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<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Aplicación de criterios ampliados para la valoración de riñones obtenidos de cadáveres]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Application of extended criteria for the evaluation of kidneys from dead donors]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto de Nefrología Dr. Abelardo Buch Lopez  ]]></institution>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Transplante de riñón]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[donante cadáver]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[insuficiencia renal]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <h3><strong>Trabajos de revisi&oacute;n</strong></h3>     <p>  Instituto de Nefrolog&iacute;a  &laquo;Dr. Abelardo Buch Lopez&raquo;</p> <h2><strong>Aplicaci&oacute;n de criterios ampliados para la valoraci&oacute;n  de&nbsp; ri&ntilde;ones obtenidos de cad&aacute;veres</strong></h2>     <p>  <a href="#cargo">Dr. David Orret  Cruz<span class="superscript">1</span> y Dra. Maite Trujillo Rica&ntilde;o<span class="superscript">2</span></a><a name="autor" id="autor"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <blockquote>   <hr />   <h4>RESUMEN </h4>       <p align="justify">    Cada a&ntilde;o se  incrementa la demanda de ri&ntilde;ones procedentes de cad&aacute;ver para realizar trasplantes.  En tanto, la oferta disminuye y ello ha llevado a un incremento en la lista de  espera para este proceder. Esta situaci&oacute;n ha tra&iacute;do como consecuencia la  aceptaci&oacute;n de &oacute;rganos obtenidos en condiciones tradicionalmente consideradas no  aptas, lo que se ha dado en llamar &laquo;uso de criterios ampliados&raquo;, algo que  actualmente no se implementa de forma protocolizada en nuestro pa&iacute;s. Realizamos  una revisi&oacute;n de la literatura en MEDLINE sobre el uso de ri&ntilde;ones de cad&aacute;veres en  trasplantes para evidenciar as&iacute; la utilidad de estos criterios en la ampliaci&oacute;n  de la base de &oacute;rganos disponibles para trasplante. Se resalta la importancia de  la biopsia pretrasplante para la toma de decisiones y la posibilidad de lograr,  con estos &oacute;rganos, tasas de supervivencia similares a las que se obtienen cuando  se utilizan &oacute;rganos seleccionados seg&uacute;n los criterios tradicionales. Se  enfatiza tambi&eacute;n en la importancia de minimizar el efecto de otros factores de riesgo,  como el tiempo de isquemia fr&iacute;a.</p>       <p align="justify"><em>Palabras clave</em>: Transplante de ri&ntilde;&oacute;n,  donante cad&aacute;ver, insuficiencia renal.</p>   <hr />       <p align="justify">&nbsp;</p> </blockquote>     <p align="justify">La insuficiencia  renal cr&oacute;nica terminal constituye un problema social, m&eacute;dico y econ&oacute;mico en  todos los pa&iacute;ses del mundo. La disparidad del n&uacute;mero de personas en espera de transplante  y el n&uacute;mero de donaciones se incrementa, lo que se puede atribuir entre otras  causas a la dificultad de convertir a los donantes potenciales en donantes  reales, una paradoja de &laquo;escasez en la abundancia&raquo;.<span class="superscript">1</span> Aproximadamente solo la  tercera parte de los donantes potenciales se convierte en donantes reales y se  pierde una tercera parte por falta de voluntad para la donaci&oacute;n y una cantidad  similar por la ineficiencia del sistema de obtenci&oacute;n de &oacute;rganos.<span class="superscript">2-4 </span></p>     <p align="justify">  Esta situaci&oacute;n  ha tra&iacute;do como resultado que muchos grupos de trabajo han ampliado los  criterios de aceptaci&oacute;n para determinar la idoneidad de los ri&ntilde;ones para trasplantar.  Estos criterios incluyen aquellos ri&ntilde;ones que tradicionalmente se asociaban a  una supervivencia del injerto pobre y est&aacute;n representados por:</p> <ul type="square">       ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Donantes de edad avanzada.</li>       <li>Donantes pedi&aacute;tricos.</li>       <li>Donantes sin latido card&iacute;aco.</li>       <li>Donantes con enfermedades sist&eacute;micas.</li>       <li>Donantes con anomal&iacute;as anat&oacute;micas.<span class="superscript">1, 5-7</span></li>     </ul>     <p align="justify">El problema real  que plantea el uso de criterios ampliados es determinar hasta qu&eacute; punto el uso  de estos criterios es m&aacute;s &uacute;til que riesgoso. Estudios muy amplios han concluido  que la aplicaci&oacute;n de estos criterios solo dar&iacute;a lugar en el 10&nbsp;% de los  casos a un resultado inferior a lo obtenido con los &oacute;rganos de donantes ideales  y que globalmente tendr&iacute;a un efecto beneficioso.<span class="superscript">2</span></p>     <p align="justify">  Los art&iacute;culos  m&eacute;dicos centrados en la influencia sobre la supervivencia del injerto de los  protocolos de inmunosupresi&oacute;n, HLA, estado fisiol&oacute;gico de los receptores, etc.,  son muy abundantes, no as&iacute; aquellos que analizan los factores relativos al  donante. El estado fisiol&oacute;gico del donante, las t&eacute;cnicas y soluciones de  preservaci&oacute;n, los tiempos de isquemia fr&iacute;a, etc., tienen una influencia capital  en los resultados del trasplante. No hemos encontrado en nuestro pa&iacute;s art&iacute;culos  o referencias a tan importante aspecto. Nos referimos a la utilizaci&oacute;n de  criterios ampliados en el manejo de los donantes por lo que, para estimular su  estudio y el intercambio sobre estos aspectos, nos propusimos revisar la  literatura disponible y emitir algunas observaciones. </p> <h4><br />   CRITERIOS  AMPLIADOS PARA LA   OBTENCI&Oacute;N DE RI&Ntilde;ONES</h4> <h6><strong>Donantes de edad avanzada</strong></h6>     <p align="justify">  Los donantes de  este grupo constituyen hoy alrededor del 24&nbsp;% del total de donantes  potenciales.<span class="superscript">8</span> La menor reserva funcional de estos ri&ntilde;ones (la tasa de  filtraci&oacute;n gromerular disminuye en 13 mL/min por cada decenio de vida despu&eacute;s  de los 30 a&ntilde;os) incrementa el riesgo para la supervivencia del injerto. Seg&uacute;n  la hip&oacute;tesis de hiperfiltraci&oacute;n de Brenner, la reducci&oacute;n del nivel cr&iacute;tico de  la masa de neuronas da lugar a la esclerosis de las neuronas restantes por  sobrecarga. Cuando coinciden otros factores de riesgo, como son las lesiones  por muerte cerebral, la preservaci&oacute;n e isquemia prolongada, los fen&oacute;menos de  rechazo, la toxicidad de los inmunosupresores, la posibilidad de lesi&oacute;n por  hiperfiltraci&oacute;n se incrementa.<span class="superscript">9,10. </span></p>     <p align="justify">  Una t&eacute;cnica  introducida para incrementar el n&uacute;mero de glom&eacute;rulos trasplantados consiste en  el trasplante dual o doble, en el que ambos ri&ntilde;ones del donante son  trasplantados a un solo receptor.<span class="superscript">11,12</span> Aunque no existe un criterio absoluto  para la utilizaci&oacute;n de esta t&eacute;cnica podr&iacute;a estar indicada cuando:</p> <ul type="square">       ]]></body>
<body><![CDATA[<li>El nivel s&eacute;rico de creatinina durante el       mantenimiento del donante se incrementa progresivamente.</li>       <li>Edad mayor de 55 a&ntilde;os.</li>       <li>Biopsia del ri&ntilde;&oacute;n donde se observa una esclerosis       glomerular superior al 10 %, engrosamiento de las paredes vasculares y       fibrosis intersticial.</li>       <li>Placas arteriales duras.</li>       <li>Ri&ntilde;ones de peque&ntilde;o tama&ntilde;o.</li>       <li>Disminuci&oacute;n del flujo de perfusi&oacute;n.</li>     </ul>     <p align="justify">La biopsia  antes del trasplante se ha convertido en un procedimiento habitual en estos donantes y  en todos aquellos que se obtengan con el uso de criterios ampliados. Se  prefiere la biopsia en cu&ntilde;a, que debe incluir al menos 20 glom&eacute;rulos. La  presencia de grados de glomeruloesclerosis superiores al 10&nbsp;% determina  que se rechace el ri&ntilde;&oacute;n o se realice un trasplante doble.<span class="superscript">13</span></p>     <p align="justify">  En relaci&oacute;n con  los receptores para este tipo de injerto se plantea que son m&aacute;s adecuados  aquellos de edad similar por tener menor demanda metab&oacute;lica y necesidad de una  inmunosupresi&oacute;n menos agresiva debido a su menor reactividad inmunol&oacute;gica.<span class="superscript">14,15</span></p> <h6 align="justify"><strong>Donantes de edad pedi&aacute;trica</strong></h6>     <p align="justify"> El problema  fundamental se presenta en aquellos con dos o menos a&ntilde;os de edad, pues lo  resultados con donantes de edades superiores no muestran un incremento del  riesgo en relaci&oacute;n con donantes adultos.<span class="superscript">16</span> La masa insuficiente de neuronas y  las lesiones por hiperfiltraci&oacute;n se consideran como causantes principales del  fracaso de estos injertos.<span class="superscript">17</span> Estos resultados sugieren que los ri&ntilde;ones de 2  a&ntilde;os o menos de edad deben utilizarse en los adultos en forma de trasplante  doble en bloque y no como trasplante simple. Sin embargo es significativa la  aparici&oacute;n de complicaciones vasculares tempranas y tard&iacute;as con esta t&eacute;cnica.<span class="superscript">18,19</span></p> <h6><strong>Donantes sin latido card&iacute;aco</strong></h6>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">  En Jap&oacute;n existe  una gran experiencia con este tipo de donantes, debido fundamentalmente a que  el trasplante de ri&ntilde;&oacute;n procedente de cad&aacute;ver se ha limitado a este grupo. Sus  tasas de supervivencia del injerto a los 5 a&ntilde;os (72 %) son comparables a los  donantes con latido card&iacute;aco utilizados en los pa&iacute;ses occidentales.<span class="superscript">20,21</span> Los  factores principales que han permitido este resultado son el uso in situ de la  perfusi&oacute;n del &oacute;rgano mediante cat&eacute;ter con doble bal&oacute;n y la reducci&oacute;n del tiempo  de isquemia en fr&iacute;o. Con este tipo de donante se incrementar&iacute;a el n&uacute;mero de  &oacute;rganos disponibles en el 20&nbsp;% y 38 %.<span class="superscript">22,23</span> </p> <h6><strong>Donantes con enfermedades sist&eacute;micas</strong></h6>     <p align="justify">  En este grupo  nos extendemos en donantes con hipertensi&oacute;n arterial y diabetes mellitus por  ser ambas enfermedades de una gran incidencia en nuestro medio. Adem&aacute;s  consideramos que la valoraci&oacute;n de donantes con otras enfermedades sist&eacute;micas,  como infecciosas o malignas, deben ser objeto de consideraciones especiales. No  obstante, bajo determinados criterios se aceptan donantes con infecciones o  tumores malignos.<span class="superscript">24,25</span></p>     <blockquote>       <p align="justify">  a)<em> Hipertensi&oacute;n arterial</em>: estudios amplios  concluyen que la selecci&oacute;n cuidadosa y la evaluaci&oacute;n detallada de los &oacute;rganos  con biopsia incluida permite obtener con estos donantes una fuente adicional de  &oacute;rganos. Es m&aacute;s frecuente la presencia de enfermedad renal oculta en estos  casos, por lo que se insiste en la importancia de la biopsia pretrasplante. El  fracaso de los injertos se asocia fundamentalmente a la presencia de placas  ateroescler&oacute;ticas graves a distintos niveles de las arterias renales, con  disminuci&oacute;n de la perfusi&oacute;n. El principal factor de riesgo sobrea&ntilde;adido para la  supervivencia del injerto es la isquemia fr&iacute;a prolongada.<span class="superscript">26,27</span> <br />     b) <em>Diabetes</em>: se acepta en la actualidad que  son v&aacute;lidos para trasplantes los ri&ntilde;ones de donantes diab&eacute;ticos cuidadosamente  seleccionados para determinar que presenten funci&oacute;n renal normal, no exista  proteinuria significativa, no se demuestre una ateroesclerosis acelerada y que  el donante haya presentado hemodin&aacute;micamente una evoluci&oacute;n estable durante su  ingreso en cuidados intensivos.<span class="superscript">28-30</span> </p> </blockquote> <h6><strong>Donantes con alteraciones anat&oacute;micas</strong></h6>     <blockquote>       <p align="justify">  a) <em>Alteraciones de la fusi&oacute;n</em>: se han  publicado casos con ri&ntilde;ones en herradura.<span class="superscript">31,32</span> La consideraci&oacute;n principal est&aacute;  en relaci&oacute;n con la t&eacute;cnica quir&uacute;rgica durante la extracci&oacute;n, que siempre ser&aacute;  en bloque, con un gran segmento de aorta y vena cava, incluyendo parte de las  iliacas comunes y durante el implante tener en cuenta la posibilidad de vasos  m&uacute;ltiples y accesorios para no causar de forma inadvertida un compromiso del  aporte vascular del ri&ntilde;&oacute;n o los ur&eacute;teres. Se deben aplicar estos mismos  principios t&eacute;cnicos cuando el cirujano se encuentra con otras anomal&iacute;as renales  complejas como ri&ntilde;ones ect&oacute;picos fusionados o no.<span class="superscript">33</span><br />     b) <em>Alteraciones ureterales</em>: No deben ser  causa nunca del desecho de un &oacute;rgano para trasplantes. El cirujano debe tener en  cuenta las opciones quir&uacute;rgicas disponibles para la reconstrucci&oacute;n de la pelvis  o el ur&eacute;ter del injerto, as&iacute; como las distintas variantes para su implante.<br />     c) <em>Multiplicidad vascular</em>: Igualmente debe  conocerse las t&eacute;cnicas adecuadas para cada una de las posibles variantes  vasculares.</p> </blockquote> <h4><br />   ALGUNAS  CONSIDERACIONES ACERCA DEL EMPLEO DE CRITERIOS AMPLIADOS</h4>     <p align="justify">  El uso de los  criterios ampliados aplicados a los donantes cad&aacute;veres puede ser &uacute;til para  contrarrestar la escasez actual de &oacute;rganos disponibles para el trasplante. Los  factores m&aacute;s significativos que han influido tradicionalmente de forma negativa  en el &eacute;xito de los trasplantes renales han sido las edades extremas de los  donantes y la presencia de alteraciones sist&eacute;micas. La selecci&oacute;n apropiada en  este grupo de donantes permite obtener resultados aceptables. La introducci&oacute;n  de la t&eacute;cnica de trasplante renal dual o doble se presenta como soluci&oacute;n  t&eacute;cnica a la pobre masa funcional que se obtiene de donantes marginales. Se  pueden emplear con seguridad ri&ntilde;ones que presentan anomal&iacute;as anat&oacute;micas sin  significaci&oacute;n funcional. </p>     <p align="justify">  Es fundamental  tomar todas las medidas necesarias para reducir los tiempos de isquemia fr&iacute;a ya  que la prolongaci&oacute;n de este se presenta como el principal factor de riesgo  sobrea&ntilde;adido a los &oacute;rganos obtenidos de donantes no &oacute;ptimos. Hasta que no sea  cl&iacute;nicamente posible obtener resultados con el xenotrasplante u otra variante  tecnol&oacute;gica, el reto es identificar cu&aacute;l de aquellos &oacute;rganos considerados  tradicionalmente no aptos puede ser utilizado de manera segura. </p>     <p align="justify">  En nuestro medio  la aplicaci&oacute;n de criterios ampliados deber&iacute;a ser extremadamente cuidadosa, pues,  como se observa, se basa en lograr disminuir todos los otros factores de riesgo  que influyen en la supervivencia del paciente y el injerto, como son los  tiempos de isquemia fr&iacute;a &#8213;que  siguen siendo muy altos entre nosotros&#8213;,  el uso sistem&aacute;tico de soluciones adecuadas de perfusi&oacute;n y conservaci&oacute;n, la poca  experiencia en relaci&oacute;n con donantes sin latido card&iacute;aco y la no implementaci&oacute;n  de protocolos de biopsia sistem&aacute;tica del injerto pretrasplante. </p>     <p align="justify">  En conclusi&oacute;n,  dada la escasa reserva renal que tienen los ri&ntilde;ones de donantes seleccionados  seg&uacute;n los criterios ampliados:</p> <ul type="square">       ]]></body>
<body><![CDATA[<li>La biopsia pretrasplante deber&iacute;a utilizarse de       manera sistem&aacute;tica para la toma de decisiones. </li>       <li>Se debe disminuir al m&iacute;nimo posible los tiempos de       isquemia fr&iacute;a.</li>       <li>Los avances en las t&eacute;cnicas quir&uacute;rgicas, en las       soluciones de preservaci&oacute;n y en los m&eacute;todos para la predicci&oacute;n de la       funci&oacute;n renal a largo plazo, permiten el uso &oacute;ptimo de los criterios       ampliados.</li>       <li>La interpretaci&oacute;n precisa de la relaci&oacute;n riesgo-beneficio       en la aplicaci&oacute;n de criterios ampliados se debe determinar en cada centro       de trasplante y se debe decidir de manera individualizada y con obtenci&oacute;n       del consentimiento informado por parte del receptor potencial.</li>     </ul>     <p>&nbsp;</p> <h4>REFERENCIAS  BIBLIOGR&Aacute;FICAS</h4>         <!-- ref --><p>1. Bart  KJ, Macon EJ, Wittiek FC. Cadaveric Kidneys For Transplantation: A Paradox Of  Shortage In The Face Of Plenty. Transplantation.  1981; 31:379-82.<p>2. Alexander JW, Vaughn WK. Use of &ldquo;Marginal&rdquo; Donor for Organ Transplantation. Transplantation. 1991; 51:135.</p>         <!-- ref --><p>3. Alexander JW, Vaughn WK. The Older  and the Younger donors. Transplant Proc. 1991; 23:905.<!-- ref --><p>4. Aswald S, Cicciarelli J, Medey R. Renal  Transplantation from A Donor Over 60 Years Old. Transplantation. 1992; 53:  213-214.<!-- ref --><p>5. Plueg  RJ, Visser MJT, Stijnen T. Impact of Donor Age and Quality of Donor Kidneys on  Graft Survival. Transplant Proc. 1987; 19: 1532.<!-- ref --><p>6. Abouna GM, Sumar MS, Bezin J. Transplantation of Single  Pediatric cadaver kidneys into adult recipients. Transplant Proc. 1993; 25:  2170.<!-- ref --><p>7. Jordan ML, Shapiro R, Vivas CA. High Risk Donors:  Expanding Donors Criteria. Transplant Proc. 1999; 31: 1-2: 1401-1403.<!-- ref --><p>8. Kumar MS, Panigrahi D, Abound GM. Transplantation  of Elderly Donor Kidneys into Young Adults. Transplant Proc. 1997; 29: 3377-3378.<!-- ref --><p>9. Brenner BM, Meyer TW, Hostetter TH. Dietary  Protein Intake And The Progressive Nature Of Kidney Disease: The Role Of Hemodinamically  Mediated Glomerular Injury In The Pathogenesis Of Progressive Glomerular  Selenosis In Aging Renal Ablation And Intrinsic Renal Disease. N Engl J Med. 1982; 307: 652-657.<!-- ref --><p>10. Degawa H, Nemoto T, Uchiyama M. Effect  of Donor Age on Renal Allograft Survival. Transplant Proc. 1998; 30: 3660-3661.<!-- ref --><p>11. Jerius JT, Taylor R J,  Murillo D. Double Renal Transplants from Marginal Donors: 2 years results. J  Urol, 2000; 163: 423-425.<!-- ref --><p>12. Stralta  RJ, Bennett L. Preliminary Experience With Double Kidney Transplants From Adult  Cadaveric Donours: Analysis of United Network for Organ Sharing Data.  Transplant Proc 1997; 29: 3375-3376.<!-- ref --><p>13. Kaplan  C, Pasternack B. Age Related Incidence Of Sclerotic Glomeruli In Human Kidneys.  Am J Pathol. 1975; 80: 227.<!-- ref --><p>14. Donnelly P, Veitch P, Bell P. Donor Recipient  Age Difference, An Independent Risk Factor In Cyclosporine Treated Renal Transplant  Recipients. Transpl Int. 1991;  4: 88-91.<p>15. Kumar MS, Panigrahi D, Aboung GM. Long  Term Function and Survival of Elderly Donor Kidneys transplanted into young  adults. Transplantation.1998; 14:256-264.</p>         <!-- ref --><p>16. Modlin C, Novick AC. Long-term  results with single pediatric donor kidneys transplants in adult recipients. J  Urol. 1996; 156:890-895.<!-- ref --><p>17. Satterwaite R, Anad S. Outcome of en  bloc and single kidneys transplantation from very young cadaveric donors. Transplantation.  1997; 156:890-895.<!-- ref --><p>18. Hobart M, Modlin CS. Long Term  results transplanting pediatric in bloc cadaveric kidneys into adults  recipients. Transplantation. 1998; 66:1689-1694.<!-- ref --><p>19. Modlin CS, Golfard DA, Novick A. Hiperfiltration  nepropathy as a cause of late graft loss in renal transplantation. World J Urol.  1996; 114:256-264.<!-- ref --><p>20. Matsuno  N, Sakurai E, Kubota K. Evaluation  of the Factors Related to early graft function in 90 kidney transplants from  non heart beating donors. Transplant.  Proc1997; 29: 3569-3570.<p>21. Yokoyama I, Uchida K, Hayasshi S. Factors  Affecting Graft Function in 90 kidney transplants from non &ndash; heart beating  donors. Transplant proa.1997; 29: 3569-3570.</p>         <p>22. Alonso  A, Buitron JG, Gomez M. Short and Long Term Result with Kidneys from non &ndash; beating donors. Transplant  Proc. 1997; 29: 1378-1380.</p>         <p>23. Koostra G. Statement on non &ndash; heart  beating donors programs. Transplant Proc 1995; 27: 2965.</p>         <!-- ref --><p>24. Delmonico FL. Organ donor screening  for infections diseases. Transplantation. 1998;65:603-610.<!-- ref --><p>25. Odenheimer  DB, Matas AJ, Tellis VA. 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<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p>Recibido: 26 de  mayo de 2006. Aprobado: 15 de agosto de 2006.<br />     <em>Dr. David Orret Cruz</em>. San Mariano 114,  10 de Octubre, Ciudad de La   Habana.<br />   Correo  electr&oacute;nico: <a href="mailto:dorret@infomed.sld.cu">dorret@infomed.sld.cu</a> <br /> </p>     <p><a href="#autor">1 Especialista  de I Grado en Cirug&iacute;a General. Profesor Asistente.<br /> 2 Especialista  de II Grado en Medicina General Integral. Profesor Instructor. </a><a name="cargo" id="cargo"></a></p>      ]]></body><back>
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