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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Artrocentesis e inyecciones intra y periarticulares con corticoesteroides]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A review of the literature of the subject is performed, with the aim of upgrading the health professionals who use this approach, relieve their patients and master the indications, contraindications, dosage and frequency of use according to the type of medication used.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="verdana" size="2"><b>ART&Iacute;CULO DE REVISI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b>&nbsp;</b></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b><font size="4">Artrocentesis    e inyecciones intra y periarticulares con corticoesteroides</font></b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Arthrocentesis    and periarticular injections and intra corticosteroid</b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Ricardo Su&aacute;rez Mart&iacute;n    <sup>I</sup>, </b><b> Yusim&iacute; Reyes Pineda <sup>II, </sup> Ana Marta L&oacute;pez    Mantec&oacute;n <sup>II</sup>, Yanileydys</b> <b>Hern&aacute;ndez Mu&ntilde;iz    <sup>III, </sup>Jos&eacute; Pedro Mart&iacute;nez Larrarte <sup>IV</sup></b></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><sup>I</sup> MSc. Especialista de    1er Grado en Medicina Interna y 2do Grado en Reumatolog&iacute;a    <br>   </font><font face="verdana" size="2"><sup>II</sup> MCs. Especialista de 1er    Grado en Medicina General Integral y 2do Grado en Reumatolog&iacute;a    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </font><font face="verdana" size="2"><sup>III</sup> Especialista de 1er Grado    en Medicina General Integral y Reumatolog&iacute;a    <br>   <sup>IV</sup> MSc. Especialista de 2do Grado en Reumatolog&iacute;a</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p> <hr align="left">     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Se realiza una revisi&oacute;n de    la bibliograf&iacute;a del tema, con el objetivo de actualizar a los profesionales    de la salud que utilizan este proceder, aliviar sus pacientes y dominen las    indicaciones, contraindicaciones, dosis y frecuencia de su uso acorde con el    tipo de medicaci&oacute;n usada.</font></p>     <p style='margin&#45;top:12.0pt' align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras    clave: </b>artrocentesis, inyecciones intrarticulares, inyecciones periarticulares,    corticoesteroides.</font></p> <hr align="left">     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">A    review of the literature of the subject is performed, with the aim of upgrading    the health professionals who use this approach, relieve their patients and master    the indications, contraindications, dosage and frequency of use according to    the type of medication used.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Keywords:</b>    arthrocentesis, intraarticular, periarticular injections, corticosteroids.</font></p> <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></b></font></p>     <p style='margin&#45;top:12.0pt;text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">La    primera descripci&oacute;n del l&iacute;quido viscoso que hay dentro de la cavidad    sinovial, se atribuye a Paracelso&nbsp; y fue realizada a principios del siglo    XVI. No fue hasta 1930 en que la aspiraci&oacute;n del l&iacute;quido sinovial    para su an&aacute;lisis con fines diagn&oacute;sticos fue realizada de forma    sistem&aacute;tica. Pemberton (1935), recopila numerosos estudios sobre los    componentes del l&iacute;quido sinovial y las t&eacute;cnicas empleadas para    extraer dicho l&iacute;quido, y Ropes (1953) describe la t&eacute;cnica de la    artrocentesis para el an&aacute;lisis del l&iacute;quido sinovial.<sup>1,2</sup></font></p>     <p style='margin&#45;top:12.0pt;text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">En    estos a&ntilde;os, era frecuente aspirar el l&iacute;quido sinovial de las articulaciones    hinchadas y distendidas con el fin de aliviar las molestias y el dolor, sin    embargo, la reacumulaci&oacute;n inmediata del l&iacute;quido y la frecuencia    de las sepsis repetidas limitaron su uso, comenzando a inyectar en la articulaci&oacute;n    un amplio surtido de sustancias con fines terap&eacute;uticos con muy pocos    &eacute;xitos, como el formol, la glicerina, el &aacute;cido l&aacute;ctico    entre otras otras, hasta el uso de la proca&iacute;na a partir de 1940 con un    alivio transitorio para la artrosis de rodillas y la bursitis del hombro.<sup>3,4</sup></font></p>     <p style='margin&#45;top:12.0pt;text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">En    1950, Hollander comunico una discreta transitoria y mejor&iacute;a&nbsp; en    25 rodillas afectas de artritis reumatoide que hab&iacute;an sido infiltradas    con cortisona, obteniendo mejores resultados en los pr&oacute;ximos a&ntilde;os    con el uso del acetato de hidrocortisona.<sup>5,6</sup></font></p>     <p style='margin&#45;top:12.0pt;text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">El    primer reporte del uso de glucocorticoides intrarticular (GCIA) en la rodilla    fue realizado por Miller y su equipo de colaboradores en 1958, y&nbsp; Hollander    en 1960 public&oacute; una serie de m&aacute;s de 100.000 infiltraciones realizadas    en articulaciones, bolsas y vainas tendinosas en 4.000 pacientes que padec&iacute;an    de diferentes afecciones describiendo los resultados beneficiosos y las complicaciones    asociadas a esta t&eacute;cnica. A partir de esos reportes,&nbsp; la aspiraci&oacute;n    y la infiltraci&oacute;n terap&eacute;utica de las articulaciones y los tejidos    periarticulares se convirtieron en una parte habitual&nbsp; del tratamiento    reumatol&oacute;gico, para el tratamiento en ni&ntilde;os y adultos, de diferentes    enfermedades articulares y periarticulares, existiendo numerosos reportes de    su eficacia, y las medidas de seguridad &oacute;ptimas que deben tenerse para    evitar su posibles complicaciones.<sup>7,8</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Esta revisi&oacute;n tiene como    objetivo, revisar los conceptos actuales en la utilidad de la artrocentesis    e infiltraciones articulares, identificar los medicamentos y las dosis m&aacute;s    utilizados y&nbsp; divulgar los problemas m&aacute;s frecuentes asociados a    las complicaciones que pueden asociarse a la misma.</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b><font size="3">DESARROLLO</font></b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='margin&#45;top:12.0pt;text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">La    artrocentesis no es m&aacute;s que la punci&oacute;n articular ya sea con el    objetivo de extraer l&iacute;quido sinovial para su estudio o evacuaci&oacute;n,    as&iacute; como la administraci&oacute;n de medicamentos como corticoides, anest&eacute;sicos,    &aacute;cido hialur&oacute;nico, antagonistas de los receptores de interleuquina&#45;1,    anti&#45;TNF (infliximab) y plasma rico en plaquetas (PRP), como parte del tratamiento    local de las articulaciones perif&eacute;ricas con inyecciones intrarticulares&nbsp;    (IA). <sup>9,10</sup>&nbsp; Este procedimiento se realiza en las articulaciones    diartrodiales, siendo considerado un procedimiento &uacute;til, para un n&uacute;mero    amplio de artropat&iacute;as con beneficios posibles sobre los tratamientos    sist&eacute;micos como&nbsp; reducci&oacute;n de otros efectos colaterales del    tratamiento sist&eacute;mico,&nbsp; tiene relativamente pocos eventos adversos    y menor costo de los medicamentos. En general es un procedimiento seguro y relativamente    sencillo, que pueden llevarse a cabo de forma habitual en una consulta ambulatoria.    Estas inyecciones tambi&eacute;n pueden ser realizadas en estructuras partes    blandas del sistema osteomioarticular como vainas tendinosas y bursas.<sup>11&#45;13</sup></font></p>     <p style='margin&#45;top:12.0pt;text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">Pocos    procedimientos en la pr&aacute;ctica m&eacute;dica tienen tanta capacidad de    proporcionar un diagn&oacute;stico definitivo como la artrocentesis, asociada    con el an&aacute;lisis del l&iacute;quido sinovial, y pocos m&eacute;todos alivian    tan eficazmente los s&iacute;ntomas de las estructuras articulares dolorosas    o hinchadas como la IA de glucocorticoides.</font></p>     <p style='margin&#45;top:12.0pt;text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">Una    de las caracter&iacute;sticas b&aacute;sicas del tratamiento con inyecciones    es su car&aacute;cter selectivo, con posibilidad de administrar el f&aacute;rmaco    optimo en el lugar donde se desarrolla el proceso patol&oacute;gico. Esto requiere    una t&eacute;cnica de punci&oacute;n/inyecci&oacute;n espec&iacute;fica para    cada localizaci&oacute;n y estructura anat&oacute;mica, articular o de tejidos    blandos.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Normas para la aplicaci&oacute;n    de las&nbsp; inyecciones intrarticulares (IA) y de inyecciones periarticulares    (IPA) o de partes blandas</b></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">. Realizaci&oacute;n del procedimiento    por personal especializado y entrenado.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">. Conocimiento anat&oacute;mico    de las estructuras articulares y tejidos blando a infiltrar.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Explicar al paciente el procedimiento, sus riesgos y beneficios.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Es necesario, obtener la firma de un consentimiento informado.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Elegir la v&iacute;a de acceso m&aacute;s c&oacute;moda y segura, marcando si    es preciso el punto de entrada.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Elegir la v&iacute;a de acceso con la que se est&eacute; m&aacute;s familiarizado.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Tener el material preparado antes de iniciar el procedimiento.&nbsp;</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Realizar el procedimiento de manera as&eacute;ptica:</font></p>     <p style='margin&#45;left:18.0pt;text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Limpieza del &aacute;rea a infiltrar, primero con alcohol y despu&eacute;s con    povidona yodada, utilizando gasas mejor que algod&oacute;n y marcar el punto    a infiltrar.</font></p>     <p style='margin&#45;left:18.0pt;text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Manipulaci&oacute;n as&eacute;ptica&nbsp; del material de infiltraci&oacute;n    utilizando guantes est&eacute;riles y pa&ntilde;os est&eacute;riles de protecci&oacute;n    si es preciso.</font></p>     <p style='margin&#45;left:18.0pt;text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    La aguja para cargar la jeringa debe ser diferente de la que se usa para realizar    la infiltraci&oacute;n</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">El    calibre y la longitud de la aguja deben ser apropiados para la articulaci&oacute;n    que se vaya a infiltrar; as&iacute; mismo, el volumen de la jeringa debe ser    proporcional al volumen de l&iacute;quido que se va a inyectar y al calibre    de la aguja (en efecto, si se utiliza una jeringa grande con una aguja muy fina,    se presenta demasiada resistencia al realizar la inyecci&oacute;n).</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">No    inyectar un volumen superior al que pueda contener la articulaci&oacute;n:</font></p>     <p style='margin&#45;left:35.4pt;text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Interfal&aacute;ngicas 0.3 ml</font></p>     <p style='margin&#45;left:35.4pt;text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Metacarpofal&aacute;ngicas (MCF) o metatarsofal&aacute;ngicas (MTF), 0,5 ml</font></p>     <p style='margin&#45;left:35.4pt;text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Radiocarpianas, 1 ml</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='margin&#45;left:35.4pt;text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Codos, hombros y cuellos de pie, 2 a 3 ml</font></p>     <p style='margin&#45;left:35.4pt;text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Caderas, 3 a 5 ml</font></p>     <p style='margin&#45;left:35.4pt;text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Rodillas, 5 a 10 ml</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">Anestesiar    previamente los planos superficiales con una aguja fina, en caso de utilizarse    agujas de grueso calibre (para evacuaci&oacute;n de l&iacute;quido sinovial)&nbsp;    o para la inyecci&oacute;n de &aacute;reas muy sensibles.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Introducir la aguja con prudencia.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Si se est&aacute; en cavidad articular, aspirar antes todo el l&iacute;quido    sinovial que pueda haber.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Antes de inyectar el f&aacute;rmaco, cerciorarse mediante aspiraci&oacute;n    de que no se est&aacute; en v&iacute;a vascular.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Si se infiltra pr&oacute;ximo a tejido nervioso, preguntar al paciente si nota    parestesias o dolores lancinantes para evitar lesionarlo.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    No vencer resistencias inesperadas a la introducci&oacute;n de la aguja.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Atenerse a las indicaciones y contraindicaciones.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Elegir el f&aacute;rmaco adecuado.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Si es necesario, una vez retirada la aguja hacer presi&oacute;n en el sitio    de punci&oacute;n para una hemostasia adecuada.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Recomendar reposo de la articulaci&oacute;n tratada durante 24 a 48 horas.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    En ocasiones para la infiltraci&oacute;n de determinadas articulaciones como    las MCF, interfal&aacute;ngicas proximales (IFP) o trapeciometarcarpiana (TMC)    es necesario auxiliarnos de un ayudante.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Esperar 4 semanas antes de realizar una segunda infiltraci&oacute;n y si despu&eacute;s    de 3 infiltraciones no hay mejor&iacute;a,&nbsp; no repetir otra infiltraci&oacute;n.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">Independientemente    de la sustancia que se vaya a inyectar en una articulaci&oacute;n, es fundamental    la observaci&oacute;n de las t&eacute;cnicas de asepsia y antisepsia: limpieza    de la superficie cut&aacute;nea, uso de material est&eacute;ril y desechable.    La inyecci&oacute;n de sustancias que hayan sido preservadas de manera adecuada,    para asegurar su eficacia y minimizar la posibilidad de efectos adversos por    introducci&oacute;n deg&eacute;rmenes o pir&oacute;genos en la cavidad articular.    Deben respetarse ciertas normas de aplicaci&oacute;n.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Indicaciones    de la artrocentesis</b><sup>14,15</sup></font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Artritis con derrame no diagnosticada*</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    No inflamatoria (leucocitos &lt; 2.000/mm3)</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Inflamatoria (leucocitos &gt; 2.000/mm3)</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    S&eacute;ptica (leucocitos &gt; 50.000/mm3)</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2"><b>*Para    tratar de definir el diagn&oacute;stico</b></font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Gota &#91;cristales de urato monos&oacute;dico monohidratado&#93;</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Seudogota &#91;cristales de pirofosfato calcico dihidratado (CPPD)&#93;</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Artritis s&eacute;ptica (tinci&oacute;n de Gram rara o cultivo)</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Otras    indicaciones</b><sup>15</sup></font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Artritis con diagn&oacute;stico conocido y grandes derrames de l&iacute;quido    sinovial con o sin&nbsp; tratamiento</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Evacuaciones&nbsp; repetidas del l&iacute;quido sinovial con fines de tratamiento    en artritis s&eacute;pticas</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Evacuaci&oacute;n del l&iacute;quido sinovial previa a la administraci&oacute;n    de medicamentos (esteroides), se observa un mayor efecto del medicamento seg&uacute;n    estudio realizado.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">La aspiraci&oacute;n del l&iacute;quido    sinovial est&aacute; indicada en cualquier articulaci&oacute;n que presente    un derrame notable, con fines de evacuar el l&iacute;quido sinovial para aliviar    s&iacute;ntomas y su an&aacute;lisis, o puede intentarse en aquellas articulaciones    en las que no se aprecia un derrame importante con fines de an&aacute;lisis    para su estudio y poder definir un diagn&oacute;stico. El an&aacute;lisis del    l&iacute;quido sinovial&nbsp; generalmente aporta informaci&oacute;n si el mismo    es de causa inflamatoria o no, orientando al diagn&oacute;stico de la artropat&iacute;a,    como puede ocurrir en las artritis s&eacute;pticas o por dep&oacute;sito de    cristales en las que da el diagn&oacute;stico definitivo.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='margin&#45;top:12.0pt' align="left"><font face="verdana" size="2">En    las artritis s&eacute;pticas la artrocentesis es una indicaci&oacute;n de urgencia,    ya que permite el diagnostico,&nbsp; la evacuaci&oacute;n repetida del l&iacute;quido    acumulado con lavado de la articulaci&oacute;n, pudiendo asociarse&nbsp; a la    administraci&oacute;n de antibi&oacute;tico localmente o no, suele ser un complemento    del tratamiento sist&eacute;mico con antibi&oacute;ticos. Aunque en la actualidad    en casos de artritis s&eacute;ptica, es de mayor utilidad la artroscopia como    tratamiento adyuvante del tratamiento con antibi&oacute;ticos.<sup>16</sup></font></p>     <p style='margin&#45;top:12.0pt;text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">Las    articulaciones con derrames detectables pueden aspirarse para aliviar las molestias,    con o sin una inyecci&oacute;n de otros medicamentos.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Los objetivos del tratamiento    local con corticoides son:</b><sup>17,18</sup></font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Aliviar o suprimir la inflamaci&oacute;n y sus manifestaciones cl&iacute;nicas.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Prevenir o recuperar la limitaci&oacute;n funcional.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Acelerar la evoluci&oacute;n favorable del proceso.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Evitar secuelas y alteraciones estructurales.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Sustituir, disminuir o eliminar la necesidad de tratamientos m&aacute;s agresivos,    ineficaces, con efectos secundarios o contraindicados.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Inyecciones    articulares con glucocorticoides (IAGC)</b></font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">Las    IA est&aacute;n indicadas si se quiere obtener un r&aacute;pido alivio de los    s&iacute;ntomas y los signos provocados por la inflamaci&oacute;n, con fines    analg&eacute;sicos o para lograr la recuperaci&oacute;n de la movilidad de una    extremidad o de un grupo de articulaciones y poder as&iacute; iniciar cuanto    antes un programa de rehabilitaci&oacute;n. Finalmente, el riesgo de deterioro    r&aacute;pido en una o varias articulaciones, podr&iacute;a tambi&eacute;n constituir    una indicaci&oacute;n, aunque existe controversia sobre esto.<sup>19</sup> La&nbsp;    IA en una articulaci&oacute;n consigue una concentraci&oacute;n prolongada del    f&aacute;rmaco en la sinovial y en el l&iacute;quido sinovial, lo que produce    el m&aacute;ximo efecto antinflamatorio local y minimiza el riesgo de sus efectos    sist&eacute;micos. El efecto local depende de la potencia antinflamatoria del    GC, de su solubilidad (que determina el tiempo que permanece en la sinovial)    y de la dosis utilizada.<sup>19,20</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">Las    IA e IPA est&aacute;n indicadas en las artritis, artropat&iacute;as no inflamatorias    y en los reumatismos de partes blandas localizados (bursitis, tendinitis, tenosinovitis)    as&iacute; como&nbsp; en otros trastornos no articulares generalmente con buenos    resultados. Las mismas se pueden realizar a ciegas o auxiliadas de medios de    imagen (resonancia magn&eacute;tica nuclear (RMN), tomograf&iacute;a axial computarizada    (TAC), ultrasonido y fluoroscopia, sobre todo en articulaciones de dif&iacute;cil    acceso (caderas, sacroil&iacute;acas, MTF entre otras).<sup>20,21</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Indicaciones inyecciones intraarticulares    (IA) y&nbsp; periarticulares o de partes blandas (IPA)</b></font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Gen&eacute;ricas</b></font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">Enfermedad    con componente inflamatorio y doloroso, de localizaci&oacute;n mono u oligoarticular    que afecte a cualquier estructura del aparato locomotor, articular o de tejidos    blandos.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">Enfermedad    poliarticular con componente inflamatorio y con predominio de mayor severidad    de afecci&oacute;n a nivel mono u oligoarticular.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Insuficiencia del tratamiento farmacol&oacute;gico y/o rehabilitador.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Necesidad de recuperaci&oacute;n funcional r&aacute;pida.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Cuando est&eacute;n contraindicados otros tratamientos.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">. Para contribuir a la rehabilitaci&oacute;n    y prevenir la deformidad articular o las secuelas funcionales.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Especificas</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="verdana" size="2">. Artritis:</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">    . . Artritis reumatoide (AR).</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    . Artritis reumatoide juvenil (ARJ).</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    . Artritis idiop&aacute;tica juvenil (AIJ).</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Espondiloartropat&iacute;as: </font><font face="verdana" size="2">En las articulaciones    perif&eacute;ricas y articulaciones sacroil&iacute;acas&nbsp; estas con t&eacute;cnicas    de imagen (TAC, Fuoroscop&iacute;a, RM y US) y entesitis.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Artritis inducida por cristales: (gota y pseudogota)</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Oligoartritis de inicio reciente no diagnosticada.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Artritis postraum&aacute;tica.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Otras    enfermedades</b></font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Sarcoidosis.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Artritis en el curso del lupus eritematoso sist&eacute;micos.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Otras    artropat&iacute;as no inflamatorias</b></font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Artrosis.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Artritis postraum&aacute;tica.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Artritis a desarreglos articulares internos.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Artritis hemof&iacute;lica.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Otros usos: posterior al tratamiento quir&uacute;rgico por artroscopia, dolor    sacroil&iacute;aco no inflamatorio.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">.    Disfunciones de la articulaci&oacute;n temporomaxilar.</font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Gen&eacute;ricas</b></font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">En    general, se considera que la IAGC posee buena efectividad en las articulaciones    que presentan artritis activa. Probablemente, una de las indicaciones m&aacute;s    obvias sea la presencia de una monoartritis o de una oligoartritis de origen    no infeccioso,&nbsp; que quiz&aacute;, no amerite el uso de una terapia sist&eacute;mica    y en las enfermedades poliarticulares con persistencia de la actividad inflamatoria    en una o m&aacute;s articulaciones a pesar del tratamiento espec&iacute;fico,    tambi&eacute;n est&aacute;n indicadas las infiltraciones.<sup>21</sup> Entre    los factores que se asocian con una mejor respuesta a las IAGC est&aacute;n    los cambios radiol&oacute;gicos menos graves, la presencia de derrame en el    momento de la infiltraci&oacute;n y su evacuaci&oacute;n satisfactoria en dicho    momento.<sup>22,23</sup> Si despu&eacute;s de realizar&nbsp; una o dos IAGC    no hay mejor&iacute;a, no es l&oacute;gico continuar realizando el proceder.    Hay muy buena experiencia en la artritis reumatoide (AR), la artritis reumatoide    juvenil (ARJ), artritis idiop&aacute;tica juvenil (AIJ), la artritis inducida    por cristales (gota, pseudogota),&nbsp; las artritis perif&eacute;ricas observadas    en las espondilortritis y otras artritis de causas variadas (LES, Sarcoidosis    etc.). Pr&aacute;cticamente todos las articulaciones pueden ser infiltradas.    No modifican la enfermedad ni sustituyen el tratamiento modificador de las mismas,    es un tratamiento m&aacute;s cuando una o dos articulaciones se hacen resistentes    al tratamiento modificador de la enfermedad base.&nbsp;&nbsp;&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Espec&iacute;ficas</b></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Artritis</b></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Artritis    reumatoide (AR): La eficacia de IAGC, en la AR est&aacute;n avalados por m&uacute;ltiples    estudios realizados, desde que Hollander,<sup>24</sup> las puso en pr&aacute;ctica    desde los a&ntilde;os 50 del siglo pasado, con buenos efectos, los cuales se    han ido incrementando con el uso de GC m&aacute;s eficientes y duraderos. Los    m&aacute;s usados en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica son: Acetonido de triamcinolona    (AT), hexacetonido de triamcinolona (HT),&nbsp; acetato de metilprednisolona    (AMP). Los&nbsp; GC sint&eacute;ticos (AMP, AT y HT) son cinco voces m&aacute;s    potentes, menos solubles y sus efectos locales pueden durar semanas o meses    a diferencia de la AH.<sup>25</sup>&nbsp; El tiempo de permanencia medio de    los distintos esteroides se relaciona con la duraci&oacute;n de su efecto cl&iacute;nico.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">McCarty    (1972) comunic&oacute; que el 88 % de los pacientes con AR, logr&oacute; la    remisi&oacute;n durante un promedio de 22 meses en las articulaciones peque&ntilde;as    de las manos y mu&ntilde;ecas, con una evoluci&oacute;n mucho mejor que la de    las articulaciones contralaterales de los mismos pacientes que no hab&iacute;an    sido infiltradas con HT.<sup>26</sup>&nbsp; Otro estudio realizado por este    mismo autor se realiz&oacute; 956 IAGC en 140 pacientes, con un promedio de    seguimiento de 7 a&ntilde;os, el 75 % de las articulaciones infiltradas permanec&iacute;a    en remisi&oacute;n. En esta serie, los pacientes recibieron alrededor de dos    infiltraciones durante el primer a&ntilde;o de tratamiento y un promedio de    0,6 infiltraciones por paciente una vez al a&ntilde;o durante los siguientes    15 a&ntilde;os, en este estudio se hac&iacute;a hincapi&eacute; en la inmovilizaci&oacute;n    con f&eacute;rula durante 3 semanas para las articulaciones de la extremidad    superior y en la marcha con bastones durante 6 semanas para las articulaciones    de la extremidad inferiores. &nbsp;El reposo posterior a la IA&nbsp; ha sido    avalado por otros autores.<sup>27</sup> &nbsp;Sin embargo, en otro estudio en    los pacientes hospitalizados con AR, no encontraron diferencia significativa    en los resultados entre los que se les hab&iacute;a recomendado reposo de las    extremidades superiores e inferiores durante 48 h y el grupo control.<sup>37</sup>    La aspiraci&oacute;n del l&iacute;quido sinovial disminuy&oacute; las reca&iacute;das    en el 47 % a diferencia del 23 % en las que no se evacuo el l&iacute;quido previo    a la&nbsp; IA.<sup>28,29</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">La    eficacia de las IA en la AR est&aacute; bien establecida por estudios controlados    y una amplia experiencia cl&iacute;nica. Un estudio demostr&oacute; que la duraci&oacute;n    de la mejor&iacute;a fue significativamente m&aacute;s larga con 20 mg de HT    (58,5 d&iacute;as) que con 100 mg de AH (39,5 d&iacute;as). En un ensayo cl&iacute;nico    a simple ciego en 300 pacientes con AR, 30 pacientes recibieron&nbsp; AH (100    mg) en una IA en una rodilla afectada, 150 pacientes AT (40 mg) y 120 pacientes    HT (20 mg). A las 12 semanas, el 59 % de los pacientes que recibieron HT ten&iacute;an    todav&iacute;a alg&uacute;n alivio del dolor y el 18 % estaban libres de dolor,    comparados con el 44 y el 9 %, respectivamente, de los tratados con AT, el AH    apenas si fue efectiva.<sup>30</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Resultados    de un estudio publicado en el a&ntilde;o 2009 demostr&oacute; que la IA es mejor    que el tratamiento sist&eacute;mico en la manejo de monoartritis en pacientes    con AR.<sup>31</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">En    un reciente estudio Danes CIMESTRA,<sup>32</sup> se observ&oacute; no solo la    asociaci&oacute;n de IA y erosi&oacute;n articular en las mu&ntilde;ecas usando    resonancia magn&eacute;tica, pero esta destrucci&oacute;n articular estuvo asociada    a la presencia en esos pacientes de anticuerpos para p&eacute;ptidos citrulinados    (anti&#45;CCP) elevados. Sin embargo otro estudio realizado no correlaciona    esto.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Posterior    a la aparici&oacute;n de los&nbsp; tratamientos biol&oacute;gicos para su uso    en la AR, las IAGC han disminuido en su frecuencia en paciente con AR.<sup>32</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">En    un ensayo cl&iacute;nico a doble ciego, se evaluaron la eficacia y la seguridad    de la&nbsp; inyectaron GC, en 24 n&oacute;dulos reumatoides subcut&aacute;neos.&nbsp;    En resumen, una experiencia cl&iacute;nica amplia y un n&uacute;mero ilimitado    de estudios controlados han indicado que los&nbsp; IAGC&nbsp; son &uacute;tiles&nbsp;    en el manejo de la AR.<sup>33</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Artritis reumatoide juvenil (ARJ)    y artritis idiop&aacute;tica juvenil (AIJ)</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="verdana" size="2">El    uso de la&nbsp; IAGC en pacientes con&nbsp; ARJ y&nbsp; AIJ, se ha incrementado    a lo largo de los &uacute;ltimos a&ntilde;os. Las IA se han convertido en algo    habitual, especialmente en la variante pauciarticular de la enfermedad, en la    que se afectan pocas articulaciones y es posible evitar un tratamiento sist&eacute;mico    potencialmente t&oacute;xico. En AIJ se ha descrito una remisi&oacute;n completa    de m&aacute;s de 6 meses de duraci&oacute;n en el 65 al 80 % de las articulaciones    inyectadas, con mayor frecuencia las rodillas.<sup>34</sup> Tambi&eacute;n se    han obtenido beneficios en un menor n&uacute;mero de tobillos, mu&ntilde;ecas,    hombros y codos. La mayor parte de los ni&ntilde;os pudo interrumpir la medicaci&oacute;n    oral, y en la mayor&iacute;a de los casos se comprob&oacute; una correcci&oacute;n    de la contractura articular.<sup>34</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Sherry    DD et al. (1999) realizo un estudio demostr&oacute; una disminuci&oacute;n importante    de la dismetr&iacute;a de los miembros inferiores en una poblaci&oacute;n de    ni&ntilde;os tratados con infiltraciones repetidas comparados con una poblaci&oacute;n    de otro centro que no recibi&oacute; infiltraciones.&nbsp; Las&nbsp; IAGC en    la cadera en la artritis reumatoide juvenil que abarc&oacute; 67 infiltraciones,    el 58 % de las caderas permaneci&oacute; en remisi&oacute;n durante 2 a&ntilde;os    despu&eacute;s de una &uacute;nica infiltraci&oacute;n, y otro 18 % necesit&oacute;    una segunda infiltraci&oacute;n para mantener la remisi&oacute;n. Earley et    al 1988&nbsp; valoraron el efecto de la HT en las rodillas de 60 ni&ntilde;os    con artritis cr&oacute;nica juvenil (ACJ). Se obtuvieron excelentes resultados    con m&iacute;nimos efectos adversos en el 77 % de las rodillas infiltradas un    a&ntilde;o despu&eacute;s.&nbsp; Varios autores durante a&ntilde;os han utilizado    las&nbsp; IAGC en la ARJ y en la AIJ con buenos resultados, sobre todo HT.<sup>35,36</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Espondiloartritis    (EspA): Maugars et al evaluaron la eficacia del tratamiento con&nbsp; IAGC en    sacroileitis dolorosas que no respond&iacute;an al tratamiento con antiinflamatorios    no esteroides (AINES).<sup>37</sup> Se inyectaron&nbsp; un total de 42 articulaciones    sacroiliacas dos tercios de las articulaciones inyectadas presentaron una mejor&iacute;a    del dolor muy buena, mientras que s&oacute;lo un 14 % ten&iacute;a menosde un    50 % de mejor&iacute;a del dolor con unaduraci&oacute;n media del alivio fue    de 8 meses. Otros autores reportan mejor&iacute;a del dolor sacroil&iacute;aco&nbsp;    en pacientes con espondilitis anquilosante (EA) que no mejoran con AINES, estos    autores reportan el uso de t&eacute;cnicas de imagen (US, TAC o RM) para guiar    la aguja hacia el espacio articular, con buenos resultados de la&nbsp; IA en    cuanto al alivio del dolor.<sup>37,38</sup></font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2">En    estudios no controlados, la respuesta fue buena en, aproximadamente, el 80 %    de las IAGC, con una duraci&oacute;n promedio de la mejor&iacute;a de 6 a 9    meses. No obstante, el grado de la mejor&iacute;a observada despu&eacute;s de    las IAGC en&nbsp; sacroil&iacute;acas no ha sido constante en los estudios realizados.    Estudio realizado por Fischer.<sup>39</sup>realizado 2003 en ni&ntilde;os con    EspA y dolor sacroil&iacute;aco de tipo inflamatorio comparan las IA guiadas    por TAC y se compara con el tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos    (AINES) con determinaci&oacute;n de la mejor&iacute;a del cuadro inflamatorio    por RM antes y despu&eacute;s del tratamiento como monitoreo al tratamiento,    con mejor&iacute;a con ambos tratamientos pero observ&aacute;ndose mejor evoluci&oacute;n    de la inflamaci&oacute;n en 4 semanas en las IAGC. Las artritis de las articulaciones    perif&eacute;ricas de las EspA responden favorablemente a las IA, particularmente    cuando la enfermedad es oligoarticular. La experiencia cl&iacute;nica indica    que los resultados son semejantes a los observados en la AR, sobre todo en artritis    de las EII.<sup>40</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Artritis    por dep&oacute;sitos de cristales (gota y pseudogota): La IAGC se considera    una opci&oacute;n efectiva para el alivio r&aacute;pido de la artritis aguda    inducida por cristales. &nbsp;En estudios realizados en estos pacientes, se    obtuvo mejor&iacute;a del dolor y la inflamaci&oacute;n local en un plazo de    48 horas con&nbsp; AT. Es muy &uacute;til en las crisis agudas de gota.<sup>41</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Artropat&iacute;as no inflamatorias</b></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Osteoartritis    (OA): De las artropat&iacute;as no inflamatorias la m&aacute;s frecuente es    la OA, otras artropat&iacute;as consideradas no inflamatorias son los desarreglos    internos y la artritis postraum&aacute;tica, en todas estas las IAGC se utilizan    a menudo. Los estudios cl&iacute;nicos que respaldan su eficacia en estos trastornos    son menos convincentes y sugieren una respuesta menos previsible y m&aacute;s    leve que la observada en la artritis (28). Sobre todo est&aacute;n indicadas    en articulaciones inflamadas y dolorosas refractarias al tratamiento convencional.    Para la OA de rodillas las inyecciones (GC, viscosuplementaci&oacute;n, productos    derivados de la sangre), son los preferidos entre las modalidades de tratamiento    no quir&uacute;rgico, si otras modalidades de tratamiento conservador son inefectivas.<sup>42,43</sup></font></p>     <p align="left">><font face="verdana" size="2">Los    primeros estudios no controlados de IAGC en OA de rodillas, revelaron una mejor&iacute;a    en el 60 al 80 % de los pacientes. En los estudios controlados de OA en rodillas,    el mayor beneficio frente al placebo parec&iacute;a durar entre 1 y 6 semanas,    mientras que el grado de dolor al cabo de 12 semanas de la IAGC volv&iacute;a    a ser el mismo que el del placebo.<sup>44</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Las    infiltraciones&nbsp; IAGC provoca reducci&oacute;n del dolor en corto tiempo    en la OA de rodilla, siendo consideradas un tratamiento para el alivio del dolor    moderado o severo en esta entidad, m&uacute;ltiples estudios avalan esto. Las    IAGC tienen un efecto positivo en la satisfacci&oacute;n de los pacientes. Pero    no existe evidencia de que las&nbsp; mismas puedan hacer regresar los osteofitos,    o regenerar el cart&iacute;lago en pacientes con da&ntilde;o sustancial e irreversible    del hueso o del cart&iacute;lago. La mayor&iacute;a de las publicaciones sobre    las&nbsp; IAGC en la artrosis, hacen referencia a la articulaci&oacute;n de    rodilla, siendo usadas en el tratamiento tanto de la fase aguda como cr&oacute;nica,    especialmente cuando la OA de rodillas se acompa&ntilde;a de inflamaci&oacute;n,    provocando disminuci&oacute;n del dolor e incremento de la movilidad.&nbsp;    Chao J et&nbsp; al en el a&ntilde;o 2010 encontr&oacute; que la IAGC fue superior    al placebo en la OA de rodillas, aplicando la escala de WOMAC en 4 semanas.<sup>45,46</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">El    grupo de Raynauld (2003) p&uacute;blico un estudio cl&iacute;nico controlado    sobre el uso de&nbsp; IAGC frente a soluci&oacute;n salina. El estudio demuestra    que, a los 2 a&ntilde;os de seguimiento, hay una mejor&iacute;a importante del    dolor, la funcionalidad y la inflamaci&oacute;n de la rodilla en el grupo tratado    con&nbsp; AT. Con este estudio pareciera que los esteroides tienen un papel    como modificador de s&iacute;ntomas en la OA, al menos de rodilla, sin tener    probablemente los efectos secundarios mencionados en la bibliograf&iacute;a.    Tanto la revisi&oacute;n sistem&aacute;tica de la bibliograf&iacute;a como los    datos extra&iacute;dos de un ensayo cl&iacute;nico controlado y aleatorizado    prueban la reducci&oacute;n significativa del dolor a corto plazo en artrosis    de rodilla (de una semana a un mes) tras la administraci&oacute;n IA del AH.    Otro estudio doble ciego y aleatorizado muestra c&oacute;mo los pacientes tratados    con IA de AT, tienden a una mejor&iacute;a significativa de los s&iacute;ntomas,    en comparaci&oacute;n con aquellos que recib&iacute;an suero fisiol&oacute;gico.<sup>47</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="verdana" size="2">En    la coxartrosis no es habitual realizar infiltraciones, en parte debido a la    dificultad t&eacute;cnica que entra&ntilde;a la colocaci&oacute;n exacta de    la aguja. Sin embargo, la infiltraci&oacute;n proporciona alivio en los pacientes    con afectaci&oacute;n no muy grave y rara vez en alg&uacute;n paciente con coxartrosis    grave. En un estudio abierto y prospectivo sobre la IA en 45 pacientes con artropat&iacute;a    de cadera, 27 de los cuales presentaban artrosis, se observ&oacute; un alivio    importante del dolor a las 2 y a las 12 semanas, aunque al cabo de 26 semanas    este efecto hab&iacute;a desaparecido. En un informe sobre 510 pacientes tratados    con una sola IAGC guiada por radioscopia, el efecto analg&eacute;sico persisti&oacute;    durante 8 semanas en el 90 % de los pacientes que presentaban afectaci&oacute;n    leve, en el 58 % de aquellos con afectaci&oacute;n moderada y en el 9 % de los    que ten&iacute;an coxartrosis grave; en la mayor&iacute;a de los pacientes que    respondieron se observ&oacute; una mejor&iacute;a de la movilidad articular.<sup>48</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">El    papel de los IAGC en la artrosis sigue siendo controvertido a pesar de su extenso    uso.&nbsp; El subcomit&eacute; sobre la OA de la ACR recomienda este proceder    como efectivo para la disminuci&oacute;n del dolor .<sup>49</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Artritis    postraum&aacute;tica: El uso de las IAGC posterior a un traumatismo articular    pueden evitar la OA postraum&aacute;tica, las lesiones del cart&iacute;lago    articular posterior al trauma las IAGC previenen el catabolismo por la injuria    mec&aacute;nica y la liberaci&oacute;n de citoquinas proinflamatorias.<sup>50</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Artropat&iacute;a    hemof&iacute;lica: La IA con&nbsp; GC es un complemento &uacute;til en el tratamiento    de los pacientes con artropat&iacute;a hemof&iacute;lica.&nbsp; En un estudio    abierto en el que se realizaron 19&nbsp; IA, el 79 % de las articulaciones mejor&oacute;    en un plazo de 24 horas, y dicha mejor&iacute;a persisti&oacute; hasta las 8    semanas en el 58 % de las articulaciones. En este peque&ntilde;o grupo se demostr&oacute;    una disminuci&oacute;n de la necesidad de factor de la coagulaci&oacute;n. Shupak    et al. inyectaron AMP en 19 articulaciones de 10 pacientes con hemofilia. El    n&uacute;mero de hemartrosis descendi&oacute; de 7,7 durante las 8 semanas previas    a la infiltraci&oacute;n a 1,9 durante las 8 semanas siguientes.<sup>51</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Otros    usos de los IAGC m&aacute;s anest&eacute;sico local como bupicaina posartroscopia    quir&uacute;rgica de la rodilla de la rodilla con el fin de mejorar y prolongar    la analgesia postoperatoria, con el objetivo de poder realizar una rehabilitaci&oacute;n    precoz de la rodilla, siendo de mayor utilidad y m&aacute;s tiempo de duraci&oacute;n    que el anest&eacute;sico solo.<sup>52</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Inyecciones periarticulares con    glucocorticoides (IPA)</b></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Numerosos    reportes sugieren de la eficacia de las&nbsp; IPA con GC, tanto en ni&ntilde;os    como en adultos. A diferencia de las IAGC, las inyecciones en los procesos inflamatorios    de partes blandas, pueden m&aacute;s o menos erradicar el proceso, en muchas    ocasiones con una sola inyecci&oacute;n de GC m&aacute;s anest&eacute;sico local.Para    la obtenci&oacute;n de buenos resultados es necesario que se realice en el sitio    adecuado. Suele ser un tratamiento de elecci&oacute;nen la inflamaci&oacute;n    de diversas bursas y vainas tendinosas, puntos gatillos s&iacute;ndromes como    del manguito de rotadores, t&uacute;nel del carpo, epicondilitis y otros. Generalmente    los de causa traum&aacute;tica evolucionan mejor, que cuando son producidos    por una enfermedad como la AR. Este proceder terap&eacute;utico puede ser realizado    en la consulta de reumatolog&iacute;a.<sup>53</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">La    evaluaci&oacute;n de tal terapia en estas enfermedades se complica, dada la    naturaleza autolimitada de las lesiones de los tejidos blandos, las diferencias    en el tratamiento y la variaci&oacute;n en la dosis del GC, por la preparaci&oacute;n    utilizada y por el corto n&uacute;mero de observaciones controladas y adecuado    seguimiento. En muchos de estos trastornos, la experiencia cl&iacute;nica no    controlada sugiere que el &iacute;ndice de respuesta es elevado, mientras que    en otros, los estudios controlados muestran un efecto beneficioso de intensidad    variable, a menudo en funci&oacute;n de si se tienen en cuenta los desenlaces    a corto o a largo plazo.<sup>54</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Mano y mu&ntilde;eca</b></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Tendinitis    de los flexores: Gray et al. Evaluaron retrospectivamente el tratamiento no    articular con&nbsp; GC de la tenosinovitis de los flexores en 46 pacientes con    AR y 38 pacientes sin AR. El 93 % de 173 episodios de tenosinovitis asociada    a AR se resolvieron completamente durante 3 o m&aacute;s meses con una media    de 1,3 infiltraciones; los episodios recurrentes respondieron con la misma frecuencia    que los episodios iniciales. Otros autores reportan resultados similares.<sup>55</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="verdana" size="2">Tenosinovitis    de Quervain: Anderson et al, en un estudio prospectivo durante 4 a&ntilde;os,    trataron 56 casos de tenosinovitis de Quervain en 55 pacientes con AMP. Aproximadamente,    el 90 % de estos pacientes fueron manejados con &eacute;xito con una inyecci&oacute;n    (58 %) o m&uacute;ltiples inyecciones (33 %) con este compuesto. La mayor&iacute;a    de los pacientes con tenosinovitis de Quervain, en la que est&aacute;n implicados    los tendones en la base del pulgar, responder&aacute; a la infiltraci&oacute;n    local con corticoides. En tres estudios prospectivos, entre el 60&#45;76 % de    los pacientes que presentaban esta lesi&oacute;n consigui&oacute; un alivio    suficiente de los s&iacute;ntomas con una sola inyecci&oacute;n, y entre 10&#45;33    % necesit&oacute; una segunda inyecci&oacute;n, alrededor del 30 % present&oacute;    exacerbaciones al cabo de 1 a&ntilde;o por t&eacute;rmino medio pero, en general,    s&oacute;lo entre el 10&#45;17 % de los pacientes no mejor&oacute; lo suficiente    y necesit&oacute; una liberaci&oacute;n quir&uacute;rgica. Otro estudio controlado    con un peque&ntilde;o n&uacute;mero de pacientes demostr&oacute; que la infiltraci&oacute;n    era mucho mejor que la inmovilizaci&oacute;n con f&eacute;rula. En estudio comparativo    entre la IAGC y acupuntura con mayor alivio del dolor por medio de las inyecciones.<sup>56</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">S&iacute;ndrome    del t&uacute;nel del carpo: es la m&aacute;s com&uacute;n de las neuropat&iacute;as    por atrapamiento en reumatolog&iacute;a pudiendo ser secundario a AR, secundario    a otras causas o idiop&aacute;tico, la infiltraci&oacute;n local con corticoesteroides    puede ser &uacute;til, como tratamiento conservador con un alivio que puede    llegar a un 90 % con una sola aplicaci&oacute;n.<sup>57</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Otras    indicaciones son los gangliones que pueden ser tratados con aspiraci&oacute;n    e infiltraci&oacute;n pudiendo presentar molestias locales por unas horas despu&eacute;s    de la infiltraci&oacute;n con buena evoluci&oacute;n y los dedos en resorte    que pueden ser de origen desconocido o secundaria a AR&nbsp; las inyecciones    de GC son altamente efectivas, pudiendo llegar hasta el 90 %, con un alivio    que puede durar hasta 2 a&ntilde;os .<sup>57,58</sup></font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Hombro</b></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Las    lesiones m&aacute;s frecuentes del hombro son la tendinitis bicipital, tendinitis    del supraespinoso y bursitis subacromial que pueden ser primarios o de causa    sist&eacute;mica como en AR, gota y otros. La inyecci&oacute;n en el tend&oacute;n    o bursa inflamada provoca alivio en pocas horas y si se realiza asociado el    GC al anest&eacute;sico local, el alivio puede ser inmediato.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Otras    indicaciones son&nbsp; las tendinitis del manguito de los rotadores, el hombro    congelado y otras causas de dolor de hombro. En la mayor&iacute;a de los estudios,    los grupos tratados con IPA de GC logran un &eacute;xito terap&eacute;utico    a corto plazo del 75 al 80 %, frente al 40&#45;50 % en los grupos que reciben    placebo u otros tratamientos.<sup>59</sup> Estudios comparativos de estas entidades    muestran una importante mejor&iacute;a a corto plazo con este&nbsp; tratamiento    frente a la inyecci&oacute;n con placebo, con una duraci&oacute;n que suele    oscilar entre 4 y 6 meses. Un estudio prospectivo, doble ciego con placebo,    compar&oacute; la eficacia de la inyecci&oacute;n subacromial de HT y diclofenaco    oral en 60 pacientes con tendinitis del manguito rotador durante un per&iacute;odo    de 4 semanas. Ambas formas de tratamiento fueron superiores al placebo en reducir    el dolor y mejorar la capacidad funcional y la abducci&oacute;n activa. La HT    fue significativamente superior al diclofenaco. En estudio realizado por Rhon    DI en 2014 con 104 pacientes que presentaban limitaci&oacute;n del hombro se    dividieron en 2 grupos uno se le aplico AT en la articulaci&oacute;n subacromial    y al otro 6 sesiones de terapia f&iacute;sica manual, en ambos grupos se present&oacute;    mejor&iacute;a del dolor y la limitaci&oacute;n funcional por un a&ntilde;o    de manera similar. En estudio de pacientes con capsulitis adhesiva del hombro&nbsp;    de corta evoluci&oacute;n, tres inyecciones&nbsp; IA de AT con un intervalo    de 6 semanas fueron m&aacute;s efectivas que la distensi&oacute;n y movilizaci&oacute;n    para reducir el dolor y la rigidez.<sup>57&#45;59</sup></font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Codo</b></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Tambi&eacute;n    la epicondilitis lateral y medial, en muchas ocasiones secundarias a traumas    del deporte o tipo de trabajo, aunque en ocasiones se puede deber a enfermedades    sist&eacute;micas como EspA, se tratan normalmente mediante&nbsp; IPA de GC.    La epicondilitis responde r&aacute;pidamente a la&nbsp; IPA de GC en la mayor&iacute;a    de los casos, Coonrad y Hooper trataron a 290 pacientes con epicondilitis o    epitrocle&iacute;tis con AH (100 mg) y lidoca&iacute;na, con una media de 2,8    inyecciones, el 96 % de los codos inyectados mejoraron y estuvieron asintom&aacute;ticos    durante el seguimiento de 1 a 10 a&ntilde;os.<sup>60</sup> Day et al comunicaron    la cura o mejor&iacute;a en el 90% de los pacientes con epicondilitis tratados    con AMP. En un estudio m&aacute;s reciente, una inyecci&oacute;n de lidoca&iacute;na    m&aacute;s hidrocortisona o HT redujo el dolor m&aacute;s que la lidoca&iacute;na    sola durante las 8 semanas siguientes; sin embargo, a los 6 meses no hubo diferencias    entre los que hab&iacute;an recibido lidoca&iacute;na o la combinaci&oacute;n    Un tercio de los pacientes continuaban con dolor con cualquiera de los tratamientos    que hab&iacute;an recibido. &nbsp;Los estudios controlados demuestran de forma    caracter&iacute;stica una mejor&iacute;a del 90 %, frente al 50 % en el tratamiento    con placebo, en los primeros 1 o 2 meses despu&eacute;s de la inyecci&oacute;n,    pero la evoluci&oacute;n al cabo de 6 a 12 meses no var&iacute;a habitualmente.<sup>59,</sup>    <sup>60</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Bursitis    olecraniana que puede ser por trauma o por enfermedades como gota o AR, se reportan    buenos resultados, realizando previamente la aspiraci&oacute;n de l&iacute;quido    y posterior infiltraci&oacute;n.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Cadera</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="verdana" size="2">La    bursitis troc&aacute;nterea es una causa frecuente de dolor, en un estudio prospectivo    realizado por Shbeeb se obtuvo una mejor&iacute;a importante con una sola infiltraci&oacute;n    en el 77 % de los pacientes al cabo de 1 semana; esta cifra descendi&oacute;    hasta el 69 % a las 6 semanas y hasta el 61 % a las 26 semanas.<sup>61</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Pelvis</b></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">De    utilidad en las bursitis ilieopeptinea y isqui&aacute;tica preferiblemente mediante    el uso de t&eacute;cnicas de imagenolog&iacute;a.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Rodilla</b></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Una    respuesta favorable a la IPA con GC ha sido comunicada en series de bursitis    prepatelar, infrapatelar que pueden ser de causa traum&aacute;tica o por enfermedades    sist&eacute;micas como gota, AR y otras, la bursitis anserina que puede estar    asociada a trastornos degenerativos, traumas del deporte y otras. Algunos estudios    han demostrado que la mayor&iacute;a de los pacientes con bursitis anserina    responde a la infiltraci&oacute;n local con corticoides. A pesar de que esta    articulaci&oacute;n es de f&aacute;cil acceso en ocasiones es necesario apoyarse    en estudios de imagen para lograr una IA correcta.<sup>59,60</sup></font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Tobillo    y pie</b></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">En la regi&oacute;n del tobillo    y el pie, las infiltraciones se han utilizado para tratar la fascitis plantar,    el s&iacute;ndrome del t&uacute;nel del tarso, la tendinitis y la bursitis aquilea    y el neuroma interdigital (neuroma de Morton). La tendinitis y la bursitis aqu&iacute;liana    que puede ser de origen traum&aacute;tico o sist&eacute;mico (EA, gota, entre    otros.). En el caso de la bursitis es necesario realizar la aspiraci&oacute;n    previa antes de la inyecci&oacute;n, en cuanto a la tendinitis la infiltraci&oacute;n    puede provocar ruptura del tend&oacute;n, aunque su aplicaci&oacute;n da buenos    resultados, en realidad su uso est&aacute; poco extendido en esta entidad.<sup>59,60</sup></font></p>     <p align="center"><a name="t1"></a><img src="/img/revistas/rcur/v18n1/t0106116.gif" width="378" height="649"></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Otros    usos:</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">Se ha utilizado IPA con GC de    los &laquo;puntos gatillo&raquo; o de otras partes blandas como en las regiones    paracervical o paralumbar. &#91;<a href="#t1">Tabla 1</a>&#93;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='margin&#45;top:12.0pt;text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Contraindicaciones    de la artrocentesis y las&nbsp; IAGC</b><b>:</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t2"></a></font><img src="/img/revistas/rcur/v18n1/t0206116.gif" width="500" height="470"></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Pr&aacute;cticamente la artrocentesis    con fines diagn&oacute;stico no tiene contraindicaci&oacute;n a no ser una sepsis    local a nivel de la piel o da&ntilde;o de esta (escoriaciones, psoriasis), sepsis    a nivel del tejido celular subcut&aacute;neo (celulitis) o estructuras periarticulares    en la zona de punci&oacute;n. En las artritis s&eacute;pticas se debe realizar    la artrocentesis con fines de diagn&oacute;stico, a pesar de la posibilidad    de provocar septicemia. La septicemia conlleva el riesgo te&oacute;rico de introducir    en la articulaci&oacute;n las bacterias circulantes en la articulaci&oacute;n.    En los pacientes que toman anticoagulantes su contraindicaci&oacute;n es relativa,    pues en teor&iacute;a existe el riesgo de provocar trastornos hemorr&aacute;gicos    o una hemartrosis. &#91;<a href="#t2">Tabla 2</a>&#93;</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Se    ha reportado un aumento de la sepsis de las pr&oacute;tesis en articulaciones    que recibieron previamente IAGC.<sup>10,61</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">La bacteriemia, puede ser observada    en ciertos casos de endocarditis, neumon&iacute;as y otras sepsis son una contraindicaci&oacute;n,    por la posibilidad de una infecci&oacute;n iatrog&eacute;nica. Las articulaciones    inestables como las observadas en la artropat&iacute;a de "Chacot" o similares    no son aconsejables las IAGC. Las articulaciones no accesibles como coxofemorales    y otras, si las inyecciones no se acompa&ntilde;an de t&eacute;cnicas de imagen.    En las artritis traum&aacute;ticas, tenemos que descartar las fractura articular    antes de infiltrar. La osteoporosis peri o intraarticular marcada como la que    se observa en la AR es una contraindicaci&oacute;n.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">La    administraci&oacute;n de la IAGC antes de la artroplastia puede incrementar    el riesgo de infecci&oacute;n posoperatoria de la pr&oacute;tesis.<sup>68</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Si    una o dos inyecciones de GC en una misma articulaci&oacute;n, no se presenta    mejor&iacute;a, no existen criterios para seguir realiz&aacute;ndolas.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Los    trastornos hematol&oacute;gicos como la hemofilia, leucemias y otras&nbsp; se    pueden consideran una contraindicaci&oacute;n.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Pudieran    considerarse como contraindicaciones relativas la diabetes mellitus no controlada,    la hipertensi&oacute;n arterial en el momento de realizar el proceder, inmunodeprimidos    y otras. <sup>60,61</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Preparados farmac&eacute;uticos:    Glucocorticoides</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t3"></a></font><img src="/img/revistas/rcur/v18n1/t0306116.gif" width="535" height="245"></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Todos    los glucocorticoides&nbsp; son efectivos tanto para las&nbsp; IA como para las&nbsp;    IPA. Existen seis GC inyectables aprobados por la Food and Drug Administration    (FDA) para su uso intraarticular. Ellos son acetato de metilprednisolona (AMP),    acetato de triamcinolona (AT), hexacetonido de triamcinolona (HT), acetato de    betemetazona (AB), fosfato s&oacute;dico de betemetazona (FB) y acetato de hidrocortisona    (AH).<sup>64</sup> No existen suficientes estudios que comparen la efectividad    de unos con otros.<sup>62</sup> &#91;<a href="#t3">Tabla 3</a>&#93;</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">No todos los medicamentos son equivalentes    en cuanto a eficacia o duraci&oacute;n del efecto, lo que ha sido avalado por    algunos estudios. Algunos prefieren infiltrar una combinaci&oacute;n de f&aacute;rmacos    de acci&oacute;n corta y de acci&oacute;n prolongada. Los corticoides se suelen    mezclar con un anest&eacute;sico local (lidoca&iacute;na, proca&iacute;na),    en especial cuando se infiltran articulaciones peque&ntilde;as, vainas tendinosas    y estructuras periarticulares. Esto permite disminuir las molestias locales    que se producen al inyectar un l&iacute;quido en un espacio peque&ntilde;o,    as&iacute; como diluir la concentraci&oacute;n local del corticoide inyectado    y reducir el riesgo de atrofia de tejidos blandos. Las normas sobre las dosis    de GC que se deben inyectar en una articulaci&oacute;n concreta se basan, a    grandes rasgos, en el tama&ntilde;o de la articulaci&oacute;n a inyectar.<sup>59&#45;62</sup></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t4"></a></font><img src="/img/revistas/rcur/v18n1/t0406116.gif" width="447" height="870"></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Numerosos reportes han sugerido    la eficacia y seguridad de la inyecciones con corticoides, tanto en ni&ntilde;os    como adultos en el tratamiento de artritis inflamatorias, OA, lesiones tendinosas    como lesiones del manguito de rotadores, epicondilitis y otros procesos, paralos    cuales se debe tener presente las caracter&iacute;sticas dela aguja con que    se hace la maniobra.<sup>60,61</sup> &#91;<a href="#t4">Tabla 4</a>&#93;</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">El HT es uno de los f&aacute;rmacos    menos solubles y supuestamente, el que tiene un efecto m&aacute;s prolongado,    pudi&eacute;ndose obtener tener un beneficio mayor que otros preparados en pacientes    con AR, AIJ, OA posiblemente al ser menos soluble.</font></p>     <p align="center"><a name="t5"></a><img src="/img/revistas/rcur/v18n1/t0506116.gif" width="528" height="726"></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><sup>&nbsp;</sup>El HT&nbsp; resulta    ser m&aacute;s beneficiosos que la MP en la tendinitis del manguito de rotadores.    Thorpe&nbsp; demostr&oacute; que no existen diferencias entre el&nbsp; AT y    la&nbsp; MP en lo OA de rodillas en cuanto al alivio del dolor y el tiempo de    duraci&oacute;n as&iacute; como mejor&iacute;a de la capacidad funcional.&nbsp;    En los pacientes con AIJ el HT fue mejor AT para las rodillas y otras articulaciones,    en todos los casos deben tenerse presente las dosis indicadas tanto para las    IA como para las IPA.<sup>63</sup> <a href="#t5">&#91;Tabla 5</a>&#93;</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Garg en 2014 realiza una revisi&oacute;n    de comparaci&oacute;n de la efectividad de unos GC&nbsp; con otros.&nbsp; Dentro    de esto hace una comparaci&oacute;n entre&nbsp; la HT con AT y FB el cual sugiere    que resulta m&aacute;s eficaz que los otros en pacientes con AR. Otro estudio    considera el HT superior al AT en pacientes con AIJ en articulaciones similares.    Wollstein&nbsp; compara&nbsp; el FB con MP en pacientes con OA de rodillas&nbsp;    y en&nbsp; pacientes con tendinitis del manguito de rotadores considerando que    la FB es mejor que la MP. Un informe se sugiri&oacute; que la respuesta al HT    fue m&aacute;s prolongada que la respuesta al AT, y ambos fueron m&aacute;s    efectivos que la&nbsp; AH.<sup>64</sup></font><font face="verdana" size="2"></font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Efectos    adversos</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='text&#45;autospace:none' align="center"><a name="t6"></a><img src="/img/revistas/rcur/v18n1/t0606116.gif" width="544" height="548"></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Aunque    no muy frecuentes, deben tenerse en cuenta los efectos adversos se pueden dividir,    en aquellos relacionados con el procedimiento y los relacionados con la medicaci&oacute;n;    estos &uacute;ltimos, a su vez, pueden ser locales o sist&eacute;micos, el principal    es la infecci&oacute;n iatrog&eacute;nica, es la complicaci&oacute;n m&aacute;s    grave, pero menos frecuente, de la artrocentesis y de la infiltraci&oacute;n    articular. En la serie de Hollander, de 400.000 infiltraciones, la incidencia    de infecci&oacute;n&nbsp; fue del 0,005 %.<sup>65</sup> &#91;<a href="#t6">Tabla    6</a>&#93;</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Varios    a&ntilde;os m&aacute;s tarde, Gray y colaboradores mencionaron una incidencia    del 0,001%.<sup>63</sup> En una publicaci&oacute;n m&aacute;s reciente se observ&oacute;    un &iacute;ndice de infecci&oacute;n de 1:2.000 a 1:10.000 en pacientes con    artritis reumatoide, en esta serie, las infecciones tuvieron lugar casi exclusivamente    en pacientes debilitados que segu&iacute;an tratamiento inmunosupresor.&nbsp;    La incidencia reportada de artritis s&eacute;ptica de las rodillas por IAGC,    en un rango de 3,000 a uno en 50,000 en pacientes con compromiso autoinmune.    La artritis s&eacute;ptica es una complicaci&oacute;n de las IAGC y si pacientes    padece de&nbsp; AR, su pron&oacute;stico es peor. Munigangaiah&nbsp; y col en    el a&ntilde;o 2014 reportaron un caso&nbsp; poco frecuente de artritis s&eacute;ptica    en ambas rodillas posinfiltraci&oacute;n con GC en un paciente con AR. Hay autores    que reportan que la artritis s&eacute;ptica posinfiltraci&oacute;n ha sido sobreestimada.<sup>66</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">La    hemartrosis podr&iacute;a presentarse en casos de trastornos de la coagulaci&oacute;n    en los cuales no se tomen las precauciones necesarias o en pacientes con uso    de anticoagulantes. La punci&oacute;n accidental del nervio mediano, en el caso    de una inyecci&oacute;n del t&uacute;nel del carpo, no es una complicaci&oacute;n    frecuente.<sup>66</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Raramente,    se han descrito luxaciones articulares posteriores a la inyecci&oacute;n de    glucocorticoides, pero no es posible afirmar si est&aacute;n relacionadas con    la sustancia inyectada.<sup>65,66</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Los    efectos adversos relacionados con los GC, tanto locales como sist&eacute;micos,    aun siendo inyectados dentro de la articulaci&oacute;n, poseen un efecto sist&eacute;mico,    que se presenta inclusive con los compuestos de menor solubilidad, por ejemplo    con el HT. Los efectos sist&eacute;micos, con excepci&oacute;n quiz&aacute;    de las reacciones de hipersensibilidad, son proporcionales a la dosis inyectada.    La absorci&oacute;n sist&eacute;mica tiene lugar sobre todo cuando se infiltran    preparados de liberaci&oacute;n retardada.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Desde    la primera IA con GC se ha demostrado que el efecto antiinflamatorio aparece    no s&oacute;lo en la articulaci&oacute;n inyectada, sino tambi&eacute;n en otras    articulaciones del mismo paciente. En estudios posteriores, se ha comprobado    que despu&eacute;s de una &uacute;nica inyecci&oacute;n se produce una disminuci&oacute;n    del cortisol plasm&aacute;tico y una inhibici&oacute;n del eje hipotal&aacute;mico&#45;hipofisario    cuya duraci&oacute;n oscila entre 2 y 7 d&iacute;as. El grado y la duraci&oacute;n    de la supresi&oacute;n suprarrenal con una sola dosis IA de un&nbsp; GC (MP)    de liberaci&oacute;n retardada en ambas rodillas. La glucosa en sangre se eleva    tanto en pacientes normales como en pacientes diab&eacute;ticos, sobre todo    el tipo I al d&iacute;a siguiente a la inyecci&oacute;n de acuerdo a los niveles    basales, y retorna a la normalidad a los 7 d&iacute;as, los niveles de cortisol    se reducen los 1 y hasta 7 d&iacute;as despu&eacute;s de la administraci&oacute;n.    Por lo que hay que tener extremo cuidado en pacientes diab&eacute;ticos no adecuadamente    controlados y sobre todo el tipo I. Se reportan de reacciones al&eacute;rgicas    inclusive shock anafil&aacute;ctico posterior a la IAGC.<sup>65&#45;67</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Dentro    de las manifestaciones sist&eacute;micas, en la literatura revisada se describe,    reactivaci&oacute;n del s&iacute;ndrome doloroso regional complejo, s&iacute;ndrome    de Cushing, hipofosfatemia, urticaria, shock anafil&aacute;ctico, disfon&iacute;a    y psicosis esteroidea.<sup>66,67</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Los    efectos adversos locales son: los brotes inflamatorios posinfiltraci&oacute;n    (sinovitis reactivas) aparecen pocas horas despu&eacute;s de la inyecci&oacute;n,    afectan al 1&#45;6 % de los pacientes y pueden durar hasta 48 horas o m&aacute;s,    imitando en ocasiones una infecci&oacute;n.<sup>10&#45;75</sup> Supuestamente,    esta reacci&oacute;n inflamatoria se considera semejante a la artritis aguda    causada por otros cristales que son fagocitados por los leucocitos, pero tambi&eacute;n    puede ser debida a los conservantes que contienen algunas suspensiones de corticoidesy    no se debe confundir este efecto adverso benigno con una artritis infecciosa    y se resuelve con crioterapia o AINES.<sup>68</sup></font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">En caso de una extravasaci&oacute;n    en los tejidos blandos del HT, pueden presentarse calcificaciones, sobre todo    con infiltraciones m&uacute;ltiples en una misma articulaci&oacute;n, que probablemente    no se van a observar con los dem&aacute;s glucocorticoides. Artropat&iacute;a    neurop&aacute;tica, deterioro articular, osteonecrosis son infrecuentes y generalmente    relacionados con infiltraciones repetidas, con cart&iacute;lago articular ya    deteriorado y en articulaciones con sobrecarga aunque hay autores refieren que    no hay evidencias de esto. Se han descrito algunos casos de osteonecrosis multifocales.    En casos de osteonecrosis de rodilla es muy posible que su presencia sea la    patolog&iacute;a de base antes de la infiltraci&oacute;n.<sup>66&#45;68</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="verdana" size="2">La    atrofia piel con despigmentaci&oacute;n y atrofia subcut&aacute;nea, que se    observa con mayor frecuencia que con el uso de HT en IPA, aunque se observa    en AT, la misma es infrecuente, pero donde m&aacute;s se observa es por inyecci&oacute;n    de tejidos blandos superficiales (de codo, mano y tobillo), se debe a la presencia    del corticoide a estos niveles, por lo que se recomienda utilizar preparados    m&aacute;s solubles y tiende a la restituci&oacute;n al cabo de unos meses.    Otras complicaciones de las IPA con GC, se han descrito son el debilitamiento    de los tendones y la rotura tendinosa, lo que subraya la importancia de evitar    la inyecci&oacute;n directa de los GC dentro de los tendones. La mayor&iacute;a    de los informes de roturas tendinosas son anecd&oacute;ticos y corresponden    a pacientes deportistas o con artritis reumatoide.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">El riesgo de que se produzca una    rotura tendinosa no est&aacute; bien definido, pero parece ser muy bajo en las    manos y mu&ntilde;ecas, donde no se observaron roturas tendinosas en una serie    de m&aacute;s de 200 infiltraciones y s&oacute;lo se detectaron dos en otra    serie de 956 infiltraciones. Las zonas en las que el riesgo de rotura parece    ser m&aacute;ximo son el tend&oacute;n de Aquiles, el tend&oacute;n bicipital    y la fascia plantar; en estas estructuras, el riesgo de rotura es de hasta el    10 %.<sup>66,67</sup> Otras reacciones adversas reportadas han estado relacionadas    con da&ntilde;o en estructuras adyacentes como nervios, vasos o musculo.<sup>68</sup></font></p>     <p style='text&#45;autospace:none' align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b><font size="3">REFERENCIAS    BIBLIOGR&Aacute;FICAS</font></b></font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1.    WNeal Roberts. Primer: pitfalls of aspiration and injection.&nbsp;Nature Clinic    Pract Rheumatol. 2008;3(8):464-72.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2.    Evans C. H., Kraus Virginia B., Setton Lori A. Progress in intra-articular therapy.    Nature Reviews Rheumatology. 2014;10:11-22. doi:10.1038/nrrheum.2013.159</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3.    Fern&aacute;ndez M. A, Povedano J, Campos S, Garc&iacute;a-L&oacute;pez A. Eficacia    cl&iacute;nica de las infiltraciones con esterodies. Rev Esp Reumatol. 1998;25:361-70.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4.    Douglas RJ. Aspiration and Injection of the Knee Joint: Approach Portal Knee    Surg Relat Res. 2014;26(1):1-6.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5.    Gaujoux-Viala C, DougadosM, Gossec L. Efficacy and safety of steroid injections    for shoulder and elbow tendonitis: a metaanalysis of randomized controlled trials.    Ann Rheum Dis. 2009;68:1843-9.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6.    Stephens MB, Beutler AI, O&amp;rsquo;Connor FG Musculoskeletal injections: a    review of the evidence. Am Fam Physician. 2008;78(8):971-6.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7.    Furtado RN, Oliveira LM, Natour J. Polyarticular corticosteroid injection versus    systemic administration in treatment of rheumatoid arthritis patients: a randomized    controlled study. J Rheumatol. 2005;32(9):1691-8.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8.    Cunnington J, Marshall N, Hide G, Bracewell C, Isaacs J, Platt P, Kane D. A    randomized, double-blind, controlled study of ultrasound-guided corticosteroid    injection into the joint of patients with inflammatory arthritis. Arthritis    Rheum. 2010;7:1862-9.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9.    Bjerkoff DJ, Miller LE, Block JE. Clinical utility of ultrasound guidance for    intra-articular knee injections: a review. Clin Interv Aging. 2012;7:89-95</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10.    Moon K, Kang M, Jeon Y, Kim J. The usefulness of high-resolution ultrasonography    of the first metatarsophalangeal joint in acute gout. Ann Rheum Dis. 2013;71:699.    doi:10.1136/annrheumdis-2012-eular.1075</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">11.    Marti P, Molinari L, Bolt IB, Saurenmann RK. Factors influencing the efficacy    of intra-articular steroid injections in patients with juvenile idiopathic arthritis.    Eur J Pediatr. 2008;167:425-30.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">12.    Maricar N, Callaghan MJ, Felson DT, O&amp;rsquo;Neill TW. Predictors of response    to intra-articular steroid injections in knee osteoarthritis a systematic review.    Rheumatology. 2013;52:1022-32.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">13.    Caldwell JR: Intra-articular corticosteroids. Guide to selection and indications    for use. Drugs. 1996,52:507-14.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">14.    McCarty DJ, Harman JG, Grassanovich JL, Qian C: Treatment of rheumatoid joint    inflammation with intrasynovial triamcinolone hexacetonide. J Rheumatol. 1995;22:1631-5.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">15.    Weitoft T, Uddenfeldt P: Importance of synovial fluid aspiration when injecting    intra-articular corticosteroids. Ann Rheum Dis. 2000,59:233-5.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">16.    Konai MS, Vilar Furtado RN, Dos Santos MF, Natour J. Monoarticular corticosteroid    injection versus systemic administration in the treatment of rheumatoid arthritis    patients: a randomized double-blind controlled study. Clin Exp Rheumatol. 2009;27(2):214-21.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">17.    Lund Hetland M, Ostergaard M, Ejbjerg B, Jacobsen S, Stengard-Pedersen K, Junker    P,&nbsp;et al. CIMESTRA study group: Short- and long-term efficacy of intra-articular    injections with betamethasone as part of a treat-to-target strategy in early    rheumatoid arthritis: impact of MRI findings, anti-CCP, IgM-RF and CRP. Ann    Rheum Dis. 2012;71:851-6.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">18.    &Uuml;nsal E, Makay B. Intra-articular Triamcinolone in Juvenile Idiopathic    Arthritis. Indian Ped. 2008;995-7.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">19.    Jennings H, Hennessy K,&nbsp;Hendry GJ. The clinical effectiveness of intra-articular    corticosteroids for arthritis of the lower limb in juvenile idiopathic arthritis:    a systematic review Pediatr Rheumatol. Online J. 2014;12:23. doi:&nbsp;10.1186/1546-0096-12-23</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">20.    Neidel J, Boehnke M, Kuster RM. The efficacy and safety of intra-articular corticosteroid    therapy for coxitis in juvenile rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2002;46:1620-8.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">21.    Honkanen VEA, Rautonen JK, Pelkonen PM. Intra-articular glucocorticoids in early    juvenile chronic arthritis. Acta Paediatr. 1993;82:1072-4.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">22.    Neidel J, Boehnke M, K&uuml;ster RM. The efficacy and safety of intraarticular    corticosteroid therapy for coxitis in juvenile rheumatoid arthritis. Arthritis    Rheum. 2002;46(6):1620-8.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">23.    Philippe J, Gauthier P, Le Blanc C, Che&acute;deville G. Intra-Articular Corticosteroids    Injections in the Lower Extremities: How Do Ankles Respond? Arthritis &amp;    Rheumatology. 2014;66(S3):74 doi 10.1002/art.38465.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">24.    Fernandez C, Noguera R, Gonzalez JA, Pascual E. Treatment of acute attacks of    gout with a small dose of intraarticular triamcinolone acetonide. J Rheumatol.    1999;26:2285-6.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">25.    Creamer, P. Intra-articular corticosteroid treatment in osteoarthritis. Curr.    Opin. Rheumatol. 1999;11:417-21.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">26.    Aiham E,&nbsp;Kesmezacar K,&nbsp;Akgun I. Intraarticular injections (corticosteroid,    hyaluronic acid, platelet rich plasma) for the knee osteoarthritis World J Orthop.    2014;5(3):351-61.&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">27.    Martel-Pelletier J, Boileau C, Pelletier JP, Roughley PJ. Cartilage in normal    and osteoarthritis conditions. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2008;22:351-84.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">28.    Jevsevar DS, Brown GA, Jones DL, Matzkin EG, Manner PA, Mooar P,&nbsp;et al.    The American Academy of Orthopaedic Surgeons evidence-based guideline on: treatment    of osteoarthritis of the knee, 2nd edition. J Bone Joint Surg Am. 2013;95:1885-16.    </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">29.    Zhang W, Nuki G, Moskowitz RW, Abramson S, Altman RD, Arden NK, et al. OARSI    recommendations for the management of hip and knee osteoarthritis: part III:    Changes in evidence following systematic cumulative update of research. Osteoarthritis    Cartilage. 2010;18:476-99.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">30.    Hepper CT, Halvorson JJ, Duncan ST, Gregory AJ, Dunn WR, Spindler KP. The efficacy    and duration of intra-articular corticosteroid injection for knee osteoarthritis:    a systematic review of level I studies. J Am Acad Orthop Surg. 2009;17:638-46.    </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">31.    Bannuru RR, Natov NS, Obadan IE, Price LL, Schmid CH, McAlindon TE. Therapeutic    trajectory of hyaluronic acid versus corticosteroids in the treatment of knee    osteoarthritis: a systematic review and meta-analysis. Arthritis Rheum. 2009;61:1704-11.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">32.    Gaffney K, Ledingham J, Perry JD. Intra-articular triamcinolone in knee osteoarthritis:    factors influencing the clinical response. Ann Rheum Dis. 1995;54:379-81.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">33.    Baker K, Grainger A, Niu J, Clancy M, Guermazi A, Crema M, Hughes L, Buckwalter    J, Wooley A, Nevitt M, et al. Relation of synovitis to knee pain using contrast-enhanced    MRIs. Ann Rheum Dis. 2010;69:1779-83.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">34.    Chao J, Wu C, Sun B, Hose MK, Quan A, Hughes TH, Boyle D, Kalunian KC. Inflammatory    characteristics on ultrasound predict poorer longterm response to intraarticular    corticosteroid injections in knee osteoarthritis. J Rheumatol. 2010;37:650-5.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">35.    Raynauld JP, Buckland-Wright CH, Ward R, Choquette D, Haraoui B, Martel-Pelltier    J, et al. Safety and efficacy of long-term intraarticular steroid injections    in osteoarthritis of the knee. A randomized, double-blind, placebo-controlled    trial. Arthritis Rheum. 2003;48:370-7.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">36.    Panel de Expertos de la Sociedad Espa&ntilde;ola de Reumatolog&iacute;a (SER).    Primer documento de consenso de la Sociedad Espa&ntilde;ola de Reumatolog&iacute;a    sobre el tratamiento farmacol&oacute;gico de la artrosis de rodilla. Reumatol    Clin. 2005;1(1):38-48.&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">37.    Raynauld JP, Buckland-Wright C, Ward R, Choquette D, Haraoui B, Martel-Pelletier    J, et al. Safety and efficacy of long-term intra-articular steroid injections    in osteoarthritis of the knee. Arthritis Rheum. 2003;48:370-7.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">38.    Margules KR. Fluoroscopically directed steroid instillation in the treatment    of hip osteoarthritis: safety and efficacy in 510 cases. Arthritis Rheum. 2001;44:2449-50.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">39.    Hochberg MC, Altman RD, April KT, Benkhalti M, Guyatt G, McGowan&nbsp;j. American    College of Rheumatology 2012 recommendations for the use of nonpharmacologic    and pharmacologic therapies in osteoarthritis of the hand, hip, and knee. Arthritis    Care Res. 2012;64:465-74.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">40.    Prosad Bhattacharjee D,&nbsp;Biswas C, Haldar P, Ghosh S, Piplai G,&nbsp;Sankar    Rudra J. Efficacy of intraarticular dexamethasone for postoperative analgesia    after arthroscopic knee surgery J Anaesthesiol Clin Pharmacol. 2014 Jul-Sep;30(3):387-90.    doi:&nbsp;10.4103/0970-9185.137273</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">41.    Shah N, Lewis M. Shoulder adhesive capsulitis: systematic review of randomised    trials using multiple corticosteroid injections. Br J Gen Pract. 2007;57(541):662-7.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">42.    Hadianfard M, Ashraf A, Fakheri M, Nasiri A. Efficacy of acupuncture versus    local methylprednisolone acetate injection in De Quervain's tenosynovitis: a    randomized controlled trial. J Acupunct Meridian Stud. 2014;7(3):115-21.&nbsp;</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">43.    Lane LB, Boretz RS, Stuchin SA. Treatment of de Quervain&amp;rsquo;s disease:    role of conservative management. J Hand Surg. 2001;26:258-60.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">44.    Avci S, Yilmaz C, Sayli U: Comparison of nonsurgical treatment measures for    de Quervain&amp;rsquo;s disease of pregnancy and lactation. J Hand Surg. 2002;27:322-4.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">45.    Gokoglu F, Fndkoglu G, Yorgancoglu ZR, Okumus M, Ceceli E, Kocaoglu S Evaluation    of iontophoresis and local corticosteroid injection in the treatment of carpal    tunnel syndrome. Am J Phys Med Rehabil. 2005;84(2):92-6</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">46.    O&amp;rsquo;Gradaigh D, Merry P. Corticosteroid injection for the treatment    of carpal tunnel syndrome. Ann Rheum Dis. 2000;59(11):918-9.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">47.    Schubert C, Hui-Chou HG, See AP, Deune EG. Corticosteroid injection therapy    for trigger finger or thumb: a retrospective review of 577 digits. Hand. 2013;8(4):439-44.    doi: 10.1007/s11552-013-9541-6.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">48.    Rhon DI, Boyles RB. One-year outcome of subacromial corticosteroid injection    compared with manual physical therapy for the management of the unilateral shoulder    impingement syndrome: a pragmatic randomized trial. Cleland J A. Ann Intern    Med.2014;161(3):161-9. doi: 10.7326/M13-2199.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">49.    Stefanou A, Marshall N, Holdan W, Siddiqui A. A randomized study comparing corticosteroid    injection to corticosteroid iontophoresis for lateral epicondylitis. J Hand    Surg Am. 2012;37(1):104-9.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">50.    Drumm O, Chan O, Malliaras P,&nbsp;Morrissey D, Maffulli N. High-volume image-guided    injection for recalcitrant medial collateral ligament injuries of the knee.    Clin Radiol. 2014;69(5):211-5. doi: 10.1016/j.crad.2013.12.014.&nbsp;</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">51.    Fleisch SB, Spindler KP, Lee DH. Corticosteroids injections in the treatment    of trigger finger: a level I and II systematic review. JAm Acad Orthop Surg.    2007;15(3):166-71.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">52.    Ring D, Lozano Calderon S, Shin R, Bastian P, Mudgal C, Jupiter J. A prospective    randomized controlled trial of injection of dexamethasone versus triamcinolone    for idiopathic trigger finger. J Hand Surg. 2008;33(4):516-22.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">53.    McMahon SE, LeRoux JA, Smith TO, Hing CB. Total joint arthroplasty following    intra-articular steroid injection: a literature review. J Clin Rheumatol. 2014;20(2):91-3.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">54.    Pyne D, Ioannou Y, Mootoo R, Bhanji A. Intra-articular steroids in knee osteoarthritis:    a comparative study of triamcinolone hexacetonide and methylprednisolone acetate.    Clin Rheumatol. 2004;23:116-20. </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">55.    Yavuz U, S&ouml;k&uuml;c&uuml; S, Albayrak A, Ozt&uuml;rk K. Efficacy comparisons    of the intraarticular steroidal agents in the patients with knee osteoarthritis.    Rheumatol Int. 2012;32:3391-6. </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">56.    Pyne D, Ioannou Y, Mootoo R, Bhanji A. Intra-articular steroids in knee osteoarthritis:    a comparative study of triamcinolone hexacetonide and methylprednisolone acetate.    Clin Rheumatol. 2004;23:116-20.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">57.    Yavuz U, S&ouml;k&uuml;c&uuml; S, Albayrak A, Ozt&uuml;rk K. Efficacy comparisons    of the intraarticular steroidal agents in the patients with knee osteoarthritis.    Rheumatol Int. 2012;32:3391-6.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">58.    Chavez-Lopez MA, Navarro-Soltero LA, Rosas-Cabral A, Gallaga A, HuertaYanez    G. Methylprednisolone versus triamcinolone in painful shoulder using ultrasound-guided    injection. Mod Rheumatol Japan Rheum Assoc. 2009;19(2):147-50.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">59.    McGarry JG, Daruwalla ZJ. The efficacy, accuracy and complications of corticosteroid    injections of the knee joint. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2011;19:1649-54.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">60.    Munigangaiah S, O`Sullivan TA, Lenehan B. Simultaneous bilateral septic arthritis    of the knee after intraarticular steroid injection: A clinical report. J Nat    Sc Biol Med. 2014;5:485-7.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">61.    Andreasen RA, Just SA, Hansen IMJ. The Risk of Intraarticular Steroid Injections    Are Overestimated Ann Rheum Dis. 2014;73:286-7. doi:10.1136/annrheumdis-2014-eular.3356</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">62.    Hetland ML, Horslev-Petersen K. The CIMESTRA study: Intra-articular glucocorticosteroids    and synthetic DMARDs in treat-to-target strategy in early rheumatoid arthritis.    Clin Exp Rheumatol. 2012;30(4 Suppl 73):S44-9</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">63.    Holland C, Jaeger L, Smentkowski U, Weber B, Otto C. Septic and Aseptic complications    of corticoid injections. Expert Commision and medication boards from 2005 to    2009. Deutsches &Auml;rtzeblatt International. 2012;109(24):425-30.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">64.    Moon HJ1, Choi KH, Lee SI, Lee OJ, Shin JW, Kim TW. Changes in blood glucose    and cortisol levels after epidural or shoulder intra-articular glucocorticoid    injections in diabetic or nondiabetic patients. Am J Phys Med Rehabil. 2014;93(5):372-8.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">65.    Habib GS, Bashir M, Jabbour A. Increased blood glucose levels following intra-articular    injection of methylprednisolone acetate in patients with controlled diabetes    and symptomatic osteoarthritis of the knee. Ann Rheum Dis. 2008;67:1790-91.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">66.    Yombi JC, Maiter D, Belkhir L, Nzeusseu A, Vandercam B. Iatrogenic Cushing&amp;rsquo;s    syndrome and secondary adrenal insufficiency after a single intra-articular    administration of triamcinolone acetonide in HIV-infected patients treated with    ritonavir. Clin Rheumatol. 2008;27:S79-82.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">67.    Peterson C; Hodler J. Adverse events from diagnostic and therapeutic joint injections:    a literature review. Skeletal Radiol. 2011;40(1):5-12.</font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">68.    Kontovazenitis PI, Starantzis KA, Soucacos PN. Major complication following    minor outpatient procedure: osteonecrosis of the knee after intraarticular injection    of cortisone for treatment of knee arthritis. J Surg Orthop Adv. 2009;18:42-4.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">&nbsp;Los autores refieren no tener    conflicto de intereses.</font></p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2">Recibido: 6 de junio de 2015    <br>   Aprobado: 30 de diciembre de 2105    <br>   Publicado: 15 de marzo de 2016</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="verdana" size="2">Autor para la correspondencia: Dr.    Ricardo Suarez Mart&iacute;n. E&#45;mail: <a href="mailto:rsuares@infomed.sld.cu" target="_blank">rsuares@infomed.sld.cu</a></font>    <br>   <font face="verdana" size="2">Centro de Reumatolog&iacute;a. Calzada de 10 de    Octubre No. 122, esquina Agua Dulce. Cerro. La Habana, Cuba.</font></p>  	     ]]></body>
</article>
