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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[EVALUACION ANTITUMORAL Y TOXICOLOGICA DE LOS EXTRACTOS ALCOHOLICOS DE Pedilanthus tithymaloides (L.) Poit.]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[With the aim to determine possible effect against carcinomas, in accordance with reports from traditional medicine for P. tithymaloides, toxicity studies and an antitumoral evaluation of the alcoholic extracts from leaves (IRH) and stalks (IRT), on Ehrlich ascistic tumor (TAE) were carried out. NMRI mices were used (3 groups of 10 animals in each experiment); Animals were given a dose of 2000 mg/Kg from each extract in toxicity studies. For antitumoral evaluations, experimimental tumoral cell (TAE) were given to the mice initially and then were treated with IRT and IRH at concentrations of 25 mg /Kg 50 mg/ Kg and 100 mg/ Kg p.o. Positive control animals received 5 fluoracile (20 mg/ Kg.) i.p. and negative controls were treated with saline solution of sodium chloride (0.9% NaCl) p.o. Toxicity signs were evaluated via an Irwin test. Survival increase percentages (AS) were also determined. Results were analyzed by the Kapplan- Meler statical method and the survival curves were compared for each group by the Long Rank test (p<0.05) . Result did not confirm presences of antitumoral activity in any of the extracts evaluated to experimental model carried out. For the 50 mg / Kg dose of IRH a slight increase of the animals&#8217; lifespan as compared to the rest of the administered doses. There was a lower survival with 100mg/Kg of IRH]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">Instituto Superior de Ciencias M&eacute;dicas de La Habana (ISCM-H)</p>     <p align="center">Facultad de Ciencias M&eacute;dicas General Calixto Garc&iacute;a I&ntilde;iguez </p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><strong>EVALUACION ANTITUMORAL Y TOXICOLOGICA DE LOS EXTRACTOS ALCOHOLICOS </strong></p>     <p align="center"><strong> DE <em>Pedilanthus tithymaloides </em>(L.) Poit<em>.</em></strong><strong></strong></p>     <p> *MSc Hir&aacute;n R.Cabrera Su&aacute;rez. &nbsp; Ave. Universidad y J. Municipio Plaza. Ciudad de La Habana. Tel&eacute;fono: 8672123 <a href="mailto:hirancu@yahoo.com"> hirancu@yahoo.com</a><a href="mailto:irancs@infomed.sld.cu"> irancs@infomed.sld.cu</a>    <br>   **Lic. Ana K. Ruiz. Ave. Universidad y J. Municipio Plaza, Ciudad de La Habana. Tel&eacute;fono: 8320617 <a href="ruizak@infomed.sld.cu"> ruizak@infomed.sld.cu</a></p>     <p> ***MSc. Mar&iacute;a Reyes, Figueroa. Ave Universidad y J. Municipio Plaza. Ciudad de La Habana. Tel&eacute;fono: 8320617. <a href="maria.angeles@infomed.sld.cu"> maria.angeles@infomed.sld.cu</a></p>     <p> ****Dr. Armando Cu&eacute;llar Cu&eacute;llar. Calle 222 y 23. Municipio La Lisa. Ciudad de La Habana. <a href="mandyc@infomed.sld.cu"> mandyc@infomed.sld.cu</a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> ***** Dra. Yolanda Vald&eacute;s. Calle 222 y 23 Municipio La Lisa, Ciudad de La Habana. </p>     <p> ***** Rita M. P&eacute;rez Gil. Calle E y 27. El Vedado. Plaza de la Revoluci&oacute;n. Ciudad de La Habana. <a href="mailto:rpgil@infomed.sld.cu"> rpgil@infomed.sld.cu</a></p>     <p><strong></strong></p>     <p> *<em>Master</em> en Qu&iacute;mica Farmac&eacute;utica. </p>     <p> **Especialista Primer Grado de Farmacolog&iacute;a. Asistente de Farmacolog&iacute;a. </p>     <p> ***<em>Master</em> en Ciencias de la Educaci&oacute;n M&eacute;dica. Auxiliar de Lengua Inglesa. </p>     <p> ****Doctor en Ciencias Qu&iacute;micas. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL UH). Titular de Qu&iacute;mica Farmac&eacute;utica.<strong></strong></p>     <p>  *****Doctora en Ciencias Biol&oacute;gicas. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL UH). Titular de Bioqu&iacute;mica.<strong></strong></p>     <p><strong> *****</strong><em> Master </em> en Ciencias en Farmacolog&iacute;a. Instituto de Oncolog&iacute;a y Radiobiolog&iacute;a (INOR). <strong></strong></p>     <p><strong></strong></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><strong> R</strong><strong> ESUMEN </strong></p>     <p> Con el prop&oacute;sito de determinar la posible actividad contra carcinomas que se reporta para la especie <em>P. tithymaloides</em> por la Medicina tradicional, se realiz&oacute; el estudio de toxicidad y la evaluaci&oacute;n antitumoral de los extractos alcoh&oacute;licos de hojas (IRH) y tallos (IRT) de <em>P. tithymaloides</em> (Itamo real) sobre el tumor asc&iacute;tico de Ehrlich (TAE). Para ello se emplearon ratones NMRI (3 grupos a raz&oacute;n de 10 animales por grupos en cada experimento) administr&aacute;ndose en el estudio de toxicidad dosis &uacute;nica de 2000 mg/Kg. de ambos extractos por v&iacute;a oral (vo), mientras que para la evaluaci&oacute;n antitumoral, los animales fueron inicialmente inoculados con c&eacute;lulas tumorales experimentales (TAE) y tratados con IRT e IRH a concentraciones de (25, 50, 100) mg/Kg. por v&iacute;a oral (vo), un control positivo con 5-flouracilo (20 mg/Kg.) intraperitoneal (iv) y un control negativo cloruro de sodio 0.9% (vo), evalu&aacute;ndose los signos toxicidad a trav&eacute;s de <em>Test</em> de Irwin y determin&aacute;ndose el porcentaje de aumento de sobrevida (AS); los resultados fueron analizados por el m&eacute;todo de Kapplan-Meler y se compararon las curvas de sobrevida para cada grupo, mediante el Test de Lomg-Rank con un porcentaje de 95% de confianza (<em>p</em>&lt;0.05). Los resultados demostraron que en ninguno de los extractos existe actividad antitumoral en el modelo experimental empleado y que a las dosis de 50 mg/Kg. de peso se observ&oacute; una ligera prolongaci&oacute;n de la vida de los animales en comparaci&oacute;n con el resto de las dosis y una menor sobrevida a las dosis de 100 mg/Kg. de peso s. </p>     <p><strong></strong></p>     <p><strong> Palabras clave:</strong><em>Pedilanthus tithymaloides</em> (L.) Poit. Carcinomas. Farmacolog&iacute;a. </p>     <p> Extractos alcoh&oacute;licos. </p>     <p><strong></strong></p>     <p><strong> INTRODUCCION </strong></p>     <p> Las plantas medicinales en Cuba son utilizadas como fuentes alternativas de metabolitos activos para el tratamiento de enfermedades que afectan a la poblaci&oacute;n cubana. La familia <em>Euforbi&aacute;ceas</em>, con mas de 7 000 especies, 1 se encuentra ampliamente distribuida en el archipi&eacute;lago cubano, 2 siendo la especie <em>P. tithymaloides </em>(L.) Poit. ( Itamo real) ampliamente empleada en la Medicina natural cubana por sus propiedades curativas, como irritante, em&eacute;tico, dr&aacute;stico, anti-verrugas, contra carcinomas y aftas bucales. Las hojas y tallos secos se emplean en Las Antillas para el tratamiento de afecciones sifil&iacute;ticas y herpes. 2, 3 </p>     <p> Dado los escasos informes acerca de posibles estudios fitoqu&iacute;micos y f&aacute;rmaco-l&oacute;gicos, sobre esta especie y su descripci&oacute;n como antitumoral, fue trazado el siguiente objetivo: Evaluar la toxicidad y actividad antitumoral de los extractos alcoh&oacute;licos de hojas y tallos de la especie <em>Pedilanthus tithymaloide</em> (L.) Poit. </p>     <p><strong> MATERIAL Y METODOS </strong></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Se emplearon hojas y tallos de <em>P. tithymaloide<strong></strong></em> procedente del huerto de plantas medicinales del Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de La Habana, con el n&uacute;mero de herbario 6104. El estudio farmacogn&oacute;stico inicial se desarrollo seg&uacute;n protocolos descritos. 4 </p>     <p> Para la preparaci&oacute;n de los extractos alcoh&oacute;licos de las hojas (IRH) y tallos (IRT) se emple&oacute; 500 mL de etanol (97%), mediante extracci&oacute;n continua con soxhlet, partiendo de 20g de material vegetal seg&uacute;n el m&eacute;todo reportado por Sharapin 5,6 y posteriormente los extractos fueron desecados por rotoevaporaci&oacute;n, preserv&aacute;ndose a temperatura ambiente. 6 Los mismos se resuspendieron en agua para inyecci&oacute;n, 30 minutos antes de ser empleados en el ensayo. </p>     <p> Se utilizaron ratones NMRI hembras de 20 a 26 g de masa corporal, procedentes del Centro Nacional para la Producci&oacute;n de Animales de Laboratorio (CENPALAB). L os animales fueron alimentados con pienso CM01000, suministrado por dicho centro y agua a libre consumo. El estudio se realiz&oacute; en salas de pruebas con temperatura controlada de 20 &plusmn; 2&deg; C y ciclo luz-oscuridad de 12/12 h. </p>     <p> En el estudio de toxicidad los animales se distribuyeron en 3 grupos de 10 animales, se les administraron a 2 de los grupos una dosis &uacute;nica por v&iacute;a oral de 2000 mg/Kg. de IRH y IRT respectivamente y al tercero, se le administr&oacute; una soluci&oacute;n de cloruro de sodio 0.9%. El comportamiento de los animales se evalu&oacute; seg&uacute;n el <em>Test </em>de Irwin y se determin&oacute; el peso de los animales, diariamente. </p>     <p> Para la evaluaci&oacute;n de la actividad antitumoral se formaron 10 grupos con 10 animales cada uno para ambos extractos; fueron inoculados por v&iacute;a intraperitoneal con el tumor asc&iacute;tico de Ehrlish (en una suspensi&oacute;n celular con 90% de viabilidad) y se comenz&oacute; el tratamiento a las 24 h de trasplantado el tumor; se administraron los extractos secos por v&iacute;a oral en suspensi&oacute;n en todos los casos por un per&iacute;odo de 10 d&iacute;as de forma continua. </p>     <p> Durante el transcurso del experimento se registr&oacute; el n&uacute;mero de animales muertos para determinar el tiempo de sobrevida. </p>     <p> Los datos estad&iacute;sticos se procesaron, seg&uacute;n el m&eacute;todo de Kapplan-Meler. Se estim&oacute; el porcentaje de sobrevida promedio y se compararon las curvas de sobrevida para cada grupo mediante el <em>Test de Lomg-Rank</em> con un porcentaje de 95% de confianza (<em>p</em>&lt;0.05). </p>     <p><strong></strong></p>     <p><strong> RESULTADOS </strong></p>     <p><strong></strong> En el estudio farmacogn&oacute;stico se<strong></strong>revel&oacute; la existencia de metabolitos secundarios tipo triterpenoides y/o esteroides, derivados fen&oacute;licos, quinonas, flavonoides y glic&oacute;sidos de forma general. <strong></strong></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> En el estudio de toxicidad se pudo observar que la administraci&oacute;n por v&iacute;a oral de los extractos alcoh&oacute;licos de hojas y tallos no produjo letalidad a la dosis empleada, aunque s&iacute; se observaron algunos signos como: incremento de la higiene (acicalamiento), hiperactividad, incremento del apetito y la defecaci&oacute;n, que evidencia s&iacute;ntomas de neurotoxicidad ligera para ambos extractos, siendo mayores para los animales tratados con extractos alcoh&oacute;licos de hojas, aunque estas diferencias no fueron significativas. </p> <ul>       <li> Se observ&oacute; que los valores del peso medido durante el estudio con el grupo tratado con IRH, es ligeramente mayor que el grupo tratado con IRT, pero estas diferencias de valores tampoco resultaron ser significativas. </li>     </ul>     <p> Los resultados de las evaluaciones antitumorales de los extractos alcoh&oacute;licos de hojas y tallos de <em> P. tithymaloides<strong></strong></em> (L.) Poit. demuestran la ausencia de actividad antitumoral en todos los casos estudiados a las dosis y en el modelo empleado debido a que se observaron valores inferiores al porcentaje establecido para que se considere la existencia de actividad antitumoral (AS&ge;25%), los mejores resultados se alcanzaron con IRH a una dosis de 50 mg/Kg. (AS= 17%) en la cual adem&aacute;s se observa una ligera tendencia en la prolongaci&oacute;n de la vida de los animales. </p>     <p><strong></strong></p>     <p><strong> DISCUSION </strong></p>     <p> Los reportes contra carcinomas que existen sobre esta planta se atribuyen fundamentalmente al l&aacute;tex de la misma; por tal motivo se llev&oacute; a cabo el estudio con los extractos alcoh&oacute;licos de hojas y tallos por ser estas partes de la planta ricos en el contenido de l&aacute;tex. 2,3 </p>     <p> La inoculaci&oacute;n del tumor asc&iacute;tico de Ehrlich en ratones NMRI, ha sido un modelo ampliamente empleado para la evaluaci&oacute;n de agentes efectivos contra el crecimiento de tumores s&oacute;lidos. 7 </p>     <p> La b&uacute;squeda de mol&eacute;culas que act&uacute;en a trav&eacute;s de mecanismos de regulaci&oacute;n biol&oacute;-gica de los tumores, plantea problemas muy dif&iacute;ciles de resolver en los trabajos experimentales, en lo que se refiere a los m&eacute;todos de ensayo. El panel &oacute;ptimo de pruebas para estas sustancias no est&aacute; muy establecido en ninguna instituci&oacute;n. 8 </p>     <p> En nuestras condiciones experimentales se emplearon c&eacute;lulas con un elevado n&uacute;mero de pases, lo cual aumenta su resistencia a agentes antitumorales. Es posible que en estas condiciones hayan influido en la negatividad de los resultados obtenidos. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Por otra parte, en el estudio se emple&oacute; una suspensi&oacute;n de los extractos crudos de las partes vegetales empleadas, los cuales contienen mezclas de principios activos que incluye a aquellos que est&aacute;n presentes en el l&aacute;tex y otros que forman parte del contenido celular del las partes empleadas y que pudieran interferir en los resultados. </p>     <p><strong> CONCLUSIONES </strong></p>     <p> Los extractos alcoh&oacute;licos de hojas y tallos del <em>Pedilathus tithymaloides </em>(L.) Poit., manifiestan signos de neurotoxicidad ligera cuando se administra por v&iacute;a oral a las dosis estudiadas y no se observ&oacute; actividad antitumoral sobre las l&iacute;neas celulares del Tumor Asc&iacute;tico de Ehrlich (TAE). </p>     <p><strong></strong></p>     <p><strong> ABSTRACT: </strong><strong> Toxicity studies and an antitumoral evaluation of the alcoholic extracts for <em>P. tithymaloides</em></strong></p>     <p><strong></strong></p>     <p> With the aim to determine possible effect against carcinomas, in accordance with reports from traditional medicine for <em>P. tithymaloides,</em> toxicity studies and an antitumoral evaluation of the alcoholic extracts from leaves (IRH) and stalks (IRT), on Ehrlich ascistic tumor (TAE) were carried out. NMRI mices were used (3 groups of 10 animals in each experiment); Animals were given a dose of 2000 mg/Kg from each extract in toxicity studies. For antitumoral evaluations, experimimental tumoral cell (TAE) were given to the mice initially and then were treated with IRT and IRH at concentrations of 25 mg /Kg 50 mg/ Kg and 100 mg/ Kg <em>p.o.</em> Positive control animals received 5 fluoracile (20 mg/ Kg.) <em>i.p.</em> and negative controls were treated with saline solution of sodium chloride (0.9% NaCl) <em>p.o. </em> Toxicity signs were evaluated via an Irwin test. Survival increase percentages (AS) were also determined. Results were analyzed by the Kapplan- Meler statical method and the survival curves were compared for each group by the Long Rank test (<em>p</em>&lt;0.05) . Result did not confirm presences of antitumoral activity in any of the extracts evaluated to experimental model carried out. For the 50 mg / Kg dose of IRH a slight increase of the animals&rsquo; lifespan as compared to the rest of the administered doses. There was a lower survival with 100mg/Kg of IRH<strong></strong></p>     <p><strong></strong></p>     <p><strong> Keys words: </strong> Pharmacology. C&aacute;ncer. <em>Pedilanthus tithymaloides</em> (L.) Poit., Alcohol </p>     <p> extracts of Pedilanthus tithymaloides (L.) Poit&rdquo; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><strong></strong></p>     <p align="center"><strong> REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS </strong></p>     <p><strong></strong></p>     <!-- ref --><p> 1. Dr. P.Font Quero. Plantas Medicinales. El Diosc&oacute;rides Renovado. Espa&ntilde;a: Editorial Labor S.A.. 1981, p. 180-181. <!-- ref --><p> 2. Juan Tom&aacute;s Roig y Mesa. Plantas Medicinales y Arom&aacute;ticas o Venenosas de Cuba. ACC. Cuba: Editorial Ciencia y T&eacute;cnica; Noviembre, 1974. <!-- ref --><p> 3. Juan Tom&aacute;s Roig y Mesa. Diccionario Bot&aacute;nico de Nombres Vulgares Cubanos. 3 ra Edici&oacute;n. Cuba: 1962, p.1092-1093. <!-- ref --><p> 4. Cabrera H. Evaluaci&oacute;n antitumoral de los extractos alcoh&oacute;licos de hojas y tallos de Itamo Real. Tesis de Diploma. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL UH). 1999. <!-- ref --><p> 5. Nikolai Sharapin. Fundamentos de Tecnolog&iacute;a de Productos Fitoterap&eacute;uticos. Programa Iberoamericano CYTED. Subprograma X. Colombia: 2000, Cap&iacute;tulo II, p. 27-60. <!-- ref --><p> 6. Cu&eacute;llar A, Miranda M. Farmacognosia y productos naturales. La Habana: Editorial F&eacute;lix Varela; 2001. <!-- ref --><p> 7. Beltr&aacute;n A, Cu&eacute;llar A. Evaluaci&oacute;n antitumoral del l&aacute;tex de la planta Itamo Real. Tesis de Diploma IFAL. UH 1999. <!-- ref --><p> 8. PhD. Bernal Bal&aacute;ez AE. Consideraciones Metodol&oacute;gicas y estrategia sobre un sistema de tamizajes para drogas antitumorales: Revista de periodoncia. Disponible en: http://encolombia.com/periodoncia6_consideraciones2.htm  ]]></body><back>
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