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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Formulación de cápsulas duras de Tamarindus indica L.]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: to formulate hard capsules from Tamarindus indica L. soft extract. Methods: the amounst of the exicipients called lactose monohydrate, corn starch and colloidal silicon dioxide (Aerosil®) were selected, using a 2³ full factorial design. The selection of the best formulation was based on the best rheological properties and the least residual humidity. The quality of the filled hard capsules was evaluated. Results: the formulation containing lactose monohydrate 35.0 g, Aerosil® 3.0 g and corn starch 7.5 g was selected. This formulation showed good fluidity and 4.17 % residual humidity. Hard capsules showed good technological quality. Conclusions: hard capsules that can be prepared at small-scale production dispensaries.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"> <font face="Verdana" size="2"><b>PRODUCTO NATURAL</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><b><font size="4">Formulaci&#243;n  de c&#225;psulas duras de <i>Tamarindus indica</i> L.</font></b> </font></p>    <p>&nbsp;  </p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">Formulation of hard capsules  from <i>Tamarindus indica</i> L.</font></b></font></p>    <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><b>  DrC. Jes&#250;s Rafael Rodr&#237;guez Amado,<sup>I</sup> Lic. Liana P&#233;rez  Rond&#243;n,<sup>I</sup> MSc. Ariadna Lafourcade Prada,<sup>I</sup> DrC. Julio  C&#233;sar Escalona Arranz,<sup>I</sup> DrC. Antonio Iraizoz Colarte<sup>II</sup>  </b> </font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><sup>I</sup> Facultad de Ciencias  Naturales. Universidad de Oriente. Santiago de Cuba. Cuba. </font>    <br> <font face="Verdana" size="2"><sup>II</sup>  Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba.</font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>    <p><hr size="1" noshade>      <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b> </font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><b>Objetivo:</b>  formular c&#225;psulas duras a partir de extracto blando de <i>Tamarindus indica</i>  L. </font>    <br> <font face="Verdana" size="2"><b>M&#233;todos:</b> se seleccionaron  las cantidades de los excipientes lactosa monohidratada, almid&#243;n de ma&#237;z  y di&#243;xido de silicio coloidal (Aerosil<sup>&#174;</sup>), utilizando un dise&#241;o  factorial 2<sup>3</sup>. Se seleccion&#243; para envasar en c&#225;psulas, el  granulado con mejor fluidez y menor humedad residual. Se evalu&#243; la calidad  de las c&#225;psulas duras. </font>    <br>   <font face="Verdana" size="2"><b>Resultados:</b> la formulaci&#243;n escogida    fue lactosa monohidratada 35,0 g, Aerosil<SUP>&#174;</SUP> 3,0 g y almid&#243;n    de ma&#237;z 7,5 g, pues mostr&#243; buena fluidez y una humedad residual de    4,17 %. Las c&#225;psulas duras formuladas, presentaron buena calidad tecnol&#243;gica.    </font>    <br>    <font face="Verdana" size="2"><b>Conclusiones</b>:  se obtuvieron c&#225;psulas duras que pueden ser preparadas, a peque&#241;a escala,  a nivel dispensarial. </font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><b>Palabras  clave:</b> tamarindo, c&#225;psulas, dise&#241;o factorial, extracto natural.  <hr size="1" noshade></font>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b>  </font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font face="Verdana" size="2"><b>Objective:</b> to formulate hard  capsules from <i>Tamarindus indica</i> L. soft extract. </font>    <br> <font face="Verdana" size="2"><b>Methods:</b>  the amounst of the exicipients called lactose monohydrate, corn starch and colloidal  silicon dioxide (Aerosil<sup>&#174;</sup>) were selected, using a 2<sup>3</sup>  full factorial design. The selection of the best formulation was based on the  best rheological properties and the least residual humidity. The quality of the  filled hard capsules was evaluated.    <BR><B>Results:</B> the formulation containing  lactose monohydrate 35.0 g, Aerosil<SUP>&#174;</SUP> 3.0 g and corn starch 7.5  g was selected. This formulation showed good fluidity and 4.17 % residual humidity.  Hard capsules showed good technological quality.     <br> </font><font face="Verdana" size="2"><b>Conclusions</b>:  hard capsules that can be prepared at small-scale production dispensaries. </font></p>    <p>  <font face="Verdana" size="2"><b>Key words</b>: tamarind, capsules, factorial  design, natural extract. <hr size="1" noshade></font>     <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp; </p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">INTRODUCCI&#211;N</font></b>  </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2"> Desde la antig&#252;edad, las especies  vegetales han sido utilizadas con fines terap&#233;uticos, para el tratamiento  de diferentes enfermedades. En la actualidad, hay un retorno mundial a la utilizaci&#243;n  de los productos naturales, en especial de las plantas medicinales.<sup>1</sup>  </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2"> Cuba cuenta con una variada y abundante  flora medicinal. Dentro de esta, se encuentra el <i>Tamarindus indica</i> L. (Caesalpinaceae)  o tamarindo como com&#250;nmente se conoce. Esta es la planta medicinal m&#225;s  utilizada por la poblaci&#243;n, para el tratamiento de las enfermedades hep&#225;ticas,<sup>2</sup>  pues en el Sistema de Salud Cubano, no se cuenta con medicamentos hepatoprotectores.  En este sentido, los pacientes consumen diariamente, de 4 a 6 L de decocci&#243;n  de las hojas, para tratar estas enfermedades.<sup>3</sup> </font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">  A nivel dispensarial, se prepara el extracto fluido de tamarindo, pero su utilizaci&#243;n  se ve limitada en las hepatopat&#237;as por su alto contenido de etanol, adem&#225;s  de producir leve irritabilidad de la mucosa bucal.<sup>4</sup> Se ha informado  la formulaci&#243;n de tabletas a partir del extracto fluido y blando de tamarindo  EBT.<sup>5</sup> Sin embargo, su producci&#243;n industrial se ve limitada por  la disponibilidad de material vegetal. El objetivo de este trabajo es realizar  un estudio de formulaci&#243;n de c&#225;psulas duras a partir del extracto blando  estandarizado<sup>1</sup> de las hojas de la especie <i>Tamarindus indica</i>  L.</font></p>    <p>&nbsp;</p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">M&#201;TODOS</font></b>  </font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2">OBTENCI&Oacute;N Y CARACTERIZACI&Oacute;N  DEL EXTRACTO BLANDO DE TAMARINDO </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2">  Se realiz&#243; la colecta y procesamiento del material vegetal, as&#237; como  la obtenci&#243;n y caracterizaci&#243;n de los extractos fluido y blando de tamarindo  (EBT), utilizando los procedimientos informados por <i>Rodr&#237;guez</i> y otros.<sup>6</sup>  </font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><b>    <br> </b>PREPARACI&Oacute;N DEL  GRANULADO</font></p>    <p><font face="Verdana" size="2"> Se pesaron y se colocaron  en un mortero las cantidades pesadas de lactosa monohidratada (Contero Excipientes,  Nueva Zelanda), almid&#243;n de ma&#237;z (Blanver, Brasil) y de di&#243;xido  de silicio coloidal (Aerosil<SUP>&#174;</SUP>; Degusa A-200, Suiza). Se mezclaron  y trituraron cuidadosamente hasta homogeneizar y posteriormente se pasaron por  una maya de 250 </font><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">&#181;</FONT><font face="Verdana" size="2">m.  Se colocaron nuevamente en el mortero y se le a&#241;adi&#243; la cantidad prefijada  de extracto blando de tamarindo y se mezcl&#243;, con ayuda del pistilo, hasta  formar una masa uniforme. Se granul&#243; manualmente pasando esta masa por una  maya de 0,355 mm y se sec&#243; a 40 &#177; 2 &#186;C en estufa de vac&#237;o  (Sartorius, Alemania) por espacio de 3 h. Se dej&#243; enfriar y se degranul&#243;  triturando la masa seca en el mortero, hasta que toda la masa pas&#243; por una  maya de 250 </font><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">&#181;</FONT><font face="Verdana" size="2">m.  </font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><b>    <br></b>DISE&Ntilde;O EXPERIMENTAL<b>  </b></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"> Se utiliz&#243; un dise&#241;o  factorial 2<sup>3</sup>. Las cantidades m&#225;xima y m&#237;nima de cada excipiente  fueron: lactosa monohidratada entre 30-40 g, almid&#243;n de ma&#237;z entre 5-10  g y Aerosil&#174; entre 2-4 g. Se utilizaron como variables respuestas la velocidad  de flujo (V<sub>f</sub>), el &#225;ngulo de reposo (A<sub>r</sub>), &#237;ndice  de Hausner (IH), &#237;ndice compresibilidad (IC), humedad residual (H<sub>r</sub>)  y el tama&#241;o de part&#237;cula (TP). La <a href="#tab1_13">tabla 1</a> presenta  la matriz de dise&#241;o obtenida. Para la selecci&#243;n de los modelos que mejor  describen los datos, se tomaron como criterios la menor diferencia entre el valor  del coeficiente de determinaci&#243;n ajustado (R<sup>2</sup><sub>aj</sub>) (bondad  de ajuste) y el valor de bondad de predicci&#243;n (R<sup>2 </sup><sub>predicho</sub>),  as&#237; como el menor valor de la suma cuadrada de los errores predichos por  el modelo (PRESS), que es una medida de cuan bien el modelo ajusta cada punto.</font></p>    <p align="center"><a name="tab1_13"></a><img src="/img/revistas/far/v48n1/t0113114.gif" width="487" height="311"></p>    <p>  <font face="Verdana" size="2"><b>    <br> </b>EVALUACI&Oacute;N DE LA CALIDAD DE LOS  GRANULADOS</font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><i>- Propiedades organol&#233;pticas:</i>  las propiedades organol&#233;pticas (olor, color y sabor) fueron evaluadas mediante  inspecci&#243;n del material, utilizando los &#243;rganos de los sentidos. </font></p>    <p>  <font face="Verdana" size="2"><i>- Determinaci&#243;n del &#237;ndice de Hausner  y el de compresibilidad:</i><b><i> </i></b> las densidades de vertido y asentamiento  se determinaron a trav&#233;s del m&#233;todo de las probetas y se calcularon  los &#237;ndices de compresibilidad y de Hausner.<sup>7</sup> </font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><i>-  Tama&#241;o de part&#237;culas</i><i>:</i> se realiz&#243; por tamizado, empleando  tamices de 355, 250, 180 y 160 &#956;m de apertura de malla. Se utiliz&#243; un  equipo vibrador THYL-1 (Rusia) y un tiempo de tamizado de 15 min.<sup>8,9</sup>  </font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><i>- Evaluaci&#243;n de la forma:</i>  se tomaron microfotograf&#237;as del granulado con un microscopio &#243;ptico  (NOVEL, China), utilizando un aumento de 10x.<sup>10,11</sup> Se utiliz&#243;  para el procesamiento y captura de las im&#225;genes el sistema automatizado EDn-2  2.0.4. China. </font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><i>- Determinaci&#243;n  de la velocidad de flujo y &#225;ngulo de reposo:</i><b><i> </i> </b>la velocidad  de flujo se determin&#243; por el m&#233;todo del embudo<sup>9 </sup>y el &#225;ngulo  de reposo por el m&#233;todo propuesto por la farmacopea estadounidense.<sup>7</sup>  </font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><i>- Determinaci&#243;n de la humedad  residual:</i> se realiz&#243; por el m&#233;todo gravim&#233;trico,<sup>7</sup>  utilizando una balanza gravim&#233;trica Sartorius (SA 325, Alemania). </font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>  <font face="Verdana" size="2"><b>    <br> </b>EVALUACI&Oacute;N DE LA CONCENTRACI&Oacute;N  DE POLIFENOLES EN EL GRANULADO </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2"> Se  procedi&#243; por el m&#233;todo de Folin Ciocalteu adaptado por <I>Rodr&#237;guez</I>  y otros.<sup>12</sup> </font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><b>    <br> </b>SELECCI&Oacute;N  DE LA MEJOR FORMULACI&Oacute;N DEL GRANULADO</font></p>    <p><font face="Verdana" size="2">  Se seleccion&#243; como mejor proporci&#243;n, la que present&#243; mejores propiedades  de flujo y compresibilidad y menor humedad residual. Del granulado seleccionado,  se prepararon tres lotes, siguiendo el mismo procedimiento descrito anteriormente,  para proceder a su caracterizaci&#243;n, evaluando los mismos par&#225;metros  evaluados en el dise&#241;o experimental. </font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><b>    <br></b>SELECCI&Oacute;N  DEL TAMA&Ntilde;O DE C&Aacute;PSULA APROPIADO<b> </b> </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2">  Se utiliz&#243; el m&#233;todo cl&#225;sico, dividiendo la masa de granulado a  envasar entre la densidad de asentamiento del mismo y seleccionando posteriormente  el tama&#241;o de c&#225;psula apropiado.<sup>9</sup> </font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </b>PREPARACI&Oacute;N DE LAS C&Aacute;PSULAS DURAS DE TAMARINDO </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2">  El llenado de las c&#225;psulas duras se realiz&#243; por el m&#233;todo manual  a nivel dispensarial, descrito por Iraizoz y colaboradores.<sup>9 </sup> </font></p>    <p>  <font face="Verdana" size="2"><b>    <br> </b>PREPARACI&Oacute;N DE LAS C&Aacute;PSULAS  DURAS DE TAMARINDO </font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><i>Propiedades  organol&#233;pticas:</i> se evalu&#243; la uniformidad de color, olor y la apariencia  de las c&#225;psulas utilizando los &#243;rganos sensoriales. </font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><i>Uniformidad  de peso:</i><b><i> </i></b> se realiz&#243; utilizando el m&#233;todo descrito  en la USP 30.<sup>7</sup> </font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><i>Tiempo  de desintegraci&#243;n de las c&#225;psulas duras: </i> se utiliz&#243; un equipo  desintegrador de cesta (GMB, Alemania), con un volumen de 900 mL de agua destilada  a una temperatura de 37 &#177; 1 &#186;C. Se tomaron seis c&#225;psulas duras.  Se coloc&#243; una c&#225;psula en cada uno de los 6 tubos del equipo y se hizo  funcionar a una velocidad de 50 r.p.m. durante 15 min. Todas las c&#225;psulas  deber&#225;n desintegrar antes de 5 min.</font></p>    <p>&nbsp;</p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">RESULTADOS</font></b>  </font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2">EVALUACI&Oacute;N DE LA CALIDAD DEL  EXTRACTO BLANDO<b> </b> </font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"> El EBT obtenido  contiene 51,01 &#177; 1,23 % de s&#243;lidos totales, con una densidad relativa  de 1,226 &#177; 0,033 g/mL y un pH de 2,8 &#177; 0,18. El contenido de polifenoles  fue de 5,25 &#177; 0,11 % y de cenizas totales 2,14 &#177; 0,14 %. </font></p>    <p>  <font face="Verdana" size="2">EFECTO DE LOS EXCIPIENTES SOBRE LAS PROPIEDADES  DE LOS GRANULADOS </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2"> En todos los casos  se obtuvo un granulado de color carmelita claro, con olor a fruta madura de tamarindo  y con un sabor ligeramente &#225;cido. </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2">  La <a href="/img/revistas/far/v48n1/t0213114.gif">tabla 2</a> presenta la matriz de datos obtenida, durante  la evaluaci&#243;n del dise&#241;o experimental. </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2">  La <A href="/img/revistas/far/v48n1/f0113114.jpg">figura 1</A> presenta el efecto de las cantidades de  los excipientes de la formulaci&#243;n, sobre las propiedades del granulado.</font></p>    <p>  <font face="Verdana" size="2"><b>    <br> </b>&Iacute;NDICE DE COMPRESIBILIDAD E &Iacute;NDICE  DE HAUSNER </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2"> El &#237;ndice de compresibilidad  (<a href="/img/revistas/far/v48n1/f0113114.jpg">Fig. 1</a>) (A), tuvo tendencia a aumentar cuando se increment&#243;  la cantidad de lactosa monohidratada en la formulaci&#243;n. Sin embargo, se afect&#243;  poco al aumentar la cantidad de almid&#243;n de ma&#237;z, con una ligera tendencia  a disminuir. Cuando la cantidad de Aerosil&#174; aument&#243; en la formulaci&#243;n,  disminuy&#243; notablemente el &#237;ndice de compresibilidad. Esta variable se  ajust&#243; a un modelo cuadr&#225;tico (<a href="#ecuac0113">ecuaci&#243;n 1</a>),  con magn&#237;fico valor de R<sup>2</sup> ajustado, pero sin capacidad de predicci&#243;n.  </font></p>    <blockquote>     <p> <font face="Verdana" size="2"><a name="ecuac0113"></a><img src="/img/revistas/far/v48n1/e0113114.jpg" width="558" height="73"></font></p></blockquote>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <br>  <font face="Verdana" size="2">Se observ&#243; que los menores valores de IH se  obtuvieron cuando incrementaron las cantidades de Aerosil&#174; y almid&#243;n  de ma&#237;z y disminuy&#243; la cantidad de lactosa monohidratada en la formulaci&#243;n  (<A href="/img/revistas/far/v48n1/f0113114.jpg">Fig. 1</A>) (B). Esta propiedad no se ajust&#243; a modelo  alguno. </font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><b>    <br> </b>VELOCIDAD DE  FLUJO Y &Aacute;NGULO DE REPOSO</font></p>    <p><font face="Verdana" size="2"> En  la <a href="/img/revistas/far/v48n1/f0113114.jpg">figura 1</a> (C) puede observarse que la cantidad de  lactosa monohidratada en la formulaci&#243;n, pr&#225;cticamente no alter&#243;  la fluidez del granulado. Por el contrario, el Aerosil<SUP>&#174;</SUP> y el almid&#243;n  de ma&#237;z, cuando est&#225;n en el nivel m&#225;ximo de adici&#243;n, aumentan  la fluidez del granulado. Del mismo modo, en la <a href="/img/revistas/far/v48n1/f0113114.jpg">figura  1</a> (D) puede observarse que la lactosa monohidratada tuvo una discreta influencia  en la variabilidad del &#225;ngulo de reposo. No obstante, se observ&#243; una  tendencia a aumentar este, cuando aument&#243; la cantidad de lactosa en la formulaci&#243;n.  Se observ&#243; que al aumentar las cantidades de Aerosil<SUP>&#174;</SUP> y de  almid&#243;n de ma&#237;z en la formulaci&#243;n, el &#225;ngulo de reposo disminuy&#243;.  </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2"> La ra&#237;z cuadrada de la velocidad  de flujo se ajust&#243; a un modelo cuadr&#225;tico, con buena relaci&#243;n entre  la bondad de ajuste (R<sup>2</sup> -Aj)<b> </b>y la bondad de predicci&#243;n  (R<sup>2</sup><sub>predicho</sub>)<b> </b>y un bajo valor de PRESS (<a href="#ecuaci02_13">ecuaci&#243;n  2</a>). </font></p>    <blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2"><a name="ecuaci02_13"></a><img src="/img/revistas/far/v48n1/e0213114.jpg" width="421" height="49"></font></p></blockquote>    <p>    <br>  <font face="Verdana" size="2">El modelo ajustado para el &#225;ngulo de reposo  present&#243; mejores estad&#237;sticos que el de la velocidad de flujo (<a href="#ecuaci03_13">ecuaci&#243;n  3</a>) </font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<blockquote>     <p><a name="ecuaci03_13"></a> <img src="/img/revistas/far/v48n1/e0313114.jpg" width="347" height="46"></p></blockquote>    <p>  <font face="Verdana" size="2"><b>    <br> </b>HUMEDAD RESIDUAL Y TAMA&Ntilde;O DE  PART&Iacute;CULAS </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2"> La humedad residual  (<a href="/img/revistas/far/v48n1/f0113114.jpg">Fig. 1</a>) (E) no se modific&#243; apreciablemente al  variar la cantidad de lactosa monohidratada en la formulaci&#243;n. No se observ&#243;  lo mismo con el almid&#243;n de ma&#237;z y el Aerosil<SUP>&#174;</SUP>. En estos  se observ&#243; que, al incrementar las cantidades de ambos excipientes, aumentaron  los valores de humedad residual en el granulado. Se observ&#243; menor humedad  residual en las corridas 1 y 8 (4.23 % y 4,27 %, respectivamente), una es r&#233;plica  de la otra. La <a href="#ecuac04_13">ecuaci&#243;n 4</a> presenta el modelo ajustado  que describe esta variable. </font></p>    <blockquote>     <p><a name="ecuac04_13"></a>  <img src="/img/revistas/far/v48n1/e0413114.jpg" width="356" height="40"></p></blockquote>    <p><font face="Verdana" size="2">      <br> En la <a href="/img/revistas/far/v48n1/f0113114.jpg">figura 1</a> (F) se muestra la influencia de  los excipientes en la variabilidad del tama&#241;o de part&#237;cula de los granulados.  Se observ&#243; que al incrementar la cantidad de lactosa monohidratada en el  granulado, el tama&#241;o de las part&#237;culas aument&#243;. El efecto contrario  se observ&#243;, al aumentar las cantidades de Aerosil<SUP>&#174;</SUP> y almid&#243;n  de ma&#237;z en la formulaci&#243;n. </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2">  Al evaluar la influencia del tama&#241;o de part&#237;cula sobre las propiedades  de flujo de los granulados (<A href="/img/revistas/far/v48n1/t0213114.gif">tabla 2</A>), se observ&#243;  que las formulaciones que presentaron mayor tama&#241;o de part&#237;culas, fueron  las que presentaron menor fluidez. Esta variable no se ajust&#243; a modelo alguno.  </font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font face="Verdana" size="2"><b>    <br> </b>SELECCI&Oacute;N Y CARACTERIZACI&Oacute;N  DEL GRANULADO A ENCAPSULAR</font></p>    <p><font face="Verdana" size="2"> Se seleccion&#243;,  para envasar en las c&#225;psulas, la formulaci&#243;n preparada en la corrida  n&#250;mero 1, que se corresponde con las cantidades siguientes: lactosa monohidratada  35,0 g; almid&#243;n de ma&#237;z 7,5 g y Aerosil&#174; 3,0 g. </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2">  La <a href="#tab3_13">tabla 3</a> presenta los resultados de la evaluaci&#243;n  de la calidad del granulado seleccionado para ser envasado en las c&#225;psulas.  </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2"> La <a href="#fig2_13">figura 2</a>  presenta una microfotograf&#237;a del granulado seleccionado.</font></p>    <p align="center"><a name="tab3_13"></a><img src="/img/revistas/far/v48n1/t0313114.gif" width="512" height="263"></p>    <p align="center">&nbsp;</p>    <p align="center"><a name="fig2_13"></a><img src="/img/revistas/far/v48n1/f0213114.jpg" width="402" height="327"></p>    <p align="left">    <BR><font face="Verdana" size="2">SELECCI&Oacute;N  DEL TAMA&Ntilde;O Y EVALUACI&Oacute;N DE LA CALIDAD DE LAS C&Aacute;PSULAS DURAS  </font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"> La dosis del extracto blando, como  s&#243;lidos totales fue de 100 mg.<sup>4</sup> Esta cantidad esta contenida en  500 mg del granulado. Esta masa ocupa un volumen de 0,64 cm<sup>3</sup>, por tanto  el tama&#241;o apropiado de la c&#225;psula a utilizar es el n&#250;mero 0, que  proporciona un volumen de 0,67 cm<sup>3</sup>. Una vez seleccionada la c&#225;psula,  se llenaron y se procedi&#243; a la evaluaci&#243;n de las propiedades tecnol&#243;gicas  de estas. </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2"> Se obtuvieron c&#225;psulas  duras con un peso promedio de 601 &#177; 1,53 mg, tiempo de desintegraci&#243;n  de 133 &#177; 11,32 s y un contenido de polifenoles de 1,48 %. </font></p>    <p>&nbsp;</p>    <p>  <font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">DISCUSI&#211;N</font></b> </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2">  Todos los par&#225;metros evaluados al extracto blando de tamarindo se encontraron  dentro de los l&#237;mites establecidos para el extracto blando estandarizado.<sup>6</sup>  </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2"> Los resultados observados para el  IC y el IH, as&#237; como para la velocidad de flujo y el &#225;ngulo de reposo  se corresponden con lo informado sobre del comportamiento de estos excipientes  en formulaciones de granulados.<sup>8,13</sup> Con la adici&#243;n de almid&#243;n  de ma&#237;z y de Aerosil<SUP>&#174;</SUP> a la formulaci&#243;n, y sobre todo  de este &#250;ltimo, se logra la formaci&#243;n de un grano m&#225;s esf&#233;rico,  que hace que disminuya el rozamiento y la adhesividad, lo que mejora la fluidez  y la compresibilidad. </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2"> El aumento  de la cantidad de Aerosil<SUP>&#174;</SUP> (part&#237;culas peque&#241;as) en  la formulaci&#243;n, hace que al unirse con el extracto blando, se tiendan a rellenar  las irregularidades que se forman en el grano, lo que lo hace m&#225;s esf&#233;rico  (<a href="#fig2_13">Fig. 2</a>). Por otro lado, un mayor contenido de almid&#243;n  de ma&#237;z, hace que el grano sea m&#225;s duro y esto, conjugado con una distribuci&#243;n  normal del tama&#241;o de part&#237;cula (Estad&#237;stico de Kolmogorov-Smirnov=  0,1574; p valor= 0,9273), permiten que el granulado fluya y se acomode mejor por  su propio peso.<sup>7,8</sup> </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2"> Al  realizar examinar los granos al microscopio &#243;ptico (<a href="#fig2_13">Fig.  2</a>), se observaron unas part&#237;culas trasl&#250;cidas, adheridas a la superficie  exterior del grano, que se corresponden con el Aerosil<SUP>&#174;</SUP>. Esto,  sin duda, favorece la fluidez de los granos. </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2">  La humedad residual tiene gran influencia sobre las propiedades reol&#243;gicas  de los polvos y granulados. La naturaleza qu&#237;mica del almid&#243;n de ma&#237;z  y del Aerosil<SUP>&#174;</SUP> (di&#243;xido de silicio coloidal), les confiere  la capacidad de retener humedad. Por eso, al aumentar la cantidad de estos excipientes  en la formulaci&#243;n, tiende a aumentar la humedad residual (<a href="/img/revistas/far/v48n1/f0113114.jpg">Fig.  1</a>) (E). La significaci&#243;n estad&#237;stica y la magnitud de los coeficientes  del almid&#243;n de ma&#237;z, del Aerosil&#174; y de la interacci&#243;n entre  ambos, en el modelo cuadr&#225;tico ajustado (<a href="#ecuac04_13">ecuaci&#243;n  4</a>), evidencian la influencia de estos excipientes sobre la humedad residual  del granulado. </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2"> El modelo cuadr&#225;tico  obtenido para la humedad residual present&#243; excelente bondad de ajuste y una  magn&#237;fica bondad de predicci&#243;n, con un valor de PRESS muy peque&#241;o  (<a href="#ecuac04_13">ecuaci&#243;n 4</a>). </font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">  Las formulaciones que presentaron mayor tama&#241;o de part&#237;culas, fueron  las que mostraron menor fluidez, probablemente, porque estas contienen mayor cantidad  de lactosa monohidratada y menores cantidades de Aerosi<SUP>&#174;</SUP>l y almid&#243;n.  </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2"> Cuando se formulan c&#225;psulas  duras, es muy importante tener en cuenta el contenido de humedad de los materiales  que se pretenden encapsular. La humedad residual es un factor cr&#237;tico, pues  si es alta, puede humedecer la gelatina y afectar la estabilidad de la forma terminada.  En este trabajo se seleccion&#243; la formulaci&#243;n de la corrida n&#250;mero  1, para envasarse en las c&#225;psulas pues, adem&#225;s de poseer buenas propiedades  de flujo y compresibilidad, present&#243; el menor valor de humedad residual.  </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2"> Al evaluar la calidad de los tres  lotes de granulados que se prepararon utilizando la formulaci&#243;n seleccionada,  para realizar su caracterizaci&#243;n f&#237;sica mec&#225;nica y qu&#237;mica,  se obtuvieron valores muy cercanos en todas las variables. En ninguno de los lotes,  ni en ninguna de las caracter&#237;sticas evaluadas, se encontraron diferencias  estad&#237;sticas significativas entre las medias, con p valores de la prueba  F&gt; 0,05 (data no reportada). </font></p>    <p><font face="Verdana" size="2"> Las  c&#225;psulas duras obtenidas, mostraron buenas propiedades tecnol&#243;gicas,  que cumplen con las regulaciones internacionales y pudieran ser elaboradas en  farmacias dispensariales y en los centros de producci&#243;n local. </font></p>    <p>&nbsp;  </p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">REFERENCIAS BIBLIOGR&#193;FICAS</font></b>  </font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 1. Sharapin N. Fundamentos de tecnolog&#237;a  de productos fitoterap&#233;uticos. Santa Fe de Bogot&#225;: Secretar&#237;a Ejecutiva  Convenio Andr&#233;s Bello; 2000. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">  2. Roig JT. Plantas Medicinales, Arom&#225;ticas y Venenosas de Cuba. La Habana:  Ed. Cient&#237;fico-T&#233;cnica; 1988. p. 888. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">  3. Ministerio de Salud P&#250;blica. Direcci&#243;n Provincial de Salud Santiago  de Cuba. Informe sobre consumo de medicamentos. La Habana: Ministerio de Salud  P&#250;blica; 2005. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 4. Rodr&#237;guez  AJR. Evaluaci&#243;n de la actividad antioxidante y hepatoprotectora de una nueva  formulaci&#243;n de tabletas, obtenida a partir del extracto blando estandarizado  de las hojas de <i>Tamarindus indica</i> L. [tesis doctoral]. La Habana: IFAL,  Universidad M&#233;dica de La Habana; 2012 [citado 4 Dic 2012]. Disponible en:  <a href="http://tesis.repo.sld.cu/547/" target="_blank">http://tesis.repo.sld.cu/547/</a>  </font><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 5. Rodr&#237;guez AJR, Lafourcade  PA, Escalona JC. Formulaci&#243;n de comprimidos de tamarindo por el m&#233;todo  de granulaci&#243;n h&#250;meda. Rev Cubana Farm. 2011;45(3):414-22. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">  6. Rodr&#237;guez AJR, P&#233;rez RR, Escalona AJC, Lafourcade PA, Sierra GG.  Standardization of the quality control parameters of the <i>Tamarindus indica</i>  L. soft extract. Rev Cubana Plant Med. 2012:17(1):108-14. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">  7. United States Pharmacopeia. USP 30. United States Pharmacopeia Convention.  Rockville: Mack Printing; 2007. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 8.  Lieberman H, Lachman L. Pharmaceutical Dosage Forms. Tablets. (II). New York:  Marcel Dekker; 1981. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 9. Iraizoz A,  Bilbao RO, Barrios MA<b>. </b>Conferencias de Tecnolog&#237;a Farmac&#233;utica  II<i>. </i>La Habana: IFAL, Universidad de La Habana; 1992. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">  10. Corcoran TE, Hitron R, Humphreys W, Chigier N. Optical measurement of nebulizer  sprays: a quantitative comparison of diffraction, phase Doppler interferometry  and time of flight techniques. J Aerosol Sci. 2000;31:35-50. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">  11. Smith W, Murdande S. Nanosizing for improving the delivery of drugs with poor  solubility. Pharm Res. 2006;22(4):225-9. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">  12. Rodr&#237;guez AJR, Lafourcade-Prada A, Escalona AJC, Iraizoz CA. Preformulaci&#243;n  de tabletas de <i>Tamarindus indica</i> L. Rev Cubana Farm 2011;45(4):553-62.  </font><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 13. Rowe RC. Handbook of Pharmaceutical  Excipient. New York: Pharmaceutical Press <i>&amp;</i> American Pharmacists Association;  2009. p. 888.</font><p>&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>    <p><font face="Verdana" size="2"> Recibido:  27 de septiembre de 2013. </font>    <br> <font face="Verdana" size="2">Aprobado:  13 de noviembre de 2013.</font></p>    <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>    <p> <font face="Verdana" size="2"><i>Jes&#250;s  Rafael Rodr&#237;guez Amado</i>. Facultad de Ciencias Naturales. Universidad de  Oriente. Avenida Patricio Lumumba, s/n. Santiago de Cuba, Cuba. Correo electr&#243;nico:  <a href="mailto:jimmy@cnt.uo.edu.cu">jimmy@cnt.uo.edu.cu</a></font></p>    <div>     <div id="edn1"></div></div>        ]]></body><back>
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<collab>Ministerio de Salud Pública^dDirección Provincial de Salud Santiago de Cuba</collab>
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