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<journal-title><![CDATA[Revista Habanera de Ciencias Médicas]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Universidad de Ciencias Médicas de la Habana]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[EVALUACION CLINICA E INMUNOLOGICA DE NIÑOS CON PIODERMITIS RECURRENTE TRATADOS CON LA VACUNA ESTAFILOCOCCICA]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[CLINICAL AND INMUNOLOGICAL EVALUATION OF CHILDREN WITH RECURRENT PYODERMITIS AFTER TREATMENT WITH THE STAFF VACCINE]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Pediátrico Docente William Soler Instituto Superior de Ciencias Médicas de La Habana (ISCM-H) ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The staphylococcal skin infection is the commonest of all bacterial infections in men. Most of the important infections are seen in patients&#8217; whose immune system is affected Our aim is to evaluate the immune and clinic response of children with recurrent piodermitis who were treated with the staphylococcal vaccine. The subcutaneous administration via was used according to the established doses for a six months time period.An analytic, prospective and longitudinal study was performed where there were 61 patients with recurrent piodermitis whose ages were between 1 and 18 years old. Before and after the treatment with the staphylococcal vaccine, a humoral immune evaluation was made .In addition, the clinical response was evaluated in these patients. Once finished the immune therapy, significant and statistical differences were evident between IgG concentration and T-lymphocytes before and after the treatment. From the clinical point of view, patients improved their conditions or cured their lesions.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Estafilococo]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[piodermitis]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[vacuna.]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[vaccine.]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center">&nbsp; </p>     <p class="style1">&nbsp; </p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">Instituto Superior de Ciencias M&eacute;dicas de La Habana (ISCM-H) </p>     <p align="center"> Hospital Pedi&aacute;trico Docente William Soler </p>     <p><strong> &nbsp;</strong></p>     <p align="center"><strong>EVALUACION CLINICA E INMUNOLOGICA DE NI&Ntilde;OS </strong><strong>CON PIODERMITIS RECURRENTE</strong></p>     <p align="center"><strong>TRATADOS CON LA VACUNA ESTAFILOCOCCICA</strong></p>     <p><strong> &nbsp;</strong></p>     <p>&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> *MsC. Dra. Concepci&oacute;n Insua Arregui. Calle 10 n&uacute;m.16601 entre    Vento y C. Altahabana. Boyeros. Tel&eacute;fonos: 643-7430 &oacute; 644-3521    al 29 ext. 466. <a href="mailto:cinsua@infomed.sld.cu" target="_blank"> cinsua@infomed.sld.cu</a></p>     <p> ** MsC. Dr. Ariel Jes&uacute;s Jauma Rojo. Ave. 89 n&uacute;m. 15616 entre    156 y 158. La Lisa, Ciudad de La Habana.Tel&eacute;fonos: 261-5204 &oacute;    644-3521 al 29 ext. 466 <a href="mailto:ariel.jauma@infomed.sld.cu" target="_blank">    ariel.jauma@infomed.sld.cu</a></p>     <p> ***Dra. Vianed Mars&aacute;n Su&aacute;rez. <a href="mailto:v.marsan@hemato.sld.cu" target="_blank">    v.marsan@hemato.sld.cu</a></p>     <p> ****Lic. Celina D&iacute;az P&eacute;rez. Tel&eacute;fono: 698-6863. </p>     <p> *****Tec. Carelia Gonz&aacute;lez Labrada. Tel&eacute;fono: 260-9610. <a href="mailto:ariel.jauma@infomed.sld.cu" target="_blank">    carelia.glez@infomed.sld.cu</a></p>     <p>&nbsp; </p>     <p> *Especialista Primer Grado en Inmunolog&iacute;a. <em>Master</em> en Enfermedades Infecciosas y Bio&eacute;tica. Asistente. </p>     <p> **Especialista Primer Grado en Inmunolog&iacute;a. <em>Master</em> en Enfermedades Infecciosas y Bio&eacute;tica. Asistente. </p>     <p> ***Especialista Segundo Grado en Inmunolog&iacute;a. Investigador Auxiliar.IHI </p>     <p> ****Licenciada en Microbiolog&iacute;a. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><strong> &nbsp;</strong></p>     <p><strong> RESUMEN </strong></p>     <p> La infecci&oacute;n de la piel por estafilococo es la m&aacute;s com&uacute;n de todas las infecciones bacterianas en el hombre. La mayor&iacute;a de las infecciones se observa en pacientes cuyo sistema inmune est&aacute; afectado. El <em> Staphilococcus aureus</em> es el pat&oacute;geno m&aacute;s significativo. Evaluamos la respuesta cl&iacute;nica e inmunol&oacute;gica de ni&ntilde;os con piodermitis recurrente tratados con la vacuna estafiloc&oacute;ccica. </p>     <p> La v&iacute;a de administraci&oacute;n utilizada fue la subcut&aacute;nea por un per&iacute;odo de 6 meses. Se realiz&oacute; un estudio anal&iacute;tico, prospectivo y longitudinal, donde se estudiaron 61 pacientes con piodermitis recurrentes comprendidos entre 1 y 18 a&ntilde;os. Antes y despu&eacute;s del tratamiento, se les realiz&oacute; la evaluaci&oacute;n de la inmunidad celular y humoral. </p>     <p> Al finalizar la inmunomodulaci&oacute;n se evidenciaron diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre las concentraciones de IgG y de linfocitos T antes y despu&eacute;s del tratamiento. Cl&iacute;nicamente los pacientes evolucionaron hacia la mejor&iacute;a o la curaci&oacute;n de las lesiones. </p>     <p>&nbsp; </p>     <p>Palabras clave: Estafilococo, piodermitis, vacuna. </p>     <p><strong> INTRODUCCION</strong></p>     <p> La respuesta coordinada de todos los elementos del sistema inmune (SI) frente a ant&iacute;genos infecciosos constituye la respuesta inmune. <SUP>1-10</SUP>  </p>     <p> La infecci&oacute;n de la piel por estafilococo es la m&aacute;s com&uacute;n de todas las infecciones bacterianas en el hombre. La mayor&iacute;a de las infecciones importantes se observa en pacientes cuyo sistema inmunol&oacute;gico est&aacute; afectado. <SUP>11-14</SUP> Aproximadamente, 20 % de los pacientes con forunculosis presenta una o m&aacute;s recidivas durante el a&ntilde;o siguiente y m&aacute;s de 30 % presenta recidivas durante meses o a&ntilde;os. <SUP>15-20</SUP> Existe un porciento importante de enfermos con piodermitis donde no se observa una respuesta adecuada a los tratamientos antimicrobianos convencionales debido al deterioro de su SI, m&aacute;s que a la virulencia del microorganismo. <SUP>7,9,21,22</SUP> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> La inmunomodulaci&oacute;n con vacunas bacterianas consiste en administrar dosis crecientes de un extracto espec&iacute;fico que contenga microorganismos atenuados o muertos. <SUP>22-27</SUP> </p>     <p> Ante la posibilidad de&nbsp; disponer de una suspensi&oacute;n est&eacute;ril de bacterias, barata en su obtenci&oacute;n, producida en el Departamento de Alergolog&iacute;a del Hospital William Soler desde 1979 utilizando cepas de estafilococos sometidas a un proceso de inactivaci&oacute;n,<SUP>28-31</SUP> nos propusimos evaluar el estado inmunol&oacute;gico y cl&iacute;nico de ni&ntilde;os con piodermitis recurrente tratados con dicha vacuna estafiloc&oacute;ccica, para comprobar si con ella se mejora la calidad de vida de los ni&ntilde;os afectados. </p>     <p><strong> Objetivos </strong></p>     <p><strong> General </strong><strong></strong></p>     <p> Evaluar la respuesta cl&iacute;nica e inmunol&oacute;gica en ni&ntilde;os con piodermitis recurrente tratados con la vacuna estafiloc&oacute;ccica. </p>     <p><strong> Espec&iacute;ficos </strong></p>     <p> 1 Evaluar la respuesta inmune humoral y celular en pacientes con piodermitis recurrente antes y despu&eacute;s de la administraci&oacute;n de la vacuna estafiloc&oacute;ccica. </p>     <p> 2 Describir la evoluci&oacute;n cl&iacute;nica de pacientes con piodermitis recurrente despu&eacute;s de la inmunomodulaci&oacute;n con la vacuna estafiloc&oacute;ccica<strong>. </strong></p>     <p><strong> &nbsp;</strong></p>     <p><strong> MATERIAL Y METODO </strong></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Se realiz&oacute; un estudio anal&iacute;tico, aplicado, prospectivo y longitudinal para determinar la efectividad del tratamiento inmunomodulador de la vacuna estafiloc&oacute;ccica en 61 ni&ntilde;os con piodermitis recurrente. </p>     <p><strong> Criterios de inclusi&oacute;n </strong></p>     <p> Se incluyeron todos los enfermos con piodermitis recurrente comprendidos entre 1 y 18 a&ntilde;os de edad, que acudieron a consultas de Inmunolog&iacute;a, con cultivos microbiol&oacute;gicos de las lesiones de piel positivos a estafilococos en el tiempo comprendido desde enero del 2004 hasta octubre del 2006. Se consider&oacute; como piodermitis recurrente cuando el paciente present&oacute; dos o m&aacute;s crisis de la enfermedad en un per&iacute;odo de seis meses. </p>     <p><strong> Criterios de exclusi&oacute;n </strong></p>     <p> Se excluyeron del estudio todos los pacientes con piodermitis recurrente con edades entre 1 y 18 a&ntilde;os, con cultivos microbiol&oacute;gicos de las lesiones, negativos a estafilococos. La evoluci&oacute;n cl&iacute;nica de estos enfermos se evalu&oacute; tras la administraci&oacute;n de la vacuna estafiloc&oacute;ccica por v&iacute;a subcut&aacute;nea, una vez a la semana durante seis meses; seg&uacute;n los criterios cl&iacute;nicos previamente establecidos de: no mejorado, mejorado y curado. Se calcul&oacute; la media y la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de las concentraciones s&eacute;ricas de IgG, de IgA e IgM cuantificadas por inmunoturbidimetr&iacute;a en equipo analizador autom&aacute;tico Hitachi 902 con antisueros comerciales de la Futura System (Roma, Italia) y de la concentraci&oacute;n de linfocitos T evaluadas mediante la formaci&oacute;n de roseta espont&aacute;nea y activa, antes y despu&eacute;s de la administraci&oacute;n de la vacuna estafiloc&oacute;ccica. </p>     <p><strong> &nbsp;</strong></p>     <p><strong> RESULTADOS Y DISCUSION </strong></p>     <p><strong></strong> Se obtuvo una diferencia significativa (p=0.001) al comparar las medias de las concentraciones de IgG s&eacute;rica antes y despu&eacute;s de la aplicaci&oacute;n de la vacuna estafiloc&oacute;ccica .Al comparar las medias de las concentraciones de IgM e IgA antes y despu&eacute;s de la administraci&oacute;n de esta vacuna no se encontraron diferencias estad&iacute;sticamente significativas<strong></strong></p>     <p> (p = 0.052 y p = 0.825), respectivamente. (Tabla 1). </p>     <p><strong>TABLA 1. Respuesta inmune humoral en pacientes con piodermitis antes    y despu&eacute;s del tratamiento con la vacuna estafiloc&oacute;ccica </strong></p> <table border="2" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">   <tr>      <td width="707" valign="top">            ]]></body>
<body><![CDATA[<p><strong> </strong></p>       <table border="2" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">         <tr>            <td width="346" colspan="5" valign="top">                  <p><strong> Antes del</strong></p>                 <p><strong> tratamiento con</strong></p>                 <p><strong> la vacuna</strong></p>                 <p><strong> estafiloc&oacute;ccica</strong></p>           </td>           <td width="212" colspan="3" valign="top">                  <p><strong> Despu&eacute;s del</strong></p>                 <p><strong> tratamiento con</strong></p>                 <p><strong> la vacuna</strong></p>                 <p><strong> estafiloc&oacute;ccica</strong></p>           </td>           <td width="175" colspan="2" valign="top">                  <p><strong>n=61 </strong></p>                 ]]></body>
<body><![CDATA[<p><strong> p </strong></p>                 <p>&nbsp; </p>           </td>         </tr>         <tr>            <td width="104" valign="top">                  <p><strong> &nbsp;</strong></p>           </td>           <td width="38" valign="top">                  <p><strong> -</strong></p>                 <p><strong> X</strong></p>           </td>           <td width="36" valign="top">                  <p><strong> +</strong></p>                 <p><strong> -</strong></p>           </td>           <td width="96" valign="top">                  <p><strong> &nbsp;</strong></p>                 <p><strong> DS</strong></p>           </td>           <td width="72" valign="top">                  <p>&nbsp; </p>           </td>           <td width="76" valign="top">                  ]]></body>
<body><![CDATA[<p><strong> -</strong></p>                 <p><strong> X</strong></p>           </td>           <td width="36" valign="top">                  <p><strong> +</strong></p>                 <p><strong> -</strong></p>           </td>           <td width="100" valign="top">                  <p><strong> &nbsp;</strong></p>                 <p><strong> DS</strong></p>           </td>           <td width="132" valign="top">                  <p><strong> &nbsp;</strong></p>           </td>           <td width="43" valign="top">                  <p>&nbsp; </p>           </td>         </tr>         <tr>            <td width="104" valign="top">                  <p><strong> &nbsp;</strong></p>                 <p><strong> IgG (g/L) </strong></p>           </td>           <td width="38" valign="top">                  ]]></body>
<body><![CDATA[<p><strong> &nbsp;</strong></p>                 <p><strong> 8,45</strong></p>           </td>           <td width="36" valign="top">                  <p>&nbsp; </p>           </td>           <td width="96" valign="top">                  <p><strong> &nbsp;</strong></p>                 <p><strong> 2,945</strong></p>           </td>           <td width="72" valign="top">                  <p>&nbsp; </p>           </td>           <td width="76" valign="top">                  <p><strong> &nbsp;</strong></p>                 <p><strong> 11,86</strong></p>           </td>           <td width="36" valign="top">                  <p>&nbsp; </p>           </td>           <td width="100" valign="top">                  <p><strong> &nbsp;</strong></p>                 ]]></body>
<body><![CDATA[<p><strong> 3.401</strong></p>           </td>           <td width="132" valign="top">                  <p><strong> &nbsp;</strong></p>                 <p><strong> 0.001* </strong></p>           </td>           <td width="43" valign="top">                  <p>&nbsp; </p>           </td>         </tr>         <tr>            <td width="104" valign="top">                  <p><strong> &nbsp;</strong></p>                 <p><strong> IgM (g/L) </strong></p>           </td>           <td width="38" valign="top">                  <p><strong> &nbsp;</strong></p>                 <p><strong> 1,30</strong></p>           </td>           <td width="36" valign="top">                  <p>&nbsp; </p>           </td>           <td width="96" valign="top">                  <p><strong> &nbsp;</strong></p>                 ]]></body>
<body><![CDATA[<p><strong> 0,517</strong></p>           </td>           <td width="72" valign="top">                  <p>&nbsp; </p>           </td>           <td width="76" valign="top">                  <p><strong> &nbsp;</strong></p>                 <p><strong> 1,32</strong></p>           </td>           <td width="36" valign="top">                  <p>&nbsp; </p>           </td>           <td width="100" valign="top">                  <p><strong> &nbsp;</strong></p>                 <p><strong> 0.578</strong></p>           </td>           <td width="132" valign="top">                  <p><strong> &nbsp;</strong></p>                 <p><strong> 0.052ns</strong></p>           </td>           <td width="43" valign="top">                  <p>&nbsp; </p>           </td>         </tr>         <tr>            <td width="104" valign="top">                  ]]></body>
<body><![CDATA[<p><strong> &nbsp;</strong></p>                 <p><strong> IgA (g/L) </strong></p>           </td>           <td width="38" valign="top">                  <p><strong> &nbsp;</strong></p>                 <p><strong> 1,07</strong></p>           </td>           <td width="36" valign="top">                  <p>&nbsp; </p>           </td>           <td width="96" valign="top">                  <p><strong> &nbsp;</strong></p>                 <p><strong> 0,607</strong></p>           </td>           <td width="72" valign="top">                  <p>&nbsp; </p>           </td>           <td width="76" valign="top">                  <p><strong> &nbsp;</strong></p>                 <p><strong> 1,47</strong></p>           </td>           <td width="36" valign="top">                  ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp; </p>           </td>           <td width="100" valign="top">                  <p><strong> &nbsp;</strong></p>                 <p><strong> 1,044</strong></p>           </td>           <td width="132" valign="top">                  <p><strong> &nbsp;</strong></p>                 <p><strong> 0.825ns</strong></p>           </td>           <td width="43" valign="top">                  <p>&nbsp; </p>           </td>         </tr>       </table>           <p><strong> &nbsp;</strong></p>           <p><strong> *Diferencia Significativa p&lt;0.05</strong></p>           <p><strong> ns: no significativo</strong></p>           <p>&nbsp; </p>           ]]></body>
<body><![CDATA[<p><strong> Fuente:</strong> Historias Cl&iacute;nicas. </p>           <p> Hospital Pedi&aacute;trico Universitario William Soler </p>           <p> 2007 </p>     </td>   </tr>   <tr>      <td width="707" valign="top">            <p><strong> </strong></p>     </td>   </tr> </table>     <p> En la Tabla 2, se evidencia que la comparaci&oacute;n de las medias de los porcentajes de expresi&oacute;n de linfocitos T en sangre perif&eacute;rica antes y despu&eacute;s de la administraci&oacute;n de la vacuna estafiloc&oacute;ccica fue significativa (p= 0.001) para el total de pacientes. </p>     <p> No se encontraron diferencias estad&iacute;sticamente significativas (p= 0.094)    al comparar las medias de los porcentajes de expresi&oacute;n de linfocitos    T activados mediante la formaci&oacute;n de rosetas activas antes y despu&eacute;s    de la aplicaci&oacute;n de esta vacuna. (Tabla 2). </p>     <p align="center"><strong>TABLA 2. Respuesta inmune celular en pacientes con piodermitis    antes y despu&eacute;s del tratamiento con la vacuna estafiloc&oacute;ccica</strong></p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td>            <p align="center"><strong>Antes del Despu&eacute;s del n=61</strong></p>           <p align="center"><strong> tratamiento con tratamiento con p</strong></p>           <p align="center"><strong> la vacuna la vacuna</strong></p>           ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><strong></strong><strong> estafiloc&oacute;ccica estafiloc&oacute;ccica          </strong></p>           <p align="center"><strong> &nbsp;</strong></p>           <p align="center"><strong> - + - + </strong></p>           <p align="center"><strong> X - DS X - DS </strong></p>           <p align="center">&nbsp; </p>           <p align="center"><strong> Roseta 60,93 9,174 68,77 5,074 0,001* </strong><strong>          Espont&aacute;nea </strong></p>           <p align="center"><strong> (%) </strong></p>           <p align="center"><strong> &nbsp;</strong></p>           <p align="center"><strong> Roseta 33,13 6,513 44,87 52,128 0,094ns </strong></p>           <p align="center"><strong> Activa </strong></p>           ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><strong> &nbsp;</strong></p>           <p align="center"><strong> Diferencia Significativa p&lt;0.05</strong></p>           <p align="center"><strong> ns: no significativo </strong></p>           <p align="center">&nbsp; </p>           <p align="center"><strong> Fuente:</strong> Historias Cl&iacute;nicas. </p>           <p align="center"> Hospital Pedi&aacute;trico Universit&aacute;rio William          Soler </p>           <p align="center"> 2007 </p>     </td>   </tr> </table>     <p>&nbsp;</p>     <p> La Tabla 3 presenta los resultados de la evoluci&oacute;n cl&iacute;nica de    los pacientes con piodermitis recurrente; 37 pacientes (60.7%) evolucionaron    hacia la curaci&oacute;n de las lesiones, 20 pacientes mejoraron (32.8%) y 4    (6.6%) no curaron. No hubo diferencias estad&iacute;sticamente significativas    entre la proporci&oacute;n de pacientes mejorados y curados (p = 0.086). Al    comparar la evoluci&oacute;n cl&iacute;nica entre pacientes curados + mejorados    y los no mejorados, la diferencia fue altamente significativa (p = 0.001). </p>     <p align="center"><strong>&nbsp;TABLA 3. Evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica de pacientes    con piodermitis tratados con la vacuna </strong><strong>estafiloc&oacute;ccica</strong></p> <table border="2" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">   <tr>      <td width="707" valign="top">           ]]></body>
<body><![CDATA[<p><strong>&nbsp;</strong></p>           <p><strong> Evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica No. de pacientes % </strong></p>       <ul>             <li><strong> No mejorado 4 6,6 </strong></li>             <li><strong> Mejorado 20 32,8* </strong></li>           </ul>       <ul>             <li><strong> Curado 37 60,7* </strong></li>           </ul>           <p><strong> Total 61 100 </strong></p>           <p><strong> &nbsp;</strong></p>           <p><strong> *p= 0.086 1-2 p=0.000 </strong></p>           ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp; </p>           <p><strong> Fuente:</strong> Historias Cl&iacute;nicas. </p>           <p> Hospital Pedi&aacute;trico Universit&aacute;rio William Soler </p>           <p> 2007 </p>     </td>   </tr> </table>     <p> Del total de pacientes con piodermitis recurrente, 20 (32.8%) presentaron disminuci&oacute;n de las concentraciones de IgG s&eacute;ricas antes del tratamiento con la vacuna estafiloc&oacute;ccica y despu&eacute;s 18 recuperaron los valores normales. En 5 enfermos se encontraron valores de IgA s&eacute;ricos disminuidos antes del tratamiento y todos recuperaron los valores s&eacute;ricos normales estad&iacute;sticamente; ninguno de estos enfermos mostr&oacute; afectaci&oacute;n de los niveles de IgM. Estos resultados corroboran la importancia de la funci&oacute;n efectora del isotipo IgG frente a los principales agentes causales de las piodermitis. <SUP>26,27,29,30</SUP>     <p> La vacuna estafiloc&oacute;ccica aplicada a nuestros pacientes a pesar de estar compuesta por bacterias muertas, estimul&oacute; ambos tipos de respuesta inmune: <em>humoral y celular. </em>Este fen&oacute;meno pudiera explicarse por el hecho de que al emplearse la bacteria muerta pero entera, se conservaran los componentes proteicos y polisac&aacute;ridos del microorganismo, ejerciendo una acci&oacute;n similar a la que se logra con las llamadas vacunas conjugadas. <SUP>26,30</SUP> </p>     <p> Todo lo anterior parece indicar que la vacuna estafiloc&oacute;ccica puede constituir una terapia potente como inductora de la s&iacute;ntesis y liberaci&oacute;n de citocinas del patr&oacute;n TH1 o pro inflamatorias en la respuesta inmune adquirida, especialmente en la producci&oacute;n de IFN gamma en el individuo previamente sensibilizado por infecciones previas. <SUP>25,30</SUP> </p>     <p> Los resultados de evoluci&oacute;n cl&iacute;nica favorable en estos pacientes coinciden con otros autores. <SUP>29</SUP> </p>     <p> Predomin&oacute; en los cultivos de las lesiones el <em>Staphylococcus </em>aureus; esto coincide con lo reportado en la literatura sobre los agentes causales de las piodermias. <SUP>30,32,33</SUP> Consideramos que el efecto beneficioso de la utilizaci&oacute;n de vacunas bacterianas en los pacientes con recurrencia de piodermitis est&aacute; relacionado con la acci&oacute;n espec&iacute;fica de esta inmunomodulaci&oacute;n sobre la inmunidad del enfermo. Pudi&eacute;ramos sugerir que la recuperaci&oacute;n del sistema inmunol&oacute;gico en los pacientes pedi&aacute;tricos tratados con vacunas estafiloc&oacute;ccicas de forma gradual y como &uacute;nico tratamiento, con historia de infecciones recurrentes, pudiera constituir un modelo terap&eacute;utico adyuvante para el sistema inmunol&oacute;gico. </p>     <p><strong> CONCLUSIONES </strong></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> 1 La vacuna estafiloc&oacute;ccica estimul&oacute; la producci&oacute;n de IgG s&eacute;rica y la proliferaci&oacute;n de linfocitos </p>     <p> T en pacientes con piodermitis recurrente. </p>     <p> 2 La vacuna estafiloc&oacute;ccica no estimul&oacute; la producci&oacute;n de IgA, IgM ni la activaci&oacute;n de </p>     <p> linfocitos T en pacientes con piodermitis recurrente. </p>     <p> 3 Predomin&oacute; la evoluci&oacute;n cl&iacute;nica hacia la mejor&iacute;a o curaci&oacute;n de las lesiones despu&eacute;s del </p>     <p> tratamiento con la vacuna estafiloc&oacute;ccica. </p>     <p>&nbsp; </p>     <p><strong> &nbsp;</strong></p>     <p><strong> ABSTRACT </strong></p>     <p> The staphylococcal skin infection is the commonest of all bacterial infections in men. Most of the important infections are seen in patients&rsquo; whose immune system is affected </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Our aim is to evaluate the immune and clinic response of children with recurrent piodermitis who were treated with the staphylococcal vaccine. </p>     <p> The subcutaneous administration via was used according to the established doses for a six months time period.An analytic, prospective and longitudinal study was performed where there were 61 patients with recurrent piodermitis whose ages were between 1 and 18 years old. </p>     <p> Before and after the treatment with the staphylococcal vaccine, a humoral immune evaluation was made .In addition, the clinical response was evaluated in these patients. Once finished the immune therapy, significant and statistical differences were evident between IgG concentration and T-lymphocytes before and after the treatment. From the clinical point of view, patients improved their conditions or cured their lesions </p>     <p>&nbsp; </p>     <p><strong> Key words:</strong><em>Staphylococcus</em>, piodermitis, vaccine. </p>     <p>&nbsp; </p>     <p align="center"><strong> REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS </strong></p>     <p>&nbsp; </p>     <!-- ref --><p> 1. Valent&iacute;n M. C&oacute;mo estudiar un paciente con inmunodeficiencia primaria. Archivos Goldblatt D. El problema de las infecciones recurrentes. Pediatric Reviews. 1994;2: 1-10.<strong></strong><p>&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> 2. Rodr&iacute;guez, MA. Piodermitis. Estudio bacteriano en los hospitales pedi&aacute;tricos. Rev. Cubana Pediatric. 1983;55:692-3. <p>&nbsp; </p>     <!-- ref --><p> 3. Falabella RF, Escobar CE. Dermatolog&iacute;a. En: Fundamentos de la medicina. 4ta ed. Medell&iacute;n:&nbsp;Corporaci&oacute;n para investigaciones biol&oacute;gicas; 1993,p.67-8. <p>&nbsp; </p>     <p> 4. Cooper MA, Pommering TL, Koranyi K. Primary immunodeficiency&rsquo;s. Am Fam Physician. 2004; 68:2001-8. </p>     <p>&nbsp; </p>     <!-- ref --><p> 5. Bonilla F, Geha R. Primary immunodeficiency diseases. J Allergy Clin Immunology. 2005;111:571-81. <p>&nbsp; </p>     <!-- ref --><p> 6. Smeltzer SC, Bare BG.&nbsp; Brunner and Suddarlhs textbook of medical surgical nursing. 7 ed. Philadelphia: JB. Lippincott; 1996, p.1467-8. <p>&nbsp; </p>     ]]></body>
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<body><![CDATA[<p> 17. Paredes A. Bacteriolog&iacute;a de la piel. En: Infectolog&iacute;a y Piel. S&aacute;nchez-Salda&ntilde;a L. Sociedad Peruana de Dermatolog&iacute;a. Lima: Mad Corp Editores e impresores; 2004, p.11-18.&nbsp; </p>     <p>&nbsp; </p>     <!-- ref --><p> 18. Sa&uacute;l A. Lecciones de Dermatolog&iacute;a 14&ordf; ed. M&eacute;xico: M&eacute;ndez Editores S.A. de C.V.;2004, p.81-209. <p>&nbsp; </p>     <!-- ref --><p> 19. Bruno M. Piodermitis. En: Rond&oacute;n A. Temas Dermatol&oacute;gicos: Pautas diagn&oacute;sticas y terap&eacute;uticas. 1&ordf; Ed. Caracas: Codibar Servicios C.A.; 2005, p.50-63. <p>&nbsp; </p>     <!-- ref --><p> 20. Trujillo H. Estafilococias. En: V&eacute;lez H, Rojas W, Borrero J, y col. Fundamentos de medicina: Enfermedades infecciosas. 4&ordf; Ed. CIB. Medell&iacute;n: Carvajal S.A. ; 1992, p.338-340. <p>&nbsp; </p>     <!-- ref --><p> 21. Carrol JA. Common bacterial pyodermas. Taking aim against the most likely pathogen. Postgrad Med. 1996;100:311-32. <p>&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> 22. Moreira PM, D&iacute;az AJ, P&eacute;rez LA. Pioderma gangrenoso asociado con insuficiencia renal. Rev. Cubana Med Trop. 2006;53(3). <p>&nbsp; </p>     <!-- ref --><p> 23. Quesada LA, Anderson HI.Prueba m&uacute;ltiple para inmunidad celular    en ni&ntilde;os con infecciones recurrentes Rev.Chil Pediatr 1999,63:298-303.    Disponible en: <a href="http://www.scielo.cl/pdf/rcp/v63n6/art02.pdf" target="_blank">    http://www.scielo.cl/pdf/rcp/v63n6/art02.pdf</a><p>&nbsp; </p>     <!-- ref --><p> 24. Zimakoff J,Rosdahal VT,Petersen W,Schibel J. Recurrent estaphylococcal forunculosis in families. Scand J. Infect. Dis. 1988&nbsp;;20:403-5. <p>&nbsp; </p>     <!-- ref --><p> 25. Revillard J. Desarrollo del sistema Inmunitario. Anales Nestl&eacute;. 1989;46:143-60. <p>&nbsp; </p>     <!-- ref --><p> 26. Abbas AK, Lichtman AH.Effector Mechanisms of humoral immunity. En: Abbul AK, Lichtman AH.Eds. Basic Immunology. Philadelphia: W.B Saunders; 2001, p.147-52. <p>&nbsp; </p>     ]]></body>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Cómo estudiar un paciente con inmunodeficiencia primaria: Archivos Goldblatt D. El problema de las infecciones recurrentes]]></article-title>
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<year>1994</year>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Piodermitis: Estudio bacteriano en los hospitales pediátricos]]></article-title>
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<year>1983</year>
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<year>1993</year>
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