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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Medicina]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Centro Nacional de Información de Ciencias MédicasEditorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Citostáticos: medicamentos riesgosos]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Cysatostatic drugs: risky drugs]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Ciudad de La Habana ]]></addr-line>
<country>Cuba</country>
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<institution><![CDATA[,Instituto de Farmacia y Alimentos Departamento de Farmacología ]]></institution>
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<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0034-75232004000200009&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0034-75232004000200009&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0034-75232004000200009&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Se hizo una revisión bibliográfica concerniente a los posibles riesgos ocupacionales que entraña la manipulación de medicamentos antineoplásicos. Se ha demostrado, en estudios clínicos, que estos medicamentos poseen efectos carcinogénicos, mutagénicos y teratogénicos. Por lo tanto, los trabajadores expuestos ocupacionalmente a estos compuestos pueden enfrentar graves peligros para su salud si no siguen una serie de normativas establecidas que regulan el adecuado manejo de estos medicamentos]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A bibliographic review concerning the possible occupational risks of the antineoplastic drugs handling was made. It has been proven in clinical studies that these drugs have carcinogenic, mutagenic and teratogenic effects. Therefore, those workers occupationally exposed to these compounds may face severe dangers for their health if they do not follow a series of measures established to regulate the adequate handling of these drugs.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Citostáticos]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[antineoplásicos]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[efectos tóxicos]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[riesgos ocupacionales]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[antineoplastic drugs]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[occupational risks]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p>Instituto Nacional de Oncolog&iacute;a y Radiobiolog&iacute;a     <br> Instituto  de Farmacia y Alimentos </p><h2>Citost&aacute;ticos: medicamentos riesgosos</h2>    <p>  <a href="#cargo">Lic. Ilys Rodr&iacute;guez Morales,<span class="superscript">1</span>  Dra. Yolanda C. Vald&eacute;s<span class="superscript">2</span> y Dra. Samira  Proveyer Derich<span class="superscript">3</span></a><span class="superscript"><a name="autor"></a></span></p><h4>Resumen    <br>  </h4>    <p>Se hizo una revisi&oacute;n bibliogr&aacute;fica concerniente a los posibles  riesgos ocupacionales que entra&ntilde;a la manipulaci&oacute;n de medicamentos  antineopl&aacute;sicos. Se ha demostrado, en estudios cl&iacute;nicos, que estos  medicamentos poseen efectos carcinog&eacute;nicos, mutag&eacute;nicos y teratog&eacute;nicos.  Por lo tanto, los trabajadores expuestos ocupacionalmente a estos compuestos pueden  enfrentar graves peligros para su salud si no siguen una serie de normativas establecidas  que regulan el adecuado manejo de estos medicamentos. </p>    <p><i>Palabras clave:</i>  Citost&aacute;ticos, antineopl&aacute;sicos, efectos t&oacute;xicos, riesgos ocupacionales.</p>    <p>Los  citost&aacute;ticos son un grupo de medicamentos ampliamente utilizado en el tratamiento  del c&aacute;ncer y, en menor medida, de otras enfermedades no oncol&oacute;gicas.  Seg&uacute;n sus mecanismos de acci&oacute;n, se dividen en varias categor&iacute;as  farmacol&oacute;gicas como son: agentes alquilantes, antimetabolitos, productos  naturales, antibi&oacute;ticos citot&oacute;xicos, hormonas y antihormonas, modificadores  de la respuesta biol&oacute;gica, as&iacute; como agentes miscel&aacute;neos.  La mayor&iacute;a de estos agentes, de forma general, interact&uacute;an en gran  medida con el ADN o sus precursores e inhiben la s&iacute;ntesis del nuevo material  gen&eacute;tico o causan da&ntilde;os irreparables sobre este.<span class="superscript">1,2</span>  </p>    <p>Durante el tratamiento con estos f&aacute;rmacos, las c&eacute;lulas no  tumorales pueden ser tambi&eacute;n da&ntilde;adas por el modo de acci&oacute;n  no selectivo de muchos de estos compuesto. Los efectos adversos m&aacute;s com&uacute;nmente  observados en pacientes tratados son la alopecia, diarreas, v&oacute;mitos, irritaci&oacute;n  de las membranas y otros efectos m&aacute;s severos que pueden ocurrir sobre &oacute;rganos  como la m&eacute;dula &oacute;sea (leucopenia, trombocitopenia, anemia), h&iacute;gado,  ri&ntilde;ones y pulm&oacute;n.<span class="superscript">3-5</span></p><h4></h4><h4>Efectos  t&oacute;xicos    <br> </h4>    <p>Adem&aacute;s de los efectos adversos, los citost&aacute;ticos  han demostrado poseer otros efectos t&oacute;xicos como son la carcinogenicidad,  mutagenicidad y teratogenicidad, por lo que el personal que manipula estos compuestos  puede enfrentar considerables riesgos para su salud.<span class="superscript">6</span></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Seg&uacute;n  la Sociedad Americana de Farmac&eacute;uticos Hospitalarios (ASHP), los medicamentos  que representan un peligro ocupacional son los que presentan las caracter&iacute;sticas  siguientes:<span class="superscript">7</span>    <br> </p><ol>     <li> Genotoxicidad  o da&ntilde;o al material gen&eacute;tico como son la teratogenicidad, mutagenicidad  y clastogenicidad.    <br> </li>    <li>Carcinogenicidad en modelos animales, en pacientes  o en ambos; seg&uacute;n lo reportado por la Agencia Internacional de Investigaciones  en C&aacute;ncer (IARC).     <br> </li>    <li>Teratogenicidad en animales o pacientes  tratados.    <br> </li>    <li>Evidencia de toxicidad en &oacute;rganos vitales, a bajas  dosis, en modelos animales o pacientes tratados.</li>    </ol>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>De acuerdo con lo  informado por IARC, existe suficiente evidencia de la carcinogenicidad para los  seres humanos de 9 agentes alquilantes (tabla, grupo 1).<span class="superscript">8,9  </span>Esta conclusi&oacute;n ha sido formulada sobre la base de estudios epidemiol&oacute;gicos  que mostraron la implantaci&oacute;n de segundos tumores en pacientes con c&aacute;ncer  tratados con estos medicamentos, as&iacute; como la aparici&oacute;n de tumores  en pacientes tratados con estos f&aacute;rmacos con fines no oncol&oacute;gicos.<span class="superscript">10,11</span>  Adem&aacute;s, algunos antineopl&aacute;sicos han mostrado ser carcinog&eacute;nicos  en animales experimentales, estos agentes han sido clasificados por la IARC como  probables o posibles carcin&oacute;genos para los seres humanos (tabla, grupo  2). Mientras que una peque&ntilde;a cantidad de estos medicamentos (antimetabolitos  e inhibidores mit&oacute;ticos), no han sido clasificados como carcin&oacute;genos  para los seres humanos por la IARC (tabla, grupo 3).<span class="superscript">8,9</span></p>    <p align="center"><b>Tabla.</b>  Carcinogenicidad de los citost&aacute;ticos de acuerdo con su mecanismo de acci&oacute;n</p><table width="75%" border="1" align="center">  <tr> <td>Citost&aacute;ticos</td><td>     <div align="center">Evaluaci&oacute;n por  la IARC</div></td></tr> <tr> <td colspan="2">Agentes alquilantes</td></tr> <tr>  <td>Busulf&aacute;n</td><td>     <div align="center">&nbsp;1</div></td></tr> <tr>  <td>Carmustina </td><td>     <div align="center">2 A</div></td></tr> <tr> <td>Clorambucilo</td><td>      <div align="center">1</div></td></tr> <tr> <td>Clormetina</td><td>     <div align="center">2  A</div></td></tr> <tr> <td>Clornafazina</td><td>     <div align="center">&nbsp;1</div></td></tr>  <tr> <td>Clorozoticin</td><td>     <div align="center">2 A</div></td></tr> <tr> <td>Cisplatino</td><td>      <div align="center">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 2 A</div></td></tr> <tr> <td>Ciclofosfamida</td><td>      <div align="center">&nbsp;1</div></td></tr> <tr> <td>Dacarbacina</td><td>     <div align="center">2  B</div></td></tr> <tr> <td>Ifosfamida</td><td>     <div align="center">&nbsp;3</div></td></tr>  <tr> <td>Lomustina</td><td>     <div align="center">2 A</div></td></tr> <tr> <td>Melfal&aacute;n  </td><td>     <div align="center">&nbsp;1</div></td></tr> <tr> <td>Semustina</td><td>      <div align="center">&nbsp;1</div></td></tr> <tr> <td>Streptozotocin</td><td>     <div align="center">2  B</div></td></tr> <tr> <td>Tiotepa</td><td>     <div align="center">&nbsp;1</div></td></tr>  <tr> <td>Tresulf&aacute;n</td><td>     <div align="center">&nbsp;1</div></td></tr>  <tr> <td colspan="2">Antibi&oacute;ticos</td></tr> <tr> <td>Azacitidina</td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">2 A</div></td></tr> <tr> <td>Bleomicina</td><td>     <div align="center">2  B</div></td></tr> <tr> <td>Daunorrubicina</td><td>     <div align="center">2 B</div></td></tr>  <tr> <td>Doxorrubicina</td><td>     <div align="center">2 A</div></td></tr> <tr> <td>Mitomicina</td><td>      <div align="center">2 B</div></td></tr> <tr> <td colspan="2">    <br> Antimetabolitos</td></tr>  <tr> <td>5- Fluorouracilo</td><td>     <div align="center">3</div></td></tr> <tr>  <td>Mercaptopurina</td><td>     <div align="center">3</div></td></tr> <tr> <td>Metotrexato</td><td>      <div align="center">3</div></td></tr> <tr> <td colspan="2">Generadores de radicales  libres</td></tr> <tr> <td>Azatioprina</td><td>     <div align="center">1</div></td></tr>  <tr> <td colspan="2">Inhibidores mit&oacute;ticos</td></tr> <tr> <td>Vinblastina</td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">&nbsp;3</div></td></tr> <tr> <td>Vincristina</td><td>     <div align="center">&nbsp;3</div></td></tr>  <tr> <td colspan="2">Agentes miscel&aacute;neos</td></tr> <tr> <td>Procarbacina  </td><td>     <div align="center">2 A</div></td></tr> </table>    <p align="center">    <br>  1. Agentes carcin&oacute;genos para los seres humanos.    <br> 2 A. Probables carcin&oacute;genos  para los seres humanos.    <br> 2 B. Posibles carcin&oacute;genos para los seres humanos.      <br> 3. No clasificados como carcin&oacute;genos para los seres humanos.</p>    <p>Por  otra parte, para la mayor&iacute;a de los citost&aacute;ticos, los efectos mutag&eacute;nicos  han sido observados en sistemas tanto in vitro (en c&eacute;lulas animales y humanas)  como in vivo (en animales y seres humanos). Tambi&eacute;n han sido demostrados  sus efectos teratog&eacute;nicos en modelos de animales experimentales, utilizando  varios agentes antineopl&aacute;sicos no alquilantes.<span class="superscript">9</span>  </p>    <p>En 1999, <i>Burgaz</i> y otros determinaron la excreci&oacute;n urinaria  de ciclofosfamida y las frecuencias de micron&uacute;cleos en linfocitos perif&eacute;ricos  y en c&eacute;lulas exfoliadas del epitelio bucal de 26 enfermeras que manipulaban  citost&aacute;ticos y 14 controles, obtuvieron una tasa de excreci&oacute;n del  f&aacute;rmaco en el rango de 0,02- 9,14 mg/ 24 h en el grupo de enfermeras expuestas;  valores medios de las frecuencias de micron&uacute;cleos en linfocitos perif&eacute;ricos  de las enfermeras expuestas y de los controles de 0,61(&plusmn; 0,32) y 0,28 (&plusmn;  0,16) respectivamente (p&lt;0,001). El valor medio de la frecuencia de micron&uacute;cleos  de c&eacute;lulas del epitelio bucal de las enfermeras expuestas fue de 0,16 (&plusmn;  0,19) y para el control de 0,08 (&plusmn; 0,08) (p&gt;0,05).<span class="superscript">12</span></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Por  otra parte, <i>Weidner</i> y otros, en el a&ntilde;o 2000, realizaron un estudio  de seguimiento durante 4 a&ntilde;os del da&ntilde;o gen&eacute;tico en linfocitos  de 10 farmac&eacute;uticos y enfermeras que manipulaban antineopl&aacute;sicos  y de un grupo control de 10 individuos no expuestos. Los resultados mostraron  superioridad de los valores de las frecuencias de micron&uacute;cleos de los linfocitos  en el grupo expuesto respecto al control (p&lt;0,001).13 En un estudio similar  al anterior, <i>&Uuml;lk&uuml;</i> y otros, en 1999, estudiaron la influencia  de las caracter&iacute;sticas de trabajo y obtuvieron como resultado una diferencia  significativa en el grupo de las enfermeras expuestas a estos medicamentos entre  las que utilizaban correctamente los medios de protecci&oacute;n y las que no  lo hac&iacute;an.<span class="superscript">14</span> </p>    <p>Tambi&eacute;n ha  sido estudiada la relaci&oacute;n entre la exposici&oacute;n ocupacional a citost&aacute;ticos  y los riesgos reproductivos que esta entra&ntilde;a. Un estudio conducido por<i>  Hemminki</i>, en 1985, obtuvo correlaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa  entre el nacimiento de ni&ntilde;os con malformaciones y la exposici&oacute;n  de sus madres a antineopl&aacute;sicos en la preparaci&oacute;n y administraci&oacute;n  m&aacute;s de una vez por semana durante el primer trimestre del embarazo con  pocos o ning&uacute;n medios de protecci&oacute;n. Mientras que <i>Selevan</i>  y otros, en 1988, examinaron solo la incidencia de p&eacute;rdidas fetales y demostraron  una asociaci&oacute;n significativa entre &eacute;stas y la exposici&oacute;n  ocupacional de las madres a antineopl&aacute;sicos durante el primer trimestre  del embarazo.<span class="superscript">15,16</span> Igualmente se ha observado  que existe una asociaci&oacute;n entre las disfunciones menstruales y el manejo  de estos medicamentos.<span class="superscript">17</span>    <br>     <br> Por otra parte,  existen evidencias que a dosis terap&eacute;uticas estos f&aacute;rmacos muestran  supresi&oacute;n de la funci&oacute;n testicular y de la espermatog&eacute;nesis.  Aunque la relaci&oacute;n de esta propiedad y la exposici&oacute;n ocupacional  no ha sido estudiada, esta complicaci&oacute;n potencial debe ser considerada.<span class="superscript">18,19</span></p><h4>Exposici&oacute;n  ocupacional    <br> </h4>    <p>El riesgo ocupacional por la exposici&oacute;n citot&oacute;xica  est&aacute; presente en todas las actividades que involucran el manejo de estos  medicamentos.<span class="superscript">20</span> Los riesgos para el personal  que labora en el &aacute;rea de manipulaci&oacute;n de medicamentos antineopl&aacute;sicos  provienen de una combinaci&oacute;n de su toxicidad inherente y de la extensi&oacute;n  de la exposici&oacute;n. La contaminaci&oacute;n puede producirse por la inhalaci&oacute;n  de part&iacute;culas del medicamento o por contacto directo con la piel y mucosas.<span class="superscript">7</span></p>    <p>En  el momento de la recepci&oacute;n, almacenamiento y traslado de los medicamentos  puede suscitarse contaminaci&oacute;n del personal por la manipulaci&oacute;n  de embalajes rotos o porque estos se rompan y produzcan salpicaduras sobre la  piel, ojos y mucosas del personal as&iacute; como tambi&eacute;n contaminen las  &aacute;reas de trabajo u otras como pasillos, elevadores, etc. lo que expone  a otras personas a la contaminaci&oacute;n.<span class="superscript">7</span></p>    <p>  Durante la preparaci&oacute;n y administraci&oacute;n de estos agentes, las agujas  y &aacute;mpulas rotas pueden ser la causa de pinchazos o cortaduras que constituyen  una v&iacute;a potencial de exposici&oacute;n. Otra de las v&iacute;as de contaminaci&oacute;n  la constituyen los derrames accidentales y la formaci&oacute;n de aerosoles de  la droga por la generaci&oacute;n de sobrepresi&oacute;n o de vac&iacute;o en  el vial, estas part&iacute;culas pueden ser captadas por la piel, los guantes,  ropas, y las superficies de trabajo en general. Adicionalmente, algunos estudios  han mostrado la permeabilidad de los guantes a algunos de estos medicamentos lo  que puede constituir una v&iacute;a de entrada de estos al organismo.<span class="superscript">6,7</span></p>    <p>  Otro de los puntos clave que plantea la preparaci&oacute;n de las mezclas intravenosas  de estos medicamentos es la eliminaci&oacute;n de los desechos que se generan  en esta actividad; estos medicamentos, por sus caracter&iacute;sticas carcinog&eacute;nicas,  son considerados como qu&iacute;micos peligrosos y los residuos como son: jeringuillas,  agujas, ampolletas, viales, equipos de infusi&oacute;n, gasas, etc. utilizados  en la preparaci&oacute;n y administraci&oacute;n, citost&aacute;ticos reconstituidos.  Las mezclas intravenosas no administradas y derrames, as&iacute; como los medicamentos  vencidos constituyen una fuente de contaminaci&oacute;n no solo del personal sino  tambi&eacute;n del medio ambiente si no son eliminados siguiendo un conjunto de  normativas establecidas internacionalmente.<span class="superscript">7</span></p>    <p>Adicionalmente,  en las excretas de los pacientes, su orina, v&oacute;mito, heces y sudor, son  eliminados metabolitos activos de estas drogas y esto constituye un riesgo de  exposici&oacute;n no solo para las enfermeras, sino tambi&eacute;n para el personal  de la lavander&iacute;a y familiares y amistades del paciente.<span class="superscript">7</span></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Por  &uacute;ltimo, aunque los l&iacute;mites de exposici&oacute;n permisibles (LEP)  para estos compuestos no est&aacute;n a&uacute;n establecidos, se supone que no  existe un nivel de exposici&oacute;n que no involucre efectos t&oacute;xicos en  el personal que participa en la preparaci&oacute;n de estos medicamentos.<span class="superscript">6,7,21</span>  Por lo tanto, la exposici&oacute;n a estos agentes debe ser evitada y en respuesta  a esta problem&aacute;tica, numerosos organismos internacionales como la Administraci&oacute;n  de Salud y Seguridad Ocupacional (OSHA),22 la Sociedad Americana de Farmac&eacute;uticos  Hospitalarios (ASHP),<span class="superscript">7</span> la Sociedad de Oncolog&iacute;a  Cl&iacute;nica de Australia,23 el Consejo de Asuntos Cient&iacute;ficos de la  Sociedad M&eacute;dica Americana,<span class="superscript">24</span> la Comisi&oacute;n  Nacional de estudios en Exposici&oacute;n Citot&oacute;xica,<span class="superscript">25</span>  la Sociedad Canadiense de Farmac&eacute;uticos Hospitalarios,<span class="superscript">26</span>  la Sociedad Australiana de Farmac&eacute;uticos Hospitalarios,<span class="superscript">27</span>  la Uni&oacute;n Europea28 y la Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud (OPS)<span class="superscript">29</span>  han desarrollado gu&iacute;as para el manejo seguro de estos medicamentos y otros  agentes peligrosos.<span class="superscript">30</span> Las medidas de protecci&oacute;n  est&aacute;n encaminadas principalmente a la centralizaci&oacute;n del proceso  de preparaci&oacute;n de estos medicamentos, la utilizaci&oacute;n de equipos  de protecci&oacute;n como son las campanas de flujo laminar vertical clase II  o los gabinetes de bioseguridad y los medios de protecci&oacute;n individual,  as&iacute; como un conjunto de requisitos &oacute;ptimos para la manipulaci&oacute;n  y la eliminaci&oacute;n correcta de los desechos que se generan en esta actividad.  </p>    <p>En conclusi&oacute;n, la preparaci&oacute;n y administraci&oacute;n de  mezclas intravenosas de citost&aacute;ticos, as&iacute; como la eliminaci&oacute;n  de los desechos generados en estos procesos plantea como principal inconveniente  los riesgos ocupacionales a los cuales podr&iacute;an estar expuestos los trabajadores  que laboran en esta importante actividad producto de las propiedades carcinog&eacute;nicas,  teratog&eacute;nicas y mutag&eacute;nicas exhibidas por estos compuestos, por  lo tanto es de vital importancia que durante todas las etapas se siga el conjunto  de normativas establecidas para el adecuado manejo de estos medicamentos. </p><h4>Summary</h4>    <p>A  bibliographic review concerning the possible occupational risks of the antineoplastic  drugs handling was made. It has been proven in clinical studies that these drugs  have carcinogenic, mutagenic and teratogenic effects. Therefore, those workers  occupationally exposed to these compounds may face severe dangers for their health  if they do not follow a series of measures established to regulate the adequate  handling of these drugs.     <br> </p>    <p><i>Key words:</i> Cytostatic drugs, antineoplastic  drugs, toxic effects, occupational risks.    <br> </p><h4></h4><h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas    <br>  </h4><ol>     <li> Goodman &amp; Gilman. Las bases farmacol&oacute;gicas de la terap&eacute;utica.  9 ed. M&eacute;xico:Mc Graw- Hill Interamericana;1998:1301- 67.    <br> </li>    <li>  Rang HP, Dale MM, Ritter JM. Pharmacology. 4 ed. London: Living Stone publisher;2001:  663-81.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li> Bos RP, Sessink PJM. Biomonitoring of occupational exposure  to Cytostatic anticancer drugs. Rev Environm Health 1997;12 (1):43- 57.     <br> </li>    <li>  Black DJ, Livingston RB. Antineoplastic drugs in 1990. A review (part I). Drugs  1990;39: 489- 501.    <br> </li>    <li> Black DJ, Livingston RB. Antineoplastic drugs  in 1990. A review (part II). Drugs 1990;39: 652-73.    <br> </li>    <li> Sessink PJ,  Bos RP. Drugs hazardous to healthcare workers. Evaluation of methods for monitoring  occupational exposure to cytostatics drugs. Drug Safety 1999;20 (4):347-59.    <br>  </li>    <li> ASHP. Technical assistance bulletin on handling cytotoxics and hazardous  drugs. Am J Hosp Pharm 1990;47:1033-49.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li> IARC scientific publications.  Carcinogenicity of alkylating cytostatics drugs. Lyon:France International Agency  for Research on Cancer;1986 78.    <br> </li>    <li> IARC monogragraph on the evaluation  of carcinogenic risk to humans. Pharmaceutical drugs. Lyon, France International  Agency for Research on Cancer;1990:50.    <br> </li>    <li> Baker ES, Connor TH. Monitoring  occupational exposure to cancer chemotherapy drugs. Am J Health Syst Pharm 1996;53:2713-  23.    <br> </li>    <li> Green MH, Harris EL, Gershenson DM, Malhasian GD, Joseph Melton  L, Dempo AJ, et al. Melphalan may be a more potent leokomogen than Cyclophosphamide.  Ann Intern Med 1986;105:360-7.     <br> </li>    <li> Burgaz S, Karahalil B, Bayrak P,  Ta&ccedil;kin L, Yavuzaslan F, B&ouml;kesoy I et al. Urinary cyclophosphamide  excretion and micronuclei frequencies in peripheral lymphocytes and in exfoliated  buccal epithelial cells of nurses handling antineoplastics. Mutat Res Genet Toxicol  Envirom Mutagen 1999;439(1):97-104.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li> Weidner SM, Erdtmann B. Follow-up  study of the genetic damage in lymphocytes of pharmacists and nurses handling  antineoplastic drugs evaluated by cytokinesis-block micronuclei analysis and single  cell gel electrophoresis assay. Mutat Res Genet Toxicol Environm Mutagen 2000;471(1-2):21-2.    <br>  </li>    <li>&Uuml;lk&uuml; &Uuml;nde er, Nur&ccedil;en Ba&ccedil;aran, Ay&ccedil;e  Kars, Dicle G&uuml;&ccedil;. Assessment of DNA damage in nurses handling antineoplastic  drugs by the alkaline COMET assay. Mutat Res Gen Toxicol Environm Mutagen 1999;439(2):277-85.    <br>  </li>    <li> Hemminki K, Kyyronen P, Lindbohm ML. Spontaneous abortions and malformations  in the offspring of nurses exposed to anesthetic gases, cytostatic drugs and other  potential hazards in hospitals, based on registered information of outcome. J  Epidemiol Community Health 1985;39:141-7.    <br> </li>    <li> Selevan SH, Lindbohm ML,  Hornung RW. A study of occupational exposure to antineoplastic drugs and fetal  loss in nurses. N Engl J Med 1985;333:1173-8.    <br> </li>    <li> Shortdge LA, Lemasters  GK, Valanis B, Hertzberg V. Menstrual cycles in nurses handling antineoplastics  drugs. Cancer Nurs 1995;18:439- 44.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li> Richter P, Calamera JC, Morgenfeld  MC. Effect of chlorambucil on espermatogenesis in the human with malignant lymphoma.  Cancer 1970;25:1026-30.    <br> </li>    <li> Sherins JJ, DeVita VT Jr. Effect of drug  treatment for lymphoma on male reproductive capacity. Ann Intern Med 1973;79:216-20.    <br>  </li>    <li> Valanis BG, Vollmer WM, Labuhn KT, Corelle C. Antineoplastic drugs handling  protections after OSHA guidelines. Comparison by profession, handling activity  and work site. J Occup Med 1992;34 (2):149-55.    <br> </li>    <li> Skov T. Handling  antineoplastic drugs in the European Community countries. Eur J Cancer Prev 1993;2:43.    <br>  </li>    <li> U.S. Department of Labor. Guidelines for cytotoxic (antineoplastics)  drugs. Washington,DC: Occupational Health and Safety Administration, office of  Occupational Medicine;1986: (publication no. 8- 1.1.)     ]]></body>
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<body><![CDATA[<br> </li>    <li> Council directive of 28 June 1990 on the protection of workers  from the risk related to exposure to carcinogens at work (90/ 394/ EEC). Offic  J European Comm 1990;196:1- 7.     <br> </li>    <li> Organizaci&oacute;n Panamericana  de la Salud, Divisi&oacute;n de Desarrollo de Sistemas y servicios de Salud, Programa  de Medicamentos Esenciales y Tecnolog&iacute;a. Gu&iacute;a para Medicamentos  Citost&aacute;ticos. Washington DC: OPS; 1997. (Serie de Medicamentos Esenciales  y Tecnolog&iacute;a # 5.10).     <br> </li>    <li> Connor TH, Anderson RW, Sessink PJM,  Broadfield L, Power LA. Surface contamination with antineoplastic agents in six  cancer treatment center in Canada and the United States. Am J Health- Syst Pharm  1999;561427- 32.</li>    </ol>    <p>Recibido: 13 de marzo de 2003. Aprobado: 2 de septiembre  de 2003.    <br> Dra. <i>Ilys Rodr&iacute;guez Morales</i>. Instituto Nacional de  Oncolog&iacute;a y Radiobiolog&iacute;a, calle 29 y F, El Vedado, Ciudad de La  Habana, Cuba. </p>    <p></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p></p>    <p></p>    <p><span class="superscript"><a href="#autor">1</a></span><a href="#autor">  Licenciada en Farmacia. Master en Farmacia. Aspirante a Investigadora. Instituto  Nacional de Oncolog&iacute;a y Radiobiolog&iacute;a.     <br> <span class="superscript">2</span>  Doctora en Ciencias Biol&oacute;gicas. Investigadora Titular. Profesora Titular.  Instituto de Farmacia y Alimentos. Departamento de Farmacolog&iacute;a     <br> <span class="superscript">3</span>  Especialista de I Grado en Bioqu&iacute;mica Cl&iacute;nica. Aspirante a Investigadora.  Instituto Nacional de Oncolog&iacute;a y Radiobiolog&iacute;a. Departamento de  Investigaciones Cl&iacute;nicas</a></p>      ]]></body><back>
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