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<kwd lng="es"><![CDATA[Diarrea crónica inespecífica]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>CIENCIAS    CL&Iacute;NICAS Y PATOL&Oacute;GICAS</b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Instituto    de Gastroenterolog&#237;a, La Habana, Cuba </font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="4">Estado    inmunonutricional en ni&#241;os con diarrea cr&#243;nica inespec&#237;fica</font></b>    </font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">Immunenutritional    state of children with chronic nonspecific diarrhea</font></b> </font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b> Deyanira La    Rosa Hern&#225;ndez<sup>I</sup>, Elsa Garc&#237;a Bacallao<sup>II</sup>, H&#233;ctor    Vega S&#225;nchez<sup>III</sup>, Sacha Lazo del Vall&#237;n<sup>IV</sup>, &#193;ngela    Elvires Guti&#233;rrez<sup>V</sup>, Niurka S&#225;nchez Casta&#241;eda<sup>VI</sup>,    Enrique J. G&#243;mez Cabeza <sup>VII</sup>, Ricardo P&#233;rez Plasencia<sup>VIII</sup>    </b> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> I Especialista    Primer Grado en Inmunolog&#237;a Cl&#237;nica. Profesor Asistente. Investigador    Agregado. e.mail: <a href="mailto:deyani@infomed.sld.cu">deyani@infomed.sld.cu</a>    </font>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">II M&#225;ster en    Educaci&#243;n M&#233;dica Superior. Especialista Segundo Grado en Gastroenterolog&#237;a.    Profesor Auxiliar. Investigador Agregado. e.mail: <a href="mailto:egarcia@infomed.sld.cu">egarcia@infomed.sld.cu</a>    </font>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">III Especialista    Segundo Grado en Bioqu&#237;mica Cl&#237;nica. Investigador Auxiliar. e.mail:    <a href="mailto:hvega@infomed.sld.cu">hvega@infomed.sld.cu</a> </font>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">IV Especialista    Primer Grado en Imagenolog&#237;a. Profesor Asistente. Investigador Agregado.    e.mail: <a href="mailto:delvallin@infomed.sld.cu">delvallin@infomed.sld.cu</a>    </font>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">V Especialista Primer    Grado en Imagenolog&#237;a. Profesor Asistente. Investigador Agregado. </font>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">VI M&#225;ster en    Educaci&#243;n M&#233;dica Superior. Especialista Primer Grado en Inmunolog&#237;a    Cl&#237;nica. Profesor Auxiliar.   e.mail: <a href="mailto:niurkasc@infomed.sld.cu">niurkasc@infomed.sld.cu</a>    </font>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">VII Especialista    Primer Grado Medicina General Integral. Instructor. e.mail: <a href="mailto:egomez@infomed.sld.cu">egomez@infomed.sld.cu</a>    </font>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">VIII Licenciado    Laboratorio Cl&#237;nico. e.mail: <a href="mailto:rpplasen@infomed.sld.cu">rpplasen@infomed.sld.cu</a>    </font></p>     <p>&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN </b>    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Introducci&#243;n</b>    : la ruptura del equilibrio inmunonutricional en los pacientes con diarrea cr&#243;nica    inespec&#237;fica (DCI) entorpece la evoluci&#243;n cl&#237;nica y favorece    la aparici&#243;n de complicaciones. <b>    <br>   Objetivo: </b>caracterizar el estado inmunonutricional de ni&#241;os con Diarrea    Cr&#243;nica Inespec&#237;fica. <b>    <br>   Materiales y M&#233;todo</b>: se realiz&#243; un estudio descriptivo transversal    a 44 ni&#241;os menores de 6 a&#241;os con diagn&#243;stico de diarrea cr&#243;nica    inespec&#237;fica, atendidos en el Instituto de Gastroenterolog&#237;a en el    per&#237;odo comprendido de marzo del 2012 a mayo 2014. A todos se les aplic&#243;    cuestionario, previo consentimiento informado y se les realiz&#243; mensuraciones    antropom&#233;tricas, ex&#225;menes parasitol&#243;gicos y bacteriol&#243;gicos    en heces, hemograma completo, determinaci&#243;n de hierro s&#233;rico, dosificaci&#243;n    de inmunoglobulinas totales y ultrasonido de timo. Para el an&#225;lisis estad&#237;stico    se emplearon distribuciones de frecuencia y para la comparaci&#243;n entre los    grupos se utiliz&#243; la prueba del X<sup>2</sup>. Se consider&#243; significativo    una p &lt; 0,05.<b>    <br>   Resultados</b>: la poblaci&#243;n objeto de estudio no super&#243; los 4 a&#241;os    de edad, con un predominio del sexo masculino sin asociaci&#243;n entre edad    y sexo. El 43.2% de los pacientes present&#243; alg&#250;n grado de malnutrici&#243;n    con un comportamiento similar entre los malnutridos por defecto y por exceso.    Poco menos de la mitad de los pacientes tuvo anemia. La hipoplasia t&#237;mica    y los niveles s&#233;ricos bajos de IgA fueron condiciones frecuentes en la    poblaci&#243;n estudiada. <b>    <br>   Conclusiones</b>: el compromiso del estado inmunonutricional de los ni&#241;os    con diarrea cr&#243;nica inespec&#237;fica no es infrecuente. Se manifiesta    en elevada frecuencia de malnutrici&#243;n, anemia, hipoplasia t&#237;mica y    niveles s&#233;ricos bajos de IgA. </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palabras clave:</b>    Diarrea cr&#243;nica inespec&#237;fica, equilibrio inmunonutricional, hipoplasia    t&#237;mica.</font></p> <hr>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT </b>    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Introduction:    </b> breaking down the immune nutritional balance in patients with chronic nonspecific    diarrhea (ICD) hinders the clinical course and promotes complications. <b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Objective: </b>to characterize the immune nutritional state of children with    ICD. <b>    <br>   Material and Methods: </b>a cross-sectional study in 44 children younger than    6 years prior consent was performed with a diagnosis of chronic nonspecific    diarrhea treated at the Institute of Gastroenterology from March 2012 to May    2014. Aconsent informed questionnaire was applied previously to all patients,    who underwent anthropometric assessment, bacteriological and parasitological    stool examinations, complete blood count, determination of serum iron, determination    of total immunoglobulin and ultrasound thymus. Statistical analysis included,    frequency distributions, to comparison among the test groups, Chi-square test    was done (considering significant; p&lt;0.05). <b>    <br>   Results: </b>the population did not exceed 4 years old, with a male predominance    and no association between age and sex. 43.2% of patients had some grade of    malnutrition without differences between calorie and protein malnutrition and    overweight. Just under half of the patients had anemia. Thymic hypoplasia and    low serum IgA levels were more common conditions. <b>    <br>   Conclusions: </b>the commitment of immune nutritional status of children with    chronic nonspecific diarrhea is not uncommon. It manifests itself in high frequency    of malnutrition, anemia, thymic hypoplasia, and low serum IgA. <b> <br/>   <br/>   </b> </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Keywords: </b>    Chronic nonspecific diarrhea, immune nutritional state, thymic hypoplasia.</font></p> <hr>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp; </p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">INTRODUCCI&#211;N</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La diarrea se    define como el aumento de volumen, fluidez o frecuencia de las deposiciones    en relaci&#243;n con el h&#225;bito intestinal normal de cada individuo. La    Organizaci&#243;n Mundial de la Salud (OMS) identifica este padecimiento como    un problema de salud mundial; dos billones de casos son reportados anualmente.<sup>1</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Existen diferentes    criterios de clasificaci&#243;n de la diarrea, hay quienes la categorizan de    acuerdo con su etiopatogenia, su duraci&#243;n o seg&#250;n los mecanismos fisiopatol&#243;gicos    involucrados. Atendiendo a su duraci&#243;n se subdivide en diarrea aguda, persistente    o cr&#243;nica. La incidencia y prevalencia de la diarrea cr&#243;nica es diferente    seg&#250;n el grado de desarrollo de las naciones. En los pa&#237;ses subdesarrollados,    de 5-25% de los casos de diarrea son cr&#243;nicas y la mortalidad es elevada.    En los pa&#237;ses desarrollados occidentales, la prevalencia es mucho menor    y la mortalidad, excepcional. Estas diferencias se relacionan con diversos factores    como la accesibilidad a los servicios m&#233;dicos, el estado nutricional de    la poblaci&#243;n, la etiolog&#237;a de la diarrea y los diversos mecanismos    fisiopatol&#243;gicos que facilitan su evoluci&#243;n hacia la cronicidad.<sup>2</sup>    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En Cuba existen    muy pocos estudios epidemiol&#243;gicos sobre diarrea cr&#243;nica aunque por    consenso general se considera esta entidad como motivo frecuente de consulta    para m&#233;dicos comunitarios, pediatras y gastroenter&#243;logos.<sup>3 </sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En los &#250;ltimos    a&#241;os el concepto de diarrea cr&#243;nica ha sido tema de controversia,    persiste el criterio que una diarrea de m&#225;s de 3 semanas de evoluci&#243;n    debe considerarse como cr&#243;nica.<sup>4</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Dentro de las    principales causas de diarrea cr&#243;nica, en ni&#241;os de 1-6 a&#241;os,    se encuentra la diarrea de origen funcional. Los trastornos funcionales se caracterizan    por la presencia de s&#237;ntomas cr&#243;nicos o recurrentes que no se explican    por anormalidades estructurales o bioqu&#237;micas. El m&#225;s com&#250;n trastorno    cr&#243;nico funcional gastroenterol&#243;gico en ni&#241;os, es la diarrea    cr&#243;nica inespec&#237;fica (DCI), tambi&#233;n llamada diarrea funcional,    diarrea del ni&#241;o que empieza a andar (<i>toddler&#8217;s diarrea</i>),    o intestino irritable de la infancia. <sup>5-8</sup> Los primeros reportes de    esta entidad datan de 1966 y relacionan su aparici&#243;n con esquemas diet&#233;ticos    inadecuados. <sup>7,9,10</sup> La causa de esta enfermedad no se conoce. Se    invoca la ingesta de dietas pobres en grasa, ricas en hidratos de carbono y    el exceso de consumo de l&#237;quidos como factores etiol&#243;gicos desencadenantes.<sup>2,9</sup>    Su diagn&#243;stico es de competencia por los especialistas en Gastroenterolog&#237;a    y responde al cumplimiento de pautas establecidas para anomal&#237;as funcionales    de la motilidad intestinal, seg&#250;n los criterios de ROMA III. <sup>3,6,9</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Estudios realizados    en Cuba en el 2005 demostraron que el consumo de frutas y vegetales en los ni&#241;os    afectados por diarrea cr&#243;nica inespec&#237;fica era deficiente.<sup>3</sup>    La adherencia a reg&#237;menes diet&#233;ticos inadecuados predispone a un desfavorable    estado inmunonutricional. <sup>3,11,12</sup> La malnutrici&#243;n compromete    cualicuanti- tativamente los componentes del sistema inmune y es causa de inmunodeficiencia    secundaria, esta a su vez incrementa la frecuencia de procesos infecciosos con    el consecuente compromiso nutricional que esto implica, de manera tal, que la    ruptura del equilibrio inmunonutricional entorpece la evoluci&#243;n cl&#237;nica    de los pacientes y favorece la aparici&#243;n de complicaciones. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">OBJETIVO</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El objetivo del    presente trabajo fue evaluar el estado inmunonutricional de ni&#241;os con Diarrea    Cr&#243;nica Inespec&#237;fica atendidos en el Instituto de Gastroenterolog&#237;a.    </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">MATERIAL    Y M&#201;TODOS</font></b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se realiz&#243;    un estudio observacional descriptivo transversal en ni&#241;os menores de 6    a&#241;os con diagn&#243;stico de DCI, atendidos en el Instituto de Gastroenterolog&#237;a,    en el per&#237;odo comprendido de marzo 2012 a mayo 2014. El diagn&#243;stico    de la DCI fue cl&#237;nico seg&#250;n los criterios de ROMA III <sup>2,13</sup>    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Criterios diagn&#243;sticos    </font></p> <ol start="1" type="1">       <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Eliminaci&#243;n      sin dolor de 3 &#243; m&#225;s deposiciones blandas disgregadas por d&#237;a.      </font></li>       <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> S&#237;ntomas,      al menos,de un mes de evoluci&#243;n. </font></li>       <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Inicio de los      s&#237;ntomas entre los 6 y los 36 meses de edad. </font></li>       <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Deposiciones      que no ocurren durante el sue&#241;o (en general agrupadas por la ma&#241;ana).      </font></li>       <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> No hay fallo      del crecimiento si la ingesta cal&#243;rica es adecuada. </font></li>     </ol>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se excluyeron    del estudio aquellos pacientes con diagn&#243;stico de alguna enfermedad inmunosupresora    o bajo tratamiento inmunomodulador. La investigaci&#243;n fue conducida de acuerdo    con las Buenas Pr&#225;cticas Cl&#237;nicas (BPC) de Investigaciones para poblaci&#243;n    infantil y la Declaraci&#243;n de Helsinki en su versi&#243;n del a&#241;o 2001.    <sup>14,15</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La poblaci&#243;n    objeto de estudio qued&#243; conformada por 44 pacientes a los que se les aplic&#243;    cuestionario, previo consentimiento informado y se les realiz&#243; mensuraciones    antropom&#233;tricas, ex&#225;menes parasitol&#243;gicos y bacteriol&#243;gicos    en heces, hemograma completo, determinaci&#243;n de hierro s&#233;rico, dosificaci&#243;n    de inmunoglobulinas totales y ultrasonido de timo. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Los indicadores    antropom&#233;tricos fueron obtenidos mediante las mediciones del peso y la    talla utilizando cinta m&#233;trica y una balanza personal con pesos de corredera    y escala decimal. Se emple&#243; el Sistema Internacional de Unidades, teniendo    en cuenta las recomendaciones generales de las t&#233;cnicas y los requisitos    La evaluaci&#243;n antropom&#233;trica se efectu&#243; seg&#250;n los par&#225;metros    para la poblaci&#243;n infantil cubana, de talla seg&#250;n la edad, peso seg&#250;n    la edad, peso seg&#250;n la talla y el &#237;ndice de masa corporal, IMC= Peso    (kg)/Estatura (m <sup>2</sup>), y se clasific&#243; a los individuos seg&#250;n    las referencias cubanas. <sup>16-18</sup> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Las medidas de    cada paciente se evaluaron de acuerdo con su distribuci&#243;n en la tabla de    percentiles. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En la interpretaci&#243;n    de los resultados hematol&#243;gicos se utilizaron los valores de referencia    para el contador electr&#243;nico de complejo hematol&#243;gico. <sup>11.</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Hemoglobina total:    11.5-12.5 g/d se consider&#243; anemia las cifras por debajo del l&#237;mite    inferior. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Hierro s&#233;rico    10.7-26.9 umol/L. Los valores por debajo del l&#237;mite inferior se consideraron    bajos. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La cuantificaci&#243;n    de Inmunoglobulinas totales se realiz&#243; mediante m&#233;todo turbidim&#233;trico    cuyos valores de referencia son los siguientes: </font></p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    IgG 3.70-14 g/L </font></p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    IgA 0.50-2.3 g/L </font></p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    IgM 0.30-1.70 g/L </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Las cifras por    debajo del l&#237;mite inferior se consideraron como niveles s&#233;ricos bajos.<sup>11</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La ultrasonograf&#237;a    de Timo se realiz&#243; con un equipo m&#243;vil de tiempo real Aloka SSD 4000,    con transductor pedi&#225;trico lineal de 5 mHz de superficie plana. Se utiliz&#243;    la imagen longitudinal de la ecograf&#237;a paraesternal de ambos l&#243;bulos    y se calcul&#243; el &#225;rea de tejido t&#237;mico. Las categor&#237;as utilizadas    fueron: <sup>19-21</sup> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Deficiente severo    (menor 700 mm<sup>2</sup>). </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Deficiente moderado    (700 mm<sup>2</sup> - 1 000 mm<sup>2</sup>). </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Normal (mayor    de 1 000 mm<sup>2</sup>). </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Para el procesamiento    de los datos se utiliz&#243; el paquete estad&#237;stico SPSS versi&#243;n 15.0.    Se realizaron distribuciones de frecuencia, para la comparaci&#243;n entre los    grupos se utiliz&#243; la prueba del X<sup>2</sup>. Se consider&#243; significativo    una p &lt; 0,05. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">RESULTADOS</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La poblaci&#243;n    objeto de estudio qued&#243; conformada por 44 pacientes en edades comprendidas    entre 8 y 36 meses con una media de 15 meses y predominio del sexo masculino,    la mayor frecuencia se encontr&#243; en el intervalo de 10 a 20 meses para un    66% (<a href="#f1">Figura 1</a>). </font></p>     <p align="center"><a name="f1"></a><img src="/img/revistas/rhcm/v13n6/f0108614.jpg" width="542" height="173"></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La <a href="Pend/t0108614.gif">Tabla    1</a> resume la valoraci&#243;n antropom&#233;trica de la distribuci&#243;n    por percentiles del Peso /Edad (P/E) y la Talla/Edad (T/E). La mayor&#237;a    de la poblaci&#243;n fue categorizada como normal; 15.9 % present&#243; alg&#250;n    grado de afectaci&#243;n del (P/E), con un discreto predominio de la distribuci&#243;n    en rangos superiores al 90 percentil para 9.1 %. De acuerdo a la (T/E), 95.5%    de los ni&#241;os tuvo una talla normal, 4.5% se categoriz&#243; como Baja Talla    al encontrarse por debajo del percentil 3. </font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b> </b> </font>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En la <a href="#f2">Figura    2</a>, se representa la distribuci&#243;n seg&#250;n Peso/Talla (P/T). Poco    m&#225;s de la mitad de los pacientes (56,8%) fueron clasificados como normopeso,    43.2% present&#243; alg&#250;n grado de malnutrici&#243;n, con un comportamiento    similar entre los malnutridos por defecto y por exceso. Los resultados obtenidos    en la distribuci&#243;n de acuerdo con el &#237;ndice de masa corporal no difirieron    de los anteriormente comentados. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><a name="f2"></a><img src="/img/revistas/rhcm/v13n6/f0208614.jpg" width="564" height="210"><br/>   </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> M&#225;s de 40    % de los ni&#241;os estudiados present&#243; cifras de hemoglobina por debajo    de los 110 g/L, con l&#225;minas perif&#233;ricas sugestivas de anemia por d&#233;ficit    de hierro. La mayor&#237;a con cifras de hemoglobina correspondientes al rango    de anemia ligera. No existi&#243; asociaci&#243;n entre los niveles s&#233;ricos    de hierro y las cifras de hemoglobina con una prueba Chi-cuadrado X<sup>2</sup>=    2.273, p = 0.132, no obstante m&#225;s de la mitad de los pacientes con anemia    tuvieron niveles de hierro s&#233;rico bajos. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En la evaluaci&#243;n    inmunol&#243;gica se constat&#243; en la mayor&#237;a de los pacientes un conteo    global de leucocitos dentro de par&#225;metro normales, en cambio la hipoplasia    timica y los niveles s&#233;ricos bajos de IgA fueron condiciones frecuentes    para 61.4 % y 72.7% respectivamente, no se reportaron alteraciones significativas    en la cuantificaci&#243;n de los isotipos de inmunoglobulinas M, G y E. El &#225;rea    timica reducida no se asoci&#243; con niveles s&#233;ricos bajos de IgA con    una prueba Chi-cuadrado X<sup>2</sup> = 9,091 p = 0.132 (<a href="#f3">Figura    3</a>). El 83.3 % de los pacientes con niveles s&#233;ricos normales de IgA    ten&#237;an hipoplasia timica mientras que 53.1 % de los que ten&#237;an valores    bajos de esta inmunoglobulina presentaban un &#225;rea timica disminuida. </font></p>     <p align="center"><a name="f3"></a><img src="/img/revistas/rhcm/v13n6/f0308614.jpg" width="560" height="350">  </p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">DISCUSI&#211;N</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La incidencia    y prevalencia de la DCI en Cuba es desconocida, investigaciones previas realizadas    en el pa&#237;s y en otras latitudes geogr&#225;ficas describen mayor frecuencia    de esta entidad en los ni&#241;os del sexo masculino en edades comprendidas    entre 6 y 60 meses. <sup>3,</sup> <sup>7,</sup> <sup>10-11,</sup> <sup>13, 22    </sup> La poblaci&#243;n estudiada manifest&#243; un comportamiento similar    a los estudios referidos. Seg&#250;n las gu&#237;as alimentarios para ni&#241;as    y ni&#241;os cubanos hasta 2 a&#241;os de edad, el esquema de ablactaci&#243;n    se completa a los 12 meses. <sup>23</sup> Es una pr&#225;ctica frecuente el    incremento del consumo de golosinas y refrescos a partir del a&#241;o de edad,    siendo esta etapa de la vida susceptible a la adherencia a reg&#237;menes alimentarios    inadecuados. <sup>3, 24-25</sup> Es reconocido que las dietas ricas en grasas    e hidratos de carbono son factores desencadenantes de la diarrea cr&#243;nica    inespec&#237;fica. <sup>3,7, 26</sup> En la poblaci&#243;n estudiada, la relativa    inmadurez del sistema inmune que acompa&#241;a a los primeros a&#241;os de vida    y los reg&#237;menes diet&#233;ticos inadecuados pudieran ser la explicaci&#243;n    al comportamiento diferencial por edades entre los menores de 10 meses y el    resto, donde en los primeros priman los efectos beneficiosos de la lactancia    materna como factor protector frente a la enfermedad diarreica. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Las variables    antropom&#233;tricas son uno de los principales aspectos a evaluar en el diagn&#243;stico    de trastornos nutricionales, su interpretaci&#243;n enmarca al individuo en    una categor&#237;a y por ende define la instauraci&#243;n oportuna de medidas    terap&#233;uticas.<sup>27 </sup>Los datos b&#225;sicos para evaluar el estado    nutricional son: edad, sexo, peso y talla. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El Peso/Edad es    un &#237;ndice global del estado nutricional. Refleja la masa corporal relativa    a la edad cronol&#243;gica. Los resultados obtenidos refuerzan los descritos    por otros estudios cubanos que enfatizan en el estado nutricional normal para    la mayor&#237;a de los ni&#241;os <sup>3, 27-28</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La afectaci&#243;n    de Talla/Edad usualmente es interpretada como un &#237;ndice de desnutrici&#243;n    cr&#243;nica, asociado a una ingesta cal&#243;rica deficiente. Pero en su an&#225;lisis    hay que tener en cuenta el factor hereditario relacionado con la talla de los    padres. Tamayo y colaboradores reportaron resultados similares en ni&#241;os    con infecci&#243;n respiratoria recurrente como expresi&#243;n de cambios positivos    asociados a la tendencia secular de la poblaci&#243;n cubana <sup>29.</sup>    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El indicador Peso/Talla    es relativamente independiente de la edad y nos brinda un acercamiento al estado    nutricional actual del paciente <sup>30-31</sup> A pesar que la afectaci&#243;n    nutricional no es una caracter&#237;stica determinante en la diarrea cr&#243;nica    inespec&#237;fica, <sup>3, 11, 26</sup> con respecto a estudios realizados en    ni&#241;os habaneros aparentemente sanos en el 2005 y en el 2011, <sup>27, 32</sup>    existi&#243; un discreto incremento en la proporci&#243;n de ni&#241;os con    malnutrici&#243;n por defecto, sin diferencias a los resultados hallados por    D&#237;az Lorenzo y colaboradores en una poblaci&#243;n pedi&#225;trica con    diagn&#243;stico de DCI.<sup>3</sup> Lo cual apoya la realizaci&#243;n de investigaciones    de casos y controles como estrategia futura para determinar las condiciones    de riesgo que influyen en el estado nutricional de los ni&#241;os con DCI. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Las cifras bajas    de hemoglobina constituyen un problema de salud para la poblaci&#243;n en edades    pedi&#225;tricas. En los pa&#237;ses desarrollados se reporta 10 % de ni&#241;os    con anemia nutricional, cifra que se incrementa significativamente en los pa&#237;ses    subdesarrollados donde se estima 30-80%. <sup>33-34</sup> Los reportes de anemia    en poblaci&#243;n cubana pedi&#225;trica generalmente oscilan entre 30-60 %.<sup>3,    34-36</sup> Estas variaciones dependen de los antecedentes patol&#243;gicos    personales presentes en las poblaciones objeto de estudio. La frecuencia de    anemia registrada en la investigaci&#243;n corresponde al rango declarado en    estudios realizados en preescolares cubanos, <sup>34-36</sup> que precisan como    causa m&#225;s frecuente de anemia nutricional el d&#233;ficit de hierro, a    pesar que en los resultados obtenidos no se demostr&#243; asociaci&#243;n entre    las cifras bajas de hemoglobina y las concentraciones deficientes de hierro    s&#233;rico, no se puede establecer una contradicci&#243;n con los hallazgos    reportados por otros investigadores que concluyen que la anemia nutricional    por d&#233;ficit de hierro es una condici&#243;n frecuente en los ni&#241;os    con diarrea cr&#243;nica inespec&#237;fica, <sup>3,7,11 </sup>ya que no se evalu&#243;    la reserva residual de hierro. Como terap&#233;utica nutricional en la resoluci&#243;n    de la anemia por d&#233;ficit de hierro, puede utilizarse el incremento en el    consumo de alimentos fortificados y suplementos nutricionales, cuya efectividad    puede ser evaluada mediante investigaciones de intervenci&#243;n dirigidas a    esta poblaci&#243;n. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se ha demostrado    una relaci&#243;n estrecha entre la desnutrici&#243;n con la alta frecuencia    de enfermedades infecciosas y la respuesta. En los primeros 3 a&#241;os de vida    la inmadurez del sistema inmune puede manifestarse en el compromiso de la respuesta    inmune celular y humoral, los resultados obtenidos enriquecen los reportes de    otros estudios y deben ser interpretados en el contexto de los eventos cl&#237;nicos    que suelen acompa&#241;ar al estado de inmunodeficiencia; <sup>3,7,11</sup>    la realizaci&#243;n de investigaciones futuras de corte longitudinal ayudar&#237;an    a estandarizar las estrategias de tratamiento inmunol&#243;gico en esta poblaci&#243;n.    </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">CONCLUSIONES    </font> </b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El compromiso    del estado inmunonutricional de los ni&#241;os con diarrea cr&#243;nica inespec&#237;fica    no es infrecuente. Las principales categor&#237;as asociadas a los trastornos    nutricionales son la malnutrici&#243;n y la anemia. La desregulaci&#243;n de    la respuesta inmune celular y humoral se manifest&#243; por la alta frecuencia    de hipoplasia timica y niveles s&#233;ricos bajos de IgA. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">REFERENCIAS    BIBLIOGR&#193;FICAS</font></b> </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 1. Kent AJ, Banks    MR. Pharmacological management of diarrhea. Gastroenterology clinics of North    America. 2010;39(3):495-507.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2. Hyams JS. Treatment    of functional gastrointestinal disorders associated with abdominal pain. Journal    of pediatric gastroenterology and nutrition. 2005;41 Suppl 1:S47-8.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3. D&iacute;az    Lorenzo T, S&aacute;nchez Azahares Y, Fragoso Arbero T, Cardona G&aacute;lvez    M, D&iacute;az Fern&aacute;ndez JR. Evaluaci&oacute;n nutricional del ni&ntilde;o    con diarrea funcional. Revista Cubana de Pediatr&iacute;a. 2007;79(4).     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4. Salazar-Lindo    E, Allen S, Brewster DR, Elliott EJ, Fasano A, Phillips AD, et al. Intestinal    infections and environmental enteropathy: Working Group report of the second    World Congress of Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition. Journal    of pediatric gastroenterology and nutrition. 2004;39 Suppl 2:S662-9.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5. Rasquin-Weber    A, Hyman PE, Cucchiara S, Fleisher DR, Hyams JS, Milla PJ, et al. Childhood    functional gastrointestinal disorders. Gut. 1999;45 Suppl 2:II60-8.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6. Rasquin A, Di    Lorenzo C, Forbes D, Guiraldes E, Hyams JS, Staiano A, et al. Childhood functional    gastrointestinal disorders: child/adolescent. Gastroenterology. 2006;130(5):1527-37.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7. Poddar U, Agarwal    J, Yachha SK, Srivastava A. Toddler's diarrhea: Is it an under-recognized entity    in developing countries? Journal of tropical pediatrics. 2013;59(6):470-5.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8. Sood MR, Di    Lorenzo C, Hyams J, Miranda A, Simpson P, Mousa H, et al. Beliefs and attitudes    of general pediatricians and pediatric gastroenterologists regarding functional    gastrointestinal disorders: a survey study. Clinical pediatrics. 2011;50(10):891-6.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9. Hyams J, Colletti    R, Faure C, Gabriel-Martinez E, Maffei HV, Morais MB, et al. Functional gastrointestinal    disorders: Working Group Report of the First World Congress of Pediatric Gastroenterology,    Hepatology, and Nutrition. Journal of pediatric gastroenterology and nutrition.    2002;35 Suppl 2:S110-7.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10. Hyams JS. Functional    gastrointestinal disorders. Current opinion in pediatrics. 1999;11(5):375-8.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">11. La Rosa Hern&aacute;ndez    D, Garc&iacute;a Bacallao E, Vega-S&aacute;nchez H, Lazo-del Vall&iacute;n S,    Elvires Guti&eacute;rrez &Aacute;, Escobar Capote MDP, et al. Estado inmunol&oacute;gico    en ni&ntilde;os con diarrea cr&oacute;nica inespec&iacute;fica. Revista Habanera    de Ciencias M&eacute;dicas. 2013;12:354-63.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">12. Mayo-Wilson    E, Imdad A, Junior J, Dean S, Bhutta ZA. Preventive zinc supplementation for    children, and the effect of additional iron: a systematic review and meta-analysis.    BMJ open. 2014;4(6).    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">13. Fragoso T DT,    Rivas D, Mayo E, Toledo I. Diagn&oacute;stico de la diarrea funcional seg&uacute;n    criterios de Roma III. Revista Gastroenterolog&iacute;a M&eacute;xico. 2006;71(2):132-3.        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">14. World Medical    Association Declaration of Helsinki.Ethical Principles for Medical Research    Involving Human Subjects.The 52nd WMA General Assembly, Edinburgh, Scotland.    October 2000, Bulletin of the World Health Organization 2001;79(4):373-4. Con    nota de clarificaci&oacute;n al p&aacute;rrafo 30, agregada por la Asamblea    General de la WMA. Tokio: 2004.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">15. Gu&iacute;a    del Comit&eacute; Internacional de Armonizaci&oacute;n para las Buenas Pr&aacute;cticas    Cl&iacute;nicas en poblaci&oacute;n infantil- La Habana: CPMP/ICH;27-11-99).        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">16. Jord&aacute;n.    J. Desarrollo humano en Cuba. La Habana: Editorial Cient&iacute;fico-T&eacute;cnica;    1979, p.177.    </font></p>     ]]></body>
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