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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Del envejecimiento a la enfermedad de alzheimer]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In every civilization to extend maximum life expectancy has been a perm.anent aspiration. As a result of the increasing in life expectancy there has been a progressive and continuum growing of the number of people older than 65 years old. In this aging group it is also originated a proliferation of chronic diseases among which dementia syndrome take a relevant place. To define normal cognitive aging is complex, but the majority of the researchers affirm that the normal elderly, it mind without any illness do no have any cognitive deterioration. The symptoms at the initial stated of Alzheimer's disease (AD) are mild and superpose with the changes referable to aging. It been said that MCI is a transitional stated between the normal cognitive capacity and a clear identification of AD (continuum cognitive). To identify the individual with the major risk of development this type of dementia is now a topic of great theoretical and practical interest. The measurement of episodic memory and executive functions are the most sensible so as to detect individuals developing dementia. It is them of the great important the early evaluations of cognitive changes that appear in the elderly people.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Envejecimiento]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font face="Verdana" size="2"> </font>      <P align="right"><font face="Verdana" size="2"><b>CIENCIAS CL&Iacute;NICAS Y PATOL&Oacute;GICAS    </b> </font>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2">Universidad de Ciencias M&eacute;dicas de La    Habana    <br>   </font><font face="Verdana" size="2">Facultad de Ciencias M&eacute;dicas de    La Habana &#171;Dr. Carlos J.Finlay&#187;     <br>   </font><font face="Verdana" size="2">Hospital Militar Universitario &#171;Dr.    Carlos J.Finlay&#187; </font>     <P>     <P>      <P>     <p><font face="Verdana" size="2"><B><font size="4">Del envejecimiento a la enfermedad    de Alzheimer </font> </B></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><B> </B></p> <B>     <P>  </B>    <P><b><font face="Verdana" size="3">From aging to Alzheimer&#180;s disease </font> </b> <b></b><B>    <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Juan A. Samper Noa<SUP>I</SUP>, Juan J. Llibre    Rodr&iacute;guez<SUP>II</SUP>, Saily Sosa P&eacute;rez<SUP>III</SUP>, Joel Sol&oacute;rzano    Romero <SUP>IV</SUP></font>  </B>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><SUP>I</SUP>Especialista Segundo Grado en Medicina    Interna. <I>Master </I>en Gerontolog&iacute;a M&eacute;dica y Social. Doctor    en Ciencias M&eacute;dicas. Profesor Titular. Hospital Militar Universitario    &#171;Dr. Carlos J.Finlay&#187;. 27B N&uacute;m. 23217 E 102 apto 8 entre 232    y 234. Lisa. La Haban. E-mailto: <a href="mailto:juan.samper@infomed.sld.cu">juan.samper@infomed.sld.cu</a></font>    <font face="Verdana" size="2"><SUP>    <br>   II</SUP>Especialista Segundo Grado en Medicina    Interna. Doctor en Ciencias M&eacute;dicas. Profesor Titular. Hospital Militar    Universitario &#171;Dr. Carlos J.Finlay&#187;. E-mailto: <a href="mailto:mguerra@infomed.sld.cu">mguerra@infomed.sld.cu</a></font>        <br>   <font face="Verdana" size="2"><SUP>III</SUP>Especialista Primer Grado en Medicina    Interna. <I>Master</I> en Longevidad Satisfactoria. Auxiliar. Hospital Militar    Universitario &#171;Dr. Carlos J.Finlay&#187;. 59 E 13 apto 3 entre 76 y Final.    San Antonio de los Ba&ntilde;os. Artemisa. E-mailto: <a href="mailto:victorso@infomed.sld.cu">victorso@infomed.sld.cu</a>        <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>IV</SUP>Especialista Primer Grado    en Medicina Interna. <I>Master</I> en Longevidad Satisfactoria. Instructor.    Hospital Militar Universitario &#171;Dr. Carlos J.Finlay&#187;. 31C E 207 apto    6 entre 246 250. Lisa. La Habana. E-mailto: <a href="mailto:joelsolorzano@infomed.sld.cu">joelsolorzano@infomed.sld.cu</a></font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P>     <P> <hr>     <P><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font>     <P><font face="Verdana" size="2">Prolongar la esperanza m&aacute;xima de vida    ha sido una aspiraci&oacute;n permanente en todas las civilizaciones. Como resultado    de tal incremento en la esperanza de vida, existe un progresivo y continuo crecimiento    del n&uacute;mero de personas mayores de 65 a&ntilde;os. En este grupo et&aacute;reo,    se origina una proliferaci&oacute;n creciente de un n&uacute;mero importante    de enfermedades cr&oacute;nicas, entre las que el s&iacute;ndrome demencial<B>    </B>ocupa un lugar relevante. Definir el envejecimiento cognitivo normal es    complejo, pero la mayor&iacute;a de los investigadores afirma que el anciano    normal, es decir, sin ninguna enfermedad, no tiene deterioro cognitivo. Los    s&iacute;ntomas en la fase inicial de la EA son leves y se superponen con los    cambios atribuibles al envejecimiento. Se plantea, que el DCL sea un estado    transicional entre las capacidades cognitivas normales y una claramente reconocible    EA (<I>continuum</I> cognitivo). Identificar a los individuos con mayor riesgo    de desarrollar este tipo de demencia, es actualmente un t&oacute;pico de gran    inter&eacute;s te&oacute;rico y pr&aacute;ctico. Las mediciones de memoria epis&oacute;dica    y funci&oacute;n ejecutiva son las m&aacute;s sensibles para detectar individuos    que desarrollar&aacute;n demencia. Es de suma importancia, entonces, poder evaluar    tempranamente los cambios cognitivos que se presenten en los ancianos. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Palabras clave: </B>Envejecimiento, <I>continuum</I>    cognitivo, enfermedad de Alzheimer, deterioro cognitivo leve, predictores. </font>  <hr>     <P><font size="2"><b><font face="Verdana">ABSTRACT</font></b></font>     <P><font face="Verdana" size="2">In every civilization to extend maximum life    expectancy has been a permanent aspiration. As a result of the increasing in    life expectancy there has been a progressive and continuum growing of the number    of people older than 65 years old. In this aging group it is also originated    a proliferation of chronic diseases among which dementia syndrome take a relevant    place. To define normal cognitive aging is complex, but the majority of the    researchers affirm that the normal elderly, it mind without any illness do no    have any cognitive deterioration. The symptoms at the initial stated of Alzheimer's    disease (AD) are mild and superpose with the changes referable to aging. It    been said that MCI is a transitional stated between the normal cognitive capacity    and a clear identification of AD (continuum cognitive). To identify the individual    with the major risk of development this type of dementia is now a topic of great    theoretical and practical interest. The measurement of episodic memory and executive    functions are the most sensible so as to detect individuals developing dementia.    It is them of the great important the early evaluations of cognitive changes    that appear in the elderly people. </font>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2"><B>Key words: </B>Aging, continuum cognitive,    Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, predictors. </font>  <hr>     <p>&nbsp;</p>    <P>     <P><font size="3"><b><font face="Verdana">INTRODUCCI&Oacute;N</font></b></font>     <P><font face="Verdana" size="2">Prolongar la esperanza m&aacute;xima de vida    ha sido una aspiraci&oacute;n permanente en todas las civilizaciones. En el    momento actual, son los biogeront&oacute;logos, quienes a nivel experimental    y sobre las bases de las diferentes teor&iacute;as del envejecimiento, investigan    fundamentalmente en torno a c&oacute;mo conseguirlo. <SUP>1 </SUP> Como resultado    de tal incremento en la esperanza de vida, existe un progresivo y continuo crecimiento    del n&uacute;mero de personas mayores de 65 a&ntilde;os y la proporci&oacute;n    que ellos representan en la poblaci&oacute;n general. Por ejemplo, en 1975,    la poblaci&oacute;n de ancianos a nivel mundial ascend&iacute;a a solo 350 millones;    sin embargo, para el 2000 ya hab&iacute;a alcanzado los 600 millones y se espera    que se duplique para el 2025. <SUP>2, 3</SUP> Nuestro pa&iacute;s, debido al    desarrollo y consolidaci&oacute;n de su amplia red de servicios de salud, tampoco    queda exento de esta situaci&oacute;n. En 1970, la esperanza de vida se situ&oacute;en    70.4 a&ntilde;os y<FONT  COLOR="#333333"> h</FONT>oy asciende a<FONT  COLOR="#ff0000"> </FONT>los 77. Paralelo a ello, al cierre del 2001 la poblaci&oacute;n    -en t&eacute;rminos de envejecimiento- arrib&oacute; a 14.5% de personas de    60 a&ntilde;os y m&aacute;s, lo que evidencia el avance de este proceso en Cuba,    cifra superior en m&aacute;s de medio mill&oacute;n a la de 1980.<SUP>4,5</SUP>    </font>     <P>     <P>      <P> <font face="Verdana" size="3"><B>M&Eacute;TODOS </B></font>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Dise&ntilde;o: </b>Revisi&oacute;n sistem&aacute;tica    </font>     <P><font face="Verdana" size="2"><B>Origen de los datos: </B>MEDLINE, PsycINFO,    Google Scholar, Cochrane. Se realiz&oacute; b&uacute;squeda manual de revistas    especializadas en el tema y posteriormente fueron citadas en las referencias    bibliogr&aacute;ficas. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2"><B>Selecci&oacute;n de estudios y an&aacute;lisis:    </B>Se revisaron estudios publicados en idioma Ingl&eacute;s y Espa&ntilde;ol    entre 1982 y 2010. Fueron incluidas investigaciones de diverso dise&ntilde;o;    trabajos originales y art&iacute;culos de revisi&oacute;n de autores prestigiosos    en el tema. </font>     <P>     <P>      <P>      <P>      <P>      <P>      <P>     <p><font face="Verdana" size="3"><B>DESARROLLO </B></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Consecuencias del envejecimiento</b></font></p> <B></B>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">Las implicaciones de todo tipo que este envejecimiento    poblacional tiene en el campo de la salud son bastante evidentes, sobre todo,    si tenemos en cuenta algunos datos complementarios. Entre ellos destacan que    m&aacute;s de 20% de esta poblaci&oacute;n vive sola, su nivel cultural y educativo    es muy inferior al de las generaciones siguientes, una de cada cuatro personas    en estas edades requiere ayuda para llevar a cabo alguna actividad b&aacute;sica    de la vida diaria (comer, lavarse, vestirse, caminar, ir al ba&ntilde;o o ser    continente) y casi 10% presenta alg&uacute;n grado de deterioro cognitivo.<SUP>6</SUP>    </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Esta poblaci&oacute;n de ancianos, experimenta    el proceso irreversible del envejecimiento y con el paso del tiempo, las c&eacute;lulas    se ven sometidas a un deterioro morfofuncional que puede conducirlas a la muerte.    Todos los &oacute;rganos y sistemas del individuo presentan este proceso, incluido    el sistema nervioso. El cerebro presenta una serie de modificaciones estructurales,    tanto micro como macrosc&oacute;picas y bioqu&iacute;micas, entre las que se    encuentran: descenso del peso del cerebro; disminuci&oacute;n del volumen cerebral    con aumento del tama&ntilde;o de los surcos y disminuci&oacute;n de las circunvoluciones    cerebrales; atrofia y muerte neuronal; degeneraci&oacute;n granulovacuolar y    neurofibrilar; formaci&oacute;n de placas neur&iacute;ticas, disminuci&oacute;n    de los niveles de neurotransmisores y receptores con el consecuente deterioro    de estos circuitos, entre otros. <SUP>7</SUP> Todos estos cambios, contribuyen    en gran medida a la proliferaci&oacute;n creciente de un n&uacute;mero importante    de enfermedades cr&oacute;nicas en este grupo et&aacute;reo, entre las que el    s&iacute;ndrome demencial<B> </B>(SD) ocupa un lugar relevante. </font>     <P><font face="Verdana" size="2"><B>Envejecimiento cognitivo</B> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Definir el envejecimiento cognitivo normal es    complejo, pero la mayor&iacute;a de los investigadores afirma que el anciano    normal, es decir, sin ninguna enfermedad, no tiene deterioro cognitivo. Por    tanto, es un error pensar que una p&eacute;rdida de memoria en edades avanzadas    es un fen&oacute;meno normal. Es decir, la p&eacute;rdida de memoria en el adulto    mayor no presupone normalidad, sino, por el contrario, enfermedad. <SUP>8</SUP>    Los s&iacute;ntomas en la fase inicial de la enfermedad de Alzheimer (EA) son    leves y se superponen con los cambios atribuibles al envejecimiento. En consecuencia,    el envejecimiento cerebral representa un desaf&iacute;o para la Biolog&iacute;a    y la Medicina, y constituye una situaci&oacute;n que nunca antes hab&iacute;a    enfrentado la humanidad, originando necesidades econ&oacute;micas, sociales    y culturales, con modalidades integrales en el abordaje del SD, mucho m&aacute;s    frecuente en estos grupos et&aacute;reos<FONT COLOR="#ff0000">. </FONT>Basta    decir que de cada diez personas que superan los 55 a&ntilde;os al menos una    padecer&aacute; una demencia o EA en el decursar de su vida. <SUP>9 </SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2"><B>Epidemiolog&iacute;a del deterioro cognitivo    y el s&iacute;ndrome demencial</B> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">El deterioro cognitivo en general y las demencias    en particular constituyen a escala mundial un problema de salud p&uacute;blica;    afectan fundamentalmente entre 5-15% de la poblaci&oacute;n anciana. Se calcula    que en la actualidad m&aacute;s de 24 millones de personas en el mundo padecen    demencia, cifra que previsiblemente se duplicar&aacute; cada 20 a&ntilde;os    hasta superar los 80 millones en el 2040. La EA, para muchos la afecci&oacute;n    neurodegenerativa m&aacute;s frecuente, es responsable de 50-60% de todos los    casos de demencia, y afecta alrededor de 10% de la poblaci&oacute;n mayor de    60 a&ntilde;os y hasta 50% en las mayores de 85. <SUP>10, 11, 12</SUP> En 1981,    se denomin&oacute; &#171;la enfermedad del siglo&#187;. Cuba, tiene un estimado    de aproximadamente 100 000 personas con esta enfermedad o una demencia relacionada,    cifra que se duplicar&aacute; para el 2020. Por cada uno de estos enfermos existen    dos familiares afectados desde el punto de vista psicol&oacute;gico; se requiere    entonces de una estrategia para su diagn&oacute;stico temprano.<SUP>4</SUP>    </font>     <P><font face="Verdana" size="2"><B>Valor de la anamnesis en el s&iacute;ndrome    demencial</B> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Con relativa frecuencia a los pacientes mayores    de 60 a&ntilde;os que acuden a nuestras consultas, no se les explora adecuadamente    el estado mental y solo se diagnostican como enfermos por demencia aquellos    que muestran un deterioro cognoscitivo severo. La anamnesis es el aspecto m&aacute;s    importante en el estudio del SD, al finalizarla debe disponerse de una hip&oacute;tesis    sobre el tipo de demencia y sobre su posible etiolog&iacute;a. Esta orientar&aacute;    la manera l&oacute;gica de abordar el estudio del paciente con trastornos cognitivos    o con demencia para llegar a un diagn&oacute;stico, manejo y tratamiento adecuados.    Las claves para la anamnesis se deben centrar en el interrogatorio de la historia    de las quejas cognitivas y poner &eacute;nfasis en su forma de instalaci&oacute;n,    su evoluci&oacute;n y su naturaleza particular de disfunci&oacute;n. Si se realiza    de forma incorrecta o insuficiente, conducir&aacute;, con una elevada probabilidad,    al fracaso diagn&oacute;stico. Por esa raz&oacute;n, en todo caso de demencia    de dif&iacute;cil clasificaci&oacute;n y diagn&oacute;stico, se debe en primer    lugar, revisar y reconstruir la historia del paciente a profundidad.<SUP> 13</SUP>    Diversos estudios han demostrado que el examen cl&iacute;nico, si es cuidadoso,    permitir&iacute;a 80% del diagn&oacute;stico, y con la ayuda del laboratorio,    este se elevar&iacute;a tan solo otro 10%. El m&aacute;ximo dilema en los estudios    cl&iacute;nicos de la EA es la certeza diagn&oacute;stica. En el mejor de los    casos, el diagn&oacute;stico se confirma por anatom&iacute;a patol&oacute;gica    en 80-85% de los casos.<SUP>14 </SUP> </font>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Etapa &#171;precl&iacute;nica&#187; de la    Enfermedad de Alzheimer</B> </font>      <P><font face="Verdana" size="2">A pesar de todo el desarrollo alcanzado en el    diagn&oacute;stico de la EA, y los m&uacute;ltiples ensayos cl&iacute;nicos    para su control, no se ha logrado a&uacute;n detener o revertir su evoluci&oacute;n,    por lo que se ha hecho necesaria la detecci&oacute;n temprana de esta terrible    afecci&oacute;n. En este contexto, para muchos el Deterioro Cognitivo Leve (DCL)    es considerado como el escal&oacute;n previo a la aparici&oacute;n de la misma,    debido al alto porcentaje de pacientes en esta condici&oacute;n que convierten    a dicha enfermedad. Existen autores que citan una evoluci&oacute;n hacia EA    hasta de 80% a los 6 a&ntilde;os del diagn&oacute;stico del DCL, con una prevalencia    por a&ntilde;o de 10 a 15%, muy superior a 1-2% presentada en casos controles.    <SUP>15 </SUP>Sin embargo, la frecuencia de conversi&oacute;n de DCL a EA es    muy variable, debido especialmente a la dificultad para caracterizar a estos    pacientes. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">El deterioro cognitivo en la EA, precede en varios    a&ntilde;os el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico de la demencia. Sin embargo,    el per&iacute;odo entre su inicio y su diagn&oacute;stico (&#171;etapa precl&iacute;nica&#187;)    es a&uacute;n desconocido, aunque existen estudios que plantean que es superior    a uno o dos a&ntilde;os. No obstante, su duraci&oacute;n real y las funciones    neuropsicol&oacute;gicas que aparecen alteradas en estos estadios precl&iacute;nicos    a&uacute;n no han sido establecidas con certeza. Algunos investigadores como    Linn y Wolf, encontraron que el intervalo entre la primera valoraci&oacute;n    neuropsicol&oacute;gica y el diagn&oacute;stico de EA probable era de 6.0 a&ntilde;os.<SUP>16</SUP><FONT COLOR="#0000ff">    </FONT></font>      <P><font face="Verdana" size="2">Se ha demostrado una relaci&oacute;n estrecha    entre las alteraciones neuropatol&oacute;gicas asociadas con la &#171;etapa    precl&iacute;nica&#187; de la EA y la naturaleza del declinar cognitivo, espec&iacute;ficamente    el compromiso temprano de n&uacute;cleos subcorticales de proyecci&oacute;n    colin&eacute;rgica, la formaci&oacute;n del hipocampo y las cortezas de asociaci&oacute;n    anterior y posterior<FONT  COLOR="#0000ff">.</FONT><SUP>17 </SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2"><B>El deterioro cognitivo leve</B> </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Un problema resultante, es la caracterizaci&oacute;n    de pacientes con DCL, del cual se plantea sea un estado transicional entre las    capacidades cognitivas normales y una claramente reconocible EA (<I>continuum</I>    cognitivo). <SUP>18</SUP> Los pacientes con DCL tienen dificultades de memoria    reconocida por ellos mismos y corroborada por otros, que est&aacute;n m&aacute;s    all&aacute; de 1.5 desviaciones est&aacute;ndares de lo normal para su edad,    sexo y escolaridad. Adem&aacute;s, estos d&eacute;ficit deben ser detectados    por tests sensibles de memoria, pero sin afectaci&oacute;n (o esta es muy leve)    de las actividades de la vida diaria (AVD); generalmente tienen un miniexamen    del estado mental (MEEM)<SUP> </SUP> por encima del l&iacute;mite del punto    de corte para demencia (MEEM 24/30). <SUP>15, 19</SUP> La prevalencia del DCL,    var&iacute;a grandemente de un estudio a otro, oscilando desde 3% hasta acerca    de 17% en poblaci&oacute;n anciana (&gt;65 a&ntilde;os), dependiendo del criterio    diagn&oacute;stico empleado y el tipo de estudio realizado. <SUP>19 </SUP>Se    han descrito varios subtipos: DCL amn&eacute;sico de dominio &uacute;nico, DCL    amn&eacute;sico con afectaci&oacute;n en m&uacute;ltiples &aacute;reas, DCL    no amn&eacute;sico de dominio &uacute;nico y DCL no amn&eacute;sico con afectaci&oacute;n    en m&uacute;ltiples &aacute;reas (tambi&eacute;n llamado de dominio m&uacute;ltiple)    <SUP>20</SUP>. El DCL-amn&eacute;sico dominio &uacute;nico es considerado el    de mayor probabilidad de progresi&oacute;n a EA. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La expresi&oacute;n fenot&iacute;pica que caracteriza    los cambios cognitivos en la &#171;etapa precl&iacute;nica&#187; de la EA, ha    sido documentada ampliamente por la literatura, sin embargo, es escaso el n&uacute;mero    de estudios neuropsicol&oacute;gicos, en los cuales el DCL como entidad cl&iacute;nica    ocupa el objetivo principal. Por consiguiente, a&uacute;n no se ha propuesto    la mejor bater&iacute;a de mediciones de este tipo, que caracterice y permita    predecir la conversi&oacute;n de estos pacientes a EA. Ello es debido en parte    a la heterogeneidad y variabilidad de los tests psicom&eacute;tricos realizados,    mucho mayor en la edad avanzada.<SUP>21</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">En la caracterizaci&oacute;n del DCL, son varios    los instrumentos (relativamente breves) para la evaluaci&oacute;n cognitiva    y sus resultados permiten establecer un diagn&oacute;stico aproximado del mismo;    no obstante, son en muchos casos dudosos pues superponen poblaciones de sujetos    con DCL y sujetos con EA en etapas iniciales (superposici&oacute;n, del ingl&eacute;s    <I>overlap</I>). Se han propuesto entonces, criterios operacionalizados que    incluyen puntajes de 24 &oacute; m&aacute;s en el MEEM, 0.5 en la escala cl&iacute;nica    para la demencia (CDR), as&iacute; como d&eacute;ficit objetivo de<FONT COLOR="#0000ff">    </FONT>memoria (ejemplo: deterioro en el recuerdo de un p&aacute;rrafo). <SUP>22</SUP>    Tambi&eacute;n se han empleado escalas como el GDS (escala global de deterioro)    de Reisberg, <SUP>23, 24</SUP> correspondiendo el estadio tres a este grupo    de pacientes, pero con igual probabilidad de superposici&oacute;n. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Otro instrumento de gran valor en la caracterizaci&oacute;n    cognitiva lo es, sin dudas, la escala de memoria de Wechsler (EMW).<SUP> 25</SUP><FONT  COLOR="#0000ff"> </FONT>La misma, se propone como herramienta en el diagn&oacute;stico    y caracterizaci&oacute;n de los pacientes con DCL, y es el resultado de 10 a&ntilde;os    de experiencia; siendo utilizada desde 1940 en el Hospital de Bellevue. Entre    sus ventajas se citan: su brevedad (15 minutos como promedio), su ajuste seg&uacute;n    la edad y la posibilidad de detectar peque&ntilde;os cambios en la cognici&oacute;n    de los individuos en especial los relacionados con la memoria. Los subtest m&aacute;s    empleados en este sentido han sido: memoria l&oacute;gica, d&iacute;gitos directos    e inversos y aprendizaje asociativo. Algunas publicaciones citan, por ejemplo,    que el comportamiento de la memoria l&oacute;gica y los d&iacute;gitos, es inferior    en los pacientes con DCL cuando se comparan con controles normales. <SUP>26</SUP>    </font>     <P><font face="Verdana" size="2"><B>Predictores de progresi&oacute;n a Enfermedad    de Alzheimer</B> </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Identificar a los individuos con mayor riesgo    de desarrollar EA es actualmente un t&oacute;pico de gran inter&eacute;s te&oacute;rico    y pr&aacute;ctico. Numerosos predictores potenciales de progresi&oacute;n a    EA han sido estudiados por diferentes autores; quedan estos ubicados en cuatro    categor&iacute;as: variables demogr&aacute;ficas, influencias gen&eacute;ticas,    caracter&iacute;sticas al momento del diagn&oacute;stico y comorbilidad. En    este sentido, se<FONT  COLOR="#0000ff"> </FONT>han aislado algunos criterios predictivos: edad &gt;77    a&ntilde;os, pocos a&ntilde;os de educaci&oacute;n, observador informante de    d&eacute;ficit de memoria, bajo coeficiente de inteligencia previo, MEEM inicial    &lt;28, gran deterioro del recuerdo libre, pobre rendimiento en el test del    reloj, declinar de la flexibilidad mental, elevaci&oacute;n moderada de la presi&oacute;n    arterial y la presencia de APOE-&aring;4. Por otra parte,<FONT  COLOR="#0000ff"> </FONT>la p&eacute;rdida del umbral olfativo, la identificaci&oacute;n    del olor y memoria de olor (d&eacute;ficit demostrados en pacientes con EA y    que parecen compartir asociaci&oacute;n con APOE-&aring;4) han sido detectados    durante el DCL y parecen sugerir un incremento del riesgo en la evoluci&oacute;n    o progresi&oacute;n a EA.<SUP>21,27,28</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Hallazgos recientes plantean, que las mediciones    de memoria epis&oacute;dica y funci&oacute;n ejecutiva son las m&aacute;s sensibles    para detectar individuos que desarrollar&aacute;n demencia.<SUP>29,30</SUP>    En un seguimiento de 3 a&ntilde;os, se encontr&oacute; que los test que permit&iacute;an    diferenciar sujetos normales de aquellos con demencia precl&iacute;nica, 2 a&ntilde;os    antes de la conversi&oacute;n, fueron: tiempo de reacci&oacute;n (en tarea de    atenci&oacute;n simple o dual), fluencia sem&aacute;ntica, recuerdo de rostros,    recuerdo de relatos, copia de figura compleja y (el test m&aacute;s predictivo)    recuerdo verbal libre, <SUP>31</SUP> este &uacute;ltimo fue la medida m&aacute;s    exacta coherente con otros estudios. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">En la b&uacute;squeda de otros predictores, recientemente    la neuroimagen estructural ha reunido suficientes estudios que permiten considerarla    importante en la evaluaci&oacute;n de pacientes con DCL. Diversos autores han    encontrado que el volumen hipocampal determinado por imagen de resonancia magn&eacute;tica    (RM) puede ser un predictor de aquellos que desarrollar&aacute;n una demencia;    se ha observado que la atrofia del hipocampo es m&aacute;s pronunciada en estos    casos. Otros han planteado que las mediciones de la corteza entorrinal son un    mejor marcador pero las dificultades t&eacute;cnicas para evaluar esta &uacute;ltima,    la hace menos accesible en su evaluaci&oacute;n cotidiana. <SUP>15</SUP> Por    otra parte, teniendo en cuenta que la disminuci&oacute;n de la actividad metab&oacute;lica    cerebral y el flujo sangu&iacute;neo (como consecuencia de la disfunci&oacute;n    y/o muerte neuronal) son alteraciones mucho m&aacute;s precoces, la neuroimagen    funcional en sus distintas modalidades (tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n    de positrones-PET-, tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de fot&oacute;nes-SPECT-    y resonancia magn&eacute;tica funcional-RMN<SUB>f</SUB>-) parecen mucho m&aacute;s    prometedoras para el diagn&oacute;stico de la EA en fase prodr&oacute;mica,    aunque el patr&oacute;n t&iacute;pico de hipometabolismo o hipoperfusi&oacute;n    temporoparietal bilateral s&oacute;lo aparece en dos tercios o menos de los    casos de DCL.<SUP>22</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Otra t&eacute;cnica prometedora en el estudio    de estos pacientes es la espectroscopia por resonancia magn&eacute;tica (ERM),    que permite una valoraci&oacute;n de los niveles de un n&uacute;mero de metabolitos    en el tejido cerebral <I>in vivo</I>. El N-acetyl aspartato (NAA) y el myoinositol    (MI) se han encontrado disminuidos y elevados respectivamente en los pacientes    con EA. Aunque el metabolismo exacto del NAA permanece oscuro, el NAA representa    un marcador de da&ntilde;o en la funci&oacute;n neuronal y sus niveles decrecen    cuando existe p&eacute;rdida o da&ntilde;o neuronal, pudiendo retornar a la    normalidad durante la recuperaci&oacute;n en este &uacute;ltimo caso. Las elevaciones    del myoinositol pueden ser un marcador de gliosis, una disfunci&oacute;n de    membrana o de alteraciones del citoesqueleto.<SUP>32,33 </SUP></font>     <P>     <P>      <P><font face="Verdana" size="3"><B>CONCLUSIONES</B> </font>     <P><font face="Verdana" size="2"> Es de suma importancia entonces, poder evaluar    tempranamente los cambios cognitivos que se presenten en los ancianos, poblaci&oacute;n    de mayor riesgo a desarrollar una Enfermedad de Alzheimer. Con ello, se contribuir&aacute;    al diagn&oacute;stico oportuno y mejor caracterizaci&oacute;n de los pacientes    con DCL, as&iacute; como tambi&eacute;n a la identificaci&oacute;n de aquellos    con mayor riesgo la enfermedad. Esto adem&aacute;s conlleva a enlentecer su    progresi&oacute;n y de este modo permitir al paciente y su familia planificar    el futuro de cara a la incapacidad total, proporcion&aacute;ndoles soporte y    monitoreo en los aspectos de juicio y seguridad para que el paciente pueda continuar    independiente y viviendo en la comunidad tanto como sea posible. </font>     <P>     <P>      <P><font face="Verdana" size="3"><B>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</B> </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">1. Ribera Casado JM. Geriatr&iacute;a: conceptos    y generalidades. En: Farreras &amp; Rozman. Medicina Interna. 16<SUP>a</SUP>    ed. Madrid: Harcourt; 2008, Cap&iacute;tulo 160, </font><font face="Verdana" size="2">p.    1309-1317.     </font>     <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">2. Contador I, Fern&aacute;ndez-Calvo B, Ramos    F, Tapias-Merino E, Bermejo-Pareja F. El cribado de la demencia en atenci&oacute;n    primaria. Revisi&oacute;n cr&iacute;tica. Rev Neurol. 2010; 51 (11): 677-686.        </font>     <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">3. Casanova Sotolongo P, Casanova Carrillo P,    Casanova Carrillo C. Deterioro cognitivo en la tercera edad. Rev Cubana Med    Gen Integr. 2004; 20: 5-6.     </font>     <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">4. Llibre Rodr&iacute;guez JJ. Demencias y enfermedad    de Alzheimer en la poblaci&oacute;n cubana. Ciudad de La Habana, Cuba: Editorial    Cient&iacute;fico-T&eacute;cnica; 2008.     </font>     ]]></body>
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