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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Dinitrato de isosorbide sublingual en la urgencia hipertensiva]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The use of sublingual isosorbide dinitrate in the hypertensive urgency was investigated. It was also established a correlation with nifedipine, whose efficacy has been proved to this end. 80 patients with this diagnosis were studied and divided at random into 2 groups, who received 10 mg of nifedipine or isosorbide dinitrate and a second dosage if their pressure was not controlled 45 minutes after the first dosage. With the first dosage of isosorbide dinitrate a higher number of patients were controlled (n = 29) compared with nifedipine (n = 19). 36 patients were controlled with the second dosage of both drugs. Nifedipine caused mild cephalalgia. To conclude, isosorbide dinitrate proved to be an efficient drug, easy to administer and with a few side effects in the treatment of hypertensive urgency. It may be another alternative for urgency services.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[DINITRATO DE ISOSORBIDE]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <HTML>  <HEAD>     <META HTTP-EQUIV="Content-Type" CONTENT="text/html; charset=iso-8859-1">     <META NAME="Generator" CONTENT="Microsoft Word 97">     <META NAME="Template" CONTENT="C:\ARCHIVOS DE PROGRAMA\MICROSOFT OFFICE\OFFICE\html.dot">     <META NAME="GENERATOR" CONTENT="Mozilla/4.05 [en] (Win95; I) [Netscape]">     <TITLE>Dinitrato de isosorbide sublingual en la urgencia hipertensiva</TITLE>  <LINK rel="STYLESHEET" href="../medstyle.css" type="text/css">  <!--  This HTML document was generated by PageMaker -->  <!--  On Mon Jun 16 11:07:52 1997 from "C:\AaRevistas\med--\med198\Untitled-1.p65" -->  </HEAD>       <p>Hospital Clinicoquir&uacute;rgico "Hermanos Ameijeiras" </p> <H2>  Dinitrato de isosorbide sublingual en la urgencia hipertensiva</H2>  <I>Dra. Hayde&eacute; Aurora del Pozo Jerez, Dr. L&aacute;zaro Hern&aacute;ndez  D&iacute;az, Dra. Lizette Elena Leiva Suero y Dr. Andr&eacute;s Gonz&aacute;lez  Montero</I>  <H4>  Resumen</H4>  Se investig&oacute; el uso del dinitrato de isosorbide sublingual en la  urgencia hipertensiva. Se estableci&oacute; adem&aacute;s una correlaci&oacute;n  con la nifedipina, de eficacia probada para este fin. Se estudiaron 80  pacientes con este diagn&oacute;stico, distribuidos aleatoriamente en 2  grupos, que recibieron 10 mg de nifedipina o dinitrato de isosorbide, si  a los 45 min de la primera dosis no se hab&iacute;a alcanzado el control  se administr&oacute; una segunda dosis. Se obtuvo la primera dosis de dinitrato  de isosorbide, un mayor n&uacute;mero de pacientes controlados (n = 29)  a diferencia de la nifedipina (n = 19). Ambos f&aacute;rmacos lograron  el control de 36 pacientes con la segunda dosis. La nifedipina caus&oacute;  cefalea ligera. En conclusi&oacute;n, el dinitrato de isosorbide result&oacute;  ser un medicamento eficaz, de f&aacute;cil administraci&oacute;n y con  escasos efectos secundarios en el tratamiento de la urgencia hipertensiva  y puede constituir una alternativa m&aacute;s en los servicios de urgencia.        <P><I>Descriptores DeCS:</I> DINITRATO DE ISOSORBIDE/administraci&oacute;n  &amp; dosificaci&oacute;n; NIFEDIPINA/administraci&oacute;n &amp; dosificaci&oacute;n,  SERVICIO DE URGENCIA EN HOSPITAL; ADMINISTRACION SUBLINGUAL.        <P>El problema frecuente de asistir a pacientes con bruscas elevaciones  tensionales sintom&aacute;ticas o no en nuestros servicios de urgencias  y enfrentarlos al riesgo de terap&eacute;utica excesiva, con repercusi&oacute;n  adem&aacute;s, en sus &oacute;rganos vitales m&aacute;s nobles o efectos  colaterales de la medicaci&oacute;n empleada; hace siempre vigente la b&uacute;squeda  de nuevas opciones terap&eacute;uticas, teniendo en consideraci&oacute;n  ganancias en costos, seguridad, efectividad y disponibilidad de las nuevas  drogas hipotensoras que se propongan.        <P>Ha sido controversia obligala la definici&oacute;n de cu&aacute;les  pacientes precisan una conducta inmediata o cu&aacute;les admiten una actitud  m&aacute;s conservadora<SUP>1</SUP>, esto dio lugar a la clasificaci&oacute;n  de las crisis hipertensivas, en 2 grupos: emergencia hipertensiva y urgencia  hipertensiva.<SUP>2-8</SUP>        <P>Se hace diagn&oacute;stico de <I>emergencia hipertensiva</I> en aquellos  pacientes con cifras de tensi&oacute;n arterial diast&oacute;lica (TAD)  mayores o iguales a 120 mmHg con da&ntilde;o significativo en curso de  &oacute;rgano diana, que demandan un tratamiento inmediato para descender  las cifras tensionales en 1 h, estos pacientes deben tratarse de inmediato  con medicamentos parenterales en una unidad que brinde cuidados especiales.        <P>Se diagn&oacute;stica <I>urgencia hipertensiva</I> en aquellos pacientes  con cifras de TAD ma<!-- Generation of PM publication page 14 -->yores  o iguales a 120 mmHg sin evidencia de da&ntilde;o en curso de &oacute;rgano  diana, los cuales requieren tratamiento urgente en el marco de las pr&oacute;ximas  24 h, por lo general sin hospitalizaci&oacute;n obligada, con medicaci&oacute;n  oral o sublingual.        <P>Desde 1879 en que <I>William Murrell</I> utiliz&oacute; por primera  vez la nitroglicerina en la angina de pecho hasta nuestros d&iacute;as,  los nitratos han demostrado su utilidad indiscutible en el tratamiento  de la cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica y la hipertensi&oacute;n arterial  (HTA). Actualmente se conoce el mecanismos de acci&oacute;n de este grupo  de f&aacute;rmacos relajantes inespec&iacute;ficos directos del m&uacute;sculo  liso vascular que provocan vasodilataci&oacute;n generalizada, es m&aacute;s  en&eacute;rgica la acci&oacute;n en el lecho de capacitaci&oacute;n venosa,  que sobre la resistencia arteriolar, lo cual hemodin&aacute;micamente resulta  en una disminuci&oacute;n del retorno venoso con ca&iacute;da del volumen  diast&oacute;lico ventricular izquierdo y con descenso de las presiones  sist&eacute;micas y pulmonar; disminuyen adem&aacute;s la demanda mioc&aacute;rdica  de ox&iacute;geno, act&uacute;an sobre la pre y la poscarga, aumentan el  flujo coronario por dilataci&oacute;n de los vasos epic&aacute;rdicos y  disminuyen la compresi&oacute;n sist&oacute;lica sobre los vasos coronarios  lo cual facilita la circulaci&oacute;n a trav&eacute;s de ellos.<SUP>8,10</SUP>  A pesar de su documentado efecto hipotensor, su empleo como tal se ha limitado,  independientemente de su r&aacute;pida acci&oacute;n, por la corta duraci&oacute;n  de su efecto y para algunos autores por su tolerancia.<SUP>9,11</SUP> En  1987, <I>Fontanet y otros</I><SUP>2</SUP> dieron a conocer una investigaci&oacute;n  acerca del uso del isosorbide en el tratamiento de un grupo de pacientes  con HTA severa, en la cual obtuvieron buenos resultados otros autores,  lo han empleado en el tratamiento hemodin&aacute;mico de la HTA esencial.<SUP>12</SUP>        <P>La nifedipina es un bloqueador de los canales lentos de calcio, relajante  de la fibra muscular lisa de las arteriolas, con gran efecto vasodilatador,  que ha probado su eficacia en el tratamiento prolongado y en el de las  urgencias hipertensivas; se usa habitualmente como monoterapia, de administraci&oacute;n  sublingual, aunque se ha demostrado que la v&iacute;a oral es igualmente  efectiva, para algunos autores tiene escasos efectos colaterales, lo cual  la ha convertido en uno de los medicamentos &eacute;lites de nuestros servicios  de urgencia.<SUP>13-17</SUP> Aunque otros autores como <I>Watcher</I><SUP>18</SUP>  han alertado sobre la producci&oacute;n de hipotensi&oacute;n sintom&aacute;tica,  angina, isquemia mioc&aacute;rdica aguda y cefalea puls&aacute;til.        <P>Dada la necesidad de incrementar las opciones terap&eacute;uticas de  la urgencia hipertensiva, realizamos esta investigaci&oacute;n para determinar  el valor del dinitrato de isosorbide y establecer una correlaci&oacute;n  con la nifedipina, como su regla de oro, teniendo en cuenta su bien ganado  lugar en el acervo farmacol&oacute;gico.  <H4>  M&Eacute;TODOS</H4>  Trabajamos sobre una muestra de 80 pacientes que ten&iacute;an entre 25  y 60 a&ntilde;os de edad, sin limitaci&oacute;n de sexo ni raza, atendidos  en el Servicio de Urgencia del Hospital Clinicoquir&uacute;rgico "Hermanos  Ameijeiras" y que cumpl&iacute;an los criterios de urgencia hipertensiva.        ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Distribuimos la muestra en 2 grupos de 40 pacientes cada uno, aleatoriamente,  les administramos de la misma forma y a doble ciegas 10 mg de nifedipina  o dinitrato de isosorbide sublingual, medicamentos distribuidos a su vez  en 2 grupos bajo enmascaramiento y administrado por personal que no interven&iacute;a  en el seguimiento cl&iacute;nico del paciente.        <P>A cada paciente le realizamos interrogatorio y examen f&iacute;sico  completo a su llegada al Servicio de Urgencia, le medimos la TA en ambos  miembros superiores con un esfigmoman&oacute;metro de mercurio, estando  sentado y despu&eacute;s de reposar 5 min, realizamos la medici&oacute;n  con el brazo apoyado&nbsp;<!-- Generation of PM publication page 15 -->en  la mesa al nivel del coraz&oacute;n, seg&uacute;n recomendaciones para  la t&eacute;cnica de medida, se&ntilde;aladas en el JNC-V.<SUP>7</SUP>Incluimos  una toma de pie, despu&eacute;s de 2 min de estancia en esta posici&oacute;n.  Identificamos la presi&oacute;n sist&oacute;lica con el primer ruido y  la diast&oacute;lica con la desaparici&oacute;n (V fase). Comprobada la  urgencia hipertensiva, comenzamos el per&iacute;odo controlado de tratamiento  durante 90 min. Administramos una dosis inicial del f&aacute;rmaco correspondiente  (10 mg de nifedipina o isosorbide) por v&iacute;a sublingual y medimos  la presi&oacute;n arterial (PA) cada 15 min. En los casos en que la PA  diast&oacute;lica se mantuvo igual o disminuy&oacute; menos de 10 mmHg  en los 45 min posteriores a la administraci&oacute;n de la primera dosis  utilizamos una segunda igual; posteriormente seguimos midiendo la TA de  la misma forma, durante 45 min m&aacute;s.        <P>Controlamos la aparici&oacute;n de efectos secundarios por interrogatorio  de los s&iacute;ntomas m&aacute;s frecuentes y observaci&oacute;n.        <P>Seg&uacute;n la respuesta al tratamiento clasificamos el estado de urgencia  hipertensiva en:        <P>A. <I>Controlado:</I> cuando con 1 &oacute; 2 dosis del medicamento  utilizado se alcanzaron cifras de TAD de 100 mmHg o por debajo, en los  90 min posteriores a la administraci&oacute;n del f&aacute;rmaco.        <P>B. <I>Parcialmente controlado:</I> cuando con 2 dosis, en los 90 min  se mantuvieron cifras de TAD por encima de 100 mmHg, pero descendieron  10 mmHg o m&aacute;s las cifras iniciales.        <P>C. <I>No controlado: </I>cuando la presi&oacute;n diast&oacute;lica  se mantuvo igual o disminuy&oacute; menos de 10 mmHg despu&eacute;s de  utilizar 2 dosis del f&aacute;rmaco correspondiente en los 90 min posteriores  a la dosis inicial.        <P>Los resultados obtenidos se exponen en tablas de contingencia. Empleamos  el porcentaje como medida de resumen.  <H4>  RESULTADOS</H4>  La composici&oacute;n de la muestra mostr&oacute; un porcentaje similar  de ambos sexos, ligero predominio de la raza negra (58,57 %) y un predominio  del grupo etario de 45 a 60 a&ntilde;os (51,42 %). Hubo un mayor n&uacute;mero  de pacientes controlados con la primera dosis de nitrosorbide 72,5 % (n=29)  en comparaci&oacute;n con la nifedipina 47,5 % (n=19), seg&uacute;n mostramos  en la tabla 1.        <P>TABLA 1.<I> Distribuci&oacute;n de pacientes seg&uacute;n medicamento  utilizado y respuesta a la primera dosis</I>      <CENTER><TABLE BORDER CELLPADDING=5 WIDTH="692" >  <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="29%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>Medicamento Controlados</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="29%">      <CENTER>No controlados</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="29%">      <CENTER>Total</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>No.</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>%</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>No.</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>%</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>No.</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>%</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Nifedipina</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>19</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>47,5</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>21</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>52,5</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>40</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>100</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Nitrosorbide</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>29</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>72,5</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>11</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>27,5</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>40</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>100</CENTER>  </TD>  </TR>  </TABLE></CENTER>  A pesar de una segunda dosis administrada, 4 pacientes por cada grupo no  lograron controlar la crisis (tabla 2).        <P>TABLA 2.<I> Distribuci&oacute;n de pacientes seg&uacute;n medicamento  utilizado y respuesta a la segunda dosis</I>  <TABLE BORDER CELLPADDING=5 WIDTH="661" >  <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="28%">      <CENTER>Medicamento Controlados</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="30%">      <CENTER>No controlados</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="28%">      <CENTER>Total</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>No.</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>%</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>No..</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>%</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>No.</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>%</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Nifedipina</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>17</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>81</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>4</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>19</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>21</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>100</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Nitrosorbide</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>7</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>63,6</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>4</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>36,4</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>11</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>100</CENTER>  </TD>  </TR>  </TABLE>  <!-- Generation of PM publication page 16 -->      <BR>Despu&eacute;s de la segunda dosis, el n&uacute;mero de casos controlados  y de no controlados fue similar para ambos grupos (tabla 3).        <P>TABLA 3.<I> Distribuci&oacute;n de pacientes seg&uacute;n medicamentos  utilizados y resultados obtenidos</I>      <CENTER><TABLE BORDER CELLPADDING=5 WIDTH="692" >  <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="29%">      <CENTER>Medicamento Controlados</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="29%">      <CENTER>No controlados</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="29%">      <CENTER>Total</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>No.</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>%</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>No..</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>%</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>No.</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>%</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Nifedipina</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>36</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>90</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>4</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>10</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>40</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>100</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Nitrosorbide</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>36</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>90</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>4</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>10</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>40</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>100</CENTER>  </TD>  </TR>  </TABLE></CENTER>  Las reacciones secundarias -cefalea ligera- predominaron en el grupo que  uso nifedipina 42,5 % contra el del isosorbide 20 % (tabla 4).        <P>TABLA 4. <I>Distribuci&oacute;n de pacientes seg&uacute;n medicamentos  utilizados y aparici&oacute;n de reacciones secundarias</I>      <CENTER><TABLE BORDER CELLPADDING=5 WIDTH="692" >  <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Medicamento</TD>    <TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="29%">      <CENTER>Reacci&oacute;n secundaria</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="29%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>No reacci&oacute;n secundaria</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="29%">      <CENTER>Total</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>No.</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>%</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>No.</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>%</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>No.</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>%</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Nifedipina</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>17</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>42,5</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      ]]></body>
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<body><![CDATA[<LI>  <FONT SIZE=-1>Fontanet H. The use of isosorbide in the treatment of severe,  uncontrolled hipertension. Arch Intern Med 1987;147:426-8.</FONT></LI>        <LI>  <FONT SIZE=-1>Houston MC. Hypertension. Current therapy. Philadelphia:  W.B. Saunders, 1996:293-307.</FONT></LI>        <LI>  <FONT SIZE=-1>Wyngaarden JB, Smith LTH, Bennett JC. Cecil. Tratado de medicina  interna. 19 ed. M&eacute;xico, DE: Interamericana, 1994.</FONT></LI>        <LI>  <FONT SIZE=-1>V&aacute;zquez Vigoa A, Cordies L, P&eacute;rez MD, Flores  J. Crisis hipertensi&oacute;n. Rev Cubana Med 1990;29(1):97- -112.</FONT></LI>        <LI>  <FONT SIZE=-1>Barreto J, Gundian J, Coordies S, Zamora R. Emergencia hipertensiva.  Actualizaci&oacute;n Acta M&eacute;d 1997;7(1):177--84.</FONT></LI>        <LI>  <FONT SIZE=-1>The Fifth Report of the Joint National Committee on Detection.  Evaluation and treatment of high blood pressure. (JN CV) Arch Intern Med  1993:153:154-83.</FONT></LI>        <!-- ref --><LI>  <FONT SIZE=-1>Smith ER. Mechanism of action of nitrates. Am J Med 1984;76:14-21.</FONT></LI>    <!-- ref --><LI>  <FONT SIZE=-1>Abrams J. Nitratos. Clin Med Norteam 1988;1:5-42.</FONT></LI>    <LI>  <FONT SIZE=-1>Pannier BM, Kando T, Safarian AA, Isnard RN, Diebold B, Safar  M. Altered hemodynamic response to isosorbide dinitrate in esential hypertension.  J Clin Pharmacol 1990;30(2):127-32.</FONT></LI>        <LI>  <FONT SIZE=-1>Parker JO, Farrel B, Lahey UA, Mue G. Effect of intervals  between doses on the development of tolerance to isosorbide dinitrate.  N Engl J Med 1987;316:1440-4.</FONT></LI>        ]]></body>
<body><![CDATA[<LI>  <FONT SIZE=-1>Duchier J, Iannascli F, Safar M. Antihypertensive effect  of sustained-release isosorbide dinitrate for isolated systolic systemic  hypertension in the elderly. Am J Cardiol 1987; 60:99-102.</FONT></LI>        <LI>  <FONT SIZE=-1>D&aacute;valos I, S&aacute;nchez JM. Tratamiento de la hipertensi&oacute;n  arterial sintom&aacute;tica con Nifedipina. Rev Cubana Med 1988;27(9):17-21.</FONT></LI>        <LI>  <FONT SIZE=-1>Ellrodt AG, Ault M, Riedinger M, Murak GH. Efficacy and safety  of sublingual Nifedinipine in hypertensive emergencies. Am J Med 1985;79  (Suppl 4 A):19-25.</FONT></LI>        <!-- ref --><LI>  <FONT SIZE=-1>Schrankk. Hypertensive urgencies. Consulten 1988;28(2):33-45.</FONT></LI>    <LI>  <FONT SIZE=-1>Freshman WN, Shin J. Bloqueadores de la v&iacute;a del calcio  en la hipertensi&oacute;n sist&eacute;mica. Clin Med Norteam 1988;2:479-83.</FONT></LI>        <LI>  <FONT SIZE=-1>Houston MC. The comparative effects of clonidine hydrocloride  and nifedipine in the treatment of hypertensive crisis. Am Heart J 1988;115:152-9.</FONT></LI>        <LI>  <FONT SIZE=-1>Watcher RM. Symptomatic hypotension induced by Nifedipine  in the acute treatment of severe hypertension. Arch Intern Med 1987;147:556-60.</FONT></LI>        <LI>  <FONT SIZE=-1>Pozo H del, Llorenz M, P&eacute;rez G. Hipertensi&oacute;n  arterial y perioperatorio. Acta M&eacute;d 1997;7(1):161-6.</FONT></LI>      </OL>  Recibido: 28 de octubre de 1997. Aprobado: 14 de noviembre de 1997.        <P>Dra. <I>Hayde&eacute; Aurora del Pozo J&eacute;rez.</I> Hospital Clinicoquir&uacute;rgico  "Hermanos Ameijeiras" San L&aacute;zaro No. 701 entre Belascoa&iacute;n  y Marqu&eacute;s Gonz&aacute;lez, Centro Habana, Ciudad de La Habana, Cuba.          ]]></body>
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