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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Reumatología]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Editorial CIMEQ]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Embarazo y puerperio en el lupus eritematoso sistémico. Actualización]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pregnancy and puerperium in patients with systemic lupus erythematosus. Update]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Centro de Investigaciones Médico-Quirúrgicas (CIMEQ) Facultad de medicina ¨10 de Octubre¨ Centro de Reumatología]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Systemic lupus erythematosus is known to occur predominantly in women and in their childbearing years. When pregnancy occurs, an increased exposure to oestrogens is expected. Given the known deleterious effects of exposure to oestrogens in systemic lupus erythematosus, pregnancy would reasonably be expected to have an overall negative impact on its course and progression. The impact of pregnancy on lupus disease has been investigated but remains controversial, especially with regard to the incidence of disease y exacerbations during gestation. In contrast, the impact of systemic lupus erythematosus on pregnancy is more clearly understood. Women with lupus disease are not less fertile than unaffected women, but fetal outcome in lupus pregnancy is characterized by higher rates of fetal loss, preterm delivery and intrauterine growth restriction. Post-partum damage accrual significantly increased after pregnancy. It is very important to take into account the role that some features have in systemic lupus erythematosus and pregnancy: disease management, family planning counselling and appropriate patient education in order to prevent the thoroughly described adverse maternal and fetal outcomes pregnant lupus patients may experience.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	     <p align="right"><font face="verdana" size="2"><b>ARTICULO DE REVISI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><font size="4">Embarazo y    puerperio en el lupus eritematoso sist&eacute;mico. Actualizaci&oacute;n</font></b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><font size="3">Pregnancy and    puerperium in patients with systemic lupus erythematosus. Update</font></b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Zoila Marlene Guibert Toledano    <sup>I</sup>, Gil Alberto Reyes Llerena <sup>II</sup>, Lliliams Rig&ntilde;ack    Ram&iacute;rez <sup>III</sup>, Y Cruz Garc&iacute;a <sup>IV</sup>, Daisy Acosta    Lapera <sup>V</sup>, S B Salgado Galloso <sup>VI</sup></b></font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>I</sup> Dra. C, Especialista    de 2do grado en Reumatolog&iacute;a.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <sup>II</sup> Dr. C, Especialista de 1er grado en Medicina interna y 2do grado    en Reumatolog&iacute;a.    <br>   <sup>III</sup> MSc. Especialista de 1er grado en Medicina General Integral.    <br>   <sup>IV</sup> MSc. Especialista de 1er grado en Medicina General Integral.    <br>   <sup>V</sup> MSc. Especialista de 1er grado en Angiolog&iacute;a.    <br>   <sup>VI</sup> Especialista de 1er grado en Medicina General Integral.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Centro de Reumatolog&iacute;a. Facultad de medicina &uml;10 de Octubre&uml;. Centro de Investigaciones M&eacute;dico&#45;Quir&uacute;rgicas (CIMEQ). La Habana, Cuba.</font></p>  	     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p> <hr>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El lupus eritematoso sist&eacute;mico ocurre predominantemente en mujeres y durante la etapa reproductiva. Cuando ocurre el embarazo, se espera que, igualmente, exista una incrementada exposici&oacute;n a los estr&oacute;genos. Dados los efectos delet&eacute;reos conocidos en el lupus eritematoso sist&eacute;mico derivado de dicha exposici&oacute;n, razonablemente, el embarazo podr&iacute;a tener un impacto negativo en su curso y progresi&oacute;n.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 	El impacto del embarazo en el lupus ha sido investigado pero sigue siendo controversial, especialmente con relaci&oacute;n a la incidencia de la enfermedad y&nbsp; exacerbaciones durante la gestaci&oacute;n. En cambio, el impacto del lupus eritematoso sist&eacute;mico en el embarazo se entiende m&aacute;s claramente. Las mujeres con lupus eritematoso sist&eacute;mico no son menos f&eacute;rtiles que las mujeres no afectadas, pero el resultado fetal en pacientes con lupus eritematoso sist&eacute;mico est&aacute; caracterizado por: cifra elevada de p&eacute;rdidas fetales, parto pret&eacute;rmino y retardo del crecimiento intrauterino. El da&ntilde;o acumulado aumenta significativamente durante en el puerperio. Resulta muy importante tener presente el rol&nbsp; que&nbsp; algunos aspectos juegan en el lupus eritematoso sist&eacute;mico y embarazo: el manejo de la enfermedad, consejos de planificaci&oacute;n familiar y una apropiada educaci&oacute;n de la paciente para prevenir completamente los resultados adversos, tanto fetales como maternos, que las pacientes con lupus eritematoso sist&eacute;mico puedan experimentar.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> lupus    eritematoso sist&eacute;mico, embarazo, puerperio.</font></p> <hr>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Systemic lupus erythematosus is known to occur predominantly in women and in their childbearing years. When pregnancy occurs, an increased exposure to oestrogens is expected. Given the known deleterious effects of exposure to oestrogens in systemic lupus erythematosus, pregnancy would reasonably be expected to have an overall negative impact on its course and progression. The impact of pregnancy on lupus disease has been investigated but remains controversial, especially with regard to the incidence of disease y exacerbations during gestation. In contrast, the impact of systemic lupus erythematosus on pregnancy is more clearly understood. Women with lupus disease are not less fertile than unaffected women, but fetal outcome in lupus pregnancy is characterized by higher rates of fetal loss, preterm delivery and intrauterine growth restriction. Post&#45;partum damage accrual significantly increased after pregnancy. It is very important to take into account the role that some features have in systemic lupus erythematosus and pregnancy: disease management, family planning counselling and appropriate patient education in order to prevent the thoroughly described adverse maternal and fetal outcomes pregnant lupus patients may experience.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords:</b> systemic lupus    erythematosus, pregnancy, post&#45;partum.</font></p> <hr>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><font size="3">DESARROLLO</font></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El lupus eritematoso sist&eacute;mico    (LES) ocurre predominantemente en mujeres y durante la etapa reproductiva. Hoy    d&iacute;a puede afirmarse que en las pacientes con LES, el embarazo suele ser    normal. No obstante, el hecho de que exista una incrementada exposici&oacute;n    a los estr&oacute;genos, puede conducir a efectos delet&eacute;reos del mismo    en estas pacientes.<sup>1,2,3</sup> En otras palabras; el embarazo en el LES    lleva impl&iacute;cito riesgos debido a que estas enfermas no s&oacute;lo pueden    experimentar complicaciones propias del embarazo sino que, igualmente, pueden    presentar problemas resultantes del propio LES.<sup>4</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La cohorte LUMINA hall&oacute; que m&aacute;s del 70% de resultados adversos de los embarazos ocurrieron despu&eacute;s de haberse realizado el diagn&oacute;stico de LES.<sup>5</sup></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hoy d&iacute;a se conoce que los predictores de complicaciones tanto para la madre como para el feto son: niveles altos de actividad del LES preexistente, antecedente de da&ntilde;o org&aacute;nico en la madre (principalmente renal), presencia de anticuerpos antifosfol&iacute;pidos o de autoanticuerpos anti SSA/ SSB en la paciente y medicaci&oacute;n tomada por esta. Observaciones publicadas han mostrado que, si en el momento de la concepci&oacute;n, el lupus esta compensado, la posibilidad de un embarazo exitoso es superior al 80 %.<sup>4</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otro lado, manifestaciones tales como: fiebre alta, trombocitopenia severa en la madre, enfermedad renal y enfermedad cardiopulmonar comprometen la salud fetal.<sup>6,7</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nos gustar&iacute;a referirnos a una de las manifestaciones m&aacute;s importantes y frecuentes en el LES y embarazo; la nefritis l&uacute;pica (NL).<sup>8</sup> Uno de los aspectos que sustenta la relevancia de la complicaci&oacute;n renal en embarazadas con LES est&aacute; en el hecho de que esto forma parte de los predictores de malos resultados obst&eacute;tricos, a saber, funci&oacute;n renal basal alterada con cifras de creatinina superior a 100 ml/L, proteinuria mayor de 0.5 g/24 horas, adem&aacute;s de la actividad del propio LES en el momento de la concepci&oacute;n o durante el embarazo temprano, presencia concurrentes de s&iacute;ndrome antifosfol&iacute;pido e hipertensi&oacute;n arterial.<sup>8</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La NL puede presentarse de varias formas, es decir, desde proteinuria ligera hasta fallo renal r&aacute;pidamente progresivo, y a su vez, esto puede ocurrir antes, durante o despu&eacute;s del embarazo. Esta complicaci&oacute;n no s&oacute;lo propicia cambios hemodin&aacute;micas con repercusi&oacute;n en la integridad &uacute;tero &#45; placentaria, de igual modo se asocia a eventos inmunol&oacute;gicos debido al lupus y su tratamiento. Aunque existen estudios que no est&aacute;n de acuerdo sobre el efecto de la nefropat&iacute;a l&uacute;pica en la p&eacute;rdida fetal,<sup>9&#45;12</sup> est&aacute; aceptado que existe un mejor pron&oacute;stico si la enfermedad permanece inactiva por un periodo de 3 a 6 meses antes de la concepci&oacute;n y en ausencia de hipertensi&oacute;n arterial.<sup>13</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el estudio de J. Cort&eacute;s Hern&aacute;ndez y colab se observ&oacute; que las mujeres con NL previa al embarazo, tuvieron una mayor proporci&oacute;n de p&eacute;rdida fetal comparadas con las mujeres sin afectaci&oacute;n renal.<sup>14</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los avances en el tratamiento del lupus han favorecido que un gran n&uacute;mero de pacientes con el antecedente de afectaci&oacute;n renal puedan tener un embarazo de evoluci&oacute;n satisfactoria. 8 Esta evoluci&oacute;n en la terap&eacute;utica del LES ha producido un gran impacto en la morbilidad, y en algunos casos, en la mortalidad por dicha enfermedad. Las drogas m&aacute;s utilizadas en esta patolog&iacute;a y en las &uacute;ltimas tres d&eacute;cadas han sido: azatioprina, metotrexato y ciclofosfamida.<sup>15</sup> No obstante, la toxicidad implicada en su uso no constituye un secreto.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El conocimiento alcanzado acerca del sistema inmune, y las nociones previas de la inmunopatogenia de la enfermedad, han estimulado a varios grupos de cient&iacute;ficos a identificar y ensayar un inmunosupresor anti&#45;proliferativo: micofenolato de mofetilo. Esta droga ha mostrado buenos resultados en los &uacute;ltimos catorce a&ntilde;os como terapia de inducci&oacute;n en la NL, con eficacia similar a la ciclofosfamida.<sup>15</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se conoce poco y no existe un consenso acerca del efecto del embarazo sobre el lupus activo.<sup>16&#45;20</sup> Se ha estimado que la frecuencia de exacerbaciones durante el embarazo es de un 10 % &#45; 30 % por pacientes que no ten&iacute;an enfermedad activa antes de la gestaci&oacute;n, y de alrededor de un 60 % en pacientes con enfermedad activa.<sup>20</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Llama la atenci&oacute;n que cuando han tenido lugar m&aacute;s de tres exacerbaciones del lupus antes de la concepci&oacute;n, con calificaci&oacute;n SLEDAI mayor o igual a 5, la activaci&oacute;n del LES es, igualmente m&aacute;s frecuente.<sup>14</sup> En estos casos coincidi&oacute; el hecho de haberse interrumpido previamente el tratamiento con antimal&aacute;ricos.<sup>14</sup> Ya ha sido reportado que la suspensi&oacute;n de estas drogas en pacientes con LES activa la enfermedad.<sup>21</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se considera que a pesar de los avances en el manejo del embarazo en mujeres con LES, tanto las complicaciones maternas como los resultados fetales adversos son superiores, num&eacute;ricamente, a las complicaciones obst&eacute;tricas de la poblaci&oacute;n general.<sup>22</sup></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hoy d&iacute;a, la patog&eacute;nesis de eventos tales como: p&eacute;rdida de embarazo, retardo del crecimiento intrauterino, preeclampsia y prematuridad han sido reflejados en la literatura actual con un sustrato inflamatorio cl&iacute;nico o sub&#45;cl&iacute;nico. Junto a esto hay que agregar; la presencia de autoanticuerpos, disfunci&oacute;n hormonal y alteraciones inmunes del propio lupus, lo que en su conjunto contribuye a las complicaciones observadas durante el embarazo.<sup>22</sup> Es bueno recordar que se han descrito alteraciones tempranas en la placenta incluida la pobre vascularizaci&oacute;n. Esto ha tra&iacute;do como consecuencia que, a partir de la pobre vascularizaci&oacute;n, se ha detectado isquemia placentaria con un subsecuente da&ntilde;o endotelial.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Quisi&eacute;ramos realizar algunos comentarios relacionados con algunos de los tratamientos utilizados en el LES embarazo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El micofenolato de mofetilo (MMF) es teratog&eacute;nico y necesita ser re&#45;emplazado antes del embarazo. Este cambio puede conducir a la activaci&oacute;n del lupus. Un estudio reciente mostr&oacute; que en pacientes con NL compensada antes de la concepci&oacute;n y con embarazo planificado, el cambio de MMF a azatioprina trae como resultado una evoluci&oacute;n satisfactoria del mismo en el mayor n&uacute;mero de casos.<sup>23</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La inmunoglobulina endovenosa (IgEV) es una de las medicaciones seguras en pacientes con LES y embarazo. Su eficacia ha sido probada en pacientes con lupus con historia previa de abortos espont&aacute;neos recurrentes, incluyendo la normalizaci&oacute;n del complemento y anticuerpos, cuando se compara con grupo control.<sup>24</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recientemente se realiz&oacute; un estudio para examinar la eficacia y seguridad de bajas dosis de aspirina (BDA) comparado con la administraci&oacute;n de BDA m&aacute;s warfarina (BDA + W) en la prevenci&oacute;n primaria de pacientes con LES y/o morbilidad obst&eacute;trica que ten&iacute;an, adem&aacute;s, anticuerpos antifosfol&iacute;pidos positivos. Sorpresivamente, no hubo diferencias en el n&uacute;mero de trombosis entre pacientes tratadas con BDA y las tratadas con BDA + W. Incluso se hall&oacute; una mayor cantidad de casos con sangramiento en el grupo de BDA + W.<sup>25</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En otro orden de cosas, quisi&eacute;ramos referirnos a la evoluci&oacute;n del post parto en pacientes l&uacute;picas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hoy d&iacute;a no es posible abordar este tema sin tener presente la importancia que tiene el postparto en las mujeres con LES y embarazo.<sup>5</sup> La cohorte LUMINA en su estudio refleja que el da&ntilde;o acumulado en el postparto no es debido, de por s&iacute;, al embarazo sino m&aacute;s bien a factores tales como: duraci&oacute;n del mismo, nivel de actividad del LES, al grado de da&ntilde;o pre&#45;existente al embarazo y al tiempo general de duraci&oacute;n de la enfermedad.<sup>5</sup> Todo lo anterior incrementa su importancia si partimos del hecho que, en contraste con la actividad, el da&ntilde;o acumulado aumenta de modo significativo despu&eacute;s del embarazo. Llama la atenci&oacute;n que por vez primera se hace referencia a la relaci&oacute;n entre duraci&oacute;n del embarazo y da&ntilde;o acumulado previo en pacientes con LES, probablemente por exposici&oacute;n prolongada a los estr&oacute;genos, como se&ntilde;alamos anteriormente. Aunque son bien conocidos los efecto delet&eacute;reos de los mismos en el lupus,<sup>1&#45;3,26.29</sup> esto no debe interpretarse como una indicaci&oacute;n para la interrupci&oacute;n del embarazo en mujeres con LES.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aunque los avances en el tratamiento de las complicaciones obst&eacute;tricas y el mejoramiento en la medicina neonatal han permitido que las mujeres con LES tengan un embarazo y parto exitoso, esta enfermedad contin&uacute;a asociada a significante morbilidad fetal y materna.<sup>30</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como se&ntilde;alamos anteriormente, el impacto del embarazo sobre el lupus ha sido bien investigado pero sigue siendo controversial, especialmente con relaci&oacute;n a la incidencia de exacerbaciones de la enfermedad durante la gestaci&oacute;n. Varios estudios han demostrado que la actividad del lupus puede aumentar<sup>16,17,31,32</sup> disminuir o permanecer inactivo.<sup>20,26,27,33&#45;35</sup> Se han propuesto varias razones para explicar esta disparidad como son: diferencias en la composici&oacute;n de las diferentes cohortes, uso no estandarizado de definiciones de exacerbaci&oacute;n del LES, entre otras. Otro aspecto de importancia similar es que muchas de las complicaciones comunes al embarazo pueden ser, err&oacute;neamente, atribuidas al LES.<sup>36</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No es la primera vez que abordamos el tema de LES y embarazo en nuestro medio, mostr&aacute;ndose cifras de fertilidad, prematuridad, fetos muertos, complicaciones renales y presencia de anticuerpos anti&#45;fosfol&iacute;pidos vinculadas al embarazo de mujeres con lupus.<sup>37</sup></font></p>  	     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Consideramos de vital importancia    puntualizar que todo lo comentado en el presente art&iacute;culo es, de igual    modo v&aacute;lido para adolescentes con lupus eritematoso sist&eacute;mico    juvenil (LESj). En previa revisi&oacute;n realizada por nuestro grupo pudimos    constatar que las pacientes femeninas con LESj de 22 o menos a&ntilde;os de    edad, tienen tanta posibilidad de experimentar p&eacute;rdida fetal como las    mujeres adultas con LES.<sup>38</sup> Por consiguiente, parece que la edad no constituye    un factor que influya en un resultado del embarazo diferente en el LESj.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No cabe dudas de que el embarazo en mujeres con LES representa un reto para el profesional de la salud. Los factores b&aacute;sicos para enfrentarlo son: tener conocimiento acerca de la medicaci&oacute;n segura para estas pacientes, el efecto del embarazo sobre el lupus y viceversa, concebir la existencia de un equipo multidisciplinario, adem&aacute;s de los consejos pre&#45;concepcionales tanto generales como los inherentes a en esta enfermedad en cuesti&oacute;n. El embarazo planeado es la carta de triunfo para una mayor posibilidad de &eacute;xito.<sup>39</sup> Finalmente, tener presente que este ciclo no termina con el parto, y que el posparto requiere cuidados y medicaci&oacute;n segura en estas enfermas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Resumiendo, la activaci&oacute;n del LES durante el embarazo es dif&iacute;cil de medir pero es muy importante su control. El mayor riesgo para la madre est&aacute; contemplado en la existencia previa de afectaci&oacute;n renal o enfermedad cardiopulmonar. Los corticoesteroides, antimal&aacute;ricos y azatioprina son medicamentos seguros durante el embarazo. El LES inactivo antes de la concepci&oacute;n y el monitoreo multidisciplinario de estas mujeres deriva en embarazos exitosos y ni&ntilde;os sanos.</font></p>  	     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><font size="3">REFERENCIAS    BIBLIOGR&Aacute;FICAS</font></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Cutolo M, Wilder RL. Different    roles for androgens and estrogens in the susceptibility to autoimmune rheumatic    diseases. Rheum Dis Clin North Am. 2000;26:825&#45;39.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Wilder RL, Elenkov IJ. Hormonal    regulation of tumor necrosis factor&#45;alpha, interleukin&#45;12 and interleukin&#45;10    production by activated macrophages. A disease&#45;modifying mechanism in rheumatoid    arthritis and systemic lupus erythematosus? Ann N Y Acad Sci. 1999;876:14&#45;31.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Wilder RL. Hormones, pregnancy,    and autoimmune diseases. Ann N Y Acad Sci. 1998;840:45&#45;50.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Hochberg Mc, Silman AJ, Smolen    JS Weinblatt ME, Weisman MH. systemic lupus erythematosus. Rheumatology 5 ta    &nbsp;ED. Philadelphia: Ed. Mosby; 2011..</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Andrade RM, Mc Gwin Jr G,    Alarc&oacute;n GS, Sanchez ML, Bertoli AM, Fern&aacute;ndez M, et al. Reveille    4 for the LUMINA Study Group Predictors of post&#45;partum damage accrual in    systemic lupus erythematosus: data from LUMINA, a multiethnic US cohort (XXXVIII)    Rheumatology. 2006;45(11):1380&#45;84.</font></p>  	     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Ruiz&#45;Irastorza G, Lima    F, Alves J, Khamashta MA, Simpson J, Hughes GRV, Buchanan NMM. Increased rate    of lupus flare during pregnancy and the puerperium: a prospective study of 78    pregnancies. Br J Rheumatol. 1996;35:133&#45;8.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Lockshin MD, Samaritano LR.    Lupus pregnancy. Autoimmunity. 2003;36:33&#45;40.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Bramham K, Soh MC, Nelson&#45;Piercy    C. Pregnancy and renal outcomes in lupus nephritis: an update and guide to management.    Lupus. 2012;21(12):1271&#45;83.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Uehara N, Hashimoto H, Shiokawa    Y, Takeuchi H, Kino H. Clinical study on systemic lupus erythematosus with pregnancy.    Clin Immunol. 1980;12:645&#45;54.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Hayslett JP, Lynn RI. Effect    of pregnancy in patients with lupus nephropathy. Kidney Int. 1980;18:207&#45;20.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Fine LG, Barnett EV, Danovitch    GM et al. Systemic lupus erythematosus in pregnancy. Ann Intern Med. 1981;142:771&#45;6.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Imbasciati E, Surian M, Bottino    S et al. Lupus nephropathy and pregnancy. Nephron. 1984;36:46&#45;51.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Lima F, Buchanan N, Khamashta    M, Kerslake S, Hughes G. Obstetric outcome in systemic lupus erythematosus.    Semin Arthritis Rheum. 1995;25:184&#45;92.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Cort&eacute;s Hern&aacute;ndez    j, OrdiRos, F. Paredes, M. Casellas , F. Castillo and M. Vilardell &#45; Tarres.    Clinical predictors of fetal and maternal outcome in systemic lupus erythematosus:    a prospective study of 103 pregnancies Rheumatology. 2002;41 6):643&#45;50.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Karim MY, Pisoni CN, Khamashta    MA. Update on immunotherapy for systemic lupus erythematosus&#45;what's hot    and what's not! Rheumatology. 2009;48(4):332&#45;41.</font></p>  	     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Petri M, Howard D, Repke    J. Frequency of lupus flares in pregnancy: the Hopkins Lupus Pregnancy Center    experience. Arthritis Rheum. 1991;34:1538&#45;45.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Zulman JC, Talal N, Hoffman    GS, Epstein WV. Problems associated with the management of pregnancies in patients    with systemic lupus erythematosus. J Rheumatol. 1980;7:37&#45;49.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Derksen RM, Bruinse HW, Groot    PG, Kater L. Pregnancy in systemic lupus erythematosus: a prospective study.    Lupus. 1994;3:149&#45;55.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Khamashta MA, Ruiz &#45;    Irastorza G, Hughes GR. Systemic lupus erythematosus flares during pregnancy.    Rheum Dis Clin North Am. 1997;23:15&#45;30.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Georgiou PE, Politi EN, Katsimbri    P, Sakka V, Drosos AA. Outcome of lupus pregnancy: a controlled study. Rheumatology.    2000;39:1014&#45;9.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. The Canadian Hydroxychloroquine    Study Group. A randomized study of the effect of withdrawing hydroxychloroquine    sulfate in systemic lupus erythematosus. N Engl J Med. 1991(324):150&#45;4.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Ostensen M, Clowse M. Pathogenesis    of pregnancy complications in systemic lupus erythematosus. Curr Opin Rheumatol    2013; Curr Opin Rheumatol. 2013; 25(5):591&#45;6.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Fischer&#45;Betz R, Specker    C, Brinks R, Aringer M, Schneider M. Low risk of renal flares and negative outcomes    in women with lupus nephritis conceiving after switching from mycophenolate    mofetil to azathioprine Rheumatology.2013;52 (6):10706.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Perricone R, Carolis C. De    , Kr&ouml;egle B, Greco E, Giacomelli R, Cipriani P, Fontana L, Perricone C.    Intravenous immunoglobulin therapy in pregnant patients affected with systemic    lupus erythematosus and recurrent spontaneous abortion Rheumatology. 2008;47(5):646&#45;51.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Maria J. Cuadrado, Maria    L. Bertolaccini, Paul T. Seed, Maria G. Tektonidou, Angeles Aguirre, Luisa Mico    et al. Low&#45;dose aspirin vs low&#45;dose aspirin plus low&#45;intensity warfarin    in thromboprophylaxis: a prospective, multicentre, randomized, open, controlled    trial in patients positive for antiphospholipid antibodies (ALIWAPAS). rheumatology.    2013:10&#45;1093.</font></p>  	     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. Urowitz MB, Gladman DD, Farewell    VT, Stewart J, McDonald J. Lupus and pregnancy studies. Arthritis Rheum. 1993;36:1392&#45;7.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. Mintz G, Niz J, Gutierrez    G, Garcia&#45;Alonso A, Karchmer S. Prospective study of pregnancy in systemic    lupus erythematosus. Results of a multidisciplinary approach. J Rheumatol. 1986;13:732&#45;9.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">28. Clowse ME, Magder LS, Witter    F, Petri M. The impact of increased lupus activity on obstetric outcomes. Arthritis    Rheum. 2005;52:514&#45;21.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">29. Georgiou PE, Politi EN, Katsimbri    P, Sakka V, Drosos AA. Outcome of lupus pregnancy: a controlled study. Rheumatol.    2000;39:1014&#45;9.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">30. Petri M. Systemic lupus erythematosus    and pregnancy. Rheum Dis Clin North Am1994;20:87&#45;118.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">31. Ruiz &#45; Irastorza G, Lima    F, Alves J et al. Increased rate of lupus flare during pregnancy and the puerperium.    Br J Rheumatol. 1996;35:133&#45;8.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">32. Wong KL, Chan FY, Lee CP.    Outcome of pregnancy in patients with systemic lupus erythematosus. Arch Intern    Med. 1991;151:269&#45;73.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">33. Lockshin MD, Reinitz E, Druzin    MS et al. Lupus pregnancy: I. Case&#45;control prospective study demonstrating    absence of lupus exacerbation during or after pregnancy. Am J Med. 1984;77:893&#45;8.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">34. Meehan RT, Dorsey JK. Pregnancy    among patients with systemic lupus erythematosus receiving immunosuppressive    therapy. J Rheumatol. 1987;14:252&#45; 8.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">35. Carmona F, Font J, Cervera    R, Mu&ntilde;oz F, Cararach V, Balasch J. Obstetrical outcome of pregnancy in    patients with systemic lupus erythematosus. A study of 60 cases. Eur J Obstet    Gynecol. 1999; 83:137&#45;42.</font></p>  	     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">36. Alarc&oacute;n GS, Friedman    AW, Straaton KV, et al. Systemic lupus erythematosus in three ethnic groups:    III. A comparison of characteristics early in the natural history of the LUMINA    cohort. LUpus in MInority populations: NAture vs. Nurture. Lupus. 1999;8:197&#45;209.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">37. Reyes Llerena G, Guibert    Toledano M, Vasallo Prieto R, L&oacute;pez Mantec&oacute;n AM, L&oacute;pez    Aguilera IR, Delgado Ferreiro I. Rev Cubana Obstet Ginecol. 2009;(35):4.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">38. Guibert Toledano ZM,&nbsp;    Reyes Llerena GA., Gil Armenteros R, Prada&nbsp; Hern&aacute;ndez DM. Hern&aacute;ndez    Cu&eacute;llar IM. Lupus y embarazo en adolescentes. En: Coto Hermosilla C,    editora. Reumatolog&iacute;a Pedi&aacute;trica 1ed. La Habana: Ed. Ciencias    M&eacute;dicas; 2012. p. 230&#45;35.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">39. Ateka&#45;Barrutia O, Khamashta    M. The challenge of pregnancy for patients with SLE. Lupus. 2013;22(12):1295&#45;308.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los autores refieren no tener    conflicto de intereses.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 20 de septiembre de 2013    <br> 	Aprobado: 27 de septiembre de 2013</font></p>  	     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Contacto para correspondencia:    Dra. Zoila Marlene Guibert Toledano. E&#45;mail: <a href="mailto:marleneg@infomed.sld.cu" target="_blank">marleneg@infomed.sld.cu</a><a href="mailto:marleneg@infomed.sld.cu">    <br>   </a>Hospital Docente Cl&iacute;nico Quir&uacute;rgico 10 de Octubre. Calzada    de 10 de Octubre No 122, esquina Agua Dulce. Cerro. La Habana, Cuba.</font></p>      ]]></body>
</article>
