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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Síndrome de bajo gasto cardíaco en la tetralogía de Fallot]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Pedíatrico Universitario William Soler  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A retrospective study of 200 children with Tetralogy of Fallot, who were operated on the Cardiology Center of "William Soler" University Pediatric Hospital from 1990 to 1993, was performed. There was a direct proportional relation between time of holding aorta with forceps (anoxic arrest), time of extracorporeal circulation and the development of low cardiac output syndrome. The incidence of low cardiac output in children who underwent holding of aorta with forceps for less than 30 minutes was zero, but the same procedure applied in patients for less than 60 minutes, the incidence was 23,2%(40 patients). The 24 patients that underwent long surgical procedures and holding of aorta with forceps for over an hour, the incidence of low cardiac output was 95,8%. In patients with extracorporeal circulation lasting less than 90 minutes, the incidence was only 9,75%; in extracorporeal circulation applied in children from 91 to 105 minutes, the low cardiac output syndrome occur in 15,53% of cases; the incidence was 62,5% in those who needed 106 to 120minutes of extracorporeal circulation and finally long surgical procedures brought about an incidence of 95,8%. The majority of patients showed a good response to the treatment although a small number of cases still suffered ventricular dysfunction after being treated. Seven children died in postoperatory, which represented a mortality rate of 3,5%.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[TETRALOGIA DE FALLOT]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p>Hospital Pediátrico Universitario “William Soler”    <br>   Servicio de anestesia cardiovascular </p> <h2>Síndrome de bajo gasto card&iacute;aco en la tetralogía de Fallot </h2>     <p><a href="#cargo"><i>Dr. Lincoln de la Parte Pérez<span class="superscript">1</span></i></a><i><a href="#cargo"><span class="superscript">    </span></a><span class="superscript"><a name="autor"></a></span></i></p> <h4>Resumen </h4>     <p>Se realiza un estudio retrospectivo de 200 niños operados de tetralogía de    Fallot en el Cardiocentro del Hospital Pediátrico Universitario “William Soler”    durante el período comprendido entre los años 1990 y 1993. Se observó una relación    directamente proporcional entre el tiempo de pinzamiento aórtico (paro anóxico),    el tiempo de circulación extracorpórea (CEC) y el desarrollo del síndrome de    bajo gasto cardíaco. La incidencia de bajo gasto cardíaco en los niños con tiempo    de pinzamiento aórtico menor a los 30 min fue nula, en los pacientes con tiempo    menor a los 60 min la incidencia fue del 23,2 % (40 pacientes). En los 24 pacientes    que sufrieron procedimientos quirúrgicos prolongados y tiempo de pinzamiento    aórtico mayor de 1 hora la incidencia fue del 95,8 %. En los pacientes con tiempo    de CEC menor de 90 min la incidencia de bajo gasto cardíaco que de sólo el 9,75    %, en los niños con tiempo de CEC entre 91 y 105 min fue de 15,53 %, en los    que necesitaron entre 106 y 120 min de CEC fue del 62,5 % y en los procedimientos    quirúrgicos prolongados fue del 95,8 %. La mayoría de los pacientes respondió    bien al tratamiento, aunque en un pequeño número de ellos se mantuvo la disfunción    ventricular a pesar del tratamiento. Siete niños fallecieron en el posoperatorio    para una mortalidad del 3,5 %. </p>     <p><i>DeCS:</i> TETRALOGIA DE FALLOT/cirugía; BAJO GASTO CARDIACO; CIRCULACION    EXTRACORPOREA; CIRUGIA TORACICA/métodos; PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS CARDIACOS;    NIÑO. </p>     <p>La corrección quirúrgica total de la tetralogía de Fallot consiste en el cierre    del defecto septal con parche, la ampliación del tractus de salida del ventrículo    derecho con la resección del músculo infundibular hipertrofiado y la ampliación    del anillo valvular pulmonar y si fuera necesario, la sección de éste y colocación    de un parche de ampliación en la arteria pulmonar y sus ramas.<span class="superscript">1-3    </span></p>     <p>La mayoría de los enfermos recuperan una aceptable función ventricular después    de la reconstrucción quirúrgica de la tetralogía de Fallot, pero un grupo variable    de ellos presentan disfunción cardiovascular mantenida a la salida de la circulación    extracorpórea (CEC) y necesitan apoyo farmacológico<span class="superscript">3-5</span>    (Ford CB. Bajo gasto cardíaco en la tetralogía de Fallot [tesis de grado en    anestesiología]. La Habana: Hospital Clinicoquirúrgico Docente “Joaquín Albarrán”,    1993). </p>     <p>Entre los factores que contribuyen al desarrollo del síndrome de bajo gasto    cardíaco (SBGC) se señalan: la insuficiencia pulmonar residual, presencia de    un pequeño defecto septal no diagnosticado, estrechez de las ramas pulmonares,    resección muy amplia del músculo ventricular, arrtimias cardíacas mantenidas,    deficiente protección miocárdica durante la CEC y tiempo de pinzamiento aórtico    prolongado<span class="superscript">1,3</span> (autor citado).</p>     <p> El objetivo de este trabajo es determinar la incidencia de bajo gasto cardíaco    a la salida de la CEC, en un grupo de pacientes reconstruidos en nuestro Cardiocentro    y mostrar nuestra modesta experiencia en el diagnóstico y tratamiento de ellos.  </p> <h4>Métodos </h4>     <p>Se realizó un estudio retrospectivo en el Servicio de Anestesia Cardiovascular    del Hospital Pediátrico Universitario “William Soler”, en 200 pacientes a los    que se les realizó anestesia para reconstrucción quirúrgica de la tetralogía    de Fallot durante el período comprendido entre los años 1990 a 1993. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Todos los enfermos pertenecían al grado IV de la clasificación de la Sociedad    Americana de Anetesiólogos (ASA). Estos niños que padecen de cardiopatía congénita    cianótica grave y se programan para operación correctora, están en el mejor    de los casos, sólo compensados parcialmente y suelen presentar inestabilidad    hemodinámica con la administración de los agentes anestésicos, especialmente    en el período crítico de la inducción anestésica. Estos pacientes deben ser    atendidos con delicadeza y extremo cuidado para evitar empeorar la hipoxemia    y disfunción cardiovascular preexistente, que crearía una secuencia grave de    hipoxemia profunda, acidosis y disminución del gasto cardíaco. </p>     <p>Todos los enfermos fueron premedica-dos por vía intramuscular a la llegada    a la sala de preoperatorio. Se empleó la combinación de ketalar, midazolam y    atropina, con la cual se obtuvo un nivel adecuado de analgesia profunda y sedación,    necesario para el inicio del monitoreo invasivo. </p>     <p>Cuando el paciente posee el nivel necesario de analgesia se insertan las cánulas    en las venas periféricas y se punciona la arteria radial para el monitoreo invasivo    continuo de la presión arterial. Se tomó registro continuo de electrocardiograma    (ECG) y de los signos vitales. </p>     <p>La inducción de la anestesia se realizó con fentanyl, en dosis promedio de    15 a 30 µg por kg de peso corporal; se relajaron con relajantes musculares no    despolarizantes, se ventilaron con oxígeno puro, se intubaron por vía nasotraqueal    y se acoplaron al respirador mecánico Servo 900 D. Se calculó el volumen corriente    a razón de 10 mL por kg de peso corporal y la frecuencia respiratoria de acuerdo    con la edad. Estos parámetros se ajustan posteriormente de forma habitual de    acuerdo con el monitoreo de la capnografía, la saturometría y el resultado de    los análisis periódicos de sangre en sangre arterial. </p>     <p>Se empleó fentanyl a razón de 50 a 75 µg por kg de peso corporal en el mantenimiento    de la anestesia, administrado lentamente, antes de la incisión de la piel. La    relajación muscular se obtuvo con relajante no despolarizante. </p> <h4>Resultados </h4>     <p>Se les efectuó a 200 niños operación correctora de tetralogía de Fallot bajo    CEC, durante un período de 4 años en nuestro Cardiocentro.</p>     <p> Las edades estuvieron comprendidas entre los 9 meses y los 14 años de edad,    con un promedio de 5,2 años, lo que se relaciona con las características de    la cardiopatía y el desarrollo progresivo de nuestro Hospital, donde progresivamente    hemos disminuido la edad promedio de los niños a los que se les ha realizado    reconstrucción, en lugar de emplear técnicas paliativas y reconstrucción en    2 etapas, con una mejoría progresiva de nuestros resultados. Llama la atención    que durante esta etapa a 44 pacientes (22 %) se les hizo reconstrucción antes    de los 2 años, sin aumento de la mortalidad. </p>     <p>Veintidós pacientes (11 %) mostraban persistencia del conducto arterioso (PCA),    además de los 4 defectos anatómicos de la tetralogía de Fallot. Este defecto    garantiza durante las primeras etapas, un flujo pulmonar y una saturación de    la hemoglobina aceptables. El PCA se busca siempre antes del inicio de la CEC    y se procede a su cierre, a fin de evitar las bajas presiones de perfusión y    el edema pulmonar masivo. Cinco pacientes presentaban estenosis de la arteria    pulmonar o de sus ramas, y fue necesario la ampliación de éstas. </p>     <p>Dos pacientes tenían cava izquierda y 3 poseían un defecto septal auricular    (pentalogía de Fallot).</p>     <p> Dos de los niños padecían, además, síndrome de Down, lo cual hace aún más    difícil el manejo perioperatorio, por sus diferencias anatómicas y frecuente    acceso venoso difícil.<span class="superscript">6</span> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La premedicación mediata se realizó con diazepam a razón de 0,2-03 mg/kg de    peso corporal la noche antes de la operación.</p>     <p>En el preoperatorio se les administró ketalar, midazolam y atropina por vía    intramuscular, y se obtuvo un grado de sedación aceptable después de los 3 min,    y a su llegada al salón de operaciones, poseían la analgesia suficiente que    nos permitió la inserción de cánulas en las venas periféricas y en la arteria    radial en todos los niños. </p>     <p>El ketalar y las benzodiacepinas producen una sedación excelente sin deprimir    la ventilación ni el sistema cardiovascular. Nosotros hemos obtenido una magnífica    experiencia a lo largo de más de una década en el uso del ketalar, en la premedicación    anestésica de los lactantes y niños cardiópatas, incluidos aquellos con hipoxemia    severa. </p>     <p>El manejo anestésico de estos enfermos está encaminado a mantener la resistencia    vascular periférica, disminuir la resistencia vascular pulmonar y evitar la    depresión del miocardio.<span class="superscript">1,4,7 </span></p>     <p>Todos los pacientes recibieron un grupo de fármacos como protección específica    contra la agresión anestésica, quirúrgica y de la CEC, entre los cuales están    los esteroides, los barbitúricos y la aprotinina. </p>     <p>Después de la administración de fentanyl y relajantes no depolarizantes en    la inducción de la anestesia, no se observó alteración significativa de la presión    arterial y no se apreciaron otras complicaciones. El mantenimiento se realizó    con fentanyl en dosis de 50 a 75 µg/kg de peso corporal administrados lentamente.    No se detectaron alteraciones hemodinámicas durante su administración, lo cual    concuerda con lo reportado por otros autores.<span class="superscript">1,8,9    </span></p>     <p>Al inicio de la CEC se inyectó una dosis adicional de narcótico y relajante    muscular, con el objetivo de mantener la narcosis durante la perfusión. Con    el objetivo de proteger los órganos blanco de la CEC se empleó tiopental, dexametasona,    vasodila-tadores e hipotermia moderada. </p>     <p>Se empleó heparina en dosis de 4 mg/kg de peso corporal para lograr anticoagulación    total y se monitoreó su efecto mediante el tiempo de coagulación activado (TCA).  </p>     <p>La presión de perfusión se mantuvo entre 30 y 50 mmHg como promedio por los    perfusionistas. Cuando ésta ascendió por encima de 50, se aumentaron las dosis    de vasodilatadores para garantizar una buena perfusión en la periferia. </p>     <p>Se empleó nitroglicerina y regitina en bomba de infusión continua en todos    los pacientes, con el objetivo de vasodilatar adecuadamente, enfriar y calentar    en un tiempo bree, evitar la acidosis metabólica y prevenir el SBGC<span class="superscript">1,2</span>    (autor citado). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los tiempos de pinzamiento aórtico y de CEC aparecen en las tablas 1 y 2 respectivamente,    donde se observa una relación directamente proporcional entre aumento del tiempo    de pinzamiento aórtico (paro anóxico), aumento del tiempo de CEC e incidencia    del SBGC, lo cual concuerda con lo reportado anteriormente por autores nacionales    y extranjeros.2,5 (autor citado). </p>     <p align="center">Tabla 1. Tiempo de pinzamiento aórtico</p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td>Tiempo (min) </td>     <td>            <div align="center">< 30 </div>     </td>     <td>            <div align="center">30 a 45 </div>     </td>     <td>            <div align="center">46 a 60 </div>     </td>     <td>            <div align="center">61 a 75 </div>     </td>     <td>            <div align="center">< 75 </div>     </td>     <td>            <div align="center">Total </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Pacientes </td>     <td>            <div align="center">4 </div>     </td>     <td>            <div align="center">116 </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">56 </div>     </td>     <td>            <div align="center">10 </div>     </td>     <td>            <div align="center">14 </div>     </td>     <td>            <div align="center">200 </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Pacientes con SBGC</td>     <td>            <div align="center">0 </div>     </td>     <td>            <div align="center">16 </div>     </td>     <td>            <div align="center">24 </div>     </td>     <td>            <div align="center">9 </div>     </td>     <td>            <div align="center">14 </div>     </td>     <td>            <div align="center">63 </div>     </td>   </tr> </table>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">Tabla 2. Tiempo de circulación extracorpórea </p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td>Tiempo (min) </td>     <td>            <div align="center">< 90 </div>     </td>     <td>            <div align="center">91 a 105 </div>     </td>     <td>            <div align="center">106 a 120</div>     </td>     <td>            <div align="center">> 121 </div>     </td>     <td>            <div align="center">Total </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Pacientes </td>     <td>            <div align="center">41 </div>     </td>     <td>            <div align="center">103 </div>     </td>     <td>            <div align="center">32 </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">24 </div>     </td>     <td>            <div align="center">200 </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Pacientes con SBGC %</td>     <td>            <div align="center">4 </div>     </td>     <td>            <div align="center">16 </div>     </td>     <td>            <div align="center">20 </div>     </td>     <td>            <div align="center">23 </div>     </td>     <td>            <div align="center">63 </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>&nbsp;</td>     <td>            <div align="center">9,75 </div>     </td>     <td>            <div align="center">15,53 </div>     </td>     <td>            <div align="center">62,5</div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">95,83 </div>     </td>     <td>            <div align="center">31,5 </div>     </td>   </tr> </table>     <p align="left">La incidencia de bajo gasto cardíaco en los niños con tiempo de    pinzamiento aórtico menor a los 30 min fue nula, en los pacientes con tiempo    menor a los 60 min ésta fue del 23,2 % (40 pacientes). En los 24 pacientes que    sufrieron procedimientos quirúrgicos prolongados y tiempo de pinzamiento aórtico    mayor de 1 hora la incidencia fue del 95,8 %. </p>     <p>En los pacientes con tiempo de CEC menor de 90 min la incidencia de bajo gasto    cardíaco fue de sólo el 9,7 %, en los niños con tiempo de CEC entre 91 y 105    min fue de 15,53 %, en los que necesitaron entre 106 y 120 min de CEC fue del    62,5 % y en los procedimientos quirúrgicos prolongados fue del 95,8 %. </p>     <p>Los pacientes recibieron apoyo farmacológicamente con aminas simpa-ticomiméticas    (dopamina) y se vasodi-lataron con nitroglicerina y regitina según las necesidades.    El tratamiento del bajo gasto se realizó siguiendo el protocolo de tratamiento    de nuestro Servicio y se adicionaron más catecolaminas (dobutamina, adrenalina)    según las necesidades.</p>     <p> La mayoría de los enfermos respondió bien el tratamiento, aunque en un pequeño    número de ellos se mantuvo la disfunción ventricular a pesar del tratamiento.    Siete niños fallecieron en el posoperatorio para una mortalidad del 3,5 %. </p> <h4>Discusión </h4>     <p>La mortalidad quirúrgica después de la reconstrucción de la tetralogía de Fallot    ha disminuido significativamente en nuestro medio en los últimos 15 años, y    oscila en cifras por debajo del 5 % comparable con los resultados de otros centros    de igual nivel de desarrollo. Entre los factores que incrementan el riesgo de    muerte hospitalaria después de la reconstrucción quirúrgica están los problemas    asociados con la arteria pulmonar, la asociación con otras anomalías complejas,    la necesidad de procedimientos paliativos previos, la colocación de parches    amplios, el tiempo de CEC prolongado, la calidad de la protección miocárdica    y la relación ventrículo derecho/ventrículo izquierdo (VD/VI) después de la    corrección<span class="superscript">1,3,7,10 </span>(autor citado). </p>     <p>En el salón de operaciones las relaciones VD/VI mayores al 0,85 % resultan    en probabilidades de fallecimiento 2 ó 3 veces mayor que cuando la relación    está cerca de 0,5 %.<span class="superscript">1</span></p>     <p> Los defectos residuales incluyen insuficiencia tricuspídea, insuficiencia    pulmonar, disfunción ventricular derecha, obstrucción en el tractus de salida    del ventrículo derecho al nivel subanular, valvular o en la arteria pulmonar,    bloqueo de rama y bloqueo auriculoventricular completo y las arritmias cardíacas.  </p>     <p>Las arritmias más frecuentes después de la reparación completa son los extrasístoles    ventriculares y la taquicardia ventricular. En un estudio realizado en 1990    se reportaron cifras del 48 % de extrasístoles ventriculares y taquicardia ventricular    en el 17 % de los pacientes. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Entre los factores predisponentes a las arritmias cardíacas, la disfunción    cardio-vascular posoperatoria (SBGC) y la muerte súbita se señalan la demora    en la realización de la operación correctora, la insuficiencia pulmonar, la    disfunción biventricular (especialmente el incremento del VD con pobre fracción    de eyección del VI), obstrucción en el <i>tractus </i>de salida del ventrículo    derecho y las arritmias cardíacas mantenidas.<span class="superscript">1,3,5,11    </span></p>     <p>La insuficiencia tricuspídea y pulmonar llevan a una sobrecarga del ventrículo    derecho y disfunción de éste.<span class="superscript">1,3 </span></p>     <p>Otro factor de extrema importancia en la prevención del SBGC es en el control    de la reactividad vascular pulmonar. Uno de los factores más importantes es    el adecuado cálculo de la ventilación pulmonar, donde se deben utilizar los    volúmenes necesarios para hiperventilar discretamente al paciente, pero con    la mínimas presiones pico de insuflación. La presión parcial de dióxido de carbono    debe oscilar entre 30 y 35 mmHg y el pH debe estar cerca de 7,50. Si con la    ventilación no se obtienen presiones pulmonares aceptables, se deberán utilizar    vasodilatadores como la nitroglicerina (NTG). La asociación de un vasodilatador    como la NTG a un inotrópico como la dopamina es de gran valor en la prevención    y manejo del SBGC. </p>     <p>Pueden utilizarse otros vasodilatadores como la regitina y fármacos de apoyo    inotrópicos como la dobutamina, el isoproterenol y la adrenalina, de acuerdo    con la gravedad del bajo gasto.<span class="superscript">1-6 </span></p>     <p>En nuestro estudio hallamos una incidencia de SBGC similar a la reportada por    otros autores y observamos que entre los múltiples factores predisponentes a    esta complicación se encuentran la duración del tiempo de pinzamiento aórtico    y el de CEC. </p> <h4>Summary </h4>     <p>A retrospective study of 200 children with Tetralogy of Fallot, who were operated    on the Cardiology Center of “William Soler” University Pediatric Hospital from    1990 to 1993, was performed. There was a direct proportional relation between    time of holding aorta with forceps (anoxic arrest), time of extracorporeal circulation    and the development of low cardiac output syndrome. The incidence of low cardiac    output in children who underwent holding of aorta with forceps for less than    30 minutes was zero, but the same procedure applied in patients for less than    60 minutes, the incidence was 23,2%(40 patients). The 24 patients that underwent    long surgical procedures and holding of aorta with forceps for over an hour,    the incidence of low cardiac output was 95,8%. In patients with extracorporeal    circulation lasting less than 90 minutes, the incidence was only 9,75%; in extracorporeal    circulation applied in children from 91 to 105 minutes, the low cardiac output    syndrome occur in 15,53% of cases; the incidence was 62,5% in those who needed    106 to 120minutes of extracorporeal circulation and finally long surgical procedures    brought about an incidence of 95,8%. The majority of patients showed a good    response to the treatment although a small number of cases still suffered ventricular    dysfunction after being treated. Seven children died in postoperatory, which    represented a mortality rate of 3,5%. </p>     <p><i>Subject headings: </i>TETRALOGY OF FALLOT; CARDIAC OUTPUT, LOW; EXTRACORPOREAL    CIRCULATION, THORACIC SURGEY/methods; CARDIAC SURGICAL PROCEDURES; CHILD </p> <h4>Referencias bibliográficas</h4> <ol>       <!-- ref --><li> Lake CL. Pediatric Cardiac Anesthesia. 2 nd ed. Norwalk: Appleton and Lange,      1993. </li>    <!-- ref --><li> Hernández Suárez B, Parte PL de la. Anestesia en la reconstrucción completa      de la tetralogía de Fallot. Rev Cubana Cir 1994;33(1-2).42-6. </li>    <!-- ref --><li> Kirklin JW, Barrat Boyes BG. Cardiac Surgery. 2nd ed. New York: John Wiley,      1993. </li>    <li> Kaplan J. Cardiac Anesthesia. 2nd ed. Orlando: Grunne and Sttraton, 1987.    </li>       <!-- ref --><li> Borrow KM, Green LH, Castaneda AR. Left ventricular function after repair      of tetralogy of Fallot and its relationship to age and surgery. Circulation      1980;61:1150-8.</li>    <!-- ref --><li> Parte PL de la, Hernández SB, Yanes CA, Pérez Rivero M. Anestesia en el      síndrome de Down con canal auriculoventricular común. Rev Cubana Pediatr 1995;67(2):97-102.    </li>    <!-- ref --><li> Ream AK. Acute cardiovascular management, anesthesia and intensive care      Chicago: JB Lippincott, 1982. </li>    <!-- ref --><li> Sandford TJ, Smith NT, Dec-Silver H, Harrison WK. A comparison of morphine,      Fentanyl and sufentanyl anesthesia for open heart surgery: induction, emergence      and extubation. Anesth Analg 1986;65:259-66. </li>    <!-- ref --><li> Hickey P, Hansen D. Fentanyl and sufentanyl-oxygen pancuronium anesthesia      for cardiac surgery in infants. Anesth Analg 1984;63:117-24. </li>    <!-- ref --><li> Kirklin JW, Blackstone EH, Kirklin JK, Pacífico AD, Aramendi J, Bargeron      LM. Surgical results and protocols in the spectrum of tetralogy of Fallot.      Ann Surg 1983;198:251-65.</li>    <!-- ref --><li> Chandar JS, Wolf GS, Garson A, Timothy JB, Beder SD, Bink-Boelkens M, et      al. Ventricular arrhytmias in postoperatory tetralogy of Fallot. Am J Cardiol      1990;65:655-61. </li>    </ol>     <p>Recibido: 26 de octubre de 2001. Aprobado: 28 de febrero de 2002.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Dr. <i>Lincoln de la Parte Pérez.</i> Servicio de Anestesia Cardiovascular,    Hospital Pedíatrico Universitario “William Soler”, Altahabana, Ciudad de La    Habana, Cuba. </p>     <p>&nbsp;</p>     <p><span class="superscript"><a href="#autor">1 </a></span><a href="#autor">Médico.    Especialista de II Grado en Anestesiología del Servicio de Anestesia Cardiovascular    del Hospital Pediátrico Universitario “William Soler”. Profesor del Departamento    de Cirugía de la Facultad de Medicina “Enrique Cabrera”. </a><a name="cargo"></a></p>     <p>&nbsp;</p>       ]]></body><back>
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