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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Pediatría]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Neumonía nosocomial asociada a ventilación mecánica]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Pediátrico Universitario William Soler  ]]></institution>
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<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0034-75312002000300006&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0034-75312002000300006&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0034-75312002000300006&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Se informa que la neumonía asociada a ventilación mecánica es un tipo particular de infección nosocomial frecuente en los pacientes críticos y se asocia con altas tasas de morbilidad y mortalidad. Su origen es polimicrobiano y depende de múltiples factores de riesgo como: edad, días de ventilación, poca movilización, alcalinización gástrica, trauma, coma y uso de medicamentos como: sedantes y bloqueadores, entre otros. Las estrategias fundamentales para la prevención de esta entidad, tienen como objetivo reducir el impacto de los factores de riesgo ya sean intrínsecos o extrínsecos. Su pronóstico depende del momento de aparición de los síntomas, por lo que se clasifica de inicio temprano, aquella que aparece antes de los 4 días de ventilación, producida por los gérmenes de la orofaringe, se asocia a baja mortalidad y generalmente es de buen pronóstico y la de inicio tardío que aparece después de los 5 días de apoyo ventilatorio, producida por cepas multirresistentes y de muy mal pronóstico. El diagnóstico es difícil por los múltiples criterios propuestos a través de los diferentes estudios realizados. Los emitidos por la Sociedad Americana del Tórax en 1999 son más específicos, pues reúnen las condiciones clínicas, microbiológicas y no microbiológicas, las cuales no son invasivas, resultan fáciles y rápidas de recoger y pueden aplicarse a cualquier grupo de edad, independientemente de la causa que provocó la enfermedad. El análisis microscópico directo y el conocimiento del mapa epidemiológico de cada servicio, permiten el inicio de un tratamiento empírico más efectivo. Aunque la tendencia actual en el tratamiento es la monoterapia, no existe un antibiótico ideal que cubra la totalidad del espectro de los microorganismos responsables de esta entidad.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[It is reported that pneumonia associated with mechanical ventilation is a particular type of nosocomial infection that is frequently found among critical patients and it is related to high morbidity and mortality rates. Its origin is polymicrobial and depends on multiple risk factors, such as: age, days of ventilation, little mobilization, gastric alcanilization, trauma, coma and use of drugs as sedatives and blockading agents, among others. The fundamental strategies to prevent this disease are aimed at reducing the impact of the intrinsic or extrinsic risk factors. Its prognosis depends on the moment of appearance of the symptoms, so it may be classified as of early onset when it appears before the 4 days of ventilation. It is produced by germs from the oropharynx and is associated with low mortality and its prognosis is generally good. The late onset pneumonia arises after 5 days of ventilatory support. It is caused by multiresistant strains and its prognosis is very poor. The diagnosis is difficult due to the multiple criteria proposed in different studies. Those made by the American Thorax Association, in 1999, are more specific, since they have the clinical, microbiological and non-microbiological conditions, which are non-invasive, they may be established easily and fast and can be applied to any age group, independently of the cause of the disease. The direct microscopic analysis and the knowledge of the epidemiological map of each service, allow to use a more effective empiric treatment. Although monotherapy is the present trend, there is not an ideal antibiotic covering the whole spectrum of microorganisms responsible for this entity.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[NEUMONIA]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[INFECCION HOSPITALARIA]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p>Hospital Pedi&aacute;trico Universitario &#147;William Soler.&#148; Cardiocentro</p> <h2>Neumon&iacute;a nosocomial asociada a ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica</h2>     <p><a href="#cargo">Dra. Raquel Maciques Rodr&iacute;guez,<span class="superscript">1</span>    Dra. Berta L. Castro Pacheco,<span class="superscript">1</span> Dr. Omar Machado    Sigler<span class="superscript">1</span> y Dra. Dania Manresa G&oacute;mez<span class="superscript">1</span></a><span class="superscript"><a name="autor"></a></span></p> <h4>Resumen</h4>     <p>Se informa que la neumon&iacute;a asociada a ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica    es un tipo particular de infecci&oacute;n nosocomial frecuente en los pacientes    cr&iacute;ticos y se asocia con altas tasas de morbilidad y mortalidad. Su origen    es polimicrobiano y depende de m&uacute;ltiples factores de riesgo como: edad,    d&iacute;as de ventilaci&oacute;n, poca movilizaci&oacute;n, alcalinizaci&oacute;n    g&aacute;strica, trauma, coma y uso de medicamentos como: sedantes y bloqueadores,    entre otros. Las estrategias fundamentales para la prevenci&oacute;n de esta    entidad, tienen como objetivo reducir el impacto de los factores de riesgo ya    sean intr&iacute;nsecos o extr&iacute;nsecos. Su pron&oacute;stico depende del    momento de aparici&oacute;n de los s&iacute;ntomas, por lo que se clasifica    de inicio temprano, aquella que aparece antes de los 4 d&iacute;as de ventilaci&oacute;n,    producida por los g&eacute;rmenes de la orofaringe, se asocia a baja mortalidad    y generalmente es de buen pron&oacute;stico y la de inicio tard&iacute;o que    aparece despu&eacute;s de los 5 d&iacute;as de apoyo ventilatorio, producida    por cepas multirresistentes y de muy mal pron&oacute;stico. El diagn&oacute;stico    es dif&iacute;cil por los m&uacute;ltiples criterios propuestos a trav&eacute;s    de los diferentes estudios realizados. Los emitidos por la Sociedad Americana    del T&oacute;rax en 1999 son m&aacute;s espec&iacute;ficos, pues re&uacute;nen    las condiciones cl&iacute;nicas, microbiol&oacute;gicas y no microbiol&oacute;gicas,    las cuales no son invasivas, resultan f&aacute;ciles y r&aacute;pidas de recoger    y pueden aplicarse a cualquier grupo de edad, independientemente de la causa    que provoc&oacute; la enfermedad. El an&aacute;lisis microsc&oacute;pico directo    y el conocimiento del mapa epidemiol&oacute;gico de cada servicio, permiten    el inicio de un tratamiento emp&iacute;rico m&aacute;s efectivo. Aunque la tendencia    actual en el tratamiento es la monoterapia, no existe un antibi&oacute;tico    ideal que cubra la totalidad del espectro de los microorganismos responsables    de esta entidad.</p>     <p>DeCS: NEUMONIA; INFECCION HOSPITALARIA; RESPIRACION ARTIFICIAL.</p>     <p>    <br>   La neumon&iacute;a nosocomial asociada a la ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica    (NAV) es un tipo particular de neumon&iacute;a nosocomial (NN). Es la principal    infecci&oacute;n en los pacientes intubados y se asocia a altas tasas de mortalidad    y morbilidad, a pesar de la introducci&oacute;n de agentes antimicrobianos de    amplio espectro, del desarrollo de modalidades de apoyo complejas y del uso    de medidas preventivas.    <br> </p>     <p>Su etiolog&iacute;a es polimicrobiana, debido a m&uacute;ltiples factores que    predisponen a la aparici&oacute;n de la entidad, el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico    es una tarea compleja para el intensivista y dif&iacute;cil de documentar, por    lo que existen m&uacute;ltiples criterios que definen la presencia de esta entidad,    lo que ha permitido clasificar la neumon&iacute;a de acuerdo con el grado de    severidad al tener en cuenta: d&iacute;as de ventilado, edad y factores de riesgo    asociados.    <br> </p>     <p>A pesar de los diferentes trabajos realizados, la NAV contin&uacute;a siendo    temible para el especialista en Cuidados Intensivos y un reto para realizar    el diagn&oacute;stico lo m&aacute;s precoz posible, iniciar terap&eacute;utica    efectiva y evitar las m&uacute;ltiples complicaciones que de ella se derivan.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>     <p>Establecer un diagn&oacute;stico r&aacute;pido y el inicio del tratamiento    efectivo ayuda a mejorar la supervivencia y disminuye el riesgo de mortalidad.    <br> </p>     <p>Motivados por la necesidad de aumentar el conocimiento acerca de esta complicaci&oacute;n,    es que decidimos realizar esta revisi&oacute;n bibliogr&aacute;fica.</p> <h4>    <br>   Desarrollo</h4>     <p>El mecanismo principal en la patogenia de la NAV lo constituyen las microas-piraciones    repetidas de microorganismos que colonizan las v&iacute;as a&eacute;reas superiores    a trav&eacute;s del espacio virtual comprendido entre el bal&oacute;n de neumotaponamiento    del tubo endotraqueal y la pared de la tr&aacute;quea. La procedencia de estos    microorganismos ha sido fuente de gran controversia.<span class="superscript">1</span>    <br> </p>     <p>Se han realizado m&uacute;ltiples estudios, en los cuales se sugiere que la    presencia en cultivos de Enterobacterias proviene principalmente de la flora    end&oacute;gena del paciente, mientras que los bacilos gramnegativos no fermentadores    proceden de fuentes ambientales principalmente las manos del personal sanitario    o de nebulizadores contaminados.<span class="superscript">1,2</span>    <br> </p>     <p>Las v&iacute;as m&aacute;s importantes para la contaminaci&oacute;n del tracto    respiratorio bajo, en los pacientes cr&iacute;ticos, son la aspiraci&oacute;n    de las bacterias que colonizan la orofaringe y con menor frecuencia el est&oacute;mago.<span class="superscript">3,4</span>    En el paciente ventilado aumenta la colonizaci&oacute;n por la fuga de secreciones    alrededor del manguito endotraqueal o por inoculaci&oacute;n directa. El trauma    local, la inflamaci&oacute;n traqueal y la presencia del tubo endotraqueal impiden    el aclaramiento de microorganismos y secreciones del tracto respiratorio inferior.<span class="superscript">4</span>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>     <p>La respuesta de las defensas pulmonares del hu&eacute;sped a la invasi&oacute;n    de los microorganismos, juega su papel en la patog&eacute;nesis y resultado    de la infecci&oacute;n. El aclaramiento mucociliar y mec&aacute;nico en la v&iacute;a    a&eacute;rea superior, as&iacute; como la habilidad de los macr&oacute;fagos    y de los leucocitos pulimorfonucleares en eliminar las bacterias pat&oacute;genas,    constituyen los factores m&aacute;s importantes en el mecanismo de defensa frente    a la infecci&oacute;n.<span class="superscript">3,4</span>    <br> </p>     <p>La alcalinizaci&oacute;n g&aacute;strica produce sobrecrecimiento bacteriano    en el tracto gastrointestinal superior, que a su vez da lugar a la colonizaci&oacute;n    de la v&iacute;a a&eacute;rea por aspiraci&oacute;n de jugo g&aacute;strico.    Por otra parte ciertos factores bacterianos (Pili) y especialmente el fallo    de los mecanismos de defensa del hu&eacute;sped (en especial la fibronectina),    tienen un papel importante en el proceso de colonizaci&oacute;n, pues favorece    la adherencia de cocos grampositivos y previene la de las bacterias gramnegativas.<span class="superscript">5</span>    <br> </p>     <p>Existen otros factores de riesgo como son la edad, enfermedad de base, poca    movilizaci&oacute;n, aguas contaminadas, uso de medicamentos como: sedantes,    bloqueadores neuromusculares, que desempe&ntilde;an un papel importante en la    aparici&oacute;n de la entidad, por lo que la profilaxis espec&iacute;fica de    estos ayuda a disminuir su incidencia.<span class="superscript">3,5</span>    <br> </p>     <p>Las estrategias fundamentales para la prevenci&oacute;n de esta entidad, tienen    como objetivo reducir el impacto de los factores de riesgo ya sean intr&iacute;nsecos    o extr&iacute;nsecos.<span class="superscript">4,5</span> En nuestro medio los    fundamentales son la edad, presencia de enfermedad cr&oacute;nica de base, las    inmunodeficiencias, trauma de cr&aacute;neo, politrauma, cirug&iacute;a abdominal    o tor&aacute;cica, uso de sedantes y bloqueadores neuromusculares, uso de anti&aacute;cidos    y bloqueadores H<span class="superscript">2</span> como profilaxis de la &uacute;lcera    de estr&eacute;s, entre otros. El tubo endotraqueal favorece la entrada de bacterias    en la tr&aacute;quea, disminuye el aclaramiento de bacterias y secreciones de    la v&iacute;a a&eacute;rea inferior, y aumenta significativamente el riesgo    de adquirir neumon&iacute;a.    <br> </p>     <p>El uso de nutrici&oacute;n enteral contra nutrici&oacute;n parenteral, parece    reducir el riesgo de NAV, pues ayuda a mantener el epitelio gastrointestinal    y prevenir la traslocaci&oacute;n bacteriana, pero no est&aacute; exenta de    riesgo porque puede contaminarse durante su preparaci&oacute;n, producir distensi&oacute;n    g&aacute;strica, colonizaci&oacute;n y aumentar el riesgo de aspiraciones.5,7    Las medidas preventivas para disminuir la presencia de los factores de riesgo,    constituyen un eslab&oacute;n fundamental para el intensivista, en la disminuci&oacute;n    de su incidencia y letalidad.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>     <p>En la literatura m&eacute;dica se encuentran grandes diferencias en cuanto    a los agentes causales de NAV, y en estudios cl&iacute;nicos en los que se ha    utilizado el lavado broncoalveolar se ha comprobado que el 25 % es polimicrobiana,<span class="superscript">6</span>    y son las bacterias los pat&oacute;genos que com&uacute;nmente la producen.    Los g&eacute;rmenes responsables de este tipo de neumon&iacute;a pueden proceder    de diferentes fuentes: la flora end&oacute;gena del paciente, de otros pacientes,    del personal, de equipos contaminados o del entorno.<span class="superscript">3,4,7    </span>Este amplio margen se debe a la diversidad de pacientes ingresados y    a los diferentes criterios diagn&oacute;sticos utilizados.    <br> </p>     <p>Para hablar de los factores pron&oacute;sticos podemos agrupar a la NAV en    2 grandes grupos:</p> <ul>       <li> NAV de inicio temprano, la cual se instala en los primeros 4 d&iacute;as      de intubaci&oacute;n, causada por la flora normal orofar&iacute;ngea y con      una mortalidad asociada baja. Dentro de este grupo podemos incluir las neumon&iacute;as      causadas por micro o macroaspiraciones de la flora orofar&iacute;ngea del      propio paciente, a causa sobre todo de la alteraci&oacute;n de los reflejos      de la v&iacute;a a&eacute;rea. Generalmente son infecciones por cocos grampositivos      o Haemophilus influenzae. Se asocian a buen pron&oacute;stico.<span class="superscript">3</span>    <br>   </li>       <li> NAV de inicio tard&iacute;o, la cual aparece en enfermos que previamente      han recibido tratamiento antibi&oacute;tico, lo que facilita la colonizaci&oacute;n      y sobreinfecci&oacute;n por g&eacute;rmenes como Pseudomonas aeruginosa y      otros bacilos gramnegativos no fermentadores, enterobacterias multirresistentes,      Staphylococcus aureus meticill&iacute;n resistente y las levaduras. Aparece      despu&eacute;s de los 5 d&iacute;as de ventilaci&oacute;n y se asocia a mortalidad      elevada por ser cepas multirresistentes.<span class="superscript">3</span>    <br>   </li>     </ul>     <p>Existen pat&oacute;genos oportunistas no bacterianos como el <i>Neumocistys    carinii </i>y los virus (Citomegalovirus y herpes virus), que no deben considerarse    como verdaderos causantes de NAV, en pacientes sin severa inmunosupresi&oacute;n.    La Candida es causa infrecuente excepto en pacientes severamente neutrop&eacute;nicos,    aunque el tratamiento con antibi&oacute;tico previo favorece su aparici&oacute;n.    El Aspergillus produce neumon&iacute;a de evoluci&oacute;n fatal en pacientes    neutrop&eacute;nicos o con tratamiento de esteroides.<span class="superscript">3,5,7</span>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>     <p>A trav&eacute;s de los a&ntilde;os se han propuesto m&uacute;ltiples criterios    para el diagn&oacute;stico de la NAV. En 1987 <i>Johanson</i> y otros<span class="superscript">8</span>    plantean que la fiebre, leucocitosis, secreciones traqueobronquiales purulentas    y la presencia de nuevos infiltrados pulmonares en la radiograf&iacute;a de    t&oacute;rax pudieran resultar &uacute;tiles en la orientaci&oacute;n del diagn&oacute;stico    de la entidad. Posteriormente se demostr&oacute; que estos criterios no eran    ni muy espec&iacute;ficos ni muy sensibles, pues no se identifica el origen    infeccioso, y es dif&iacute;cil hacer una definici&oacute;n para una estrategia    &oacute;ptima en pacientes con solo la sospecha cl&iacute;nica de la infecci&oacute;n.<span class="superscript">1,5</span>    <br> </p>     <p>Debido a esto, en 1992 durante el Consenso de <i>Menphis</i>,<span class="superscript">9</span>    se lleg&oacute; al acuerdo sobre el diagn&oacute;stico de esta entidad, y se    dieron a conocer los criterios de seguridad y probabilidad de NAV, los cuales    tambi&eacute;n resultaron dif&iacute;ciles de aplicar al tratarse de una entidad    que necesita diagn&oacute;stico r&aacute;pido e inicio de tratamiento precoz,    para evitar el desarrollo de las complicaciones que esta entidad provoca.    <br> </p>     <p>En 1999, la Sociedad americana del T&oacute;rax,<span class="superscript">10,11</span>    emiti&oacute; los nuevos criterios para el diagn&oacute;stico de la NAV, los    cuales consisten en:</p>     <p>a) Cl&iacute;nicos:</p> <ul>       <li> Rayos X de t&oacute;rax con infiltrados nuevos o persistentes.    <br>   </li>       <li> M&aacute;s de 2 de los siguientes: fiebre o hipotermia, leucocitosis o      leucopenia, secreciones purulentas.</li>     ]]></body>
<body><![CDATA[</ul>     <p>b) Pruebas diagn&oacute;sticas suplementarias:</p> <ul>       <li> No microbiol&oacute;gicas:    <br>   </li>       <li>An&aacute;lisis de gases arteriales;    <br>   </li>       <li>Hematolog&iacute;a completa;    <br>   </li>       <li> Microbiol&oacute;gicos:    <br>   </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Hemocultivos;    <br>   </li>       <li>Aspirado endotraqueal para tinci&oacute;n de Gram y cultivos. El examen      directo de las secreciones pulmonares es muy importante no s&oacute;lo porque      identifica a los pacientes con NAV, sino que ayuda a seleccionar el tratamiento      adecuado. Esta t&eacute;cnica permite obtener de forma sencilla y bien tolerada      por el paciente c&eacute;lulas y secreciones provenientes de una amplia zona      del pulm&oacute;n que pueden ser examinadas inmediatamente y detectar la presencia      o ausencia de bacterias intra o extracelulares en el tracto respiratorio inferior.    <br>   </li>       <li>Cultivo de l&iacute;quido pleural (si disponible).</li>     </ul>     <p>Esta &uacute;ltima clasificaci&oacute;n es la m&aacute;s completa pues agrupa    los criterios cl&iacute;nicos y microbiol&oacute;gicos, y permite de esta forma    identificar el germen causal e iniciar una terap&eacute;utica lo m&aacute;s    r&aacute;pida y certera posible. Adem&aacute;s puede ser aplicada en nuestro    medio.    <br> </p>     <p>Tambi&eacute;n se utilizan para el diagn&oacute;stico de NAV, t&eacute;cnicas    invasivas como cepillado protegido (CP), lavado broncoalveolar (LBA), lavado    broncoalveolar protegido y t&eacute;cnicas no broncosc&oacute;picas a trav&eacute;s    del cat&eacute;ter de Metras, lavado broncoalveolar a ciegas con cat&eacute;ter    de Swan-Ganz, mini LBA protegido y cat&eacute;ter telescopado sin cepillo, las    cuales est&aacute;n dirigidas al diagn&oacute;stico microbiol&oacute;gico.<span class="superscript">12,13</span>    A pesar de los numerosos estudios en este campo, la utilidad de estas t&eacute;cnicas    persiste incierta, ya que son de una baja sensibilidad y existen numerosos aspectos    que impiden establecer una distinci&oacute;n fiable entre la presencia o ausencia    de neumon&iacute;a.    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Para comprender la estrategia de diagn&oacute;stico m&aacute;s adecuada para    la NAV, hay que tener en cuenta que muchas entidades imitan este proceso en    pacientes gravemente enfermos. Existen criterios cl&iacute;nicos que hacen sospechar    la existencia de la NAV, como: aparici&oacute;n de secreciones traqueobronquiales    purulentas, presencia de infiltrados pulmonares nuevos o cambiantes en la radiograf&iacute;a    de t&oacute;rax, y signos de inflamaci&oacute;n sist&eacute;mica: fiebre y leucocitosis,    quedan confusas, pues no puede identificarse de forma precisa la causa infecciosa.    De hecho la colonizaci&oacute;n de la v&iacute;a a&eacute;rea por organismos    pat&oacute;genos se produce en la mayor&iacute;a de los pacientes sometidos    a VM prolongada, por lo que las secreciones purulentas no es un indicador fiable    de NAV.<span class="superscript">14</span>    <br> </p>     <p>Existen otras entidades ya sean infecciosas o no, que se presentan con un cuadro    similar, porque se manifiestan con s&iacute;ntomas de inflamaci&oacute;n sist&eacute;micas    e infiltrados radiogr&aacute;ficos, entre las que se encuentran: traqueobronquitis,    neumon&iacute;a eosinof&iacute;lica aguda, infartos, hemorragias o trombosis    pulmonar, broncoaspiraci&oacute;n, distress respiratorio agudo o fibroproliferativo,    atelectasia, aspiraci&oacute;n, edema pulmonar at&iacute;pico, derrame pleural    y c&aacute;ncer. Algunas de estas alteraciones son benignas y mejoran en menos    de 48 horas y sin secuelas, aunque no se traten espec&iacute;ficamente. Desafortunadamente    muchos de los otros diagn&oacute;sticos no son evidentes hasta que el paciente    ya ha recibido varios d&iacute;as de tratamiento antibi&oacute;tico emp&iacute;rico.    Un conocimiento del diagn&oacute;stico diferencial y un an&aacute;lisis detenido    de los datos disponibles favorecen al diagn&oacute;stico positivo y mejoran    la morbilidad y mortalidad.<span class="superscript">14,15</span>    <br> </p>     <p>Adem&aacute;s, debemos tener en cuenta que existen otros aspectos que impiden    definir la presencia o ausencia de neumon&iacute;a tales como:</p> <ol>       <li> Caracter&iacute;sticas inherentes a los pacientes en ventilaci&oacute;n      mec&aacute;nica:    <br>   </li>     </ol> <ul>       <li> Las lesiones no infecciosas coexisten frecuentemente con la NAV.    <br>   </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> El &aacute;rea afectada por la neumon&iacute;a puede ser dif&iacute;cil      de identificar en la radiograf&iacute;a de t&oacute;rax realizada en la cama.</li>     </ul>     <p>2. Caracter&iacute;sticas inherentes a la NAV:</p> <ul>       <li> Lesiones h&iacute;sticas de neumon&iacute;a se distribuyen irregularmente      por el pulm&oacute;n.    <br>   </li>       <li> Lesiones neum&oacute;nicas de diferentes grados de severidad, coexisten      en un paciente e incluso en un segmento pulmonar.    <br>   </li>       <li> No hay un nivel de corte bacteriol&oacute;gico que pueda diferenciar la      presencia o ausencia h&iacute;stica de neumon&iacute;a.    <br>   </li>       <li> La carga bacteriana del par&eacute;nquima puede estar distribuida desigualmente      por el pulm&oacute;n.</li>     ]]></body>
<body><![CDATA[</ul>     <p>3. Caracter&iacute;sticas inherentes a la t&eacute;cnica broncosc&oacute;pica:</p> <ul>       <li> Los problemas con el an&aacute;lisis de los cultivos cuantitativos de las      muestras de CP y LBA, pueden conducir a resultados equivocados.    <br>   </li>       <li> El &aacute;rea donde se obtiene la muestra con el broncoscopio puede ser      dif&iacute;cil de identificar en la radiograf&iacute;a de t&oacute;rax realizada      en la cama.</li>     </ul>     <p>La mayor&iacute;a de las veces los pacientes est&aacute;n recibiendo tratamiento    antibi&oacute;tico cuando se sospecha la NAV, lo que puede influir en el cultivo    cuantitativo de las muestras broncosc&oacute;picas y de pulm&oacute;n.    <br> </p>     <p>Por su importancia y frecuencia, merece la pena abordar sobre el s&iacute;ndrome    de <i>distress</i> respiratorio agudo (SDRA) y la neumon&iacute;a nosocomial.    Ambas entidades comparten propiedades etiol&oacute;gicas, fisiopatol&oacute;gicas    y diagn&oacute;sticas similares. Se han publicado m&uacute;ltiples trabajos,<span class="superscript">15-17    </span>acerca de la NN como complicaci&oacute;n del SDRA, pues estos pacientes    requieren de ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica prolongada, la que por s&iacute;    misma aumenta el riesgo de aparici&oacute;n de la neumon&iacute;a.    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El diagn&oacute;stico de NN en pacientes con <i>distress </i>contin&uacute;a    siendo un reto. La fiebre, leucocitosis o leucopenia pueden estar presentes    incluso en ausencia de neumon&iacute;a. Las secreciones purulentas tienen poco    valor, ya que pueden existir falsos positivos y falsos negativos. Los primeros    se explican f&aacute;cilmente porque todos los pacientes con VM prolongada desarrollan    bronquitis purulenta y los falsos negativos pueden deberse a focos de neumon&iacute;a    perif&eacute;rica sin paso de secreciones a las v&iacute;as a&eacute;reas centrales.    Adem&aacute;s, el grado de purulencia, la presencia e incluso el volumen de    secreciones traqueales son par&aacute;metros subjetivos dif&iacute;ciles de    sistematizar.<span class="superscript">15</span>    <br> </p>     <p>La radiograf&iacute;a de t&oacute;rax no siempre puede revelar nuevos infiltrados    en pacientes en los cuales por su condici&oacute;n de base, ya viene definido    por infiltrados bilaterales. A&uacute;n permanece sin aclarar el exceso de mortalidad    causado por la neumon&iacute;a en pacientes con SDRA. es posible que esto se    deba a la mortalidad precoz de los pacientes con el s&iacute;ndrome.<span class="superscript">18</span>    Por otra parte permanece incierta si la alta incidencia de NN en pacientes con    SDRA es debida a una mayor susceptibilidad para la infecci&oacute;n pulmonar    o simplemente al efecto de la VM prolongada.<span class="superscript">15</span>    <br> </p>     <p>A pesar de los avances en el tratamiento antimicrobiano, el manejo de los pacientes    con NAV es a&uacute;n una tarea dif&iacute;cil y compleja. La r&aacute;pida    identificaci&oacute;n del paciente infectado y una selecci&oacute;n adecuada    del f&aacute;rmaco para iniciar el tratamiento en esta entidad, son objetivos    cl&iacute;nicos importantes, debido a que la selecci&oacute;n del manejo adecuado    produce un mayor impacto en la mortalidad y morbilidad.<span class="superscript">17</span>    <br> </p>     <p>Antes de analizar en detalle el tratamiento antibi&oacute;tico de los pacientes    con NN, deben comentarse 4 puntos primordiales:</p> <ol>       <li> Los criterios convencionales para el diagn&oacute;stico de neumon&iacute;a      bacteriana de los pacientes hospitalizados en UCI como fiebre, leucocitos,      secreciones traqueo-bronquiales purulentas y la presencia de nuevos infiltrados      en la radiograf&iacute;a de t&oacute;rax, no son ni muy sensibles ni espec&iacute;ficos,19      porque no siempre puede identificarse de forma precisa el origen infeccioso.    <br>   </li>       <li> La supervivencia de los pacientes puede mejorar si la neumon&iacute;a es      correctamente diagnosticada y tratada. Los pacientes ventilados que desarrollan      NN tienen factores de riesgo de fallecer, como: edad, enfermedad de base,      microorganismos de alto riesgo, infiltrados bilaterales en la radiograf&iacute;a      de t&oacute;rax, tratamiento antibi&oacute;tico inapropiado y este &uacute;ltimo      est&aacute; altamente relacionado con una evoluci&oacute;n fatal.20 Debido      a que la elecci&oacute;n &oacute;ptima del f&aacute;rmaco antimicrobiano es      m&aacute;s f&aacute;cil en el caso de que el germen haya sido identificado,      en la gran mayor&iacute;a de nuestros pacientes se inicia el tratamiento emp&iacute;rico      al tener en cuenta los diferentes aspectos que se tendr&aacute;n a consideraci&oacute;n      posteriormente.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </li>       <li> Existen 2 factores en el paciente cr&iacute;ticamente enfermo, que hacen      dif&iacute;cil la elecci&oacute;n del antibi&oacute;tico. En primer lugar      las NN son probablemente por pat&oacute;genos muy resistentes especialmente      en pacientes tratados previamente y en segundo lugar en los pacientes diagnosticados      como NAV, es frecuente el cultivo de m&uacute;ltiples organismos de las secreciones      pulmonares.<span class="superscript">21</span>    <br>   </li>       <li> Si bien los antibi&oacute;ticos adecuados pueden mejorar la supervivencia      de estos pacientes, el uso emp&iacute;rico de antibi&oacute;ticos de amplio      espectro en pacientes sin un diagn&oacute;stico bien claro, es potencialmente      nocivo, pues facilita la colonizaci&oacute;n y sobreinfecci&oacute;n por organismos      multirresistentes. Por tanto el uso indiscriminado de agentes antimicrobianos      en pacientes ingresados en UCI, puede tener consecuencias inmediatas y a largo      plazo, y contribuyen a la aparici&oacute;n de pat&oacute;genos multirresistentes      y aumento del riesgo de sobreinfecciones graves.<span class="superscript">22</span>    <br>   </li>     </ol>     <p>Se deben considerar algunos factores importantes que pueden ayudar en la mejor    selecci&oacute;n del tratamiento antibi&oacute;tico inicial &oacute;ptimo,<span class="superscript">17-21</span>    los cuales son:</p> <ul>       <li> Pat&oacute;genos de supuesta causalidad y su patr&oacute;n de susceptibilidad      antibi&oacute;tica: aunque la NN puede ser causada virtualmente por cualquier      microorganismo. La gran mayor&iacute;a son producidas por las bacterias. Es      rara la etiolog&iacute;a de los hongos, virus o protozoos en ausencia de granulocitopenia      o inmunosupresi&oacute;n. Independientemente que los bacilos gramnegativos      representan un gran n&uacute;mero de los pat&oacute;genos identificados, comienza      a llamar la atenci&oacute;n el papel predominante que desempe&ntilde;a el      Staphylococcus aureus. Aunque la prevalencia exacta de cada microorganismo      infeccioso puede variar de acuerdo con el pa&iacute;s, los hospitales y la      sala concerniente; un conocimiento preciso de la distribuci&oacute;n de los      pat&oacute;genos m&aacute;s frecuentes, facilita la selecci&oacute;n del tratamiento      adecuado.<span class="superscript">23 </span>Las tendencias microbiol&oacute;gicas      en la NN est&aacute;n evolucionando hacia pat&oacute;genos m&aacute;s resistentes      y m&aacute;s dif&iacute;ciles de tratar.    <br>   </li>       <li> Escenario cl&iacute;nico: enfermedades concretas pueden predisponer a los      pacientes e infectarse con organismos espec&iacute;ficos, tal es as&iacute;      que en los pacientes politraumatizados y neuroquir&uacute;rgicos tienen un      riesgo aumentado de infecci&oacute;n por St. aureus y en estudios realizados      se ha demostrado que enfermos que han recibido tratamiento previo con antibi&oacute;tico      se infectan m&aacute;s frecuentemente con el St. aureus meticill&iacute;n      resistente.<span class="superscript">24</span> Este hecho avala firmemente      que la duraci&oacute;n de la ventilaci&oacute;n y el uso previo de antibi&oacute;ticos      son los 2 factores claves en la selecci&oacute;n de estos microorganismos.      Teniendo en cuenta estas caracter&iacute;sticas epidemiol&oacute;gicas debemos      ser m&aacute;s racionales en la selecci&oacute;n de la pauta del tratamiento      inicial.<span class="superscript">23</span>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </li>       <li> Informaci&oacute;n obtenida mediante el examen microsc&oacute;pico directo      de las secreciones pulmonares, pues no s&oacute;lo identifica los pacientes      con NN, sino que tambi&eacute;n permite seleccionar el tratamiento adecuado.<span class="superscript">17,24</span>    <br>   </li>       <li> Actividad antibacteriana intr&iacute;nseca de los f&aacute;rmacos antibacterianos:      las interacciones entre bacterias y antibi&oacute;ticos son importantes para      las decisiones terap&eacute;uticas. El modo de acci&oacute;n bactericida,      el nivel bactericida depen-diente de la concentraci&oacute;n y el sinergismo      con los betalact&aacute;micos son ventajas claras para el uso de estos f&aacute;rmacos      antimicrobianos.<span class="superscript">15,23</span>    <br>   </li>       <li> Otras consideraciones farmacocin&eacute;ticas: el tratamiento antibi&oacute;tico      efectivo de la neumon&iacute;a bacteriana depende del aporte adecuado de los      agentes antibacterianos en el lugar de la infecci&oacute;n, por lo que debe      tenerse mucho cuidado en la dosificaci&oacute;n &oacute;ptima, v&iacute;a      de administraci&oacute;n y las caracter&iacute;sticas farmacol&oacute;gicas      de cada agente utilizado. Se considera que para que los niveles de antibi&oacute;ticos      en los tejidos infectados sean terap&eacute;uticos, la concentraci&oacute;n      del f&aacute;rmaco libre debe ser igual o por lo menos a la concentraci&oacute;n      inhibitoria m&iacute;nima in vitro para los pat&oacute;genos que causan la      infecci&oacute;n. En presencia de inflamaci&oacute;n y/o lesi&oacute;n mec&aacute;nica      el reparto de los agentes antimicrobianos en los compartimentos h&iacute;sticos      puede estar alterado debido a una alteraci&oacute;n de la permeabilidad de      las membranas. Algunos informes publicados en la literatura m&eacute;dica,<span class="superscript">25</span>      han demostrado una relaci&oacute;n entre concentraci&oacute;n s&eacute;rica      de betalact&aacute;micos u otros antibi&oacute;ticos, la concentraci&oacute;n      m&iacute;nima inhibitoria del organismo infectante y la proporci&oacute;n      de erradicaci&oacute;n bacteriana de las secreciones respiratorias en pacientes      con infecci&oacute;n pulmonar.</li>     </ul>     <p>La duraci&oacute;n del tratamiento antibi&oacute;tico recomendada por muchos    autores,<span class="superscript">10,15,21,25</span> queda imprecisa y recomiendan    que la duraci&oacute;n sea adaptada a la severidad de la enfermedad, al tiempo    de la respuesta cl&iacute;nica y al microorganismo responsable.    <br>   Existen 3 desventajas para una duraci&oacute;n larga del tratamiento:</p> <ol>       <li>Afecta la ecolog&iacute;a bacteriana;    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </li>       <li> Aumenta la toxicidad antibi&oacute;tica;    <br>   </li>       <li> Aumenta el costo.</li>     </ol>     <p>El riesgo de ciertos efectos adversos se incrementa con la duraci&oacute;n    de la administraci&oacute;n de los antibi&oacute;ticos, especialmente los aminogluc&oacute;sidos.    Para los betalact&aacute;micos estos efectos est&aacute;n dados por reacciones    inmunoal&eacute;rgicas de hipersensibilidad retar-dada, colitis pseudomembranosa    y trombo-pat&iacute;a, las fluoroquinolonas provocan principalmente complicaciones    neurol&oacute;gicas y tendinosas.<span class="superscript">15,21</span>    <br> </p>     <p>Un tratamiento largo de un m&iacute;nimo de 14 a 21 d&iacute;as, es preferible    para situaciones como: afectaci&oacute;n multilobular, malnutrici&oacute;n,    cavitaci&oacute;n, neumon&iacute;a necrotizante por gramnegativos, cuando se    aisl&oacute; Pseu-domona o Acinetobacter, la cual se justifica con el riesgo    te&oacute;rico elevado de reca&iacute;da. Un tratamiento corto que dura entre    7 y 10 d&iacute;as, se recomienda para neumon&iacute;as producidas por <i>St.    aureus</i> o <i>H. influenzae</i>.<span class="superscript">15</span>    <br> </p>     <p>Una pauta de duraci&oacute;n insuficiente puede ser fuente de fallo terap&eacute;utico    o reca&iacute;da, definidos como la aparici&oacute;n de los signos de neumon&iacute;a    y el aislamiento del mismo pat&oacute;geno que ha adquirido o falta de resistencia.    Es posible que este fallo o reca&iacute;da sea a&uacute;n mayor cuando la concentraci&oacute;n    de bacterias en el lugar de la infecci&oacute;n sea muy elevada. Disminuir la    cantidad de antibi&oacute;ticos administrados a los pacientes hospitalizados    en UCI es, en efecto, un objetivo primario de todas las estrategias orientadas    a la reducci&oacute;n de la aparici&oacute;n y disminuci&oacute;n de tales bacterias.<span class="superscript">26,27</span>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>     <p>En conclusi&oacute;n podemos decir:</p> <ol>       <li> Tener en cuenta los factores de riesgo que llevan a la aparici&oacute;n      de la NAV, constituye un eslab&oacute;n importante, pues la profilaxis de      &eacute;stos ayuda a disminuir la incidencia.    <br>   </li>       <li> El conocimiento de los factores de riesgo espec&iacute;ficos para los distintos      microor-ganismos, junto con la ruta de adquisici&oacute;n (end&oacute;gena      primaria o secundaria y ex&oacute;gena), permite un modo m&aacute;s racional      de prevenci&oacute;n y tratamiento.    <br>   </li>       <li> La NAV es polimicrobiana, la divisi&oacute;n de acuerdo con el inicio de      &eacute;sta (temprana o tard&iacute;a), nos permite orientarnos en el posible      agente causal.    <br>   </li>       <li> Se han propuesto m&uacute;ltiples criterios diagn&oacute;sticos de esta      entidad. Los emitidos por la Sociedad Americana del T&oacute;rax, parecen      ser los m&aacute;s espec&iacute;ficos, pues re&uacute;nen las caracter&iacute;sticas      cl&iacute;nicas y microbiol&oacute;gicas y es de f&aacute;cil aplicaci&oacute;n      en nuestro medio.    <br>   </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Los m&eacute;todos de diagn&oacute;sticos invasivos no son &uacute;tiles      en el manejo rutinario de los pacientes en los que se sospecha NAV e incluso      no mejora la supervivencia. Para la pr&aacute;ctica diaria se plantea que      el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico exhaustivo con selecci&oacute;n del antibi&oacute;tico      guiada por el resultado del cultivo cuantitativo del aspirado traqueal, sigue      siendo la mejor manera de tratar la entidad.    <br>   </li>       <li> Debe tenerse en cuenta que existen otras entidades que imitan a la NAV      en pacientes cr&iacute;ticamente enfermos, por lo que se dificulta trazar      una estrategia de diagn&oacute;stico adecuada para ella.    <br>   </li>       <li> Queda por definir si la alta incidencia de NN en pacientes con SDRA se      debe a una mayor susceptibilidad para la enfermedad pulmonar o simplemente      el efecto de la ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica prolongada,    <br>   </li>       <li> El tratamiento antimicrobiano efectivo y las medidas de soporte adecuadas,      son los aspectos principales en el tratamiento de la NAV.    <br>   </li>       <li> La persistente alta mortalidad de la neumon&iacute;a en las UCI, sugiere      continuar analizando nuestra pr&aacute;ctica habitual de tratamiento para      definir nuevos protocolos.    <br>   </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Debe enfatizarse que cuando uno o varios agentes causales espec&iacute;ficos      son identificados mediante una t&eacute;cnica fidedigna, la elecci&oacute;n      del f&aacute;rmaco es m&aacute;s f&aacute;cil, pues el antibi&oacute;tico      puede seleccionarse de acuerdo con el patr&oacute;n de sensibilidad, sin recurrir      a f&aacute;rmacos de amplio espectro o de tratamiento inadecuado.    <br>   </li>       <li> La duraci&oacute;n del tratamiento ya sea largo o corto, va a estar determinado      por el posible agente causal, al tener en cuenta que a largo plazo puede afectar      la ecolog&iacute;a, aumentar la toxicidad y el costo y a corto plazo puede      ser fuente de fallo terap&eacute;utico o reca&iacute;da.    <br>   </li>       <li> El an&aacute;lisis microsc&oacute;pico directo y el conocimiento de la      epidemiolog&iacute;a de cada hospital permite inicia un tratamiento emp&iacute;rico      m&aacute;s efectivo.    <br>   </li>       <li> Aunque la tendencia actual en el tratamiento de la NAV es la monoterapia,      no existe un antibi&oacute;tico ideal que pueda cubrir la totalidad de espectro      de los microorganismos responsable de esta entidad.    <br>   </li>       <li> Independientemente que la clasificaci&oacute;n de la entidad en los diferentes      grupos favorece la elecci&oacute;n del antibi&oacute;tico, debe tener en cuenta      otros aspectos para el inicio del tratamiento emp&iacute;rico, pues estas      neumon&iacute;as se producen por g&eacute;rmenes muy resistentes, espe-cialmente      en pacientes que han sido tratados previamente con antibi&oacute;ticos.    <br>   </li>     ]]></body>
<body><![CDATA[</ol> <h4>Summary</h4>     <p>It is reported that pneumonia associated with mechanical ventilation is a particular    type of nosocomial infection that is frequently found among critical patients    and it is related to high morbidity and mortality rates. Its origin is polymicrobial    and depends on multiple risk factors, such as: age, days of ventilation, little    mobilization, gastric alcanilization, trauma, coma and use of drugs as sedatives    and blockading agents, among others. The fundamental strategies to prevent this    disease are aimed at reducing the impact of the intrinsic or extrinsic risk    factors. Its prognosis depends on the moment of appearance of the symptoms,    so it may be classified as of early onset when it appears before the 4 days    of ventilation. It is produced by germs from the oropharynx and is associated    with low mortality and its prognosis is generally good. The late onset pneumonia    arises after 5 days of ventilatory support. It is caused by multiresistant strains    and its prognosis is very poor. The diagnosis is difficult due to the multiple    criteria proposed in different studies. Those made by the American Thorax Association,    in 1999, are more specific, since they have the clinical, microbiological and    non-microbiological conditions, which are non-invasive, they may be established    easily and fast and can be applied to any age group, independently of the cause    of the disease. The direct microscopic analysis and the knowledge of the epidemiological    map of each service, allow to use a more effective empiric treatment. Although    monotherapy is the present trend, there is not an ideal antibiotic covering    the whole spectrum of microorganisms responsible for this entity.</p>     <p>Subject headings: PNEUMONIA; CROSS INFECTION; RESPIRATION, ARTIFICIAL.    <br> </p> <h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas</h4> <ol>       <!-- ref --><li> Schwartz SN, Dowling JN, Bencovic C. Sources of gram-negative bacilli colonizing      the trachea of intubated patients. J Infect Dis 1978;138:227-31.    <br>   </li>       <!-- ref --><li> Maki DG, Alvarado CJ, Hassermer CA. Relation of the inanimate hospital      environment to endemic nosocomial infection. N Engl J Med 1982;25:1562-6.    <br>   </li>       <!-- ref --><li> American Thoracic Society. Hospital-acquired pneumonia in adults: diagnosis,      assessment of severity, initial antimicrobial therapy, and preventive strategies,      a Consensus Stateme. Am J Resp Crit Care Med 1995;153:1711-25.    <br>   </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><li> Rello J, Mariscal D, Vall&eacute;s J. Neumon&iacute;a nosocomial en UCI:      etiolog&iacute;a de la neumon&iacute;a asociada a la ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica.      En: Torres A, Mensa J, Neederman M. Editores. Infecciones respiratorias en      UCI. Barcelona Springe; 1999:101-10.    <br>   </li>       <!-- ref --><li> Abraham SN, Beachey EH, Simpson WA. Adherence of streptococcus pyogenes,      Escherichia coli and Pseudomona aeruginosa to fibronectin-coated and uncoated.      Epithelial cells. Infect Immun 1983;41:1261-8.    <br>   </li>       <!-- ref --><li> Levine SA, Niederman MS. The impact of tracheal intubation on host defenses      and risk for nosocomial pneumonia. Clin Chest Med 1991;12:523-43.    <br>   </li>       <!-- ref --><li> Marcette C, Brichet A. Diagn&oacute;stico de la neumon&iacute;a en los      pacientes de la UCI: t&eacute;cnicas de diagn&oacute;stico invasivas. En:      Torres A, Mensa J, Neederman M eds. Infecciones respiratorias en UCI. Barcelona:      Springer; 1999:254-65.    <br>   </li>       <!-- ref --><li> Hugh A, Cassiere M. Aspiration pneumonia: current concepts and approach      to management. Resp Care 1998;2(1):1-11.    <br>   </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><li> Johanson WB. Bacteriologic diagnosis of nosocomial pneumonia following      prolonged mechanical ventilation. Am Respir dis 1988;137:2590-64.    <br>   </li>       <!-- ref --><li> Conferencia de Consenso 1992;123:86-94.    <br>   </li>       <!-- ref --><li> American Thoracic Society. Hospital-acquired pneumonia in adults: diagnosis,      assessment, initial therapy and prevention: a consensus statement. Am J Respir      Crit Care Med 1996;153:1711-25.    <br>   </li>       <!-- ref --><li> Robert A, Westein M. Infection control strategies: the Busier You Are,      the less You Wash. Infect Dis 2000;4(5):46-59.    <br>   </li>       <!-- ref --><li> Gaussoregue P, Pierno D, Bachaman P. Comparison of non-broschocopic bronchoalveolar      lavage to open lung biopsy for bacteriological diagnosis of pulmonary infections      in mechanically ventilated. Intens Care Med 1989;15:94-8.    <br>   </li>       ]]></body>
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