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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Factores de riesgo para la neumonía asociada al ictus isquémico agudo]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Foundation: pneumonia associated to acute ischemic stroke is a risk factor for short term mortality, it is also associated with a poor functional recovery. The review of the topic state shows that it requires studies, at local and national levels which help to clarify on the risk factors in the Cuban hospital institutions.Objective: to identify th erisk factors of pneumonia associated to acute ischemic stroke.Methods: case study (N=50) and witness (N=100) nested in in prospective cohort of 343 patients with the diagnosis of acute ischemic stroke, admitted consecutively in the University General Hospital Carlos Manuel de Céspedes, from January 2015 to December 2017. Independent risk factors were obtained by using binary logistic regression.Results: the total of cases with pneumonia associated to acute ischemic stroke was of 33,3 %. The following risk factors were identified: History of chronic obstructive pulmonary disease (OR: 9,74; IC 95 % 2,047-46,410), dysphagia (OR: 7,822; IC 95 % 2,525-24,236), scale of Glasgow &#8804; 11 points (OR: 4,699; IC 95 % 1,917-11,520) and severe motor dysarthria/aphasia (OR: 4,432; IC 95 % 1,562- 12,576).Conclusion: the most influential risk factors for pneumonia associated to acute ischemic stroke in the series studied have been similar in other studies realized in Cub and in other countries, some standing out more than others in different research.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Accidente cerebrovascular]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <div align="right">       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>ARTÍCULO ORIGINAL</B></font></p> </div>     <p>&nbsp;</p>      <p><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4">Factores de riesgo para la neumonía asociada al ictus isquémico agudo</font></b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3">Risk factors for pneumonia associated to acute ischemic stroke</font></b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>       Alexis Suárez Quesada   , Alexis Álvarez Aliaga   , Andrés Quesada Vázquez </B></font></P>        <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    Hospital General Provincial Carlos Manuel de Céspedes, Bayamo, Granma, Cuba<br /> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;</P>     <P>&nbsp;</P> <hr />     <P> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>RESUMEN </B></font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <p><strong>Fundamento</strong>: La neumonía asociada al ictus isquémico agudo es un factor de riesgo independiente de mortalidad a corto plazo, también se asocia con una pobre recuperaci&#243;n funcional. La revisi&#243;n del estado del tema, demuestra que se requiere de estudios, tanto a nivel local como nacional, que ayuden a ganar en claridad acerca de los factores de riesgo en las unidades de instituciones hospitalarias cubanas.<br /><strong>Objetivo</strong>: identificar los factores de riesgo de neumonía asociada al ictus isquémico agudo.<br /><strong>Métodos</strong>: estudio de casos (N=50) y testigos (N=100) anidado en una cohorte prospectiva de 343 pacientes con el diagn&#243;stico de ictus isquémico agudo, admitidos de modo consecutivo en el Hospital General Universitario Carlos Manuel de Céspedes, desde enero de 2015 hasta diciembre de 2017. Los factores de riesgo independientes se obtuvieron usando la regresi&#243;n logística binaria.<br /><strong>Resultados</strong>: el total de casos con neumonía asociada al ictus isquémico agudo fue de 33,3 %. Se identificaron los siguientes factores de riesgo: historia de enfermedad pulmonar obstructiva cr&#243;nica (OR: 9,74; IC 95 % 2,047-46,410), disfagia (OR: 7,822; IC 95 % 2,525-24,236), puntuaci&#243;n de Glasgow &#8804; 11 puntos (OR: 4,699; IC 95 % 1,917-11,520) y disartria/afasia motora severa (OR: 4,432; IC 95 % 1,562- 12,576).<strong><br />Conclusi&#243;n</strong>: los factores de riesgo de neumonía asociada al ictus isquémico agudo, más influyentes en la serie estudiada, también lo han sido en estudios similares, realizados tanto dentro como fuera de Cuba, sobresaliendo más unos u otros en las diferentes investigaciones.</p></font>    <p></P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Palabras clave:</B>  Accidente cerebrovascular, neumonía, infecci&#243;n hospitalaria, factores de riesgo.</font></P> <hr>      <P> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>ABSTRACT </B></font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <p><strong>Foundation</strong>: pneumonia associated to acute ischemic stroke is a risk factor for short term mortality, it is also associated with a poor functional recovery. The review of the topic state shows that it requires studies, at local and national levels which help to clarify on the risk factors in the Cuban hospital institutions.<br /><strong>Objective</strong>: to identify th erisk factors of pneumonia associated to acute ischemic stroke.<br /><strong>Methods</strong>: case study (N=50) and witness (N=100) nested in in prospective cohort of 343 patients with the diagnosis of acute ischemic stroke, admitted consecutively in the University General Hospital Carlos Manuel de Céspedes, from January 2015 to December 2017. Independent risk factors were obtained by using binary logistic regression.<br /><strong>Results</strong>: the total of cases with pneumonia associated to acute ischemic stroke was of 33,3 %. The following risk factors were identified: History of chronic obstructive pulmonary disease (OR: 9,74; IC 95 % 2,047-46,410), dysphagia (OR: 7,822; IC 95 % 2,525-24,236), scale of Glasgow &#8804; 11 points (OR: 4,699; IC 95 % 1,917-11,520) and severe motor dysarthria/aphasia (OR: 4,432; IC 95 % 1,562- 12,576).<strong><br />Conclusion</strong>: the most influential risk factors for pneumonia associated to acute ischemic stroke in the series studied have been similar in other studies realized in Cub and in other countries, some standing out more than others in different research.</p></font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p></P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Key words</B>:  Stroke, pneumonia, cross infection, risk factors.</font></P> <hr>      <P>&nbsp;</P>     <P>&nbsp;</P>     <P>                  <p><span style="font-size: small; font-family:Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;"><strong>INTRODUCCI&#211;N</strong></span></p><span style="font-size: small; font-family:Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;">             <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <p>El ictus contin&uacute;a como la tercera causa de muerte a nivel mundial, superado solamente por las enfermedades cardiovasculares y por el c&aacute;ncer; sus complicaciones llegan a triplicar la mortalidad en la etapa aguda.<sup>1,2</sup> Cerca del 85 % de todos los pacientes con ictus sufren una determinada complicaci&oacute;n, entre las cuales, las infecciosas son las m&aacute;s comunes.<sup>3 </sup>Estas se presentan en el 5-40 % de los pacientes; cuando se trata de las neumon&iacute;as el pron&oacute;stico cl&iacute;nico es peor, y el riesgo de muerte, mayor.<sup>4,5 </sup>La neumon&iacute;a asociada al ictus isqu&eacute;mico agudo (NAIIA) es un factor de riesgo independiente de mortalidad a corto y largo plazo, as&iacute; como de disminuci&oacute;n de la capacidad funcional al egreso; constituye un desaf&iacute;o constante debido al actual espectro microbiol&oacute;gico, la resistencia microbiana, su elevada mortalidad, morbilidad y los costos hospitalarios.<sup>6</sup></p>      <p>El riesgo de infecci&oacute;n se relaciona fundamentalmente con el estado cl&iacute;nico y la edad del paciente, suele ocurrir entre el segundo y el s&eacute;ptimo d&iacute;a tras el inicio del ictus; su incidencia var&iacute;a dependiendo del tipo de estudio, de los criterios empleados para el diagn&oacute;stico de neumon&iacute;a asociada al ictus, del sitio o unidad de tratamiento del paciente y del estado inicial de este.<sup>6-8</sup></p>      <p>Los estudios realizados en las unidades de cuidados intensivos (UCI) neurol&oacute;gicos muestran una incidencia entre 9,5 % y 56,6 %, en las UCI polivalentes se encuentra entre 17 % y 50 %, en la mayor&iacute;a de los estudios realizados en las unidades de ictus y en las unidades mixtas de atenci&oacute;n al paciente grave, la incidencia de NAIIA se ubica entre el 3,9 % y 12 %.<sup>7,8</sup> Entre los principales factores con influencia independiente para el desarrollo de esta entidad, se describen la severidad de esta cuantificada mediante la escala del <em>National Institute of Health Stroke Scale</em> (NIHSS, por sus siglas en ingl&eacute;s) al ingreso, la escala modificada de Rankin, la disfagia, la ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica, la puntuaci&oacute;n APACHE II, la fibrilaci&oacute;n atrial y la puntuaci&oacute;n en la escala de Glasgow.<sup>4,9-11 </sup>Recientemente, se ha documentado que el da&ntilde;o neurol&oacute;gico agudo induce inmunodepresi&oacute;n, la cual incrementa el riesgo de infecciones durante el evento, particularmente la neumon&iacute;a; dicha inmunodepresi&oacute;n es proporcional a la magnitud de la lesi&oacute;n.<sup>12-14 </sup>La revisi&oacute;n del estado del tema, demuestra que se requiere de estudios, tanto a nivel local como nacional, que ayuden a ganar en claridad acerca de los factores de riesgo en las unidades de las instituciones hospitalarias cubanas. Esta investigaci&oacute;n tiene como objetivo identificar los factores de riesgo de NAIIA en pacientes atendidos en el hospital de Bayamo, provincia Granma.</p></font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p></P>             <P>&nbsp;</P>             <P>&nbsp;</P>                 <p><span style="font-size: small; font-family:Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;"><strong>MÉTODOS</strong></span></p><span style="font-size: small; font-family:Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;">             <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <p>Se realiz&oacute; un estudio anal&iacute;tico, de casos y testigos, anidado en una cohorte prospectiva de pacientes con diagn&oacute;stico cl&iacute;nico y por tomograf&iacute;a axial computarizada de infarto cerebral isqu&eacute;mico agudo, atendidos en el servicio de Ictus del Hospital General Universitario Carlos Manuel de C&eacute;spedes, del municipio Bayamo, provincia de Granma, desde el primero de enero de 2015 hasta el 31 de diciembre de 2017. Para el diagn&oacute;stico del ictus isqu&eacute;mico agudo (IIA) se tuvieron en cuenta los criterios de la actual Gu&iacute;a Cubana de Pr&aacute;ctica Cl&iacute;nica para la Enfermedad Cerebrovascular;<sup>15</sup> ning&uacute;n paciente recibi&oacute; ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica artificial.</p>      <p>Del total de los 343 pacientes incluidos en la cohorte, se consideraron como casos potenciales a 80 pacientes que desarrollaron NAIIA, y como testigos potenciales a 263 pacientes que no desarrollaron NAIIA. El total de casos y testigos que constituyeron la muestra se seleccionaron por m&eacute;todo aleatorio simple de entre el total de casos potenciales y testigos potenciales respectivamente, un caso por cada dos testigos (1:2). Se decidi&oacute; investigar una muestra de 150 pacientes (50 casos y 100 testigos).</p>      <p>Los casos (incidentes) fueron aquellos pacientes que cumplieron con los criterios cl&iacute;nicos y microbiol&oacute;gicos diagn&oacute;sticos de neumon&iacute;a asociada a los servicios de salud,<sup>16 </sup>con uno o m&aacute;s de los siguientes criterios cl&iacute;nicos diagn&oacute;sticos de NAIIA:</p>      <p><u>Despu&eacute;s de las primeras 48 horas</u>:</p>  <ol> 	    <li>Fiebre &gt; 38 grados cent&iacute;grados sin otra causa reconocida.</li> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Leucocitosis &ge; 12 000/mm<sup>3</sup> o leucopenia &lt; 4 000/mm.<sup>3</sup></li> 	    <li>Adultos &ge;70 a&ntilde;os con alteraci&oacute;n del estado mental sin otra causa reconocida.</li>     </ol>      <p><u>M&aacute;s al menos dos de los siguientes</u>:</p>  <ol> 	    <li>Aparici&oacute;n de un nuevo esputo purulento, o cambio en las caracter&iacute;sticas del esputo (color, olor, cantidad y consistencia) por un per&iacute;odo de 24 horas, o incremento de las secreciones respiratorias, incremento en la necesidad de aspiraciones.</li> 	    <li>Nuevo episodio de tos, disnea o taquipnea (FR &gt;25/min).</li> 	    <li>Auscultaci&oacute;n sugestiva: crepitantes, roncos, sibilancias.</li> 	    <li>Deterioro del intercambio gaseoso (desaturaci&oacute;n de O<sub>2</sub> [ejemplo, PaO<sub>2</sub>/FiO<sub>2</sub>&le; 240], o aumento de las demandas de O<sub>2,</sub> o de la demanda ventilatoria).</li>     </ol>      <p><u>Y dos o m&aacute;s radiograf&iacute;as de t&oacute;rax seriadas con al menos uno de los siguientes</u>:</p>  <ol> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Infiltrado persistente nuevo o progresivo, consolidaci&oacute;n o cavitaci&oacute;n.</li> 	    <li>Una radiograf&iacute;a de t&oacute;rax, en pacientes sin enfermedad cardiaca o pulmonar.</li>     </ol>      <p>Como criterio microbiol&oacute;gico:</p>      <p>A) Cultivo cuantitativo positivo a partir de una muestra posiblemente contaminada del tracto respiratorio inferior:</p>      <p>1. Aspirado endotraqueal con muestra de v&iacute;a a&eacute;rea inferior &gt; de 25 polimorfonucleares (PMN) y &lt; de 10 c&eacute;lulas epiteliales escamosas por campo de 100 aumentos. Cultivo cuantitativo de muestra de aspirado endotraqueal con un punto de corte de 106 UFC/ml.</p>      <p>B) Uso de alg&uacute;n m&eacute;todo microbiol&oacute;gico alternativo: Hemocultivo positivo no relacionado con otro foco de infecci&oacute;n.</p>      <p>2. Crecimiento positivo en cultivo de l&iacute;quido pleural.</p>      <p>3. Evidencia de neumon&iacute;a en examen histol&oacute;gico pulmonar.</p>      <p>C) Cultivo positivo de esputo o no cuantitativo de muestra de tracto respiratorio inferior.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los testigos fueron pacientes con diagn&oacute;stico de IIA que no cumplieron con los criterios cl&iacute;nicos, radiol&oacute;gicos ni microbiol&oacute;gicos de neumon&iacute;a asociada a los servicios de salud.</p>      <p>Fueron excluidos los pacientes con tuberculosis pulmonar, SIDA definido, las gestantes, as&iacute; como los pacientes con recolecci&oacute;n insuficiente de datos. Todos tuvieron al IIA como principal diagn&oacute;stico de hospitalizaci&oacute;n.</p>      <p>El tama&ntilde;o de la muestra para el estudio se determin&oacute; mediante el programa EPIDAT 4.0. Para su estimaci&oacute;n fueron considerados los par&aacute;metros siguientes: nivel de confianza al 95 %, poder del estudio al 90 %, relaci&oacute;n de casos y testigos de 1:2, proporci&oacute;n de casos expuestos 58,8 %, proporci&oacute;n de testigos expuestos 19,8 % y <em>odds ratio</em> (OR) m&iacute;nimo a detectar 5,0. Con estos par&aacute;metros la muestra m&iacute;nima para el estudio fue de 81 pacientes.</p>      <p>La prevalencia necesaria para calcular el tama&ntilde;o de la muestra, se obtuvo de cortes parciales a la cohorte de estudio ya publicados, y fue 30,3 %.<sup>6</sup></p>      <p>En relaci&oacute;n a la variable dependiente (NAIIA), se analizaron como independientes: edad (a&ntilde;os cumplidos), escala de Glasgow (puntos), cifras de leucocitos (x10<strong><sup>9</sup></strong>/l) y cifras de glucemia (mmol/L), y otras de car&aacute;cter cualitativo: sexo (masculino/femenino), fumador activo, enfermedad pulmonar obstructiva cr&oacute;nica (EPOC), diabetes mellitus (DM), enfermedad renal cr&oacute;nica (ERC), hepatopat&iacute;a cr&oacute;nica, alcoholismo, neoplasias, insuficiencia cardiaca (IC), hipertensi&oacute;n arterial (HTA), hospitalizaci&oacute;n en los &uacute;ltimos 30 d&iacute;as, uso previo de antibi&oacute;tico en los &uacute;ltimos 30 d&iacute;as, historia de ictus/accidente transitorio de isquemia (ATI) previo, presencia de disartria/afasia motora severa o de disfagia al ingreso. Excepto para el sexo, para todas ellas se determin&oacute; (presente: si o no).</p>      <p>El an&aacute;lisis estad&iacute;stico comenz&oacute; por la caracterizaci&oacute;n de la muestra, lo que implic&oacute; una descripci&oacute;n de todas las variables. Para las variables cuantitativas se determinaron las medias, medianas y desviaciones est&aacute;ndar (DE), as&iacute; como los valores m&iacute;nimos y m&aacute;ximos de cada distribuci&oacute;n. Para las variables cualitativas se obtuvieron las frecuencias absolutas y relativas, y se calcul&oacute; el coeficiente de Pearson (Chi cuadrado).</p>      <p>En las variables cuantitativas, cuando la distribuci&oacute;n de la variable present&oacute; una forma aceptablemente parecida a la normal (evaluada por inspecci&oacute;n del histograma y c&aacute;lculo de la asimetr&iacute;a) se emple&oacute; la prueba t de Student; o la U de Mann Whitney, cuando se observ&oacute; una distribuci&oacute;n diferente a la normal, dada sobre todo por asimetr&iacute;a; tambi&eacute;n se determin&oacute; el nivel de significaci&oacute;n para cada una de ellas.</p>      <p>Para el an&aacute;lisis de los factores de riesgo de NAIIA se utiliz&oacute; una estrategia univariada, basada en la estimaci&oacute;n del riesgo a trav&eacute;s del valor obtenido del OR. Se obtuvieron estimaciones puntuales y por intervalo de confianza (del 95 %) de los OR. Para cada variable se prob&oacute; la hip&oacute;tesis de que el OR poblacional fuese realmente mayor de cinco con un nivel de significaci&oacute;n menor de 0,05.</p>      <p>La estrategia multivariada se bas&oacute; en el ajuste de un modelo de regresi&oacute;n log&iacute;stica binaria mediante el m&eacute;todo &quot;paso a paso hacia delante&quot; (<em>forward stepwise</em>) con todas las variables que obtuvieron un OR&ge;5,0 en el an&aacute;lisis univariado. El ajuste de la funci&oacute;n de regresi&oacute;n log&iacute;stica, equivalente a la estimaci&oacute;n de sus par&aacute;metros, se realiz&oacute; por el m&eacute;todo de m&aacute;xima verosimilitud. Se aplic&oacute; tambi&eacute;n el estad&iacute;stico de bondad de ajuste Chi Cuadrado de Hosmer y Lemeshow.</p>      <p>Se evalu&oacute; la capacidad del modelo predictivo para diferenciar los individuos que sufrieron NAIIA de los que no la sufrieron, asign&aacute;ndole a cada paciente el valor del coeficiente de regresi&oacute;n, y se gener&oacute; la curva receptor-operador (ROC, por sus siglas en ingl&eacute;s). Se determin&oacute; la sensibilidad y especificidad del modelo de regresi&oacute;n log&iacute;stica. Este proceso se realiz&oacute; con el algoritmo incluido en el paquete estad&iacute;stico SPSS en su versi&oacute;n 18.0 para Windows.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Antes de ser incluidos en el estudio, se le solicit&oacute; a cada paciente, o en su defecto al familiar (en caso de deterioro importante de nivel de conciencia o afasia severa), su consentimiento informado verbal y escrito. El estudio fue aprobado por el Consejo Cient&iacute;fico y Comit&eacute; de &Eacute;tica del Hospital.</p></font>    <p></P>             <P>&nbsp;</P>             <P>&nbsp;</P>                 <p><span style="font-size: small; font-family:Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;"><strong>RESULTADOS</strong></span></p><span style="font-size: small; font-family:Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;">             <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <p>La edad media de los pacientes que formaron parte del estudio fue de 67,26 a&ntilde;os, y el valor medio de escala de Glasgow fue de 12,21 puntos. (<a href="#table-1">Tabla 1</a>).</p>      <p><a id="table-1" name="table-1">    <p align="center"><img src="/img/revistas/ms/v16n4/t0109416.jpg" /></p></a>    
<p></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El 33,3 % de los pacientes present&oacute; NAIIA y 56,0 % fueron de sexo masculino. Predomin&oacute; el antecedente de HTA (90,0 %), la disartria/afasia motora se identific&oacute; en el 20,0 % de los casos. (<a href="#table-2">Tabla 2</a>).</p>      <p><a name="table-2">    <p align="center"><img src="/img/revistas/ms/v16n4/t0209416.jpg" /></p></a>    
<p></p>      <p>Al comparar los casos y los testigos con relaci&oacute;n a las variables en estudio, las diferencias significativas se observaron en la puntuaci&oacute;n seg&uacute;n escala de Glasgow, el antecedente de EPOC y de insuficiencia cardiaca, as&iacute; como en la presencia de disfagia y disartria/afasia motora severa al ingreso. Los casos ten&iacute;an m&aacute;s edad (70,46 a&ntilde;os) que los testigos. (<a href="#table-3">Tabla 3</a>).</p>      <p><a name="table-3">    <p align="center"><img src="/img/revistas/ms/v16n4/t0309416.jpg" /></p></a>    
<p></p>      <p>En el an&aacute;lisis univariado se identific&oacute; la relaci&oacute;n de las variables con el riesgo de NAIIA. Las variables que alcanzaron un OR superior a 5,0 fueron la escala de Glasgow &le; 11 puntos, la EPOC como comorbilidad, la presencia al ingreso de disfagia y de disartria/afasia motora severa. (<a href="#table-4">Tabla 4</a>).</p>      <p><a name="table-4">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="/img/revistas/ms/v16n4/t0409416.jpg" /></p></a>    
<p></p>      <p>El modelo de regresi&oacute;n log&iacute;stica binaria, ajustado por el m&eacute;todo paso hacia delante, identific&oacute; como principales factores de riesgo independientes a la presencia de EPOC como comorbilidad, la presencia de disfagia, una escala de Glasgow con puntaje &le; 11 puntos, seguido de disartria/afasia motora severa. (<a href="#table-5">Tabla 5</a>).</p>      <p><a name="table-5">    <p align="center"><img src="/img/revistas/ms/v16n4/t0509416.jpg" /></p></a>    
<p></p>      <p>Cuando se prob&oacute; la capacidad de predecir la aparici&oacute;n de NAIIA, estimada con la funci&oacute;n obtenida por el modelo de regresi&oacute;n, se encontr&oacute; un &aacute;rea bajo la curva ROC significativamente mayor de 0,75 (0,836; IC 95 % 0,763-0,910). (<a href="#img-1">Figura 1</a>).</p>      <p><a id="img-1" name="img-1">    <p align="center"><img src="/img/revistas/ms/v16n4/g0109416.jpg" /></p></a>    
<p></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La capacidad del modelo de regresi&oacute;n para detectar un sujeto enfermo fue de 82,14 %, la probabilidad condicional de que los individuos con la prueba positiva tuvieran realmente la enfermedad, fue del 92,0 %. Los enfermos tuvieron 3,9 veces m&aacute;s probabilidad de que el modelo de regresi&oacute;n los diagnosticara con NAIIA, respecto a los no enfermos. (<a href="#table-6">Tabla 6</a>).</p>      <p><a name="table-6">    <p align="center"><img src="/img/revistas/ms/v16n4/t0609416.jpg" /></p></a>    
<p></p></font>    <p></P>             <P>&nbsp;</P>             <P>&nbsp;</P>                 <p><span style="font-size: small; font-family:Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;"><strong>DISCUSI&#211;N</strong></span></p><span style="font-size: small; font-family:Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;">             <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <p>En los &uacute;ltimos a&ntilde;os se han introducido numerosos cambios en la atenci&oacute;n al ictus, los cuales han modificado de forma clara y positiva la evoluci&oacute;n de este proceso, pero a pesar de ello el impacto de la infecci&oacute;n sobre el pron&oacute;stico, la mortalidad y el costo, ha cambiado poco.<sup>17, 18</sup></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La infecci&oacute;n afecta al pron&oacute;stico del ictus por varias v&iacute;as: prolongaci&oacute;n de la inmovilizaci&oacute;n, mayor fragilidad del paciente y retraso en la rehabilitaci&oacute;n integral debido a mayor estancia hospitalaria. Adem&aacute;s, la NAIIA incrementa de manera importante el costo del proceso hospitalario. Seg&uacute;n datos de un estudio estadounidense, la neumon&iacute;a en pacientes con ictus provocar&iacute;a un incremento de m&aacute;s de 14 836 d&oacute;lares en los costos; los pacientes con neumon&iacute;a necesitar&iacute;an una extensi&oacute;n de los cuidados de forma significativa (OR 1,73; 95 % CI: 1,32-2,26).<sup>18 </sup>La recomendaci&oacute;n actual es tratar las infecciones de forma precoz, pero no est&aacute; indicada la administraci&oacute;n profil&aacute;ctica de antibi&oacute;ticos; los ensayos cl&iacute;nicos realizados hasta el momento para evaluar si la antibioticoterapia preventiva mejora las tasas de infecci&oacute;n, no han tenido la suficiente potencia para demostrarlo.<sup>19</sup> Identificar a los pacientes que en el momento del ingreso tienen un mayor riesgo de sufrir una NAIIA, puede ayudar en el manejo de este proceso.</p>      <p>En el presente estudio la EPOC emergi&oacute; como variable de mayor influencia independiente para determinar el riesgo de NAIIA. Esta entidad se encuentra entre los llamados factores de riesgo que disminuyen las defensas locales del tracto respiratorio, e incluso, la inmunidad sist&eacute;mica, y que suelen ligarse a alteraciones de los mecanismos defensivos del hu&eacute;sped (intr&iacute;nsecas).<sup>20 </sup>La EPOC cursa con una inflamaci&oacute;n progresiva en las v&iacute;as a&eacute;reas que conduce a destrucci&oacute;n, distorsi&oacute;n y obliteraci&oacute;n, que hacen dif&iacute;cil el reflujo de aire. Esta inflamaci&oacute;n alcanza tambi&eacute;n los alveolos contiguos, donde se exacerba el proceso inflamatorio; conduce a la destrucci&oacute;n de la estructura pulmonar y con ello, mayor propensi&oacute;n a las infecciones respiratorias.<sup>17 </sup>En este sentido, los resultados coinciden con los obtenidos por otros investigadores.<sup>21,22</sup></p>      <p>El riesgo de aspiraci&oacute;n se incrementa en estos pacientes por la p&eacute;rdida del reflejo de degluci&oacute;n y el bajo nivel de conciencia. Muchos afectados por neumon&iacute;a presentan disfagia y esta favorece la aspiraci&oacute;n de material orofar&iacute;ngeo o de contenido g&aacute;strico.<sup>4,5</sup> Los pacientes con disfagia tienen dificultades para tragar los alimentos, l&iacute;quido y saliva, resultando el inicio para la neumon&iacute;a aspirativa.<sup>23 </sup>La disfagia es el &uacute;nico par&aacute;metro que puede tener cierta variabilidad en su forma de medirse, y cuyo diagn&oacute;stico puede tener mayor complejidad; su frecuencia depende del m&eacute;todo de diagn&oacute;stico, siendo superior si se utiliza una evaluaci&oacute;n instrumental (videofluoroscopia o nasofibrolaringoscopia), que si se utilizan t&eacute;cnicas de cribado o de evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica; aun as&iacute;, aproximadamente el 50 % de los pacientes que sufren un ictus isqu&eacute;mico presentan disfagia.<sup>4,23</sup> En este estudio la disfagia constituy&oacute; la segunda variable con mayor influencia independiente sobre el riesgo de NAIIA, lo cual coincide con otros estudios similares.<sup>3,10,21,23 </sup>Yapeng identific&oacute; a la disfagia como la variable con mayor influencia independiente para el pron&oacute;stico de NAIIA (OR 11,76; 95 % IC 7,21-19,19; p&lt;0,001).<sup>3 </sup>Otro autor con resultados similares a los de esta investigaci&oacute;n fue Li (OR 25,51; 95 % IC17, 53-37,12; p 0,001).<sup>24</sup></p>      <p>Estudios previos han identificado una fuerza de asociaci&oacute;n consistente para la alteraci&oacute;n del nivel de conciencia medida mediante la escala de Glasgow.<sup>3,6,21</sup> En una cohorte prospectiva de pacientes con infarto cerebral agudo, Su&aacute;rez y colaboradores identificaron a la puntuaci&oacute;n de Glasgow &le; 11 puntos (OR 26; 95 % IC 7,164-85,075; p 0,000) como la principal variable con capacidad para predecir el desarrollo de NAIIA;<sup>6 </sup>tambi&eacute;n Ji y colaboradores relacionaron la baja puntuaci&oacute;n en la escala de Glasgow al ingreso con un alto riesgo de neumon&iacute;a (OR 1,04; 95 % IC 1,01&ndash;1,08; p 0,005).<sup>21</sup> Las conclusiones anteriores coinciden con los resultados de este estudio. El deterioro inicial de la conciencia conduce a una serie de epifen&oacute;menos, tales como: el empeoramiento de los trastornos del lenguaje, de la degluci&oacute;n y de reflejos que sugieren el uso de sondas nasog&aacute;stricas, aunque tambi&eacute;n puede conducir a depresi&oacute;n de la funci&oacute;n cardiorrespiratoria y con ello a la neumon&iacute;a aspirativa.<sup>6</sup></p>      <p>La disartria y afasia motora severas tambi&eacute;n se relacionan en varios trabajos con el riesgo de NAIIA, lo cual tambi&eacute;n se pudo constatar con el an&aacute;lisis de esta serie.<sup>4,17,19</sup> En el estudio ya citado de Su&aacute;rez y colaboradores,<sup>6</sup> esta variable (OR 4,22; 95 % IC 1,37&ndash;12,97; p 0,012)<sup>17</sup> represent&oacute; la quinta variable con influencia independiente para predecir el desarrollo de NAIIA, resultado similar al obtenido en esta ocasi&oacute;n. Dicho trastorno severo del lenguaje favorece la aspiraci&oacute;n de determinada cantidad de secreciones orofar&iacute;ngeas, contenido g&aacute;strico y alimentos, lo cual advierte al personal m&eacute;dico y de enfermer&iacute;a sobre la posibilidad de neumon&iacute;a aspirativa, adem&aacute;s de las limitaciones para la adecuada nutrici&oacute;n, hecho que motiva la aplicaci&oacute;n de medidas de compensaci&oacute;n deglutoria desde las primeras horas de arribo del paciente.</p>      <p>Se concluye que los factores de riesgo de NAIIA m&aacute;s influyentes en la serie estudiada, tambi&eacute;n lo han sido en estudios similares, realizados tanto dentro como fuera de Cuba, sobresaliendo m&aacute;s unos u otros en las diferentes investigaciones. En este sentido, el modelo de regresi&oacute;n log&iacute;stica resulta &uacute;til para identificar a sujetos con mayor probabilidad de desarrollar NAIIA, y puede ser empleado de manera sencilla a la cabecera del paciente.</p></font>    <p></P>             <P>&nbsp;</P>             <P>&nbsp;</P>                                                          <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><B>REFERENCIAS    BIBLIOGR&Aacute;FICAS</B></font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    </font> </P>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 1.                    Carnesoltas L, Serra MA, O&#8217;Farrill R. Factores de riesgo y mortalidad por neumonía intrahospitalaria en la Unidad de Terapia Intensiva de Ictus. Medwave. 2013;13(2):1-9</font><!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 2.                    Kumar D, Rasool R, Masoodi KZ, Bhat IA, Verma S, Saleem S. Stroke-induced Immune Depression&#8211;A Randomized Case Control Study in Kashmiri Population of North India. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2014;23(8):2041-46</font><!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 3.                    Yapeng l, Bo S, Hui F, Yuan G, Lu Z, Yusheng L, et al. Risk factors for stroke-associated pneumonia in a chinese population: a prospective cohort study. LifeSci J. 2014;11(6):378-82</font><!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 4.                    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<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Alexis Suárez Quesada</I>. Especialista de II Grado en Medicina Interna, Medicina Intensiva y Emergencias. Profesor Asistente. Máster en Enfermedades Infecciosas Correo electr&oacute;nico: <U><FONT COLOR="#0000ff"><a href="mailto:alexsua.grm@infomed.sld.cu">alexsua.grm@infomed.sld.cu</a></FONT></U>    </font> </P>  </span></span></span></span>     ]]></body><back>
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