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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Espondilitis anquilosante y embarazo]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad de Ciencias Médicas de La Habana Facultad de Ciencias Médicas 10 de Octubre Hospital Docente Clínico Quirúrgico 10 de Octubre]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Pregnancy is an important condition that can affect and can be affected by ankylosing spondylitis. In general, ankylosing spondylitis does not appear to interfere negatively with fertility, pregnancy, the fetus or breastfeeding. It is estimated that about 85-90 % of ankylosing spondylitis patients have a term pregnancy. On the other hand, an increase in Cesarean sections has been reported in ankylosing spondylitis. With regard to changes in disease activity during pregnancy, it has been reported that 30-55 % of ankylosing spondylitis patients experience no significant changes while about 24-33 % worsen, most often in the second trimester.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="verdana" size="2"><b>ART&Iacute;CULO DE OPINI&Oacute;N    Y AN&Aacute;LISIS</b></font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="verdana" size="4"><b>Espondilitis anquilosante y embarazo</b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="verdana" size="3"><b>Ankylosing spondylitis and pregnancy</b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Ricardo Su&aacute;rez Mart&iacute;n    <sup>I</sup>, Claudino Molinero Rodr&iacute;guez <sup>II</sup>, Dinorah Prada    Hern&aacute;ndez <sup>II</sup>, Isabel Mar&iacute;a Hern&aacute;ndez Cuellar    <sup>II</sup>, Ana Marta L&oacute;pez Mantec&oacute;n <sup>III</sup>, Gilberto    L&oacute;pez Cabrejas <sup>III</sup></b></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><sup>I</sup> MSc, Especialista en    1er Grado en Medicina Interna y 2do Grado en Reumatolog&iacute;a    <br>   <sup>II</sup> MSc, Especialista en 1er Grado Medicina General Integral y Reumatolog&iacute;a    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <sup>III</sup> Especialista en 1er Grado en Reumatolog&iacute;a</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Centro de Reumatolog&iacute;a. Hospital    Docente Cl&iacute;nico Quir&uacute;rgico 10 de Octubre. Facultad de Ciencias    M&eacute;dicas 10 de Octubre. Universidad de Ciencias M&eacute;dicas de La Habana.    La Habana, Cuba.</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p> <hr>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">El embarazo es una importante condici&oacute;n    que puede afectar y puede estar afectado por la espondilitis anquilosante. En    general, la espondilitis anquilosante no parece interferir negativamente con    la fertilidad, el embarazo, el feto o la lactancia materna. Se estima que alrededor    85&#45;90 % de las pacientes con espondilitis anquilosante tienen un embarazo    a t&eacute;rmino. En otro orden un incremento en las sesiones de ces&aacute;reas    ha sido reportado en la espondilitis anquilosante. Con cambios observados en    la actividad de la enfermedad durante el embarazo. Ha sido reportado que 30&#45;55    % de las pacientes con espondilitis anquilosante no experimentan cambios significativos    alrededor del 24&#45;33 % empeoran, m&aacute;s frecuentemente en el segundo    trimestre.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>embarazo,    espondilitis anquilosante.</font></p> <hr>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Pregnancy is an important condition    that can affect and can be affected by ankylosing spondylitis. In general, ankylosing    spondylitis does not appear to interfere negatively with fertility, pregnancy,    the fetus or breastfeeding. It is estimated that about 85&#45;90 % of ankylosing    spondylitis patients have a term pregnancy. On the other hand, an increase in    Cesarean sections has been reported in ankylosing spondylitis. With regard to    changes in disease activity during pregnancy, it has been reported that 30&#45;55    % of ankylosing spondylitis patients experience no significant changes while    about 24&#45;33 % worsen, most often in the second trimester.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords:</b> pregnancy, ankylosing    spondylitis.</font></p> <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="verdana" size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Hay muy pocos estudios en los que    se relacionan la espondilitis anquilosante (EA) y el resto de las espondiloartritis    (EspA) con el embarazo. Este n&uacute;mero insuficiente de publicaciones sobre    el embarazo y la EA, nos pueden hacer pensar que los efectos del embarazo sobre    esta entidad no han sido suficientemente documentados.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">De manera general en la gran mayor&iacute;a    de los estudios realizados que hacen referencia a que la EA no parece interferir    negativamente con el curso del embarazo, el feto o la lactancia materna.<sup>1&#45;4</sup>    Sin embargo a la hora de aplicar los distintos tratamientos en pacientes con    EA embarazadas es donde se presentan las mayores problemas, por la posible toxicidad    de los medicamentos sobre el embarazo, el feto y la lactancia materna.</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="verdana" size="3"><b>DESARROLLO</b></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">La EA tiene una mayor incidencia    en edad f&eacute;rtil de la mujer, el comienzo de la enfermedad es lento, con    una evoluci&oacute;n m&aacute;s benigna en la mujer que en el hombre, y es posible    que exista la coincidencia que en muchas mujeres que la enfermedad pudiera comenzar    durante el embarazo. En estudio realizado por Ostensen M. en 1998,<sup>4</sup>    relaciona el comienzo de la EA con el embarazo en el 21 % de las pacientes,    en este mismo estudio reporto que en las pacientes con EA embarazadas, las formas    cl&iacute;nicas de presentaci&oacute;n m&aacute;s frecuente fueron: la participaci&oacute;n    de articulaciones perif&eacute;rica, que fue el predomin&oacute; en el cuadro    cl&iacute;nico de estas pacientes en el 45 %; adem&aacute;s, uve&iacute;tis    anterior aguda 48 %, psoriasis 18 % y las enfermedades inflamatorias intestinales    (EII) 16 %.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">La observaci&oacute;n de cambios    en la evoluci&oacute;n de la enfermedad durante el embarazo ha sido reportada    entre 30&#45;35 % de pacientes con EA. <sup>1,5,8</sup> Sin embargo, otros estudios    tanto prospectivos como retrospectivos han encontrado que la actividad de la    EA se mantiene inalterable durante durante este periodo de tiempo, sin experimentan    cambios evolutivos de la enfermedad entre el 30&#45;55 % de las pacientes embarazadas    con EA.<sup>4,9,10</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Para las remisiones el porcentaje    reportado var&iacute;a entre 9&#45;31 % de las pacientes; seg&uacute;n diferentes    estudios la enfermedad mejor&oacute; con respecto a la intensidad del dolor    y la rigidez,<sup>4,6,9,10</sup> la mejor&iacute;a se observ&oacute; principalmente    en aquellas pacientes que presentaban predominio de las manifestaciones articulares    perif&eacute;ricas, psoriasis, EII, elevaci&oacute;n de la eritrosedimentaci&oacute;n    globular (ESG) y los niveles de inmunoglobulina&#45;A (IgA) y el feto era del    sexo femenino.<sup>1,4,6,9</sup> La mejor&iacute;a ocurre entre la 8&ordf; y    12&ordf; semana de gestaci&oacute;n.<sup>9</sup> Sin embargo otros autores refieren    una mejor&iacute;a en el 25 % de las pacientes despu&eacute;s de las 13 semanas,    6 esta mejor&iacute;a est&aacute; asociada con disminuci&oacute;n de la rigidez    matinal, el marcado alivio del dolor durante la actividad y el descanso. En    la mayor&iacute;a de ellas est&aacute; remisi&oacute;n duro todo el embarazo.    A las 32 semanas y sobre todo al final del embarazo tambi&eacute;n se ha reportado    una disminuci&oacute;n del dolor y rigidez matinal en otras pacientes con EA.<sup>6,11</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">En otros reportes se ha observado    exacerbaci&oacute;n de los s&iacute;ntomas entre y el 24&#45;33 % de las embarazadas    con EA, sobre todo a partir del segundo trimestre, increment&aacute;ndose al    final de la gestaci&oacute;n, observ&aacute;ndo un incremento de la rigidez    matinal de la columna vertebral, disminuci&oacute;n de la movilidad de la misma,    debla capacidad funcional, mayor duraci&oacute;n de la rigidez matinal y del    dolor de espalda nocturno con el reposo.<sup>1,4,6,8,9</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="verdana" size="2">En otro estudio se reportan un incremento    en los &iacute;ndices que miden actividad como el reportado con el Bath Ankylosing    Spondylitis Index Activity (BASDAI) durante el 2do trimestre y una disminuci&oacute;n    de los sintomas en tercer trimestre.<sup>6,12</sup> de manera similar, se ha    detectado una alta actividad evaluada por el BASDAI en las pacientes con EA    encontr&aacute;ndose que en la pregunta referida al dolor se encontr&oacute;    que la pacientes con EA embarazadas presenta mayor intensidad del mismo y un    mayor consumo de drogas como AINES y analg&eacute;sicos para el alivio del dolor    que las pacientes con AR embarazadas.<sup>6,11</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">En estudio realizado postparto reporta    que el 45 % de las pacientes presentan exacerbaci&oacute;n de la enfermedad    6 semanas despu&eacute;s del parto, lo cual no fue correlacionado con la lactaci&oacute;n,    pero si asociado a actividad en el momento de la concepci&oacute;n; el 4.5 %    noto mejor&iacute;a y no presentaron cambios el 50 %.<sup>14</sup> Otros estudios    reportan empeoramiento de los s&iacute;ntomas entre 60&#45;90 % de las pacientes    explicados por dolor nocturno, rigidez de la columna vertebral y fatiga, a los    6 meses despu&eacute;s del parto.<sup>1,6,9</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Durante el embarazo por lo general    no hay alivio del dolor en las pacientes con EA seg&uacute;n reportan otros    estudios.<sup>11,13,14</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">La presencia de actividad en el    momento de la concepci&oacute;n fue predictor de actividad durante la gestaci&oacute;n.<sup>8</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Es dif&iacute;cil de determinar    de forma clara si el incremento de la intensidad del dolor, particularmente    en 1ro y 2do trimestre, experimentado por las pacientes embarazadas con EA,    es de causa inflamatoria o debido a alteraciones mec&aacute;nicas de la columna    vertebral y pelvis. Si la medici&oacute;n de la Prote&iacute;na C reactiva (PCR)    es normal no se podr&iacute;a hablar de inflamaci&oacute;n, aunque sabemos que    los reactantes de la fase aguda no se elevan tanto como en la AR, y se pueden    observar pacientes con EA en fase de actividad con reactantes de fase aguda    dentro de valores normales.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Cambios en la postura y de la movilidad    espinal se presentan durante el embarazo,<sup>15</sup> particularmente como    resultado de la relajaci&oacute;n de los ligamentos de la columna vertebral    y pelvis.<sup>16</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Los cambios hormonales que se observan    durante el embarazo pueden jugar un papel importante con el marcado incremento    de progesterona y el estr&oacute;genos, entre sus propiedades se encuentran    modificaciones mec&aacute;nicas en los ligamentos p&eacute;lvicos como respuesta    a estas hormonas sexuales.<sup>17</sup> En adici&oacute;n los niveles de cortisol    observados durante el embarazo pueden disminuir la inflamaci&oacute;n.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">El alivio del dolor en pacientes    con EA en el tercer trimestre est&aacute; en contraste con el curso de dolor    lumbar no inflamatorio presente en el 50 % de las mujeres embarazadas saludables,    que empeoran en los estadios avanzados del embarazo,<sup>12</sup> sin embargo    marcadores de actividad inflamatoria como la rigidez matinal, disminuyeron en    el tercer trimestre.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">El embarazo incluye profundos cambios    en el cuerpo de la madre que se manifiesta de manera diferente en los diferentes    estadios del embarazo, resultando dif&iacute;cil la evaluaci&oacute;n de la    paciente con EA porque el embarazo puede inducir dolor bajo de espalda o dolor    p&eacute;lvico. Un estudio realizado por Ostensen M y col en el 2004,<sup>6</sup>    determin&oacute; que los &iacute;ndices de capacidad funcional no son &uacute;tiles    para el monitoreo de las pacientes embarazadas, debido a que las medidas de    evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica de la EA est&aacute;n en dependencia de manifestaciones    de la columna vertebral.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">El efecto cl&iacute;nico del embarazo    sobre las enfermedades reum&aacute;ticas es usualmente evaluado por instrumentos    espec&iacute;ficos utilizados en la evaluaci&oacute;n de la propia enfermedad.    Sin embargo esos instrumentos en ocasiones pueden no reflejar los aspectos que    son de mayor importancia para la paciente en su calidad de vida, sobre todo    en las aspectos de la vida diaria.<sup>9,10</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="verdana" size="2">En un estudio de F&ouml;rger F.    y col en el 2005,<sup>5</sup> realizado con pacientes embarazadas portadoras    de AR y EA comparadas con un grupo control de embarazadas saludables, a las    cuales se les aplic&oacute; el sistema de evaluaci&oacute;n de calidad de vida    SF&#45;36 en cada trimestre del embarazo a las 6, 12 y 24 semanas, y a las 6    semanas del postparto, que eval&uacute;a la calidad de vida relacionada con    la salud, determin&oacute; que el embarazo reduce la funci&oacute;n f&iacute;sica    y produce dolor lumbar principalmente en el 3er trimestre, tanto en las embarazadas    normales como en las pacientes, pero no provoca impacto en la salud mental ni    emocional; al mismo tiempo demostraron que la enfermedad reum&aacute;tica se    agrava durante el embarazo.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">El mismo F&ouml;rger con otro grupo    de colaboradores en el a&ntilde;o 2009,<sup>25</sup> demuestra que tanto las    mujeres con EA como con AR, experimentan un incremento en c&eacute;lulas Tregs    durante el embarazo. Sin embargo las c&eacute;lulas Tregs de las mujeres con    EA secretan menos cantidad de Interleuquina 10 (IL&#45;10) y tienen una menor    supresi&oacute;n de la secreci&oacute;n de Interfer&oacute;n alfa (ITF alfa)    y Factor de Necrosis Tisular alfa (TNF alfa) por c&eacute;lulas efectoras T,    explicando por qu&eacute; las embarazadas con EA mantienen actividad durante    el embarazo a diferencia de la AR.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">La mayor&iacute;a de los estudios    que evaluaron el embarazo no reportan un incremento de los partos prematuros    o preeclampsia (en relaci&oacute;n con la mujer embarazada saludable). Se ha    estimado que alrededor del 85&#45;92 % de las pacientes con EA llegan a t&eacute;rmino    en su primer embarazo con reci&eacute;n nacidos saludables y con buen peso al    nacer, similar a lo que ocurre en las embarazadas con buen estado de salud.<sup>1&#45;4,8,9</sup>    En la EA el feto y neonato no est&aacute;n afectados en la mayor&iacute;a de    los casos;<sup>14</sup> sin embargo, un incremento del riesgo de desarrollar    EA ha sido descrito en hijos con madres portadoras de esta enfermedad.<sup>8</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Por otra parte, un incremento en    el n&uacute;mero de ces&aacute;reas ha sido reportado en las pacientes con EA,    en su gran mayor&iacute;a debidas a la enfermedad por la participaci&oacute;n    de las articulaciones sacroil&iacute;acas y s&iacute;nfisis del pubis provocando    una limitaci&oacute;n de la movilidad de la pelvis, as&iacute; como la afectaci&oacute;n    de las articulaciones de las caderas, que impide a la mujer embarazada con EA    poder adoptar la posici&oacute;n ginecol&oacute;gica a la hora de la realizaci&oacute;n    del parto.<sup>1,7</sup> Un estudio realizado por Ostensen M. y col. en el a&ntilde;o    1998,<sup>4</sup> reporto que necesitaron ces&aacute;rea el 58 % de las pacientes    embarazadas con EA, pero no se reporta un incremento del aborto con respecto    a la poblaci&oacute;n normal.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Con respecto a manifestaciones extraarticulares    de la enfermedad presentadas en el curso del embarazo, se reporta que la uve&iacute;tis    fue la manifestaci&oacute;n extraarticular que se observ&oacute;, no registr&aacute;ndose    otras manifestaciones extraarticulares durante el embarazo o postparto.<sup>10</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">En la base de datos del Centro Nacional    de Reumatolog&iacute;a, La Habana, Cuba, 26 hay registradas un total de 88 pacientes    con EA, 76 de ellas se han embarazado por lo menos una vez, presentando un total    de 145 embarazos; el 95 % de estos embarazos fueron a t&eacute;rmino y 4 % prematuros.    Los reci&eacute;n nacidos normo peso 85 % y bajo peso 14 %. Se registr&oacute;    un n&uacute;mero de ces&aacute;reas elevado en estas pacientes debidas en su    gran mayor&iacute;a a las limitantes &oacute;seas que produce la EA en sacroil&iacute;acas    y coxofemorales, registr&aacute;ndose este proceder en el 48 % del total de    partos.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">La forma de presentaci&oacute;n    m&aacute;s frecuente fue la artritis perif&eacute;rica 40 %, uve&iacute;tis    36 %, entesitis 14 % el resto de las pacientes presentaron como forma de debut    el dolor lumbar inflamatorio u otras manifestaciones de la enfermedad.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">La enfermedad mejor&oacute; con    respecto al dolor lumbar, y a la duraci&oacute;n e intensidad de la rigidez    matinal, menor dolor e inflamaci&oacute;n de articulaciones perif&eacute;ricas,    as&iacute; como las manifestaciones extraarticulares en 15 % de los embarazos.    No se presentaron cambios en la evoluci&oacute;n de la enfermedad en el 35 %,    y empeoraron en la evoluci&oacute;n de la enfermedad con respecto al dolor,    rigidez matinal, manifestaciones perif&eacute;ricas articulares y extraarticulares    el 49 %.</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="verdana" size="3"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="verdana" size="2">El embarazo puede influir en la    evoluci&oacute;n de la EA, generalmente a diferencia de la AR, la enfermedad    o se mantiene inalterable o se exacerba, un menor n&uacute;mero de pacientes    tiene mejor&iacute;a durante este periodo.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">En una gran mayor&iacute;a de las    pacientes la exacerbaci&oacute;n de la enfermedad se observa en 2 do trimestre    del embarazo.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">La presencia de actividad de la    EA en el momento de la concepci&oacute;n se considera un factor de mal pron&oacute;stico    durante el embarazo.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">La gran mayor&iacute;a de los embarazos    llegan a t&eacute;rmino, con reci&eacute;n nacidos saldables y con un peso normal    al nacer.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Se reporta un incremento en el n&uacute;mero    de ces&aacute;reas en embarazadas con EA con respecto a las embarazadas normales,    se plantea que esto es debido a la dificultad de dilataci&oacute;n de la pelvis    cuando hay participaci&oacute;n de articulaciones sacroiliacas y la s&iacute;nfisis    del pubis. Otra causa que pudiera dificultar un parto normal es la limitaci&oacute;n    de la movilidad de las articulaciones de las caderas lo cual impedir&iacute;a    a la paciente adoptar la posici&oacute;n adecuada a la hora de efectuarse el    parto.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Hay que tener muy presente durante    las diferentes etapas del embarazo los distintos tratamiento aplicados a estas    pacientes, los cuales generalmente pueden presentan efecto secundarios tanto    para la madre como para el feto y tambi&eacute;n en el momento de la lactancia    materna.</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="verdana" size="3"><b>RECOMENDACIONES</b></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Seguimiento peri&oacute;dico que    pudiera ser cada vez que sea necesario al menos mensual sobre todo en aquellas    que se mantienen en actividad.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Orientaci&oacute;n m&eacute;dica    adecuada al personal m&eacute;dico que sigue el embarazo, a la paciente y sus    familiares.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="verdana" size="2">El uso de medicamentos debe ser    estrictamente controlado por el reumat&oacute;logo, se deben utilizar el menos    t&oacute;xico y durante el menor tiempo posible para la madre y el feto, as&iacute;    como durante el tiempo que dure la lactancia materna.</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="verdana" size="3"><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">1. Ostensen M, Husby G. A prospective    clinical study of the effect of pregnancy on rheumatoid arthritis and ankylosing    spondylitis. Arthritis Rheum. 1983;26(9):1155&#45;9.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">2. Ostensen M. Pregnancy in psoriatic    arthritis. Scand J Rheumatol. 1988;17(1):67&#45;70.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">3. Ostensen H, Husby G. Seronegative    spondyloarthritis and ankylosing spondylitis: biological effects and management    In: Scott JS, HA nb, eds. Pregnancy, Autoimmmunity and Connective Tissue Disorders.    Oxford: Oxford University Press. 1990:163&#45;84.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">4. Ostensen M, Ostensen H. Ankylosing    spondylitis&#45;&#45;the female aspect. J Rheumatol. 1998;25(1):120&#45;4.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">5. F&ouml;rger F, Ostensen M, Schumacher    A, Villiger P, M. Impact of pregnancy on health related quality of life evaluated    prospectively in pregnant women with rheumatic diseases by the SF&#45;36 health    survey Ann Rheum Dis. 2005;64:1494&#45;99.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">6. Ostensen M, Fuhrer L, Mathieu    R, Seitz M, Villiger PM. A prospective study of pregnant patients with rheumatoid    arthritis and ankylosing spondylitis using validated clinical instruments. Ann    Rheum Dis. 2004;63:1212&#45;17.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">7. Ostensen M, Husby G. Ankylosing    spondylitis and pregnancy. Rheum Dis Clin North Am. 1989;15:241&#45;54.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="verdana" size="2">8. Gran JT, Ostensen M. Spondylarthritides    in females. Ballieres Clin Rheumatol. 1998;12:695&#45;715.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">9. Ostensen M, Husby G. Pregnancy    and rheumatic disease. A review of recent studies in rheumatoid arthritis and    ankylosing spondylitis. Klin Wochenschr. 1984;62(19):891&#45;95.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">10. Ostensen M, &Oslash;stensen    H, Husby G. Ankylosing Spondylitis and Motherhood. Arthritis and Rheumatism.    1982;25(2):140&#45;3.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">11. Incel NA, Erdem HR, Ozgocmen    S, Catal SA, Yorgancioglu ZR. Pain pressure threshold values in ankylosing spondylitis.    Rheumatol Int. 2002;22:148&#45;50.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">12. Hainline B. Low&#45;Back pain    in pregnancy. In: Devinsky O, Feldmann E, Hainline B, eds. Neurological complications    of pregnancy. New York: Raven Press. 1994:65&#45;76.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">13. Ostensen M. The effect of pregnancy    on ankylosing spondylitis, psoriatic arthritis, and juvenile rheumatoid arthritis.    Am J Reprod Immunol. 1992;28(3&#45;4):235&#45;7.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">14. Gerecz&#45;Simon EM, Tunks ER,    Heale JA, Kean WF, Buchanan WW. Measurement of pain threshold in patients with    rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis, and healthy controls.    Clin Rheumatol. 1989;8:467&#45;74.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">15. Gilleard W, Crosbie J, Smith    R. Effect of pregnancy on trunk range of motion when sitting and standing. Acta    Obstet Gynecol Scand. 2002;81:1011&#45;20.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">16. Goldsmith LT, Weiss G, Steinetz    BG. Relaxin and its role in pregnancy. Endocrinol Metabol Clin North Am. 1995;24:171&#45;86.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">17. Reay Jones NH, Healy JC, King    LJ, Saini S, Shousha S, Allen&#45;Mersh TG. Pelvic connective tissue resilience    decreases with vaginal delivery, menopause and uterine prolapse. Br J Surg.    2003;90:466&#45;72.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="verdana" size="2">18. McKee MD, Cunningham M, Jankowski    KRB, Zayas L. Health&#45;related functional status in pregnancy: relationship    to depression and social support in a multi&#45;ethnic population. Obstet Gynecol.    2001;97:988&#45;93.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">19. Ware JE, Sherbourne CD. The    MOS 36&#45;item short&#45;form health status survey (SF&#45;36). 1. Conceptual    framework and item selection. Med Care. 1992;30:473&#45;83.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">20. Hueston WJ, Kasik&#45;Miller    S. Changes in functional health status during normal pregnancy. J Fam Pract    1998; 47: 209&#45;12.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">21. Kvien TK, Kaasa S, Smedstad    LM. Performance of the Norwegian SF&#45;36 health survey in patients with rheumatoid    arthritis. II. A comparison of the SF&#45;36 with disease&#45;specific measures.    J Clin Epidemiology. 1998;51:1077&#45;86.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">22. Talamo J, Frater A, Gallivan    S, Xoung A. Use of the short form 36 (SF36) for health status measurement in    rheumatoid arthritis. Br J Rheumatol. 1997;36:463&#45;9.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">23. Garrett S, Jenkinson T, Kennedy    LG, Whitelock H, Gaisford P, Calin A. A new approach to defining disease status    in ankylosing spondylitis: the Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity    Index. J Rheumatol. 1994;21:2286&#45;91.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">24. Van Tubergen A, Coenen J, Landewe    R, Spoorenberg A, Chorus A, Boonen A, et al. Assessment of fatigue in patients    with ankylosing spondylitis: a psychometric analysis. Arthritis Rheum. 2002;47:8&#45;16.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">25. F&ouml;rger F, Villiger P M,    Ostensen M. Pregnancy in patients with ankylosing spondylitis: Do regulatory    T cells play a role? Arthritis Care &amp; Research. 2009;61,(2):279&#45;83.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">26. Base de Datos del Grupo para    el estudio de las Espondiloartritis. &#91;documento ubicado en el Centro de    Reumatolog&iacute;a&#93;. La Habana. Hospital Cl&iacute;nico Quir&uacute;rgico    Docente 10 de Octubre. 2013 &#91;citado el 3 de junio de 2013&#93;. Disponible    en: Archivos m&eacute;dicos del Centro de Reumatolog&iacute;a.</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Los autores refieren no presentar    conflicto de intereses.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Recibido: 12 de junio 2013    <br>   Aprobado: 22 de julio de 2013</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Contacto para correspondencia: Dr.    Ricardo Su&aacute;rez Mart&iacute;n. E&#45;mail: <a href="mailto:rsuarez@infomed.sld.cu">rsuarez@infomed.sld.cu</a>    <br>   Cervantes No 97 % Goicuria y D&acute;Strampe. Sevillano. 10 de Octubre, La Habana,    Cuba.</font></p>      ]]></body>
</article>
