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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Metabolismo celular de la glucosa y la amoniogénesis en el riñón]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad de Ciencias Médicas de La Habana Instituto de Ciencias Básicas y Preclínicas Victoria de Girón ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: the same as the liver, the kidney carries out complex metabolic activities, this is possible due to the presence in the same one of multiple complex enzymatic able to carry out all the necessary metabolic transformations. The kidneys intervene in the metabolism through several processes that happen in a different way in the different portions of the organ. Methodology: with the objective of describing the particularities of the metabolism of the glucose and the amoniogénesis in the kidney logical-deductive, analytic and synthetic methods were used. taking like different investigators' scientific base, consulted in national and international, printed and electronic scientific magazines; these last ones obtained of specialized databases, as Scielo, PubMed and Hinari. Development: the glycolysis is the metabolic but old road, it contributes the biggest quantity in energy dedicated mainly to transport of substances and to renal breathing. The renal glyconeogenesis acquires great importance in the states of alteration of the acid-base equilibrium where decrease liver metabolic efficiency. Glutamine is the main substrate of the renal glyconeogenesis, to the whose concentration in the renal tubular cells is bigger than the plasmatic one. This amino acid is the main contributer of the renal ammoniagenesis. The last constitutes the main mechanism of excretion of ammonia in the organism. Conclusion: renal glucose metabolism has as result the adequate function of the tubular transport system.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[metabolismo renal]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[energía y transporte de sustancias en el riñón]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana" size="2"><b>CIENCIAS B&Aacute;SICAS BIOM&Eacute;DICAS</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2">Universidad de Ciencias M&eacute;dicas    de La Habana    <br>   </font><font face="Verdana" size="2">Instituto de Ciencias B&aacute;sicas y    Precl&iacute;nicas &quot;Victoria de Gir&oacute;n&quot;     <br>   </font><font face="Verdana" size="2">Facultad de Ciencias M&eacute;dicas Dr.    Enrique Cabrera </font></p>     <P>&nbsp;     <P>      <P>     <p><font face="Verdana" size="4"><B>Metabolismo celular de la glucosa y la amoniog&eacute;nesis    en el ri&ntilde;&oacute;n </B></font></p>     <p><B> </B></p> <B>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana" size="3">Glucose cellular metabolism and ammoniagenesis    in the kidney</font> </B>      <p>&nbsp;</p>     <P>      <P><b><font face="Verdana" size="2">Iecienia Espinosa Santisteban<SUP>I</SUP>,    Adina P&eacute;rez Mej&iacute;as<SUP>II</SUP>, Aydel&iacute;n P&eacute;rez Ramos<SUP>III</SUP>,    Mar&iacute;a Ofelia Barber Fox<SUP>IV</SUP> </font></b>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">IEspecialista Primer Grado Medicina General Integral.    Especialista Primer Grado Fisiolog&iacute;a Normal y Patol&oacute;gica. Asistente.    Universidad de Ciencias M&eacute;dicas de La Habana. Instituto de Ciencias B&aacute;sicas    y Precl&iacute;nicas &quot;Victoria de Gir&oacute;n&quot; <a href="mailto:iecienia@giron.sld.cu">iecienia@giron.sld.cu</a></font>        <br>   <font face="Verdana" size="2">IIEspecialista Primer Grado en Medicina General    Integral. Especialista Primer Grado     <br>   </font><font face="Verdana" size="2">Fisiolog&iacute;a Normal y Patol&oacute;gica.    Asistente. Universidad de Ciencias M&eacute;dicas de La Habana. Instituto de    Ciencias B&aacute;sicas y Precl&iacute;nicas &quot;Victoria de Gir&oacute;n&quot;    <a href="mailto:adina.perez@infomed.sld.cu">adina.perez@infomed.sld.cu</a></font>        <br>   <font face="Verdana" size="2"><SUP>III</SUP>Especialista Primer Grado Fisiolog&iacute;a    Normal y Patol&oacute;gica. Asistente. Facultad de Ciencias M&eacute;dicas.    Universidad de Ciencias M&eacute;dicas de La Habana. Instituto de Ciencias B&aacute;sicas    y Precl&iacute;nicas &quot;Victoria de Gir&oacute;n&quot; <FONT  COLOR="#0000ff"><a href="mailto:aydelinperez@infomed.sld.cu">aydelinperez@infomed.sld.cu</a></FONT></font>        ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <font face="Verdana" size="2"><SUP>IV</SUP>Especialista Segundo Grado en Fisiolog&iacute;a    Normal y Patol&oacute;gica. Profesor Titular. Dra. En Ciencias M&eacute;dicas.    Universidad de Ciencias M&eacute;dicas de La Habana. Facultad de Ciencias M&eacute;dicas    Dr. Enrique Cabrera. <a href="mailto:mobf@infomed.sld.cu">mobf@infomed.sld.cu</a></font>      <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P>&nbsp; <hr>     <P><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN </b></font>     <P><font face="Verdana" size="2"><B>Introducci&oacute;n:</b> al igual que el h&iacute;gado,    el ri&ntilde;&oacute;n realiza actividades metab&oacute;licas complejas, esto    es posible debido a la presencia de m&uacute;ltiples complejos enzim&aacute;ticos    capaces de realizar todas las transformaciones metab&oacute;licas necesarias.    El metabolismo renal tiene caracter&iacute;sticas diferentes en la corteza y    la m&eacute;dula del &oacute;rgano, debido a la desigual irrigaci&oacute;n que    reciben estas zonas. <B>    <br>   Metodolog&iacute;a:</B> con el objetivo de describir las esencialidades del    metabolismo de la glucosa y la amoniog&eacute;nesis en el ri&ntilde;&oacute;n,    se utilizaron m&eacute;todos l&oacute;gico-deductivos, anal&iacute;ticos y sint&eacute;ticos.    teniendo como base resultados cient&iacute;ficos de diferentes investigadores,    consultados en revistas cient&iacute;ficas nacionales e internacionales, impresas    y electr&oacute;nicas; estas &uacute;ltimas obtenidas de bases de datos especializadas,    como Scielo, PubMed y Hinari. <B>    <br>   Desarrollo:</B> la glic&oacute;lisis es la v&iacute;a metab&oacute;lica que    aporta la mayor cantidad de energ&iacute;a, destinada principalmente al transporte    de sustancias y la respiraci&oacute;n celular en el tejido. La gluconeogen&eacute;sis    adquiere importancia en los estados de alteraci&oacute;n del equilibrio &aacute;cido-base    donde se compromete la eficiencia metab&oacute;lica del tejido hep&aacute;tico.    El proceso gluconeog&eacute;nico emplea como sustrato principal la glutamina,    cuya concentraci&oacute;n en las c&eacute;lulas tubulares renales es mayor que    en el plasma sangu&iacute;neo. Este amino&aacute;cido es el principal contribuyente    de la amoniog&eacute;nesis renal. Esta &uacute;ltima constituye el principal    mecanismo de excreci&oacute;n de amon&iacute;aco en el organismo. <B>    <br>   Conclusiones:</B> el metabolismo de la glucosa que ocurre en el ri&ntilde;&oacute;n    tiene como resultante el adecuado funcionamiento de los sistemas de transportes    tubulares del &oacute;rgano. </font>      <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2"><B>Palabras clave</B>: metabolismo renal, energ&iacute;a    y transporte de sustancias en el ri&ntilde;&oacute;n. </font> <hr>     <P><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT </b></font><B></B>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Introduction:</b> the same as the liver, the    kidney carries out complex metabolic activities, this is possible due to the    presence in the same one of multiple complex enzymatic able to carry out all    the necessary metabolic transformations. The kidneys intervene in the metabolism    through several processes that happen in a different way in the different portions    of the organ. <B>    <br>   Methodology:</B> with the objective of describing the particularities of the    metabolism of the glucose and the amoniog&eacute;nesis in the kidney logical-deductive,    analytic and synthetic methods were used. taking like different investigators'    scientific base, consulted in national and international, printed and electronic    scientific magazines; these last ones obtained of specialized databases, as    Scielo, PubMed and Hinari.<B> </B><span lang=EN-GB style='font-size: 10.0pt;font-family:Verdana'><b>    <br>   Development:</b></span> the glycolysis is the metabolic but old road, it contributes    the biggest quantity in energy dedicated mainly to transport of substances and    to renal breathing. The renal glyconeogenesis acquires great importance in the    states of alteration of the acid-base equilibrium where decrease liver metabolic    efficiency. Glutamine is the main substrate of the renal glyconeogenesis, to    the whose concentration in the renal tubular cells is bigger than the plasmatic    one. This amino acid is the main contributer of the renal ammoniagenesis. The    last constitutes the main mechanism of excretion of ammonia in the organism.    <B>    <br>   Conclusion:</B> renal glucose metabolism has as result the adequate function    of the tubular transport system. </font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Key word</B>: renal metabolism, energy and    transport of substances in the kidney. </font> <hr>     <p>&nbsp;</p>    <P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font>     <P><font face="Verdana" size="2">El ri&ntilde;&oacute;n contribuye a la homeostasis    corporal a trav&eacute;s de las conocidas funciones excretoras. Las actividades    metab&oacute;licas de las c&eacute;lulas epiteliales tubulares que sustentan    estas funciones est&aacute;n menos descritas en la literatura, dificultando    la obtenci&oacute;n de bibliograf&iacute;a que resuma las esencialidades de    este complejo tema. </font>     <P><font face="Verdana" size="2"> Estas actividades est&aacute;n relacionadas    principalmente con los mecanismos de transporte tubular, d&iacute;gase reabsorci&oacute;n    de sodio, glucosa, amino&aacute;cidos, cloro y la excreci&oacute;n de potasio,    hidr&oacute;geno, &aacute;cidos y bases org&aacute;nicas. Adem&aacute;s interviene    en la s&iacute;ntesis de hormonas, degrada prote&iacute;nas de bajo peso molecular,    participa en dis&iacute;miles conversiones metab&oacute;licas dirigidas a la    conservaci&oacute;n de energ&iacute;a y a la regulaci&oacute;n de la composici&oacute;n    de los fluidos corporales.<SUP>1,2</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2"> Al igual que el h&iacute;gado, el ri&ntilde;&oacute;n    realiza actividades metab&oacute;licas complejas, esto es posible debido a la    presencia en el mismo de m&uacute;ltiples complejos enzim&aacute;ticos capaces    de realizar todas las transformaciones metab&oacute;licas necesarias.<SUP> 1,3-9    </SUP>El metabolismo renal no ocurre de igual manera en las diferentes partes    del &oacute;rgano. Estudios realizados con carbono 14 demuestran la anterior    afirmaci&oacute;n, la corteza recibe 90 % del flujo sangu&iacute;neo, se encarga    principalmente de la s&iacute;ntesis de glucosa a partir de compuestos no gluc&iacute;dicos    (gluconeog&eacute;nesis) y la m&eacute;dula, a la que solo llega 10 % del flujo,    la degrada a trav&eacute;s de un proceso conocido como gluc&oacute;lisis, lo    que guarda relaci&oacute;n con la desigual distribuci&oacute;n de ox&iacute;geno    y enzimas en ambas zonas.<SUP>1,4,9-13</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2"><B>Metodolog&iacute;a</B> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Con el objetivo de describir las esencialidades    del metabolismo de la glucosa y la amoniog&eacute;nesis en el ri&ntilde;&oacute;n,    se utilizaron m&eacute;todos l&oacute;gico-deductivos, anal&iacute;ticos y sint&eacute;ticos.    Utilizando como fuente bibliogr&aacute;fica, resultados cient&iacute;ficos de    diferentes investigadores, consultados en revistas cient&iacute;ficas nacionales    e internacionales, impresas y electr&oacute;nicas; estas &uacute;ltimas obtenidas    de bases de datos especializadas, como Scielo, PubMed, Hinari; a las cuales    se accedi&oacute; a trav&eacute;s del buscador Google. </font>     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana" size="3"><b>DESARROLLO</b></font>     <P><font face="Verdana" size="2">La gluc&oacute;lisis es la v&iacute;a metab&oacute;lica    m&aacute;s antigua; en ella participa un conjunto de 11 enzimas ubicadas en    el citoplasma de las c&eacute;lulas tubulares, distribuidas de igual forma a    lo largo de la nefrona.<SUP>1, 4,14</SUP> Este proceso metab&oacute;lico es    fuente importante de energ&iacute;a y consta de 2 etapas fundamentales, las    cuales relacionamos a continuaci&oacute;n: </font>     <P><font face="Verdana" size="2">1)<B> </B>Formaci&oacute;n de dos triosas fosfatadas.    </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">2) Trasformaci&oacute;n de gliceraldeh&iacute;do    3fosfato a &aacute;cido pir&uacute;vico. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Existen varias reacciones esenciales que regulan    la gluc&oacute;lisis, las que est&aacute;n catalizadas por enzimas como: </font> <ul>       <li><font face="Verdana" size="2">Hexoquinasa 1 (Transformaci&oacute;n de glucosa      a glucosa 6 fosfato). </font></li>       <li><font face="Verdana" size="2">Piruvatoquinasa (Transformaci&oacute;n de      &aacute;cido fosfoenolpir&uacute;vico a &aacute;cido pir&uacute;vico). </font></li>       <li><font face="Verdana" size="2">Fosfofructoquinasa (Transformaci&oacute;n      de fructosa 6 fosfato a fructosa 1,6 bifosfato). </font></li>     </ul>     <P><font face="Verdana" size="2">Esta &uacute;ltima es la m&aacute;s importante    porque participa en una reacci&oacute;n irreversible sin la cual no podr&iacute;a    realizarse el proceso. Es necesario destacar que esta enzima puede ser inhibida    por acci&oacute;n del citrato, el ATP y valores bajos de pH, y activada por    la fructosa 2,6 bifosfato y el AMP.<SUP> 1, 3, 15</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">El &aacute;cido pir&uacute;vico formado es degradado    hasta di&oacute;xido de carbono y agua a trav&eacute;s de 2 mecanismos, los    cuales est&aacute;n relacionados con la presencia o no de ox&iacute;geno y constituyen    fuente de energ&iacute;a al organismo; estos son:</font>     <P><font face="Verdana" size="2"><B>1. La v&iacute;a anaerobia</B>: Ocurre en    ausencia de ox&iacute;geno; en ella se degrada el &aacute;cido pir&uacute;vico    a &aacute;cido l&aacute;ctico por acci&oacute;n de la enzima l&aacute;ctico    deshidrogenasa con el aporte de 2 mol&eacute;culas de ATP. En el ri&ntilde;&oacute;n,    30 % de la glucosa se transforma en lactato en la m&eacute;dula.<SUP> 9,15</SUP>    </font>     <P><font face="Verdana" size="2"><B>2. La v&iacute;a aerobia</B>: En ella, el    &aacute;cido pir&uacute;vico es transformado a acetil-CoA por acci&oacute;n    de la pir&uacute;vico deshidrogenasa, con la formaci&oacute;n de 32 mol&eacute;culas    de ATP y constituye la v&iacute;a principal de obtenci&oacute;n de energ&iacute;a    para la realizaci&oacute;n de los diferentes procesos del ri&ntilde;&oacute;n    (respiraci&oacute;n celular, transporte de sustancias, etc&eacute;tera).<SUP>    1, 3, 11</SUP><B> </B>(<a href="/img/revistas/rhcm/v11n3/f0104312.jpg">Figura</a>).    </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">De 13 a 25 % de la glucosa es utilizada en la    respiraci&oacute;n renal por la oxidaci&oacute;n directa de esta; puede ocurrir    por dos mecanismos. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">2.1. Ciclo hexosas monofosfato que aporta 1 %    de la energ&iacute;a utilizada, pero cobra gran importancia como fuente de NADPH    y de pentosas, necesarias para la bios&iacute;ntesis de &aacute;cidos nucleicos,    &aacute;cidos grasos y procesos tubulares de secreci&oacute;n de &aacute;cidos    e hidr&oacute;geno. Este mecanismo se incrementa en la acidosis metab&oacute;lica,    la depleci&oacute;n de sodio y el crecimiento renal. <SUP>1, 10, 15, 16</SUP>.    (<a href="/img/revistas/rhcm/v11n3/f0104312.jpg">Figura</a>). </font>      <P><font face="Verdana" size="2">2.2. Ciclo glucosa-Xilulosa: Aporta m&aacute;s    energ&iacute;a que el ciclo anterior, se caracteriza por la transformaci&oacute;n    de la Xilulosa y la obtenci&oacute;n de ribosa, un importante precursor de nucle&oacute;tidos,    mucopolisac&aacute;ridos, en la s&iacute;ntesis de inositol que es transformado    a fosfatidil inositol, el cual es un componente de las membranas celulares tubulares    renales.<SUP>10,15,16</SUP> (<a href="/img/revistas/rhcm/v11n3/f0104312.jpg">Figura</a>).    </font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">En ambos ciclos, la enzima reguladora es la glucosa    6 fosfato deshidrogenasa cuya actividad depende de los niveles de NADPH.<SUP>1,11,15,16</SUP>    </font>     <P><font face="Verdana" size="2"> El proceso metab&oacute;lico m&aacute;s importante    de los que ocurren a nivel renal est&aacute; representado por la gluconeog&eacute;nesis,    debido al papel que desempe&ntilde;a en el organismo ante situaciones extremas.    Sus principales sustratos son: el piruvato, citrato, lactato, alfacetoglutarato,    glicina y glutamina. Esta &uacute;ltima es la m&aacute;s utilizada por el ri&ntilde;&oacute;n.<SUP>1,3,5,8,16-18</SUP>    </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Todos los complejos enzim&aacute;ticos participantes    en ella se ubican en el t&uacute;bulo proximal, exclusivamente en el segmento    S1.<SUP>8,10,13</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2"> Las enzimas participantes en las reacciones    reguladoras del proceso son: </font> <ul>       <li><font face="Verdana" size="2"> Pir&uacute;vico carboxilasa ( de &aacute;cido      fosfoenolpiruvico a &aacute;cido pir&uacute;vico). </font></li>       <li><font face="Verdana" size="2"> Difosfofructofosfatasa (de fructosa 6 fosfato      a fructosa 1,6 bifosfato). </font></li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li><font face="Verdana" size="2"> Fosfoenolpir&uacute;vico carboxiquinasa(de      &aacute;cido oxalac&eacute;tico a &aacute;cido fosfoenol pir&uacute;vico).      . </font></li>     </ul>     <P><font face="Verdana" size="2">Esta v&iacute;a metab&oacute;lica adquiere mayor    importancia cuando el aporte de glucosa no satisface las demandas metab&oacute;licas    (dietas hipocal&oacute;ricas, desnutrici&oacute;n). En el ri&ntilde;&oacute;n    la actividad del ion hidr&oacute;geno tiene marcados efectos, as&iacute; cuando    el pH disminuye sea por acidosis metab&oacute;lica o respiratoria aumenta la    gluconeog&eacute;nesis, pero solo a expensas de sustratos que forman &aacute;cido    oxalac&eacute;tico (glutamina, glutamato, alfacetoglutarato, citrato, etc&eacute;tera).<SUP>    4, 7, 8, 19, 20</SUP> La capacidad renal de convertir &aacute;cidos org&aacute;nicos    (alfacetoglut&aacute;rico, &aacute;cido l&aacute;ctico) en glucosa es un ejemplo    de mecanismo no excretorio del ri&ntilde;&oacute;n en la regulaci&oacute;n del    pH.<SUP>20</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">En acidosis, aumenta la actividad de la fosfoenol    pir&uacute;vicoarboxiquinasa (FEPCQ); este aumento est&aacute; relacionado con    la conversi&oacute;n de una forma monom&eacute;rica inactiva a una forma dim&eacute;rica    activa de la enzima.Este estado disminuye adem&aacute;s el &iacute;ndice de    degradaci&oacute;n de la FEPCQ.<SUP>1,8,19,21,22</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">En la regulaci&oacute;n de la gluconeog&eacute;nesis,    influyen diferentes hormonas como la insulina, glucag&oacute;n, epinefrina,    paratohormona, prostaglandinas, entre otras, que intensifican la producci&oacute;n    renal de glucosa a partir de dos mecanismos fundamentales: el aumento de las    concentraciones de AmPc y el aumento de las concentraciones intracelulares de    calcio. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La glutamina es el precursor m&aacute;s importante    de la gluconeogen&eacute;sis en el ri&ntilde;&oacute;n y entra en el proceso    a trav&eacute;s de la transformaci&oacute;n en &aacute;cido alfacetoglut&aacute;rico    que es incorporado al ciclo de Krebs, de aqu&iacute; sufre diversas reacciones    hasta piruvato, por acci&oacute;n de la pir&uacute;vico carboxilasa, es llevado    a fosfoenol pir&uacute;vico e incorporado a la v&iacute;a gluconeogen&eacute;tica    donde se transforma a glucosa. Existen dos mecanismos fundamentales a trav&eacute;s    de los cuales la glutamina se transforma en alfacetoglutarato con la consiguiente    liberaci&oacute;n de amon&iacute;aco, siendo esta la m&aacute;s importante fuente    de amon&iacute;aco en el organismo.<SUP>8,22,23</SUP>. (<a href="/img/revistas/rhcm/v11n3/f0104312.jpg">Figura    1</a>)</font>      <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana" size="2"><b>Amoniog&eacute;nesis renal </b></font>     <P><font face="Verdana" size="2">La excreci&oacute;n de amon&iacute;aco se relaciona    con la excreci&oacute;n urinaria de &aacute;cidos no vol&aacute;tiles; las alteraciones    del pH sangu&iacute;neo afectan dicho proceso, siendo elevada su excreci&oacute;n    en acidosis y baja en alcalosis. El amon&iacute;aco urinario es producido en    el interior de las c&eacute;lulas tubulares renales a partir de precursores    extra&iacute;dos de la sangre que perfunde al &oacute;rgano. Las variaciones    de la composici&oacute;n urinaria, los cambios en las c&eacute;lulas tubulares    o ambos pueden controlar la producci&oacute;n y excreci&oacute;n de este.<SUP>1,3,17    </SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Los elementos que contribuyen al reservorio renal    de amon&iacute;aco son dos: el amon&iacute;aco sangu&iacute;neo, que constituye    la tercera parte del que se excreta, que en condiciones normales se mantiene    constante, pero puede ser incrementado experimentalmente por la administraci&oacute;n    de amino&aacute;cidos o de sales de amonio y el amon&iacute;aco formado en el    ri&ntilde;&oacute;n. En condiciones de equilibrio &aacute;cido-base, la producci&oacute;n    renal de amon&iacute;aco incrementa la cantidad de esta sustancia que abandona    el ri&ntilde;&oacute;n en una cifra superior a la que ingresa por el sistema    arterial. La fuente principal de producci&oacute;n intrarrenal de amon&iacute;aco    es la glutamina, el amino&aacute;cido m&aacute;s abundante en el plasma, aunque    tambi&eacute;n puede originarse del metabolismo de otros amino&aacute;cidos    como la alanina, aspargina y la histidina.<SUP>1,3,6,8,17,21</SUP> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">La concentraci&oacute;n de glutamina en las c&eacute;lulas    tubulares renales excede al nivel plasm&aacute;tico, la glutamina filtrada se    reabsorbe completa e independientemente del estado &aacute;cido base. Una vez    en la c&eacute;lula es transportada a las mitocondrias, donde se efect&uacute;an    los procesos de desamidaci&oacute;n y desaminaci&oacute;n, los mismos pueden    ocurrir por dos v&iacute;as en las que participan diferentes complejos enzim&aacute;ticos.<SUP>    1, 3, 17, 21</SUP>.(<a href="/img/revistas/rhcm/v11n3/f0104312.jpg">Figura 1</a>)    </font>      <P><font face="Verdana" size="2">El ri&ntilde;&oacute;n contiene dos enzimas glutaminasas    diferentes I y II, la isoezima I, llamada Glutaminasa fosfato dependiente (GDP)    que se activa en presencia de fosfato inorg&aacute;nico y la glutaminasa fosfato    independiente (GDP 1), cuya activaci&oacute;n se produce por iones maleato y    carbonato. La distribuci&oacute;n de las enzimas en la nefrona es de manera    complementaria, la GDP se distribuye en gran cantidad en los t&uacute;bulos    distales, rectos y contorneados, en menor cantidad en los proximales y en baja    cantidad en los glom&eacute;rulos, las variaciones de equilibrio &aacute;cido-base    modifican su actividad, aumentando la misma en acidosis metab&oacute;lica, lo    que ocurre solo en el t&uacute;bulo proximal. La actividad de la GDP 1 no es    afectada por los cambios del equilibrio &aacute;cido-base, se encuentra mayormente    en los t&uacute;bulos proximales rectos y en menor medida en los t&uacute;bulos    distales, su actividad est&aacute; relacionada con la de la enzima gammaglutamiltransferasa,    ubicada en el borde en cepillo y que cataliza una reacci&oacute;n transpeptidasa    (transfiere un radical hacia un receptor, p&eacute;ptido o amino&aacute;cido),    si el donante es la glutamina se forma un amon&iacute;aco, seg&uacute;n algunos    autores, sin embargo, otros plantean que se forma amonio, tambi&eacute;n puede    actuar como glutaminasa en la conversi&oacute;n de glutamina a glutamato y amon&iacute;aco.<SUP>1,2,    8,14,21 </SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Todas las enzimas participantes en el metabolismo    de la glutamina se encuentran en la membrana mitocondrial interna, lo que sugiere    que la incorporaci&oacute;n de la glutamina a este organelo citoplasm&aacute;tico    constituye el elemento regulador de la actividad de la glutaminasa y de su participaci&oacute;n    en la formaci&oacute;n de amon&iacute;aco en el ri&ntilde;&oacute;n. El glutamato    es el otro elemento participante en la regulaci&oacute;n de la amoniog&eacute;nesis    y una vez formado a partir de la glutamina puede seguir varios caminos como:    descarboxilaci&oacute;n, transaminaci&oacute;n, desamidaci&oacute;n o ser transportado    nuevamente hacia el citosol.<SUP>15</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Si es transportado al citoplasma puede convertirse    en glutamina nuevamente por acci&oacute;n de la glutaminasa, si sufre transaminaci&oacute;n    con oxalaceto se forma alfacetoglutarato y aspartato; de esta forma se transportan    4 carbonos de la glutamina al citosol debido a que el oxalaceto es incapaz de    atravesar la membrana mitocondrial, el aspartato en el citoplasma puede ser    metabolizado a trav&eacute;s del ciclo o de los nucle&oacute;tidos pur&iacute;nicos    o ser transaminado para volver a glutamato y oxalaceto. El efecto ser&iacute;a    el metabolismo intramitocondrial de alfacetoglutarato a oxalaceto y su transporte    al interior del citoplasma paso indispensable para que se desarrolle la amoniog&eacute;nesis.<SUP>1,3,8,21</SUP>    </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Las esencialidades del metabolismo renal descritas,    facilitan la autopreparaci&oacute;n de los profesionales en la elaboraci&oacute;n    y dise&ntilde;o de investigaciones b&aacute;sicas. </font>     <P>&nbsp;     <P><b><font size="3" face="Verdana">CONCLUSIONES</font></b>     <P><font face="Verdana" size="2">Las diferentes reacciones metab&oacute;licas    que ocurren en el ri&ntilde;&oacute;n garantizan el adecuado funcionamiento    del &oacute;rgano y el cumplimiento de sus funciones de transporte. La glic&oacute;lisis    es la v&iacute;a encargada de aportar mayor cantidad de energ&iacute;a necesaria    para cumplir dichas funciones. La gluconeogen&eacute;sis renal adquiere gran    importancia frente a alteraciones del equilibrio &aacute;cido-base, el sustrato    fundamental para esta es la glutamina, que a su vez constituye la fuente principal    de producci&oacute;n intrarrenal de amon&iacute;aco.</font>     <P align="center">      <P align="center">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="Verdana" size="2">Distribuci&oacute;n de enzimas    m&aacute;s importantes del ri&ntilde;&oacute;n </font></p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td><font size="2" face="Verdana">Enzimas</font></td>     <td><font size="2" face="Verdana">Funci&oacute;n</font></td>     <td><font size="2" face="Verdana">T&uacute;bulo proximal </font></td>     <td><font size="2" face="Verdana">Asa de henle </font></td>     <td><font size="2" face="Verdana">T&uacute;bulo distal </font></td>     <td><font size="2" face="Verdana">Conducto colector</font><b></b></td>   </tr>   <tr>      <td>            <p><font face="Verdana" size="2">Hexoquinasa </font>      </td>     <td><font face="Verdana" size="2">Glic&oacute;lisis </font></td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+ </font></div>     </td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+ </font></div>     </td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+++ </font></div>     </td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+ </font></div>     </td>   </tr>   <tr>      <td><font face="Verdana" size="2">Fosfofructoquinasa </font></td>     <td><font face="Verdana" size="2">Glic&oacute;lisis</font></td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+ </font></div>     </td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+</font></div>     </td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+++ </font></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Piruvatoquinasa</font>      </td>     <td><font face="Verdana" size="2">Glic&oacute;lisis</font></td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+</font></div>     </td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+ </font></div>     </td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+++</font></div>     </td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+ </font></div>     </td>   </tr>   <tr>      <td><font face="Verdana" size="2">Glucosa 6 fosfatasa</font></td>     <td><font face="Verdana" size="2">Gluconeogen&eacute;sis</font></td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+++ </font></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>   </tr>   <tr>      <td><font face="Verdana" size="2">Difosfofructofosfatasa </font></td>     <td><font face="Verdana" size="2">Gluconeogen&eacute;sis</font></td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+++ </font></div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>   </tr>   <tr>      <td><font size="2" face="Verdana">Piruvato carboxilasa </font></td>     <td><font size="2" face="Verdana">Gluconeogen&eacute;sis</font></td>     <td>            <div align="center"><font size="2" face="Verdana">+++ </font></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>   </tr>   <tr>      <td><font face="Verdana" size="2">Fosfoenol pir&uacute;vico carboxiquinasa        </font></td>     <td><font face="Verdana" size="2">Gluconeogen&eacute;sis </font></td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+++ </font></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"></div>     </td>   </tr>   <tr>      <td><font face="Verdana" size="2">Glutaminasa fosfato dependiente</font></td>     <td><font face="Verdana" size="2">Amoniog&eacute;nesis renal </font></td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+++</font></div>     </td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+</font></div>     </td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+ </font></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>   </tr>   <tr>      <td><font face="Verdana" size="2">Glutaminasa fosfato independiente </font></td>     <td><font face="Verdana" size="2">Amoniog&eacute;nesis renal </font></td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+++ </font></div>     </td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+++ </font></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>   </tr>   <tr>      <td><font face="Verdana" size="2">Glutamato deshidrogenasa</font></td>     <td><font face="Verdana" size="2">Amoniog&eacute;nesis renal </font></td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+++ </font></div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>   </tr>   <tr>      <td><font face="Verdana" size="2">Citrato sintetasa</font></td>     <td><font face="Verdana" size="2">Ciclo de &aacute;cidos tricarboxilicos </font></td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+++</font></div>     </td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+ </font></div>     </td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">++</font></div>     </td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+ </font></div>     </td>   </tr>   <tr>      <td><font face="Verdana" size="2">Isocitrato deshidrogenasa</font></td>     <td><font face="Verdana" size="2">Ciclo de &aacute;cidos tricarboxilicos </font></td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+++ </font></div>     </td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+</font></div>     </td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">++</font></div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"><font face="Verdana" size="2">+ </font></div>     </td>   </tr>   <tr>      <td><font face="Verdana" size="2">Alfa ceto glut&aacute;rico deshidrogenasa        </font></td>     <td><font face="Verdana" size="2">Ciclo de &aacute;cidos tricarboxilicos</font></td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+++</font></div>     </td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+</font></div>     </td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">++</font></div>     </td>     <td>            <div align="center"><font face="Verdana" size="2">+ </font></div>     </td>   </tr> </table>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2">Mayor actividad (+++)     <br>   </font><font face="Verdana" size="2">Actividad moderada (++)     <br>   </font><font face="Verdana" size="2">Menor actividad (+) </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <P>      ]]></body>
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