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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estudio termodinámico de concreciones ferruginosas del yacimiento Moa occidental para su uso siderúrgico]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Ferruginous concretions or lateritic debris are environmental liabilities of the nickel industry in Moa. This article states the thermodynamic study of samples concretions of Moa occidental deposit (Zone A), used in decarbonizing ACI HK40 steel produced in an electric arc furnace. The samples of granulometric fractions were characterized by using fluorescence X-ray techniques and X-ray diffraction. The results reveal the existence of mineralogical iron phases such as maghemite and goethite, in correspondence to contents of iron oxide (III). The thermodynamic study focused on the reactions that can occur in the metallic bath when the material is added to the furnace. It was predicted that between the 1 573 K and 1 973 K the decarburization reaction is not possible with the silicon, manganese and aluminum oxides contained in the debris, which become part of the slag; while iron oxide (II), works as an oxidant of carbon and other impurities on the molten metal bath. The experimental tests were developed at industrial scale and thermodynamic study forecasts were corroborated and the possibility of using particles larger than 2 mm as oxidants during the decarburization stage of ACI HK-40 steel, without affecting the chemical composition required for the alloy.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="verdana" size="2"><b>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</b></font></p>     <p align="right">&nbsp;</p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4"><strong>Estudio termodin&aacute;mico de concreciones ferruginosas del yacimiento Moa occidental para su uso sider&uacute;rgico</strong></font></p>  	    <p align="justify">&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><strong><font face="verdana" size="3">Thermodynamic study of ferruginous concretions of the western Moa deposit for steel usage</font></strong></p>  	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><strong><font face="verdana" size="2">Mar&iacute;a C. Ram&iacute;rez&#45;P&eacute;rez<sup>1</sup>, Jos&eacute; A. Pons&#45;Herrera<sup>1</sup>, Mar&iacute;a M. Romero&#45;Ram&iacute;rez<sup>1</sup></font></strong></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>1</sup>Instituto Superior Minero Metal&uacute;rgico de Moa, Holgu&iacute;n, Cuba.</font></p> 	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="verdana">&nbsp;</font></p>  	<hr>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las concreciones ferruginosas (escombros later&iacute;ticos) constituyen pasivos ambientales de la industria del n&iacute;quel en Moa. Este art&iacute;culo reporta el estudio termodin&aacute;mico de muestras de concreciones del yacimiento Moa Occidental (Zona A) utilizadas en la descarburizaci&oacute;n del acero ACI HK40 producido en un horno de arco el&eacute;ctrico. Las muestras de las fracciones granulom&eacute;tricas seleccionadas fueron caracterizadas utilizando t&eacute;cnicas de Fluorescencia de rayos x y Difracci&oacute;n de rayos x. Los resultados evidenciaron la presencia mayoritaria de fases mineral&oacute;gicas de hierro como maghemita y goethita, en correspondencia con los contenidos de &oacute;xido de hierro(III). El estudio termodin&aacute;mico se centr&oacute; en las reacciones que pueden ocurrir en el ba&ntilde;o met&aacute;lico cuando es a&ntilde;adido el material al horno. Se pronostic&oacute; as&iacute; que entre los 1573 K y 1973 K no es posible la reacci&oacute;n de descarburizaci&oacute;n con los &oacute;xidos de silicio, aluminio y manganeso contenidos en los escombros, los que pasan a formar parte de las escorias; mientras que el &oacute;xido de hierro(II), producto de la reducci&oacute;n del &oacute;xido de hierro(III) en la interfase metal &#150; escoria, act&uacute;a como oxidante del carbono y de otras impurezas en el ba&ntilde;o met&aacute;lico fundido. Las pruebas experimentales desarrolladas a escala industrial corroboraron los pron&oacute;sticos del estudio termodin&aacute;mico y demostraron la posibilidad de utilizar de estas concreciones las part&iacute;culas mayores de 2 mm como oxidantes durante la etapa de descarburizaci&oacute;n del acero ACI HK&#45;40, sin afectar la composici&oacute;n qu&iacute;mica exigida para la aleaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> concreciones ferruginosas; aceros; descarburizaci&oacute;n; fases mineral&oacute;gicas; termodin&aacute;mica.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>  		<hr>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ferruginous concretions or lateritic debris are environmental liabilities of the nickel industry in Moa. This article states the thermodynamic study of samples concretions of Moa occidental deposit (Zone A), used in decarbonizing ACI HK40 steel produced in an electric arc furnace. The samples of granulometric fractions were characterized by using fluorescence X&#45;ray techniques and X&#45;ray diffraction. The results reveal the existence of mineralogical iron phases such as maghemite and goethite, in correspondence to contents of iron oxide (III). The thermodynamic study focused on the reactions that can occur in the metallic bath when the material is added to the furnace. It was predicted that between the 1 573 K and 1 973 K the decarburization reaction is not possible with the silicon, manganese and aluminum oxides contained in the debris, which become part of the slag; while iron oxide (II), works as an oxidant of carbon and other impurities on the molten metal bath. The experimental tests were developed at industrial scale and thermodynamic study forecasts were corroborated and the possibility of using particles larger than 2 mm as oxidants during the decarburization stage of ACI HK&#45;40 steel, without affecting the chemical composition required for the alloy.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords:</b> ferruginous concretions; steels; decarburization; mineralogical phases; thermodynamics.</font></p> 		<hr>  	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="3"><b>1. INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las concreciones ferruginosas de los yacimientos niquel&iacute;feros cubanos al no clasificar para las plantas metal&uacute;rgicas por no tener los contenidos requeridos de n&iacute;quel y cobalto se consideran una de las fuentes de contaminaci&oacute;n en el municipio de Moa (<a href="#ref22">Terrero 1998</a>). Sin embargo, equipos multidisciplinarios de los centros de investigaci&oacute;n minero&#45;metal&uacute;rgicos y de las universidades cubanas (<a href="#ref03">D&iacute;as y Mojena 1989</a>; <a href="#ref19">Rojas 1995</a>; <a href="#ref13">Pons, Andrade y Guti&eacute;rrez 1995</a>; <a href="#ref02">Coello, Beyris y Hern&aacute;ndez 1998</a>; <a href="#ref16">Ram&iacute;rez, Pons y Dos Santos 2001</a>; <a href="#ref15">Ram&iacute;rez, Pons y Romero 2006</a>; <a href="#ref05">Ferreiro <i>et al.</i> 2006</a>; <a href="#ref09">L&oacute;pez <i>et al</i>. 2008</a>; <a href="#ref17">Ram&iacute;rez 2010</a>; <a href="#ref23">Valdivia <i>et al</i>. 2013</a>; <a href="#ref11">Ortiz 2015</a>) que han estudiado, en diferentes yacimientos de la regi&oacute;n Mayar&iacute;&#45;Moa, las caracter&iacute;sticas f&iacute;sico&#45;qu&iacute;micas, mineral&oacute;gicas y t&eacute;rmicas de las concreciones (conocidas como escombros later&iacute;ticos) sugieren que pueden utilizarse en la industria del acero.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La utilizaci&oacute;n de los escombros del yacimiento Moa occidental (Zona A) en la descarburizaci&oacute;n de los aceros producidos en hornos de arco el&eacute;ctrico se sustenta en resultados de investigaciones preliminares, los cuales indican que al adicionar al horno part&iacute;culas mayores de 0,83 mm, sin lavado previo, se alcanzan mejores resultados en la oxidaci&oacute;n del carbono (<a href="#ref14">Ram&iacute;rez, Pons y Cesar 2002</a>; <a href="#ref15">Ram&iacute;rez, Pons y Romero 2006</a>). Sin embargo, el mecanismo de oxidaci&oacute;n no qued&oacute; establecido y qued&oacute; pendiente el estudio de los fen&oacute;menos f&iacute;sico&#150;qu&iacute;micos que tienen lugar cuando esas part&iacute;culas interact&uacute;an con otras en el ba&ntilde;o met&aacute;lico l&iacute;quido.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estudios posteriores (<a href="#ref17">Ram&iacute;rez 2010</a>) fundamentan, desde el punto de vista f&iacute;sico&#150;qu&iacute;mico, mineral&oacute;gico y t&eacute;rmico, la posibilidad de utilizar las concreciones ferruginosas de Zona A en la obtenci&oacute;n del acero ACI HK&#45;40 y exponen el mecanismo de oxidaci&oacute;n, considerando la composici&oacute;n qu&iacute;mica y las reacciones que ocurren en el horno.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La complejidad mineral&oacute;gica de las lateritas requiere de un estudio termodin&aacute;mico cuyos pron&oacute;sticos puedan ser comprobados al ser tratadas a temperaturas elevadas para diversos fines. En tal sentido, diversos son los estudios termodin&aacute;micos (<a href="#ref06">G&oacute;mez y Castro 2000</a>; <a href="#ref04">Diaz <i>et al.</i> 2015)</a> realizados en procesos de reducci&oacute;n de minerales y en la descarburizaci&oacute;n de los aceros, en los que las predicciones o pron&oacute;sticos termodin&aacute;micos constituyen elementos esenciales en la interpretaci&oacute;n de los procesos investigados.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otros investigadores, como <a href="#ref10">Mills, Yuan y Jones (2011)</a> desarrollan modelos matem&aacute;ticos para la estimaci&oacute;n de las propiedades f&iacute;sicas y termodin&aacute;micas de las escorias y llegan a conclusiones importantes en cuanto a la relaci&oacute;n entre las propiedades, la estructura y composici&oacute;n qu&iacute;mica de las mismas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otra parte, <a href="#ref07">Guo y dem&aacute;s colaboradores (2012)</a> analizan la termodin&aacute;mica de la descarburizaci&oacute;n de un manganeso de alto carbono y demuestran que el estudio de la reacci&oacute;n de descarburizaci&oacute;n brinda las bases te&oacute;ricas para la selecci&oacute;n del gas a utilizar como oxidante, la determinaci&oacute;n de la temperatura &oacute;ptima para el proceso, as&iacute; como el control de las condiciones en que este se desarrollar&aacute;.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La presente investigaci&oacute;n tuvo como objetivo primario el estudio termodin&aacute;mico de las posibles interacciones entre los&oacute;xidos contenidos en las concreciones ferruginosas de Zona A y el carbono presente en el ba&ntilde;o met&aacute;lico durante la etapa de descarburizaci&oacute;n del acero ACI HK&#45;40; en segundo lugar, confirmar de los pron&oacute;sticos termodin&aacute;micos a trav&eacute;s de las pruebas experimentales.</font></p>  	    <p><font face="verdana" size="3"><b>2. MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><strong><font face="verdana" size="2">2.1. Muestreo</font></strong></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se conform&oacute; una muestra comp&oacute;sito representativa de los escombros de Zona A, seg&uacute;n proyecto de exploraci&oacute;n geol&oacute;gica del yacimiento Moa occidental (<a href="#ref18">Rodr&iacute;guez 1996</a>). Despu&eacute;s de homogeneizada y cuarteada la muestra, se seleccionaron las fracciones granulom&eacute;tricas para el estudio.</font></p>  	    <p align="justify"><strong><font face="verdana" size="2">2.2. T&eacute;cnicas anal&iacute;ticas empleadas</font></strong></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La composici&oacute;n granulom&eacute;trica se determin&oacute; por v&iacute;a seca usando los tamices: 10 mm; 8 mm; 6 mm; 4 mm; 2 mm y 0,83 mm.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La caracterizaci&oacute;n qu&iacute;mica y mineral&oacute;gica de las siete fracciones granulom&eacute;tricas y la muestra sin tamizar se realiz&oacute; en los laboratorios de an&aacute;lisis qu&iacute;mico y de difracci&oacute;n de rayos X del Centro Nacional de Investigaciones Metal&uacute;rgicas (CENIM), Espa&ntilde;a, laboratorios certificados por AENOR: Norma UNE&#45;EN ISO 9001.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utilizaron para este fin las t&eacute;cnicas de fluorescencia y difracci&oacute;n de rayos X (FRX) y (DRX), seg&uacute;n m&eacute;todo policristalino, empleando un difract&oacute;metro Siemens, modelo D5000, con monocromador para haz difractado de LiF (100) y equipado con &aacute;nodo de Cu.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los difractogramas se registraron con una constante de tiempo de 5 s y a una velocidad de exploraci&oacute;n del papel de 0,030 &#186;/s. Para el tratamiento de los datos mineral&oacute;gicos y la cuantificaci&oacute;n de las fases se emplearon los softwares ANALYSE (Seifert X &#45; Ray Technology, Versi&oacute;n 2.26) y High Score Plus (Panalytical, Versi&oacute;n 3.0B). 01.02.2011. Para la identificaci&oacute;n de las fases se utiliz&oacute; la base de datos PDF2 a&ntilde;o 2015.</font></p>  	    <p align="justify"><strong><font face="verdana" size="2">2.3. Estudio termodin&aacute;mico</font></strong></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis termodin&aacute;mico se realiz&oacute; entre las temperaturas de 300 &#186;C y 1 700 &#186;C (1 573 K&#150;1 973 K), intervalo en que ocurre el proceso de oxidaci&oacute;n en el horno. Para los c&aacute;lculos se utiliz&oacute; la ecuaci&oacute;n de Gibbs Helmontz:</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/mg/v34n3/e0105318.png" width="126" height="23">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; (1)</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se tomaron los valores reportados en la literatura para determinar la variaci&oacute;n de las entalp&iacute;as de formaci&oacute;n y las energ&iacute;as libre de formaci&oacute;n a 298 K, y las capacidades cal&oacute;ricas de las especies involucradas en el an&aacute;lisis y representadas en las reacciones. Al evaluar cada reacci&oacute;n en el intervalo de temperaturas escogido se obtuvo la ecuaci&oacute;n (2), que permiti&oacute; analizar la espontaneidad de las reacciones estudiadas.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/mg/v34n3/e0205318.png" width="444" height="47">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; (2)</font></p>  	    <p align="justify"><strong><font face="verdana" size="2">2.4. T&eacute;cnica experimental</font></strong></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las pruebas experimentales para la comprobaci&oacute;n de los pron&oacute;sticos termodin&aacute;micos se realizaron a escala industrial en un horno de arco el&eacute;ctrico de 1,8 t, con revestimiento b&aacute;sico, ubicado en el taller de fundici&oacute;n de la Empresa Mec&aacute;nica del N&iacute;quel, en Moa. Las dimensiones de los electrodos fueron 200x1600 mm. La temperatura m&aacute;xima del horno fue de 1 800 &#186;C, su di&aacute;metro 1 100 mm y la potencia de 1 MW.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La evaluaci&oacute;n del poder oxidante de las muestras de escombros se realiz&oacute; en 48 coladas que presentaron alteraci&oacute;n en el contenido de carbono despu&eacute;s del per&iacute;odo de fusi&oacute;n. En el desarrollo de las pruebas se cumpli&oacute; con la condici&oacute;n necesaria: que el ba&ntilde;o met&aacute;lico se encontrara completamente l&iacute;quido, a temperaturas entre 1 560 &#186;C y 1 580 &#186;C.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A continuaci&oacute;n, se examin&oacute; la composici&oacute;n qu&iacute;mica de la probeta tomada en el primer muestreo, con lo cual se determina el inicio de la etapa de oxidaci&oacute;n, que tiene como objetivo ajustar el contenido de carbono, manganeso, silicio y las impurezas f&oacute;sforo y azufre, a la marca del acero que se desea obtener.</font></p>      <p><b><font face="verdana" size="3">3. RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</font></b></p>  	    <p align="justify"><strong><font face="verdana" size="2">3.1. Caracterizaci&oacute;n qu&iacute;mica</font></strong></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El escombro de Zona A est&aacute; qu&iacute;micamente compuesto por &oacute;xido de hierro(III) fundamentalmente y aunque el contenido no var&iacute;a bruscamente con el tama&ntilde;o de las part&iacute;culas, en las mayores de dos mil&iacute;metros este se incrementa hasta 77,18 % (<a href="/img/revistas/mg/v34n3/t0105318.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El segundo de los mayoritarios es el &oacute;xido de aluminio, con un contenido que incrementa cuando disminuye el di&aacute;metro de las part&iacute;culas. La presencia mayoritaria de los &oacute;xidos hierro y aluminio en los escombros de Zona A constituye una regularidad de estos residuales mineros en Cuba, que justifica sean considerados &oacute;xidos de hierro con diferentes grados de contaminaci&oacute;n con aluminio. La distribuci&oacute;n del &oacute;xido de n&iacute;quel(II) es irregular en las clases de tama&ntilde;o estudiadas, evidenci&aacute;ndose un ligero incremento del contenido hacia las part&iacute;culas m&aacute;s finas, en las que predominan fases portadoras de este elemento, como son los oxihidr&oacute;xidos de hierro, espec&iacute;ficamente la goethita (<a href="#ref19">Rojas 1995</a>, <a href="#ref20">2001</a>).</font>	</p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Si bien los mayores contenidos de los &oacute;xidos de silicio, de magnesio y de aluminio se encuentran en las part&iacute;culas de menores di&aacute;metros, en las mayores de 0,83 mm, predominantes en el escombro estudiado, los contenidos de estos son significativos, lo que constituye un aspecto a considerar en el uso de este residuo en la industria del acero, pues ellos contribuyen a mejorar las propiedades de viscosidad y fluidez de las escorias.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La distribuci&oacute;n de los &oacute;xidos de cobalto y de manganeso es an&aacute;loga y confirma su asociaci&oacute;n en los &oacute;xidos e hidr&oacute;xidos impuros de manganeso (asbolanas).</font></p>  	    <p align="justify"><strong><font face="verdana" size="2">3.2. Caracterizaci&oacute;n mineral&oacute;gica</font></strong></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se demostr&oacute; que los &oacute;xidos de hierro, representados por maghemita (<img src="/img/revistas/mg/v34n3/el0105318.png" width="16" height="17">&#45;Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>) y goethita (&#945;&#45;FeO.OH), constituyen las fases principales en las fracciones granulom&eacute;tricas estudiadas, como lo evidencia la <a href="#f01">Figura 1</a>, en correspondencia con la presencia mayoritaria del hierro y su amplia distribuci&oacute;n en el perfil granulom&eacute;trico.</font></p>  	    <p align="center"><img src="/img/revistas/mg/v34n3/f0105318.jpg" name="f01" width="562" height="327" id="f01"></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los difractogramas obtenidos para las fracciones granulom&eacute;tricas:&#45;10+8 mm, &#45;8+6 mm, &#45;6+4 mm, &#45;4+2 mm y &#45;2 mm son similares al que se muestra en la <a href="#f01">Figura 1</a>, correspondiente a la fracci&oacute;n +10 mm. La fase maghemita ha sido detectada por la aparici&oacute;n de los m&aacute;ximos difractom&eacute;tricos principales a valores de distancias interplanares d(&#197;)=2,94; 2,51; 2,08 y 1,47 constituyendo la fase principal, avalado por su contenido que oscila entre 41,40 % y 77,60 % en las fracciones granulom&eacute;tricas analizadas (<a href="/img/revistas/mg/v34n3/t0205318.jpg" target="_blank">Tabla 2</a>).</font>	</p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La goethita, cuyos contenidos oscilan entre 8,1 % y 31,60 %, constituye junto con la maghemita una de las fases mayoritarias. La identificaci&oacute;n de esta fase es detectada por las reflexiones a d(&#197;)=4,18; 2,42; 1,60; esta &uacute;ltima atribuible adem&aacute;s a la maghemita.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otras fases minerales se reportaron: la hematita, que no supera el 8,6 %; la gibbsita en una cantidad entre 8,42 % y 16,57 %, relacionado con el contenido de &oacute;xido de aluminio de hasta 18,80 % (<a href="/img/revistas/mg/v34n3/t0105318.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>); la magnetita, que se identific&oacute; en el difractograma de la fracci&oacute;n &#45;2 + 0,83 mm (<a href="#f02">Figura 2</a>), con un contenido de 37 %, y cuarzo en el difractograma de la fracci&oacute;n +10 mm, con su m&aacute;ximo de difracci&oacute;n principal d(&#197;)=3,34; aunque de baja intensidad la presencia de la fase se avala por el resultado de los an&aacute;lisis qu&iacute;micos en dicha fracci&oacute;n, superior al resto de las fracciones, como se muestra en la <a href="/img/revistas/mg/v34n3/t0105318.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>.</font></p>  	    <p align="center"><img src="/img/revistas/mg/v34n3/f0205318.jpg" name="f02" width="563" height="355" id="f02"></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La hematita se identific&oacute; por las reflexiones a d(&#197;)=3,68 y 1,84; aunque de bajas intensidades constituyen l&iacute;neas &uacute;tiles para el diagn&oacute;stico, como demostraron <a href="#ref23">Valdivia y otros investigadores (2013)</a>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La fase gibbsita fue detectada seg&uacute;n los m&aacute;ximos difractom&eacute;tricos de mayor intensidad a d(&#197;)=4,83 y 2,94 y su presencia es significativa en todas las muestras entre 8,42 % y 18,20 % (<a href="/img/revistas/mg/v34n3/t0205318.jpg" target="_blank">Tabla 2</a>). Mineral&oacute;gicamente se observa una regularidad con lo reportado en los an&aacute;lisis qu&iacute;micos (Tablas <a href="/img/revistas/mg/v34n3/t0105318.jpg" target="_blank">1</a> y <a href="/img/revistas/mg/v34n3/t0205318.jpg" target="_blank">2</a>): mayores contenidos de &oacute;xido de aluminio en las part&iacute;culas menores de 2 mm.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La fase magnetita, como se expres&oacute; anteriormente, se report&oacute; solo en una de las fracciones granulom&eacute;tricas por sus reflejos difractom&eacute;tricos d(&#197;)=2,40 y 1,60. Como es conocido, las fases magnetita y maghemita son isoestructurales, de ah&iacute; lo complicado que resulta la identificaci&oacute;n entre ellas si no se emplean t&eacute;cnicas especiales como la Espectroscop&iacute;a M&ouml;ssbauer, el an&aacute;lisis de las curvas reversibles de primer orden (conocidas en ingl&eacute;s por las siglas FORC) y los an&aacute;lisis de los componentes de las isotermas de magnetizaci&oacute;n remanente (IRM, en ingl&eacute;s) (<a href="#ref12">Oorschot 2001</a>). Estas t&eacute;cnicas no se utilizaron en esta investigaci&oacute;n, no obstante, en el an&aacute;lisis cualitativo de difracci&oacute;n de rayos X se observ&oacute; que los reflejos difractom&eacute;tricos se asemejan m&aacute;s al patr&oacute;n de la maghemita que al de la magnetita.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otra parte, en el an&aacute;lisis t&eacute;rmico realizado por <a href="#ref09">L&oacute;pez y dem&aacute;s colaboradores (2008)</a> y <a href="#ref17">Ram&iacute;rez (2010)</a> a muestras de concreciones de Moa occidental, las curvas de an&aacute;lisis t&eacute;rmico diferencial exhiben un efecto exot&eacute;rmico alrededor de los 800 &#186;C, atribuible al reordenamiento estructural de los &oacute;xidos y formaci&oacute;n de part&iacute;culas de a&#45;Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub> de gran tama&ntilde;o y de geometr&iacute;a irregular. El efecto est&aacute; precedido de otros endot&eacute;rmicos alrededor de los 300 &#186;C, el primero correspondiente a la deshidroxilaci&oacute;n de la goethita que se transforma en hematita, coincidente con los resultados de <a href="#ref04">Diaz y otros investigadores (2015)</a>; y otro en el intervalo de 375 &#186;C&#150;500 &#186;C, en que la maghemita inicia su proceso de transformaci&oacute;n a hematita y la gibbsita, en ese mismo intervalo, se transforma en bohemita. Estos resultados refuerzan la afirmaci&oacute;n que las fases principales en estas concreciones son la maghemita y la goethita.</font></p>  	    <p align="justify"><strong><font face="verdana" size="2">3.3. An&aacute;lisis termodin&aacute;mico</font></strong></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La temperatura al final de la fusi&oacute;n en los hornos de arco el&eacute;ctrico, es decir, antes de la descarburizaci&oacute;n, oscila entre 1 500 &#186;C y 1 600 &#186;C, m&aacute;s usualmente entre 1 560 &#186;C y 1 580 &#186;C, intervalo adecuado para que la reacci&oacute;n de oxidaci&oacute;n del carbono contenido en el ba&ntilde;o met&aacute;lico se desarrolle en gran extensi&oacute;n (<a href="#ref21">Smirnov, Fanjul y Cabezas 1984</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Si se considera, adem&aacute;s, que el perfil de temperatura para el acero ACI HK&#45;40 oscila entre 1 400 &#186;C y 1 600 &#186;C, es recomendable evaluar termodin&aacute;micamente la ocurrencia de las reacciones en el horno, en un intervalo de temperaturas entre 1 300 &#186;C y 1 700 &#186;C, tomando como ejemplo el mecanismo de oxidaci&oacute;n establecido con el uso de los minerales de hierro (<a href="#ref21">Smirnov, Fanjul y Cabezas 1984</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El mecanismo de oxidaci&oacute;n comprende tres etapas: en la primera, los &oacute;xidos superiores de hierro contenidos en el mineral se difunden hacia la interfase metal&#45;escoria, donde se reducen hasta &oacute;xido de hierro(II) por la interacci&oacute;n con el hierro l&iacute;quido, seg&uacute;n la siguiente ecuaci&oacute;n:</font></p>  	    <p align="justyfy"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/mg/v34n3/e0305318.png" width="152" height="23">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; (3)</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La segunda etapa est&aacute; representada por la oxidaci&oacute;n del carbono, silicio y manganeso presentes en el ba&ntilde;o met&aacute;lico, con el &oacute;xido de hierro(II). Se consideran el azufre y el f&oacute;sforo; la oxidaci&oacute;n efectiva de estas no depende solo de la presencia de &oacute;xido de hierro(II), es preciso, adem&aacute;s, temperaturas adecuadas y buena interacci&oacute;n con el &oacute;xido de calcio, para garantizar el paso desde el ba&ntilde;o met&aacute;lico hasta la escoria.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por &uacute;ltimo, la formaci&oacute;n de la burbuja de mon&oacute;xido de carbono, su ascenso y eliminaci&oacute;n en la superficie del metal y el paso de los &oacute;xidos de las impurezas a la escoria, constituyen la tercera etapa de este mecanismo con el empleo de minerales de hierro como oxidantes.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el estudio termodin&aacute;mico primeramente se analiza la posibilidad de interacci&oacute;n de los &oacute;xidos presentes en el escombro, con el carbono contenido en el ba&ntilde;o met&aacute;lico.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><strong><font face="verdana" size="2">3.3.1. Interacci&oacute;n de los &oacute;xidos del escombro con el carbono contenido en el ba&ntilde;o met&aacute;lico</font></strong></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las reacciones se representan en las siguientes ecuaciones:</font></p>  	    <p align="justyfy"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/mg/v34n3/e0405318.png" width="173" height="20">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; (4)</font></p>  	    <p align="justyfy"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/mg/v34n3/e0505318.png" width="175" height="19">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; (5)</font></p>  	    <p align="justyfy"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/mg/v34n3/e0605318.png" width="178" height="19">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;(6)</font></p>  	    <p align="justyfy"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/mg/v34n3/e0705318.png" width="186" height="20">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;(7)</font></p>  	    <p align="justyfy"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/mg/v34n3/e0805318.png" width="193" height="20">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;(8)</font></p>  	    <p align="justyfy"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/mg/v34n3/e0905318.png" width="206" height="21">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;(9)</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los valores de energ&iacute;a libre obtenidos con la expresi&oacute;n 2 e ilustrados en la <a href="#f03">Figura 3</a> indican que en el rango de temperaturas analizado, la oxidaci&oacute;n del carbono con el &oacute;xido de aluminio y con el di&oacute;xido de silicio no es posible termodin&aacute;micamente, mientras que la reacci&oacute;n de oxidaci&oacute;n con el &oacute;xido de manganeso(II) comienza a ser espont&aacute;nea a partir de 1 948 K, valor de temperatura que supera el intervalo en el cual la descarburizaci&oacute;n se desarrolla en gran extensi&oacute;n (1 833 K&#150;1 853 K). En lo que concierne a la reacci&oacute;n de oxidaci&oacute;n del carbono con el &oacute;xido de cromo(III), esta es posible desde el punto de vista termodin&aacute;mico a partir de 1 698 K, sin embargo, el bajo contenido de este &oacute;xido en el escombro no garantizar&aacute; niveles de oxidaci&oacute;n adecuados para el carbono.</font></p>  	    <p align="center"><img src="/img/revistas/mg/v34n3/f0305318.jpg" name="f03" width="536" height="326" id="f03"></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aunque las reacciones de oxidaci&oacute;n del carbono con los &oacute;xidos de n&iacute;quel(II) y de cobalto(II) son espont&aacute;neas en todo el intervalo de temperatura estudiado, el aporte de estos &oacute;xidos al proceso de descarburizaci&oacute;n est&aacute; limitado por sus contenidos, que no superan el 0,7 % de &oacute;xido de n&iacute;quel(II) y 0,16 % de &oacute;xido de cobalto(II).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En resumen, el estudio termodin&aacute;mico pronostic&oacute; que el contenido de n&iacute;quel, de cobalto y de cromo se incrementar&aacute; en el ba&ntilde;o met&aacute;lico producto de las reacciones espont&aacute;neas de los &oacute;xidos de estos elementos con el carbono, mientras que el &oacute;xido de aluminio, el di&oacute;xido de silicio y el &oacute;xido de manganeso(II) no interact&uacute;an con el carbono y pasar&aacute;n a formar parte de la escoria, donde pueden ser reducidos por el mon&oacute;xido de carbono, como resultado de las reacciones de oxidaci&oacute;n en el ba&ntilde;o met&aacute;lico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como ya se expres&oacute;, los &oacute;xidos de hierro son constituyentes mayoritarios de los escombros, de modo que si se tiene en cuenta que el &oacute;xido de hierro(III) se difunde hasta la interfase metal escoria, donde es reducido por la interacci&oacute;n con el hierro l&iacute;quido, es posible pronosticar la oxidaci&oacute;n del carbono y de otros elementos presentes en el ba&ntilde;o met&aacute;lico fundido, con el &oacute;xido de hierro(II) producto de la reducci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La oxidaci&oacute;n del carbono y de las impurezas depender&aacute; de las condiciones que se creen en el horno, entre ellas la temperatura es un factor determinante en el desarrollo de las reacciones qu&iacute;micas.</font></p>  	    <p align="justify"><strong><font face="verdana" size="2">3.3.2. Oxidaci&oacute;n en el ba&ntilde;o met&aacute;lico con el &oacute;xido de hierro (II)</font></strong></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se estudi&oacute; la reacci&oacute;n de reducci&oacute;n del &oacute;xido de hierro(III) aportado por el escombro y las de oxidaci&oacute;n del carbono y otros elementos en el ba&ntilde;o met&aacute;lico con el &oacute;xido de hierro(II). Las reacciones est&aacute;n representadas en las ecuaciones (3) y (10&#150;14).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/mg/v34n3/e1005318.png" width="165" height="20">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;(10)</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/mg/v34n3/e1105318.png" width="195" height="20">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;(11)</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/mg/v34n3/e1205318.png" width="172" height="19">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;(12)</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/mg/v34n3/e1305318.png" width="179" height="19">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;(13)</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/mg/v34n3/e1405318.png" width="188" height="20">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;(14)</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados ilustrados en la <a href="#f04">Figura 4</a> indican que, en el rango de temperaturas estudiado, es posible la reducci&oacute;n con el hierro l&iacute;quido del &oacute;xido de hierro(III) aportado por el escombro, obteni&eacute;ndose como producto el &oacute;xido de hierro(II), que en contacto con el ba&ntilde;o fundido, puede reaccionar espont&aacute;neamente con el carbono contenido en el mismo.</font></p>  	    <p align="center"><img src="/img/revistas/mg/v34n3/f0405318.jpg" name="f04" width="558" height="346" id="f04"></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Son espont&aacute;neas tambi&eacute;n las reacciones de oxidaci&oacute;n del aluminio, del silicio, del manganeso y del cromo aportado por los materiales de carga y por el escombro. Estos elementos se encuentran disueltos en el ba&ntilde;o y, producto de la oxidaci&oacute;n por el &oacute;xido de hierro(II), sus correspondientes &oacute;xidos pasar&aacute;n a formar parte de la escoria.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las reacciones m&aacute;s espont&aacute;neas son las del aluminio y el silicio. Desde el punto de vista energ&eacute;tico, estas dos reacciones aportan alrededor del 73 % del calor producido entre las analizadas, principalmente la del aluminio representa el 51 %, como se refleja en la <a href="/img/revistas/mg/v34n3/t0305318.jpg" target="_blank">Tabla 3</a>.</font>	</p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El desarrollo de estas reacciones exot&eacute;rmicas contribuye a restablecer la temperatura en el horno luego de la adici&oacute;n del escombro durante la etapa de descarburizaci&oacute;n, favorable para la reacci&oacute;n de oxidaci&oacute;n del carbono (10), que se hace m&aacute;s espont&aacute;nea a temperaturas m&aacute;s elevadas (<a href="#f04">Figura 4</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La posibilidad de reducci&oacute;n del &oacute;xido de hierro(III), que tiene lugar en la interfase metal escoria, sugiere que el &oacute;xido de hierro(II) se combinar&aacute; con el &oacute;xido de cromo(III) y el di&oacute;xido de silicio para dar lugar a compuestos formadores de escoria: FeO.SiO<sub>2</sub> y FeO.Cr<sub>2</sub>O<sub>3</sub>. Estos &oacute;xidos combinados tienen temperaturas de fusi&oacute;n que oscilan entre los 2 263 K y 2 373 K (<a href="#ref21">Smirnov, Fanjul y Cabezas 1984</a>), e influyen en la viscosidad de la escoria durante la elaboraci&oacute;n aleaciones ferrosas, como demostraron <a href="#ref08">Jak y Hayes (2010)</a> y <a href="#ref10">Mills, Yuan y Jones (2011)</a>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">3.4. Evaluaci&oacute;n del poder oxidante del escombro de Zona A en la descarburizaci&oacute;n del acero termorresistente ACI HK&#45;40. Comprobaci&oacute;n del pron&oacute;stico termodin&aacute;mico</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En las pruebas experimentales realizadas a nivel industrial se emplearon dos fracciones granulom&eacute;tricas: +10 mm y &#45;10+8 mm, la primera con un contenido de &oacute;xido de hierro(III) menor que la segunda (<a href="/img/revistas/mg/v34n3/t0105318.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>); y dos grupos granulom&eacute;tricos: &#45;8+4 mm y &#45;4+0,83 mm. En el primero el contenido del &oacute;xido alcanza hasta 77,18 %, el m&aacute;s alto de todas las fracciones. El segundo grupo, con valores que descienden hasta 69,60 % del &oacute;xido, contiene las fracciones &#45;4+2 mm y &#45;2+0,83 mm; esta &uacute;ltima con part&iacute;culas de di&aacute;metros peque&ntilde;os que, al a&ntilde;adirlas de manera independiente al horno, pueden dificultar la adecuada interacci&oacute;n con el metal l&iacute;quido y afectar la eficiencia del proceso de oxidaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El procedimiento utilizado en las pruebas experimentales (<a href="#ref17">Ram&iacute;rez 2010</a>) establece las etapas, las condiciones de trabajo y las indicaciones de toma de muestras para la comprobaci&oacute;n de la composici&oacute;n qu&iacute;mica de la aleaci&oacute;n, antes y despu&eacute;s del proceso de descarburizaci&oacute;n.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se comprob&oacute; que, con la adici&oacute;n del material, el carbono se oxida en una relaci&oacute;n de 0,01 unidades de por ciento por cada kilogramo de escombro a&ntilde;adido, similar a la relaci&oacute;n obtenida cuando se utilizan minerales de hierro para este fin (<a href="#ref21">Smirnov, Fanjul y Cabezas 1984</a>). Los niveles de oxidaci&oacute;n alcanzados representan una disminuci&oacute;n del contenido de carbono en el ba&ntilde;o met&aacute;lico entre 0,08 % y 0,20 % (<a href="#t04">Tabla 4</a>).</font></p>  	    <p align="center"><img src="/img/revistas/mg/v34n3/t0405318.jpg" name="t04" width="569" height="479" id="t04"></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="/img/revistas/mg/v34n3/t0505318.jpg" target="_blank">Tabla 5</a> se muestran los niveles de oxidaci&oacute;n (&#958;<sub>oxid</sub>) para el carbono, el silicio, el manganeso y el cromo, en funci&oacute;n de la granulometr&iacute;a y la masa de escombro a&ntilde;adida. Se tuvo en cuenta tambi&eacute;n la oxidaci&oacute;n de las impurezas azufre y f&oacute;sforo que inciden en la calidad de los aceros.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como era esperado, la oxidaci&oacute;n del carbono se aumenta con el incremento de la masa de escombro a&ntilde;adido al ba&ntilde;o l&iacute;quido, pues aumenta as&iacute; mismo la masa del oxidante, comportamiento com&uacute;n en todas las fracciones evaluadas. Se comprob&oacute;, adem&aacute;s, que con la adici&oacute;n del escombro al horno se oxidan el silicio, el manganeso y el cromo contenidos en el ba&ntilde;o l&iacute;quido, como se pronostic&oacute; termodin&aacute;micamente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La disminuci&oacute;n del tama&ntilde;o de part&iacute;culas provoca un ligero incremento en el grado de oxidaci&oacute;n del carbono, que disminuye cuando el tama&ntilde;o oscila entre 4 mm y 0,83 mm. Este comportamiento tiene su explicaci&oacute;n en la existencia de part&iacute;culas finas contenidas en la fracci&oacute;n &#45;2+0,83 mm, que son arrastradas con los gases sin alcanzar una adecuada interacci&oacute;n con los elementos del ba&ntilde;o met&aacute;lico. Es recomendable entonces emplear como oxidantes, en la etapa de descarburizaci&oacute;n del acero, las part&iacute;culas mayores de 2 mm.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los niveles de oxidaci&oacute;n alcanzados con el grupo granulom&eacute;trico &#45;8+4 mm son discretamente superiores a los obtenidos con las clases +10 mm y &#45;10+8 mm, en correspondencia con el contenido de &oacute;xido de hierro(III) en ese grupo granulom&eacute;trico, que oscila entre 75,87 % y 77,18 %.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Termodin&aacute;micamente se pronostic&oacute; que las reacciones de oxidaci&oacute;n del silicio y del manganeso son posibles y se desarrollan en mayor extensi&oacute;n antes de que se haya completado la oxidaci&oacute;n del carbono. Los niveles de oxidaci&oacute;n alcanzados para el silicio, entre 48 % y 63 % y entre 51 % y 64 % para el manganeso, demuestran lo correcto del pron&oacute;stico termodin&aacute;mico. La oxidaci&oacute;n de estos elementos exhibe una tendencia an&aacute;loga a la oxidaci&oacute;n del carbono respecto a la granulometr&iacute;a y a la masa de escombro a&ntilde;adido.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Referente al cromo, los resultados confirman que este elemento contenido en el metal l&iacute;quido se oxida durante la descarburizaci&oacute;n. Sin embargo, vale destacar que el grado de oxidaci&oacute;n no supera en ning&uacute;n caso el 4,88 %, lo que demuestra que el empleo del escombro, como oxidante, no provoca p&eacute;rdidas excesivas de este elemento si se garantizan las temperaturas adecuadas en el proceso.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La influencia de la granulometr&iacute;a y la masa de escombro a&ntilde;adido en el grado de oxidaci&oacute;n del azufre y el f&oacute;sforo, principales impurezas en los aceros, es similar a lo analizado para los elementos anteriores. La disminuci&oacute;n de estas en el metal l&iacute;quido var&iacute;a entre 0,003&#150;0,004 y 0,002&#45;0,004 unidades de por ciento, respectivamente, que garantizan los contenidos exigidos para el acero ACI HK&#150;40.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="/img/revistas/mg/v34n3/t0605318.jpg" target="_blank">Tabla 6</a> se muestra el rango de valores exigidos por la norma <a href="#ref01">ASTM A297&#45;95</a> y en la <a href="/img/revistas/mg/v34n3/t0705318.jpg" target="_blank">Tabla 7</a> la composici&oacute;n qu&iacute;mica de una de las coladas antes y despu&eacute;s de a&ntilde;adir el material oxidante al horno; en este caso la adici&oacute;n del grupo granulom&eacute;trico &#45;8+4 mm. El contenido de los elementos estudiados, despu&eacute;s de la adici&oacute;n del escombro, est&aacute; en el rango de valores exigidos por la norma <a href="#ref01">ASTM A297&#45;95</a>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><font face="verdana" size="3">4. CONCLUSIONES</font></b></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#183; El estudio termodin&aacute;mico pronostic&oacute; que entre 1 573 K y 1 973 K de temperatura el &oacute;xido de hierro(II), producto de la reducci&oacute;n del &oacute;xido de hierro(III) aportado por el escombro, reaccionar&aacute; espont&aacute;neamente con el aluminio, el silicio, el cromo y el manganeso presentes en el ba&ntilde;o met&aacute;lico, desarroll&aacute;ndose la reacci&oacute;n de descarburizaci&oacute;n que se hace m&aacute;s espont&aacute;nea con el incremento de la temperatura.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#183; Los resultados de las pruebas experimentales confirman el pron&oacute;stico termodin&aacute;mico y demuestran la factibilidad de utilizar las part&iacute;culas mayores de 2 mm de las concreciones ferruginosas de Zona A en la descarburizaci&oacute;n del acero ACI HK&#45;40, producido en hornos de arco el&eacute;ctrico, sin afectar la composici&oacute;n qu&iacute;mica de la aleaci&oacute;n.</font></p>  	    <p><b><font face="verdana" size="3">5. REFERENCIAS</font></b></p>         <!-- ref --><p><font size="2" face="verdana" id="ref01" align="justify">ASTM A 297&#150;95. Heat&#45;Resistant Casting&#45;Iron Base Alloys.    </font></p>         <p><font size="2" face="verdana" id="ref02" align="justify">Coello, A.; Beyris, P. y Hern&aacute;ndez, A. 1998: Distribuci&oacute;n fraccional de los valores met&aacute;licos en el escombro later&iacute;tico. <i>Miner&iacute;a y Geolog&iacute;a</i>, 16(3): 18&#150;27.</font></p>         <!-- ref --><p><font size="2" face="verdana" id="ref03" align="justify">D&iacute;as, C. y Mojena, L. 1989: Informe sobre el estudio mineral&oacute;gico por microsondas de las fracciones granulom&eacute;tricas del escombro later&iacute;tico de Pinares de Mayar&iacute;. Centro Nacional de Investigaciones Metal&uacute;rgicas de Madrid. 50 p.    </font></p>         <p><font size="2" face="verdana" id="ref04" align="justify">Diaz, S.; Garc&eacute;s, A.; Restrepo, O.; Lara, M. y Camporredondo, J. 2015: Thermodynamic analysis of the reduction process of Colombian lateritic nickel ore. <i>Metalurgia</i>, 51(4): 4&#45;8.</font></p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="verdana" id="ref05" align="justify">Ferreiro, G.; Santiesteban, E.; Leyva, E.; Leyva<i>,</i> O. y Machado, M. 2006:Tratamiento previo de los escombros later&iacute;ticos del yacimiento Atlantic de Moa como paso inicial de una nueva tecnolog&iacute;a en perspectivas. <i>Tecnolog&iacute;a Qu&iacute;mica</i>, 26(1): 62&#45;69.</font></p>         <p><font size="2" face="verdana" id="ref06" align="justify">G&oacute;mez, T. y Castro, F. 2000: An&aacute;lisis termodin&aacute;mico de la descarburaci&oacute;n de aceros. <i>Bolet&iacute;n de la Sociedad Espa&ntilde;ola de Cer&aacute;mica y Vidrio</i>, 39(3): 285&#45;288.</font></p>         <p><font size="2" face="verdana" id="ref07" align="justify">Guo, L.; Chen, J.; Zhang, M. y Liang, M. 2012: Decarburization Thermodynamics of High&#150;Carbon Ferromanganese Powder During Gas&#45;Solid Fluidization Process. <i>Journal of Iron and Steel Research International</i>, 19(5): 01&#45;08.</font></p>         <p><font size="2" face="verdana" id="ref08" align="justify">Jak, E. y Hayes, P. 2010: Slag phase equilibria and viscosities in ferronickel smelting slags. In: The Twelfth International Ferroalloys Congress Sustainable Future. Helsinki, Finland, June 6&#45;9, p. 631&#150;639.</font></p>         <p><font size="2" face="verdana" id="ref09" align="justify">L&oacute;pez, F.; Ram&iacute;rez, M.; Pons, J.; L&oacute;pez, A. y Alguacil, F. 2008: Kinetic study of the thermal decomposition of low&#45;grade nickeliferous laterite ores. <i>Thermal Analysis and Calorimetry</i>, 94(2): 517&#45;522.</font></p>         <p><font size="2" face="verdana" id="ref10" align="justify">Mills, K.; Yuan, L. y Jones, R. 2011: Estimating the physical properties of slags. <i>The Journal of The Southern African Institute of Mining and Metallurgy,</i> 111(10): 649&#150;648.</font></p>         <!-- ref --><p><font size="2" face="verdana" id="ref11" align="justify">Ortiz, B. J. 2015: <i>Obtenci&oacute;n de un producto prerreducido para la producci&oacute;n de arrabio con n&iacute;quel (Nickel Pig Iron) a partir del tratamiento de los escombros later&iacute;ticos de Mina Mart&iacute; de Nicaro.</i> Tesis doctoral. Instituto Superior Minero Metal&uacute;rgico, Moa, 99 p.    </font></p>         <!-- ref --><p><font size="2" face="verdana" id="ref12" align="justify">Oorschot, V. 2001: <i>Chemical distinction between lithogenic and pedogenic iron oxides in environmental magnetism: A search for the perfect solution.</i> Doctoral Thesis. Utrecht University, 199 p. ISBN:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 90&#45;5744&#45;065&#45;2.    </font></p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="verdana" id="ref13" align="justify">Pons, J.; Andrade, S. y Guti&eacute;rrez, D. 1995: Estudio preliminar de los escombros later&iacute;ticos con fines sider&uacute;rgico. Parte I. Informe t&eacute;cnico. Instituto Superior Minero Metal&uacute;rgico de Moa. 79 p.    </font></p>         <!-- ref --><p><font size="2" face="verdana" id="ref14" align="justify">Ram&iacute;rez, M.; Pons, J. y Cesar, V. 2002: Utilizaci&oacute;n de los escombros later&iacute;ticos de la zona A como material oxidante en los procesos de fundici&oacute;n. Informe t&eacute;cnico. Instituto Superior Minero Metal&uacute;rgico de Moa. 73 p.    </font></p>         <!-- ref --><p><font size="2" face="verdana" id="ref15" align="justify">Ram&iacute;rez, M., Pons, J. y Romero, Y. 2006: Evaluaci&oacute;n de los escombros later&iacute;ticos de la Zona A de la Empresa Pedro Soto Alba, en los procesos de fusi&oacute;n en hornos de arco el&eacute;ctrico. Informe t&eacute;cnico. Instituto Superior Minero Metal&uacute;rgico de Moa. 81 p.    </font></p>         <!-- ref --><p><font size="2" face="verdana" id="ref16" align="justify">Ram&iacute;rez, M.; Pons, J. y Dos Santos, A. 2001: Caracterizaci&oacute;n f&iacute;sica, qu&iacute;mica y mineral&oacute;gica de los escombros later&iacute;ticos del sector A de la Mina de la Pedro Sotto Alba Moa Nickel S.A. Informe t&eacute;cnico. Instituto Superior Minero Metal&uacute;rgico de Moa. 68 p.    </font></p>         <!-- ref --><p><font size="2" face="verdana" id="ref17" align="justify">Ram&iacute;rez, P. M. 2010: <i>Utilizaci&oacute;n de los escombros later&iacute;ticos de Zona A, Yacimiento Moa occidental, en el proceso de descarburizaci&oacute;n del acero ACI HK&#45;40.</i> Tesis doctoral. Instituto Superior Minero Metal&uacute;rgico, Moa, 89 p.    </font></p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="verdana" id="ref18" align="justify">Rodr&iacute;guez, A. 1996: Informe geol&oacute;gico de la exploraci&oacute;n detallada del yacimiento Moa occidental, Zona A. Empresa Ge&oacute;logo Minera de Oriente. 120 p.    </font></p>         <!-- ref --><p><font size="2" face="verdana" id="ref19" align="justify">Rojas, A. 1995: <i>Principales fases mineral&oacute;gicas portadoras de n&iacute;quel en los horizontes later&iacute;ticos del yacimiento Moa.</i>Tesis doctoral. Instituto Superior Minero Metal&uacute;rgico, Moa, 156 p.    </font></p>         <p><font size="2" face="verdana" id="ref20" align="justify">Rojas, A. 2001: Evidencias de que la goethita es la principal portadora de n&iacute;quel en los horizontes later&iacute;ticos de las cortezas ferroniquel&iacute;feras. <i>Miner&iacute;a y Geolog&iacute;a</i>, 18(3&#45;4): 21&#150;31.</font></p>         <!-- ref --><p><font size="2" face="verdana" id="ref21" align="justify">Smirnov, N.; Fanjul, A. y Cabezas, G. 1984: <i>Producci&oacute;n de acero</i>. Ciudad de La Habana: Editorial Pueblo y Educaci&oacute;n. 304 p.    </font></p>         <!-- ref --><p><font size="2" face="verdana" id="ref22" align="justify">Terrero, C. 1998: Evaluaci&oacute;n del impacto ambiental de los escombros durante la explotaci&oacute;n minera del yacimiento Moa Occidental, Zona A. Informe final. CESIGMA&#150;PSA, Moa. 58 p.    </font></p>         <p><font size="2" face="verdana" id="ref23" align="justify">Valdivia, G.; Arostegui, M.; Alonso, J.; Cabrera, I.; Hern&aacute;ndez, N.; Herrera, V.; Cruz, C.; Casanova, A.; Mart&iacute;nez, A.; D&iacute;as, N. y Aguila, A. 2013: Actualizaci&oacute;n del conocimiento mineral&oacute;gico de menas later&iacute;ticas y residuos s&oacute;lidos de las industrias niquel&iacute;feras cubanas. En: V Congreso Cubano de Miner&iacute;a (MINERIA &#769;2013). VI Simposio Geolog&iacute;a, Exploraci&oacute;n y Explotaci&oacute;n de las Lateritas Niquel&iacute;feras.Memorias. La Habana, Cuba, 1&#45;5 de abril. ISSN 2307&#45;499X.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 04/12/17</font>    <br>     <font face="verdana" size="2">Aceptado: 10/04/18</font></p> 	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Mar&iacute;a C. Ram&iacute;rez&#45;P&eacute;rez</i>, Doctora en Ciencias T&eacute;cnicas. Profesora Auxiliar. Instituto Superior Minero Metal&uacute;rgico de Moa, Cuba <a href="mailto:mramirezp@ismm.edu.cu">mramirezp@ismm.edu.cu</a></font></p>      ]]></body><back>
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