<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0034-7515</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Farmacia]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev Cubana Farm]]></abbrev-journal-title>
<issn>0034-7515</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0034-75152004000200010</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Los antídotos en la lucha contra las intoxicaciones]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The antidotes in the fight against poisonings]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Collado Coello]]></surname>
<given-names><![CDATA[Anna Karelia]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[González Gámiz]]></surname>
<given-names><![CDATA[Gricel]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gómez Carril]]></surname>
<given-names><![CDATA[Martha]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Ciudad de La Habana ]]></addr-line>
<country>Cuba</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>08</month>
<year>2004</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>08</month>
<year>2004</year>
</pub-date>
<volume>38</volume>
<numero>2</numero>
<fpage>1</fpage>
<lpage>1</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0034-75152004000200010&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0034-75152004000200010&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0034-75152004000200010&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Como resultado del notable aumento de la industria química en los últimos años, la posibilidad de que ocurra una intoxicación aguda ya sea accidental o voluntaria, crece de forma vertiginosa en nuestros días. Este trabajo pretende aportar de forma sencilla aspectos relacionados con el tratamiento de las intoxicaciones agudas, tratando inclusive aspectos farmacológicos y básicos que tienen este tipo de sustancias tóxicas que deben dominar tanto el personal que labora en los centros de urgencia y la atención primaria, como la población en general y en especial aquellos lugares donde se hallan niños y donde se manipulan sustancias químicas peligrosas.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[As a result of the great development of the chemical industry during the last years, the possibilities for the occurence of a voluntary or accidental acute poisoning increase rapidly nowadays. This paper pretends to provide in a simple way aspects related to the treatment of acute poisonings, dealing even with pharmacological and basic aspects that have this type of toxic substances. The personnel working at the emergency and primary health care centers, the population in general and, specially, those places where there are children and chemical substances are used, should know about this kind of substances.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Tóxico]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[intoxicaciones]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[antídotos]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[tratamiento de intoxicaciones]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[dimercaprol]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[desferal]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[edta cálcico]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Toxic]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[poisonings]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[antidotes]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[poisoniong treatment]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[dimercaprol]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[desferal]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[disodium calcium edetate]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <h3>Art&iacute;culo de Revisi&oacute;n</h3>    <p>Centro de Investigaci&oacute;n y  Desarrollo de Medicamentos</p><h2>Los ant&iacute;dotos en la lucha contra las  intoxicaciones</h2>    <p><i><a href="#autor">Anna Karelia Collado Coello,<span class="superscript">1</span>  Gricel Gonz&aacute;lez G&aacute;miz<span class="superscript">2</span> y Martha  G&oacute;mez Carril<span class="superscript">3</span></a><span class="superscript"><a name="cargo"></a></span></i></p><h4>Resumen</h4>    <p>Como  resultado del notable aumento de la industria qu&iacute;mica en los &uacute;ltimos  a&ntilde;os, la posibilidad de que ocurra una intoxicaci&oacute;n aguda ya sea  accidental o voluntaria, crece de forma vertiginosa en nuestros d&iacute;as. Este  trabajo pretende aportar de forma sencilla aspectos relacionados con el tratamiento  de las intoxicaciones agudas, tratando inclusive aspectos farmacol&oacute;gicos  y b&aacute;sicos que tienen este tipo de sustancias t&oacute;xicas que deben dominar  tanto el personal que labora en los centros de urgencia y la atenci&oacute;n primaria,  como la poblaci&oacute;n en general y en especial aquellos lugares donde se hallan  ni&ntilde;os y donde se manipulan sustancias qu&iacute;micas peligrosas.    <br>     <br>  <i>Palabras clave:</i> T&oacute;xico, intoxicaciones, ant&iacute;dotos, tratamiento  de intoxicaciones, dimercaprol, desferal, edta c&aacute;lcico dis&oacute;dico.    <br>      <br> Las intoxicaciones agudas constituyen actualmente una urgencia m&eacute;dica  que exige un m&aacute;ximo de atenci&oacute;n ya que en la mayor&iacute;a de los  casos surgen de forma inesperada, y los trastornos org&aacute;nicos y funcionales  que se presentan evolucionan r&aacute;pido a formas graves que pueden provocar  la muerte al paciente.<span class="superscript">1</span>    <br>     <br> Los ant&iacute;dotos  desempe&ntilde;an una importante funci&oacute;n en el tratamiento de las intoxicaciones.  Aunque en muchos casos es posible devolver la vida al sujeto intoxicado y estabilizar  sus funciones org&aacute;nicas mediante un buen tratamiento de sost&eacute;n y  ciertas t&eacute;cnicas de eliminaci&oacute;n del t&oacute;xico, el uso apropiado  de ant&iacute;dotos y otros agentes permite activar considerablemente la eliminaci&oacute;n  y contrarrestar los efectos nocivos de este.<span class="superscript">2</span>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>      <br> Ant&iacute;doto, es un concepto muy amplio, por ejemplo, un equipo de investigadores  plantearon que ant&iacute;doto se le denomina a aquellas sustancias qu&iacute;micas  que en diferentes formas y por mecanismos antag&oacute;nicos contribuyen a eliminar  o disminuir la acci&oacute;n y los efectos producidos por las sustancias t&oacute;xicas  que han penetrado en el organismo.<span class="superscript">1,2</span> Un buen  concepto es el enunciado por <i>Laita</i> y otros, donde para ellos, los ant&iacute;dotos  son sustancias terap&eacute;uticas.<span class="superscript">3</span> En los &uacute;ltimos  decenios, el enorme incremento de la disponibilidad y el empleo de sustancias  qu&iacute;micas y en particular productos farmac&eacute;uticos, ha hecho patente  los riesgos que entra&ntilde;an ellos para la salud humana.<span class="superscript">3</span>    <br>      <br> En una revisi&oacute;n realizada se encontr&oacute; que actualmente existen  en el mundo decenas de miles de sustancias t&oacute;xicas artificiales y que cada  a&ntilde;o aparecen entre 1 000 y 2 000 productos qu&iacute;micos nuevos.<span class="superscript">4</span>  Se encontr&oacute; adem&aacute;s en publicaci&oacute;n reciente que en los pa&iacute;ses  industrializados puede pasar de un mill&oacute;n el n&uacute;mero de art&iacute;culos  comerciales constituidos por mezclas de sustancias qu&iacute;micas y que hasta  un tercio de esos productos pueden cambiar de formulaci&oacute;n cada a&ntilde;o.<span class="superscript">4</span>    <br>      <br> Se ha podido constatar que cada a&ntilde;o mueren a consecuencia de diversos  envenenamientos cerca de un mill&oacute;n de personas. En estimaci&oacute;n moderada  que realizaran especialistas del Comit&eacute; de Expertos de la Organizaci&oacute;n  Mundial de la Salud, se aprecia que la incidencia de las intoxicaciones por plaguicidas  y sustancias qu&iacute;micas en los &uacute;ltimos 10 a&ntilde;os se ha duplicado.  Ellos estimaron que en 1982, aunque los pa&iacute;ses desarrollados solo representaban  el 15 % del empleo mundial de plaguicidas y sustancias t&oacute;xicas, m&aacute;s  del 50 % de los casos de intoxicaci&oacute;n por esos productos se registraban  en esos pa&iacute;ses.<span class="superscript">5</span>    <br>     <br> De todo ello  se desprende que el problema de las intoxicaciones y de la necesidad de medios  especializados para hacerle frente, as&iacute; como la existencia de un n&uacute;cleo  de profesionales de la salud dedicados a la Toxicolog&iacute;a humana, constituyen  el requisito indispensable para establecer un orden mundial para el tratamiento  de las intoxicaciones.<span class="superscript">3</span>    <br> </p><h4>Sobre ant&iacute;dotos  en el mundo desarrollado</h4><h6>Distribuci&oacute;n de ant&iacute;dotos<span class="superscript">4</span></h6>    <p>La  disponibilidad de ant&iacute;dotos est&aacute; a veces limitada por factores demogr&aacute;ficos,  geogr&aacute;ficos y econ&oacute;micos. Adem&aacute;s, el elevado precio de estos  productos debido a la escasa demanda y el plazo de conservaci&oacute;n limitado,  puede impedir su distribuci&oacute;n generalizada. Un ejemplo lo constituyen las  reservas de los ant&iacute;dotos m&aacute;s comunes que se emplean en accidentes  o atentados con armas qu&iacute;micas disponibles en los hospitales espa&ntilde;oles  que son insuficientes, seg&uacute;n detecta un estudio realizado por la Unidad  de Toxicolog&iacute;a Cl&iacute;nica del Hospital Cl&iacute;nico de Barcelona  y publicado en la <i>Revista Medicina Cl&iacute;nica</i>.6     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>    <p>De los  14 hospitales analizados en las comunidades de Catalu&ntilde;a y Castilla y Le&oacute;n,  &uacute;nicamente 3 dispon&iacute;an de los 6 ant&iacute;dotos &uacute;tiles para  el tratamiento de intoxicaciones producidas por armas qu&iacute;micas (atropina,  pralidoxima, hidroxocobalamina, tiosulfato s&oacute;dico, dimercaprol y fisostigmina).<span class="superscript">6</span>    <br>      <br> Diez centros contaban con 4 &oacute; 5 de estas sustancias y los otros 2  solo ten&iacute;an2 &oacute; 3. La atropina y la pralidoxima estaban presentes  en todos los hospitales, el dimercaprol y la fisostigmina en el 78 %, la hidroxocobalamina  en el 57 % y el tiosulfato s&oacute;dico en el 43 %.<span class="superscript">6</span>    <br>      <br> Con respecto a las cantidades almacenadas, en ambas comunidades solo cuentan  sobradamente con atropina, un bloqueante del sistema nervioso parasimp&aacute;tico,  que act&uacute;a contra agentes t&oacute;xicos que afecta al sistema nervioso,  como el gas sar&iacute;n. Los responsables del trabajo explican la amplia disponibilidad  de la atropina por otras aplicaciones no toxicol&oacute;gicas, seg&uacute;n informa  Servimedia.<span class="superscript">6</span>     <br>     <br> El d&eacute;ficit del  resto de los ant&iacute;dotos lo explican porque ninguno de ellos est&aacute;  comercializado por la industria farmac&eacute;utica espa&ntilde;ola, lo que obliga  a recurrir a f&oacute;rmulas magistrales o a su importaci&oacute;n como medicamento  extranjero.<span class="superscript">6</span>    <br>     <br> Se&ntilde;alan que el caso  de la hidroxocobalamina (contra intoxicaciones por cianuro) es particularmente  llamativo, ya que es el menos disponible y el m&aacute;s eficaz de todos. El tiosulfato  s&oacute;dico es una buena alternativa, pero su acci&oacute;n es m&aacute;s lenta.<span class="superscript">6</span>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>      <br> Los responsables del estudio se&ntilde;alan que no puede aducirse problemas  econ&oacute;micos para explicar estas carencias. Mantener un <i>stock</i> permanente  de los 6 ant&iacute;dotos tendr&iacute;a un coste anual de 32 494 euros, lo que  representa el 0,24 % del gasto en farmacia hospitalaria del Hospital Cl&iacute;nico  de Barcelona.6 Para garantizar la distribuci&oacute;n puede ser &uacute;til y  econ&oacute;mico establecer un Banco Central de Ant&iacute;dotos, organizado por  las actividades sanitarias de manera que cualquier intoxicado pueda recibir el  tratamiento dentro del plazo requerido.<span class="superscript">6</span>    <br>  </p><h6>Aspecto cient&iacute;fico sobre antidotos<span class="superscript">1</span></h6>    <p>Hay  que confirmar la eficacia de toda sustancia utilizada como ant&iacute;doto, utilizando  inicialmente animales de laboratorio. La eficacia cl&iacute;nica de un ant&iacute;doto  en los seres humanos puede ser m&aacute;s dif&iacute;cil de comprobar y documentar  que la de otros agentes farmac&eacute;uticos, ya que las posibilidades de ensayo  cl&iacute;nico son reducidas. Para decidirse a utilizar un ant&iacute;doto hay  que tener en cuenta su toxicidad potencial, y tambi&eacute;n hay que evaluar la  posibilidad de reacciones adversas.<span class="superscript">7</span>    <br>     <br>  Los ant&iacute;dotos son productos farmac&eacute;uticos, y en casi todos los pa&iacute;ses  hay un organismo central oficial que se encarga del registro y la aprobaci&oacute;n  de sustancias de ese tipo.8 Muchos ant&iacute;dotos son medicamentos que han pasado  por una amplia variedad de pruebas antes del registro y cuyo uso y distribuci&oacute;n  han sido autorizados en numerosos pa&iacute;ses. Las pruebas suelen versar sobre  las propiedades fisicoqu&iacute;micas, la estabilidad de la formulaci&oacute;n  y la toxicidad (determinada en animales de laboratorio), as&iacute; como sobre  los aspectos farmacol&oacute;gicos y los ensayos cl&iacute;nicos.<span class="superscript">8</span>    <br>  </p><h6> Formulaci&oacute;n de los ant&iacute;dotos. Alternativa para el dise&ntilde;o  de nuevos medicamentos<span class="superscript">1</span></h6>    <p>La importancia  de los m&eacute;todos de Toxicolog&iacute;a Alternativa consiste b&aacute;sicamente  en m&eacute;todos de estudio cient&iacute;fico racional de problemas que tradicionalmente  fueron abordados irracionalmente.<span class="superscript">9, 10</span>    <br>     <br>  La trascendencia de estos m&eacute;todos puede ser vista de muchas ramas de la  Toxicolog&iacute;a, por ejemplo, en el dise&ntilde;o de nuevos medicamentos.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>      <br> Cuando se dise&ntilde;a un nuevo medicamento es encontrar un agente que surta  un elevado efecto terap&eacute;utico con una toxicidad m&iacute;nima. De ah&iacute;  que tras el desarrollo de una nueva entidad qu&iacute;mica (NCE) y su testaje  farmacol&oacute;gico para probar su efectividad en ensayos tanto in vivo como  in vitro, sea imprescindible su evaluaci&oacute;n toxicol&oacute;gica a diferentes  niveles.<span class="superscript">10</span>    <br> </p><h6>Tipolog&iacute;a de los  antidotos<span class="superscript">7</span></h6>    <p>Existen muy pocos ant&iacute;dotos  espec&iacute;ficos de probada eficacia cl&iacute;nica. Apenas unas 52 sustancias  terap&eacute;uticas se consideran en la actualidad como ant&iacute;dotos.<span class="superscript">1,  11, 12</span> Otros 150 agentes terap&eacute;uticos se utilizan en el tratamiento  de las intoxicaciones, sobre esto, la OMS emiti&oacute; una lista preliminar de  ant&iacute;dotos donde los agrupa de acuerdo con la siguiente clasificaci&oacute;n  basada en su acci&oacute;n fundamental:</p>    <p><b>Grupo I. Ant&iacute;dotos</b></p><ul>      <li>Aceticiste&iacute;na--------------------------------------Paracetamol    <br>  </li>    <li>N-Acetilpenicilamina----------------------------Mercurio (inorg&aacute;nico  y vapor)    <br> </li>    <li>Nitrito de amilo---------------------------------Cianuro    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </li>    <li>Atropina-------------------------------------------Compuestos organofosforados  y carbamatos    <br> </li>    <li>Calcio gluconato y otras sales solubles--------Fluoruros  y oxalatos    <br> </li>    <li>Deferoxamina-------------------------------------Hierro    <br>  </li>    <li>Diazepam------------------------------------------Organofosfatos    <br>  </li>    <li>Dicobalto edetato---------------------------------Cianuro    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li>Dimercaprol---------------------------------------Plomo    <br>  </li>    <li>EDTA----------------------------------------------Plomo    <br> </li>    <li>Fisostigmina--------------------------------------S&iacute;ndrome  colin&eacute;rgico central     <br> </li>    <li>Penicilamina--------------------------------------Cobre    <br>  </li>    <li>Sulfato de protamina-----------------------------Heparina    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li>Unithiol  (DMPS)----------------------------------Cobalto, plomo, oro, mercurio    <br> </li>    <li>4metilpirazol--------------------------------------Etilenglicol</li>    </ul>    <p>Grupo  II. Agentes utilizados para evitar la absorci&oacute;n de sustancias t&oacute;xicas,  activar la eliminaci&oacute;n o tratar sintom&aacute;ticamente sus efectos en  las funciones org&aacute;nicas</p><ul>     <li>Em&eacute;ticos    <br> </li>    <li>Cat&aacute;rticos  y soluciones para el lavado intestinal completo    <br> </li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Agentes para alcalinizar  la orina o la sangre (bicarbonato de sodio)    <br> </li>    <li>Agentes para prevenir  la absorci&oacute;n de sustancias en el tracto gastrointestinal (TGI)    <br> Carb&oacute;n  activado--------------para sustancias absorbibles    <br> Almid&oacute;n-----------------------para  el yodo</li>    <li>Agente antiespuma dimeticona    <br> </li>    </ul>    <p>Grupo III. No son  ant&iacute;dotos pero bordean el concepto. Se consideran medicamentos esenciales</p><ul>      <li>Diazepam---------------------------------------------Convulsiones, excitaci&oacute;n,  ansiedad.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li>Heparina----------------------------------------------Estados  de hipercoagulabilidad    <br> </li>    <li>Bicarbonato de sodio-------------------------------Acidosis,  trastornos card&iacute;acos    <br> </li>    <li>Salbutamol--------------------------------------------Broncoconstricci&oacute;n      <br> </li>    </ul>    <p>Sin embargo <i>R. Cristi&aacute; </i>y sus colaboradores mostraron  una clasificaci&oacute;n de ant&iacute;dotos en cuanto al tipo de funci&oacute;n  que ejercen, as&iacute; est&aacute;n:<span class="superscript">13, 14</span></p><ol>      <li> Los que contrarrestan la formaci&oacute;n de metabolitos t&oacute;xicos.<span class="superscript">13</span></li>    ]]></body>
<body><![CDATA[</ol><ul>      <li>Acetilciste&iacute;na    <br> </li>    <li>Etanol    <br> </li>    <li>4metilpirazol</li>    </ul><ol start="2">      <li> Los que ejercen una acci&oacute;n competitiva sobre receptores o sitios espec&iacute;ficos  de determinadas c&eacute;lulas del organismo.<span class="superscript">14</span></li>    </ol><ul>      <li>Atropina    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li>Fisostigmina    <br> </li>    <li>Flumazenil    <br> </li>    <li>Naloxona    <br>  </li>    <li>Propanolol</li>    </ul><ol start="3">     <li> Los que act&uacute;an corrigiendo  el defecto funcional o el da&ntilde;o celular producido por el t&oacute;xico.<span class="superscript">13</span></li>    ]]></body>
<body><![CDATA[</ol><ul>      <li>&Aacute;cido fol&iacute;nico    <br> </li>    <li>Oximas    <br> </li>    <li>Sulfato de protamina    <br>  </li>    <li>Gluconato decCalcio</li>    </ul><ol start="4">     <li> Los que forman complejos  entre la sustancia t&oacute;xica y el ant&iacute;doto que resulta menos t&oacute;xico  y de f&aacute;cil excreci&oacute;n renal.<span class="superscript">14</span></li>    ]]></body>
<body><![CDATA[</ol><ul>      <li>Deferoxamina    <br> </li>    <li>EDTA c&aacute;lcico    <br> </li>    <li>Succimer     <br> </li>    <li>D-penicilamina</li>    </ul><ol start="5">      <li> Ant&iacute;dotos que act&uacute;an por mecanismos inmunofarmacol&oacute;gicos.<span class="superscript">14</span></li>    ]]></body>
<body><![CDATA[</ol>    <p>Seg&uacute;n  un estudio realizado sobre neutralizaci&oacute;n con la administraci&oacute;n  de ant&iacute;dotos de los efectos producidos por las sustancias t&oacute;xicas,  los autores plantean una clasificaci&oacute;n de ant&iacute;dotos en cuanto a  funci&oacute;n ejercida, pero a diferencia de la anterior esta transcurre por  4 mecanismos diferentes.</p><ol>     <li> Neutralizar la sustancia t&oacute;xica en  la v&iacute;a de entrada por acci&oacute;n fisicoqu&iacute;mica.    <br> </li>    <li>  Formar complejos qu&iacute;micos entre la sustancia t&oacute;xico y el ant&iacute;doto,  que resulten menos t&oacute;xicos y m&aacute;s factibles de eliminar por el organismo    <br>  </li>    <li> Ejercer una acci&oacute;n bioqu&iacute;mica competitiva con la sustancia  t&oacute;xica en los receptores de determinadas c&eacute;lulas del organismo.    <br>  </li>    <li> Provocar efectos fisiol&oacute;gicos opuestos a los producidos por la  acci&oacute;n de la sustancia t&oacute;xica.</li>    </ol>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Tambi&eacute;n seg&uacute;n  los mecanismos de acci&oacute;n anteriormente descritos y la forma de aplicaci&oacute;n  de los ant&iacute;dotos, estos se pueden clasificar seg&uacute;n los atores en  2 grandes grupos:<span class="superscript">15, 16</span></p><ol>     <li> Ant&iacute;dotos  que ejercen una acci&oacute;n por neutralizaci&oacute;n fisicoqu&iacute;mica de  la sustancia t&oacute;xica y cuya v&iacute;a de administraci&oacute;n es la oral.<span class="superscript">15</span>    <br>  </li>    <li> Ant&iacute;dotos que ejercen su acci&oacute;n por quelaci&oacute;n y  cuya v&iacute;a de administraci&oacute;n fundamental es la v&iacute;a parenteral.<span class="superscript">16</span></li>    </ol>    <p>Al  primer grupo ellos incorporan sustancias que pueden ser administradas por v&iacute;as  horadantes del lavado g&aacute;strico o como soluci&oacute;n para realizar este.  Asimismo, reportaron que se pueden administrar por v&iacute;a inhalatoria por  aplicaci&oacute;n directa sobre la piel contaminada, con lo cual se logra neutralizar  el t&oacute;xico o disminuir el efecto irritante.<span class="superscript">16,  17 </span></p>    <p><b>Aceite comestible<span class="superscript">18</span></b></p>    <p>Frasco  por 500 mL    <br>     <br> Dosis y administraci&oacute;n: se administran 3 &oacute; 4  cucharadas por v&iacute;a oral.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <br> Indicaciones: se emplea en casos de ingesti&oacute;n  de fenol y sus derivados (cresoles, trifenoles y polifenoles)</p>    <p><b>Aceite  de ricino<span class="superscript">18</span></b></p>    <p>Frasco por 120 mL    <br>     <br>  Dosis y administraci&oacute;n: se administran 60 mL por v&iacute;a oral o sonda  g&aacute;strica despu&eacute;s de realizado el lavado g&aacute;strico.</p>    <p><b>Agua  carbonatada<span class="superscript">18</span></b>    <br>     <br> Pote por 150 g para  preparar esta.    <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Dosis y administraci&oacute;n: se disuelven 20 a 30 g  en 1 L de agua y se administran 200 mL antes de realizar el lavado.    <br> Carb&oacute;n  activado<span class="superscript">18</span></p>    <p>Frasco por 150 g</p>    <p>Dosis  y administraci&oacute;n: se mezclan 150 g en 3 L de agua y se utiliza la suspensi&oacute;n  para realizar el lavado g&aacute;strico.    <br>     <br> <b>Tierra de Fuller<span class="superscript">18</span>  </b></p>    <p>Frasco por 150 g</p>    <p>Dosis y administraci&oacute;n: despu&eacute;s  de realizar un lavado g&aacute;strico abundante, se administran por la sonda hasta  1 L de una suspensi&oacute;n que contiene 150 g del ant&iacute;doto incluyendo  200 mL de manitol al 20 %.    <br>     <br> En cuanto a la clasificaci&oacute;n 2, los  autores publicaron que dentro de la clasificaci&oacute;n, medicamentos como el  dimercaprol o BAL donde los primeros autores manifiestan que esta indicado para  las intoxicaciones por ars&eacute;nico, mercurio, oro, cobre, n&iacute;quel y  plomo, manifiestan que act&uacute;a por un mecanismo de adhesi&oacute;n al metal  y posterior formaci&oacute;n de un complejo inerte de f&aacute;cil excreci&oacute;n  renal. En cuanto a la dosificaci&oacute;n otros autores expusieron que deb&iacute;a  ser por v&iacute;a intramuscular (IM) profunda de 3?5 mg/kg cada 4 h durante 2  d&iacute;as y continuar con igual dosis cada 12 ho entre 7 y 10 d&iacute;as.<span class="superscript">19</span>  En res&uacute;menes editados por un colectivo de autores del Ministerio de Salud  P&uacute;blica (MINSAP) se plasma que en ese tipo de intoxicaci&oacute;n se suministran  3 mg/kg por v&iacute;a IM cada 4 h durante el primer y segundo d&iacute;as, cada  6 h el tercer d&iacute;a y cada 12 h a partir del cuarto d&iacute;a y hasta la  desaparici&oacute;n de las manifestaciones t&oacute;xicas.<span class="superscript">20</span>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>      <br> El sulfato de atropina es otro ant&iacute;doto que se incluye en los res&uacute;menes  del MINSAP, pero que aparece en el trabajo realizado por <i>R. Moya</i> y su grupo  de especialistas lo que dentro de la clasificaci&oacute;n de ant&iacute;dotos  que ejercen una acci&oacute;n competitiva sobre receptores espec&iacute;ficos  de determinadas c&eacute;lulas del organismo.<span class="superscript">21</span>  Se puede decir que en cuanto a la dosificaci&oacute;n, en los res&uacute;menes  del MINSAP se expone que debe ser de 2?4 mg por v&iacute;a IV en dosis inicial  y que se continuar&aacute; con 2 mg por la misma v&iacute;a de administraci&oacute;n,  cada 10 &oacute; 15 min hasta lograr que aparezcan s&iacute;ntomas de atropinizaci&oacute;n.    <br>      <br> Con respecto a esto, algunos autores refieren que la administraci&oacute;n  de dicho f&aacute;rmaco debe ser por v&iacute;a intravenosa 0,015 mg/kg cada 10?30  min, en dependencia de la severidad de la intoxicaci&oacute;n hasta llegar a la  dosis de mantenimiento durante 48 y 72 h.<span class="superscript">21, 22</span>    <br>      <br> Otro ant&iacute;doto reportado y muy importante en la cl&iacute;nica es el  EDTA c&aacute;lcico dis&oacute;dico, que seg&uacute;n especialistas de la OMS  (Comit&eacute; de Expertos) act&uacute;a por medio de la formaci&oacute;n de un  complejo estable con el plomo que es excretado por v&iacute;a renal.<span class="superscript">1,  23</span> En materia de dosificaci&oacute;n, refieren que debe ser con venoclisis  lenta de 25?50 mg/kg diluidos en 250 mL de dextrosa al 5 %, de 1?2 veces al d&iacute;a  por espacio de 5 d&iacute;as. Reportaron adem&aacute;s que este tratamiento pod&iacute;a  repetirse despu&eacute;s de transcurridos 6 &oacute; 7 d&iacute;as de haber aplicado  el tratamiento inicial.    <br>     <br> Otros autores propusieron por v&iacute;a endovenosa  la administraci&oacute;n pero a&ntilde;adi&eacute;ndole al suero de 1-3 mg/kg  de soluci&oacute;n salina 0,9 % durante 5 d&iacute;as. Recomiendan adem&aacute;s  determinar los niveles de plomo despu&eacute;s del tratamiento.<span class="superscript">24</span>    <br>  </p><h6>Depuracion extrarrenal<span class="superscript">7</span></h6>    <p>A los  m&eacute;todos de depuraci&oacute;n extrarrenal pertenecen los m&eacute;todos  dialiticos (di&aacute;lisis peritoneal, hemodi&aacute;lisis y hemocarboperfusi&oacute;n),  la exanguinotransfusi&oacute;n y la plasmaf&eacute;resis.<span class="superscript">25,  26</span>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <br> Los m&eacute;todos dial&iacute;ticos de depuraci&oacute;n se  indican cuando existe una intoxicaci&oacute;n ex&oacute;gena aguda grave y se  conoce la ingesta de grandes cantidades de una sustancia t&oacute;xica o medicamento  determinado, cuando la concentraci&oacute;n del t&oacute;xico en sangre es sumamente  grande y se requiere una r&aacute;pida disminuci&oacute;n dado el peligro que  representar&iacute;a la biotransformaci&oacute;n de este para la vida del paciente,  cuando la sustancia t&oacute;xica y sus metabolitos son eliminables por esta v&iacute;a  y cuando est&aacute;n contraindicados otros m&eacute;todos de depuraci&oacute;n.<span class="superscript">27-29</span>    <br>      <br> La exanguinotransfusi&oacute;n es un m&eacute;todo que permite extraer del  torrente sangu&iacute;neo aquellas sustancias t&oacute;xicas que se encuentran  en la sangre, y puede ser empleada en los casos graves de intoxicaci&oacute;n,  siempre durante las primeras horas de ocurrida esta y cuando la concentraci&oacute;n  del t&oacute;xico en sangre es m&aacute;xima.<span class="superscript">30-33</span>    <br>      <br> Grandes beneficios se han registrado, por ejemplo, con la exanguinotransfusi&oacute;n,  sobre todo en ni&ntilde;os con intoxicaciones graves donde no se ha contado con  otros m&eacute;todos r&aacute;pidos de depuraci&oacute;n.    <br>     <br> Seg&uacute;n  criterio de Frejaville y Bourder, se muestran las principales sustancias t&oacute;xicas  dializables de uso en cl&iacute;nica:<span class="superscript">34-37</span></p><ol type="a">      <li> Barbit&uacute;ricos</li>    </ol><ul>     ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Barbital    <br> </li>    <li>Fenobarbital    <br>  </li>    <li>Amobarbital    <br> </li>    <li>Pentobarbital</li>    </ul><ol type="a"> <li type="a" value="2">  Alcoholes</li>    </ol><ul>     <li>Etanol    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li>Metanol    <br> </li>    <li>Etilenglicol    <br>  </li>    <li>Isopropanol</li>    </ul><ol type="a"> <li value="3"> Tranquilizantes y otros  sedantes</li>    </ol><ul>     <li>Meprobamato    <br> </li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Code&iacute;na    <br> </li>    <li>Hidrato  de cloral    <br> </li>    <li>Trifluoperazina    <br> </li>    <li>Pirimidona    <br> </li>    <li>Glutenimida</li>    </ul><ol type="a">  <li value="4"> Antibi&oacute;ticos</li>    ]]></body>
<body><![CDATA[</ol><ul>     <li>Estreptomicina    <br> </li>    <li>Kanamicina    <br>  </li>    <li>Neomicina    <br> </li>    <li>Vancomicina    <br> </li>    <li>Ampicillina    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li>Penicilamina    <br>  </li>    <li>Isoniacida</li>    </ul><ol type="a"> <li value="5"> Analg&eacute;sicos</li>    </ol><ul>      <li>Fenacetina    <br> </li>    <li>Acido acetilsalic&iacute;lico    <br> </li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Aminopirina    <br>  </li>    <li>Dextropropoxifeno</li>    </ul><ol type="a"> <li value="6"> T&oacute;xinas  end&oacute;genas</li>    </ol><ul>     <li>Amoniaco    <br> </li>    <li>Acido &uacute;rico    <br>  </li>    <li>Cistina    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li>Acido &uacute;rico</li>    </ul><ol type="a"> <li value="7">  Sustancias diversas</li>    </ol><ul>     <li>Tiocianato    <br> </li>    <li>Anilina    <br> </li>    <li>Clorato  pot&aacute;sico    <br> </li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Alcanfor    <br> </li>    <li>Ergotamina</li>    </ul><ol type="a">  <li value="8"> Metales (sales solubles de)</li>    </ol><ul>     <li>Estroncio    <br> </li>    <li>Calcio<font face="Symbol">-</font>hierro    <br>  </li>    <li>Plomo    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li>Sodio    <br> </li>    <li>Magnesio</li>    </ul><h4>Conclusiones</h4>    <p>Se  comprob&oacute; la necesidad de atender este grupo de medicamentos tan amplio  pero en ocasiones poco difundido que son los ant&iacute;dotos. Incumbe a la industria  qu&iacute;mico-farmace&uacute;tica una importante funci&oacute;n en las actividades  relacionadas con la investigaci&oacute;n y desarrollo de ant&iacute;dotos.Se cree  que se deber&iacute;a explorar la posibilidad de garantizar la fabricaci&oacute;n  y distribuci&oacute;n de estos para de esa manera evitar muertes innecesarias.</p><h4>Summary</h4>    <p>As  a result of the great development of the chemical industry during the last years,  the possibilities for the occurence of a voluntary or accidental acute poisoning  increase rapidly nowadays. This paper pretends to provide in a simple way aspects  related to the treatment of acute poisonings, dealing even with pharmacological  and basic aspects that have this type of toxic substances. The personnel working  at the emergency and primary health care centers, the population in general and,  specially, those places where there are children and chemical substances are used,  should know about this kind of substances.     <br>     <br> <i>Key words:</i> Toxic,  poisonings, antidotes, poisoniong treatment; dimercaprol, desferal, disodium calcium  edetate.    <br> </p><h4>Referencias Bibliogr&aacute;ficas</h4><ol>     ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Organizaci&oacute;n  Mundial de la Salud (OMS). Directrices para la lucha contra las intoxicaciones.  Ginebra, 1998. p.57-67.    <br> </li>    <li> ______. Uso de medicamentos esenciales.  Lista de medicamentos esenciales (novena lista). S&eacute;ptimo Informe del Comit&eacute;  de Expertos de la OMS. Ginebra: Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud; 1997.  (OMS, Serie de Informes T&eacute;cnicos; No. 867).    <br> </li>    <li> Due&ntilde;as  Laita A. Intoxicaciones agudas en medicina de urgencia y cuidados cr&iacute;ticos.  Barcelona: Masson; 1999. p.171, 180, 187, 333, 350.    <br> </li>    <li> Maruecos L.  Toxicolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Barcelona: Sprongerverlag Ib&eacute;rica; 1993.  p.382-9.    <br> </li>    <li> Repetto M. Toxicolog&iacute;a fundamental. Madrid: Ed.  Cient&iacute;fico M&eacute;dica; 1987. p.190-9; 289-95.    <br> </li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Klaassen  CD, ed. Casarett and Doull&acute;s toxicology: the basic science of poisons. 5<span class="superscript">a</span>  ed. New York: Mc Graw-Hill; 1996.    <br> </li>    <li> Ellenhom MJ, Barceloux DG. Medical  Toxicology: diagnosis and treatment of human poisoning. New York: Elseiver; 1988.    <br>  </li>    <li> Flanagan RJ. Basic analitycal toxicology. Ginebra: Organizaci&oacute;n  Mundial de la Salud; 1995. p.324-6.    <br> </li>    <li> Gilman A, Goodman A. The pharmacologycal  basis of therapeutics. 9<span class="superscript">2</span> ed. Nueva York: Pergamon;  1996. p.567-9.    <br> </li>    <li> Reynolds JEF. Martindale. The extra pharmacopoeia.  31<span class="superscript">a</span> ed. London: Pharmaceutical Press; 1996. p.2564-5;  3456-8.    <br> </li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Liebett EL, De Angelis CD. 1 Evolving trends and treatment  and poisoning. JAMA 1999;282:1113-15.    <br> </li>    <li> ________. 1 Evolving trends  and treatment advances in pediatric poisoning. JAMA 1999;282:1113-5.    <br> </li>    <li>  Shannon M. Ingestion of toxic substances by children. N Engl J Med 2000;342:186-91.    <br>  </li>    <li> Tenenbein M. Recent advancements in pediatric toxicology. Ped Clin North  Am 1999; 46:1179-88.    <br> </li>    <li> Casavant MJ. Fomepizole in the treatment of  poisoning. Pediatrics 2001;107:170.    <br> </li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Ward RM, Bates BA, Benitz WE,  Burchfield DJ, Ring JC, Wals RP, et al. Acetaminophen toxicity in children. Pediatrics  2001;108:1020-4.    <br> </li>    <li> Bajo A, Santos ME, Sanz F, Zapico N, Thomson K,  Garc&iacute;a A, et al. Estudio epidemiol&oacute;gico sobre intoxicaciones agudas  y dotaci&oacute;n de botiquines de ant&iacute;dotos. An Med Intern. 1999;16:285-9.    <br>  </li>    <li> Munn&eacute; P, Nogu&eacute; S, Mill&aacute; J. Ant&iacute;dotos &iquest;Cu&aacute;ndo  y c&oacute;mo utilizarlos? Edicomplet 1996:137-50.    <br> Disponible en: <a href="http://66.102.11.104/search.">http://66.102.11.104/search.</a>    <br>  </li>    <li> Bolgiano EB, Barish RA. Use of new and established antidotes. Emerg  Med Clin North Am 1994;12:317-34.    <br> </li>    <li> Comit&eacute; de Expertos de la  OMS en especificaciones para las Preparaciones Farmac&eacute;uticas 34 Informe.  Ginebra: OMS, 1996. (Serie de Informes T&eacute;cnicos; No. 863).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li>  Cires Pujol M, Vergara Fabi&aacute;n E. Gu&iacute;a terap&eacute;utica para la  atenci&oacute;n primaria de salud. 1994 .La Habana: Editorial Jos&eacute; Mart&iacute;;  1995.     <br> </li>    <li> Heldref H. Archives of environmental reviews. Londres: Reid  Association; 1999. p.15-20.    <br> </li>    <li> Couper M, Mehta D. WHO model formulary  2002. United Kingdom: Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud; 2002.    <br> </li>    <li>  Marshall D. Adverse drug reactions and toxicological reviews. Oxford: University  Press; 1987. p.34-7; 45-7.    <br> </li>    <li> Sociedad Uruguaya de Toxicolog&iacute;a  y Ecotoxicolog&iacute;a. Toxicolog&iacute;a. Montevideo, 1996. p.24-34.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li>  Medicina del lavoro. Mil&aacute;n: Instituti Clinici di Perfezionamiento; 1998.  p.289-302.    <br> Disponible en: <a href="http://66.102.11.104/search.">http://66.102.11.104/search.</a>    <br>  </li>    <li> Plestina R. Prevention, diagnosis and treatment of insecticide poisoning.  Ginebra: Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud; 1984. (documento de la OMS WHO/  VBC/ 84.889. Suiza).    <br> </li>    <li> Sax NI, Lewis RJ, eds. Dangerous properties  of industrial materials. 8 ed. New York: Van Nostrand Reinhold; 1992. p.346-50.    <br>  </li>    <li> Quer-Brossa S.Toxicolog&iacute;a Industrial. Barcelona: Salvat; 1993.  p.23-56.    <br> </li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Encyclop&eacute;die m&eacute;dico-chirurgicale. Toxicologie-pathologie  professionelle. Par&iacute;s: Editions Techniques; 1991. p.1456-7.    <br> </li>    <li>  Davies DM, ed. Textbook of adverse drug reactions. 4 ed. Oxford: University Press;  1991. p.245-90.    <br> </li>    <li> United Nations Division of Narcotic Drugs. Manuals  for use by national narcotics laboratories. New York: Naciones Unidas; 1984-89.  p.268-88.    <br> </li>    <li> Tomlin C. The pesticide manual world compendium. 10 ed.  Australia: Farham; 1994.    <br> </li>    <li> American Hospital Formulary Service. Drug  information. Bethesda: MD, American Society of Hospital Pharmacists; 2000. p.345-60.    <br>  </li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<li> IPCS/CE. Evaluation of antidotes. Cambridge: University Press; 1988.  p.234-5. (Reports series).    <br> </li>    <li> Report of the survey of poison control  centers and related toxicological services 1984-1986. J Toxicol Clin Exp 1988;8(5):313-71.    <br>  </li>    <li> Pulido HT, Cristi&aacute; PR. Manual Pr&aacute;ctico de Toxicolog&iacute;a.  La Habana: Ed. Ciencias M&eacute;dicas; 1988. p. 3-9; 14-32; 96.</li>    </ol>    <p>Recibido:  13 de enero de 2004. Aprobado: 20 de febrero de 2004.    <br> Lic. <i>Anna Karelia  Collado Coello</i>. Centro de Investigaci&oacute;n y Desarrollo de Medicamentos.  Calle 19 de Mayo No. 13 esq. a Am&eacute;zaga, Plaza de la Revoluci&oacute;n,  CP 10 600, Ciudad de La Habana, Cuba.    <br> </p>    <p><a href="#cargo"><span class="superscript"><b>1  </b></span>Licenciada en Ciencias Farmac&eacute;uticas. Investigadora Aspirante.  Centro de Investigaci&oacute;n y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <span class="superscript"><b>2</b></span>  Licenciada en Ciencias Farmac&eacute;uticas. Especialista en Toxicolog&iacute;a.  Centro Nacional de Toxicolog&iacute;a (CENATOX).    <br> <b>3</b><b class="superscript">  </b>Master en Ciencias, Tecnolog&iacute;a y Control de Medicamentos. Investigadora  Auxiliar. CIDEM.</a><a name="autor"></a></p>      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="">
<collab>Organización Mundial de la Salud (OMS)</collab>
<source><![CDATA[Directrices para la lucha contra las intoxicaciones]]></source>
<year>1998</year>
<page-range>57-67</page-range><publisher-loc><![CDATA[Ginebra ]]></publisher-loc>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="book">
<collab>Organización Mundial de la Salud (OMS)</collab>
<source><![CDATA[Uso de medicamentos esenciales: Lista de medicamentos esenciales (novena lista). Séptimo Informe del Comité de Expertos de la OMS]]></source>
<year>1997</year>
<publisher-loc><![CDATA[Ginebra ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[OMS, Serie de Informes Técnicos; No. 867]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Dueñas Laita]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Intoxicaciones agudas en medicina de urgencia y cuidados críticos]]></source>
<year>1999</year>
<page-range>171, 180, 187, 333, 350</page-range><publisher-loc><![CDATA[Barcelona ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Masson]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Maruecos]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Toxicología Clínica]]></source>
<year>1993</year>
<page-range>382-9</page-range><publisher-loc><![CDATA[Barcelona ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Sprongerverlag Ibérica]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Repetto]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Toxicología fundamental]]></source>
<year>1987</year>
<page-range>190-9; 289-95</page-range><publisher-loc><![CDATA[Madrid ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Ed. Científico Médica]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Klaassen]]></surname>
<given-names><![CDATA[CD]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Casarett and Doulls toxicology: the basic science of poisons]]></source>
<year>1996</year>
<edition>5a ed</edition>
<publisher-loc><![CDATA[New York ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Mc Graw-Hill]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ellenhom]]></surname>
<given-names><![CDATA[MJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Barceloux]]></surname>
<given-names><![CDATA[DG]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Medical Toxicology: diagnosis and treatment of human poisoning]]></source>
<year>1988</year>
<publisher-loc><![CDATA[New York ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Elseiver]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Flanagan]]></surname>
<given-names><![CDATA[RJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Basic analitycal toxicology]]></source>
<year>1995</year>
<page-range>324-6</page-range><publisher-loc><![CDATA[Ginebra ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Organización Mundial de la Salud]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gilman]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Goodman]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[The pharmacologycal basis of therapeutics]]></source>
<year>1996</year>
<edition>92 ed</edition>
<page-range>567-9.</page-range><publisher-loc><![CDATA[Nueva York ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Pergamon]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Reynolds]]></surname>
<given-names><![CDATA[JEF]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Martindale. The extra pharmacopoeia]]></source>
<year>1996</year>
<edition>31a ed</edition>
<page-range>2564-5; 3456-8</page-range><publisher-loc><![CDATA[London ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Pharmaceutical Press]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Liebett]]></surname>
<given-names><![CDATA[EL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[De Angelis]]></surname>
<given-names><![CDATA[CD]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[1 Evolving trends and treatment and poisoning]]></article-title>
<source><![CDATA[JAMA]]></source>
<year>1999</year>
<volume>282</volume>
<page-range>1113-15</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Liebett]]></surname>
<given-names><![CDATA[EL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[De Angelis]]></surname>
<given-names><![CDATA[CD]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[1 Evolving trends and treatment advances in pediatric poisoning]]></article-title>
<source><![CDATA[JAMA]]></source>
<year>1999</year>
<volume>282</volume>
<page-range>1113-5</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Shannon]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Ingestion of toxic substances by children]]></article-title>
<source><![CDATA[N Engl J Med]]></source>
<year>2000</year>
<volume>342</volume>
<page-range>186-91</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Tenenbein]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Recent advancements in pediatric toxicology]]></article-title>
<source><![CDATA[Ped Clin North Am]]></source>
<year>1999</year>
<volume>46</volume>
<page-range>1179-88</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Casavant]]></surname>
<given-names><![CDATA[MJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Fomepizole in the treatment of poisoning]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatrics]]></source>
<year>2001</year>
<volume>107</volume>
<page-range>170</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ward]]></surname>
<given-names><![CDATA[RM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bates]]></surname>
<given-names><![CDATA[BA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Benitz]]></surname>
<given-names><![CDATA[WE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Burchfield]]></surname>
<given-names><![CDATA[DJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ring]]></surname>
<given-names><![CDATA[JC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wals]]></surname>
<given-names><![CDATA[RP]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Acetaminophen toxicity in children]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatrics]]></source>
<year>2001</year>
<volume>108</volume>
<page-range>1020-4</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bajo]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Santos]]></surname>
<given-names><![CDATA[ME]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sanz]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zapico]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Thomson]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[García]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estudio epidemiológico sobre intoxicaciones agudas y dotación de botiquines de antídotos]]></article-title>
<source><![CDATA[An Med Intern.]]></source>
<year>1999</year>
<volume>16</volume>
<page-range>285-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Munné]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nogué]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Millá]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Antídotos: Cuándo y cómo utilizarlos?]]></source>
<year>1996</year>
<page-range>137-50</page-range><publisher-name><![CDATA[Edicomplet]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<label>19</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bolgiano]]></surname>
<given-names><![CDATA[EB]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Barish]]></surname>
<given-names><![CDATA[RA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Use of new and established antidotes]]></article-title>
<source><![CDATA[Emerg Med Clin North Am]]></source>
<year>1994</year>
<volume>12</volume>
<page-range>317-34</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<label>20</label><nlm-citation citation-type="book">
<source><![CDATA[Comité de Expertos de la OMS en especificaciones para las Preparaciones Farmacéuticas 34 Informe]]></source>
<year>1996</year>
<publisher-loc><![CDATA[Ginebra ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[OMS]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B21">
<label>21</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Cires Pujol]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Vergara Fabián]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Guía terapéutica para la atención primaria de salud]]></source>
<year>1995</year>
<publisher-loc><![CDATA[La Habana ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Editorial José Martí]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B22">
<label>22</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Heldref]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Archives of environmental reviews]]></source>
<year>1999</year>
<page-range>15-20</page-range><publisher-loc><![CDATA[Londres ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Reid Association]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B23">
<label>23</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Couper]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mehta]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[WHO model formulary 2002]]></source>
<year>2002</year>
<publisher-loc><![CDATA[United Kingdom ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Organización Mundial de la Salud]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B24">
<label>24</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Marshall]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Adverse drug reactions and toxicological reviews]]></source>
<year>1987</year>
<page-range>34-7; 45-7.</page-range><publisher-loc><![CDATA[Oxford ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[University Press]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B25">
<label>25</label><nlm-citation citation-type="">
<collab>Sociedad Uruguaya de Toxicología y Ecotoxicología</collab>
<source><![CDATA[Toxicología]]></source>
<year>1996</year>
<page-range>24-34</page-range><publisher-loc><![CDATA[Montevideo ]]></publisher-loc>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B26">
<label>26</label><nlm-citation citation-type="book">
<source><![CDATA[Medicina del lavoro]]></source>
<year>1998</year>
<page-range>289-302</page-range><publisher-loc><![CDATA[Milán ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Instituti Clinici di Perfezionamiento]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B27">
<label>27</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Plestina]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Prevention, diagnosis and treatment of insecticide poisoning]]></source>
<year>1984</year>
<publisher-loc><![CDATA[Ginebra ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Organización Mundial de la Salud]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B28">
<label>28</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sax]]></surname>
<given-names><![CDATA[NI]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lewis]]></surname>
<given-names><![CDATA[RJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Dangerous properties of industrial materials]]></source>
<year>1992</year>
<edition>8 ed</edition>
<page-range>346-50</page-range><publisher-loc><![CDATA[New York ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Van Nostrand Reinhold]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B29">
<label>29</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Quer-Brossa]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Toxicología Industrial]]></source>
<year>1993</year>
<page-range>23-56</page-range><publisher-loc><![CDATA[Barcelona ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Salvat]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B30">
<label>30</label><nlm-citation citation-type="book">
<source><![CDATA[Encyclopédie médico-chirurgicale: Toxicologie-pathologie professionelle]]></source>
<year>1991</year>
<page-range>1456-7</page-range><publisher-loc><![CDATA[París ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Editions Techniques]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B31">
<label>31</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Davies]]></surname>
<given-names><![CDATA[DM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Textbook of adverse drug reactions]]></source>
<year>1991</year>
<edition>4 ed</edition>
<page-range>245-90</page-range><publisher-loc><![CDATA[Oxford ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[University Press]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B32">
<label>32</label><nlm-citation citation-type="book">
<collab>United Nations Division of Narcotic Drugs</collab>
<source><![CDATA[Manuals for use by national narcotics laboratories]]></source>
<year>1984</year>
<month>-8</month>
<day>9</day>
<page-range>268-88</page-range><publisher-loc><![CDATA[New York ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Naciones Unidas]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B33">
<label>33</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Tomlin]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[The pesticide manual world compendium]]></source>
<year>1994</year>
<edition>10 ed</edition>
<publisher-loc><![CDATA[Australia ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Farham]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B34">
<label>34</label><nlm-citation citation-type="book">
<collab>American Hospital Formulary Service</collab>
<source><![CDATA[Drug information]]></source>
<year>2000</year>
<page-range>345-60</page-range><publisher-loc><![CDATA[Bethesda ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[MD, American Society of Hospital Pharmacists]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B35">
<label>35</label><nlm-citation citation-type="book">
<source><![CDATA[IPCS/CE. Evaluation of antidotes]]></source>
<year>1988</year>
<page-range>234-5</page-range><publisher-loc><![CDATA[Cambridge ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[University Press]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B36">
<label>36</label><nlm-citation citation-type="journal">
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Report of the survey of poison control centers and related toxicological services 1984-1986]]></article-title>
<source><![CDATA[J Toxicol Clin Exp]]></source>
<year>1988</year>
<volume>8</volume>
<numero>5</numero>
<issue>5</issue>
<page-range>313-71</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B37">
<label>37</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Pulido]]></surname>
<given-names><![CDATA[HT]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cristiá]]></surname>
<given-names><![CDATA[PR]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Manual Práctico de Toxicología]]></source>
<year>1988</year>
<page-range>3-9; 14-32; 96</page-range><publisher-loc><![CDATA[La Habana ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Ed. Ciencias Médicas]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
