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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The case of a 9-year-old girl with a mastoid meningoencephalocele adhered to a residual cholesteatoma, secondary to a primary petromastoid cholesteatoma, that occupied the whole mastoid cavity up to the external auditory meatus is presented. This patient had been operated on 2 years before 3 pearls of cholesteatoma were also removed from the tympanic cavity that destroyed part of the ossicular chain, and it was necessary to perform a columella with the rest of the malleus. At present, 15 years later, the patient has a good clinical and audiometric evolution]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>Hospital Clinicoquir&uacute;rgico Provincial Docente "Doctor Gustavo Alderegu&iacute;a    Lima", Cienfuegos </p> <H2>  Concomitancia de meningoencefalocele y colesteatomas en el o&iacute;do  medio. Comentarios sobre 1 caso</H2>  <I><A HREF="#autorees">Dr. Armando J. Figueroa Hern&aacute;ndez,<SUP>1</SUP>  Dr. Adalberto de la Paz Sarduy <SUP>2</SUP> y Dr. Alejandro D&iacute;az  Gonz&aacute;lez <SUP>2</SUP></A></I>  <H4>  RESUMEN</H4>  Se presenta el caso de una ni&ntilde;a de 9 a&ntilde;os, con un meningoencefalocele  mastoideo, adosado a un colesteatoma residual, secundarios a un colesteatoma  primario petromastoideo, operado 2 a&ntilde;os antes, que ocupaban toda  la cavidad mastoidea hasta el meato auditivo externo. Conjuntamente se  extirparon 3 perlas de colesteatoma de la caja timp&aacute;nica que destruyeron  parte de la cadena osicular, y fue necesario realizarle una columelizaci&oacute;n  con los restos del martillo. Actualmente, 15 a&ntilde;os despu&eacute;s,  conserva buena evoluci&oacute;n cl&iacute;nica y audiom&eacute;trica.        <P><I>Descriptores DeCS:</I> ENCEFALOCELE/complicaciones; MENINGOCELE/complicaciones;  COLESTEATOMA DEL OIDO MEDIO/cirug&iacute;a.        <P>La protusi&oacute;n herniaria de las meninges es conocida como meningocele,  y si su interior contiene tejido encef&aacute;lico constituye un meningoencefalocele;  &eacute;stos se pueden dividir por su origen en cong&eacute;nitos y adquiridos,  por defectos &oacute;seos del cr&aacute;neo, atrofia, erosi&oacute;n, compresi&oacute;n,  fracturas, etc&eacute;tera. Los meningoencefaloceles pueden ser f&aacute;cilmente  diagnosticados si son externos, pues se comportan como tumores de partes  blandas; no as&iacute; los internos, que generalmente se diagnostican por  las compresiones neurol&oacute;gicas que producen, en ocasiones graves,  tambi&eacute;n por rayos X, tomograf&iacute;as axiales computadorizadas  (TAC), resonancia magn&eacute;tica, etc&eacute;tera. El tratamiento de  elecci&oacute;n es el quir&uacute;rgico, donde se liga el ped&iacute;culo,  cuando se pueden abordar.        <P>El objetivo de reportar el presente caso radica en su rareza; la ni&ntilde;a  de 12 a&ntilde;os de edad padeci&oacute; de un colesteatoma gigante petromastoideo  que expuso la duramadre y mantuvo intacta la caja timp&aacute;nica, por  lo que fue intervenida quir&uacute;rgicamente. Despu&eacute;s de 2 a&ntilde;os  de operada se encuentra en un control rutinario, pues estaba completamente  asintom&aacute;tica, pero tuvo una recidiva temprana del colesteatoma,  un meningoencefalocele adosado a &eacute;l y varias perlas de colesteatomas  en la caja timp&aacute;nica sin correlaci&oacute;n alguna con los anteriores,  que fueron extirpados quir&uacute;rgicamente en una segunda operaci&oacute;n,  y ahora, pasados 15 a&ntilde;os, la paciente se halla completamente asintom&aacute;tica,  sin signos de recidivas y audici&oacute;n normal.  <H4>  REPORTE DEL CASO</H4>  Paciente de 9 a&ntilde;os de edad, femenina, blanca, con antecedentes de  otorrea cr&oacute;nica bilateral, leve hipoacusia m&aacute;s marcada en  el lado derecho, la cual fue atendida en consulta de ORL y donde se le  detecta un p&oacute;lipo auricular derecho que fue extirpado el 9 de noviembre  de 1981; se le indica tratamiento m&eacute;dico, no obstante mantiene una  hipoacusia de 30 dB y un velamiento de la mastoides a los rayos X. A los  6 meses se le realiza aticoantromastoidectom&iacute;a y timpanoplastia  tipo I, y se le extirpa un colesteatoma gigante que invad&iacute;a desde  el antro mastoideo hasta la duramadre, la que se expone en 2 zonas, as&iacute;  como el seno lateral en 3 &oacute; 4 mil&iacute;metros. Se dej&oacute;  fascia del m&uacute;sculo temporal como neot&iacute;mpano sin trabajar  sobre la cadena osicular que estaba intacta.        <P>Despu&eacute;s de 2 a&ntilde;os reingresa por ca&iacute;da de la pared  posterosuperior del meato auditivo externo del o&iacute;do operado y es  reintervenida. Es aqu&iacute; donde se le halla tumoraci&oacute;n blanquecina,  surcada de numerosos vasos sangu&iacute;neos y muy poco friable, que result&oacute;  ser un meningoencefalocele, y adosado a &eacute;l, un colesteatoma, que  ocupaban toda la cavidad petromastoidea y que hab&iacute;a horadado el  colesteatoma operado hac&iacute;a m&aacute;s de 2 a&ntilde;os; ambos se  extirpan, se liga ped&iacute;culo de la hernia encef&aacute;lica y se deja  fascia del m&uacute;sculo temporal en su base. Se pasa a revisar la caja  timp&aacute;nica, donde es necesario extirpar 3 perlas de colesteatomas  aisladas y adosadas a la cadena osicular que erosionaron completamente  el yunque y el estribo; se decapita el martillo y se rota sobre la ventana  oval a manera de columelizaci&oacute;n, y se apoya sobre &eacute;l un injerto  de fascia temporal como neot&iacute;mpano; por &uacute;ltimo se rellena  la cavidad con m&uacute;sculo temporal (fig.).      <CENTER>     <A HREF="/img/revistas/cir/v38n2/f0108299.gif"><IMG SRC="/img/revistas/cir/v38n2/f0108299.gif" ALT="Figura 1" HEIGHT=97 WIDTH=98 border="0"></A>    </CENTER>  Fig.<I> Resultados de la reintervenci&oacute;n quir&uacute;rgica:</I>      
<BR><I>Arriba: perlas del colesteatoma de la caja timp&aacute;nica.</I>      <BR><I>Izquierda: colesteatoma recurrente de la cavidad petromastoidea  producida por un colesteatoma operado 2 a&ntilde;os antes.</I>      <BR><I>Abajo derecha: meningoencefalocele que se adosaba al colesteatoma  recurrente.</I>        <P>La biopsia revel&oacute; tejido encef&aacute;lico y fibromuscular con  zonas de calcificaci&oacute;n y colesteatomas. Cuidados especiales y antibioticoterapia  adecuada completan la terap&eacute;utica hasta 2 semanas despu&eacute;s  que cesa la expulsi&oacute;n del l&iacute;quido cefa-lorraqu&iacute;deo  por el conducto auditivo externo espont&aacute;neamente. Es dada de alta  a los 36 d&iacute;as en perfecto estado de salud, con buena evoluci&oacute;n  cl&iacute;nica y audiom&eacute;trica, esto lo confirman las reconsultas  peri&oacute;dicas, radiograf&iacute;as, TAC y audiogramas. A los 5 meses  y con 12 a&ntilde;os de edad es necesario realizarle aticoantromastoidectom&iacute;a  y timpanoplastia tipo I del otro o&iacute;do, el cual mantiene tambi&eacute;n  excelente evoluci&oacute;n cl&iacute;nica y audiom&eacute;trica. Actualmente,  15 a&ntilde;os despu&eacute;s de la primera operaci&oacute;n, muestra en  el &uacute;ltimo control de la consulta excelente evoluci&oacute;n cl&iacute;nica  y audiom&eacute;trica, con ca&iacute;da conductiva de 20 dB en el o&iacute;do  derecho (operado del meningoencefalocele y colesteatomas).  <H4>  COMENTARIOS</H4>  La paciente fue llevada al sal&oacute;n de operaciones con el diagn&oacute;stico  de otitis media cr&oacute;nica supurada simple derecha. Por las caracter&iacute;sticas  de la otorrea, la perforaci&oacute;n central y peque&ntilde;a, los rayos  X de mastoides no suger&iacute;an tumoraci&oacute;n alguna y la audiometr&iacute;a  con hipoacusia de transmisi&oacute;n de 30 dB en frecuencias bajas.        ]]></body>
<body><![CDATA[<P>En la literatura m&eacute;dica se reportan cifras muy bajas de colesteatomas  en casos similares,<I> Abdel Hadi </I>reporta s&oacute;lo el 2,4 % en perforaciones  centrales, otros autores destacan el hecho raro de colesteatomas<I> </I>con  esa imagen radiogr&aacute;fica;<SUP>1-4</SUP> sin embargo, hallamos el  colesteatoma gigante, posiblemente primario, que invad&iacute;a desde el  &aacute;tico hasta las meninges que expon&iacute;a en 2 zonas y permanec&iacute;a  intacta la cadena osicular.        <P>Fue reintervenida despu&eacute;s de 2 a&ntilde;os de operada por la  posibilidad de recidiva del colesteatoma por la imagen otosc&oacute;pica,  aunque se encontraba asintom&aacute;tica y se detecta la recidiva del colesteatoma  y el meningoencefalocele, los que se extirpan completamente. Se revisa  el o&iacute;do medio que impresiona por los hallazgos quir&uacute;rgicos,  y se encuentran las perlas de colesteatomas sin relaci&oacute;n con el  anterior, a pesar de haber sido sometida anteriormente a una t&eacute;cnica  quir&uacute;rgica abierta, lo que explica la p&eacute;rdida auditiva de  50 dB en este estadio de la enfermedad. <I>Kairmarcar</I> reporta s&oacute;lo  el 12,38 % en t&eacute;cnicas abiertas y <I>Olaizola</I> el 6,2 % y no  sobrepasa el 29 % lo reportado por otros autores.<SUP>5-9</SUP> Las recidivas  de colesteatomas son informadas con mucha frecuencia en la literatura m&eacute;dica.  <I>Gavil&aacute;n</I> se&ntilde;ala el 45,2 %, <I>Mallea</I> el 22,14 %  y <I>Sales </I>el 71,9 %.<SUP>8,10,11</SUP>        <P>Las perlas de colesteatoma que destruyen la continuidad de la cadena  osicular fueron posiblemente producidas por trastornos ventilatorios de  la trompa y quiz&aacute;s alg&uacute;n resto epitelial, aunque el neot&iacute;mpano  se mantuvo sin alteraci&oacute;n. En ese per&iacute;odo no se report&oacute;  sepsis y las perlas de colesteatoma no se correpond&iacute;an con el de  la cavidad mastoidea. Muchos autores atribuyen las frecuentes recidivas  en ni&ntilde;os a la regeneraci&oacute;n r&aacute;pida de los tejidos y  a los trastornos tub&aacute;ricos, entre otras causas.<SUP>7,9-11</SUP>        <P>La rareza de esta confluencia de afecciones nos indujo a revisar la  literatura m&eacute;dica al respecto, donde aparec&iacute;a un caso parecido  en una paciente de 62 a&ntilde;os de edad. En &eacute;sta coincid&iacute;a  el colesteatoma con un meningocele.<SUP>12</SUP><I> Gray </I>public&oacute;  2 casos con meningocele en el o&iacute;do medio de forma espont&aacute;nea  y <I>Podder y colaboradores </I>expusieron un caso raro con meningoencefalocele  en un ni&ntilde;o normal sin otros antecedentes.<SUP>14</SUP>        <P>Coincidimos con <I>Ar&oacute;stegui,</I> el cual afirma la rareza de  esta enfermedad y su peligrosidad y sugiere operar prontamente por la posibilidad  de infecciones graves, asimismo reporta 27 casos y expone que el diagn&oacute;stico  hay que sospecharlo en muchas ocasiones, por lo que es de gran valor para  su confirmaci&oacute;n la TAC y la resonancia magn&eacute;tica. La mayor&iacute;a  de esos casos fueron hallazgos quir&uacute;rgicos.<SUP>15</SUP>        <P>Llama la atenci&oacute;n no haberle detectado a la paciente el colesteatoma  petromastoideo en los rayos X antes de ser operada, posiblemente por su  gran tama&ntilde;o que impresionaba como un velamiento; tambi&eacute;n  hay que significar que en poco m&aacute;s de 2 a&ntilde;os &eacute;sta  recidiva completamente y donde se aprecia adosamiento a la hernia encef&aacute;lica  que respetaba adem&aacute;s la caja timp&aacute;nica. Es significativo  que 15 a&ntilde;os despu&eacute;s esta paciente no ha mostrado signos cl&iacute;nicos,  audiom&eacute;tricos ni radiogr&aacute;ficos de recididas, ni sepsis, signos  neurol&oacute;gicos, ni otras complicaciones.  <H4>  SUMMARY</H4>  The case of a 9-year-old girl with a mastoid meningoencephalocele adhered  to a residual cholesteatoma, secondary to a primary petromastoid cholesteatoma,  that occupied the whole mastoid cavity up to the external auditory meatus  is presented. This patient had been operated on 2 years before 3 pearls  of cholesteatoma were also removed from the tympanic cavity that destroyed  part of the ossicular chain, and it was necessary to perform a <I>columella  </I>with the rest of the malleus. At present, 15 years later, the patient  has a good clinical and audiometric evolution.        <P><I>Subject headings:</I> ENCEPHALOCELE/complications; MENINGOCELE/complications;  CHOLESTEATOMA, MIDDLE EAR/surgery.  <H4>  REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</H4>    <OL>      <!-- ref --><LI>  Abdel Hadi M. Estudio estad&iacute;stico sobre la morbilidad en la otitis  media cr&oacute;nica. Acta Otorrinolaringol Esp 1985;36(4):263-72.</LI>    <!-- ref --><LI>  Ballenguer JJ. Enfermedades de la garganta, nariz y o&iacute;dos. La Habana:  Editorial Cient&iacute;fico-T&eacute;cnica. 1984;t1:748.</LI>    <!-- ref --><LI>  Zismer J. Radiolog&iacute;a de la nariz y los senos perinasales. En: Paparella  M. Otorrinolaringolog&iacute;a. 2 ed. La Habana: Editorial Cient&iacute;fico-T&eacute;cnica;  1984:1020.</LI>    <!-- ref --><LI>  Segawa Y, Tono T, Kano K, Morinitzu T. Postoperative MRI. Findings after  cholesteatoma surgery. 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Acta Otorrinolaringol Esp 1982;33(6):1033-6.</LI>    <!-- ref --><LI>  Sales A. Cirug&iacute;a de las otitis medias cr&oacute;nicas en 366 mastoidectom&iacute;as.  Acta Otorrinolaringol Esp 1986;37(6):369-70.</LI>    <!-- ref --><LI>  Vi&ntilde;uela D&iacute;az JA, Calero del Castillo JB, Azua Berra JA. Un  caso de meningocele mastoideo coincidiendo con una otitis media cr&oacute;nica  colesteatomatosa. Acta Otorrinolaryngol Esp 1982;33(6):1041-3.</LI>    <!-- ref --><LI>  Gray BJ, Willinsky RA, Rutka JA, Tato GH. Spontaneus meningocele, a rare  middle ear mass. Am J Neuroradiol 1995;16(1):203-7.</LI>    <!-- ref --><LI>  Podder S, Shepher RG, Shillito P, Tolmie JL. A congenital normal boy with  meningoencephalocele arthrogryposis and hypoplastic thunkz. Clin Dysmorptol  1995;4(1):70-4.</LI>    <!-- ref --><LI>  Ar&oacute;stegui M, Falcioni M, Saleh E, Taibac A, Landolfi M, Sanna M.  Hernia meningoencef&aacute;lica dentro del o&iacute;do medio, reporte de  27 casos. Laryngoscope 1995;105(5PT1):512-8.</LI>    </OL>  Recibido: 19 de octubre de 1998. Aprobado: 14 de diciembre de 1998.        <P>Dr. <I>Armando J. Figueroa Hern&aacute;ndez</I>.<I> </I>Facultad de  Ciencias M&eacute;dicas, avenida 5 de Septiembre y calle 57, Cienfuegos,  55100, Cuba.  <OL>      <LI>  <A NAME="autorees"></A>Especialista de II Grado en Otorrinolaringolog&iacute;a.  Profesor Auxiliar.</LI>        <LI>  Especialista de I Grado en Otorrinolaringolog&iacute;a. Instructor.</LI>      </OL>             ]]></body><back>
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