Tratamiento farmacológico en la hiperplasia prostática benigna

Pharmacological treatment of the benign prostatic hyperplasia

Yohani Pérez Guerra^I; Vivian Molina Cuevas^I; Ambar Oyarzábal Yera^II; Rosa Mas Ferreiro^I

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^IDoctora en Ciencias. Centro de Productos Naturales. Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNIC). La Habana, Cuba.
^IILicenciada en Ciencias Farmacéuticas. Centro de Productos Naturales. Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNIC). La Habana, Cuba.

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RESUMEN

La hiperplasia prostática benigna, enfermedad común en hombres a partir de los 50 años de edad, consiste en el crecimiento benigno e incontrolado de la glándula prostática y produce diversos síntomas del tracto bajo urinario. Su agente causal multifactorial involucra fundamentalmente el incremento de la conversión de testosterona en dihidrotestosterona por acción de la 5 a-reductasa prostática, lo cual desencadena eventos que propician el incremento en el tamaño de la próstata (componente estático) y el aumento del tono del músculo liso de vejiga y próstata (componente dinámico) regulado por los adrenoreceptores (ADR)-a₁. El tratamiento farmacológico de la hiperplasia prostática benigna incluye los inhibidores de la 5a-reductasa, antagonistas de ADR-a₁, su terapia combinada y la fitoterapia. El objetivo del presente trabajo fue presentar los aspectos más relevantes de la farmacología de los fármacos utilizados en el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna y brindar elementos de su eficacia, seguridad y tolerabilidad. Para ello, se realizó una reseña de los diferentes fármacos utilizados en el tratamiento de esta afección, los que fueron clasificados de acuerdo con su mecanismo de acción. Se incluyeron productos de origen natural como los extractos lipídicos del Serenoa repens y Pygeum africanum, así como el D-004, extracto lipídico de los frutos de la Roystonea regia, que ejerce efectos beneficiosos sobre los principales factores causales de la hiperplasia prostática benigna, ya que es un inhibidor de la 5 a-reductasa prostática, un antagonista de los ADR-a₁, un inhibidor de la 5-lipooxigenasa y tiene acción antioxidante, lo que evidencia un mecanismo multifactorial. Los resultados hasta el presente indican que el D-004 es seguro y bien tolerado.

Palabras clave: Hiperplasia prostáticas benigna, tracto bajo urinario, inhibidores de la 5a-reductasa, bloqueadores (ADR)-a₁.

ABSTRACT

Benign prostatic hyperplasia is a common disease in over 50 years-old men consisting in uncontrolled and benign growth of prostatic gland that leads to lower urinary tract symptoms. The etiology of benign prostatic hyperplasia is multifactoral involving the increased conversion of testosterone in dihydrotestosterone by the prostatic 5a-reductase action, which brought about events that encourage the prostate growth (static component) and the increase of the bladder and prostate smooth muscle tone (dynamic component) regulated by the a₁ -adrenoceptors (ADR). The pharmacological treatment of the benign prostatic hyperplasia includes the prostatic 5a-reductase inhibitors, the a₁-adrenoreceptor blockers, their combined therapy and the phytotherapy. This paper was aimed at presenting the most relevant aspects of the pharmacology of drugs used for treating the benign prostatic hyperplasia, and providing elements to analyze their efficacy, safety and tolerability. To this end, a review was made of the different drugs for the treatment of this pathology and they were grouped according to their mechanism of action. Natural products were included as lipid extracts from Serenoa repens and Pygeum africanum as well as D-004, a lipid extract from Roystonea regia fruits, with proved beneficial effects on the main etiological factors of benign prostatic hyperplasia. D-004 is a prostatic 5a-reductase inhibitor, an a₁-adrenoceptor antagonist, a 5-lipooxygenase inhibitor and has antioxidant action, all of which reveals a multifactoral mechanism. The results achieved till now indicate that D-004 is a safe and well-tolerated product.

Key words: Benign prostatic hyperplasia, lower urinary tract, 5a-reductase inhibitors, a₁-adrenoceptors blockers.

INTRODUCCIÓN

La hiperplasia prostática benigna (HPB), el cáncer de próstata y la prostatitis constituyen los principales procesos patológicos que afectan la próstata.¹ Por su localización anatómica, el crecimiento incontrolado de la próstata tiende a causar obstrucción urinaria y producir síntomas y signos del tracto bajo urinario (STBU)² que varían en intensidad y que en parte, aunque no exclusivamente, dependen del grado de obstrucción que exista.³

El agente causal de la HPB, multifactorial y no del todo dilucidado, depende de cambios hormonales y no hormonales que ocurren durante el envejecimiento. El cambio hormonal fundamental que propicia el desarrollo de la HPB, y en particular el aumento del tamaño de la próstata (componente mecánico de la enfermedad) es el aumento de la transformación de testosterona (T) en dihidrotestosterona (DHT), reacción mediada por la enzima 5 a-reductasa prostática, proceso que ocurre durante el envejecimiento.² Este aumento, unido a la reducción del catabolismo de la DHT que ocurre con la edad conlleva al aumento de la concentración prostática de DHT, metabolito activo de la T.² Otro cambio hormonal es el aumento de las concentraciones de estrógenos en el interior de la glándula, ya que por acción de la enzima aromatasa los andrógenos pueden metabolizarse de forma irreversible a estrógenos, aumentar la actividad de sustancias estimuladoras de la proliferación celular,⁴ y así contribuir al incremento del tamaño de la glándula prostática.

Por otra parte, el principal componente no hormonal de la entidad clínica HPB/STBU, el aumento del tono de la musculatura lisa de la vejiga y la próstata regulado por los adrenoreceptores (ADR)-a₁⁵ constituyen el componente dinámico de la enfermedad. Ha sido demostrado que en la próstata hipertrofiada existe un aumento de la población de ADR-a₁ y del tono del músculo liso prostático.⁵ Mientras el componente hormonal desempeña una función crucial en el desarrollo de la hiperplasia y en el aumento del tamaño de la próstata, el aumento del tono de la musculatura lisa urogenital dependiente de los ADR-a₁ es fundamental en el desarrollo de los STBU.⁶

El objetivo del presente trabajo fue presentar y discutir los aspectos más relevantes de la farmacología de los fármacos utilizados en el tratamiento de la HPB y aportar además, elementos de su eficacia, seguridad y tolerabilidad. ]]> Se realizó una búsqueda bibliográfica que abarcó los artículos publicados entre el 2000 y 2010 en la base de datos MEDLINE con los siguientes descriptores: HPB, etiología de la HPB, entidad HPB/STBU, tratamiento hormonal de la HPB, tratamiento no hormonal de la HPB, terapias combinadas de la HPB y alternativas fitoterapéuticas de la HPB. Atendiendo a la información recogida se realizó un análisis de esta y se extrajeron los elementos principales que se describen en este trabajo.

TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO

Inhibidores de la enzima 5a-reductasa

Los inhibidores de la 5a-reductasa son efectivos en reducir el tamaño de la próstata y sus complicaciones, si bien su impacto sobre los síntomas es modesto y relativamente lento.

El más estudiado de los agentes de esta clase terapéutica es el finasterida, potente inhibidor de la 5a-reductasa, competitivo y reversible de la isoforma tipo 2, causa atrofia de las células epiteliales de la glándula prostática y ha mostrado su eficacia en estudios experimentales y clínicos.⁷

El finasterida reduce la concentración de DHT (60-70 %), el volumen prostático (20-30 %) y los síntomas obstructivos (25 %), mientras aumenta el flujo urinario máximo (Qmax) (25 %) en pacientes con HPB.⁸ No obstante, se plantea que el finasterida reduce el volumen prostático solo en hombres con peso prostático mayor de 40 g.⁷

El tratamiento con finasterida ha demostrado reducir la necesidad de someter a los pacientes a la cirugía prostática, ya que reduce la incidencia de retención aguda de orina y sangrado durante el desarrollo natural de la enfermedad.⁹

Sin embargo, ya que el finasterida disminuye los niveles del antígeno específico de próstata (PSA) (40-50 %),¹⁰ se ha suscitado la preocupación de que su uso enmascare la detección temprana del cáncer de próstata, si bien algunos estudios demuestran que no afecta la sensibilidad o especificidad de las pruebas de diagnóstico de cáncer de la próstata.¹¹ ]]> Por otra parte, la terapia con finasterida se acompaña de un conjunto de eventos adversos (EA), fundamentalmente relacionados con la función sexual masculina que incluyen reducción de la líbido, desórdenes en la eyaculación e impotencia.¹²

El dutasteride es un agente de esta clase terapéutica de incorporación posterior, el cual inhibe ambas isoformas (tipo 1 y tipo 2) de la 5a-reductasa; lo que conlleva a una reducción muy marcada (> 90 %) de la DHT sérica.¹³ Estudios aleatorizados han demostrado ser eficacia en aliviar los STBU, aumentar el Qmax, reducir el riesgo de retención urinaria aguda y la necesidad de intervención quirúrgica.¹³ Los EA más comunes descritos sobre el dutasteride incluyen dolor de cabeza, vértigo, dolor muscular, disfunción eréctil (DE), disfunción eyaculatoria, disminución de la líbido y ginecomastia, pero su uso por largo plazo (más de 4 años) no produce nuevos EA asociados a la función sexual.¹⁴

Inhibidores de la enzima aromatasa

Durante el envejecimiento se aumenta el paso de T a estradiol por acción de la aromatasa, por lo cual los inhibidores de la aromatasa producen una supresión de estrógenos que ha mostrado cierta utilidad en el tratamiento de la HPB.¹⁵

Entre estos agentes se encuentran la testolactona y el atamestane. La testolactona inhibe de modo no competitivo la actividad de la aromatasa in vivo, bloqueando la conversión periférica de T a estrógenos, por lo que no afecta sus concentraciones en sangre. Los EA más comunes asociados a su uso son la anorexia, náuseas, vómitos, malestar general del cuerpo, hipersensibilidad en la piel y pérdida del pelo, entre otras.¹⁵

El atamestane, también inhibe in vivo la actividad de la aromatasa, pero de modo irreversible y competitivo. El tratamiento con atamestane (400 mg/d) durante 48 semanas redujo las concentraciones séricos de estradiol (aproximadamente en un 40 %) en pacientes con HPB, sin que se reportaran EA asociados al tratamiento.¹⁶

Antagonistas a receptores androgénicos

Los antagonistas a los receptores androgénicos evitan la unión de la DHT al receptor y por tanto evitan o disminuyen la proliferación celular, uno de los principales eventos en la patogénesis de la HPB. Dentro de esta clase se encuentran los medicamentos anti-androgénicos como la flutamina y la nilutamida.¹⁷

La flutamida es un antagonista androgénico no esteroidal desprovisto de acción endocrina, compite por el receptor androgénico in vitro e in vivo. La 2-hidroxiflutamida, su metabolito activo, es más potente y presenta un tiempo de vida media más largo. La flutamida carece de efecto agonista sobre el receptor androgénico, no tiene actividad estrogénica, progestativa ni glucocorticoidea. Entre sus EA se encuentra la hepatotoxicidad, lo que hace necesario que se realicen estudios de función hepática previos a la terapia y durante su administración.¹⁸

La nilutamida es un antagonista no esteroide del receptor androgénico que muestra baja afinidad in vitro por su receptor, pero in vivo produce un bloqueo sostenido. Tras su administración oral se absorbe completamente y permanece en plasma 56 h, lo que garantiza la toma de una dosis diaria.¹⁹ Su EA más común es la fotofobia mantenida tras exposición a luz intensa, lo cual se revierte disminuyendo la dosis o suspendiendo el tratamiento. Durante las primeras semanas de tratamiento también produce sensación de sofoco, aumento de transaminasas, náuseas, vómitos y ginecomastia.¹⁹ ]]> Moduladores selectivos de los receptores androgénicos (SARM)

Los SARM actúan selectivamente sobre los receptores androgénicos presentes en la próstata, evitando que la DHT se una a estos receptores y desencadene la proliferación celular. Estudios experimentales han mostrado que los SARM reducen selectivamente el peso de la próstata en ratas con HP con una eficacia similar al finasterida, resultados que sugirieron su posible utilidad clínica para el tratamiento de la HPB.²⁰

El desarrollo de estas moléculas se encamina a evitar los efectos secundarios indeseables que producen los antagonistas androgénicos, pero muchos de estos compuestos están aun bajo investigación preclínica, algunos pocos en estudios clínicos fase I o II, y su uso aún no ha sido aprobado.²⁰

Bloqueadores de los ADR-a₁

Los bloqueadores de los ADR-a₁ antagonizan los ADR-a₁ presentes en el músculo liso del cuello de la vejiga y de la próstata, por lo que reducen el tono del músculo liso y mejoran la hipertonía u obstrucción dinámica de la glándula prostática causante de los STBU.²¹

El doxazosin es un antagonista no-selectivo de los ADR-a₁, prescrito también como antihipertensivo, cuyo mecanismo de acción se basa en el antagonismo de los ADR a₁. El tratamiento a corto y largo plazo (1 a 4 años) con doxazosin ha demostrado reducir los STBU, aumentar el Qmax y reducir el volumen residual de orina al compararse con el placebo, lo que mejora la calidad de vida del paciente.²¹

Los EA más comunes asociados al doxazosin son vértigo, máreos, dispepsia, astenia, somnolencia y sequedad de la boca. Su administración a largo plazo aumenta el riesgo de EA, especialmente de hipotensión ortostática.²¹

Además de bloquear los ADR-a₁, el doxazosin induce apoptosis (muerte celular programada) tanto en las células epiteliales prostáticas como en las células estromales del músculo liso prostático, con lo cual inhiben el crecimiento prostático.²¹

El tamsulosin es un antagonista selectivo de los ADR-a1 con acción uroselectiva, ya que bloquea solamente los receptores a¹ A, que son los que median la función contráctil del músculo liso prostático (estroma) y del cuello de la vejiga, y a diferencia del resto de los antagonistas ADR-a1, no afecta el sistema cardiovascular. El tamsulosin relaja el músculo liso de la próstata y la vejiga, facilita el vaciado vesical, mejora los STBU en no menos de un 25 %, aumenta el Qmax y reduce el volumen residual de orina, efectos que son dependientes de la dosis.²²

Los EA más comunes asociados al tratamiento con tamsulosin son dolor de cabeza, astenia, vértigo y síndrome tipo influenza. La eyaculación retrógrada ocurre entre un 4,5 a 14 % de los pacientes, en quienes se requiere descontinuar el tratamiento. Debido a su uroselectividad, el tamsulosin no disminuye la presión sanguínea ni aumenta el ritmo cardíaco a la dosis comúnmente utilizada (0,4 mg/kg),²¹ lo cual favorece el hecho de que sea mejor tolerado que el doxazosin.²² ]]> Inhibidores de la 5-fosfodiesterasa (5-PDE)

Los inhibidores de la PDE previenen el catabolismo de los monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) y monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) y aumentan sus concentraciones intracelulares, lo que favorece la relajación del músculo liso y el alivio de los STBU.²³

El sildenafilo es un inhibidor de la 5-PDE comúnmente utilizado en el manejo de la Disfunción Eréctil (DE), ha demostrado mejorar los STBU asociados a la HPB. Recientemente ha sido reportado que una dosis única de sildenafilo aumenta el Qmax en pacientes que presentan conjuntamente DE y STBU.²³

Sin embargo, su uso simultáneo con nitratos orgánicos (donantes de óxido nítrico) constituye una contraindicación, ya que ambos medicamentos facilitan la misma vía metabólica a distinto nivel, por lo que sus efectos se potencian y pueden conducir a una hipotensión grave. Los EA más frecuentes asociados con el sildenafilo son sofocos, cefalea, dispepsia y alteraciones visuales.²³

Otro agente de esta clase es el tadalafilo que su acción sobre la 5-PDE es 10 000 veces más potente que sobre otras PDE, produce una mejoría considerable de los STBU y mejora la DE en pacientes que presentan ambas afecciones o mantiene una adecuada función eréctil en los que esta no ha sido afectada, sin producir EA importantes. Su eficacia clínica fue demostrada en un estudio aleatorizado a doble ciegas realizado en 10 países que incluyó a más de 1 000 hombres, el cual mostró que diferentes dosis de tadalafilo (2,5; 5; 10 y 20 mg/día) resultaron efectivas para mejorar los STBU.²⁴ Los EA producidos por el tadalafilo son generalmente leves o moderados, y entre los más frecuentes se encuentran dolor de cabeza, mareo, dispepsia, sofocos e hipotensión.²³ Sin embargo, al igual que en el caso del sildenafilo, su uso conjunto con nitratos orgánicos provoca hipotensión grave.²⁴

TERAPIAS COMBINADAS

Terapia combinada con los inhibidores de la 5a-reductasa y los antagonistas a1-adrenérgicos

Los inhibidores de la 5a-reductasa reducen el tamaño de la próstata, mejoran modestamente los STBU, aumentan el Qmax, reducen el riesgo de retención urinaria y la necesidad de requerir intervención quirúrgica, especialmente en hombres con próstata grande, pero no mejoran sustancialmente los STBU. Los antagonistas de los ADR-a₁ relajan el músculo liso del cuello de la vejiga y de la próstata, de modo que disminuyen la resistencia al flujo urinario, aumentan el Qmax, mejoran efectivamente los STBU y reducen la progresión clínica de la enfermedad, pero no disminuyen el riesgo de retención urinaria y la necesidad de intervención quirúrgica a largo plazo. Por ello, la combinación de ambos grupos farmacológicos se emplea como otra opción en el tratamiento de la HPB.²⁵

Recientes estudios han demostrado los beneficios de la combinación de antagonistas de ADR-a₁ e inhibidores de la 5-reductasa sobre variables clínicas relacionadas con la progresión de la HPB/STBU, particularmente en pacientes con síntomas severos (puntaje internacional de próstata³ 17), grandes volúmenes prostáticos (³ 32 g), y altas concentraciones plasmáticas de PSA (> 1,5 ng/mL).²⁵ ]]> Evidencias clínicas sustentan el uso combinado del finasterida con tamsulosin.²⁵ Un estudio a doble ciegas y controlado con placebo realizado durante 4,5 años en 3 047 pacientes con HPB demostró que la administración de finasterida (34 %) y doxazosin (39 %) redujo el riesgo de progresión clínica de la enfermedad en comparación con placebo, pero la reducción lograda con la terapia combinada (67 %) fue mayor que la obtenida con cada monoterapia. Todos los tratamientos mejoraron el puntaje de los síntomas, pero la terapia combinada resultó más efectiva que las monoterapias. El finasterida y la terapia combinada, pero no la monoterapia con doxazosin, redujeron el riesgo de retención urinaria aguda y la necesidad de intervención quirúrgica. El perfil de EA de la terapia combinada fue similar al de cada monoterapia.²⁵

La evaluación de la terapia combinada con dutasteride y tamsulosin en pacientes con HPB y síntomas obstructivos de moderados a graves ha mostrado la eficacia de dicha combinación sobre los síntomas y sobre el tamaño de la próstata y resulta bien tolerada, con menos abandonos por EA que las monoterapias.²⁵

Terapia combinada con antinflamatorios no esteroidales (AINEs) e inhibidores de la 5a-reductasa o antagonistas de los ADR-a₁

Como la inflamación se asocia a la progresión de la HPB, los AINEs podría utilizarse para tratar la enfermedad, pero hasta el presente su uso clínico en este sentido ha sido limitado.

Estudios recientes, sin embargo, documentan la utilidad del uso del ibuprofeno junto al doxazosin para prevenir los cambios histológicos que acompañan a la progresión de la HPB, provocando una disminución de la viabilidad celular en líneas de cultivo y de la expresión de la JM-27, proteína que se expresa particularmente en la próstata y altamente sobre-regulada en la HPB.²⁶ Asimismo, la terapia combinada con rofecoxib (inhibidor de la ciclooxigenasa-2) y finasterida mejora los STBU más rápidamente que el finasterida, observándose mejoría a las 4 semanas de tratamiento.²⁶

Terapia combinada con inhibidores de 5-PDE y antagonistas ADR-a₁

La combinación de inhibidores de 5-PDE y los antagonistas de los ADR-a1 ha mostrado utilidad en pacientes en que coexisten STBU y DE.²⁷ La terapia con alfuzosin (10 mg/d), sildenafil (25 mg/d) y con ambos durante 12 semanas produjo mejoría de ambas condiciones, pero el efecto de la terapia combinada fue superior.²⁷

Aunque este tipo de terapia combinada es promisoria en el tratamiento de los STBU asociados a la HPB, la interacción hemodinámica entre ambas clases puede producir hipotensión postural y en algunos casos hipotensión arterial sistémica, siendo mejor tolerada la terapia combinación con tadalafil y bajas dosis de tamsulosin.²⁷

ALTERNATIVAS FITOTERAPÉUTICAS ]]> Una de las afecciones en que los agentes fitoterapéuticos han sido utilizados ampliamente es en el tratamiento de la HPB, en particular los extractos de Pygeum africanum, Urtica dioca, Curcubita pepo y Serenoa repens (saw palmetto) (ELSP).

Los extractos de la resina de Pygeum africanum, utilizados por décadas para tratar la HPB,²⁸ están compuestos por fitosteroles, especialmente beta-sitosteroles, triterpenoides pentacíclicos y ésteres de alcoholes grasos de cadena larga.²⁸

La eficacia del extracto de Pygeum africanum para reducir los STBU ha sido atribuida a la reducción de la hiperreactividad de la vejiga y a que protege el crecimiento prostático. Entre los mecanismos que sustentan sus efectos se incluyen la inhibición de factores de crecimiento celular, y sus efectos antiinflamatorios y anti-estrogénicos. Además, actividad antiinflamatoria asociada a la inhibición de las enzimas ciclooxigenasa (COX) y 5-lipooxigenasa (5-LOX) y su acción antiproliferativa podrían contribuir a su eficacia en la HPB.²⁸

Los efectos de los extractos de P. africanum (100 y 200 mg/d) en pacientes con HPB han sido investigados en estudios abiertos y a doble ciegas, controlados con placebo. En la mayoría de los estudios abiertos, la variable primaria de eficacia fue la frecuencia diurna y nocturna de micciones, y solo algunos estudios evaluaron los efectos sobre el Qmax. El tratamiento es bien tolerado y las EA más reportadas (³ 2 %) son gastrointestinales (diarrea, constipación, dolor epigástrico, náuseas).²⁹

Aunque menos utilizado el extracto de las raíces de Urtica dioica, ha sido empleado en varios países de Europa para tratar la HPB y los STBU. Su composición incluye lignanos, fenoles, esteroles y lectinas, y su eficacia se basa en mecanismos multifactoriales que incluyen efectos antiinflamatorios, modulación de hormonas sexuales unidas a proteína (SHBG) e inhibición de la secreción de factores de crecimiento.²⁹

El tratamiento con Urtica dioca ha mostrado aliviar los STBU, aumentar la Qmax, disminuir el volumen de orina residual, la nicturia y el volumen global de la glándula prostática en pacientes con HPB sintomática.El tratamiento es bien tolerado, con escasos EA, fundamentalmente molestias gastrointestinales, alergias y discreta hipertensión arterial.²⁸

La administración conjunta de Urtica dioica y Pygeum africanum durante 8 semanas mejora notablemente el flujo urinario, el volumen de orina residual y los episodios de nicturia.²⁹ Esta combinación es capaz de inhibir la 5a-reductasa, así como las aromatasas que convierten la T y la androstenediona a estradiol y estrona. Con el aumento sérico de los estrógenos, la proporción de globulina unida a hormonas sexuales aumenta, y esto provoca una disminución de los niveles de T libre impidiendo el desarrollo de la HPB.²⁹

El aceite de semilla de Curcubita pepo, el aceite contiene de 35 a 54 % de ácidos grasos insaturados fundamentalmente (ácidos linoleico, oleico, esteárico y palmítico) así como fitosteroles, tocoferoles, ha sido utilizado en el tratamiento de la HPB por sus propiedades antiandrogénicas, antiinflamatorias y diuréticas reportadas. Trabajos realizados en animales de experimentación con el aceite de semilla de calabaza microencapsulado han demostrado su actividad antiandrogénica y antiinflamatoria.²⁸

Los extractos de semillas de Curcubita pepo han sido utilizados en el tratamiento de la HPB sintomática, su efecto se atribuye a la acción inhibitoria de la 5a-reductasa y acción antagonista a-adrenérgica, esta última acción provoca una relajación de la musculatura lisa al disminuir los estados de hipercontractilidad simpática que ocasionan espasmos de los sistemas de conductos y canales intraglandulares, así como mejorar la micción en los pacientes con HPB.³⁰

Un estudio aleatorizado, controlado con placebo, de 1 año de duración, realizado en 476 pacientes con STBU demostró que los pacientes tratados con Curcubita pepo mejoraron el puntaje de los síntomas de manera significativa con respecto al placebo. El tratamiento fue bien tolerado.³⁰ ]]> El extracto lipídico del fruto de Serenoa repens (ELSP), contiene fundamentalmente ácidos grasos libres y esterificados, como el oleico, láurico, mirístico, palmítico, linoleico, cáprico, caprílico, linolénico y ácido esteárico; así como flavonoides y fitosteroles como beta-sitosteroles, campesterol y etimasterol y alcoholes de alto peso molecular.²⁸

El mecanismo que sustenta su acción farmacológica es multifactorial, e involucra como aspectos fundamentales la inhibición de la 5a-reductasa prostática y el antagonismo de los ADR-a₁-.²⁸ Además, presenta como efectos pleiotrópicos acciones antiinflamatoria y antioxidante, lo cual contribuye a sus efectos beneficiosos sobre la próstata.

La adición del ELSP ha mostrado inhibir la actividad de la 5a-reductasa en cultivos de fibroblastos, en preparaciones de enzimas semipurificadas de origen prostático y en cultivos de células hiperplásicas de próstata,²⁸ lo que sustenta que su eficacia en el tratamiento de la HPB se relacionara, al menos parcialmente, con la inhibición de la 5a-reductasa prostática. De modo consistente, otros estudios demostraron que tanto algunos de sus componentes (ácidos oleico, láurico, mirístico y linoleico) como el ELSP inhibieron la actividad de dicha enzima.³¹ La inhibición de la actividad de la 5a-reductasa causada por el ELSP es específica de próstata, ya que inhibe in vitro las 2 isoformas de la enzima (tipo1 y tipo 2) en la próstata, pero no en otros tejidos (epidídimo, testículos, riñón, piel y mama).³¹

La eficacia del ELSP en el manejo de la HPB, sin embargo, se ha vinculado también al bloqueo de respuestas mediadas por los ADR-a₁ in vitro³¹ e in vivo.³¹ Recientemente se demostró la capacidad del ELSP y sus ácidos individuales de unirse a los ADR-a1, lo que confirma que sus efectos beneficiosos sobre los STBU incluyen un bloqueo a este nivel, si bien el hecho que también se enlace a los receptores muscarínicos y a los receptores 1,4 dihidropiridina acoplados a canales de calcio indica que el efecto no es selectivo.³¹

Por otra parte, el ELSP presenta efectos antiinflamatorios y antiproliferativos que pueden contribuir a su eficacia en el tratamiento de la HPB. Los efectos antiinflamatorios se asocian a la inhibición de las enzimas COX y 5-LOX y los antiproliferativos a la inhibición de la secreción de los factores de crecimientos (b-FCF y FCE) que contribuyen a reducir la proliferación de las células prostáticas.³²

Estudios recientes han referido que el ELSP produce efectos antioxidantes que podrían contribuir a su eficacia en el tratamiento de la HPB, los que han sido atribuidos, al menos en parte, a la capacidad de los ácidos palmítico y linoleico, componentes del ELSP, para secuestrar in vitro radicales libres,si bien otros ácidos grasos, saturados e insaturados de cadena mediana entre 8 y 24 átomos de carbono, inhiben la PL, efecto observado paralelamente a la inhibición de la COX.³²

La eficacia clínica del ELSP para inhibir la progresión de la HPB/STBU ha sido demostrada en diferentes estudios.^30-32

La eficacia clínica del ELSP también ha sido comparada con la de otros medicamentos usados en el tratamiento de la HPB. Un estudio aleatorizado, a doble ciegas, de 26 semanas de duración, realizado en 1 098 pacientes con HPB demostró que tanto el ELSP como el finasterida mejoraron los síntomas urinarios, la retención urinaria y el volumen de la próstata, resultando igualmente eficaces en reducir la severidad de los STBU e incrementar el Qmax, si bien el finasterida resultó más efectivo en reducir el volumen de la próstata. Otro estudio aleatorizado y a doble ciegas realizado en 704 hombres con HPB mostró que tanto el ELSP (320 mg/día) como el tamsulosin (0,4 mg/día) administrados durante 12 meses redujeron la severidad de los STBU y aumentaron el Qmax con similar eficacia, y resultaron bien tolerados, mientras otro estudio indicó una eficacia ligeramente superior del ELSP con respecto al tamsulosin.³³

Un estudio clínico aleatorizado y a doble ciegas realizado en 100 hombres con síntomas de HPB, tratados durante 12 semanas con Saw palmetto 320 mg/d o placebo (aceite de parafina) no mostró diferencia significativa vs. placebo en cuanto a mejora del puntaje de los síntomas, el Qmax y el Indexice internacional Rosen de función eréctil.³³

Otro estudio con resultados negativos fue el de Bent y otros, el cual fue realizado a doble ciegas controlado con placebo en 225 pacientes con HPB de moderada a severa, tratados durante 1 año con Saw palmetto (160 mg). Este estudio no mostró diferencia significativa vs. placebo en cuanto a mejora del puntaje de los síntomas, cambios en el tamaño de la próstata, volumen residual de orina, calidad de vida y aparición de EA.³³ ]]> Varios factores podrían explicar la diferencia entre estos estudios negativos y las evidencias anteriores. Una razón principal podría ser la formulación que se usó; el ELSP que más se ha estudiado consiste en el extracto hexánico del Saw palmetto, mientras aquí el ELSP que usó se obtuvo a través del extracto de CO₂ y esto puede haber provocado que tanto la cantidad total de ingrediente activo como la proporción relativa de sus ácidos individuales no fuera suficiente para alcanzar el efecto.

Los datos de la toxicología preclínica del ELSP son escasos. Sin embargo, el ELSP es bien tolerado, ya que aunque produce trastornos gástricos, estos pueden evitarse si se consume conjuntamente con alimentos. A diferencia del finasterida, el ELSP no afecta la función sexual. La frecuencia de EA con el ELSP oscila entre un 2 y un 4 %, entre de los que sobresalen los síntomas gastrointestinales (náuseas y dolor abdominal), y menos frecuentemente impotencia, reducción de la líbido, disuria, hipotensión postural, dolor de cabeza y dolor de espalda. El ELSP no presenta interacción documentada con otros fármacos. El ELSP, aprobado para tratar la HBP en países de Europa, es uno de los productos naturales más vendidos en los últimos años.³³

En Cuba se ha venido desarrollando un nuevo extracto de la planta XXXXX denominado D-004 que cuenta con promisorios resultados experimentales si bien su utilidad en el manejo clínico de la HPB aún queda por demostrar. El D-004 contiene, al igual que el ELSP, una mezcla reproducible de ácidos grasos, fundamentalmente oleico, laúrico, mirístico, palmítico y linoleico como componentes mayoritarios; así como ácido palmitoleico, caprílico, cáprico y esteárico, aunque en menor proporción.³⁴

El estudio farmacocinético mostró que tras la administración por vía oral de dosis únicas de D-004 enriquecido con H3-oleico, la radioactividad total (RT) se distribuyó rápida y ampliamente hacia todos los tejidos, pero la mayor acumulación de RT se localizó en el tejido prostático,³⁵ hecho relevante ya que la próstata constituye el órgano diana de la HPB. Estos resultados concuerdan con los reportados para el ELSP por Chevalier y otros en 1997.³⁶

Los estudios de toxicidad general³⁷ y especial³⁸ mostraron que el D-004 no es una sustancia tóxica. Los estudios de farmacodinamia han demostrado que el tratamiento oral con D-004, administrado por 14 días, previno la HP inducida por T, no por DHT, en roedores,³⁹ efecto que se asocia a la inhibición de la 5a-reductasa prostática⁴⁰ y a la carencia de efecto sobre los receptores andrógenicos.⁴¹ Además redujo las respuestas mediadas por adrenoreceptores a1 in vitro e in vivo.⁴²

El hecho de que el D-004 haya resultado efectivo en el granuloma por algodón y que inhiba la actividad de la 5-LOX ⁴³ indica que produce efectos antiinflamatorios potencialmente beneficiosos en reducir los procesos de inflamación crónica, que son precisamente los vinculados al desarrollo y progresión de la HPB.³ Estos resultados sustentan la eficacia del D-004 en reducir los componentes inflamatorios de los hallazgos histológicos en los modelos de HP inducida por T en ratas.⁴⁴

Además, estudios previos han demostrado que el D-004 inhibe la peroxidación lipídica in vitro e in vivo en diferentes tejidos, incluido el tejido prostático,^45-47 así como que tiene la capacidad de capturar el radical HO•⁴⁶ y estimular la defensa antioxidante endógena en ratas con HP inducida por T.⁴⁷

Un estudio clínico demostró que el tratamiento por vía oral con dosis únicas y repetidas de D-004 (320-960 mg/d) resultó bien tolerado, sin afectar los indicadores de seguridad.⁴⁸ Un segundo estudio mostró que el tratamiento con D-004 durante 6 semanas tiene acción antioxidante sobre los lípidos y las proteínas en hombres sanos. El D-004 fue seguro y bien tolerado.⁴⁹

En el anexo se presentan los tratamientos para la HPB.

]]> CONCLUSIONES

Actualmente en el mercado internacional existen diversos medicamentos utilizados en el tratamiento de la entidad HPB/STBU, los cuales presentan diferencias en cuanto a eficacia, si bien, la mayoría inducen eventos adversos. No obstante, la búsqueda de nuevos agentes cada vez más eficaces y potentes, seguros y bien tolerados se mantiene vigente hasta el presente, de ahí que en los últimos años se observe un auge en el uso de alternativas fitoterapéuticas para tratar la HPB.

En Cuba se ha venido desarrollando un nuevo extracto obtenido del fruto de la palma real cubana (D-004) que cuenta con promisorios resultados experimentales sobre los principales factores causales que contribuyen al desarrollo de la entidad HPB/STBU, lo que evidencia un mecanismo multifactorial, si bien su utilidad en el tratamiento clínico de la HPB aún queda por demostrar, los resultados hasta el presente indican que es seguro y bien tolerado.

Anexo. Tratamientos farmacológicos para la HPB

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Recibido: 5 de octubre de 2010.
Aprobado: 13 de noviembre de 2010.

Dra. Yohani Pérez Guerra. Centro de Productos Naturales. Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNIC). Calle 198 entre 19 y 21, Atabey, municipio Playa, Apartado Postal 6414, La Habana, Cuba. Correo electrónico: yohani.perez@cnic.edu.cu ]]> 1 2008 55 4-5 2 2009 1155 43-56 3 2008 35 109-115 4 2007 4 125-30 5 2008 15 193-9 6 2008 101 17-21 7 2006 12 775-83 8 2003 47 72-9 9 2008 32 705-12 10 2006 3 495-503 11 2003 61 354-7 12 2006 6 7-10 13 2006 40 658-65 14 2005 6 311-7 15 2003 80 1002-7 16 2004 89 1174-80 17 2008 72 247-54 18 2009 37 97-105 19 2009 19 7-12 20 2007 12 241-8 21 2009 166 877-81 22 2008 147 514-74 23 2007 1 73-81 24 2008 180 12-5 25 2007 29 387-98 26 2005 174 375-9 27 2006 175 528-32 28 WHO 2007 3 11 11 29 2001 67 489-500 30 1996 10 ^s1 ^s1 1 S141-S143 31 1993 20 43-51 32 2007 137 200S-204S 33 2006 354 557-66 34 2008 58 81-5 35 2006 67 406-19 36 1997 22 73-83 37 2005 31 101-8 38 2008 27 710-5 39 2004 65 505-14 40 2006 67 396-405 41 2007 38 177-99 42 2006 7 233-24 43 2006 25 213-8 44 2005 27 193-8 45 2007 21 89-95 46 2008 10 659-66 47 2010 66 2 2 48 2007 11 385-92 49 2008 7 33-43