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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Pediatría]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Factores de riesgo asociados a la mortalidad por enterocolitis necrotizante]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Pediátrico Centro Habana  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Necrotizing enterocolitis (NEC) is a multifactorial caused gastrointestinal urgency closely related to the preterm newborn. Its high mortality has roots in the lack of prevention by the physician at any level of care, and due to a late diagnosis in risk groups. A retrospective study was carried out about 63 deceased patients as a result of NEC, along a 25 years period at the Centro Habana Teaching Pediatric Hospital, and it was found that 71,4 % of the affected infants were white, and that 68,2 % were masculin. The most frequent age was found in infants less than 3 months old (36,5 %), and 46 % of the total sample investigated had a birth weight lower than 1 500 g. Prematurity appeared associated in 55,5 % of the deceased, and 65 % had mixed lactation from the birth on.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[ENTEROCOLITIS SEUDOMEMBRANOSA]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[FACTORES DE RIESGO]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <H3>  Art&iacute;culos originales</H3>  Hospital Pedi&aacute;trico Docente " Centro Habana"  <H2>  Factores de riesgo asociados a la mortalidad por enterocolitis necrotizante</H2>  <I><A HREF="#autores">Dra. Vivian R. Mena Miranda,<SUP>1</SUP> Dr. Ra&uacute;l  L. River&oacute;n Corteguera,<SUP>2</SUP> Dr. Jos&eacute; A. P&eacute;rez  Cruz<SUP>3</SUP> y Dra. B&aacute;rbara de la Paz Fern&aacute;ndez<SUP>3</SUP></A></I>  <H4>  Resumen</H4>  La enterocolitis necrotizante (ECN) es una urgencia gastrointestinal de  causa multifactorial muy relacionada con el neonato pret&eacute;rmino.  Su elevada mortalidad radica en la falta de prevenci&oacute;n por el m&eacute;dico  a cualquier nivel de atenci&oacute;n y a su diagn&oacute;stico tard&iacute;o  en los grupos de riesgo. Se realiz&oacute; un estudio retrospectivo de  los 63 pacientes fallecidos por ECN durante un per&iacute;odo de 25 a&ntilde;os  en el Hospital Pedi&aacute;trico Docente "Centro Habana", donde se encontr&oacute;  que 71,4 % de los afectados eran de la raza blanca y el 68,2 % del sexo  masculino. La edad m&aacute;s frecuente se hall&oacute; en los menores  de 3 meses de edad (36,5 %) y el 46 % del total de la muestra estudiada  tuvo un peso al nacer inferior a los 1 500 g. La prematuridad apareci&oacute;  asociada en el 55,5 % de los fallecidos y el 65 % tuvo lactancia mixta  desde el momento de nacimiento.        <P><I>Descriptores DeCS</I>: ENTEROCOLITIS SEUDOMEMBRANOSA/mortalidad;  FACTORES DE RIESGO; ENTEROCOLITIS SEUDOMEMBRANOSA/etiolog&iacute;a.        <P>La enterocolitis necrotizante (ECN) adquirida es la m&aacute;s frecuente  y de mayor mortalidad de todas las afecciones quir&uacute;rgicas del per&iacute;odo  neonatal y el problema m&aacute;s com&uacute;n del <I>tractus</I> gastrointestinal  en las unidades de cuidados intensivos neonatales. En Estados Unidos de  Norteam&eacute;rica tiene una tasa anual de 0,3-2,4 por 1 000 nacidos vivos<SUP>1</SUP>  y en Cuba como en los dem&aacute;s pa&iacute;ses del mundo se observa con  mayor frecuencia en los pacientes pret&eacute;rminos, aunque en la d&eacute;cada  de los a&ntilde;os 60 se encontraba en pacientes ingresados con gastroenteritis  por lo que se consider&oacute; una complicaci&oacute;n digestiva de la  enfermedad diarreica aguda.<SUP>2</SUP>        <P>Su origen y patogenia est&aacute;n relacionados con m&uacute;ltiples  factores entre los que se encuentran la prematuridad y/o bajo peso al nacer,  los fen&oacute;menos hip&oacute;xicos-isqu&eacute;micos relacionados o  no con el embarazo y el parto, las malformaciones cardiovasculares, el  <I>shock </I>hipovol&eacute;mico y la enfermedad diarreica aguda.<SUP>3-5</SUP>  La ausencia de lactancia materna exclusiva y la introducci&oacute;n de  f&oacute;rmulas enterales hiperosmolares condicionan el desarrollo de la  entidad en pacientes con riesgo. Esto se debe fundamentalmente a que se  producen alteraciones en la circulaci&oacute;n espl&aacute;cnica con disminuci&oacute;n  del flujo sangu&iacute;neo e hipoxia h&iacute;stica, a la que se le asocia  una lesi&oacute;n estructural del enterocito por da&ntilde;o directo mec&aacute;nico  a su endotelio. Otro elemento que se debe tener en cuenta en el reci&eacute;n  nacido pret&eacute;rmino es que tiene una disminuci&oacute;n en la enzima  FAP-acetilhidrolasa lo que afecta la regulaci&oacute;n de la respuesta  inmune local intestinal.<SUP>6-8</SUP>        <P>En relaci&oacute;n con el cuadro cl&iacute;nico la enterocolitis se  puede presentar precozmente con v&oacute;mitos como &uacute;nico s&iacute;ntoma  y pasar por diferentes estadios hasta evolucionar hacia un cuadro de sepsis  con <I>shock</I> s&eacute;ptico. Esto produce una alta mortalidad por una  respuesta inflamatoria sist&eacute;mica desorganizada y al fen&oacute;meno  de translocaci&oacute;n bacteriana al que puede asociarse un fallo multiorg&aacute;nico  y <I>distress</I> respiratorio.<SUP>9-11</SUP>        <P>El objetivo de este trabajo fue analizar los factores predisponentes  que aparecieron en los fallecidos por ECN en la Terapia Intensiva del Hospital  Pedi&aacute;trico Docente "Centro Habana" para poder hacer un diagn&oacute;stico  precoz y prevenci&oacute;n de la enfermedad en los grupos de riesgo.  <H4>  M&eacute;todos</H4>  Se realiz&oacute; un estudio descriptivo retrospectivo donde se revisaron  las historias cl&iacute;nicas de los 63 fallecidos por ECN en el per&iacute;odo  comprendido entre enero de 1971 y diciembre de 1996 en el Hospital Pedi&aacute;trico  Docente "Centro Habana", para lo cual se confeccion&oacute; un cuestionario  con las variables de edad, peso al nacer, tipo de lactancia y otros factores  predisponentes. Se analiz&oacute; por el m&eacute;todo cuantitativo de  porcentajes y los resultados se expresan en tablas para su mejor comprensi&oacute;n.  <H4>  Resultados</H4>      <p>En la tabla 1 se refleja que la ECN predomin&oacute; en el 71,5 % de los pacientes    de la raza blanca y en el 68,2 % en los del sexo masculino. En relaci&oacute;n    con el grupo et&aacute;reo m&aacute;s afectado observamos que el 66,6 % eran    menores de 6 meses y dentro de &eacute;ste el 36,5 % correspondi&oacute; a los    menores de 3 meses (tabla 2). </p>     <CENTER></CENTER>        <CENTER>TABLA 1<I>. Sexo y raza</I></CENTER>        <CENTER><TABLE CELLPADDING=4 >  <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="29%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>Blanca</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="29%">      <CENTER>Negra</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="29%">      <CENTER>Total</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Sexo&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>No.</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>%</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>No.</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>%</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>No.</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>%</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Masculino</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>30</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>47,6</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>13</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>20,6</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>43</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>68,2</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Femenino</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>15</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>23,9</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>5</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>7,9</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>20</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>31,8</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Total</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>45</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>71,5</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>18</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>28,5</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>63</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>100,0</CENTER>  </TD>  </TR>  </TABLE></CENTER>        <CENTER>       <p>Fuente: Cuestionario de la Investigaci&oacute;n.</p> </CENTER>        <CENTER></CENTER>        ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>TABLA 2<I>. Distribuci&oacute;n por grupos de edades</I></CENTER>        <CENTER><TABLE CELLPADDING=4 >  <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Edades&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>No. de pacientes</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>%</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">&lt; 3 meses</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>23</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>36,5</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">3-5 meses</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>19</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>30,1</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">6-11 meses</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>10</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>15,9</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">> 12 meses</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>11</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>17,5</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Total</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>63</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>100,0</CENTER>  </TD>  </TR>  </TABLE></CENTER>        <CENTER>Fuente: Cuestionario de la Investigaci&oacute;n.</CENTER>          <P>Al analizar la relaci&oacute;n entre el peso al nacer y la aparici&oacute;n    de la enfermedad (tabla 3) se demostr&oacute; que el 46 % de la muestra estudiada    ten&iacute;a un peso al nacer inferior a los 1 500 g y que el 41,3 % se encontraba    entre 1 500 y 2 499 g. Al relacionar otros factores predisponentes asociados    al desarrollo de la enterocolitis (tabla 4) se refleja que el 55,5 % era prematuro,    el 17,5 % presentaba enfermedad diarreica aguda y el 15,9 % hipoxia perinatal.    Sin embargo, el 7,9 % de los afectados no mostraron factores predisponentes    para el desarrollo de la enfermedad. Es un dato importante se&ntilde;alar que    el 65 % de los fallecidos ten&iacute;a lactancia mixta desde el momento del    nacimiento y que s&oacute;lo el 5,2 % del total de la muestra estudiada recibi&oacute;    lactancia materna exclusiva hasta los 6 meses de edad (tabla 5).     <P>        <CENTER>   </CENTER>       <CENTER>     TABLA 3.<I> Peso al nacer</I>   </CENTER>     <CENTER><TABLE CELLPADDING=4 >  <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>Peso al nacer (g)&nbsp;</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>No.</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>%</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>&lt; 1 500</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>29</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>46,0</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>1 500-2 000</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>16</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>25,4</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>2 001-2 499</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>10</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>15,9</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>2 500-2 999</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>5&nbsp;</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>7,9</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>> 3 000 y m&aacute;s</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>3</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>4,8</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>Total</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>63</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>100,0</CENTER>  </TD>  </TR>  </TABLE></CENTER>        <CENTER>       <p>Fuente: Cuestionario de la Investigaci&oacute;n.</p> </CENTER>        <CENTER></CENTER>        <CENTER>TABLA 4<I>. Otros factores</I></CENTER>        <CENTER>   <TABLE CELLPADDING=4 width="56%" >     <TR>        <TD VALIGN=TOP WIDTH="62%">Factores de riesgo&nbsp;</TD>          <TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">              <CENTER>No.</CENTER>  </TD>          <TD VALIGN=TOP WIDTH="18%">              <CENTER>%</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>        <TD VALIGN=TOP WIDTH="62%">Prematuridad</TD>          <TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">              <CENTER>35</CENTER>  </TD>          <TD VALIGN=TOP WIDTH="18%">              <CENTER>55,5</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>        <TD VALIGN=TOP WIDTH="62%">Hipoxia perinatal</TD>          <TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">              ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>10</CENTER>  </TD>          <TD VALIGN=TOP WIDTH="18%">              <CENTER>15,9</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>        <TD VALIGN=TOP WIDTH="62%">Cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas</TD>          <TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">              <CENTER>2</CENTER>  </TD>          <TD VALIGN=TOP WIDTH="18%">              <CENTER>3,2</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>        <TD VALIGN=TOP WIDTH="62%">Enfermedad diarreica aguda (EDA)</TD>          <TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">              <CENTER>11</CENTER>  </TD>          <TD VALIGN=TOP WIDTH="18%">              <CENTER>17,5</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>        <TD VALIGN=TOP WIDTH="62%">Sin factores</TD>          <TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">              <CENTER>5</CENTER>  </TD>          <TD VALIGN=TOP WIDTH="18%">              <CENTER>7,9</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>        <TD VALIGN=TOP WIDTH="62%">Total</TD>          <TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">              <CENTER>63</CENTER>  </TD>          <TD VALIGN=TOP WIDTH="18%">              <CENTER>100,0</CENTER>  </TD>  </TR>  </TABLE></CENTER>        ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>       <p>Fuente: Cuestionario de la Investigaci&oacute;n.</p> </CENTER>        <CENTER></CENTER>        <CENTER>TABLA 5. <I>Tipo de lactancia/tiempo de duraci&oacute;n</I></CENTER>        <CENTER>   <TABLE CELLPADDING=4 width="62%" >     <TR>        <TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">Duraci&oacute;n&nbsp;</TD>          <TD VALIGN=TOP COLSPAN="2">              <CENTER>LME</CENTER>  </TD>          <TD VALIGN=TOP COLSPAN="2">              <CENTER>L. mixta</CENTER>  </TD>          <TD VALIGN=TOP COLSPAN="2">              <CENTER>L. artific.</CENTER>  </TD>          <TD VALIGN=TOP COLSPAN="2">              <CENTER>Total</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>        <TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">(meses)&nbsp;</TD>          <TD VALIGN=TOP WIDTH="7%">              <CENTER>No.</CENTER>  </TD>          <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">              ]]></body>
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<body><![CDATA[<P>En conclusi&oacute;n podemos decir:  <OL>      <LI>  La ECN predomin&oacute; en la raza blanca y sexo masculino.</LI>        <LI>  El grupo m&aacute;s afectado fue el menor de 3 meses.</LI>        <LI>  El 46 % de los pacientes fallecidos ten&iacute;an un peso al nacer inferior  a los 1 500 g.</LI>        <LI>  La prematuridad estuvo presente en la mitad de la muestra estudiada.</LI>        <LI>  El 65 % de los fallecidos ten&iacute;an lactancia mixta desde el nacimiento.</LI>      </OL>    <H4>  SUMMARY</H4>  Necrotizing enterocolitis (NEC) is a multifactorial caused gastrointestinal  urgency closely related to the preterm newborn. Its high mortality has  roots in the lack of prevention by the physician at any level of care,  and due to a late diagnosis in risk groups. A retrospective study was carried  out about 63 deceased patients as a result of NEC, along a 25 years period  at the Centro Habana Teaching Pediatric Hospital, and it was found that  71,4 % of the affected infants were white, and that 68,2 % were masculin.  The most frequent age was found in infants less than 3 months old (36,5  %), and 46 % of the total sample investigated had a birth weight lower  than 1 500 g. Prematurity appeared associated in 55,5 % of the deceased,  and 65 % had mixed lactation from the birth on.        <P><I>Subject headings</I>: ENTEROCOLITIS, PSEUDOMEMBRANOUS/mortality;  RISK FACTORS; ENTEROCOLITIS, PSEUDOMEMBRANOUS/etiology.  <H4>  Referencias Bibliogr&aacute;ficas</H4>    <OL>      <!-- ref --><LI>  Stoll BJ. Epidemiology of Necrotizing Enterocolitis. Clin Perinatal 1994;21(2):205-218</LI>    <LI>  River&oacute;n Corteguera RL, Mena Miranda VR. Enteritis Necrotizante.  Arch Dom Pediatr 1994;30(2): 51-5.</LI>        ]]></body>
<body><![CDATA[<LI>  M&oacute;nica Contador MN, Fernando Moya V. Enterocolitis Necrotizante  Neonatal. Etiopatogenia y prevenci&oacute;n. Rev Chil Pediatr 1996;67(4):176-82.</LI>        <LI>  Israel E. Neonatal necrotizing enterocolitis, a disease of the inmature  intestinal mucosa barrier. Acta Pediatr Scond 1994;396:27-32.</LI>        <!-- ref --><LI>  H&ouml;llwarth ME. Necrotizing enterocolitis. Pediatr Surg 1992;7:407.</LI>    <LI>  Lawrence C. Colonic fermentation of carbohydrate in the premature infant:  Possible relevance to necrotizing enterocolitis. J Pediatr 1990;117(1):53-8.</LI>        <LI>  Hsueh W, Caplan MS, Sun Y. Platelet activating factor, tumor necrosis factor,  hipoxia and necrosis factor, hipoxia and necrotizing enterocolitis. Acta  Pediatr Suppl 1994;396-11-7.</LI>        <LI>  Mackendrich W, Hill N, Hsueh W, Caplan M. Increase in plasma platelet activating  factor levels in enteral in fet preterm infants. Biol Neonate 1993;69:89-95.</LI>        <LI>  Willoughby RE, Pickering LK. Necrotizing enterocolitis and infection. Clin  Perinatol 1994;21(2): 307-15.</LI>        <LI>  Walsh R, Kleigman ML. Necrotizing enterocolitis. Treatment based on staging  criterio. Pediatr Clin Nort Am 1986;33:179.</LI>        <LI>  Deitch EA. Role of bacterial translocation in Enteritis. Act Pediatr 1994  Suppl 396:33-6.</LI>        <!-- ref --><LI>  Censo Nacional de Poblaci&oacute;n y Viviendas 1981, La Habana, Cuba.</LI>    <LI>  Boisseiu D, Dupont C, Badou L. Ent&eacute;rocolite ulcero-necrosante. Arch  Fr Pediatr 1992;49:657-64.</LI>        <LI>  Flores Nava G, Joachin-Roy L, Rodr&iacute;guez Cuet G. Factores de riesgo  en la enterocolitis necrosante neonatal. Bol Med Hosp Infant Mex. 1993;50(9):645-9.</LI>        <LI>  Kleigman RM. Models of the pathogenesis of necrotizing enterocolitis. J  Pediatr 1990;117(1):2-4.</LI>        <LI>  Neu J. Necrotizing enterocolitis. The search for a unifying pathogenic  theory leading to prevention. Pediatr Clin North Am 1996;43(2):409-32.</LI>        <LI>  Spenger KJ, Kaschula ROC, Nicholson N. Necrotizing enterocolitis after  the neonatal period. J Trop Pediatr 1987;33:233-8.</LI>        <LI>  Leung MP, Chau KT. Necrotizing enterocolitis in neonates with simptomatic  congenital heart disease. J Pediatr 1988;113(6):1044-5.</LI>        <LI>  Boescher ES. Host defense mechanisms of human milk and their relations  to enteric infections and necrotizing enterocolitis. Clin Perinatol 1994;21(2):247-69.</LI>        <LI>  River&oacute;n Corteguera RL. Valor inmunol&oacute;gico de la leche materna.  Rev Cub Pediatr 1995;67(2):116-33.</LI>        <LI>  Arnold LDW, Larson E, Inmunologic benefits of breast milk in relation to  human milk banking. Am Infect Control 1993;21:235-42.</LI>        <LI>  Udall JN. Gastrointestinal host defense and necrotizing enterocolitis.  J Pediatr 1990;117(Suppl):S33.</LI>        ]]></body>
<body><![CDATA[<LI>  Caplan MS. Mackendrick W. Inflamatory Mediators and Intestinal Injury.  Clin Perinatol 1994;21(2): 235-46.</LI>        <LI>  Handley DA. Platelet-activating factor as a mediator of endotoxin-relate  diseases. En: Handley DA, Saunders RN, Houlitian WJ, Tumesch JC(eds). Platelet  activating factor in endotoxin and inmune disease. Marcel Dekker, New York,  Basel 1994;451-95.</LI>      </OL>  Recibido: 24 de noviembre de 1997. Aprobado: 25 de febrero de 1998.        <P>Dra. <I>Vivian R. Mena Miranda</I>. Calle 15 No. 1209, e/18 y 20, El  Vedado, municipio Plaza de la Revoluci&oacute;n, Ciudad de La Habana, Cuba.        <P><SUP>1&nbsp;<A NAME="autores"></A></SUP>Especialista de I Grado en Pediatr&iacute;a.  M&eacute;dico Intensivista. Asistente de la Facultad "Calixto Garc&iacute;a".      <BR><SUP>2</SUP> Especialista de II Grado en Pediatr&iacute;a y Administraci&oacute;n  de Salud. Profesor Titular de la Facultad "Calixto Garc&iacute;a".      <BR><SUP>3 </SUP>Especialista de I Grado en Pediatr&iacute;a. M&eacute;dico  Intensivista.           ]]></body><back>
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