<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>1727-897X</journal-id>
<journal-title><![CDATA[MediSur]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Medisur]]></abbrev-journal-title>
<issn>1727-897X</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Universidad de Ciencias Médicas de Cienfuegos, Centro Provincial de Ciencias Médicas, Provincia de Cienfuegos.]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S1727-897X2015000600007</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Morfometría cardiaca en ratas con crecimiento intrauterino retardado]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Heart Morphometry in Rats with Intrauterine Growth Restriction]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Joffre Fríaz]]></surname>
<given-names><![CDATA[Claudia]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Nuñez L&#243;pez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Ninive]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[L&#243;pez Marín]]></surname>
<given-names><![CDATA[Laura]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Cruz]]></surname>
<given-names><![CDATA[María]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Alonso Padilla]]></surname>
<given-names><![CDATA[Laymit]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Instituto de Ciencias Básicas y Preclínicas Victoria de Gir&#243;n  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[La Habana La Habana]]></addr-line>
<country>Cuba</country>
</aff>
<aff id="A02">
<institution><![CDATA[,Instituto de Nefrología  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[La Habana La Habana]]></addr-line>
<country>Cuba</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>12</month>
<year>2015</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>12</month>
<year>2015</year>
</pub-date>
<volume>13</volume>
<numero>6</numero>
<fpage>755</fpage>
<lpage>762</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1727-897X2015000600007&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1727-897X2015000600007&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1727-897X2015000600007&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Fundamento: estudios epidemiol&#243;gicos y experimentales sugieren que el desarrollo de las enfermedades cardiovasculares en la adultez está influenciado por eventos de la vida prenatal o posnatal temprana, independientemente de los factores de riesgo relacionados con el estilo de vida. Objetivo: caracterizar la morfometría cardiaca en ratas de la línea Wistar portadoras de crecimiento intrauterino retardado, así como determinar las diferencias existentes entre adolescentes y adultos, en ambos sexos y la asociaci&#243;n con algunas variables morfométricas en el momento del nacimiento. Métodos: se estudiaron 80 crías del grupo control y 80 de un grupo experimental y se analizaron las siguientes variables morfométricas del recién nacido: peso, talla, circunferencia abdominal, diámetro biparental del cráneo, diámetro antero posterior del cráneo, todas en milímetros. Resultados: el bajo peso al nacer como resultado de crecimiento intrauterino retardado provoc&#243; cambios en la morfometría cardiaca, especialmente en el peso del coraz&#243;n y en el grosor del ventrículo izquierdo. Estos cambios se observan en ambos sexos en la adolescencia y muestran un ligero predominio en el sexo masculino en la adultez. Conclusiones: los resultados obtenidos permitieron profundizar en el conocimiento de los eventos que participan en el desarrollo cardiaco en respuesta a la restricci&#243;n de nutrientes durante la vida intrauterina, lo que podría contribuir al planteamiento de estrategias de salud encaminadas a disminuir la morbilidad y mortalidad perinatal de estas enfermedades.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: epidemiological and experimental studies suggest that cardiovascular disease in adulthood is influenced by prenatal or early postnatal events, regardless of lifestyle-related risk factors. Objective: to characterize the heart morphometry in Wistar rats with intrauterine growth restriction and to determine the differences between adolescents and adults of both sexes as well as the association with some morphometric variables at birth. Methods: a total of 80 rats in the control group and 80 in the experimental group were studied. The following morphometric variables were analyzed in the newborns: weight, height in addition to size, weight and volume of the heart, all in millimeters. Results: low birth weight resulting from intrauterine growth restriction caused changes in heart morphometry, especially in heart weight and thickness of the left ventricle. These changes were observed in both sexes during adolescence and showed a slight predominance in adult males. Conclusions: these results led to an increased knowledge of the events involved in heart development in response to nutrient restriction in utero, which could contribute to the design of health strategies to reduce morbidity and perinatal mortality from heart diseases.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[cardiopatías]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[enfermedades cardiovasculares]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[ratas wistar]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[retardo del crecimiento fetal]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[animales de laboratorio]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[heart diseases]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[cardiovascular diseases]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[rats, wistar]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[fetal growth retardation]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[animals, laboratory]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ 
    <div align="right">
      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>ARTÍCULO ORIGINAL</B></font></p>
</div>
    <p>&nbsp;</p> 
    <p><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4">Morfometría cardiaca en ratas con crecimiento intrauterino retardado</font></b></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3">Heart Morphometry in Rats with Intrauterine Growth Restriction</font></b></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p>&nbsp;</p>

    <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>






Claudia Joffre Fríaz<sup>I</sup>


, Ninive Nuñez L&#243;pez<sup>I</sup>


, Laura L&#243;pez Marín<sup>II</sup>


, María Antonia Cruz<sup>I</sup>


, Laymit Alonso Padilla<sup>I</sup>
</B></font></P>



    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">



<sup>I</sup> Instituto de Ciencias Básicas y Preclínicas Victoria de Gir&#243;n, La Habana, La Habana, Cuba, CP: 11300<br />


<sup>II</sup> Instituto de Nefrología, La Habana, La Habana, Cuba<br />
</font></p>
    <P>&nbsp;</P>
    <P>&nbsp;</P>
<hr />
    <P>
<font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>RESUMEN </B></font> 
    <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>Fundamento:</strong> estudios epidemiol&#243;gicos y experimentales sugieren que el desarrollo de las enfermedades cardiovasculares en la adultez está influenciado por eventos de la vida prenatal o posnatal temprana, independientemente de los factores de riesgo relacionados con el estilo de vida. <br /><strong>Objetivo:</strong> caracterizar la morfometría cardiaca en ratas de la línea Wistar portadoras de crecimiento intrauterino retardado, así como determinar las diferencias existentes entre adolescentes y adultos, en ambos sexos y la asociaci&#243;n con algunas variables morfométricas en el momento del nacimiento. <br /><strong>Métodos:</strong> se estudiaron 80 crías del grupo control y 80 de un grupo experimental y se analizaron las siguientes variables morfométricas del recién nacido: peso, talla, circunferencia abdominal, diámetro biparental del cráneo, diámetro antero posterior del cráneo, todas en milímetros. <br /><strong>Resultados:</strong> el bajo peso al nacer como resultado de crecimiento intrauterino retardado provoc&#243; cambios en la morfometría cardiaca, especialmente en el peso del coraz&#243;n y en el grosor del ventrículo izquierdo. Estos cambios se observan en ambos sexos en la adolescencia y muestran un ligero predominio en el sexo masculino en la adultez. <br /><strong>Conclusiones:</strong> los resultados obtenidos permitieron profundizar en el conocimiento de los eventos que participan en el desarrollo cardiaco en respuesta a la restricci&#243;n de nutrientes durante la vida intrauterina, lo que podría contribuir al planteamiento de estrategias de salud encaminadas a disminuir la morbilidad y mortalidad perinatal de estas enfermedades.</font></P>
    <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Palabras clave:</B> 
cardiopatías, enfermedades cardiovasculares, ratas wistar, retardo del crecimiento fetal, animales de laboratorio.</font></P>
<hr> 
    <P>
<font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>ABSTRACT </B></font> 
    <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>Background:</strong> epidemiological and experimental studies suggest that cardiovascular disease in adulthood is influenced by prenatal or early postnatal events, regardless of lifestyle-related risk factors. <br /><strong>Objective:</strong> to characterize the heart morphometry in Wistar rats with intrauterine growth restriction and to determine the differences between adolescents and adults of both sexes as well as the association with some morphometric variables at birth. <br /><strong>Methods:</strong> a total of 80 rats in the control group and 80 in the experimental group were studied. The following morphometric variables were analyzed in the newborns: weight, height in addition to size, weight and volume of the heart, all in millimeters. <br /><strong>Results:</strong> low birth weight resulting from intrauterine growth restriction caused changes in heart morphometry, especially in heart weight and thickness of the left ventricle. These changes were observed in both sexes during adolescence and showed a slight predominance in adult males. <br /><strong>Conclusions:</strong> these results led to an increased knowledge of the events involved in heart development in response to nutrient restriction in utero, which could contribute to the design of health strategies to reduce morbidity and perinatal mortality from heart diseases.</font></P>
    <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Key words</B>: 
heart diseases, cardiovascular diseases, rats, wistar, fetal growth retardation, animals, laboratory.</font></P>
<hr> 
    <P>&nbsp;</P>
    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;</P>
    <P> 
                <p><span style="font-size: small; font-family:Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;"><strong>INTRODUCCI&#211;N</strong></font></p>
            <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <p>Durante la gestaci&oacute;n pueden producirse numerosas complicaciones que determinan&nbsp; un crecimiento intrauterino retardado(CIUR) y de manera consecuente, bajo peso al nacer. El CIUR constituye la condici&oacute;n patol&oacute;gica que se diagnostica con mayor frecuencia durante la gestaci&oacute;n, y afecta hasta un 32 % de las gestaciones en algunos pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo.<sup>1</sup></p>      <p>M&aacute;s all&aacute; de la bien descrita asociaci&oacute;n entre el bajo peso al nacer y la alta morbimortalidad perinatal, numerosos estudios sugieren que estos ni&ntilde;os son m&aacute;s susceptibles a desarrollar enfermedad cardiovascular en etapas posteriores de la vida.<sup>2 </sup></p>      <p>Estos hallazgos han sido interpretados de acuerdo a la &ldquo;hip&oacute;tesis de los or&iacute;genes fetales de la salud y la enfermedad&rdquo; que sugieren que la nutrici&oacute;n inadecuada durante el periodo fetal puede incrementar la susceptibilidad a padecer enfermedades en periodos posteriores de la vida. Esta hip&oacute;tesis fue desarrollada por Barker y colaboradores en la d&eacute;cada de 1980 cuando establecieron que la incidencia de algunas enfermedades en el adulto se relacionaban con el ambiente intrauterino durante el desarrollo.<sup>3</sup></p>      <p>Existen evidencias en animales que sugieren que el feto se adapta a un ambiente intrauterino adverso enlenteciendo su metabolismo y crecimiento a trav&eacute;s de un proceso conocido como &ldquo;programaci&oacute;n intrauterina&rdquo;. Esta estrategia adaptativa aparentemente incrementa la supervivencia a corto plazo pero tiene consecuencias adversas para la salud a largo plazo.<sup>2,3</sup></p>      <p>A pesar de la existencia de numerosos estudios que abordan esta asociaci&oacute;n, existe a&uacute;n mucha controversia en relaci&oacute;n al hecho de que el retardo en el crecimiento fetal, que se manifiesta en un bajo peso al nacimiento, aumenta el riesgo de padecer&nbsp; enfermedad cardiovascular y por otro lado, adem&aacute;s, son contradictorias las evidencias en&nbsp; cuanto a las posibles diferencias entre los sexos.&nbsp; Mientras algunos estudios plantean que la enfermedad cardiovascular podr&iacute;a producirse a trav&eacute;s de la &ldquo;programaci&oacute;n intrauterina&rdquo; que determina cambios metab&oacute;licos a largo plazo, otros la relacionan con cambios que se producen en el desarrollo cardiaco en etapas tempranas del desarrollo. La respuesta podr&iacute;a estar en una combinacion de ambos.</p>      <p>Con el presente trabajo, en un modelo experimental en ratas de CIUR,&nbsp; se pretendi&oacute; caracterizar la morfometr&iacute;a cardiaca macrosc&oacute;pica seg&uacute;n sexo y grupos etarios (adolecentes y adultos) as&iacute; como la asociacion entre variables morfom&eacute;tricas al nacimiento y las variables de morfometria cardiaca.</p></font></P>
            ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;</P>
            <P>&nbsp;</P>
                <p><span style="font-size: small; font-family:Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;"><strong>MÉTODOS</strong></font></p>
            <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <p>Se realiz&oacute; un estudio experimental, longitudinal, prospectivo. Se utilizaron 30 ratas de la l&iacute;nea Wistar, adultas, con peso aproximado de&nbsp; 200&nbsp; gramos (g) y 25 machos, con un peso de 270 g. Se realiz&oacute; el apareamiento y una vez comprobada la c&oacute;pula se tom&oacute; como d&iacute;a cero de la gestaci&oacute;n.</p>      <p>Las hembras fueron distribuidas al azar en dos grupos: control con 15 ratas y experimental (CIUR) con 15 ratas. A las madres del grupo experimental se les realiz&oacute; intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica el d&iacute;a 16 de la gestaci&oacute;n utilizando el modelo de CIUR de Alfonso y colaboradores;<sup>4</sup>&nbsp; las madres del grupo control no fueron intervenidas quir&uacute;rgicamente. Se seleccionaron de siete a ocho cr&iacute;as al azar con vistas a homogeneizar la cantidad de cr&iacute;as en ambos grupos.</p>      <p>Las cr&iacute;as de las ratas&nbsp; del grupo control (80 cr&iacute;as) y &nbsp;experimental &nbsp;(80 cr&iacute;as)&nbsp; se dividieron primero en dos subgrupos que correspondieron al sexo de las cr&iacute;as y posteriormente cada subgrupo se dividi&oacute; seg&uacute;n la edad en que se le practicar&iacute;a la eutanasia, 45 d&iacute;as &nbsp;adolescentes y 70 d&iacute;as adultos.</p>      <p>Procedimientos t&eacute;cnicos: se tomaron variables morfom&eacute;tricas al nacimiento y variables morfom&eacute;tricas macrosc&oacute;picas del coraz&oacute;n en la adolescencia y en la adultez. Se procedi&oacute; a la evisceraci&oacute;n y la extracci&oacute;n del coraz&oacute;n. Una vez removido, el coraz&oacute;n fue lavado con agua corriente, pesado y medido previo secado. Se determin&oacute; el volumen del &oacute;rgano por el desplazamiento de agua destilada en una probeta graduada de 20 mililitros (ml).</p>      <p>Los corazones fueron seccionados mediante un corte transversal a nivel de los cojinetes endoc&aacute;rdicos y otro paralelo al anterior pero cinco mil&iacute;metros (mm) por debajo. Los fragmentos de 5 mm de espesor fueron fijados en formol tamponado al 10 % y&nbsp; procesados mediante la t&eacute;cnica de inclusi&oacute;n en parafina. Se realizaron cortes transversales de 5 micr&oacute;metros (&micro;m) para posterior tinci&oacute;n con la t&eacute;cnica de hematoxilina y eosina (HE).</p>      <p>Variables utilizadas: variables morfom&eacute;tricas del reci&eacute;n nacido: peso, talla, circunferencia abdominal (CA), di&aacute;metro biparental del cr&aacute;neo (DBP), di&aacute;metro anteroposterior del cr&aacute;neo (DAP), todas en mil&iacute;metros.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Variables macrosc&oacute;picas del coraz&oacute;n: peso del coraz&oacute;n en gramos, volumen del coraz&oacute;n en ml. &nbsp;Mediciones del coraz&oacute;n: se realiz&oacute; usando pie de rey a lo largo de tres ejes: longitudinal, transverso y sagital &nbsp;en mm.</p>      <p>Para medir el grosor y di&aacute;metro del ventr&iacute;culo izquierdo, se utiliz&oacute; un microscopio estereosc&oacute;pico a un aumento de 2x acoplado a c&aacute;mara fotogr&aacute;fica. En la fotograf&iacute;a se midi&oacute; el <em>grosor del ventr&iacute;culo izquierdo</em> (entre la pared interna y la externa del borde externo izquierdo del ventr&iacute;culo izquierdo) y <em>di&aacute;metro de la luz del ventr&iacute;culo izquierdo. </em>Se realiz&oacute; la medici&oacute;n siguiendo una l&iacute;nea recta, entre los dos puntos m&aacute;s lejanos de la cavidad del ventr&iacute;culo izquierdo (di&aacute;metro mayor). Se utiliz&oacute; el programa NIH Imagen J y los resultados se expresaron en mm.</p></font></P>
            <P>&nbsp;</P>
            <P>&nbsp;</P>
                <p><span style="font-size: small; font-family:Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;"><strong>RESULTADOS</strong></font></p>
            <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <p>En las cr&iacute;as afectadas por CIUR (del grupo experimental) las medias de los valores de las variables morfom&eacute;tricas al nacer fueron m&aacute;s peque&ntilde;as que en las cr&iacute;as control. Todas las diferencias fueron significativas.</p>      <p>Las medias del peso, el volumen, la longitud, la longitud sagital y el grosor del ventr&iacute;culo izquierdo del coraz&oacute;n fueron mayores en las ratas adolescentes del grupo experimental (CIUR), mientras que la longitud transversa y el di&aacute;metro de la luz del ventr&iacute;culo izquierdo del coraz&oacute;n fueron m&aacute;s peque&ntilde;os en este grupo respecto al grupo control, con diferencias significativas &nbsp;entre el peso y la longitud sagital del coraz&oacute;n entre el total de cr&iacute;as por &nbsp;grupos estudiados. (<a href="#table-1">Tabla 1</a>).</p>      <p>Al analizar estas variables por sexos en el grupo control, &nbsp;fueron ligeramente mayores en el sexo masculino con excepci&oacute;n del volumen, el grosor del ventr&iacute;culo izquierdo y el di&aacute;metro de la luz del ventr&iacute;culo izquierdo del coraz&oacute;n. Sin embargo, no hubo diferencias significativas entre los sexos masculino y femenino. En el &nbsp;grupo experimental (CIUR), todas las medias de las variables estudiadas fueron mayores en el sexo masculino que en el femenino. Las diferencias del peso del coraz&oacute;n entre ambos sexos de este grupo fue significativa (p= 0,04595).</p>      <p>Cuando se compararon las diferencias entre las medias de las variables macrosc&oacute;picas del coraz&oacute;n en los adolescentes del sexo masculino de ambos grupos (control y experimental) se observ&oacute; que el peso, el volumen, la longitud, la longitud sagital y el grosor del ventr&iacute;culo izquierdo del coraz&oacute;n fueron mayores en el grupo experimental (CIUR) y como era de esperar, la luz del ventr&iacute;culo izquierdo del coraz&oacute;n fue menor en este grupo que en el control.&nbsp; Las diferencias entre el peso del coraz&oacute;n (p=0, 00288) y la longitud sagital del coraz&oacute;n (p=0,00027) entre los dos grupos fueron significativas.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las medias de las variables macrosc&oacute;picas del coraz&oacute;n entre las adolescentes del sexo femenino de ambos grupos (control y experimental) se comportaron de forma similar a las del sexo masculino. Solo hubo diferencias significativas entre las medias de la longitud sagital del coraz&oacute;n (p=0,00870).</p>      <p><a id="table-1" name="table-1">    <p align="center"><img alt="" src="/img/revistas/ms/v13n6/t0107613.jpg" /></p></a></p>      
<p>A continuaci&oacute;n se muestran las medias de las variables macrosc&oacute;picas del coraz&oacute;n de las ratas adultas en los grupos estudiados (control y experimental).</p>      <p>El peso, el volumen, la longitud transversa, la longitud sagital y el grosor del ventr&iacute;culo izquierdo del coraz&oacute;n fueron mayores en el grupo experimental (CIUR) que en el control. Los valores de la longitud y el di&aacute;metro del ventr&iacute;culo izquierdo del coraz&oacute;n, fueron menores en el grupo experimental. Y se encontraron diferencias significativas entre los grupos en el volumen (p= 0,03098), la longitud transversa (p=0,04600) y la longitud sagital (p=0,03231) del coraz&oacute;n. &nbsp;</p>      <p>En el grupo control de ratas adultas todas las medias de las variables fueron superiores en el sexo masculino que en el femenino, con diferencias significativas (p=0,00000; p=0,00447; p=0,00327; p=0,006506; p=0,00975; p=0,000356) con excepci&oacute;n del grosor del ventr&iacute;culo izquierdo. En el grupo experimental (CIUR), las medias de todas las variables se comportaron de manera similar que en el grupo control donde fueron superiores en el sexo masculino. Sin embargo, fueron significativas las diferencias entre el peso (p=0,00007), el volumen (p=0,01919), la longitud transversa (p=0,02231), el grosor del ventr&iacute;culo izquierdo (p=0,03149) y el di&aacute;metro del ventr&iacute;culo izquierdo del coraz&oacute;n (p=0,02307).</p>      <p>Al comparar &nbsp;las medias de las variables macrosc&oacute;picas entre las ratas adultas masculinas de ambos grupos (control y experimental) observamos que el peso, el volumen, la longitud transversa, la longitud sagital del coraz&oacute;n y el grosor del ventr&iacute;culo izquierdo del coraz&oacute;n fueron ligeramente mayores en el grupo experimental. Solo fue significativa la diferencia entre los pesos del coraz&oacute;n (p= 0,0476).</p>      <p>En el sexo femenino de los grupos (control y experimental), el peso, el volumen, la longitud transversa, la longitud sagital del coraz&oacute;n y el grosor del ventr&iacute;culo izquierdo fueron ligeramente superiores en el grupo experimental que en el control. Por su parte la longitud y el di&aacute;metro del ventr&iacute;culo izquierdo del coraz&oacute;n fueron superiores en el grupo control. Solo fueron significativas las diferencias entre la longitud transversa (p=0,03746) y la longitud sagital del coraz&oacute;n (p=0,00231). (<a href="#table-2">Tabla 2</a>).</p>      <p><a name="table-2">    <p align="center"><img alt="" src="/img/revistas/ms/v13n6/t0207613.jpg" /></p></a></p>      
]]></body>
<body><![CDATA[<p>Cuando se analiz&oacute; la correlaci&oacute;n entre las variables morfom&eacute;tricas al nacer y las variables macrosc&oacute;picas del coraz&oacute;n se encontr&oacute; correlaci&oacute;n entre el peso al nacer y la longitud sagital del coraz&oacute;n. Adem&aacute;s se mostr&oacute; una correlaci&oacute;n inversa entre el peso al nacer y el grosor del ventr&iacute;culo izquierdo (GVI). Se demostr&oacute; la correlaci&oacute;n entre la circunferencia abdominal (CA) y la longitud del coraz&oacute;n. Se encontr&oacute; correlaci&oacute;n entre el di&aacute;metro biparietal (DBP) y la media del di&aacute;metro del ventr&iacute;culo izquierdo (DVI) e inversamente relacionado con la longitud sagital del coraz&oacute;n.</p>      <p>El di&aacute;metro anteroposterior (DAP) mostr&oacute;&nbsp; relaci&oacute;n con el volumen y la longitud del coraz&oacute;n, y el di&aacute;metro del ventr&iacute;culo derecho. Adem&aacute;s, se encuentra inversamente relacionado con la longitud sagital del coraz&oacute;n. (<a href="#table-3">Tabla 3</a>).</p>      <p><a name="table-3">    <p align="center"><img alt="" src="/img/revistas/ms/v13n6/t0307613.jpg" /></p></a></p></font></P>
            
<P>&nbsp;</P>
            <P>&nbsp;</P>
                <p><span style="font-size: small; font-family:Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;"><strong>DISCUSI&#211;N</strong></font></p>
            <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <p>Los resultados &nbsp;indican que el bajo peso al nacer, como resultado de CIUR, tiene incidencia en la morfometr&iacute;a cardiaca, especialmente en el peso cardiaco y el grosor del ventr&iacute;culo izquierdo. Aunque estas evidencias comienzan a mostrarse discretamente en la adolescencia en ambos sexos, se hacen m&aacute;s marcadas en la adultez en el sexo masculino.</p>      <p>Estos cambios en la morfometr&iacute;a cardiaca se pusieron de manifiesto en las ratas adolescentes que al nacer presentaron CIUR. En este grupo, el aumento de las dimensiones cardiacas est&aacute; en correspondencia con el aumento de peso del coraz&oacute;n con respecto a las ratas del grupo control.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Esta investigaci&oacute;n confirma hallazgos previos que documentan un aumento del peso del coraz&oacute;n asociado al bajo peso al nacer.<sup>5</sup> Este aumento de peso estar&iacute;a asociado con el aumento de la transcripci&oacute;n de genes relacionados con la hipertrofia cardiaca, crecimiento compensatorio o remodelamiento. Podr&iacute;a producirse como resultado de la alteraci&oacute;n de la expresi&oacute;n de genes como la alfa actina cardiaca, la ciclina G1, la histamina y la subunidad 2 de la NADH deshidrogenasa en respuesta a una restricci&oacute;n significativa de nutrientes, que ha sido asociada a hipertrofia cardiaca en otras especies, incluida el hombre.<sup>6</sup></p>      <p>Otros estudios, sin embargo, muestran la presencia de una disminuci&oacute;n del peso y del volumen del coraz&oacute;n en ratas adolescentes afectadas por CIUR.<sup>7</sup></p>      <p>Por su parte el aumento del grosor del ventr&iacute;culo izquierdo se acompa&ntilde;&oacute;, como se esperaba, de la disminuci&oacute;n de la luz ventricular, resultados que coinciden con los reportados en la literatura.<sup>6 </sup>La hipertrofia ventricular izquierda podr&iacute;a ser el resultado de una hiperplasia compensadora en respuesta a una disminuci&oacute;n del n&uacute;mero de cardiomiocitos en el momento del nacimiento.<sup>5</sup> Este remodelamiento cardiaco en etapas tempranas podr&iacute;a adem&aacute;s desencadenar alteraciones fibr&oacute;ticas en etapas posteriores. Estos animales desarrollar&iacute;an una fibrosis intersticial del ventr&iacute;culo izquierdo como resultado de un trastorno temprano en la regulaci&oacute;n de la proliferaci&oacute;n de los cardiomiocitos y una subsecuente hipertrofia celular que podr&iacute;a resultar en una acumulaci&oacute;n de col&aacute;genos en etapas posteriores de la vida.<sup>8</sup>&nbsp;</p>      <p>Sin embargo, no qued&oacute; descartado que la hipertrofia del ventr&iacute;culo izquierdo sea tambi&eacute;n una consecuencia del aumento de la tensi&oacute;n arterial que es m&aacute;s frecuente en afectados por CIUR en las distintas etapas de la vida.<sup>9 </sup>Algunos autores encontraron que en modelos experimentales que involucran la ligadura de arterias uterinas, la hipertensi&oacute;n aparece en estadios tempranos de la vida. <sup>5, 10</sup></p>      <p>Algunos estudios muestran la presencia de dilataci&oacute;n del ventr&iacute;culo izquierdo<sup>11,12</sup> mientras que otros no encontraron asociaci&oacute;n entre el bajo peso al nacer y el di&aacute;metro del ventr&iacute;culo izquierdo.<sup>13 </sup>Este estudio evidencia la presencia de cambios en la morfometr&iacute;a cardiaca desde &nbsp;la adolescencia en ambos sexos.</p>      <p>Los resultados del presente trabajo en relaci&oacute;n con el peso del coraz&oacute;n y la presencia de hipertrofia ventricular izquierda se corresponden con estudios que muestran el aumento del peso del coraz&oacute;n en las ratas de uno y otro sexo en periodos tempranos de la vida, afectadas de CIUR.<sup>5</sup></p>      <p>Sin embargo, investigaciones realizadas por Kawamura y colaboradores, demostraron la ausencia de hipertrofia cardiaca en ratas adolescentes masculinas portadoras de CIUR. Este resultado es atribuido a la presencia en el miocardio de factores protectores que suprimen el remodelamiento cardiaco durante la adolescencia (altos niveles de ARNm para el P&eacute;ptido natriur&eacute;tico atrial y cerebral), evitando as&iacute; la aparici&oacute;n de hipertrofia y fibrosis cardiaca a pesar de la elevaci&oacute;n significativa de la presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica.<sup>14</sup></p>      <p>El peso del coraz&oacute;n fue ligeramente mayor en el grupo experimental en relaci&oacute;n con las mayores dimensiones del mismo. En una revisi&oacute;n de numerosos trabajos realizados en ratas portadoras de CIUR, Porrello y colaboradores (2008) encontraron este mismo resultado.<sup>15</sup> Se mantuvo la tendencia observada en las ratas adolescentes al aumento del grosor del ventr&iacute;culo izquierdo con la disminuci&oacute;n concomitante del di&aacute;metro ventricular. Este resultado coincide con trabajos que muestran una hipertrofia ventricular izquierda en ratas adultas portadoras de CIUR.<sup>8,16</sup></p>      <p>En este estudio, las ratas adultas del grupo experimental (CIUR) mostraron un mayor grosor del ventr&iacute;culo izquierdo y del peso del coraz&oacute;n en ambos sexos con respecto al grupo control, con una ligera diferencia entre las ratas del sexo masculino. Este estudio coincide con otros trabajos realizados&nbsp; que muestran la presencia de cambios microestructurales y enzim&aacute;ticos en las c&eacute;lulas cardiacas en ratas adultas del sexo masculino. Estos hallazgos demuestran que el envejecimiento podr&iacute;a comportarse como un factor estresante no bien tolerado por animales expuestos a hipoxia posnatal y&nbsp; la posible presencia de cierta protecci&oacute;n en el sexo femenino contra los efectos del CIUR a largo plazo.<sup>17</sup></p>      <p>Otros estudios corroboran este resultado al plantear la aparici&oacute;n de hipertrofia ventricular izquierda como expresi&oacute;n de remodelamiento patol&oacute;gico del ventr&iacute;culo izquierdo en ratas machos en la adultez como resultado del cambio de la expresi&oacute;n de isoformas de cadenas pesadas de&nbsp; miosina alfa a beta con la consiguiente alteraci&oacute;n de la maquinaria contr&aacute;ctil cardiaca (en las ratas la isoforma alfa predomina en el m&uacute;sculo cardiaco sano mientras que la forma beta lo hace durante el remodelamiento ventricular izquierdo patol&oacute;gico con contracci&oacute;n mioc&aacute;rdica lenta y menos eficiente). Tambi&eacute;n reportan una significativa acumulaci&oacute;n de col&aacute;geno tipo I y III asociada a la reducci&oacute;n de la expresi&oacute;n de metaloproteinasa de la matriz (MMP-2) en el coraz&oacute;n (este proceso ocurre durante el envejecimiento lo cual aumentar&iacute;a la rigidez de las paredes mioc&aacute;rdicas pero se ha visto un desarrollo acelerado del mismo en las ratas afectadas por CIUR).<sup>18</sup></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Otros autores, a pesar de encontrar una relaci&oacute;n directa entre el CIUR y la incidencia de enfermedades cardiovasculares en la adultez, no pudieron determinar diferencias entre ambos sexos.<sup>1</sup></p>      <p>Los resultados de este estudio mostraron una correlaci&oacute;n inversa entre el peso al nacer y el grosor del ventr&iacute;culo izquierdo, el tama&ntilde;o celular y la presencia de los signos de isquemia. Otras variables morfom&eacute;tricas del reci&eacute;n nacido como la circunferencia abdominal, el di&aacute;metro biparietal y el di&aacute;metro anteroposterior mostraron una correlaci&oacute;n inversa con el tama&ntilde;o celular. El di&aacute;metro anteroposterior mostr&oacute; adem&aacute;s correlaci&oacute;n inversa con la presencia de signos de isquemia.</p>      <p>Estos resultados coinciden con la bibliograf&iacute;a revisada que relaciona el crecimiento intrauterino retardado con cambios en la morfometr&iacute;a cardiaca y principalmente con el aumento del riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares.<sup>1,4,8,17</sup></p>      <p>El bajo peso al nacer como resultado de CIUR provoca cambios en la morfometr&iacute;a cardiaca, especialmente en el peso del coraz&oacute;n y en el grosor del ventr&iacute;culo izquierdo que se acompa&ntilde;an de un aumento del tama&ntilde;o de los cardiomiocitos y un aumento de la presencia de signos de isquemia. Estos cambios se observan en ambos sexos en la adolescencia y muestran un ligero predominio en el sexo masculino en la adultez.</p>      <p>Existe una asociaci&oacute;n inversa entre el peso al nacer y el grosor del ventr&iacute;culo izquierdo, el tama&ntilde;o de los cardiomiocitos y la presencia de los signos de isquemia en el coraz&oacute;n.</p></font></P>
            <P>&nbsp;</P>
            <P>&nbsp;</P>
    
                                        <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><B>REFERENCIAS 
  BIBLIOGR&Aacute;FICAS</B></font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 
  </font> </P>
      <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 1.                    Rueda-Clausen CF, Morton JS, Lopaschuk GD, Davidge ST. Long-term effects of intrauterine growth restriction on cardiac metabolism and susceptibility to ischaemia/reperfusion. Cardiovasc Res. 2011;90(2):285-94</font><!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 2.                    Ross MG, Beall MH. Adult Sequelae of Intrauterine Growth Restriction. Semin Perinatol. 2008;32(3):213-8</font><!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 3.                    Risnes KR, Vatten LJ, Baker JL, Jameson K, Sovio U, Kajantie E, et al. Birthweight and mortality in adulthood: a systematic review and meta-analysis. Int J Epidemiol. 2011;40(3):647-61</font><!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 4.                    Alfonso C, Tomé O. Obtenci&#243;n experimental de crías con crecimiento intrauterino retardado. Revista Cubana Cienc Vet. 2000;26(1):39-41</font><!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 5.                    Menéndez Castro C, Fahlbusch F, Cordasic N, Amann K, Münzel K, et al. Early and Late Postnatal Myocardial and Vascular Changes in a Protein Restriction Rat Model of Intrauterine Growth Restriction. PLoS ONE. 2011;6(5):e20369</font><!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 6.                    Ganu RS, Harris RA, Collins K, Aagaard KM. Early origins of adult disease: approaches for investigating the programmable epigenome in humans, nonhuman primates, and rodents. ILAR J. 2012;53(3-4):306-21</font><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 7.                        Cruz Álvarez Y, Tomé L&#243;pez O, Silva S, Cruz García MA. Estudio morfométrico de los &#243;rganos de crías de rata con crecimiento intrauterino retardado. Rev Cubana Invest Bioméd [revista en Internet]. 2007;26(1):[aprox. 23p]. Disponible en: <a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-03002007000100004&script=sci_arttext" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-03002007000100004&script=sci_arttext</a></font></P>
       <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 8.                    Wang KCW, Zhang L, McMillen IC, Botting KJ, Duffield JA, Zhang S, et al. Fetal growth restriction and the programming of heart growth and cardiac insulin-like growth factor 2 expression in the lamb. J Physiol. 2011;589(Pt 19):4709-22</font><!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 9.                    Knight BS, Sunn N, Pennell CE, Adamson SL, Lye SJ. Developmental regulation of cardiovascular function is dependent on both genotype and environment. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2009;297(6):H2234-41</font><!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 10.                    Zohdi V, Lim K, Pearson JT, Black MJ. Developmental programming of cardiovascular disease following intrauterine growth restriction. Findings utilising a rat model of maternal protein restriction. Nutrients. 2015;7(1):119-52</font><!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 11.                    Patterson AJ, Zhang L. Hypoxia and Fetal Heart Development. Curr Mol Med. 2010;10(7):653-66</font><!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 12.                    Crispi F, Bijnens B, Figueras F, Bartrons J, Eixarch E, Le Noble F, et al. Fetal Growth Restriction Results in Remodeled and Less Efficient Hearts in Children. Circulation. 2010;121(22):2427-36</font><!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 13.                    Jiang B, Godfrey KM, Martyn CN, Gale CR. Birth Weight and Cardiac Structure in Children. Pediatrics. 2006;117(2):257-61</font><!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 14.                    Kawamura M, Itoh H, Yura S, Mogami H, Suga S, Makino H, et al. Undernutrition in Utero Augments Systolic Blood Pressure and Cardiac Remodeling in Adult Mouse Offspring: Possible Involvement of Local Cardiac Angiotensin System in Developmental Origins of Cardiovascular Disease. Endocrinology. 2007;148(3):1218-1225</font><!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 15.                    Porrello ER, Widdop RE, Delbridge LM. Early origins of cardiac hypertrophy: Does cardiomyocyte attrition program for pathological &#8216;catch-up&#8217; growth of the heart?. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2008;35(11):1358-64</font><!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 16.                    Xu Y, Williams SJ, O&#8217;Brien D, Davidge ST. Hypoxia or nutrient restriction during pregnancy in rats leads to progressive cardiac remodeling and impairs postischemic recovery in adult male offspring. FASEB J. 2006;20(8):1251-3</font><!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 17.                    Rueda-Clausen CF, Morton JS, Davidge ST. Effects of hypoxia-induced intrauterine growth restriction on cardiopulmonary structure and function during adulthood. Cardiovasc Res. 2009;81(4):713-22</font><!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 18.                    Zohdi V, Wood B, Pearson J, Bambery KR, Black MJ. Evidence of altered biochemical composition in the hearts of adult intrauterine growth-restricted rats. Eur J Nutr. 2013;52(2):749-58</font><P>&nbsp;</P>
    <P>&nbsp;</P>
    <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Recibido: 12 de enero de 2015.    <BR>Aprobado: 23 de noviembre de 2015. </font></P>
    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;</P>
    <P>&nbsp; </P>
    <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Claudia Joffre Fríaz</I>. Especialista de I Grado en Embriología. Instituto de Ciencias Básicas y Preclínicas Victoria de Gir&#243;n. Habana. Correo electr&oacute;nico: <U><FONT COLOR="#0000ff"><a href="mailto:claudia.joffre@infomed.sld.cu">claudia.joffre@infomed.sld.cu</a></FONT></U> 
  </font> </P>

     ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rueda-Clausen]]></surname>
<given-names><![CDATA[CF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Morton]]></surname>
<given-names><![CDATA[JS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lopaschuk]]></surname>
<given-names><![CDATA[GD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Davidge]]></surname>
<given-names><![CDATA[ST]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Long-term effects of intrauterine growth restriction on cardiac metabolism and susceptibility to ischaemia/reperfusion]]></article-title>
<source><![CDATA[Cardiovasc Res]]></source>
<year>2011</year>
<volume>90</volume>
<numero>2</numero>
<issue>2</issue>
<page-range>285-94</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ross]]></surname>
<given-names><![CDATA[MG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Beall]]></surname>
<given-names><![CDATA[MH]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Adult Sequelae of Intrauterine Growth Restriction]]></article-title>
<source><![CDATA[Semin Perinatol]]></source>
<year>2008</year>
<volume>32</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
<page-range>213-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Risnes]]></surname>
<given-names><![CDATA[KR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Vatten]]></surname>
<given-names><![CDATA[LJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Baker]]></surname>
<given-names><![CDATA[JL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jameson]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sovio]]></surname>
<given-names><![CDATA[U]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kajantie]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Birthweight and mortality in adulthood: a systematic review and meta-analysis]]></article-title>
<source><![CDATA[Int J Epidemiol]]></source>
<year>2011</year>
<volume>40</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
<page-range>647-61</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Alfonso]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tomé]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Obtenci&#243;n experimental de crías con crecimiento intrauterino retardado]]></article-title>
<source><![CDATA[Revista Cubana Cienc Vet]]></source>
<year>2000</year>
<volume>26</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>39-41</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Menéndez Castro]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fahlbusch]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cordasic]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Amann]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Münzel]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Early and Late Postnatal Myocardial and Vascular Changes in a Protein Restriction Rat Model of Intrauterine Growth Restriction]]></article-title>
<source><![CDATA[PLoS ONE]]></source>
<year>2011</year>
<volume>6</volume>
<numero>5</numero>
<issue>5</issue>
<page-range>e20369</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ganu]]></surname>
<given-names><![CDATA[RS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Harris]]></surname>
<given-names><![CDATA[RA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Collins]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Aagaard]]></surname>
<given-names><![CDATA[KM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Early origins of adult disease: approaches for investigating the programmable epigenome in humans, nonhuman primates, and rodents]]></article-title>
<source><![CDATA[ILAR J]]></source>
<year>2012</year>
<volume>53</volume>
<numero>3-4</numero>
<issue>3-4</issue>
<page-range>306-21</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Cruz Álvarez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tomé L&#243;pez]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Silva]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cruz García]]></surname>
<given-names><![CDATA[MA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estudio morfométrico de los &#243;rganos de crías de rata con crecimiento intrauterino retardado]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Cubana Invest Bioméd]]></source>
<year>2007</year>
<volume>26</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Wang]]></surname>
<given-names><![CDATA[KCW]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zhang]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[McMillen]]></surname>
<given-names><![CDATA[IC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Botting]]></surname>
<given-names><![CDATA[KJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Duffield]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zhang]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Fetal growth restriction and the programming of heart growth and cardiac insulin-like growth factor 2 expression in the lamb]]></article-title>
<source><![CDATA[J Physiol]]></source>
<year>2011</year>
<volume>589</volume>
<numero>Pt 19</numero>
<issue>Pt 19</issue>
<page-range>4709-22</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Knight]]></surname>
<given-names><![CDATA[BS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sunn]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pennell]]></surname>
<given-names><![CDATA[CE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Adamson]]></surname>
<given-names><![CDATA[SL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lye]]></surname>
<given-names><![CDATA[SJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Developmental regulation of cardiovascular function is dependent on both genotype and environment]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Physiol Heart Circ Physiol]]></source>
<year>2009</year>
<volume>297</volume>
<numero>6</numero>
<issue>6</issue>
<page-range>H2234-41</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Zohdi]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lim]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pearson]]></surname>
<given-names><![CDATA[JT]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Black]]></surname>
<given-names><![CDATA[MJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Developmental programming of cardiovascular disease following intrauterine growth restriction: Findings utilising a rat model of maternal protein restriction]]></article-title>
<source><![CDATA[Nutrients]]></source>
<year>2015</year>
<volume>7</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>119-52</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Patterson]]></surname>
<given-names><![CDATA[AJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zhang]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Hypoxia and Fetal Heart Development]]></article-title>
<source><![CDATA[Curr Mol Med]]></source>
<year>2010</year>
<volume>10</volume>
<numero>7</numero>
<issue>7</issue>
<page-range>653-66</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Crispi]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bijnens]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Figueras]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bartrons]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Eixarch]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Le Noble]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Fetal Growth Restriction Results in Remodeled and Less Efficient Hearts in Children]]></article-title>
<source><![CDATA[Circulation]]></source>
<year>2010</year>
<volume>121</volume>
<numero>22</numero>
<issue>22</issue>
<page-range>2427-36</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Jiang]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Godfrey]]></surname>
<given-names><![CDATA[KM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Martyn]]></surname>
<given-names><![CDATA[CN]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gale]]></surname>
<given-names><![CDATA[CR]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Birth Weight and Cardiac Structure in Children]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatrics]]></source>
<year>2006</year>
<volume>117</volume>
<numero>2</numero>
<issue>2</issue>
<page-range>257-61</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kawamura]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Itoh]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Yura]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mogami]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Suga]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Makino]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Undernutrition in Utero Augments Systolic Blood Pressure and Cardiac Remodeling in Adult Mouse Offspring: Possible Involvement of Local Cardiac Angiotensin System in Developmental Origins of Cardiovascular Disease]]></article-title>
<source><![CDATA[Endocrinology]]></source>
<year>2007</year>
<volume>148</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
<page-range>1218-1225</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Porrello]]></surname>
<given-names><![CDATA[ER]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Widdop]]></surname>
<given-names><![CDATA[RE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Delbridge]]></surname>
<given-names><![CDATA[LM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Early origins of cardiac hypertrophy: Does cardiomyocyte attrition program for pathological &#8216;catch-up&#8217; growth of the heart?]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Exp Pharmacol Physiol]]></source>
<year>2008</year>
<volume>35</volume>
<numero>11</numero>
<issue>11</issue>
<page-range>1358-64</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Xu]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Williams]]></surname>
<given-names><![CDATA[SJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[O&#8217;Brien]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Davidge]]></surname>
<given-names><![CDATA[ST]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Hypoxia or nutrient restriction during pregnancy in rats leads to progressive cardiac remodeling and impairs postischemic recovery in adult male offspring]]></article-title>
<source><![CDATA[FASEB J]]></source>
<year>2006</year>
<volume>20</volume>
<numero>8</numero>
<issue>8</issue>
<page-range>1251-3</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rueda-Clausen]]></surname>
<given-names><![CDATA[CF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Morton]]></surname>
<given-names><![CDATA[JS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Davidge]]></surname>
<given-names><![CDATA[ST]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effects of hypoxia-induced intrauterine growth restriction on cardiopulmonary structure and function during adulthood]]></article-title>
<source><![CDATA[Cardiovasc Res]]></source>
<year>2009</year>
<volume>81</volume>
<numero>4</numero>
<issue>4</issue>
<page-range>713-22</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Zohdi]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wood]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pearson]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bambery]]></surname>
<given-names><![CDATA[KR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Black]]></surname>
<given-names><![CDATA[MJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Evidence of altered biochemical composition in the hearts of adult intrauterine growth-restricted rats]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur J Nutr]]></source>
<year>2013</year>
<volume>52</volume>
<numero>2</numero>
<issue>2</issue>
<page-range>749-58</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
