FIG. 1. Estudio de la estabilidad de la IgG a pH ácido por la lectura de absorbancia a 260 nm.
Descriptores DeCS: CALOR; INMUNOGLOBULINAS INTRAVENOSAS/aislamiento & purificación; ESTERILIZACION/métodos.
Dado que la sangre es la vía de transmisión de varias enfermedades, sobre todo para microorganismos que producen una viremia persistente y a elevados títulos, existe la necesidad de tomar medidas para prevenir la infección por el uso de productos del plasma.1,2
Por esta razón la introducción de pasos de inactivación y/o remoción de virus en los procesos de fabricación de inmunoglobulinas intravenosas (IGIV), cobran gran importancia y desempeñan una función esencial en la seguridad de los productos biológicos.3,4 La pasteurización de soluciones de inmunoglobulinas, es uno de los métodos que hasta el momento muestra resultados seguros en la inactivación viral, por lo que se hace necesario la búsqueda de condiciones ideales de calentamiento, para lograr que éste sea capaz de inactivar los virus presentes, sin afectar la estructura y función de las proteínas, teniendo en cuenta también que no sólo la seguridad de no transmitir virus es importante, sino que se pueden presentar reacciones adversas determinadas por los agregados moleculares que se forman por la acción del calor. Estos agregados poseen actividades biológicas propias que no se encuentran en los monómeros de inmunoglobulinas.5
El uso de pH ácido, como ha sido demostrado por varios autores,6,7 confiere una mayor estabilidad molecular a la inmunoglobulina G (IgG), a su vez la disminución de la fuerza iónica del medio, dado por un decrecimiento en las concentraciones de NaCl, evita el efecto desestabilizador de esta sal sobre las fuerzas no covalentes encargadas de mantener la conformación de la molécula. Este trabajo estudia la posibilidad de combinar ambos factores en el calentamiento del intacglobin® con vistas a aumentar la estabilidad de la molécula inmunoglobulínica.
MÉTODOS
Se tomaron 20 mL de un pool de intacglobin y diafiltramos con 6 volúmenes de agua, para lo que se empleó una membrana YM 100, en un sistema de ultrafiltración AMICON, con una presión de nitrógeno de 3,5 atm. Esta diafiltración se realizó con el objetivo de eliminar el 5 % de dextrosa que incluye la formulación final del intacglobin.8
Estos 20 mL fueron divididos en 4 alícuotas de 5 mL cada una y el pH fue ajustado con HCl (1 M), a 3,0; 3,5; 4,0 y 5,0 respectivamente. El calentamiento se realizó en un baño, de temperatura controlada a 60 °C y al transcurrir las 10 h del proceso convencional de pasteurización, las muestras fueron analizadas por cromatografía en gel.
Este método cromatográfico se escogió dada su capacidad de separación de las moléculas según su peso molecular. El objetivo consistió en la determinación del porcentaje de polímeros, dímeros y monómeros de IgG, en intacglobin, antes y después de pasteurizado a baja fuerza iónica y pH ácido, lo que permitió conocer la estabilidad de la IgG obtenida.
Por la alta concentración de intacglobin (50 mg/mL), realizamos a las muestras una dilución 1:4, para desarrollar corridas dentro del rango de concentraciones establecidas para este método y la sensibilidad seleccionada, y así obtener una mayor resolución en el cromatograma. ]]>
Las condiciones para el desarrollo de esta cromatografía fueron: matriz Sephacril S-300, columna Pharmacia XK 16/70, sensibilidad 0,2, velocidad del papel 0,01 mm/min, flujo 30 mLh-1 y como buffer de corrida solución salina tamponada con fosfato (0,1 M) o solución tamponada con acetato (0,1 M) en dependencia del rango de pH de las muestras.Para el estudio de estabilidad de la inmunoglobulina presente en el intacglobin a diferentes pH por espectrofotometría, decidimos leer a 260 nm como forma de medir la contribución de fenil alanina en la absorción de la molécula.9
Partimos de 2,5 mL del pool y realizamos una dilución 1:10 por la elevada concentración del intacglobin, y los 25 mL resultantes fueron distribuidos en 5 alícuo-tas de 5 mL cada una, ajustamos el pH a 3,0; 4,0; 5,0; 6,0 y 7,0 respectivamente, mantuvimos las muestras en reposo 1 h y leímos densidad óptica (DO) a 260 nm en un espectrofotómetro (Pharmacia LKB, ULTROSPEC III).
Realizamos un ELISA tipo Sandwich, de doble antígeno (Ag) para la detección y cuantificación de anticuerpos (Acs) contra el antígeno (Ag) de superficie del virus de la hepatitis B (HBs) en el intacglobin, en un rango de pH de 3,0 a 7,0 con intervalos de una unidad.
El procedimiento desarrollado se describe en la Tesis de Residencia en Inmunología de García M (Desarrollo de un método inmunoenzimático para la detección de Ac contra el Ag de superficie del virus de la hepatitis B. Instituto de Ciencias Básicas y Preclínicas "Victoria de Girón", 1994).
Las consecuencias de este calentamiento en la estabilidad de la molécula de IgG se analizan por medio de la proporción de polímeros, dímeros y monómeros, que se muestran en la tabla. Como se observa a pH 6,5, la muestra de intacglobin utilizada como material de partida consta del 3,19 % de polímeros, 0 % de dímeros y el 96,8 % de monómeros.
| | ]]> % | | |
| Muestras | | | |
| pH 6,5* | | | |
| pH 3,0 | | | ]]> 56,4 |
| pH 3,5 | | | |
| pH 4,0 | | | |
| pH 5,0 | | | |
Los mejores resultados se obtuvieron a pH 3,0, donde los polímeros presentes en el producto original desaparecen con el tratamiento y a pH 3,5 el incremento en el contenido de polímeros con respecto al material de partida, es prácticamente insignificante y se obtiene la mayor proporción de monómeros; en ambos casos se observa un considerable incremento en el porcentaje de dímeros. Para los pH 4,0 y 5,0 el aumento en el contenido de polímeros es mucho mayor que a 3,0 y 3,5.
El resultado del ploteo de los valores de absorbancia contra los diferentes valores de pH, a 260 nm, se muestra en la figura 1, en la que se observa un aumento de los valores de absorbancia con el aumento del pH. Para pH 3,0; 4,0 y 5,0 los valores de absorbancia están por debajo de 0,05 nm y por encima de este valor para el pH 6,0 y 7,0.
FIG. 1. Estudio de la estabilidad de la IgG a pH ácido por la lectura de absorbancia a 260 nm.
La figura 2 muestra la presencia de Acs contra el Ag de superficie de la hepatitis B a diferentes pH del intacglobin. El mayor título se corresponde con pH 6,0 y los menores valores a los pH 3,0 y 4,0.
FIG. 2. Comportamiento de los Acs contra el Hbs Ag en el intacglobin tratado a diferentes pH.
Condiciones similares de calentamiento han sido desarrolladas en trabajos de inactivación y eliminación de virus durante el fraccionamiento de preparaciones de inmunoglobulinas para uso intravenoso,12 y se han obtenido resultados comparables con los nuestros respecto a la no utilización del NaCl como estabilizante, aunque utilizan otras sales y el trabajo a pH ácido con ligeras diferencias a las nuestras, donde en uno de los trabajos se reportan valores de 5 a 6 y en el otro valores de pH de 4,8.6 Estas diferencias pudieran estar dadas también por las condiciones de obtención de estas inmunoglobulinas.
La pasteurización a baja fuerza iónica y pH ácido, resulta ser un método muy efectivo para la inactivación y eliminación de virus, ya que además de incrementar la seguridad viral, no se necesita de estabilizantes los cuales pueden proteger la partícula viral y con el tiempo pueden cambiar las características organolépticas de la preparación, ejemplo: sacarosa, dextrosa, etc. Además, según los exámenes hay una buena tolerancia clínica de estas preparaciones de inmunoglobulinas.6
Los buenos resultados obtenidos en esta pasteurización a pH ácido y baja fuerza iónica, nos condujo al análisis del comportamiento de las inmunoglobulinas presentes en el intacglobin a pH ácidos, por otros métodos.
El valor de absorbancia de una solución de inmunoglobulinas es una medida de su turbidez y a su vez ésta, es una medida de su agregación y desnaturalización. Los valores de absorbancia a 260 nm del intacglobin tratado a diferentes pH, muestran un incremento del grado de turbidez con el aumento del pH (fig. 1), lo que demuestra que el uso del pH ácido confiere una mayor estabilidad molecular a la IgG, esto es debido a que las inmunoglobulinas son una familia de moléculas estrechamente relacionadas entre sí con un rango amplio de puntos isoeléctricos (aproximadamente una unidad de pH) y con 40 cargas superficiales como promedio, confiriendo mayor solubilidad de éstas a pH ácido que a pH neutro donde todavía un gran porcentaje de ellas tienen neutralizadas sus cargas.13
No es sorprendente el hecho de que el pH influya sobre la capacidad de formación del complejo Ag-Ac (fig. 2), ya que los sitios activos de reacción de cada molécula (epítopes e idiotipos) están compuestos por grupos ionizables y diferentes condiciones de pH pueden no ser idóneos para mantener la conformación del centro activo y provocar la reacción. Esto no quiere decir que la estabilidad de las moléculas estén afectadas por esta variación en el microambiente del sitio activo. Este fenómeno puede variar con distintos Ags y el idiotipo formado en respuesta a cada uno de ellos, por lo que pudiéramos encontrar diferentes resultados utilizando diferentes sistemas de moléculas. La región Fc de una inmunoglobulina es más lábil a pH ácido que la región F(ab)213 y quedaría por demostrar si las funciones biológicas de la molécula, como la opsonización o la fijación del complemento no se afectan por la pasteurización a pH ácido ya que radican en el fragmento Fc. En la práctica clínica la preparación de intacglobin al entrar al torrente sanguíneo que se encuentra a pH neutro vuelve a tomar todo su potencial biológico al parecer sin afectación.14
Subject headings: HEAT; INMUNOGLOBULINS; INTRAVENOUS/isolation & purification; STERILIZATION.