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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Activación del complemento por la vía de las lectinas: rol en las enfermedades reumáticas]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad de Ciencias Médicas de La Habana Facultad de Ciencias Médicas Miguel Enríquez Laboratorio Central de Líquido Cefalorraquídeo]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The complement system is activated in three pathways: classical, alternative and lectins. The lest one belongs to the innate immune system and it is the oldest in the phylogeny is still under descovering. It is vital in the defense against numerous microorganisms, but sometimes its activation produces inflammatory processes harmful to the host that cause many diseases such as some rheumatic disorders.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>COMUNICACI&#211;N    CORTA</b> </font></p>     <p align="left">&nbsp; </p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="4">Activaci&#243;n    del complemento por la v&#237;a de las lectinas: rol en las enfermedades reum&#225;ticas    </font></b> </font></p>     <p align="left">&nbsp; </p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">Activation    of the complement through lectins: role in rheumatic diseases </font></b> </font></p>     <p align="left">&nbsp; </p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Alexander    Ariel Padr&#243;n Gonz&#225;lez <sup>I</sup>, Alberto Juan Dorta Contreras <sup>II</sup>    </b> </font></p>     <p align="left"> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup>I</sup>    M&#233;dico General B&#225;sico. Residente de 2do a&#241;o Inmunolog&#237;a.    Departamento de Inmunolog&#237;a. Instituto de Ciencias B&#225;sicas y Precl&#237;nicas    Victoria de Gir&#243;n. Universidad de Ciencias M&#233;dicas de La Habana. La    Habana, Cuba. <br/>   <sup>II</sup> Dr. Sc. Laboratorio Central de L&#237;quido Cefalorraqu&#237;deo.    Facultad de Ciencias M&#233;dicas Miguel Enr&#237;quez, Universidad de Ciencias    M&#233;dicas de La Habana. La Habana, Cuba. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr size="2" width="100%" align="left"/>     <p align="left"> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN</b>    </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El    sistema del complemento se activa por tres v&#237;as: cl&#225;sica, alternativa    y la de las lectinas. Esta &#250;ltima que pertenece al sistema inmune innato    y es la m&#225;s antigua en la filogenia pero&#160; a&#250;n est&#225; en un    proceso de esclarecimiento de su cascada definitiva. Es vital en la defensa    ante numerosos microorganismos, pero en ocasiones su activaci&#243;n produce    procesos inflamatorios da&#241;inos al hospedero que causan numerosas enfermedades    como algunas reum&#225;ticas. </font></p>     <p align="left"> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palabras    Clave:</b> complemento, v&#237;a de las Lectinas, enfermedades reumat&#237;cas.    </font></p> <hr size="2" width="100%" align="left"/>     <p align="left"> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b>    </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> The    complement system is activated in three pathways: classical, alternative and    lectins. The lest one belongs to the innate immune system and it is the oldest    in the phylogeny is still under descovering. It is vital in the defense against    numerous microorganisms, but sometimes its activation produces inflammatory    processes harmful to the host that cause many diseases such as some rheumatic    disorders. </font></p>     <p align="left"> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>keywords:</b>    complement, lectins pathway, rheumatic diseases. </font></p> <hr size="2" width="100%" align="left"/>     <p align="left">&nbsp; </p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">INTRODUCCI&#211;N</font></b>    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El    sistema del complemento identificado en el siglo XlX por Erlich y Morgenroth    compuesto por m&#225;s de 60 prote&#237;nas zim&#243;genas plasm&#225;ticas    y de membrana, con sus receptores y reguladores que interact&#250;an unos con    otros desencadenan una cascada enzim&#225;tica. Puede iniciarse por tres v&#237;as:    cl&#225;sica, alternativa y la de las lectinas. Esta &#250;ltima es la m&#225;s    antigua del desarrollo filogen&#233;tico pero es la que a&#250;n se encuentra    en un proceso de descubrimiento definitivo pues sus pasos no est&#225;n totalmente    esclarecidos y muchos de sus componentes se han descubierto en los &#250;ltimos    diez a&#241;os. Su activaci&#243;n es vital para enfrentar numerosos agresores    pero puede desencadenar procesos lesivos al hu&#233;sped como numerosas enfermedades    entre las que se encuentran algunas reum&#225;ticas. <sup>1-3</sup> </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El    objetivo de este trabajo es actualizar el papel de la v&#237;a de las lectinas    en el desarrollo de algunas enfermedades reum&#225;ticas y su importancia. </font></p>     <p align="left">&nbsp; </p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">DESARROLLO</font></b>    </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La    activaci&#243;n del complemento por la v&#237;a de las lectinas es iniciada    por las mol&#233;culas de reconocimiento llamadas colectinas: MBL(lectina de    uni&#243;n a manosa), CL-LK heterod&#237;mero formado por las Colectinas del    ri&#241;&#243;n (CL-K1) y del h&#237;gado (CL-L1) y las Ficolinas M,H,L las    que circulan en sangre y otros fluidos asociadas a las serinas proteasas MASP-1    y MASP-2 que poseen actividad enzim&#225;tica y son las que causan la escisi&#243;n    de los componentes de C4 y C2 formando la C3 convertasa, punto a partir del    cual la cascada enzim&#225;tica es semejante a la ruta cl&#225;sica. Los reguladores    de la v&#237;a son la MASP-3, MAp19 y la MAp44 que no poseen actividad catal&#237;tica    y compiten por el sitio de uni&#243;n de las MASP-1 y MASP-2. Aunque se plantea    que la s&#237;ntesis principal de sus elementos ocurre en el h&#237;gado, no    se puede descartar su s&#237;ntesis intratecal lo que ha sido demostrado en    trabajos publicados por el equipo del Laboratorio Central del L&#237;quido Cefalorraqu&#237;deo    (LABCEL) as&#237; como investigadores daneses y alemanes.<sup>4-7</sup> </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Como    parte del sistema inmune innato las lectinas son vitales en la defensa del hospedero    ante numerosos pat&#243;genos como los flavivirus o en enfermedades como meningoencefalitis    eosin&#243;filica por&#160; Angiostrongylus cantonensis entre otras. En ni&#241;os    con edades correspondientes entre los 6 a 18 meses donde la inmunidad adaptativa    a&#250;n no se ha desarrollado en su total capacidad es vital en la protecci&#243;n    ante diferentes agresores. En ocasiones los pat&#243;genos han desarrollado    mecanismos de defensa que les permiten evadir la activaci&#243;n de este sistema    o usar sus elementos para aumentar su infecciosidad.<sup>3,8,9</sup> </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Tomando    en cuenta las propiedades y mecanismos involucrados en esta v&#237;a se han    podido encontrar relaciones con diversas entidades. Sus mediadores en ciertos    casos potencian mecanismos inflamatorios que pueden ser da&#241;inos. Aunque    hasta el momento no est&#225; totalmente dilucidado&#160; el proceso, se han    encontrado pacientes con deficiencias o niveles elevados de colectinas o ficolinas    que son iniciadores de la v&#237;a de las lectinas. Estos pacientes sufren enfermedades    como&#160; lupus eritematoso sist&#233;mico, nefritis l&#250;pica, esclerosis    sist&#233;mica, artritis juvenil idiop&#225;tica, fiebre reum&#225;tica, entre    otras.<sup>10-14</sup> </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Casi    todos los componentes de la v&#237;a de las lectinas se encuentran en el orden    de los nanogramos lo que dificulta a&#250;n m&#225;s su estudio porque requiere    de m&#233;todos con una alta sensibilidad. Adem&#225;s es posible&#160; que    la correlaci&#243;n cl&#237;nica&#160; ocurra simult&#225;neamente con una inmunodeficiencia    asociada a otra causa. <sup>3</sup> </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Las    investigaciones de las v&#237;a de las lectinas est&#225;n en los niveles b&#225;sicos    por lo que a&#250;n es prematuro relacionar estas con aplicaciones en la pr&#225;ctica    m&#233;dica asistencial. No obstante, actualmente numerosos equipos de investigaci&#243;n    trabajan en dilucidar la secuencia exacta de los procesos enzim&#225;ticos que    componen la v&#237;a, lo que permitir&#225; la aplicaci&#243;n cl&#237;nica,    y no limitarnos a tratar el efecto de una alteraci&#243;n cuando se activa dicha    ruta del complemento. </font></p>     <p align="left">&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">CONCLUSIONES</font></b>    </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La    activaci&#243;n del complemento por la v&#237;a de las lectinas comienza con    las mol&#233;culas de reconocimiento colectinas y ficolinas que detectan patrones    moleculares asociados a microorganismos lo que activa enzimas s&#233;ricas MASP-1    y MASP-2 que provocan escisi&#243;n de C4 y C2. Esta ruta es similar a la cl&#225;sica    en los pasos enzim&#225;ticos, pero hay muchas etapas que no se conocen como    ocurren. Participa en muchos procesos en el organismo pues es la m&#225;s antigua    en el desarrollo filogen&#233;tico. Hoy d&#237;a se trabaja arduamente en su    completamiento y en dilucidar c&#243;mo funcionan con exactitud sus elementos,    lo que tendr&#225; repercusiones positivas en la prevenci&#243;n de enfermedades    en las que la activaci&#243;n de la v&#237;a de las lectinas es una de las posibles    causas etiopatog&#233;nicas. </font></p>     <p align="left">&nbsp; </p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">REFERENCIAS    BIBLIOGR&#193;FICAS</font></b> </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 1.    Merle NS, Noe R, Halbwachs-Mecarelli L, Fremeaux-Bacchi V, Roumenina LT. Complement    System Part II: Role in Immunity. Front Immunol [Internet] 2015. [citado&#160;    2017&#160; Ene 23];6:257. Disponible en: <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4443744/" target="_blank">    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4443744/ </a> </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 2.    Cho H. Complement regulation: physiology and disease relevance. Korean J Pediatr    [Internet]. 2015 [citado&#160; 2017&#160; Ene 07]; 58(7): 239-244. Disponible    en: <a 		href="https://synapse.koreamed.org/search.php?where=aview&amp;id=10.3345/kjp.2015.58.7.239&amp;code=0052KJP&amp;vmode=FULL" target="_blank" 	> https://synapse.koreamed.org/search.php?where=aview&amp;id=10.3345/kjp.2015.58.7.239&amp;code=0052KJP&amp;vmode=FULL    </a> </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 3.    Martini Robles L, Dorta-Contreras AJ. Angiostrongylus cantonensis. Emergencia    en Am&#233;rica. La Habana: Ed. Academia; 2016. p 18-51.    <!-- ref -->    <!-- ref -->    <!-- ref -->    <!-- ref -->     </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 4.    Degn SE, Jensen L, Olszowski T, Jensenius JC, Thiel S. Co-Complexes of MASP-1    and MASP-2 Associated with the Soluble Pattern-Recognition Molecules Drive Lectin    Pathway Activation in a Manner Inhibitable by MAp44. J Immunol August [Internet].2013    [citado&#160; 2017&#160; Ene 07];191(3):1334-45. Disponible en:&#160; <a href="http://www.jimmunol.org/content/191/3/1334.full" target="_blank">    http://www.jimmunol.org/content/191/3/1334.full </a> </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 5.    Dorta Contreras AJ, Padilla Docal B,&#160; Jensen AK,&#160; Schmitz M, Zerr    I, ReiberH,Jensenius JC. "Blood- cerebrospinal fluid diffusion and intrathecal    synthesis of lectin complement pathway components." Conference "IMMUNOCOLOMBIA2015    - 11th Congress of the Latin American Association of Immunology - 10<sup>mo</sup>.    Congreso de la Asociaci&#243;n Colombiana de Alergia, Asma e Inmunolog&#237;a".    [Internet] 2015. [citado&#160; 2017&#160; Jun 17] Disponible en: <a 		href="http://www.frontiersin.org/MyFrontiers/Events/AbstractDetails.aspx?ABS_DOI=10.3389/conf.fimmu.2015.05.00022" target="_blank" 	> http://www.frontiersin.org/MyFrontiers/Events/AbstractDetails.aspx?ABS_DOI=10.3389/conf.fimmu.2015.05.00022    </a> </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 6.    Dorta Contreras AJ, Padilla Docal B, P&#233;rez Mart&#237;n O,&#160; Arias Morales    A, HansottoReiber H, Jensenius JC. MASP2 and MBL: Dynamics and Intrathecal synthesis.    Front. Immunol. Conference Abstract: 15th International Congress of Immunology    (ICI). &#160;[Internet] 2013. [citado&#160; 2017&#160; Jun 17] Disponible en:    <a 		href="http://www.frontiersin.org/10.3389/conf.fimmu.2013.02.00929/event_abstract" target="_blank" 	> http://www.frontiersin.org/10.3389/conf.fimmu.2013.02.00929/event_abstract    </a> </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 7.    Dorta-Contreras AJ, Padilla-Docal B, Iglesias Gonz&#225;lez IM, Mart&#237;nez-Larrarte    JP, Castillo-Gonz&#225;lez W, Gonz&#225;lez-Losada C, Gonz&#225;lez-Argote J,    Jensenius JC. MAp44: diffusion from blood to cerebrospinal fluid and intrathecal    synthesis. The FASEB Journal. [Internet] 2016. [citado&#160; 2017&#160; Jun    17];30(1) Suppl 970.1 DOI: 10.1096/fj.1530-6860.Disponible en: <a href="http://www.fasebj.org/content/30/1_Supplement/970.1.short" target="_blank">    http://www.fasebj.org/content/30/1_Supplement/970.1.short </a> </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 8.    Iglesias-Gonz&#225;lez IM, Padilla-Docal B, Dorta-Contreras AJ,&#160; Junco-Calzadilla    R, Ram&#237;rez Ag&#252;era PJ, Torres L&#243;pez D, Janero Vald&#233;s A. Reactantes    de fase aguda en reumatolog&#237;a. Rev Cubana de Reumatol. 2014;XVI(1):59-62.        </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 9.    Sandoval JR, Madsen HO, De Stefano G, Descailleaux-Dulanto J, Velazquez-Reinoso    M, &#209;ique C et al. Extreme high prevalence of a defective mannose-binding    lectin (MBL2) genotype in native South American West Andean populations. PLoS    One [Internet] 2014. [citado&#160; 2017&#160; Jun 17];9(10): e108943. Disponible    en: <a 		href="http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0108943" target="_blank" 	> http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0108943    </a> </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 10.    Troldborg A, Thiel S, Jensen L, Hansen S, Laska MJ, Deleuran B et al. Collectin    liver 1 and collectin kidney 1 and other complement-associated pattern recognition    molecules in systemic lupus erythematosus.&#160; J Clin Exp Immunol [Internet]    2015. [citado&#160; 2017&#160; Jun 17];182:132-8. Disponible en: <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4608502/" target="_blank">    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4608502/ </a> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 11.    Plawecki M, Lheritier E, Clavarino G, Jourde-Chiche N, Ouili S, Paul S et al.    . Association between the Presence of Autoantibodies Targeting Ficolin-3 and    Active Nephritis in Patients with Systemic Lupus Erythematosus. PLoS One [Internet]    2016. [citado&#160; 2017&#160; Jun 17];11(9): e0160879. Disponible en:&#160;    <a 		href="http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0160879" target="_blank" 	> http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0160879    </a> </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 12.    Osthoff M, Ngian GS, Dean MM, Nikpour M, Stevens W, Proudman S et al. Potential    role of the lectin pathway of complement in the pathogenesis and disease manifestations    of systemic sclerosis: a case-control and cohort study. Arthritis Res Ther [Internet]    2014. [citado&#160; 2017&#160; Jun 17];16(6):480. Disponible en: <a 		href="https://arthritisresearch.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13075-014-0480-6" target="_blank" 	> https://arthritisresearch.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13075-014-0480-6    </a> &#160; </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 13.    Kasperkiewicz K, Eppa L, &#346;wierzko AS, Bart&#322;omiejczyk MA, &#379;uber    ZM, Siniewicz-Luze&#324;czyk K et al. Lectin pathway factors in patients suffering    from juvenile idiopathic arthritis. Immunol Cell Biol [Internet]. 2017 [citado&#160;    2017&#160; Jun 17];95:666-75.&#160; Disponible en:&#160; <a href="https://www.nature.com/icb/journal/v95/n8/full/icb201731a.html" target="_blank">    https://www.nature.com/icb/journal/v95/n8/full/icb201731a.html </a> </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 14.    Beltrame MH, Catarino SJ, Goeldner I, Winter Boldt AB, de Messias-Reason IJ.    The Lectin Pathway of Complement and Rheumatic Heart Disease. Front Pediatr    [Internet] 2015. [citado&#160; 2017&#160; Jun 17];2:148. Disponible en:&#160;    <a href="https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2014.00148/full" target="_blank">    https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2014.00148/full </a> </font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los    autores refieren no tener conflicto de intereses. </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Recibido:    2 de noviembre de 2017 <br/>   Aprobado: 30 de diciembre de 2017 </font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Contacto    para la correspondencia: <i>Dr. Alexander Ariel Padr&#243;n Gonz&#225;lez</i>.    E-mail: <a href="mailto:paxander@infomed.sld.cu"> paxander@infomed.sld.cu <br/>   </a> Departamento de Inmunolog&#237;a. Instituto de Ciencias B&#225;sicas y    Precl&#237;nicas Victoria de Gir&#243;n. Universidad de Ciencias M&#233;dicas    de La Habana. La Habana, Cuba. </font></p>        ]]></body>
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