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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[COMPORTAMIENTO DEL SINDROME DE DISFUNCION MULTIPLE DE ORGANOS EN NEONATOS INTERVENIDOS QUIRÚRGICAMENTE]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A retrospective study was carried out in William Soler Hospital, in Havana City, during 2 years. Our main goal in doing this type of study was to evaluate the multiple organ dysfunction syndrome (MODS) in surgical newborns.This study involved 130 newborns who needed to undergo surgical procedures. We modified the definition of systemic inflammatory response syndrome (SIRS) and defined MODS as well. Patients were evaluated between 24-48 hours postoperative. A low proportion of infants, 24 out of 130 (18,5 %) were classified as SIRS, and 27 out of 130 (20,8 %) as MODS, only 16 patients died long after they were operated on due to other causes such as: short bowel syndrome, malnutrition and sepsis. We could finally conclude that Mortality rate increased a lot more when babies had suffered from SIRS and MODS rather than when these conditions were not present.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SRIS)]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center" class="Estilo1">Hospital Pedi&aacute;trico William Soler </p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p align="center" class="Estilo1"><strong>COMPORTAMIENTO DEL SINDROME DE DISFUNCION MULTIPLE DE ORGANOS EN NEONATOS INTERVENIDOS QUIRURGICAMENTE. </strong></p>     <p align="center" class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p align="left" class="Estilo1">*Dra. Yolma Ruiz Tellechea. Calle 1era. N&uacute;m.15019, entre 7ma. y N, apto16. Altahabana. Boyeros. Ciudad de La Habana. Tel&eacute;fono: 8302119 <a href="mailto:yolmaruiz@infomed.sld.cu">yolmaruiz@infomed.sld.cu </a></p>     <p class="Estilo1">**Dra. Mar&iacute;a Antonia P&eacute;rez Mor&eacute;. Calle 2da. N&uacute;m. 112, entre A y B. Reparto Modelo. Regla. Tel&eacute;fono: 6438172. </p>     <p class="Estilo1">***Dra. Ivet Varona Capiro. Calle 25-B, N&uacute;m. 12026, entre 120-B y 122. Marianao. Ciudad de La Habana. Tel&eacute;fono: 2601381. </p>     <p class="Estilo1">****Dr. Miguel Angel Mart&iacute;nez Morales. Calle 21 N&uacute;m. 708, entre Paseo y A. Plaza. Ciudad de La Habana. Tel&eacute;fono: 553353. </p>     <p class="Estilo1">*****Lic. Julia Rowley Anderson. Calzada y 5ta. El Vedado. Plaza. Ciudad de La Habana. julia.rowley@infomed.sld.cu </p>     <p class="Estilo1">******Dra. Ismaris Rodr&iacute;guez Gonz&aacute;lez. Calle Ira. N&uacute;m. 1649, entre Calzada de San Miguel y Pasaje A. San Miguel del Padr&oacute;n. Ciudad de La Habana. Tel&eacute;fono : 994551. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">&nbsp;</p>     <p class="Estilo1">&nbsp;</p>     <p class="Estilo1">* Especialista Segundo Grado en Neonatolog&iacute;a. Direcci&oacute;n Provincial de Salud. Ciudad de La Habana. Profesor Asistente. </p>     <p class="Estilo1">** Especi alista Primer Grado en Neonatolog&iacute;a. Hospital Pedi&aacute;trico William </p>     <p class="Estilo1">Soler. Ciudad de La Habana. </p>     <p class="Estilo1">*** Especialista Primer Grado en Neonatolog&iacute;a. Hospital Gineco-Obst&eacute;trico </p>     <p class="Estilo1">Eusebio Hern&aacute;ndez. Ciudad de La Habana. </p>     <p class="Estilo1">****Especialista en Bioestad&iacute;stica. Jefe del Departamento de Estad&iacute;sticas Sanitarias. Direcci&oacute;n Nacional de Estad&iacute;sticas. MINSAP </p>     <p class="Estilo1">*****Profesora Auxiliar de Embriolog&iacute;a. Facultad de Ciencias M&eacute;dicas Enrique Cabrera. ISCM H. </p>     <p class="Estilo1">******Especialista Primer grado en Neonatolog&iacute;a. Hospital Materno-Infantil de 10 de Octubre. Ciudad de La Habana. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1"><strong>RESUMEN </strong></p>     <p class="Estilo1">Un estudio retrospectivo fue realizado en el Hospital William Soler en la Ciudad de La Habana durante 2 a&ntilde;os. El objetivo fue evaluar el comportamiento del s&iacute;ndrome de disfunci&oacute;n m&uacute;ltiple de &oacute;rganos (MODS) en neonatos tratados quirurgicamente.. Se seleccionaron 130 reci&eacute;n nacidos que requirieron intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica. Se defini&oacute; el s&iacute;ndrome de respuesta inflamatoria sist&eacute;mica (SIRS) y el MODS. Los pacientes fueron evaluados entre 24-48 horas del postoperatorio. La mayor mortalidad fue en aquellos ni&ntilde;os diagnosticados con SIRS y MODS. Una baja proporci&oacute;n de ni&ntilde;os, s&oacute;lo 24 de 130 (18,5 %) se clasificaron como SIRS y 27 de 130 pacientes como MODS para 20,8 %. Fallecieron 16 pacientes de 130, lo que represent&oacute; 12,3 %; pero 6 de ellos no tuvieron ni SIRS ni MODS, estos casos fallecieron tard&iacute;amente debido a s&iacute;ndrome de intestino corto, malnutrici&oacute;n y sepsis. Pudimos llegar a la conclusi&oacute;n de que cuando los ni&ntilde;os presentaron SIRS o MODS en las primeras 48 horas del postoperatorio, la mortalidad fue m&aacute;s alta que cuando estas condiciones no estuvieron presentes. </p>     <p class="Estilo1"><strong>Palabras Clave: </strong> S&iacute;ndrome de respuesta inflamatoria sist&eacute;mica (SRIS), s&iacute;ndrome de disfunci&oacute;n m&uacute;ltiple de &oacute;rganos (SDMO), reci&eacute;n nacido, mortalidad neonatal. </p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1"><strong>INTRODUCCION </strong></p>     <p class="Estilo1">Con el actual desarrollo de la ciencia y la aplicaci&oacute;n de novedosas t&eacute;cnicas de soporte vital, se observa que la mayor&iacute;a de los pacientes que reciben cuidados intensivos fallece con s&iacute;ndrome de disfunci&oacute;n m&uacute;ltiple de &oacute;rganos (SDMO), el cual es un evento grave y generalmente mortal si no se detecta tempranamente, siendo secundario a diversas enfermedades. <SUP>1</SUP> </p>     <p class="Estilo1">Las primeras aproximaciones a la valoraci&oacute;n de afectaci&oacute;n de un paciente y, por lo tanto, de su riesgo de fallecer figuran en las observaciones procedentes del campo de la medicina del adulto relativo al incremento de la mortalidad en pacientes con fallo multiorg&aacute;nico, en los cuales la mortalidad observada se relacionaba con el n&uacute;mero de sistemas en fallo. <SUP>2</SUP> </p>     <p class="Estilo1">Se define el SDMO, como un proceso continuo, reversible, de falla secuencial de &oacute;rganos vitales para realizar sus funciones espec&iacute;ficas, secundario a una lesi&oacute;n que altera la homeostasis. <SUP>3</SUP> Tambi&eacute;n se ha definido como la falla de 2 &oacute; m&aacute;s sistemas org&aacute;nicos que no pueden mantener de forma espont&aacute;nea sus actividades. <SUP>4</SUP> Pero a diferencia del adulto, en el ni&ntilde;o las diversas insuficiencias org&aacute;nicas pueden aparecer en forma concomitante. <SUP>5</SUP> </p>     <p class="Estilo1">Incrementar nuestros conocimientos acerca del SDMO en neonatos quir&uacute;rgicos, para evaluar estrategias de intervenci&oacute;n para reducir la mortalidad, fue lo que nos motiv&oacute; a realizar esta investigaci&oacute;n. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1"><strong>MATERIAL Y METODO </strong></p>     <p class="Estilo1">Se realiz&oacute; un estudio descriptivo y retrospectivo, con el objetivo de determinar el comportamiento del s&iacute;ndrome de disfunci&oacute;n m&uacute;ltiple de &oacute;rganos en reci&eacute;n nacidos quir&uacute;rgicos. El universo estuvo constituido por todos los reci&eacute;n nacidos que recibieron intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica, ingresados en el Servicio de Neonatolog&iacute;a del Hospital William Soler, en los a&ntilde;os 2004 y 2005. La evaluaci&oacute;n fue realizada entre 24-48 horas despu&eacute;s de la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica. Se excluyeron 4 pacientes por presentar malformaciones cong&eacute;nitas incompatibles con la vida y uno que falleci&oacute; en el transoperatorio. </p>     <p class="Estilo1">A partir de los resultados obtenidos, se realiz&oacute; el an&aacute;lisis de las variables y su correspondencia con el estado al egreso (vivo o fallecido), mediante Chi cuadrado, consider&aacute;ndose significativo con una p&lt; de 0.05 </p>     <p class="Estilo1">Considerando que un est&iacute;mulo agresor puede desencadenar en el organismo un s&iacute;ndrome de respuesta inflamatoria sist&eacute;mica (SRIS), se tuvieron en cuenta para definirlo, los principales elementos descritos en numerosas referencias bibliogr&aacute;ficas, <SUP>6,7,8,9</SUP> adem&aacute;s de la experiencia de los autores de este trabajo, y se estableci&oacute; el diagn&oacute;stico del SRIS en neonatos por la presencia de, al menos, 2 de los siguientes criterios: </p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1">--Temperatura: mayor de 37,5 o C &oacute; menor de 36 o C, en 2 tomas consecutivas y habiendo adoptado adecuadas medidas de control t&eacute;rmico. </p>     <p class="Estilo1">--Frecuencia respiratoria: mayor de 60 x min. o menor de 30 x min y/o necesidad de apoyo ventilatorio como &uacute;nica disfunci&oacute;n org&aacute;nica. </p>     <p class="Estilo1">--Frecuencia card&iacute;aca: mayor de 160 x min. o menor de 100 x min.y/o requerimiento de apoyo hemodin&aacute;mico como &uacute;nica disfunci&oacute;n org&aacute;nica. </p>     <p class="Estilo1">--Leucocitos aumentados o disminuidos seg&uacute;n tablas de referencia. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1">Los criterios adoptados para definir la falla de los sistemas org&aacute;nicos est&aacute;n basados en trabajos previos, seg&uacute;n lo publicado por otros autores, <SUP>1,7,10,11</SUP> adem&aacute;s de la experiencia de los autores de este trabajo y son: </p>     <p class="Estilo1">I) Sistema Respiratorio: </p>     <p class="Estilo1">--Frecuencia respiratoria &gt; de 90 resp x min. </p>     <p class="Estilo1">--Di&oacute;xido de carbono &gt; de 65 mmhg. </p>     <p class="Estilo1">--Presi&oacute;n arterial de ox&iacute;geno &lt; de 40 mmhg, sin cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita </p>     <p class="Estilo1">cian&oacute;tica. </p>     <p class="Estilo1">--Requerimiento de ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica por m&aacute;s de 24 horas en el postoperatorio. </p>     <p class="Estilo1">--&Iacute;ndice PO <SUB>2</SUB> /FiO <SUB>2</SUB> &lt; de 300, en ausencia de cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita cian&oacute;tica </p>     <p class="Estilo1">II) Sistema Cardiovascular: </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">--Tensi&oacute;n arterial baja seg&uacute;n las tablas de referencia. </p>     <p class="Estilo1">--Frecuencia cardiaca &lt; de 100 lat / min &oacute; &gt; de 220 lat /min. </p>     <p class="Estilo1">--Parada cardiorrespiratoria. </p>     <p class="Estilo1">--Ph &lt; de 7,20 con CO <SUB>2</SUB> normal. </p>     <p class="Estilo1">--Necesidad de inotr&oacute;picos, excepto Dopamina a menos de 5 mcg/kg/min. </p>     <p class="Estilo1">III) Sistema Renal: </p>     <p class="Estilo1">--Oliguria de menos de 1ml/kg/hora. </p>     <p class="Estilo1">--Nitr&oacute;geno ureico &gt; de 100mg/dl. </p>     <p class="Estilo1">--Creatinina s&eacute;rica &gt; de 2.0 mg/dl, sin enfermedad renal previa. </p>     <p class="Estilo1">--Requerimiento de di&aacute;lisis. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">IV) Sistema Neurol&oacute;gico: </p>     <p class="Estilo1">--Estado de conciencia en estupor (solo respuesta a est&iacute;mulos dolorosos), </p>     <p class="Estilo1">descartando la causa medicamentosa. </p>     <p class="Estilo1">--Status convulsivo. </p>     <p class="Estilo1">--Pupilas fijas y dilatadas. </p>     <p class="Estilo1">V) Sistema gastrointestinal: </p>     <p class="Estilo1">--Hemorragia gastrointestinal con ca&iacute;da de la hemoglobina mayor de 2 g/l. </p>     <p class="Estilo1">--Alimentaci&oacute;n parenteral total m&aacute;s de 7 d&iacute;as. </p>     <p class="Estilo1">VI) Sistema Hep&aacute;tico: </p>     <p class="Estilo1">--Bilirrubina directa &gt;de 6 mg/dl. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">VII) Sistema Hematol&oacute;gico: </p>     <p class="Estilo1">--Hemoglobina &lt; de 6 gr/dl. </p>     <p class="Estilo1">--Plaquetas &lt; 30 000. </p>     <p class="Estilo1">--Tiempo de protombina (TP) &gt; 20. </p>     <p class="Estilo1">--Tiempo parcial de tromboplastina (TPTP) &gt; 60. </p>     <p class="Estilo1">Se consider&oacute; el diagn&oacute;stico del SDMO por la presencia de, al menos, 2 sistemas org&aacute;nicos en falla simult&aacute;neamente. </p>     <p class="Estilo1"><strong>&nbsp; </strong></p>     <p class="Estilo1"><strong>RESULTADOS </strong></p>     <p align="center" class="Estilo1"><strong>Tabla 1. Relaci&oacute;n entre el SRIS y la mortalidad de los neonatos estudiados </strong></p> <table width="200" border="0" align="center">   <tr>     <td class="Estilo2"><img src="/img/revistas/rhcm/v6n4/f0110407.jpg" width="505" height="148"></td>   </tr> </table>     
<p class="Estilo1"><strong>&nbsp; </strong></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">X 2 = 20.289 p= 0.0000 </p>     <p class="Estilo1">En la tabla 1, podemos apreciar que de 130 pacientes estudiados, solo 24 (18,5%), fueron clasificados como SRIS; de ellos 10 (41,7%) resultaron fallecidos. Tambi&eacute;n apreciamos que en el grupo de los que no tuvieron SRIS, 94,3%, 100 pacientes de 106, resultaron ser vivos y solo 6 casos (5,7%) fallecieron. Por otra parte, observamos que de un total de 16 pacientes fallecidos 10, presentaron SRIS en las primeras 48 horas del postoperatorio lo que represent&oacute; 62,5%. Estos resultados fueron significativos al aplicar el test de Chi cuadrado con una p = 0.0000. </p>     <p class="Estilo1">&nbsp;</p>     <p class="Estilo1">&nbsp;</p>     <p align="center" class="Estilo1"><strong>Tabla 2. Relaci&oacute;n entre el SDMO y la mortalidad de los pacientes estudiados </strong></p>     <p class="Estilo1"><strong>&nbsp; </strong></p> <table width="200" border="0" align="center">   <tr>     <td class="Estilo2"><img src="/img/revistas/rhcm/v6n4/f0210407.jpg" width="505" height="148"></td>   </tr> </table>     
<p class="Estilo1">X 2 = 16.525 p= 0.0000 </p>     <p class="Estilo1">En la tabla 2, observamos que de 130 pacientes quir&uacute;rgicos estudiados 27 (20,8%), presentaron el SDMO; de ellos 17 (63%) egresaron vivos y 10 (37%) egresaron fallecidos. En el grupo de los que no tuvieron SDMO, 94,2% resultaron vivos y solo 6 pacientes (5,8%) fallecieron. Es bueno se&ntilde;alar que de estos 6 pacientes que fallecieron y no tuvieron SDMO en la evaluaci&oacute;n inicial, 4 (66,6%) murieron con una desnutrici&oacute;n severa relacionada con el s&iacute;ndrome de intestino corto, consecutivo a cirug&iacute;a de intestino delgado; mientras los otros 2 pacientes presentaron sepsis y cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita respectivamente, lo que complic&oacute; la evoluci&oacute;n cl&iacute;nica posteriormente. Estos resultados fueron significativos con una p = 0.0000 . </p>     <p class="Estilo1">&nbsp;</p>     <p class="Estilo1">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center" class="Estilo1"><strong>Tabla 3. N&uacute;mero de sistemas org&aacute;nicos en falla y mortalidad </strong></p> <table width="200" border="0" align="center">   <tr>     <td class="Estilo2">           <div align="center"><img src="/img/revistas/rhcm/v6n4/f0310407.jpg" width="503" height="232"></div>     </td>   </tr> </table>     
<div align="center" class="Estilo2"></div>     <div align="center" class="Estilo2"></div>     <div align="center" class="Estilo2"></div>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1">Con 2 y m&aacute;s sistemas en falla X 2 = 8.316 p= 0.0156 </p>     <p class="Estilo1">&nbsp;</p>     <p class="Estilo1">En la tabla 3, observamos que hubo 103 pacientes con ninguno o s&oacute;lo 1 sistema org&aacute;nico en falla, lo que represent&oacute; 79,2%; de ellos, solo 6 fallecieron para 5,8%. Mientras apreciamos que a medida que se suman m&aacute;s sistemas org&aacute;nicos en falla se incrementa la mortalidad, vemos que con 2 sistemas en falla la mortalidad fue de 21,4%; con tres sistemas en falla (33,3%) y con 4 sistemas en falla encontramos 100% de mortalidad. Estos resultados fueron significativos con una p = 0.0156, en aquellos con 2 &oacute; m&aacute;s sistemas en falla. </p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1"><strong>DISCUSION </strong></p>     <p class="Estilo1">La terminolog&iacute;a SDMO, ha sido revisada por grupos de expertos en conferencia internacional de consenso, con el fin de definir mejor el s&iacute;ndrome y as&iacute; poder establecer una terap&eacute;utica m&aacute;s adecuada. Como su nombre lo indica, tiene un car&aacute;cter funcional, evolutivo e interdependiente, y constituye el elemento terminal de una secuencia evolutiva, que en el per&iacute;odo neonatal generalmente comienza por infecci&oacute;n, asfixia o hipoxemia secundaria a insuficiencia respiratoria grave, entre otras causas. </p>     <p class="Estilo1">Aunque las manifestaciones cl&iacute;nicas aparecen en el transcurso de los d&iacute;as, las alteraciones moleculares son de aparici&oacute;n temprana y dependen del evento que desencaden&oacute; el s&iacute;ndrome, as&iacute; como el grado de lesi&oacute;n tisular. El ni&ntilde;o que va a presentar un SDMO lo manifiesta en las primeras 24-48 horas posteriores al evento, <SUP>12</SUP> por ello en este estudio establecimos el momento de la evaluaci&oacute;n entre 24-48 horas del postoperatorio. </p>     <p class="Estilo1">Este s&iacute;ndrome es la forma terminal de los estadios cr&iacute;ticos que producido por causas identificables, conduce de forma insidiosa a un c&iacute;rculo vicioso de sistemas en falla funcional que desembocar&aacute; en el fallecimiento del paciente. <SUP>13</SUP> Tambi&eacute;n se describe que el SDMO puede presentarse en respuesta inmediata a la lesi&oacute;n (primario) o como una respuesta integral al s&iacute;ndrome de respuesta inflamatoria sist&eacute;mica (secundario), asoci&aacute;ndose este &uacute;ltimo a una alta mortalidad en ni&ntilde;os; <SUP>4</SUP> esto se corresponde con nuestros resultados ya que se encontr&oacute; alta mortalidad tanto en los pacientes clasificados como SRIS (que est&aacute;n en estadios precoces), como en los casos ya establecidos con SDMO, aunque l&oacute;gicamente la mortalidad es mayor cuanto m&aacute;s avanzado est&eacute; el proceso de la enfermedad. </p>     <p class="Estilo1">Carcillo public&oacute; el concepto de <em>shock </em> s&eacute;ptico pedi&aacute;trico por la presencia de taquicardia y 5 signos cl&iacute;nicos de mala perfusi&oacute;n, <SUP>8</SUP> todo lo cual es muy importante en el momento de seleccionar los criterios para disfunci&oacute;n cardiovascular como parte del SDMO, siendo este un elemento tenido en cuenta en esta investigaci&oacute;n. </p>     <p class="Estilo1">Se sabe adem&aacute;s que la severidad del paciente depende del peso de la disfunci&oacute;n org&aacute;nica y del n&uacute;mero de &oacute;rganos afectados, encontr&aacute;ndose m&aacute;s frecuente la falla cardiovascular, pulmonar y renal. <SUP>14</SUP> Esto se corresponde con nuestros resultados ya que a medida que se suman m&aacute;s sistemas en falla, se incrementa la mortalidad. </p>     <p class="Estilo1">Publica Tantalean lo infrecuente que se present&oacute; la falla gastrointestinal y hep&aacute;tica, expresando que pudieran ser excluidos del s&iacute;ndrome en la edad pedi&aacute;trica. <SUP>5</SUP> Esto tambi&eacute;n se corresponde con nuestros resultados ya que encontramos m&aacute;s frecuente la asociaci&oacute;n de falla cardiocirculatoria y respiratoria, seguido por la falla renal y neurol&oacute;gica, mientras que pocos pacientes en este estudio, tuvieron falla gastrointestinal, hep&aacute;tica y hematol&oacute;gica, siendo su aparici&oacute;n tard&iacute;a en la mayor&iacute;a de los casos en que se presentaron. </p>     <p class="Estilo1">La sepsis es la causa m&aacute;s com&uacute;n de muerte por SDMO en Unidades de Cuidados Intensivos. En conferencia internacional de consenso se ha discutido que en la edad pedi&aacute;trica no se requiere la presencia de hipotensi&oacute;n arterial para diagn&oacute;stico de <em>shock </em> s&eacute;ptico como en adultos, ya que la hipotensi&oacute;n es un signo tard&iacute;o de <em>shock </em> descompensado en ni&ntilde;os. <SUP>7</SUP> Nosotros tampoco esperamos la presencia de hipotensi&oacute;n para el diagn&oacute;stico y el manejo de estos casos, lo que explica que no sea m&aacute;s alta la mortalidad, puesto que el manejo precoz mejora el pron&oacute;stico. </p>     <p class="Estilo1">Otra causa importante de SDMO en reci&eacute;n nacidos es la asfixia perinatal, en la que se ha visto comprometido el cerebro (72%), el ri&ntilde;&oacute;n (42%), el pulm&oacute;n (26%), el sistema cardiovascular (29%), el sistema gastrointestinal (29%), y m&eacute;dula &oacute;sea e h&iacute;gado (20%). <SUP>15</SUP> En los pacientes estudiados que fueron neonatos quir&uacute;rgicos solamente 6 se relacionaron con asfixia, lo cual no se relacion&oacute; con la mortalidad, mientras que los pacientes operados por s&iacute;ndrome oclusivo alto asociado a malformaci&oacute;n, perforaci&oacute;n intestinal y los multimalformados, se asociaron con sepsis, SDMO y, por supuesto, mayor mortalidad. </p>     <p class="Estilo1">Otras causas que se describen de este s&iacute;ndrome son: Malnutrici&oacute;n, politransfusiones, politraumatizado, coagulaci&oacute;n intravascular diseminada, hemorragia digestiva, golpe de calor, ahogamiento, y quemaduras. <SUP>14</SUP> Nosotros, en este estudio, tuvimos 4 pacientes desnutridos severos, consecutivo a s&iacute;ndrome de intestino corto por cirug&iacute;a de intestino delgado (malformaciones), que a pesar de no ser clasificado con SDMO, en la evaluaci&oacute;n inicial, s&iacute; lo desarrollaron tard&iacute;amente, consecutivo a la severa malnutrici&oacute;n, con sepsis secundaria. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">Casi la totalidad de los trabajos publicados sobre el SDMO son hechos en pa&iacute;ses desarrollados; esto es importante si tenemos en cuenta las diferencias que existen entre estos y los pa&iacute;ses en desarrollo, en cuanto a las patolog&iacute;as tratadas, el nivel socioecon&oacute;mico, el estado nutricional, y los recursos de las Unidades de Cuidados Intensivos. </p>     <p class="Estilo1">Por no estar bien definido los criterios del SDMO en ni&ntilde;os cr&iacute;ticamente enfermos, Leteurtre y colaboradores desarrollaron dos puntajes: <em>Pediatric Logistic Organ Dysfunction </em> (PELOD), que utiliza 12 variables cl&iacute;nicas o de laboratorio de 6 sistemas org&aacute;nicos y el <em>Pediatric Multiple Organ Dysfunction </em> (PEMOD), que utiliza una sola variable por sistema, incluyendo cardiovascular, pulmonar, neurol&oacute;gico, renal, hematol&oacute;gico y hep&aacute;tico. <SUP>16</SUP> Como el SDMO es m&aacute;s frecuente que la muerte, medir la severidad del s&iacute;ndrome es &uacute;til para el pron&oacute;stico. <SUP>17</SUP> </p>     <p class="Estilo1">Para definir la disfunci&oacute;n m&uacute;ltiple de &oacute;rganos en reci&eacute;n nacidos, se ha usado el Puntaje de disfunci&oacute;n m&uacute;ltiple de &oacute;rganos neonatal: NEOMOD ( <em>Neonatal Multiple Organ Dysfunction Score </em>). Este se ha utilizado para describir el proceso de incremento del desorden fisiol&oacute;gico durante los primeros 28 d&iacute;as de vida en reci&eacute;n nacidos de muy bajo peso al nacer y utiliza la disfunci&oacute;n respiratoria, cardiovascular, renal, neurol&oacute;gica, gastrointestinal, hematol&oacute;gica y del equilibrio &aacute;cido b&aacute;sico. Al aplicar el NEOMOD, se encontr&oacute; en todos los pacientes disfunci&oacute;n de m&aacute;s de 2 sistemas org&aacute;nicos 24 horas antes de morir y se describe la presencia de la disfunci&oacute;n m&uacute;ltiple de &oacute;rganos de tipo secundaria, similar al adulto, evaluando diariamente la severidad del s&iacute;ndrome y el riesgo de muerte. <SUP>11</SUP> Esto se corresponde con nuestros resultados, si tenemos en cuenta que la mayor parte de los fallecidos muri&oacute; con SDMO, incluso todos los que ten&iacute;an 4 sistemas en falla fallecieron. </p>     <p class="Estilo1">&nbsp;</p>     <p class="Estilo1"><strong>CONCLUSIONES </strong></p>     <p class="Estilo1">--La presencia del SRIS, evaluada cl&iacute;nicamente, se asoci&oacute; a mayor mortalidad en reci&eacute;n nacidos quir&uacute;rgicos. </p>     <p class="Estilo1">--El SDMO estuvo presente en las primeras 24-48 horas del postoperatorio en la mayor parte de los reci&eacute;n nacidos quir&uacute;rgicos fallecidos. </p>     <p class="Estilo1">--La mortalidad de los reci&eacute;n nacidos quir&uacute;rgicos se increment&oacute; a medida que se fueron sumando m&aacute;s sistemas org&aacute;nicos en falla. </p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1"><strong>ABSTRACT:  The multiple organ dysfunction syndrome (MODS) in surgical newborns</strong></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">A retrospective study was carried out in William Soler Hospital, in Havana City, during 2 years. Our main goal in doing this type of study was to evaluate the multiple organ dysfunction syndrome (MODS) in surgical newborns.This study involved 130 newborns who needed to undergo surgical procedures. We modified the definition of systemic inflammatory response syndrome (SIRS) and defined MODS as well. Patients were evaluated between 24-48 hours postoperative. A low proportion of infants, 24 out of 130 (18,5 %) were classified as SIRS, and 27 out of 130 (20,8 %) as MODS, only 16 patients died long after they were operated on due to other causes such as: short bowel syndrome, malnutrition and sepsis. We could finally conclude that Mortality rate increased a lot more when babies had suffered from SIRS and MODS rather than when these conditions were not present. </p>     <p class="Estilo1"><strong>Key words </strong>: systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), newborn, neonatal mortality. </p>     <p class="Estilo1">&nbsp;</p>     <p class="Estilo1">&nbsp;</p>     <p align="center" class="Estilo1"><strong>REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS </strong></p>     <p align="center" class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">1. Forero G&oacute;mez J. S&iacute;ndrome de disfunci&oacute;n    org&aacute;nica m&uacute;ltiple en pediatr&iacute;a. MedUNAB. 2004;7(19):21-28.  <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">2. Kumar N, Thomas N, Singhal D, Puliyel JM, Sreenivas V. Triage    Score for Severity of illness. Indian Pediatrics. 2002. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p class="Estilo1">3. Carcillo J. Pediatric septic shock and multiple organ failure.    Crit Care Clin . 2003;19:413-40. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">4. Khadarro RG, Marhshall JC. ARDS and the multiple organ dysfunction    syndrome. Common mechanisms of a common systemic process. Crit Care Clin. 2002;18:    127-41. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">5. Tantalean JA, Le&oacute;n RJ, Santos A, S&aacute;nchez E.    Multiple organ dysfunction syndrome in children. Ped Crit Care Med. 2003;4:181-5.  <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">6. ACCP/SCCM. Consensos Conference (1992). Definition of sepsis    and multiorgan multiorgan failure. Crit Care Med. 1998;20:864-74. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">7. Brahm Goldstein, Brett Giroir, Adrienne Randolph, et al.    Internacional pediatric sepsis co nsensos conference: Definitions for sepsis    and organ dysfunction in pediatrics. Pediatr Crit Care Med. 2005;6(1): 2-8.  <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p class="Estilo1">8. Richard J Brilli, Brahm Goldstein. Pediatric sepsis definitions:    Past, present, and future. Pediatr Crit Care Med. 2005;6(3 suppl):6-8. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">9. Dimitriades, Constantine MD. Early recognition and management    of pediatric septic shock. Pediatric review. Advances in Pediatrics. 2006;XX(4):1-6.  <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">10. Joseph V DiCarlo, Lorry R Frankel. Scoring systems and    predictors of mortality. En: Richard E Berhman , Robert M Kliegman. Nelson Textbook    of Pediatrics. 16 th edition. WB Saunders company . 2000;250-51. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">11. Janota J, Stranak Z, Statecna B, Dohnalova A, Sipek A,    Simak J. Characterization of multiple organ dysfunction syndrome in very low    birthweight infants: new sequential scoring system. Shock. 2001;15(5):348-52.  <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">12. Cryer HG. Advances in the understanding of multiple organ    failure. Surg Infect. 2000;1:165-72. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p class="Estilo1">13. Garc&iacute;a P&eacute;rez J, Casado J. S&iacute;ndrome    de disfunci&oacute;n multiorg&aacute;nica en pediatr&iacute;a. En: Ruza F. Tratado    de Cuidados Intensivos Pedi&aacute;tricos. 2da ed. Madrid: Ediciones Norma;    1994, p. 1053-1058. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">14. Laue Noguera ML, L&oacute;pez Abreu MA, Risco Cort&eacute;s    RE, Esquivel Ledesma JJ. Morbimortalidad por disfunci&oacute;n org&aacute;nica    m&uacute;ltiple en ni&ntilde;os gravemente enfermos. Rev Asoc Mex Med Crit y    Ter Int. 2002;16(1):5-11. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">15. Jonathan M, Klein MD. Multiorgan system failure from perinatal    asphyxia. The Lowa Perinatal Letter. 2005;XXVI(1):1-4. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">16. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Leteurtre+S%22%5BAuthor%5D">Leteurtre    S</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Martinot+A%22%5BAuthor%5D">Martinot    A</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Duhamel+A%22%5BAuthor%5D">Duhamel    A</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Gauvin+F%22%5BAuthor%5D">Gauvin    F</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Grandbastien+B%22%5BAuthor%5D">Grandbastien    B</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Nam+TV%22%5BAuthor%5D">Nam    TV</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Proulx+F%22%5BAuthor%5D">Proulx    F</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Lacroix+J%22%5BAuthor%5D">Lacroix    J</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Leclerc+F%22%5BAuthor%5D">Leclerc    F</a>. Development of a pediatric multiple organ dysfunction score: use of two    strategies. <a href="javascript:AL_get(this,%20'jour',%20'Med%20Decis%20Making.');">Med    Decis Making. </a> Oct-Dec 1999;19(4):399-410.<p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">17. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Leteurtre+S%22%5BAuthor%5D">Leteurtre    S, </a><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Martinot+A%22%5BAuthor%5D">Martinot    A </a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Duhamel+A%22%5BAuthor%5D">Duhamel    A </a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Proulx+F%22%5BAuthor%5D">Proulx    F</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Grandbastien+B%22%5BAuthor%5D">Grandbastien    B</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Cotting+J%22%5BAuthor%5D">Cotting    J</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Gottesman+R%22%5BAuthor%5D">Gottesman    R</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Joffe+A%22%5BAuthor%5D">Joffe    A</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Pfenninger+J%22%5BAuthor%5D">Pfenninger    J</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Hubert+P%22%5BAuthor%5D">Hubert    P</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Lacroix+J%22%5BAuthor%5D">Lacroix    J</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Leclerc+F%22%5BAuthor%5D">Lecler.    </a>Validation of the paediatric logistic organ dysfunction (PELOD) score: prospective,    observational, multicentre study. <a href="javascript:AL_get(this,%20'jour',%20'Lancet.');">Lancet.    </a> Jul 2003;19;362:192-7.  ]]></body><back>
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