Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología

El tratamiento radiante en el angiofibroma juvenil de nasofaringe: resultados en 6 pacientes

Dr. José Alert,1 Dra. Iraida Caballero,2 Dr. Jesús Reno,2 Dra. Débora García,3 Dra. Lourdes Pérez2

Resumen

El angiofibroma juvenil de nasofaringe es un tumor benigno infrecuente, compuesto de tejido conectivo fibroso y abundancia de espacios vasculares revestidos de endotelio. Es casi exclusivo del sexo masculino y de la adolescencia. El tratamiento de elección recomendado es la exéresis quirúrgica, aunque también pueden emplearse otros, como la radioterapia. Se presentaron los resultados obtenidos en una serie de 6 pacientes, todos del sexo masculino, entre 9 y 15 años de edad, tratados entre 1990 y 2002. Se empleó como tratamiento radiante la irradiación de todo el volumen tumoral con un margen de seguridad de 2 cm, con una dosis entre 40 y 60 Gy, 1,8 Gy por sesión; se empleó el interferón durante la irradiación y después de 3 a 6 meses en 4 pacientes, y poliquimioterapia en 1 paciente con remisión completa mantenida, sin recidivas, en 5 pacientes. Todos presentaron complicaciones tempranas y algunos, tardías.

Palabras clave: Angiofibroma juvenil de nasofaringe, radioterapia, tumor de nasofaringe, tumores de infancia, adolescencia.

El angiofibroma juvenil de nasofaringe es un tumor benigno, infrecuente, compuesto por tejido conectivo fibroso y abundancia de espacios vasculares revestidos de endotelio; su nombre proviene del sitio donde se localiza (nasofaringe y sus inmediaciones) y de que ocurre prácticamente durante la adolescencia; otra de sus características es que los pacientes son casi exclusivamente del sexo masculino. A pesar de la benignidad histológica, su comportamiento clínico puede ser maligno por su crecimiento local que ocasiona destrucciones óseas y vasculares, acompañadas de grandes sangramientos.1

El tratamiento recomendado actualmente es la exéresis quirúrgica, acompañada o no de embolizaciones preoperatorias;1-6 el empleo de la radioterapia constituye una segunda opción.5-13

El objetivo de este trabajo es presentar los resultados obtenidos en una serie de 6 pacientes donde fueron empleadas las radiaciones ionizantes, tratados en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología (INOR) entre 1990 y 2002.

Métodos

Los 6 pacientes tratados con radiaciones ionizantes, pertenecían al sexo masculino, tenían edades entre 9 y 15 años, y diagnóstico de angiofibroma juvenil de nasofaringe; algunos tuvieron otros procederes terapéuticos asociados, como interferón, quimioterapia, etcétera.

Para clasificarlos se adoptó el modelo siguiente:1

]]> Estadio I: tumor limitado a la nasofaringe.
• Estadio II: tumor que se extiende a cavidad nasal y/o seno esfenoidal.
• Estadio III: extensión al antro, etmoides, fosas pterigomaxilar y/o infratemporal, órbita y mejilla.
• Estadio IV: extensión intracraneal.

El tratamiento radiante consistió en la irradiación de todo el volumen tumoral incluyendo margen de seguridad de 2 cm, con diferentes combinaciones de campos, en dependencia del tamaño y del número de tumores, del volumen a irradiar y la posibilidad de proteger órganos como los ojos, la base del cráneo, etc. La dosis aplicada a cada paciente varió entre 40 y 60 Gy, 1,8 Gy por sesión de tratamiento, irradiando de lunes a viernes.

La extensión y la localización de las lesiones no permitió el tratamiento quirúrgico en ningún caso, por lo que sólo fue posible realizar una toma de biopsia. El interferón alfa 2 recombinante fue empleado asociado a la radioterapia, aplicado durante el tratamiento radiante y, posteriormente, en dosis semanales durante 3 hasta 6 meses en 4 pacientes, y la poliquimioterapia con el esquema VAC (vincristina, actinomicin y ciclofosfamida) en 1 paciente en estadio IV, que presentó una lesión muy voluminosa extendida a la base del cráneo, que destruyó la misma y se extendió a la fosa cerebral media y respondió muy lentamente a la radioterapia.

Resultados

En la tabla aparece un resumen de los 6 pacientes. Cinco presentaron remisión completa: la desaparición del tumor desde el final del tratamiento radiante fue muy lenta en algunos pacientes, en una de ellos demoró casi 1 año. El paciente número 6 presentó remisión parcial y 6 meses después ha comenzado con ligeros sangrados y está pendiente de tratamiento con embolización y cirugía posterior, ya que el tumor disminuyó de volumen; no aparece paciente alguno padeciendo de un segundo tumor.

TABLA. Resumen de las características de todos los pacientes

m: Masculino. Interferón: Tiempo de aplicación del interferón. RC: Remisión completa. RP: Remisión parcial.

Todos los pacientes presentaron complicaciones agudas durante el tratamiento radiante, como radiomucositis, y conjuntivitis radiógena, específico, las que ocasionaron demoras en el completamiento de la irradiación. Las complicaciones tardías fueron la pérdida permanente de las pestañas del párpado inferior, en 1 paciente, y cataratas radiógenas en 3.

Discusión

Hay informes en la literatura acerca del tratamiento quirúrgico y/o radiante del angiofibroma juvenil de nasofaringe, pero el desarrollo del diagnóstico por imágenes, de las técnicas quirúrgicas, etc., han llevado a que la cirugía sea la "regla de oro" en el tratamiento, las técnicas varían desde las resecciones endoscópicas hasta diferentes vías de abordaje del tumor,1,3,4,14-17 en dependencia de la extensión, invasión, etc. Suele asociarse la embolización preoperatoria, sobre todo para disminuir los sangrados.1,5,18

1. Recidivas no tratables por métodos quirúrgicos, por la extensión y la localización de la lesión.
   
2. Lesiones incompletamente resecables o incompletamente resecadas.
   
3. Lesiones en las que el volumen y la localización e invasión de las estructuras vecinas no hagan posible el tratamiento quirúrgico.
   
4. Reusar el tratamiento quirúrgico.

Junto a esto (el tratamiento quirúrgico y/o radiante) se han asociado diversas terapéuticas, como el dietilestilbestrol, interferones y poliquimioterapia.1,6

En diversos informes encontramos que existe entre un 5 y un 37 % de recidivas en los casos tratados, posterior a la cirugía, y especialmente, en tumores que invaden las estructuras óseas de la base del cráneo:3,4,9-11,17-21 en nuestra serie tuvimos un caso en remisión parcial ( l6,6 % ), y que fue el único en el que no se obtuvo remisión completa.

Los buenos resultados obtenidos en nuestra serie, sin la aparición de segundos tumores, y las complicaciones tempranas y tardías observadas1,10,11 son comparables a las de otros informes aparecidos en la literatura y a los resultados obtenidos con los tratamientos quirúrgicos.

En conclusión, el tratamiento radiante fue una opción terapéutica satisfactoria en nuestra serie de angiofibromas juveniles de nasofaringe y debe ser tenida en cuenta especialmente en lesiones muy voluminosas y/o recidivantes.

Summary

The juvenile nasopharyngeal angiofibroma is a rare benign tumor composed of connective fibrous tissue and abundant vascular spaces covered with endothelium. It is almost exclusive of males and adolescence. The election treatment recommended is surgical exeresis, even though other treatments such as radiotherapy may be used. The results obtained in a series of 6 male patients aged 9-15 that were treated between 1990 and 2002, are shown. The irradiation of all the tumoral volume was used as radiant treatment with a safety margin of 2 cm at a dose from 40 to 60 Gy, 1.8 Gy by session. Interferon was used during irradiation and after 3 to 6 months in 4 patients, whereas polychemotherapy was used in 1 patient with complete maintained remission, and in 5 patients without relapses. All of them had early complications and some of them late complications.
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Key words: Juvenile nasopharyngeal angiofibroma, radiotherapy, nasopharyngeal tumor, childhood tumors, adolescence.

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1 Especialista de II Grado en Oncología. Investigador Auxiliar.
2 Especialista de I Grado en Oncología.
3 Especialista de I Grado en Pediatría.