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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Valor del examen post mortem en pacientes con cáncer de tumor primario oculto]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: The hidden primary cancer is defined as a spreading malignant neoplasia disease, demonstrated by the anatomic-pathological study of one of its metastasis without to identify the origin of primary tumor, despite a study considered like "optimal". It is believed that the 4-10 % of all cancers diagnosed and in the 15-25 % of the cases is neither detected nor the necropsies. Objective: To assess the usefulness of the necropsies to identify the primary tumor in patients presenting with hidden primary neoplasia. Methods: A cross-sectional, retrospective and descriptive study was conducted to review the necropsy protocols of the "Hermanos Ameijeiras" Clinical Surgical Hospital from 1994 to 2004. Were selected those patients in whom the basic cause of clinical death according to death certificate was the metastasis of a hidden primary tumor of a specific organ, 95 cases. The following variables were identified: location of primary tumor, histological variety, sites of metastasis, age, sex, predominant clinical manifestation. Results: In 94.7 % of cases it was possible to identify the location of primary tumor. The commonest locations were: lung (38.95 %), pancreas (14.74 %) and colon (8.42 %) and the histological variety founded in a great proportion: poor differentiated adenocarcinoma or undifferentiated carcinoma, followed by the well or slightly moderate adeconocarcinoma. The more frequent sites of metastasis were the lymphatic ganglia, liver and suprarenal gland. The more frequent clinical presentation way of lung cancer was the bone pain, in the cancer of pancreas and ovarium, the ascites, and in the cancer of colon, the humoral hepatomegaly. Conclusions: Authors consider that it is essential the necropsy in patients deceased due to hidden primary cancer since it may to help to physicians and relatives in the diagnosis and explanation of death, and to contribute in the statistical accuracy of the registries of death due to cancer.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Cáncer de primario oculto]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <B>TRABAJOS ORIGINALES </B></font></p>     <p><B> </B></p> <B>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4">Valor del examen    <I>post mortem</I> en pacientes con c&aacute;ncer de tumor primario oculto</font> </B>      <P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3">Value of the post-mortem    examination in patients con hidden primary tumor cancer</font>     <P>     <P>     <P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Dr. Luis Senra    Armas, Dra. Evelyn Hern&aacute;ndez Torres, Dr. Reynaldo &Aacute;lvarez Santana,    Dr. H&eacute;ctor Rodr&iacute;guez Silva, Dr. Cosme Cand Huerta, Dr. V&iacute;ctor    Roca Campa&ntilde;&aacute; </B> </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Hospital Clinicoquir&uacute;rgico    &quot;Hermanos Ameijeiras&quot;. La Habana. Cuba. </font>      <P>     <P> <hr size="1" noshade>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>RESUMEN </B></font>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Introducci&oacute;n:</b>    El c&aacute;ncer de primario oculto se define como enfermedad neopl&aacute;sica    maligna diseminada, demostrada mediante el estudio anatomopatol&oacute;gico    de una de sus met&aacute;stasis, sin que se consiga identificar el origen del    tumor primario, a pesar de un estudio considerado &quot;&oacute;ptimo&quot;.    Supone el 4-10 % de todos los c&aacute;nceres que se diagnostican y en 15-25    % de los casos no se detecta ni en las autopsias.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Objetivo:</B>    Evaluar la utilidad de la autopsia para identificar el tumor primario en pacientes    con neoplasias de primario oculto.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>M&eacute;todos:</B>    Se realiz&oacute; un estudio descriptivo, retrospectivo, transversal donde se    revisaron todos los protocolos de necropsias<FONT  COLOR="#ff0000"> </FONT>del Hospital &quot;Hermanos Ameijeiras&quot;desde 1994    a 2004. Se seleccionaron aquellos en los que la causa b&aacute;sica de muerte    cl&iacute;nica declarada en la certificaci&oacute;n de defunci&oacute;n fue    met&aacute;stasis de primario oculto o met&aacute;stasis de un &oacute;rgano    espec&iacute;fico, 95 casos. Se identificaron las variables: localizaci&oacute;n    del tumor primario, variedad histol&oacute;gica, sitios de met&aacute;stasis,    edad, sexo, manifestaci&oacute;n cl&iacute;nica preponderante.    <br>   <b>Resultados:</b> En 94,7 % de los casos fue posible identificar el sitio del    tumor primario; las localizaciones m&aacute;s comunes fueron: pulm&oacute;n    (38,95 %), p&aacute;ncreas (14,74 %) y colon (8,42 %) y la variedad histol&oacute;gica    encontrada en mayor proporci&oacute;n: adenocarcinoma pobremente diferenciado    o carcinoma indiferenciado, seguido del adenocarcinoma bien o moderadamente    diferenciado. Los &oacute;rganos de asiento de met&aacute;stasis m&aacute;s    frecuentes fueron ganglio linf&aacute;tico, h&iacute;gado y gl&aacute;ndula    suprarrenal. La forma de presentaci&oacute;n cl&iacute;nica m&aacute;s frecuente    del c&aacute;ncer de pulm&oacute;n fue el dolor &oacute;seo, en el c&aacute;ncer    de p&aacute;ncreas y ovario, la ascitis, y en el c&aacute;ncer de colon, la    hepatomegalia tumoral.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Conclusiones:    </B>Consideramos indispensable la autopsia en los pacientes que fallecen por    c&aacute;ncer de primario oculto ya que puede ayudar tanto a m&eacute;dicos    como a familiares en el diagn&oacute;stico y la explicaci&oacute;n de la muerte,    y contribuir a la precisi&oacute;n estad&iacute;stica de los registros de muertes    por c&aacute;ncer. </font></p>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Palabras clave:    </B>C&aacute;ncer de primario oculto, met&aacute;stasis, necropsia. </font> <hr size="1" noshade>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>ABSTRACT </B></font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B> Introduction:    </b>The hidden primary cancer is defined as a spreading malignant neoplasia    disease, demonstrated by the anatomic-pathological study of one of its metastasis    without to identify the origin of primary tumor, despite a study considered    like &quot;optimal&quot;. It is believed that the 4-10 % of all cancers diagnosed    and in the 15-25 % of the cases is neither detected nor the necropsies.    <br>   <B>Objective</B>: To assess the usefulness of the necropsies to identify the    primary tumor in patients presenting with hidden primary neoplasia.    <br>   <B>Methods</B>: A cross-sectional, retrospective and descriptive study was conducted    to review the necropsy protocols of the &quot;Hermanos Ameijeiras&quot; Clinical    Surgical Hospital from 1994 to 2004. Were selected those patients in whom the    basic cause of clinical death according to death certificate was the metastasis    of a hidden primary tumor of a specific organ, 95 cases. The following variables    were identified: location of primary tumor, histological variety, sites of metastasis,    age, sex, predominant clinical manifestation.    <br>   <b>Results:</b> In 94.7 % of cases it was possible to identify the location    of primary tumor. The commonest locations were: lung (38.95 %), pancreas (14.74    %) and colon (8.42 %) and the histological variety founded in a great proportion:    poor differentiated adenocarcinoma or undifferentiated carcinoma, followed by    the well or slightly moderate adeconocarcinoma. The more frequent sites of metastasis    were the lymphatic ganglia, liver and suprarenal gland. The more frequent clinical    presentation way of lung cancer was the bone pain, in the cancer of pancreas    and ovarium, the ascites, and in the cancer of colon, the humoral hepatomegaly.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Conclusions</B>:    Authors consider that it is essential the necropsy in patients deceased due    to hidden primary cancer since it may to help to physicians and relatives in    the diagnosis and explanation of death, and to contribute in the statistical    accuracy of the registries of death due to cancer. </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Key words</B>:    Hidden primary cancer, metastasis, and necropsy. </font> <hr size="1" noshade>     <P>      <P>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><B>INTRODUCCI&Oacute;N</B>    </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El c&aacute;ncer    de primario oculto (CPO) se define como la enfermedad neopl&aacute;sica maligna    diseminada, demostrada mediante estudio anatomopatol&oacute;gico de una de sus    met&aacute;stasis, sin que se consiga identificar el origen del tumor primario,    a pesar de un estudio, en vida del paciente, que se considere &oacute;ptimo.<SUP>1,2</SUP>    Los CPO suponen el 3-5 % de todos los c&aacute;nceres que se diagnostican, la    edad media de presentaci&oacute;n es 60 a&ntilde;os. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los CPO constituyen    un grupo heterog&eacute;neo de neoplasias que presentan mayor propensi&oacute;n    a la diseminaci&oacute;n prematura y cl&iacute;nicamente m&aacute;s aparente    que la del propio tumor primario. Son tumores cuyo origen y frecuencia suelen    ser diferentes a lo habitual.<SUP>1-8 </SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La diseminaci&oacute;n    metast&aacute;sica en estos pacientes sigue patrones no habituales; por ejemplo,    en el c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas, las met&aacute;stasis &oacute;seas son    3 veces m&aacute;s frecuentes que en sus presentaciones habituales y, por el    contrario, en el c&aacute;ncer de pulm&oacute;n &eacute;stas son 10 veces menos    frecuentes; asimismo, el c&aacute;ncer de pr&oacute;stata puede presentarse    con met&aacute;stasis pulmonares, hep&aacute;ticas o cerebrales, o el c&aacute;ncer    de tiroides debutar con met&aacute;stasis pulmonares como &uacute;nica manifestaci&oacute;n    de la enfermedad.<SUP>1,9</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El comportamiento    biol&oacute;gico de los CPO es peculiar; en cerca del 25 % de los pacientes,    el lugar de origen se hace evidente durante la evoluci&oacute;n de la enfermedad;    en alrededor del 50 % de los casos, el tumor primario se puede diagnosticar    en la necropsia, predominando los tumores primarios de pulm&oacute;n y p&aacute;ncreas;    pero en aproximadamente otro 25 % el origen sigue siendo un misterio, incluso    disponiendo del examen <I>post mortem</I>.<SUP>1,9</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los CPO son clasificados    por estudios anatomopatol&oacute;gicos en 4 grupos, seg&uacute;n la descripci&oacute;n    de <I>Hainsworth</I> y <I>Greco</I>:<SUP>1,2,9-13 </SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">&#183; Adenocarcinoma    bien o moderadamente diferenciado, 50-60 % </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">&#183; Carcinoma    escamoso o epidermoide, 25 % </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">&#183; Carcinoma    pobremente diferenciado, 3040 % </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">&#183; Carcinoma    neuroendocrino, 5<I> </I>% </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los estudios de    inmunohistoqu&iacute;mica se vuelven indispensables, especialmente en pacientes    con patrones histol&oacute;gicos pobremente diferenciados, para esclarecer estirpe    histol&oacute;gica, excluir procesos potencialmente curables como linfomas o    tumores de c&eacute;lulas germinales e incluso, para definir quimiosensibilidad.<SUP>10,11</SUP>    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Por su importancia,    decidimos evaluar la utilidad de la autopsia para identificar el tumor primario    en pacientes con neoplasias de tumor primario oculto. </font>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">M&Eacute;TODOS</font></B>    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se realiz&oacute;    un estudio descriptivo, retrospectivo, transversal para lo cual se revisaron    todos los protocolos de necropsias realizados en el Hospital &quot;Hermanos    Ameijeiras&quot; entre los a&ntilde;os 1994 y 2004. Se seleccionaron, para conformar    la muestra, aquellos en los que la causa b&aacute;sica de muerte cl&iacute;nica    reportada en la certificaci&oacute;n de defunci&oacute;n fue met&aacute;stasis    de tumor primario oculto, o met&aacute;stasis a un &oacute;rgano espec&iacute;fico.    Los datos se recogieron en un modelo de encuesta que se cre&oacute; a los efectos    de la investigaci&oacute;n. </font>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Operacionalizaci&oacute;n    de variables</B> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">- Edad: Se agruparon    en: menores de 40 a&ntilde;os, 40-49, 50-59, 60-69, 70-79, 80 y m&aacute;s.    </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">- Sexo: Seg&uacute;n    sexo biol&oacute;gico. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">- Localizaci&oacute;n    del tumor primario: seg&uacute;n informe de autopsia, se consider&oacute; en:    pulm&oacute;n, pleura, h&iacute;gado, p&aacute;ncreas, intestino delgado, colon,    ovario, mama, coraz&oacute;n, vejiga, ri&ntilde;&oacute;n, pr&oacute;stata,    cerebro, cerebelo o como no identificado. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">- Variedad histol&oacute;gica:    se consider&oacute; seg&uacute;n lo descrito en reporte de autopsia la presencia    de algunos de estos resultados: adenocarcinoma bien o moderadamente diferenciado,    carcinoma escamoso o epidermoide, adenocarcinoma pobremente diferenciado o carcinoma    indiferenciado y tumor neuroendocrino. Se reserv&oacute; la denominaci&oacute;n<I>    otros</I> para: linfoma, sarcoma, melanoma y mesotelioma. </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">- Sitios de met&aacute;stasis:    se consideraron como presentes o ausentes en: ganglios linf&aacute;ticos, h&iacute;gado,    pulm&oacute;n, gl&aacute;ndulas suprarrenales, hueso, peritoneo, cerebro, pleura,    ri&ntilde;&oacute;n, p&aacute;ncreas, pericardio. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">- Manifestaci&oacute;n    cl&iacute;nica preponderante (s&iacute;ntoma-signo): se tom&oacute; del reporte    cl&iacute;nico anexo y se consider&oacute; el elemento cl&iacute;nico preponderante    en la presentaci&oacute;n del enfermo, se inscribi&oacute;: defecto neurol&oacute;gico    focal, cefalea, tos, disnea, fiebre, adenopat&iacute;as, dolores &oacute;seos,    dolor abdominal, dolor tor&aacute;cico, ascitis, hepatomegalia, ictericia, n&oacute;dulo    suprarrenal, n&oacute;dulos hep&aacute;ticos o pulmonares. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Para el desarrollo    de la investigaci&oacute;n se consult&oacute; la base de datos SARCAP, que compila    los informes de las autopsias realizadas en el Hospital &quot;Hermanos Ameijeiras&quot;,    cuya causa b&aacute;sica de muerte en el certificado de defunci&oacute;n fue    met&aacute;stasis de tumor primario desconocido o met&aacute;stasis de un &oacute;rgano    espec&iacute;fico en el per&iacute;odo comprendido de 1994 a 2004 y se volc&oacute;    la informaci&oacute;n en una planilla de recolecci&oacute;n de datos. </font>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Procesamiento    de la informaci&oacute;n</B> </font>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se utiliz&oacute;    una base de datos en Excel para procesar los datos. Para cumplimentar los objetivos    propuestos, se analizaron las variables seleccionadas mediante el c&aacute;lculo    de n&uacute;meros absolutos y porcentajes (%) como medidas de resumen para variables    cualitativas. Los resultados se presentan en forma tabular y gr&aacute;fica,    utilizando para su tabulaci&oacute;n, c&aacute;lculos de indicadores, tratamiento    del texto y dem&aacute;s componentes del informe final el paquete Office 2000    (Word y Excel), con ambiente de Windows XP. </font>     <P>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><B>RESULTADOS</B>    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En el hospital    &quot;Hermanos Ameijeiras&quot; durante el per&iacute;odo comprendido de 1994    hasta el 2004 se realizaron 6 080 autopsias; de ellas, el total de pacientes    fallecidos por neoplasias malignas fue de 2 227. </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se hallaron 95    casos de met&aacute;stasis de primario desconocido, o met&aacute;stasis de un    &oacute;rgano espec&iacute;fico, como causa b&aacute;sica de muerte cl&iacute;nica    en la certificaci&oacute;n de defunci&oacute;n. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En las autopsias    realizadas, se identific&oacute; tumor primario en 90 casos lo cual representa    el 94,74 % del total, mientras que los otros 5 (5,26 %) se mantuvieron en la    categor&iacute;a de CPO, disponiendo incluso del resultado de este estudio.    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la <U><a href="#t0105411">tabla    1</a></U> se ilustra la presentaci&oacute;n de los casos seg&uacute;n los grupos    etarios y el sexo, la edad media de presentaci&oacute;n se encuentra entre 48    y 76 a&ntilde;os, con una media de 62 a&ntilde;os. En cuanto a la distribuci&oacute;n    por sexo no existi&oacute; diferencia entre ellos ya que se presentaron un total    de 46 hombres (48,42 %) y 49 mujeres (51,58 %). </font>      <P align="center"><img src="/img/revistas/med/v50n4/t0105411.gif" width="441" height="280"> <a name="t0105411"></a>     
<P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los 90 casos a    los que se les identific&oacute; el tumor primario fueron dividos en 2 grupos,    uno que correspond&iacute;a a tumores no epiteliales, los cuales no se incluyen    en el t&eacute;rmino CPO, este es reservado a carcinomas.<SUP>2</SUP> En este    se encuentran 6 linfomas (1 linfoma Hodgkin y 5 no Hodgkin), 6 tumores primarios    del SNC (1 cerebelo y 5 cerebro), 1 localizado en coraz&oacute;n, correspondiente    a un rabdomiosarcoma y 2 tumores de pleura (mesoteliomas), este grupo fue excluido    del estudio. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El segundo grupo    (motivo de estudio) corresponde a carcinomas propiamente dichos. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la <U><a href="#f0105">figura    1</a></U><a href="#fig1"> </a>se muestran los sitios de localizaci&oacute;n    del tumor primario identificado; el c&aacute;ncer de pulm&oacute;n se present&oacute;    en mayor proporci&oacute;n (37 casos), seguido del c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas    con 14 casos, le siguen en frecuencia el de colon y el de ovario con 8,42 y    5,26 %, respectivamente. La sumatoria de los c&aacute;nceres de pulm&oacute;n    y p&aacute;ncreas representa m&aacute;s del 50 % de los casos. En menor frecuencia    se presentaron los tumores de intestino delgado, vejiga y pleura con un solo    caso cada uno (incluidos en la categor&iacute;a <I>otros</I>). </font>      <P align="center"><img src="/img/revistas/med/v50n4/f0105411.gif" width="505" height="346"><a name="f0105"></a>     
<P>      <P>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la <U><a href="#fig2">figura    2</a></U><a href="#fig2"> </a>se muestra la distribuci&oacute;n de los casos    seg&uacute;n tipo histol&oacute;gico, el adenocarcinoma pobremente diferenciado    o carcinoma indiferenciado fue el de mayor porcentaje, seguido del adenocarcinoma    bien o moderadamente diferenciado. S&oacute;lo 3 casos correspondieron a la    variedad histol&oacute;gica de carcinoma escamoso o epidermoide; y ninguno con    tumor neuroendocrino. </font>     <P align="center"><a name="fig2"></a><img src="/img/revistas/med/v50n4/f0205411.jpg" width="425" height="272">     
<P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la <U><a href="/img/revistas/med/v50n4/t0205411.gif">tabla    2</a></U> se muestra la relaci&oacute;n del tumor primario y el tipo histol&oacute;gico    identificado. En el c&aacute;ncer de pulm&oacute;n, el mayor porcentaje lo constituye    el carcinoma indiferenciado o adenocarcinoma pobremente diferenciado (67,6 %);    seguido del adenocarcinoma bien diferenciado o moderadamente diferenciado (27,2    %) y en menor proporci&oacute;n, se identific&oacute; el carcinoma escamoso    (5,4 %) de las neoplasias de pulm&oacute;n. </font>      
<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En los tumores    hep&aacute;ticos, el 100 % se present&oacute; como carcinoma hepatocelular.    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En los 5 casos    donde el sitio primario del tumor no fue identificado, 2 corresponden a la variedad    histol&oacute;gica de adenocarcinoma pobremente diferenciado o carcinoma indiferenciado,    1 al adenocarcinoma bien o moderadamente diferenciado, otro al carcinoma escamoso    y el &uacute;ltimo caso, se corresponde con un sarcoma. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los sitios de met&aacute;stasis    (<U><a href="#f0305411">fig. 3</a></U>) identificados con mayor frecuencia fueron:    ganglios linf&aacute;ticos con un total de 49 casos, seguido en frecuencia por    el h&iacute;gado. S&oacute;lo 1 caso present&oacute; met&aacute;stasis en pericardio    (1,27 %). </font>      <P align="center"><img src="/img/revistas/med/v50n4/f0305411.gif" width="532" height="425"><a name="f0305411"></a>     
<P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En el caso particular    del c&aacute;ncer de pulm&oacute;n, los sitios de asiento de met&aacute;stasis    m&aacute;s frecuentemente identificados fueron los ganglios linf&aacute;ticos,    en 26 casos (70,27 %), seguidos de la gl&aacute;ndula suprarrenal y el h&iacute;gado,    con igual n&uacute;mero de casos, que representan el 54,04 %, y el tercer lugar    lo ocuparon el propio pulm&oacute;n y la afectaci&oacute;n &oacute;sea con 29,73    %, lo cual no difiere del patr&oacute;n habitual de met&aacute;stasis en el    c&aacute;ncer de pulm&oacute;n. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En cambio, en la    neoplasia de p&aacute;ncreas ocupa el primer lugar el h&iacute;gado con 11 casos    (78,57 %), seguido de ganglios linf&aacute;ticos y peritoneo que representan    el 71,42 y 57,14 %, respectivamente. En este grupo no se evidenciaron met&aacute;stasis    &oacute;seas las cuales algunos autores han reportado como 3 veces m&aacute;s    frecuentes que en la presentaci&oacute;n habitual.<SUP>1,8</SUP> Todos los casos    de c&aacute;ncer de ovario presentaron carcinomatosis peritoneal. Los sitios    de met&aacute;stasis m&aacute;s frecuentemente encontrados en el c&aacute;ncer    de colon fueron el h&iacute;gado y los ganglios linf&aacute;ticos (87,5 y 50    %, respectivamente). </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la <U><a href="#fig4">figura    4</a></U> se ilustran las manifestaciones cl&iacute;nicas (s&iacute;ntoma/signo)    que se consideraron m&aacute;s notables al momento de la presentaci&oacute;n,    independientemente de la localizaci&oacute;n de tumor primario identificado    mediante la biopsia. La hepatomegalia y la ascitis aparecen con mayor frecuencia,    le siguen en orden los dolores &oacute;seos. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><a name="fig4"></a><img src="/img/revistas/med/v50n4/f0405411.jpg" width="421" height="396">     
<P>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Cuando se vinculan    los s&iacute;ntomas con los tumores primarios ocultos identificados en el estudio    <I>post mortem</I>, en el caso del c&aacute;ncer pulmonar, el mayor porcentaje    lo representan los dolores &oacute;seos (24,3 %) seguidos por la cefalea (16,3    %), la hepatomegalia (10,8 %) y el defecto neurol&oacute;gico (10,8 %), otras    manifestaciones cl&iacute;nicas encontradas incluyen dolor tor&aacute;cico (13,5    %), tos (10,8 %) y disnea (5,4 %), estos 3 &uacute;ltimos atribuibles al propio    tumor. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La forma de presentaci&oacute;n    del c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas, en el 42,9 % de los casos, fue la ascitis,    atribuible a infiltraci&oacute;n del peritoneo por el tumor, tambi&eacute;n    se encontr&oacute; hepatomegalia (35,7 %) e ictericia (21,45 %). </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La hepatomegalia    tumoral fue la manifestaci&oacute;n cl&iacute;nica m&aacute;s frecuente en el    c&aacute;ncer de colon (37,5 %), seguido de la ascitis (25 %), mientras que    el dolor abdominal, y las adenopat&iacute;as se presentaron en igual proporci&oacute;n    (12,5 %). </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En el caso de la    neoplasia de ovario, llama la atenci&oacute;n que las 5 pacientes se presentaron    con ascitis (100 %). </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La forma de presentaci&oacute;n    del carcinoma hepatocelular en 3 de los casos fue la hepatomegalia tumoral (75    %) y 1 se present&oacute; como dolor abdominal (25 %). </font>     <P>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><B>DISCUSI&Oacute;N</B>    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En las &uacute;ltimas    3 d&eacute;cadas se ha reportado una disminuci&oacute;n en el n&uacute;mero    de autopsias realizadas en los hospitales de Europa y Am&eacute;rica por diversas    razones, mencionadas como las principales est&aacute;n: el abrumador desarrollo    tecnol&oacute;gico en medios diagn&oacute;sticos que favorece el aumento ostensible<FONT COLOR="#ff6600">    </FONT>de diagn&oacute;sticos en vida, el temor a la transmisi&oacute;n de enfermedades    infecciosas como el VIH/SIDA y el virus de la hepatitis C, la no apreciaci&oacute;n    del valor de la autopsia en el diagn&oacute;stico de las enfermedades y el temor    m&eacute;dico a demandas por malas pr&aacute;cticas. Sin embargo, es bien conocida    la utilidad de las autopsias en el diagn&oacute;stico de enfermedades malignas.<SUP>14-16    </SUP> </font>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Este trabajo ratifica    la incuestionable utilidad de la autopsia para identificar el tumor primario    en pacientes con c&aacute;ncer metast&aacute;sico y primario oculto, el resultado    es superior al encontrado en la literatura donde se reporta que hasta 15-25    % de los casos &eacute;ste no se detecta ni en las autopsias.<SUP>3-7,9</SUP>    En un estudio realizado por <I>Al-Brahim </I>y otros, de 53 autopsias realizadas    se identific&oacute; el tumor primario en 27 casos que representan el 51 %.<SUP>4</SUP>    Otro estudio realizado por <I>Le Chevalier</I> y otros, identificaron el tumor    primario en 67 % de 64 pacientes.<SUP>17</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En el presente    estudio, la edad media de los pacientes fue de 62 a&ntilde;os y fue similar    el n&uacute;mero de pacientes de ambos sexos. <I>Al-Brahim </I>y otros<SUP>4</SUP>    reportaron una edad media de presentaci&oacute;n de 66 a&ntilde;os con un rango    de 38 a 89, y una preponderancia del sexo masculino (58,5 %). </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">&#191;C&oacute;mo    explicar que se incluyan tumores de los cuales se esclarece posteriormente su    origen no epitelial? &#191;O incluso que se incluyan lesiones primarias como    posibles met&aacute;stasis en vida del paciente? En muchas ocasiones se trata    de tumores muy indiferenciados y solo los estudios de inmunohistoqu&iacute;mica    permiten identificar su naturaleza, como en el caso de algunos linfomas;<SUP>18-21</SUP>    en otras situaciones el diagn&oacute;stico es anatomorradiol&oacute;gico, como    suele ocurrir en lesiones reportadas en im&aacute;genes de cr&aacute;neo o abdomen    (ecograf&iacute;a, TAC, IRM) como met&aacute;stasis cerebrales o hep&aacute;ticas,    y la propia condici&oacute;n del paciente impide la obtenci&oacute;n de un estudio    histol&oacute;gico <I>pre-mortem</I>. </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los resultados    que identifican el c&aacute;ncer pulmonar como tumor cl&iacute;nicamente oculto    hallado en el estudio de necropsia coinciden con la serie publicada por <I>Pentheroudakis</I>,    <I>Golfinopoulos</I> y <I>Pavlidis</I>,<SUP>14</SUP> donde el c&aacute;ncer    pulmonar ocup&oacute; el primer lugar seguido por el de p&aacute;ncreas con    27 y 24 %, respectivamente. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Al-Brahim</I>    y otros coinciden con estos resultados al reportar el c&aacute;ncer de pulm&oacute;n    como tumor primario m&aacute;s frecuentemente identificado (29,6 %), seguido    de los tumores del tracto digestivo (22,2 %) y el c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas    en el tercer lugar (14,8 %). Sin embargo, otros estudios identifican el c&aacute;ncer    de p&aacute;ncreas como el sitio m&aacute;s com&uacute;n de localizaci&oacute;n    de tumor primario en el CPO.<SUP>22,23</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Continua siendo    el p&aacute;ncreas un &oacute;rgano de &#171;dif&iacute;cil exploraci&oacute;n&#187;    a pesar de los progresos recientes en las t&eacute;cnicas de im&aacute;genes.    </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La ausencia de    variedad neuroendocrina en el reporte global podr&iacute;a explicarse por la    elevada probabilidad de localizar el tumor primario en estos casos, por lo que    para algunas series representa menos del 5% de los casos.<SUP>24</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Seg&uacute;n lo    reportado en la literatura, el adenocarcinoma bien o moderadamente diferenciado    representa la variante histol&oacute;gica m&aacute;s frecuente de los CPO, constituye    aproximadamente el 50-60 %,<SUP>13</SUP> seguido del carcinoma indiferenciado    o adenocarcinoma pobremente diferenciado que representa el 30-40 % (dos tercios    son carcinomas indiferenciados y el tercio restante adenocarcinomas pobremente    diferenciados).<SUP>18</SUP> En el estudio realizado, el carcinoma indiferenciado    represent&oacute; el 80 % de los casos. </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La variedad histol&oacute;gica    identificada en mayor proporci&oacute;n en el estudio realizado por <I>Al-Brahim</I>    y otros fue el adenocarcinoma para 69,9 %, estos resultados coinciden con el    53 % hallado en los trabajos realizados por <I>Maich</I> en 1993.<SUP>4,25</SUP>    En el presente estudio, los resultados difieren parcialmente de lo reportado    por estos autores, como se mostr&oacute; en la secci&oacute;n anterior, para    lo cual no poseemos una clara explicaci&oacute;n. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En el caso particular    del c&aacute;ncer pulmonar, en los &uacute;ltimos 25 a&ntilde;os y por razones    desconocidas, el adenocarcinoma ha sustituido al carcinoma escamoso como el    subtipo histol&oacute;gico m&aacute;s frecuente, mientras que el adenocarcinoma    representa entre 90 y 95 % del tipo histol&oacute;gico en el caso del p&aacute;ncreas,<SUP>1,15    </SUP>tendencia que se mantiene en esta serie.<SUP> </SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las formas de presentaci&oacute;n    del tumor pueden ser manifestaciones cl&iacute;nicas que se correspondan a s&iacute;ntomas    o signos propios del tumor o debidos a los sitios de met&aacute;stasis, as&iacute;    como s&iacute;ntomas inespec&iacute;ficos.<SUP>26-32</SUP> En nuestra serie,    los s&iacute;ntomas/signos como cefalea o hepatomegalia, pueden atribuirse a    diseminaci&oacute;n met&aacute;stasica, mientras la disnea o el dolor tor&aacute;cico    son achacables a crecimiento tumoral en pacientes con c&aacute;ncer pulmonar.    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Respecto a la diseminaci&oacute;n    metast&aacute;sica, el estudio realizado por <I>Pentheroudakis</I> y otros,<SUP>32    </SUP>entre los a&ntilde;os 1994 y 2000, con 884 pacientes demostr&oacute; que    los sitios de diseminaci&oacute;n con m&aacute;s alta frecuencia fueron pulm&oacute;n    (46 %), ganglios linf&aacute;ticos (35 %), h&iacute;gado (23 %), hueso (17 %)    y cerebro (16 %), distribuci&oacute;n similar a la encontrada en el presente    estudio. La misma cita tiene 2 acotaciones. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La no disponibilidad    en nuestro medio de un recurso como la tomograf&iacute;a de emisi&oacute;n de    epositrones ( PET), puede limitar el diagn&oacute;stico en vida.<SUP>33-36 </SUP>No    se puede desestimar la no aplicaci&oacute;n uniforme, por parte de los profesionales,    de los criterios para considerar que un paciente sufre de c&aacute;ncer con    primario oculto,<SUP>37,38</SUP> o que, en algunos casos, las propias condiciones    generales del paciente limitan la amplitud de los estudios a practicar, lo que    puede contribuir a que sea tan elevado, en este estudio, el n&uacute;mero de    casos en los que se logra identificar el tumor primario en la necropsia. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Dada la informaci&oacute;n    obtenida y coincidiendo con la apreciaci&oacute;n de otros autores consideramos    indispensable la autopsia en los pacientes que fallecen por CPO ya que puede    ayudar tanto a m&eacute;dicos como a familiares en el diagn&oacute;stico y explicaci&oacute;n    de la muerte. Adicionalmente, proporciona precisi&oacute;n estad&iacute;stica    a los registros de muertes por c&aacute;ncer y, a pesar de las negativas de    los ex&aacute;menes <I>post mortem</I> en la mayor&iacute;a de los hospitales,    la autopsia tiene todav&iacute;a una funci&oacute;n importante que desempe&ntilde;ar    en casos como el de pacientes con c&aacute;ncer de primario oculto. </font>     <P>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><B>REFERENCIAS    BIBLIOGR&Aacute;FICAS</B> </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1. Anthony SF,    Braunwald E, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, Jameson JL, et al. Oncolog&iacute;a    y Hematolog&iacute;a. Parte V. Secci&oacute;n 1. Cap. 85. En: HARRISON. Principios    de Medicina Interna. 16a ed. New York: McGraw-Hill; 2006.p.505-8.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2. Varadhachary    GR, Greco A. Overview of management and future directions in unknown primary    carcinoma. Sem Oncol. 2009;36(1):75-80.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3. Cantos B, S&aacute;nchez    A, Maximiano C, Hurtado A, S&aacute;nchez MR. Carcinoma de origen desconocido:    diagn&oacute;stico y manejo terap&eacute;utico. Oncolog&iacute;a. 2006;29(3):95-106.        </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4. Al-Brahim N,    Ross C, Carter B, Chorneyko K. The value of postmortem examination in cases    of metastasis of unknown origin-20 year retrospective data from a tertiary care    center. Ann Diagnos Pathol. 2005;9:77-80.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5. Blaszyk H, Hartmann    A, Bjornsson J. Cancer of unknown primary: clinicopathologic correlations. APMIS.    2003;111:1089-94.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6. Pentheroudakis    G, Briasoulis E, Pavdilis N. Cancer of unknown primary site: missing primary    or missing biology? Oncologist. 2007;12:418-25.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7. Goldman L, Sayson    R, Robbins S, Cohn LH, Betmann M, Weisberg M. The value of autopsy in the three    medical eras. N Engl J Med. 1983;308:1000-5.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8. Varadhachary    GR, Abbruzzese JL, Lenzi R. Diagnostic Strategies for Unknown Primary Cancer.    Cancer. May 1, 2004;100(9):1776-85.     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9. Losa Gasp&agrave;    F, Germ&agrave; JR, Llucha L, Camacho Cuarterob R, Niub&oacute; Danielc JM,    Albareda Boledac B, Sanuy Jim&eacute;nez C, Martos Rodr&iacute;guez A. Planteamiento    diagn&oacute;stico y terap&eacute;utico frente al c&aacute;ncer de presentaci&oacute;n    metast&aacute;sica y origen desconocido; Rev Clin Esp. 2002;202(11):604-14.        </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10. Pavlidis N,    Briasoulis E, Hainsworth JD, el FA de Greco. El diagn&oacute;stico y la direcci&oacute;n    terap&eacute;utica de c&aacute;ncer de un primario desconocido. Eur J C&aacute;ncer.    2003;39:19902005.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">11. Dabbs DJ. Diagnostic    Immunohistochemistry. Edinburgh: Churchill Livingstone; 2002.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">12. Bishop JF,    Tracey E, Glass P, Jelfs Roder D. Prognosis of sub-types of cancer of unknown    primary (CUP) compared to metastasic cancer. J Clin Oncol. 2007;25(18S). abstr    21010.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">13. Khosravi P,    Rueda A, &Aacute;lvarez J. Neoplasias de origen desconocido. An Med Int. 2004;21(10):501-6.        </font>     ]]></body>
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