<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>1817-5996</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Reumatología]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev Cuba Reumatol]]></abbrev-journal-title>
<issn>1817-5996</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Editorial CIMEQ]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S1817-59962015000100004</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Caracterización clínico-epidemiológica de los pacientes con artritis reumatoide. Hospital Universitario Arnaldo Milián Castro]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Clinical and epidemiological characterization of patients with rheumatoid arthritis from Arnaldo Milián Castro. University Teaching Hospital]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Reyes Medina]]></surname>
<given-names><![CDATA[Eugenio Alejandro]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Nerey González]]></surname>
<given-names><![CDATA[Wonderly]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Suárez Rodríguez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Bárbara Lorenza]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Egüez Mesa]]></surname>
<given-names><![CDATA[Jorge Luis]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Universidad de Ciencias Médicas Villa Clara Hospital Universitario. Arnaldo Milián Castro ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>04</month>
<year>2015</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>04</month>
<year>2015</year>
</pub-date>
<volume>17</volume>
<numero>1</numero>
<fpage>17</fpage>
<lpage>24</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1817-59962015000100004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1817-59962015000100004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1817-59962015000100004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[La artritis reumatoide es una enfermedad auto inmune crónica y sistémica de tipo inflamatorio, de causa desconocida, sus manifestaciones son variadas y producen grados diversos de molestias y limitaciones. Con el Objetivo de caracterizar de forma clínico-epidemiológica a todos los pacientes con esta entidad hospitalizados en los servicios clínicos del Hospital Universitario Arnaldo Milián Castro en 5 años, se realizó investigación descriptiva trabajando con una muestra de 280 pacientes, observamos que esta patología se presentó en cinco mujeres cada dos hombres, de procedencia urbana, piel blanca y edad media de la vida. La hipertensión arterial, osteoartritis y la diabetes mellitus, constituyeron los antecedentes patológicos personales más importantes en el grupo de 60-79 años, no siendo significativo en este estudio los antecedentes familiares de enfermedad reumática. El cuadro clínico de fiebre, rigidez, deformidad y nódulo reumatoideo predominó significativamente en los seropositivos y la infección fue la complicación más frecuente. El tiempo de diagnóstico estuvo por debajo de los seis meses. El tratamiento más utilizado fue la combinación de antinflamatorios no esteroideos, esteroides y fármacos modificadores de la enfermedad principalmente en los seropositivos]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Rheumatoid arthritis is a chronic autoimmune and systemic disease of inflammatory type with an unknown cause. Its manifestations varies bringing about different degrees of discomfort and limitations. With the objective of characterizing all hospitalized patients clinically and epidemiologically at the Arnaldo Milian Castro University Hospital in 5 years, working descriptive research was conducted with a sample of 280 patients; this pathology was shown in 5 women out of 2 cities me. They were white and middle aged. Osteoarthritis and Diabetes Mellitus, were the most important personal medical history in the group of 60-79 years, the family history of rheumatic disease was nor significant. Fever, stiffness, deformity and rheumatoid nodule significantly predominated in seropositive patients and infection was the most frequent complication. Diagnose was below the 6 months. The most common treatment was the combination of non steroids and disease modifying drugs mainly in seropositive patients]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[artritis reumatoidea]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[poliartritis crónica]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[rheumatoid arthritis]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[chronic polyarthritis]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p align="right" class="Estilo2"> 	ART&Iacute;CULO ORIGINAL DE INVESTIGACI&#211;N</p>     <p class="Estilo2">&nbsp;	</p>     <p class="Estilo3">Caracterizaci&#243;n cl&#237;nico-epidemiol&#243;gica de los pacientes con artritis reumatoide. Hospital Universitario Arnaldo Mili&#225;n Castro</p>     <p class="Estilo1">&nbsp;	</p>     <p class="Estilo4">Clinical and epidemiological characterization of patients with rheumatoid arthritis from Arnaldo Mili&#225;n Castro. University Teaching Hospital</p>     <p class="Estilo1">&nbsp;	</p>     <p class="Estilo1">&nbsp;</p>     <p class="Estilo2">Eugenio Alejandro Reyes Medina <sup>I</sup>,&#160; Wonderly Nerey Gonz&#225;lez <sup>I</sup>,&#160; B&#225;rbara Lorenza Su&#225;rez Rodr&#237;guez <sup>II</sup>, Jorge Luis Eg&#252;ez Mesa <sup>III</sup></p>     <p class="Estilo1"> <sup>I</sup> Especialista de 1er Grado en Medicina General    Integral y Reumatolog&#237;a.Hospital Universitario. Arnaldo Mili&#225;n Castro.    Universidad&#160; de Ciencias M&#233;dicas Villa Clara. Villa Clara, Cuba.<br />   <sup>II </sup> Especialista de 2do Grado en Reumatolog&#237;a. Hospital Universitario.    Arnaldo Mili&#225;n Castro. Universidad&#160; de Ciencias M&#233;dicas Villa    Clara. Villa Clara, Cuba.<br />   <sup>III</sup> Especialista de 1er Grado en Medicina General Integral y Reumatolog&#237;a.    Hospital Universitario. Arnaldo Mili&#225;n Castro. Universidad&#160; de Ciencias    M&#233;dicas Villa Clara. Villa Clara, Cuba.</p>     <p class="Estilo1">&nbsp;	</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">&nbsp;</p> <hr /> <b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">RESUMEN</font></b>      <p class="Estilo1"> 	La artritis reumatoide es una enfermedad auto inmune cr&#243;nica y sist&#233;mica de tipo inflamatorio, de causa desconocida, sus manifestaciones son 	variadas y producen grados diversos de molestias y limitaciones. Con el Objetivo de caracterizar de forma cl&#237;nico-epidemiol&#243;gica a todos los 	pacientes con esta entidad hospitalizados en los servicios cl&#237;nicos del Hospital Universitario Arnaldo Mili&#225;n Castro&#160; en 5 a&#241;os, se 	realiz&#243; investigaci&#243;n descriptiva trabajando con una muestra de 280 pacientes, observamos que esta patolog&#237;a se present&#243; en cinco 	mujeres cada dos hombres, de procedencia urbana, piel blanca y edad media de la vida.&#160; La hipertensi&#243;n arterial, osteoartritis y la diabetes 	mellitus, constituyeron los antecedentes patol&#243;gicos personales m&#225;s importantes en el grupo de 60-79 a&#241;os, no siendo&#160; significativo en 	este estudio los antecedentes familiares de enfermedad reum&#225;tica. El cuadro cl&#237;nico de fiebre, rigidez, deformidad y&#160; n&#243;dulo 	reumatoideo predomin&#243; significativamente&#160; en los seropositivos y la infecci&#243;n&#160; fue la complicaci&#243;n m&#225;s frecuente. El tiempo 	de diagn&#243;stico estuvo por debajo de los seis meses. El tratamiento m&#225;s utilizado fue la combinaci&#243;n de antinflamatorios no esteroideos, 	esteroides y f&#225;rmacos modificadores&#160; de la enfermedad principalmente en los seropositivos.</p>     <p class="Estilo1"> 	<strong>Palabras Clave:</strong> artritis reumatoidea, poliartritis cr&#243;nica.</p> <hr /> <b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">ABSTRACT</font></b>      <p class="Estilo1"> 	Rheumatoid arthritis is a chronic autoimmune and systemic disease of inflammatory type with an unknown cause. Its manifestations varies bringing about 	different degrees of discomfort and limitations. With the objective of characterizing all hospitalized patients clinically and epidemiologically at the 	Arnaldo Milian Castro University Hospital in 5 years, working descriptive research was conducted with a sample of 280 patients; this pathology was shown in 	5 women out of 2 cities me. They were white and middle aged. Osteoarthritis and Diabetes Mellitus, were the most important personal medical history in the 	group of 60-79 years, the family history of rheumatic disease was nor significant. Fever, stiffness, deformity and rheumatoid nodule significantly 	predominated in seropositive patients and infection was the most frequent complication. Diagnose was below the 6 months. The most common treatment was the 	combination of non steroids and disease modifying drugs mainly in seropositive patients.</p>     <p class="Estilo1"> 	<strong>Keywords:</strong> rheumatoid arthritis, chronic polyarthritis.</p> <hr />     <p class="Estilo1">&nbsp;	</p>     <p class="Estilo4">&nbsp;</p>     <p class="Estilo4">INTRODUCCI&#211;N</p>     <p class="Estilo1">Desde tiempos antiguos algunos de los aforismo de Hip&#243;crates ya se refer&#237;an a enfermedades articulares y la palabra reuma fue introducida en el 	siglo I DC, el concepto de reumatismo como s&#237;ndrome m&#250;sculo esquel&#233;tico corresponde a la era moderna ya en 1858 el Sr. Alfred Garrod introdujo el vocablo artritis reumatoide para nombrar un s&#237;ndrome que el apreci&#243; diferente a la gota y a la fiebre reum&#225;tica aguda.<sup>1</sup></p>     <p class="Estilo1"> 	La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune cr&#243;nica y sist&#233;mica de tipo inflamatorio, de causa desconocida, que afecta primariamente 	las articulaciones y las estructuras periarticulares pero que puede afectar ojos, coraz&#243;n, vasos, pulmones y el sistema nervioso. Sus manifestaciones 	son variadas y producen grados diversos de molestias y limitaciones. La artritis en general es sim&#233;trica y a veces remitente. Sin embargo, si no se 	logra controlar produce destrucci&#243;n progresiva de las articulaciones afectadas, con deformaciones asociadas. En quienes no logran un buen resultado 	terap&#233;utico, provoca incapacidad m&#250;sculo esquel&#233;tica progresiva importante. Afecta cerca del 1 % de la poblaci&#243;n mundial, predomina 	m&#225;s en mujeres que en hombres (3:1), se presenta con mayor frecuencia entre los 30 y 60 a&#241;os de edad, y lleva a una gran discapacidad del 	paciente, de modo que tras uno y tres a&#241;os de enfermedad, el 33 y el 40 % de los pacientes, respectivamente, presentan reducci&#243;n de la capacidad 	laboral que generan costos relevantes al sistema de salud, los cuales pueden reducirse cerca de un 20 % con el control temprano e inicio de 	rehabilitaci&#243;n de la enfermedad.<sup>2,3</sup></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1"> 	Teniendo en cuenta que la poblaci&#243;n del pa&#237;s ha envejecido y adem&#225;s ha aumentado su expectativa de vida, la reumatolog&#237;a debe 	proyectarse en trabajar para lograr que los pacientes con AR alcancen una supervivencia mayor, sobre todo si al revisar la literatura encontramos que en 	pa&#237;ses del primer mundo como Espa&#241;a, Francia e Inglaterra existe disminuci&#243;n de dicha expectativa en las personas que padecen la enfermedad 	y que adem&#225;s esta se ve ensombrecida por las enfermedades concomitantes y complicaciones que sobrevienen por el tratamiento o la inmunodepresi&#243;n 	propia de ellas.<sup>4,5 </sup>y por ser esta una entidad nosol&#243;gica frecuente, con proyecciones al incremento de la morbimortalidad, en el Hospital 	Universitario Cl&#237;nico Quir&#250;rgico Arnaldo Mili&#225;n Castro de la provincia de Villa Clara no se ha realizado investigaci&#243;n que caracterice 	a los pacientes ingresados con diagn&#243;stico de AR, por lo que un estudio que incluya los casos durante cinco a&#241;os, puede aportar informaci&#243;n 	para tomar decisiones que pueden ser puestas a prueba en futuros estudios anal&#237;ticos posteriores.</p>     <p class="Estilo1"> Se dise&#241;a el presente estudio con&#160; el objetivo general    de caracterizar de forma cl&#237;nico-epidemiol&#243;gica los pacientes con    AR hospitalizados en los servicios cl&#237;nicos del Hospital Universitario    Arnaldo Mili&#225;n Castro y como objetivos espec&#237;ficos caracterizar los    pacientes con AR seg&#250;n variables epidemiol&#243;gicas, describir las manifestaciones    cl&#237;nicas y complicaciones&#160; de la enfermedad&#160; y su relaci&#243;n    con el factor reumatoideo, determinar el tiempo de diagn&#243;stico de la enfermedad&#160;    e identificar la relaci&#243;n del factor reumatoideo y el tratamiento aplicado</p>     <p class="Estilo1">&nbsp;	</p>     <p class="Estilo4">M&Eacute;TODOS</p>     <p class="Estilo1"> 	Se realiz&#243; una investigaci&#243;n de desarrollo, observacional, descriptiva, transversal, en el Hospital Universitario Arnaldo Mili&#225;n Castro de 	Villa Clara durante el per&#237;odo comprendido desde octubre de 2011 a marzo de 2014.</p>     <p class="Estilo1"> 	La poblaci&#243;n de estudio estuvo constituida por 291 pacientes, todos hospitalizados en alg&#250;n momento de su enfermedad en los&#160; servicios 	cl&#237;nicos de la instituci&#243;n anteriormente mencionada con diagn&#243;stico de AR independientemente del tiempo de evoluci&#243;n en el periodo 	comprendido de enero de 2009 a diciembre de 2013.</p>     <p class="Estilo1"> 	La muestra fue seleccionada de manera no probabil&#237;stica por criterios quedando la misma conformada por 280 pacientes que cumplieron las siguientes 	condiciones:</p>     <p class="Estilo1"> 	Criterios de inclusi&#243;n</p>     <p class="Estilo1"> 	Total de personas de 20 o m&#225;s a&#241;os de edad hospitalizada en los servicios cl&#237;nicos de la instituci&#243;n donde se realiz&#243; el estudio.</p>     <p class="Estilo1"> 	Todo paciente&#160; que cumpla cuatro o m&#225;s criterios diagn&#243;sticos establecidos para la AR</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1"> 	Criterios de exclusi&#243;n</p>     <p class="Estilo1"> 	Pacientes que no contaron en sus historias cl&#237;nicas con todos los datos necesarios para la realizaci&#243;n del estudio.</p>     <p class="Estilo1"> 	T&#233;cnicas y procedimientos</p>     <p class="Estilo1"> 	En la recogida de la informaci&#243;n el dato primario se obtuvo a trav&#233;s de&#160; revisi&#243;n de historias cl&#237;nicas de los pacientes y se 	fueron registrando en una gu&#237;a de revisi&#243;n documental creada por el autor para este fin .Se utilizaron variables como edad, sexo, color de la 	piel, antecedentes patol&#243;gicos personales, familiares de enfermedad reum&#225;tica, manifestaciones cl&#237;nicas ,presencia de factor reumatoide, 	complicaciones y tratamiento .Posteriormente se introdujeron en una base de datos en el programa Excel para m&#225;s tarde ser procesados en el paquete 	estad&#237;stico SPSS versi&#243;n 19.0 y as&#237; poder representar los resultados en tablas y/o gr&#225;ficos seg&#250;n correspondiera.</p>     <p class="Estilo1"> 	Se utilizaron como medida de resumen n&#250;meros absolutos, por ciento, media y desviaci&#243;n t&#237;pica de la media y raz&#243;n. Para determinar 	asociaci&#243;n estad&#237;stica entre las variables, se realiz&#243; test de independencia basado en la distribuci&#243;n Chi cuadrado para relacionar 	variables cualitativas, determin&#225;ndose su estad&#237;grafo (X&#178;), la significaci&#243;n asociada a ella (P) tomando como criterio, si p &gt; 0.05 	no hay significaci&#243;n, p &lt; 0.05 significativo y p &lt; 0.01 muy significativo.</p>     <p class="Estilo1"> 	Se tuvieron en cuenta los principios bio&#233;ticos de la investigaci&#243;n seg&#250;n la declaraci&#243;n de Helsinki, y el establecido por comisi&#243;n 	de &#233;tica internacional de beneficencia, no maleficencia, autonom&#237;a y respeto, adem&#225;s los resultados solo son con fines cient&#237;ficos no 	se incluyeron datos que pudieran servir para identificar a los integrantes de la muestra estudiada.</p>     <p class="Estilo1">&nbsp;	</p>     <p class="Estilo4">RESULTADOS</p>     <p class="Estilo1"> La distribuci&#243;n por edad y sexo de los pacientes con    AR e incluidos en la investigaci&#243;n se muestran en la <a href="#tab1">tabla    1</a>. De un total de 280 pacientes ingresados con esta patolog&#237;a en el    hospital Arnaldo Mili&#225;n Castro 134 pertenecieron al grupo etario de 40-59    a&#241;os, para un 47.86 %, seguido de 85 pacientes con edades entre 60 y 79    a&#241;os con un 30.36 %.</p>     <p class="Estilo1"> 	Entre 20 y 39 a&#241;os se encontraron 42 pacinentes que representaron un 15 % y&#160; en el&#160; grupo de 80 y m&#225;s 19 casos para un 6.79 %. Respecto 	al sexo, 200 pacientes que constituyeron el 71.43 % fueron mujeres y 80&#160; masculinos para un 28.57 %.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1"> La raz&#243;n femenino/masculino se dio en una relaci&#243;n    5:2. Las mujeres presentaron en promedio 55.84 &#177; 15.19 a&#241;os y en los    hombres la edad promedio fue 54 &#177; 16.68 a&#241;os. La significaci&#243;n    de la prueba de comparaci&#243;n de medias corrobora que la edad promedio en    ambos grupos fue aproximadamente igual, p =0.3837.</p>     <p class="Estilo1" align="center"><a name="tab1"></a><img src="/img/revistas/rcur/v17n1/t0104115.gif" width="461" height="364"></p>     
<p class="Estilo1"> 	Edad media masculina = 54 a&#241;os</p>     <p class="Estilo1"> 	Edad media femenina = 55.84 a&#241;os</p>     <p class="Estilo1"> 	Desv. T&#237;pica =&#160; 16.68 a&#241;os, Desv. T&#237;pica =&#160; 15.19 a&#241;os t =&#160; 0.8725, p = 0.3837,&#160; Raz&#243;n Femenino/Masculino = 	5:2</p>     <p class="Estilo1"> 	Respecto al color de la piel, observamos que 209 pacientes ten&#237;an color de piel blanco constituyendo el 74.64 %,&#160; y 71 color no blanco para un 	25.36 %. Existe&#160; predominio significativo (p = 0.0000) de pacientes con color de piel blanco.</p>     <p class="Estilo1"> 	De acuerdo a la procedencia de pacientes estudiados, 162 pacientes procedieron de &#225;rea urbana (57.86 %) y 118 (42.14 %) de&#160; &#225;rea rural. p 	=0.000.</p>     <p class="Estilo1"> 	Se identificaron los antecedentes patol&#243;gicos personales de los pacientes y su relaci&#243;n con la edad. La hipertensi&#243;n arterial se 	encontr&#243; en 68 pacientes, representando el 24.29 %, con un predominio significativo (p = 0.0420), en el grupo entre&#160; 60 y 79 a&#241;os de edad 	donde represent&#243; el 35.29 %.</p>     <p class="Estilo1"> 	La diabetes mellitus estuvo presente en 46 pacientes (16.43 %), con una presencia significativa en el grupo de edad de 60 a79 a&#241;os, p = 0.0306.</p>     <p class="Estilo1"> 	El asma bronquial fue un antecedente encontrado en 38 casos (13.57 %), se observ&#243; m&#225;s en las edades entre 20 y 39 a&#241;os (14.29 %) y entre 40 	y 59 a&#241;os (14.18 %), aunque las diferencias no fueron significativas, p &gt; 0.05.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1"> 	Solo en 20&#160; casos se recogi&#243; antecedentes familiares de enfermedad reum&#225;tica (7.14 %) &#160;y los m&#225;s frecuentes fueron: fiebre 	reum&#225;tica (2.86 %) y artritis reumatoide (2.50 %).</p>     <p class="Estilo1"> 	La determinaci&#243;n s&#233;rica de los anticuerpos anti-inmunoglobulina (IGG) designado, como el factor reumatoideo, ha constituido una herramienta 	b&#225;sica en el diagn&#243;stico por m&#225;s de 60 a&#241;os.</p>     <p class="Estilo1"> En la <a href="#tab2">tabla 2</a> se refleja la distribuci&#243;n    de manifestaciones cl&#237;nicas m&#225;s frecuentes identificadas.</p>     <p class="Estilo1"> 	Entre los s&#237;ntomas la artralgia &#160;se evidenci&#243; en 136 pacientes (48.57 %), la rigidez en 89 casos (31.79 %), la fiebre en 72 casos (25.71 %), 	el decaimiento en 58 pacientes (20.71 %), la anorexia en 36 casos (12.86 %), la p&#233;rdida de peso en 34 pacientes (12.14 %).</p>     <p align="center" class="Estilo1"><a name="tab2"></a><img src="/img/revistas/rcur/v17n1/t0204115.gif" width="549" height="571"></p>     
<p class="Estilo1"> 	La rigidez y la fiebre se presentaron con mayor frecuencia en los pacientes seropositivos, con una significaci&#243;n de la prueba de comparaci&#243;n de 	proporciones de p = 0.0001 para la rigidez y de p = 0.0009 para la fiebre.</p>     <p class="Estilo1"> 	Respecto a los signos, la artritis se identific&#243; en 121 pacientes (43.21 %), la limitaci&#243;n de movimientos se observ&#243; en 121 casos (43.21 	%),&#160; la deformidad&#160; en 41 pacientes (14.61 %), el n&#243;dulo reumatoideo en 30 pacientes (10.71 %), las lesiones de piel en 26 pacientes (9.29 	%), y la debilidad muscular en&#160; 7 casos (2.50 %).</p>     <p class="Estilo1"> 	La deformidad y el n&#243;dulo reumatoideo se presentaron con una frecuencia&#160; mayor en los pacientes seropositivos, con una significaci&#243;n de la 	prueba de comparaci&#243;n de proporciones de p = 0.0324 para la deformidad y de p = 0.0204 para los n&#243;dulos reumatoides.</p>     <p class="Estilo1"> En la <a href="#tab3">tabla 3</a> se distribuyeron los pacientes    con artritis reumatoide seg&#250;n complicaciones y resultado del factor reumatoideo.</p>     <p class="Estilo1"> 	Los seropositivos fueron 196 casos (70 %) y los seronegativos fueron 84 casos (30 %).Las infecciones se presentaron en 115 casos (41.07 %), de los que la 	mayor parte fueron seropositivos (42.3 %). Los tipos m&#225;s frecuente fueron las infecciones de piel, respiratorias, urinarias y del sistema nerviosos 	central.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center" class="Estilo1"> <a name="tab3"></a><img src="/img/revistas/rcur/v17n1/t0304115.gif" width="506" height="433"></p>     
<p class="Estilo1"> 	En&#160; relaci&#243;n a el tiempo de diagn&#243;stico de la enfermedad. Del total de 280 pacientes estudiados, 108 que representan el 38.6 % se 	diagnosticaron en los primeros 6 meses del comienzo de la sintomatolog&#237;a, 105 casos (37.5 %) se diagnosticaron entre 6 meses y cuatro a&#241;os, 47 	pacientes (16.8 %) entre 5 y 9 a&#241;os, con 10 o m&#225;s a&#241;os se identificaron 20 pacientes (7.1 %).</p>     <p class="Estilo1"> 	La distribuci&#243;n del tiempo de diagn&#243;stico fue homog&#233;nea en ambos sexos, p = 0.0483 lo que se considera aproximadamente igual a 0.05.</p>     <p class="Estilo1"> 	La <a href="#tab4" target="_self">tabla 4</a> se resume la informaci&#243;n de los pacientes con AR seg&#250;n tratamiento y resultado del factor reumatoideo. Predominaron los pacientes con 	tratamiento compuesto por antinflamatorios no esteroideos (AINE) m&#225;s esteroides m&#225;s f&#225;rmacos modificadores de la enfermedad (FAME), estos 	fueron 127 y representaron el 45.36 % del total. En los seropositivos 116 pacientes (59.18 %) ten&#237;an este tratamiento y 11 pacientes (13.10 %) en los 	seronegativos.</p>     <p align="center" class="Estilo1"><a name="tab4"></a><img src="/img/revistas/rcur/v17n1/t0404115.gif" width="496" height="389"></p>     
<p class="Estilo1"> 	Existi&#243; una distribuci&#243;n significativamente diferente del tratamiento en los seropositivos y seronegativos, p = 0.0000. En los primeros se 	utiliz&#243; con mayor frecuencia AINE m&#225;s esteroides m&#225;s FAME y en los segundos, esteroides m&#225;s FAME.</p>     <p class="Estilo1">&nbsp;	</p>     <p class="Estilo4">DISCUSI&#211;N</p>     <p class="Estilo1"> Los resultados expresados en la tabla1 tienen coincidencia    con la literatura revisada donde se expresa de forma general que la enfermedad    es mucho m&#225;s frecuente en mujeres. Tambi&#233;n coincidimos en cuanto a    la edad de manifestaci&#243;n de la enfermedad con mayor incidencia hacia la    edad media de la vida.<sup>6-8</sup></p>     <p class="Estilo1"> 	En relaci&#243;n al color de piel en el presente estudio se puede relacionar con las caracter&#237;sticas demogr&#225;ficas de la Provincia Villa Clara en 	la que existe predominio del color de piel blanco en la poblaci&#243;n debida en gran parte a la descendencia europea originada durante el per&#237;odo de 	colonizaci&#243;n espa&#241;ola.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1"> 	Blanco FJ.<sup>7 </sup>refiere un 76.23 %, muy similar al resultado de la presente investigaci&#243;n y&#160; Pel&#225;ez-Ballestas,<sup>8 </sup>habla de 	un 81 %&#160; de predominio de la raza blanca en pacientes con AR.</p>     <p class="Estilo1"> 	Coincidimos con autores como Massardo L,<sup>9 </sup>quien encontr&#243; predominio de pacientes en &#225;reas urbanas en Am&#233;rica Latina, coincidiendo 	adem&#225;s con otros&#160; autores como Pel&#225;ez-Ballestas I,<sup>8 </sup>Este resultado puede deberse a la existencia de mayor densidad de 	poblaci&#243;n en &#225;rea urbana con respecto a la rural.</p>     <p class="Estilo1"> 	En el estudio se alcanzaron cifras significativas de pacientes con AR con presencia&#160; de otras enfermedades asociadas, siendo la hipertensi&#243;n 	arterial, la diabetes mellitus y la osteoartritis las m&#225;s frecuentes, lo que est&#225; dado por la prevalencia de estas enfermedades por encima de los 	40 a&#241;os, influenciado por malos h&#225;bitos alimenticios, t&#243;xicos ( tabaquismo, caf&#233;) y factores ambientales caracter&#237;sticos de 	nuestro pa&#237;s o como manifestaci&#243;n de los&#160; eventos adversos por el uso continuado de los esteroides.</p>     <p class="Estilo1"> 	Estudios realizados en Chile,<sup>10</sup> coinciden con el nuestro, donde se encontr&#243; una asociaci&#243;n de la AR con enfermedades como la 	hipertensi&#243;n arterial, diabetes mellitus en relaci&#243;n al uso de f&#225;rmacos (AINE y esteroides).</p>     <p class="Estilo1"> 	En relaci&#243;n a antecedentes familiares de enfermedad reum&#225;tica solo encontramos casos de fiebre reum&#225;tica y AR pero se ha demostrado aumento 	de la frecuencia de otras enfermedades autoinmunes en familiares de pacientes con AR, as&#237; como agregaci&#243;n familiar de AR en familiares de 	pacientes con otras enfermedades autoinmunes tales como lupus eritematoso sist&#233;mico y s&#237;ndrome de Sj&#246;gren primario.<sup>11</sup></p>     <p class="Estilo1"> Como mostr&#243; la <a href="#tab2">tabla 2</a> todos los    s&#237;ntomas se evidenciaron m&#225;s en los pacientes con factor reumatoideo    positivo, adem&#225;s se muestra como la deformidad y los n&#243;dulos&#160;    reumatoideos se presentaron m&#225;s en los seropositivos, el factor reumatoideo    positivo ha sido se&#241;alado como marcador de peor pron&#243;stico por su    asociaci&#243;n a n&#243;dulo reumatoideo, mayor frecuencia de erosiones y formas    cl&#237;nicas m&#225;s graves, <sup>12</sup>&#160;</p>     <p class="Estilo1"> 	Las manifestaciones cl&#237;nicas encontrada en los pacientes estudiados se corresponde con la literatura consultada que refiere predominio de 	manifestaciones como el dolor, la rigidez y limitaci&#243;n de&#160; los movimientos.&#160;&#160; En estudio realizado por Blanco FJ,<sup>7</sup> fue el 	dolor expresado por 111 pacientes (92,5 %), con significado estad&#237;stico p 0,000. ,en la mayor&#237;a fue la causa por la que acudieron a consulta, 	continu&#243; a este la rigidez despu&#233;s del reposo en 100 pacientes para un (83,3 %). Pel&#225;ez-Ballestas I.<sup> 8 </sup>&#160;refiere el dolor 	como s&#237;ntoma cardinal en los pacientes con AR aunque informa presencia de deformidad y exiliado muscular en las articulaciones afectadas. La literatura consultada&#160; coincide en plantear que la AR no solo produce afectaciones a&#160; nivel articular sino tambi&#233;n sist&#233;micas.	<sup>7,8</sup></p>     <p class="Estilo1"> Al referirnos a las complicaciones <a href="#tab3">tabla 3</a>    los resultados pueden deberse a la relaci&#243;n estrecha que existe entre factor    reumatoideo positivo y el grado de agresividad de la enfermedad, siendo las    manifestaciones cl&#237;nicas de estos pacientes (seropositivos) m&#225;s llamativa    que las personas con factor reumatoideo negativo, por ello aparece un predominio    mayor de las complicaciones como infecciones, osteoporosis, afectaci&#243;n    cardiovasculares, respiratorias&#160; y otras en aquellos pacientes seropositivos,    aunque tambi&#233;n el uso de f&#225;rmacos prolongado favorece a la aparici&#243;n    de las mismas.&#160;</p>     <p class="Estilo1"> 	En la literatura se refiere que las enfermedades cardiovasculares (ECV) son la causa principal de aproximadamente la mitad de todas las muertes de personas 	con AR.<sup>13</sup></p>     <p class="Estilo1"> 	Las infecciones tambi&#233;n han sido mencionadas como una importante causa primaria de muerte en las personas con AR y pueden representar una cuarta parte 	de los fallecimientos de personas con AR. No se precisa si la mayor sensibilidad ocasionada por la inmunosupresi&#243;n se debe a la disfunci&#243;n 	inmunitaria intr&#237;nseca en las personas con AR, a los efectos de los medicamentos usados para tratarla o a ambos factores.<sup>14</sup></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1"> 	Arag&#243;n Pinto LS.<sup>15 </sup>refiere que el tipo de morbilidad m&#225;s t&#237;pico en pacientes con ARJ se relaciona con los efectos colaterales de 	las medicaciones utilizadas, particularmente los analg&#233;sicos y AINES; que causan dolor abdominal con relaci&#243;n a gastritis o enfermedad ulcerosa, 	afectaci&#243;n hep&#225;tica y m&#225;s raramente toxicidad renal. Existen tambi&#233;n problemas psicol&#243;gicos significativos.</p>     <p class="Estilo1"> 	En relaci&#243;n al tiempo de diagnostico la literatura plantea que la AR se define t&#237;picamente como una enfermedad que se debe diagnosticar dentro de 	los primeros 6 meses de comienzo de las manifestaciones cl&#237;nicas. El diagn&#243;stico temprano de la AR es de sumo inter&#233;s debido a que el 	tratamiento oportuno puede mejorar su pron&#243;stico.<sup>12,16.</sup></p>     <p class="Estilo1"> 	Esto siemre no es posible y en ocasiones los enfermos nos llegan con deformidades pero en nuestro estudio estos resultados est&#225;n dados, por el 	creciente incremento de reumat&#243;logos en la provincia de Villa Clara, lo que nos ha permitido constar con prestaciones de servicio de los mismos en 	casi todos los municipios de la provincia, lo que a su vez favorece un diagn&#243;stico y un tratamiento oportuno de esta entidad y consecuentemente una 	mejor calidad y bienestar&#160; de vida en estos pacientes.</p>     <p class="Estilo1"> Refiri&#233;ndonos al tratamiento, <a href="#tab4">tabla 4</a>    la AR es una enfermedad&#160; cl&#237;nicamente heterog&#233;nea, variable en    su presentaci&#243;n y evoluci&#243;n, lo que ocasiona que no se pueda detallar    una mismo conducta para todos los pacientes, ya que este va a depender del curso    cl&#237;nico y de situaciones concretas que se van a presentar a lo largo del    mismo, por&#160; eso aquellas personas que presenten un factor reumatoideo positivo    pueden asociarse a&#160; manifestaciones cl&#237;nicas m&#225;s intensa,&#160;    peor pron&#243;stico, con diferentes&#160; grado de deformidad, deterioro de    la funci&#243;n articular,&#160; compromiso de &#243;rganos y sistemas que demandan&#160;    un tratamiento precoz y oportuno basado en&#160;&#160; terapias combinadas que    incluyan el uso FAME en etapas temprana de la enfermedad.&#160;</p>     <p class="Estilo1"> 	Hist&#243;ricamente, el tratamiento farmacol&#243;gico de la AR ha seguido un m&#233;todo tradicional escalonado. Se inicia la terapia farmacol&#243;gica 	con medicamentos AINES, despu&#233;s esteroides, posteriormente se introducen FAME&#160; o de acci&#243;n lenta y finalmente medicamentos modificadores de 	la respuesta biol&#243;gica si la persona no ha reaccionado a los f&#225;rmacos anteriores. En la actualidad, se ha propuesto un tratamiento m&#225;s 	agresivo para personas con reumatismo articular precoz, en el que se prescriban medicamentos antirreum&#225;ticos modificadores de la enfermedad en los 	tres meses siguientes al diagn&#243;stico.<sup>17</sup></p>     <p class="Estilo1"> 	Estudio reciente realizado por Blanco FJ.<sup>7 </sup>refiere que del total de pacientes evaluados, al 96,7 % se les aplic&#243; tratamiento con al menos 	un FAME, al 62,1 % se les administraron AINE, al 59,2 % corticoesteroides y al 3,8 % terapia biol&#243;gica.</p>     <p class="Estilo1"> 	Westhovens R.<sup>18 </sup>en su estudio refiere que de los pacientes que recibieron FAME, el 90,3 % recibi&#243; tratamiento con uno solo, el 9,5 % con 2 	y el 0,2 % con 3 de este grupo de f&#225;rmacos. En politerapia, los FAME que m&#225;s a menudo se administraron conjuntamente fueron metotrexate m&#225;s 	hidroxicloroquina (4,8 %), metotrexate m&#225;s Leflunomida (2,0 %) y metotrexate m&#225;s sulfasalazina (1,5 %). El f&#225;rmaco del grupo de FAME 	m&#225;s frecuentemente utilizado en monoterapia fue el metotrexate (81,3 %), seguido de la leflunomida (4,1 %) y la hidroxicloroquina (3,2 %). Resultados 	que coinciden con otros autores consultados.<sup>19,20 </sup></p>     <p class="Estilo1">&nbsp;	</p>     <p class="Estilo4">CONCLUSIONES</p>     <p class="Estilo1"> 	La AR se present&#243; en cinco mujeres cada dos hombres, de procedencia urbana, de piel blanca y edad media de la vida .La hipertensi&#243;n arterial, 	osteoartritis y la diabetes mellitus, constituyeron los antecedentes patol&#243;gicos personales m&#225;s importantes en el grupo de 60-79 a&#241;os, no 	siendo&#160; significativo en este estudio los antecedentes familiares de enfermedad reum&#225;tica. El cuadro cl&#237;nico de fiebre, rigidez, deformidad 	y n&#243;dulo reumatoideo predomin&#243; significativamente en los seropositivos y la infecci&#243;n fue la complicaci&#243;n m&#225;s frecuente. El tiempo 	de diagn&#243;stico estuvo por debajo de los seis meses. El tratamiento m&#225;s utilizado fue la combinaci&#243;n de AINES, esteroides y FAME 	principalmente en los seropositivos.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">&nbsp;	</p>     <p class="Estilo4">REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</p>     <!-- ref --><p class="Estilo1"> 1. Iglesias Gamarra A, Quintana G, Restrepo Su&#225;rez JF.    Prehistoria, historia y arte de la Reumatolog&#237;a. Rev Colomb Reumatol. [Internet].    2006 Jan./Mar [citado 23 octubre 2014];13(1). Disponible en: <a href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0121-81" target="_blank">    http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0121-81 </a><!-- ref --><p class="Estilo1"> 	2. Krieckaert Charlotte LM, Willem F. Lems. Biologicals and bone loss. Therapeutic Advances in Musculoskeletal&#160; Disease. Ther Adv Musculoskel Dis. 2012;4(4):245-7.    &#160;</p>     <!-- ref --><p class="Estilo1"> 3. Deal C. Bone loss in rheumatoid arthritis: systemic, periarticular,    and focal. Curr Rheumatol Rep [Intenet]. 2012 [citado 23 octubre 2014];14:231-7.    Disponible en: <a href="http://link.springer.com/article/10.1007/s11926-012-0253-7#page-1" target="_blank">http://link.springer.com/article/10.1007/s11926-012-0253-7#page-1</a><!-- ref --><p class="Estilo1"> 4. Hoy E. Understanding the dynamics: pathways involved in    the pathogenesis of rheumatoid arthritis. Rheumatology [Internet]. 2012 [citado    23 octubre 2014];51 Suppl. 5:S3-11. Disponible en: <a href="http://rheumatology.oxfordjournals.org/content/51/suppl_5/v3.short" target="_blank">http://rheumatology.oxfordjournals.org/content/51/suppl_5/v3.short</a><!-- ref --><p class="Estilo1"> 5. Keystone E, Smolen J, Van Riel P. Developing an effective    treatment algorithm for rheumatoid arthritis. Rheumatology [Internet]. 2012    [citado 23 octubre 2014];51 Suppl. 5:S48-54. Disponible en: <a href="http://rheumatology.oxfordjournals.org/content/51/suppl_5/v48.full" target="_blank">http://rheumatology.oxfordjournals.org/content/51/suppl_5/v48.full</a><!-- ref --><p class="Estilo1"> 6. Li P, Blum MA, Von Feldt J, Hennessy S,&#160; Doshi J.    Adherence, Discontinuation, and Switching of Biologic Therapies in Medicaid    Enrollees with Rheumatoid Arthritis. Value in Health. [Internet].2010 [citado    23 octubre 2014];13(6):805-12. Disponible en:&#160;&#160; <a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1524-">http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1524</a><!-- ref --><p class="Estilo1"> 	7. Blanco FJ, Ballina J, Carbonell J, Mart&#237;n-Mola E, Tornero J, Ram&#237;rez E,&#160; Galv&#225;n J. Descriptive study of the use of&#160; DMARD in 	patients with Rheumatoid arthritis or persistent arthritis who start drug treatment in Spain (FIRST). Reumatol Clin. 2011;7(2):88-93.    </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1"> 8. Pel&#225;ez-Ballestas I, Sanin LH, Moreno-Montoya J, Alvarez-Nemegyei    J,&#160; Burgos-Vargas R, Garza-Elizondo M, et al., Grupo de Estudio Epidemiol&#243;gico    de Enfermedades M&#250;sculo Articulares (GEEMA). Epidemiology of the rheumaticdiseases    in Mexico. A study of 5 regions based on the COPCORD methodology. J Rheumatol.    [Internet]. 2011 [citado 23 octubre 2014];86:3-8.&#160; Disponible en: <a href="http://refhub.elsevier.com/S2173-5743(14)00028-8/sbref0005" target="_blank">http://refhub.elsevier.com/S2173-5743(14)00028-8/sbref0005</a><!-- ref --><p class="Estilo1"> 9. Massardo L, Pons-Estel BA, Wojdyla D, Cardiel MH, Galarza    Maldonado CM, Sac-nun MP, et al. Early rheumatoid arthritis in Latin America.    Low socioeconomicstatus relates to high disease activity at baseline. Arthritis    Care Res [Internet]. 2012 [citado 23 octubre 2014];64:1135-43.&#160; Disponible    en:&#160;&#160; <a href="http://refhub.elsevier.com/S2173-5743(14)00028-8/sbref0060" target="_blank">http://refhub.elsevier.com/S2173-5743(14)00028-8/sbref0060</a><!-- ref --><p class="Estilo1"> 10. Rothschild BM, Turner KR, De Luca MA. Symmetrical erosive    peripheral polyarthritis in the late archaic period of Alabama. Science [Internet].    1988 [citado 23 octubre 2014];241:1498-501. Disponible en: <a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/004901729090050P" target="_blank">http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/004901729090050P</a><!-- ref --><p class="Estilo1"> 11. Huizinga TW, Pisetsky DS, Kimberly RP. Associations, populations,    and the truth: recommendations for genetic association studies in Arthritis    &amp; Rheumatism. Arthritis Rheum [Internet]. 2004 [citado 23 octubre 2014];50:2066-71.    Disponible en: <a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.20360/full" target="_blank">http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.20360/full</a><!-- ref --><p class="Estilo1"> 12. kokuina E, Chico A, Carballar L, Guti&#233;rrez A, Soto    J, Est&#233;vez M. Factor reumatoide Asociaci&#243;n con la erosi&#243;n radiol&#243;gica    y actividad de la artritis reumatoide. Rev Cubana Med [Internet]. 2008 jul.-sep.    [citado 12 julio 2014];47(3):[aprox. 8 p.]. Disponible en: <a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S003475232008000300004&amp;lng=es&amp;nrm=iso" target="_blank">    http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S003475232008000300004&amp;lng=es&amp;nrm=iso	   </a><!-- ref --><p class="Estilo1"> 13. Mora C, Gonz&#225;lez A, D&#237;az J, Quintana G. Costos    directos de la artritis reumatoide temprana en el primer a&#241;o de atenci&#243;n:    simulaci&#243;n de tres situaciones cl&#237;nicas en un hospital universitario    de tercer nivel de Colombia. Biom&#233;dica [Internet]. 2009 [citado 23 octubre    2014]; 29(1):43-50. Disponible en: <a href="http://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/viewArticle/40" target="_blank">    http://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/viewArticle/40 </a><!-- ref --><p class="Estilo1"> 14. Acevedo-V&#225;squez EM. Algunos aspectos de la artritis    reumatoide en Per&#250;. Rev Soc Peru Med Interna [Internet]. 2012 [Citada 8    octubre 2014];25(1). Disponible en: <a href="http://www.medicinainterna.org.pe/revista/revista_25_1_2012/rev_spmi_2012_1_revision_de_tema.pdf" target="_blank">    http://www.medicinainterna.org.pe/revista/revista_25_1_2012/rev_spmi_2012_1_revision_de_tema.pdf	   </a><!-- ref --><p class="Estilo1"> 15. Arag&#243;n Pinto LS. Artritis reumatoidea. Memorias del    VI simposio actualizaciones en enfermer&#237;a. [Internet]. 2013 [citado 23    octubre 2014] &#160;Disponible en:&#160;&#160; <a href="http://www.encolombia.com/medicina/enfermeria/memorias.html" target="_blank">http://www.encolombia.com/medicina/enfermeria/memorias.html</a><!-- ref --><p class="Estilo1"> 16. GUIPCAR group. Update of the Clinical Practice Guideline    for the Manage-ment of Rheumatoid Arthritis in Spain. Spanish Society of Rheumatology.AHRQ    National Guideline Clearinghouse; Guideline summaryNCG-9044 [Internet].&#160;    2011[citado 23 octubre 2014]; p. 367. Disponible en: <a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1699258X0900257" target="_blank">http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1699258X0900257</a><!-- ref --><p class="Estilo1"> 17. Bykerk V, Akhavan P, Hazlewood GS, Schieir O, Dooley A,    HaraouiB, et al. Canadian Rheumatology Association Recommendations for the pharmacological    management of RA. J Rheumatol [Internet]. 2012 [citado 23 octubre 2014];39:1559-82.    Disponible en:&#160; <a href="http://refhub.elsevier.com/S2173-5743(14)00028-8/sbref0030" target="_blank">http://refhub.elsevier.com/S2173-5743(14)00028-8/sbref0030</a><!-- ref --><p class="Estilo1"> 18. Westhovens R, Robles M, Ximenes AL, Nayiager S, Wollenhaupt    J, Durez P,et al. Clinical efficacy and safety of abatacept in methotrexate-    na&#239;ve patients with early rheumatoid arthritis and poor prognostic factors.    Ann Rheum Dis. [Internet]. 2009 [citado 23 octubre 2014];68:1870-7.&#160; Disponible    en: <a href="http://ard.bmj.com/content/68/12/1870.short" target="_blank">http://ard.bmj.com/content/68/12/1870.short</a><!-- ref --><p class="Estilo1"> 	19. Wells AF, Westhovens R, Reed DM, Fanti L, Becker JD, Covucci A, et al. Abatacept plus methotrexate provides incremental clinical benefits versus 	methotrexate alone in methotrexate-naive patients with early&#160; rheumatoid arthritis who achieve radiographic non progression. J Rheumatol.&#160; 	2011;38:2362-8.    </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1"> 	20. Henrique da Mota LM, Afonzo Cruz B, Viegas Brenol C, Alves Pereira I, Rezende-Fronza LS, Barros Bertolo M, et al. 2012 Brazilian Society of Rheumatology 	Consensus for the treatment of rheumatoid arthritis. Rev Bras Reumatol.2012;52:135-74.    </p>     <p class="Estilo1">&nbsp;	</p>     <p class="Estilo1">&nbsp;</p>     <p class="Estilo1">Los autores refieren no tener conflicto de intereses</p>     <p class="Estilo1"> 	Recibido: 23 de noviembre de 2014<br />   Aprobado: 27 de diciembre de 2014<br />   Publicado: 31 de diciembre de 2014</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">&nbsp;  </p>     <p class="Estilo1">&nbsp;</p>     <p class="Estilo1"><i>C</i>ontacto para la correspondencia: <em> Dra. B&#225;rbara    Lorenza Su&#225;rez Rodr&#237;guez</em>.&#160; E-mail: <a href="mailto:barbarasr@capiro.vcl.sld.cu">barbarasr@capiro.vcl.sld.cu</a>    <br>   Servicio de reumatolog&#237;a. Hospital Universitario Arnaldo Mili&#225;n Castro.    Universidad&#160; de Ciencias M&#233;dicas Villa Clara. Villa Clara, Cuba. <a href="mailto:barbarasr@capiro.vcl.sld.cu"><br />   </a></p>      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Iglesias Gamarra]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Quintana]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Restrepo Suárez]]></surname>
<given-names><![CDATA[JF]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Prehistoria, historia y arte de la Reumatología]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Colomb Reumatol.]]></source>
<year>2006</year>
<month> J</month>
<day>an</day>
<volume>13</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Krieckaert Charlotte]]></surname>
<given-names><![CDATA[LM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Willem]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Lems. Biologicals and bone loss. Therapeutic Advances in Musculoskeletal Disease]]></article-title>
<source><![CDATA[Ther Adv Musculoskel Dis]]></source>
<year>2012</year>
<volume>4</volume>
<numero>4</numero>
<issue>4</issue>
<page-range>245-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Deal]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Bone loss in rheumatoid arthritis: systemic, periarticular, and focal]]></article-title>
<source><![CDATA[Curr Rheumatol Rep]]></source>
<year>2012</year>
<volume>14</volume>
<page-range>231-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hoy]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Understanding the dynamics: pathways involved in the pathogenesis of rheumatoid arthritis]]></article-title>
<source><![CDATA[Rheumatology]]></source>
<year>2012</year>
<volume>51</volume>
<numero>^s5</numero>
<issue>^s5</issue>
<supplement>5</supplement>
<page-range>S3-11</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Keystone]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Smolen]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Van Riel]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Developing an effective treatment algorithm for rheumatoid arthritis]]></article-title>
<source><![CDATA[Rheumatology]]></source>
<year>2012</year>
<volume>51</volume>
<numero>^s5</numero>
<issue>^s5</issue>
<supplement>5</supplement>
<page-range>S48-54</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Li]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Blum]]></surname>
<given-names><![CDATA[MA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Von Feldt]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hennessy]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Doshi]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Adherence, Discontinuation, and Switching of Biologic Therapies in Medicaid Enrollees with Rheumatoid Arthritis]]></article-title>
<source><![CDATA[Value in Health]]></source>
<year>2010</year>
<volume>13</volume>
<numero>6</numero>
<issue>6</issue>
<page-range>805-12</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Blanco]]></surname>
<given-names><![CDATA[FJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ballina]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Carbonell]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Martín-Mola]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tornero]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ramírez]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Galván]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Descriptive study of the use of DMARD in patients with Rheumatoid arthritis or persistent arthritis who start drug treatment in Spain (FIRST)]]></article-title>
<source><![CDATA[Reumatol Clin]]></source>
<year>2011</year>
<volume>7</volume>
<numero>2</numero>
<issue>2</issue>
<page-range>88-93</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Peláez-Ballestas]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sanin]]></surname>
<given-names><![CDATA[LH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Moreno-Montoya]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Alvarez-Nemegyei]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Burgos-Vargas]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Garza-Elizondo]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Grupo de Estudio Epidemiológico de Enfermedades Músculo Articulares (GEEMA).Epidemiology of the rheumaticdiseases in Mexico. A study of 5 regions based on the COPCORD methodology]]></article-title>
<source><![CDATA[J Rheumatol]]></source>
<year>2011</year>
<volume>86</volume>
<page-range>3-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Massardo]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pons-Estel]]></surname>
<given-names><![CDATA[BA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wojdyla]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cardiel]]></surname>
<given-names><![CDATA[MH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Galarza Maldonado]]></surname>
<given-names><![CDATA[CM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sac-nun]]></surname>
<given-names><![CDATA[MP]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Early rheumatoid arthritis in Latin America. Low socioeconomicstatus relates to high disease activity at baseline]]></article-title>
<source><![CDATA[Arthritis Care Res]]></source>
<year>2012</year>
<volume>64</volume>
<page-range>1135-43</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rothschild]]></surname>
<given-names><![CDATA[BM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Turner]]></surname>
<given-names><![CDATA[KR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[De Luca]]></surname>
<given-names><![CDATA[MA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Symmetrical erosive peripheral polyarthritis in the late archaic period of Alabama]]></article-title>
<source><![CDATA[Science]]></source>
<year>1988</year>
<volume>241</volume>
<page-range>1498-501</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Huizinga]]></surname>
<given-names><![CDATA[TW]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pisetsky]]></surname>
<given-names><![CDATA[DS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kimberly]]></surname>
<given-names><![CDATA[RP]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Associations, populations, and the truth: recommendations for genetic association studies in Arthritis & Rheumatism]]></article-title>
<source><![CDATA[Arthritis Rheum]]></source>
<year>2004</year>
<volume>50</volume>
<page-range>2066-71</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[kokuina]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chico]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Carballar]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gutiérrez]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Soto]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Estévez]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Factor reumatoide Asociación con la erosión radiológica y actividad de la artritis reumatoide]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Cubana Med]]></source>
<year>2008</year>
<month> j</month>
<day>ul</day>
<volume>47</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
<page-range>aprox. 8 p</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Mora]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[González]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Díaz]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Quintana]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Costos directos de la artritis reumatoide temprana en el primer año de atención: simulación de tres situaciones clínicas en un hospital universitario de tercer nivel de Colombia]]></article-title>
<source><![CDATA[Biomédica]]></source>
<year>2009</year>
<volume>29</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>43-50</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Acevedo-Vásquez]]></surname>
<given-names><![CDATA[EM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Algunos aspectos de la artritis reumatoide en Perú]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Soc Peru Med Interna]]></source>
<year>2012</year>
<volume>25</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Aragón Pinto]]></surname>
<given-names><![CDATA[LS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Artritis reumatoidea]]></source>
<year>2013</year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="book">
<collab>^dGUIPCAR group</collab>
<source><![CDATA[Update of the Clinical Practice Guideline for the Manage-ment of Rheumatoid Arthritis in Spain]]></source>
<year>2011</year>
<page-range>p. 367</page-range><publisher-name><![CDATA[Spanish Society of Rheumatology]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bykerk]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Akhavan]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hazlewood]]></surname>
<given-names><![CDATA[GS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Schieir]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dooley]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Haraoui]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Canadian Rheumatology Association Recommendations for the pharmacological management of RA]]></article-title>
<source><![CDATA[J Rheumatol]]></source>
<year>2012</year>
<volume>39</volume>
<page-range>1559-82</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Westhovens]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Robles]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ximenes]]></surname>
<given-names><![CDATA[AL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nayiager]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wollenhaupt]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Durez]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Clinical efficacy and safety of abatacept in methotrexate- naïve patients with early rheumatoid arthritis and poor prognostic factors]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Rheum Dis]]></source>
<year>2009</year>
<volume>68</volume>
<page-range>1870-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<label>19</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Wells]]></surname>
<given-names><![CDATA[AF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Westhovens]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Reed]]></surname>
<given-names><![CDATA[DM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fanti]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Becker]]></surname>
<given-names><![CDATA[JD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Covucci]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Abatacept plus methotrexate provides incremental clinical benefits versus methotrexate alone in methotrexate-naive patients with early rheumatoid arthritis who achieve radiographic non progression]]></article-title>
<source><![CDATA[J Rheumatol]]></source>
<year>2011</year>
<volume>38</volume>
<page-range>2362-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<label>20</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Henrique da Mota]]></surname>
<given-names><![CDATA[LM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Afonzo Cruz]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Viegas Brenol]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Alves Pereira]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rezende-Fronza]]></surname>
<given-names><![CDATA[LS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Barros Bertolo]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[2012 Brazilian Society of Rheumatology Consensus for the treatment of rheumatoid arthritis]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Bras Reumatol]]></source>
<year>2012</year>
<volume>52</volume>
<page-range>135-74</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
