Rodr&iacute;guezAcosta **** (1) </p>             <p>Dr. Jos&eacute; M Arrieta *(1) </p>             <p>Dra. Cristina Rivero *** (1) </p>             ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Dr. H&eacute;ctor Pereira ***** </p>             <p>Dr. Arturo S&aacute;nchez B&aacute;ez* </p>             <p>Dra. Odalis DurruthyWillson ***** </p>             <p>Dra. Ver&oacute;nica Garc&iacute;a Ill&aacute;n***** </p>             <p>DC. Dr. Ram&oacute;n Romero S&aacute;nchez ** (1),(2) </p>             <p>Dr.EladioMaur&aacute;n Mallo *** (1) </p>             <p>Dr. L&aacute;zaro Gonz&aacute;lez Sal&oacute;m </p>             <p>Dra. Zoilamis Guti&eacute;rrez(1) </p>             <p>Dr. Jos&eacute; Lu&iacute;sQuezada </p>             <p>Dr. Mario Mendoza **(1) </p>             ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Dra. Silvia MendozaCarmenates ***** </p>             <p>Dra. AcelaMesa Guti&eacute;rrez </p>             <p>Dr.UbaldoCardoso**** </p>         Dr.Lu&iacute;s Castillo Toledo **** </td>     <td>    <p><b>SERVICIO AL QUE </b><b>PERTENECE</b></p>             <p>Medicina Interna </p>             <p>Medicina Interna </p>             <p>Medicina Interna </p>             <p>Medicina Interna </p>             <p>Imagenolog&iacute;a </p>             <p>Imagenolog&iacute;a </p>             ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Imagenolog&iacute;a </p>             <p>Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica </p>             <p>Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica </p>             <p>Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica </p>             <p>Cirug&iacute;a General </p>             <p>Cirug&iacute;a General </p>             <p>Cirug&iacute;a General </p>             <p>Neumolog&iacute;a </p>             <p>Neumolog&iacute;a </p>             <p>Oncolog&iacute;a </p>             ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Oncolog&iacute;a </p>             <p>Microbiolog&iacute;a </p>             <p>Higiene y Epidemiolog&iacute;a </p>         Otorrinolaring&oacute;logo </td>   </tr> </table>     <p>Leyenda: </p>     <p>Leyenda:&nbsp;* Profesor Consultante ** Profesor Titular *** Profesor Auxiliar **** Profesor Asistente ***** Profesor Instructor &nbsp;</p>     <p>(1) Especialista de 2do Grado. (2) Doctor en Ciencias M&eacute;dicas.</p>      ]]></body><back>
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