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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Imagen artroscópica y biopsia sinovial como ayuda en el diagnóstico de la artritis reumatoidea]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Arthroscopic image and synovial biopsy as an aid in the diagnosis of rheumatoid arthritis]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras Servicio de Reumatología ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The correlation between the arthroscopic image and the histology of the synovial membrane may be useful in the diagnosis of articular inflammatory pictures of nondefined cause. A prospective cohort study that included 23 patients with knee synovitis without defined diagnosis was conducted. Arthroscopy was performed to correlate the macroscopic and microscopic findings of the synovial membrane that allow to detect rheumatoid arthritis (RA) in case the criteria were not fulfilled. The characteristics of the synovial membrane were determined and biopsy was performed for histological study by hematoxilyn and eosin. The cases were observed during 6 years to identify those fulfilling the classification criteria for RA and the characteristics of the synovial membrane related to them. Chi square and Fishcer tests were applied for the statistical analysis. It was found out that of the 23 cases, during the follow-up, 20 met the criteria of the disease. The arthroscopic view of the synovial membrane showed that the presence of deposits of fibrin among the proliferated hairiness was the characteristic that in a statistically significant way was associated with the definition of RA diagnosis. From the histological point of view, the finding of lymphoid follicles approached to the statistical significance. This characteristic was absent in all the cases among whom the diagnosis could not be defined during observation. It was concluded that the correlation between the arthroscopic findings and the histology of the synovial membrane may help to suspect the RA diagnosis in patients that do not comply with the criteria yet.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Artroscopia]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p>Hospital Clinicoquir&uacute;rgico &quot;Hermanos Ameijeiras&quot;    <br> Servicio  de Reumatolog&iacute;a</p>    <p></p><h2> Imagen artrosc&oacute;pica y biopsia sinovial  como ayuda en el diagn&oacute;stico de la artritis reumatoidea</h2>    <p> <a href="#cargo">Dra.  Araceli Chico Capote,<span class="superscript">1</span> Dr. Miguel Hern&aacute;n  Est&eacute;vez del Toro,<span class="superscript">2</span> Dr. Wenceslao Acu&ntilde;a  Aguijarte,<span class="superscript">3</span> Dr. Carlos Dom&iacute;nguez &Aacute;lvarez<span class="superscript">4</span>  y Dra. Rosa Jim&eacute;nez Paneque<span class="superscript">5</span></a><a name="autor"></a>    <br>  </p><h4>Resumen</h4>    <p>La correlaci&oacute;n entre la imagen artrosc&oacute;pica  y la histolog&iacute;a de la sinovial, puede ser &uacute;til en el diagn&oacute;stico  de cuadros articulares inflamatorios de causa no definida. Se realiz&oacute; un  estudio de cohorte prospectivo que incluy&oacute; 23 pacientes con sinovitis de  rodilla sin diagn&oacute;stico definido, a los que se les realiz&oacute; artroscopia  para correlacionar los hallazgos macrosc&oacute;picos y microsc&oacute;picos de  la sinovial que permitan detectar la artritis reumatoide (AR) en casos que no  se cumplen los criterios. Se precisaron las caracter&iacute;sticas de la sinovial  y se tom&oacute; biopsia para estudio histol&oacute;gico por hematoxilina y eosina.  Se observaron los casos durante 6 a&ntilde;os para identificar cu&aacute;les eran  los que llegaban a cumplir los criterios de clasificaci&oacute;n para AR e identificar  qu&eacute; caracter&iacute;sticas de la sinovial se relacionaban con estos. Se  aplicaron los tests de Chi cuadrado y de Fischer para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico.  Se observ&oacute; que de los 23 casos, durante el seguimiento, 20 llegaron a cumplir  con los criterios de la enfermedad. La visi&oacute;n artrosc&oacute;pica de la  sinovial mostr&oacute; que la presencia de dep&oacute;sitos de fibrina entre las  vellosidades proliferadas fue la caracter&iacute;stica que de forma estad&iacute;sticamente  significativa se asoci&oacute; a la definici&oacute;n del diagn&oacute;stico de  AR y, desde el punto de vista histol&oacute;gico, el hallazgo de fol&iacute;culos  linfoides se aproxim&oacute; a la significaci&oacute;n estad&iacute;stica. Esta  caracter&iacute;stica estuvo ausente en todos los casos que durante la observaci&oacute;n  no se les pudo definir el diagn&oacute;stico. Se concluy&oacute; que la correlaci&oacute;n  entre los hallazgos artrosc&oacute;picos y la histolog&iacute;a de la sinovial  pueden ayudar a sospechar el diagn&oacute;stico de AR en pacientes que a&uacute;n  no re&uacute;nen los criterios.</p>    <p><b>Palabras clave: </b>Artroscopia, histolog&iacute;a,  artritis reumatoidea. </p>    <p>La artritis reumatoidea (AR) es una enfermedad cr&oacute;nica  poliarticular, que puede afectar cualquier articulaci&oacute;n sinovial. La causa  de la misma es desconocida, se asocian diferentes factores causales como virus,  bacterias y trastornos inmunol&oacute;gicos.<span class="superscript">1,2</span>    <br>  </p>    <p>La prevalencia de esta enfermedad se estima en el 1 % de la poblaci&oacute;n  y var&iacute;a, seg&uacute;n las series, entre un 0,3 y 1,5 %, las tasas m&aacute;s  altas se sit&uacute;an entre los 40 y 60 a&ntilde;os, pero cualquier edad es susceptible  a la AR, afecta m&aacute;s al sexo femenino.<span class="superscript">3,4</span>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </p>    <p>Debe sospecharse esta enfermedad en pacientes mayores de 16 a&ntilde;os  que presenten inflamaci&oacute;n articular o derrame durante m&aacute;s de 6 sem  en 3 o m&aacute;s articulaciones (de preferencia manos y pies).    <br> </p>    <p>En  el momento actual, los criterios de clasificaci&oacute;n para AR aceptados y utilizados  de forma universal son los del <i>American Collage of Rheumatology</i> (ACR) de  1987.<span class="superscript">5</span> Estos criterios tienen una sensibilidad  del 91 % y una especificidad del 89 %, pero su valor predictivo var&iacute;a de  acuerdo con la prevalencia del lugar en el que se encuentre.<span class="superscript">4,6</span>    <br>  </p>    <p>En la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica se entrecruzan 2 problemas, uno diagn&oacute;stico,  por la existencia de pacientes con cuadros de poliartritis de semanas o meses  de evoluci&oacute;n indistinguibles de la AR y que padecen otras enfermedades<span class="superscript">2,6</span>  y pacientes con formas monoarticulares u oligoarticulares de evoluci&oacute;n  prolongada sin cumplir criterios de la enfermedad y en los que despu&eacute;s  se ha demostrado la AR, con la correspondiente demora en el diagnostico.<span class="superscript">6,7</span>  El segundo problema es la necesidad de un tratamiento precoz con medicamentos  espec&iacute;ficos que detengan la progresi&oacute;n, pues un retraso del mismo,  conlleva a un peor pron&oacute;stico.<span class="superscript">8</span>    <br> </p>    <p>Lo  antes se&ntilde;alado obliga a descartar o confirmar el diagn&oacute;stico en  algunos pacientes con t&eacute;cnicas adicionales, como son la visualizaci&oacute;n  de la membrana sinovial por medio de la artroscopia y el an&aacute;lisis histol&oacute;gico  de la misma.    <br> </p>    <p>El objetivo de esta investigaci&oacute;n es encontrar  elementos combinados macrosc&oacute;picos (visi&oacute;n artrosc&oacute;pica de  la sinovial) y microsc&oacute;picos (histolog&iacute;a de la sinovial) que permitan  detectar la AR, en casos en los que la enfermedad es sospechada y no se cumplan  los criterios de la misma.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p><h4>M&eacute;todos    <br> </h4>    <p>Se realiz&oacute;  un estudio de cohorte prospectivo que incluy&oacute; a un grupo de pacientes atendidos  en el Servicio de Reumatolog&iacute;a del Hospital &quot;Hermanos Ameijeiras&quot;  con una monoartritis u oligoartritis que incluyera la rodilla y que el examen  artrosc&oacute;pico de la articulaci&oacute;n hac&iacute;a sospechar AR, pero  sin cumplir con los criterios de clasificaci&oacute;n de la ACR.<span class="superscript">5</span>    <br>  </p>    <p>Los pacientes fueron incorporados al estudio entre enero y diciembre de  1997 y concluida su observaci&oacute;n en diciembre del 2003.    <br> </p><h6>Criterios  de inclusi&oacute;n    <br> </h6>    <p>Presentar elementos inflamatorios en rodilla,  persistencia de la inflamaci&oacute;n al menos por 6 meses, respuesta no satisfactoria  con el tratamiento antiinflamatorio y/o rehabilitador, firmar una planilla de  consentimiento de estar dispuesto a realizarse una artroscopia de rodilla, imagen  endosc&oacute;pica de la sinovial en la rodilla sugestiva de AR.    <br> </p><h6>Criterios  de exclusi&oacute;n    <br> </h6>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Cuadro inflamatorio poliarticular, factor reumatoide  positivo, presencia de n&oacute;dulos subcut&aacute;neos similares a los reumatoideos,  diagn&oacute;stico previo de alguna enfermedad reum&aacute;tica, antecedentes  directos de trauma articular.    <br> </p>    <p>A los pacientes se les realiz&oacute;  la artroscopia diagn&oacute;stica en el sal&oacute;n de cirug&iacute;a ambulatoria  del hospital por medio de un equipo Karl Storz y la observaci&oacute;n de la sinovial  fue efectuada por un mismo especialista, el cual tom&oacute; muestra para estudio  histol&oacute;gico en 4 zonas de la articulaci&oacute;n.    <br> </p>    <p>Los pacientes  fueron observados hasta 6 a&ntilde;os, en algunos se detuvo la observaci&oacute;n  cuando aparecieron criterios que permit&iacute;an clasificar al enfermo que padec&iacute;a  de AR.    <br> </p>    <p>EL grupo de pacientes se subdividi&oacute; en 2, los que ulteriormente  en el per&iacute;odo de observaci&oacute;n llegaron a cumplir los criterios de  la ACR (grupo B1) y el otro con los que despu&eacute;s de 6 a&ntilde;os de seguimiento  no cumplieron con los criterios (grupo B2).    <br> </p>    <p>Se utiliz&oacute; un grupo  de pacientes con AR ya diagnosticada, con m&aacute;s de 5 a&ntilde;os de evoluci&oacute;n  (grupo A) como control a los que se les realiz&oacute; artroscopia con el objetivo  de hacer una sinovectom&iacute;a terap&eacute;utica y en ese momento se observ&oacute;  la articulaci&oacute;n y se tom&oacute; muestra para biopsia sinovial.    <br> </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los  grupos se constituyeron de la siguiente forma:    <br> </p>    <p>Grupo A: Constituido  por 14 pacientes que cumpl&iacute;an con los criterios de clasificaci&oacute;n  para AR de la ACR (14 casos).    <br> </p>    <p>Grupo B: Pacientes con imagen artrosc&oacute;pica  e histolog&iacute;a sinovial sugestiva de AR, pero sin cumplir los criterios de  la ACR (23 casos).</p>    <blockquote>     <p>B1: Pacientes que en el per&iacute;odo de  observaci&oacute;n llegaron a cumplir con los criterios de AR (20 casos).    <br>  B2: Pacientes que durante el per&iacute;odo de observaci&oacute;n no cumplieron  con los criterios de AR (3 casos).</p></blockquote>    <p>En la imagen endosc&oacute;pica  de la sinovial observada por artroscopia se defini&oacute; la presencia de los  siguientes elementos: a) vellosidades (proliferaci&oacute;n de la sinovial en  forma delgada y opaca), b) puentes (uniones entre las vellosidades), c) penachos  (vellosidades de aspecto irregular, edematoso y rojizas), d) dedos de guantes  (vellosidades rojizas de aspecto polipoideo), e) fibrina (masas blanquecinas friables  entre las vellosidades).    <br> </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>De la sinovial se tom&oacute; muestra para  biopsia, la cual se deposit&oacute; en un frasco con formol al 10 % y se proces&oacute;  por la t&eacute;cnica de inclusi&oacute;n en parafina, cortada la muestra a 5  micras y coloreadas con hematoxilina y eosina.    <br> </p>    <p>Un mismo pat&oacute;logo  evalu&oacute; todas las muestras y determin&oacute; la presencia de los siguientes  elementos: a) hiperplasia vellosa, b) hiperplasia de c&eacute;lulas epiteliales,  c) infiltrado denso linfoplasmocitario, d) fol&iacute;culos linfoides,e) granuloma  reumatoide, f) calcificaci&oacute;n distr&oacute;fica, g) tejido de granulaci&oacute;n,  h) pigmentos de hemosiderina, i) c&eacute;lulas gigantes, j) fibrosis.    <br> </p>    <p>Los  elementos macrosc&oacute;picos y microsc&oacute;picos fueron evaluados en los  3 subgrupos de enfermos para poder detectar las diferencias en los que evolucionaron  o no a AR establecida seg&uacute;n los criterios.    <br> </p>    <p>El an&aacute;lisis  estad&iacute;stico se efectu&oacute; aplicando el test de chi cuadrado para detectar  la significaci&oacute;n estad&iacute;stica de los hallazgos obtenidos en el grupo  de pacientes que evolucionaron a AR y por la menor cantidad de casos se aplico  el <i>test</i> de Fischer para detectarla en los pacientes que no llegaron a cumplir  con los criterios de clasificaci&oacute;n para la AR durante los 6 a&ntilde;os  de observaci&oacute;n, el nivel de significaci&oacute;n se situ&oacute; en cifras  menores a 0,05. Los resultados m&aacute;s importantes obtenidos se muestran en  tablas.    <br> </p><h4>Resultados    <br> </h4>    <p>En el estudio fueron incluidos 23 pacientes  que se distribuyeron durante el tiempo de observaci&oacute;n en 2 grupos: el B1,  de 20 pacientes que con el tiempo llegaron a cumplir con los criterios de AR de  la ACR y el B2, con 3 casos que a los 6 a&ntilde;os de observaci&oacute;n no hab&iacute;an  cumplido con los criterios.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>    <p>El grupo A de pacientes con AR establecida  que sirvi&oacute; de grupo de comparaci&oacute;n de las caracter&iacute;sticas  macrosc&oacute;picas y microsc&oacute;picas de la sinovial estuvo formado por  14 casos. Las caracter&iacute;sticas en cuanto a sexo, edad, tiempo de evoluci&oacute;n  de la enfermedad para el grupo A y de los s&iacute;ntomas para los grupos B1 y  B2, as&iacute; como el de seguimiento u observaci&oacute;n de estos 2 &uacute;ltimos  esta representado en la tabla 1.    <br> </p>    <p align="center"><b>Tabla 1. </b>Caracter&iacute;sticas  sociodemogr&aacute;ficas </p><table width="75%" border="1" align="center"> <tr>  <td>Grupos de pacientes</td><td>     <div align="center">Grupo A    <br> N = 14 </div></td><td>      <div align="center">Grupo B1    <br> N = 20 </div></td><td>     <div align="center">Grupo  B2    <br> N = 3</div></td></tr> <tr> <td>Sexo F/M </td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">13/1</div></td><td>      <div align="center">11/9</div></td><td>     <div align="center">1/2</div></td></tr>  <tr> <td>Edad (a&ntilde;os)    <br> RangoMedia</td><td>     <div align="center">21 - 66    <br>  48, 5 </div></td><td>     <div align="center">19 - 69    <br> 41, 1</div></td><td>     <div align="center">19  - 42    <br> 26, 6</div></td></tr> <tr> <td>Tiempo en (a&ntilde;os)    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Seguimiento    <br>  Rango    <br> Media</td><td>     <div align="center"></div></td><td>     <div align="center">0-5    <br>  2,4</div></td><td>     <div align="center">0-6    <br> 6</div></td></tr> </table>    <p align="center">Fuente:  Encuesta.    <br> </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las caracter&iacute;sticas de la sinovial visualizadas durante  la artroscopia (tabla 2) muestran que en todos los pacientes se encontr&oacute;  la presencia de vellosidades y que los otros hallazgos m&aacute;s frecuentes en  cada uno de los grupos fueron: en el grupo A, el aspecto en dedos de guantes de  la sinovial; en el grupo B1, la existencia de dep&oacute;sitos de fibrina presentes  en el 80 % de los casos, este resultado fue estad&iacute;sticamente significativo(p  = 0,02) y, en el grupo B2, la disposici&oacute;n en forma de penachos de las vellosidades  sinoviales, en este grupo ninguno de los casos mostr&oacute; en el examen artrosc&oacute;pico  los dep&oacute;sitos de fibrina.    <br> </p>    <p align="center"><b>Tabla 2. </b>Caracter&iacute;sticas  macrosc&oacute;picas de la sinovial</p><table width="75%" border="1" align="center">  <tr> <td rowspan="2">Variables</td><td colspan="2">     <div align="center">Grupo      <br> AN = 14    <br> &nbsp;</div></td><td colspan="3">     <div align="center">Grupo B1<span class="subscript">    <br>  </span>N = 20    <br> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</div></td><td colspan="3">     <div align="center">Grupo  B2    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> N = 3    <br> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</div></td></tr> <tr> <td>     <div align="center">No.  </div></td><td>     <div align="center">&nbsp;%</div></td><td>     <div align="center">No.</div></td><td>      <div align="center">&nbsp;%</div></td><td>     <div align="center">&nbsp;p </div></td><td>      <div align="center">No.</div></td><td>     <div align="center">% </div></td><td>     <div align="center">&nbsp;&nbsp;p</div></td></tr>  <tr> <td>Puentes</td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">14 </div></td><td>     <div align="center">100  </div></td><td>     <div align="center">20 </div></td><td>     <div align="center">100</div></td><td>      <div align="center">- </div></td><td>     <div align="center">3 </div></td><td>     <div align="center">100</div></td><td>      <div align="center">&nbsp;-</div></td></tr> <tr> <td>Penachos</td><td>     <div align="center">5  </div></td><td>     <div align="center">35, 7</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">10  </div></td><td>     <div align="center">50 </div></td><td>     <div align="center">0,  40</div></td><td>     <div align="center">1 </div></td><td>     <div align="center">33,  4</div></td><td>     <div align="center">0, 72</div></td></tr> <tr> <td>Penachos</td><td>      <div align="center">4 </div></td><td>     <div align="center">28, 5</div></td><td>      <div align="center">9 </div></td><td>     <div align="center">45 </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">0,  33 </div></td><td>     <div align="center">3 </div></td><td>     <div align="center">100</div></td><td>      <div align="center">0, 05</div></td></tr> <tr> <td>Dedos de guantes </td><td>      <div align="center">12 </div></td><td>     <div align="center">85, 7</div></td><td>      <div align="center">15 </div></td><td>     <div align="center">75 </div></td><td>      <div align="center">0, 44 </div></td><td>     <div align="center">2 </div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">66, 6 </div></td><td>     <div align="center">0, 46</div></td></tr>  <tr> <td>Fibrina</td><td>     <div align="center">6 </div></td><td>     <div align="center">42,  8</div></td><td>     <div align="center">16 </div></td><td>     <div align="center">80  </div></td><td>     <div align="center">0, 02 </div></td><td>     <div align="center">-  </div></td><td>     <div align="center">- </div></td><td>     <div align="center">&nbsp;&nbsp;-</div></td></tr>  </table>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">&nbsp;Fuente: Encuesta.</p>    <p></p>    <p> La tabla 3 recoge  los hallazgos histol&oacute;gicos que fueron m&aacute;s frecuentes en el estudio  anatomopatol&oacute;gico de la sinovial. En todos los grupos estuvo presente la  hiperplasia vellosa, en el A los hallazgos m&aacute;s frecuentes lo constituyeron  la hiperplasia de c&eacute;lulas epiteliales y el infiltrado denso linfoplasmocitario  ambos en el 78,5 % de los pacientes; en el grupo B1, el segundo hallazgo fue la  hiperplasia de c&eacute;lulas epiteliales (80 %) y en el grupo B2, las otras caracter&iacute;sticas  histol&oacute;gicas buscadas estuvieron presentes en un bajo porcentaje o estuvieron  totalmente ausentes, como es el caso de los fol&iacute;culos linfoides, por otra  parte, presentes en el 75 % de los casos del grupo B1.    <br>     <br> </p>    <p align="center"><b>Tabla  3. </b>Caracter&iacute;sticas microsc&oacute;picas en la sinovial</p><table width="75%" border="1" align="center">  <tr> <td rowspan="2">Variable</td><td colspan="2">     <div align="center">Grupo    <br>  AN = 14    <br> </div></td><td colspan="3">     <div align="center">Grupo B1    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> N = 20    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;</div></td><td colspan="3">     <div align="center">Grupo B2    <br>  N = 3    <br> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</div></td></tr> <tr> <td>     <div align="center">No.</div></td><td>      <div align="center">% </div></td><td>     <div align="center">No.</div></td><td>     <div align="center">%  </div></td><td>     <div align="center">&nbsp;p</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">No.</div></td><td>      <div align="center">% </div></td><td>     <div align="center">&nbsp;p</div></td></tr>  <tr> <td>Hiperplasia vellosa</td><td>     <div align="center">14 </div></td><td>     <div align="center">100  </div></td><td>     <div align="center">20 </div></td><td>     <div align="center">100  </div></td><td>     <div align="center">&nbsp;_ </div></td><td>     <div align="center">3  </div></td><td>     <div align="center">100</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">&nbsp;&nbsp;_</div></td></tr>  <tr> <td>Hiperplasia de c&eacute;lulas epiteliales</td><td>     <div align="center">11  </div></td><td>     <div align="center">78,5 </div></td><td>     <div align="center">16  </div></td><td>     <div align="center">80 </div></td><td>     <div align="center">0,91</div></td><td>      <div align="center">1 </div></td><td>     <div align="center">33,3</div></td><td>      <div align="center">0,19</div></td></tr> <tr> <td>Infiltradodensolinfoplasmocitario</td><td>      <div align="center">6 </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">78,5</div></td><td>      <div align="center">10 </div></td><td>     <div align="center">50 </div></td><td>      <div align="center">0,09</div></td><td>     <div align="center">1 </div></td><td>      <div align="center">33,3</div></td><td>     <div align="center">0,19</div></td></tr>  <tr> <td>Fol&iacute;culos linfoides</td><td>     <div align="center">6 </div></td><td>      <div align="center">42,8 </div></td><td>     <div align="center">15 </div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">75 </div></td><td>     <div align="center">0,05</div></td><td>      <div align="center">0 </div></td><td>     <div align="center">&nbsp;&nbsp;_ </div></td><td>      <div align="center">&nbsp;_</div></td></tr> </table>    <p align="center">&nbsp;&nbsp;Fuente:  Encuesta.</p><h4></h4><h4>Discusi&oacute;n    <br> </h4>    <p>La correlaci&oacute;n entre  los hallazgos artrosc&oacute;picos y el examen histol&oacute;gico de la sinovial  para el diagn&oacute;stico de las afecciones de la membrana sinovial ha sido discutida  en un peque&ntilde;o n&uacute;mero de estudios con conclusiones contradictorias.<span class="superscript">9-11</span>    <br>  </p>    <p>Nuestro trabajo se propuso realizar esta correlaci&oacute;n para detectar  elementos que permitan realizar un diagn&oacute;stico lo m&aacute;s temprano posible  de AR.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>    <p>La visualizaci&oacute;n artrosc&oacute;pica de la articulaci&oacute;n  report&oacute;, como se muestra en la tabla 2, que las vellosidades estuvieron  presentes en todos los casos, las cuales son la expresi&oacute;n del proceso inflamatorio  existente. Desde el a&ntilde;o 1979, <i>Watanabe</i> en su Atlas de Artroscopia  intent&oacute;, sin conseguirlo, atribuir alteraciones inflamatorias a un cuadro  cl&iacute;nico concreto a partir de la forma de las vellosidades.     <br> </p>    <p>En  el estudio se particularizaron 3 caracter&iacute;sticas de las vellosidades, la  formaci&oacute;n de puentes, la disposici&oacute;n en penachos y la configuraci&oacute;n  en dedos de guantes como se aprecia en la tabla 2, estuvieron presentes en los  casos que evolucionaron a AR y presentes tambi&eacute;n en el grupo que no reuni&oacute;  criterios, sin existir diferencias estad&iacute;sticamente significativas con  el grupo A de pacientes con diagn&oacute;stico establecido de AR. La no diferencia  entre el grupo de pacientes con AR establecida y el grupo de pacientes que no  evolucionaron a AR reafirma la consideraci&oacute;n a&uacute;n vigente que los  hallazgos artrosc&oacute;picos de la AR no son concluyentes del diagn&oacute;stico,  aunque existan algunos signos relativamente caracter&iacute;sticos de ella.    <br>  </p>    <p>La proliferaci&oacute;n sinovial expresada por la hiperplasia de las vellosidades,  logra su expresi&oacute;n m&aacute;xima en la AR que constituye el ejemplo tipo  de las artropat&iacute;as inflamatorias. Algunas investigaciones han planteado  el criterio de que una exudaci&oacute;n de fibrina incrementada debe hacer considerar  al endoscopista la presencia de un proceso inflamatorio de importancia.<span class="superscript">10,11</span>    <br>  </p>    <p>En este trabajo hubo ausencia de fibrina entre las vellosidades en el grupo  que durante el seguimiento nunca lleg&oacute; a cumplir con los criterios para  clasificarlos como pacientes con AR, sin embargo, fue el segundo hallazgo m&aacute;s  frecuente entre los que si cumplieron con los criterios, inclusive en un porcentaje  mayor que en los casos del grupo A de AR establecidas, inclusive, la diferencia  fue estad&iacute;sticamente significativa (p = 0,02). Consideramos que esta superioridad  pudiera estar relacionada al hecho de que los pacientes con AR establecida (Grupo  A) recibieran tratamientos modificadores de la enfermedad que hicieran cambiar  las caracter&iacute;sticas inflamatorias de la sinovial.    <br> </p>    <p>Este resultado  en relaci&oacute;n con la imagen artrosc&oacute;pica nos permite se&ntilde;alar  que en casos con proceso inflamatorio articular que no re&uacute;nan criterios  para definir una afecci&oacute;n espec&iacute;fica, la existencia de dep&oacute;sitos  abundantes de fibrina en ausencia de proceso infeccioso obliga a considerar la  posibilidad de un diagn&oacute;stico de AR.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>    <p>Al analizar las caracter&iacute;sticas  histol&oacute;gicas de las muestras de sinovial tomadas durante la artroscopia  hay 2 que revisten importancia, como se muestra en la tabla 3, que son: la presencia  de un infiltrado denso linfoplasmocitario y la de fol&iacute;culos linfoides,  ambas presentes en un porcentaje elevado de los pacientes que evolucionaron a  AR y en el caso de los fol&iacute;culos linfoides ausentes en todos los enfermos  que no tuvieron esa evoluci&oacute;n.    <br> </p>    <p>El examen histol&oacute;gico  de la sinovial no es requerido normalmente para el diagn&oacute;stico de formas  comunes de artritis inflamatorias como la AR, en la que existen casos donde el  diagn&oacute;stico se define claramente, pero el mismo debe estar indicado en  casos de artritis no definida despu&eacute;s de un tiempo prudencial de observaci&oacute;n  el cual no deber&iacute;a exceder los 6 meses, pues el primer a&ntilde;o de evoluci&oacute;n  es definitorio en el inicio del tratamiento especifico de la enfermedad para evitar  las erosiones articulares, se demuestra el principio de tratamiento precoz en  AR muy aceptado en el momento actual.<span class="superscript">7, 12, 13</span>    <br>  </p>    <p>Dentro de las caracter&iacute;sticas a precisar en el examen histol&oacute;gico,  el infiltrado celular es fundamental con especial protagonismo por los linfocitos,  tanto en forma difusa como de agregados focales.<span class="superscript">13,1  4    <br> </span> </p>    <p>En el estudio, como se evidencia en la tabla 3, tanto la  hiperplasia celular epitelial como el infiltrado celular linfoplasmocitario y  el ac&uacute;mulo de linfocitos formando fol&iacute;culos linfoides fueron hallazgos  que predominaron en los pacientes con AR establecida del Grupo A y en los del  Grupo B1 que posteriormente cumplieron criterios de AR sobre el grupo B2<span class="subscript">  </span>de pacientes que en la observaci&oacute;n no pudieron ser definidos como  AR, sobre todo los fol&iacute;culos linfoides muy presentes en el Grupo B1 y ausentes  totalmente en el B2.    <br> </p>    <p>La inflamaci&oacute;n sinovial en la AR es un  proceso en el cual el infiltrado celular es clave en su aparici&oacute;n, desarrollo  y perpetuaci&oacute;n con presencia de c&eacute;lulas presentadoras de ant&iacute;genos,  linfocitos T y B, c&eacute;lulas plasm&aacute;ticas y neutr&oacute;filos y son  varias las investigaciones que destacan que en pacientes con artritis indiferenciadas,  cuanto mayor es la infiltraci&oacute;n celular, sobre todo de linfocitos, mayor  es la probabilidad que la causa sea por AR, se han elaborado distintos tipos de  propuestas de conteo celular que destacan este aspecto.<span class="superscript">9,  12, 14-16</span>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>    <p>Los resultados de este trabajo nos permiten se&ntilde;alar  que los pacientes con artritis de causa no definida en los cuales al realizar  la visi&oacute;n endosc&oacute;pica de la sinovial por artroscopia se evidencia  un proceso inflamatorio donde exista ac&uacute;mulo de fibrina entre las vellosidades  sinoviales y que al realizar el estudio histol&oacute;gico convencional (hematoxilina  - eosina) se evidencie un intenso infiltrado linfoplasmocitario y/o la presencia  de fol&iacute;culos linfoides, la probabilidad de que se trate de un paciente  con AR es mayor, se debe observar estrictamente para definir diagn&oacute;stico  e iniciar tratamiento modificador de la enfermedad.    <br> </p>    <p>Es un campo donde  deber&aacute;n efectuarse otras investigaciones encaminadas a caracterizar los  patrones vasculares de la sinovial por v&iacute;a artrosc&oacute;pica y caracterizar  por medio inmunohistol&oacute;gicos el infiltrado celular, elementos que podr&iacute;an  aclarar m&aacute;s el diagn&oacute;stico en artropat&iacute;as indiferenciadas.</p>    <p>    <br>  <strong>ARTHROSCOPIC IMAGE AND SYNOVIAL BIOPSY AS AN AID IN THE DIAGNOSIS OF RHEUMATOID  ARTHRITIS </strong></p><h4>Abstract </h4>    <p>The correlation between the arthroscopic  image and the histology of the synovial membrane may be useful in the diagnosis  of articular inflammatory pictures of nondefined cause. A prospective cohort study  that included 23 patients with knee synovitis without defined diagnosis was conducted.  Arthroscopy was performed to correlate the macroscopic and microscopic findings  of the synovial membrane that allow to detect rheumatoid arthritis (RA) in case  the criteria were not fulfilled. The characteristics of the synovial membrane  were determined and biopsy was performed for histological study by hematoxilyn  and eosin. The cases were observed during 6 years to identify those fulfilling  the classification criteria for RA and the characteristics of the synovial membrane  related to them. Chi square and Fishcer tests were applied for the statistical  analysis. It was found out that of the 23 cases, during the follow-up, 20 met  the criteria of the disease. The arthroscopic view of the synovial membrane showed  that the presence of deposits of fibrin among the proliferated hairiness was the  characteristic that in a statistically significant way was associated with the  definition of RA diagnosis. From the histological point of view, the finding of  lymphoid follicles approached to the statistical significance. This characteristic  was absent in all the cases among whom the diagnosis could not be defined during  observation. It was concluded that the correlation between the arthroscopic findings  and the histology of the synovial membrane may help to suspect the RA diagnosis  in patients that do not comply with the criteria yet. </p>    <p><em><strong>Key words:</strong></em>  Arthroscopy, histology, rheumatoid arthritis. </p><h4></h4><h4></h4><h4>Referencias  bibliogr&aacute;ficas    <br> </h4>    <!-- ref --><P>1. Pincus T. Rheumatoid Arthritis: Disappointing  long term outcomes despite successful short term clinical trials. J Clin Epidemiol  1998;41:1037- 41.    <br> </P>    <!-- ref --><P> 2. Wolfe F, Mitchell DM, Sibley JT. The mortality  of Rheumatoid Arthritis. Arthritis Rheum 1994;37:481- 94.    <br> </P>    <!-- ref --><P> 3. Villaverde  V, Hern&aacute;ndez C, Fern&aacute;ndez Suerio JL, Hern&aacute;ndez A, Gra&ntilde;a  J, Carmona L. Prevalencia de la artritis reumatoide en poblaci&oacute;n Espa&ntilde;ola.  Rev Esp Reum 2000;27:(5):157- 61.    <br> </P>    <!-- ref --><P>4. Balsa A, Richi P, Cabezas J, Uson  J, Martin Mola E, Gijon J. Estudio descriptivo de los 100 primeros pacientes atendidos  en una consulta de Artritis de reciente comienzo. Rev Esp Reumatol 1996;23:400-6.    <br>  </P>    <!-- ref --><P> 5. Arnett FC, Edworthy SM, Bloch DA, MC Shane DJ, Fries JF, Cooper NS,  et al. American Rheumatism Association 1987 Revised Criteria for the classification  of Rheumatoid Arthritis. Arthritis Rheum 1988&cedil;31(3): 315-24.    <br> </P>    <!-- ref --><P>  6. Katrib A, Mcneil HP, Youssef PP. What can me learn from the synovium in early  Rheumatoid Arthritis. Inflamm Res 2002,51 (4):170-5.    <br> </P>    <!-- ref --><P> 7. Bersnihan  B. Are Synovial biopsies of diagnostic value? Arthritis Res Ther 2003;5(6):271-8.    <br>  </P>    <!-- ref --><P>8. Tsakonas E, Fitzgerald AA, Fitzcharles MA, Cividino A, Thorne JC, Mseffar  A, et al. Consequences of delayed therapy with second - line agents in Rheumatoid  Arthritis: a 3 years follow-up on the hydroxychloroquine in early. Rheumatoid  Arthritis (HERA) study. J Rheumatol 2000;27 (3):623 - 9.    <br> </P>    <!-- ref --><P>9. Kusmanova  SI, Zaprianov ZN, Solakov PT. Correlation between arthroscopic findings and synovial  membrane in patients with rheumatoid synovitis of the knee Joint. Foli Med 2003;45  (3): 60-5.    <br> </P>    <!-- ref --><P> 10. Gonz&aacute;lez Griego J. Artroscopia de la rodilla.  Experiencia de un Reumat&oacute;logo. La Habana: Editorial Ciencias M&eacute;dicas;  1991;.p.129- 49.    <br> </P>    <!-- ref --><P> 11. Paus A, Refsum S, Forre O. Histopathology Chang  Arthroscopic synovial biopsies before and after synovectomy in patients with chronic  inflammatory joint diseases. Scand J. Rheumatolo1990, 19; 202 - 08.    <br> </P>    <!-- ref --><P>  12. Bresnihan B, Tak P, Emery P, Klares Kong L. Breedveld F. Synovial biopsy in  arthritis research: five year of concerted European collaboration. Ann Rheum Dis  2000;59:506-10.    <br> </P>    <!-- ref --><P> 13. Kraan MC, Haringman J, Post WJ, Vesendaal J, Breedveld  FC, Takp. Immunohistological analysis of synovial tissue for differential diagnosis  in early arthritis. Rheumatology (Oxford) 1999;38 (11):1074-80.    <br> </P>    <!-- ref --><P>14.  Fonseca JE, Canhao H, Resende C, Saravia F, da Costa JC, Pimentao JB, et al. 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Correo electr&oacute;nico:  <a href="mailto:reuma@hha.sld.cu">reuma@hha.sld.cu</a> <a href="mailto:mestevez@infomed.sld.cu">mestevez@infomed.sld.cu</a>  </p>    <p> </p>    <p><span class="superscript"><a href="#autor">1</a></span><a href="#autor">  Especialista de II Grado en Reumatolog&iacute;a. Profesora Auxiliar.    <br> <span class="superscript">2</span>  Especialista de II Grado en Reumatolog&iacute;a. Profesor Auxiliar. Jefe del Servicio  de Reumatolog&iacute;a.    <br> <span class="superscript">3</span> Especialista de  I Grado en Reumatolog&iacute;a.    <br> <span class="superscript">4</span> Especialista  de II Grado en Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica. Profesor Auxiliar.    <br> <span class="superscript">5</span>  Doctora en Ciencias M&eacute;dicas. Especialista de II Grado en Bioestad&iacute;stica.  Profesora Titular.</a><a name="cargo"></a></p>      ]]></body><back>
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