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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Pediatría]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Síndrome de vómitos cíclicos]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Cyclic vomiting syndrome]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Pediátrico Universitario Pedro Borrás Astorga  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Cyclic vomiting syndrome is a functional disorder that constitutes a serious social problem and disturbs family dynamics due to vomiting intensity. We made a literature review on this problem in childhood and included the most accepted concepts, etiologies and pathogenesis as well as the diagnostic criteria. Most frequent differential diagnosis, the clinical evaluation and the diagnostic tests were stated. Some aspects of treatment of this disease in acute phase and the abortive and prophylactic treatment of the vomit attacks were analyzed. The clinical and epidemiological results of 19 patients treated by the outpatient service for two years in our specialized gastroenterology department were shown. Cyclic vomit syndrome is often seen in our outpatient service and the diagnosis based on clinical symptoms is useful for treatment and evolution of these patients.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <h3>Trabajos de  revisi&oacute;n</h3>     <p>  Hospital  Pedi&aacute;trico Universitario &laquo;Pedro Borr&aacute;s Astorga&raquo;</p> <h2>  S&iacute;ndrome de v&oacute;mitos c&iacute;clicos</h2>     <p><a href="#cargo">Dr. Dency  Rivas Domingo<span class="superscript">1</span> y Dra. Trini Fragoso Arbelo<span class="superscript">2</span></a><a name="autor" id="autor"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <blockquote>   <hr />   <h4>RESUMEN</h4>       <p align="justify">    El s&iacute;ndrome de v&oacute;mitos c&iacute;clicos es un  trastorno funcional que constituye un serio problema social y que altera la  din&aacute;mica familiar como consecuencia de la intensidad de los v&oacute;mitos. Hicimos  una revisi&oacute;n del tema referido a la infancia e incluimos concepto, etiolog&iacute;as y  patog&eacute;nesis m&aacute;s aceptadas, as&iacute; como los criterios establecidos para el  diagn&oacute;stico. Se citan los diagn&oacute;sticos diferenciales m&aacute;s frecuentes, evaluaci&oacute;n  cl&iacute;nica y pruebas diagn&oacute;sticas. Se analizan algunos aspectos del tratamiento en  la fase aguda y el tratamiento abortivo y profil&aacute;ctico de las crisis. Se  muestran los resultados cl&iacute;nico-epidemiol&oacute;gicos en 19 pacientes tratados  ambulatoriamente durante dos a&ntilde;os en nuestra consulta especializada de  gastroenterolog&iacute;a. El s&iacute;ndrome de v&oacute;mitos c&iacute;clicos es relativamente frecuente  en nuestro servicio ambulatorio y el diagn&oacute;stico basado en los s&iacute;ntomas  cl&iacute;nicos es &uacute;til en el tratamiento y evoluci&oacute;n de estos.</p>       <p align="justify"><em>Palabras clave</em><em>: </em>V&oacute;mito, s&iacute;ndrome de v&oacute;mitos c&iacute;clicos.</p>   <hr />       <p align="justify">&nbsp;</p> </blockquote>     <p align="justify">El s&iacute;ndrome de  v&oacute;mitos c&iacute;clicos (SVC) es un trastorno gastrointestinal funcional caracterizado  por episodios estereotipados de v&oacute;mitos recurrentes, explosivos e inexplicables,  separados por intervalos de completa normalidad en los que, tras una adecuada  valoraci&oacute;n, no se encuentra una causa que los justifique.<span class="superscript">1</span></p>     <p align="justify">  Fue descrito por  primera vez en 1861 por H. C. Lombard, en Par&iacute;s, y por Samuel Gee, en Londres,  en 1882.<span class="superscript">2</span> A pesar de que se describi&oacute; hace m&aacute;s de un siglo, todav&iacute;a  se desconoce su etiolog&iacute;a, patogenia y diagn&oacute;stico, lo que ha despertado el  inter&eacute;s en gastroenter&oacute;logos pediatras por el estudio de este enigma pedi&aacute;trico  vigente.<span class="superscript">3-5</span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">  Parece ser m&aacute;s  com&uacute;n de lo que inicialmente se pens&oacute;. Estudios recientes han reportado  prevalencia del SVC cinco veces mayor que la enfermedad cel&iacute;aca. Su incidencia  real se desconoce, aunque existen reportes como los de <em>Cullen</em> y <em>Macdonald,</em> donde  se estima que pudiera afectar al 2&nbsp;% de los ni&ntilde;os en edad preescolar y  escolar.<span class="superscript">6</span></p>     <p align="justify">  La edad  pedi&aacute;trica es la m&aacute;s afectada, pero puede aparecer en adultos; hay reportes del  cuadro cl&iacute;nico desde los 6 d&iacute;as de nacido hasta los 73 a&ntilde;os de edad. Se  presenta con m&aacute;s frecuencia en el sexo femenino.<span class="superscript">3,4</span></p> <h4><br />   ETIOPATOGENIA</h4>     <p align="justify">  Se han planteado  varias hip&oacute;tesis sobre la etiolog&iacute;a y patogenia del SVC desde su descripci&oacute;n  original en el siglo XIX hasta la fecha, pero esta sigue siendo desconocida. Se  sospecha que sea producido por trastornos en el eje cerebrointestinal, lo que  provoca que el organismo responda de una manera exagerada con sus mecanismos  normales de defensa, como lo son las n&aacute;useas y el v&oacute;mito, ante determinados  est&iacute;mulos (estr&eacute;s, infecciones, sobreexigencias, algunos alimentos).<span class="superscript">7</span>  Todo es el resultado de una secreci&oacute;n desproporcionadamente elevada de  corticotropina, cortisol, vasopresina y serotonina, que producen aumento de la  secreci&oacute;n g&aacute;strica e intestinal, enlentecen el vaciamiento g&aacute;strico y activan  el reflejo em&eacute;tico.</p>     <p align="justify">  Recientemente se  han sumado otras posibilidades, defendidas por algunos autores, como los  trastornos de la motilidad gastrointestinal y la alteraci&oacute;n en la obtenci&oacute;n de  energ&iacute;a por la mitocondria, secundarios a defectos enzim&aacute;ticos del metabolismo  de los &aacute;cidos grasos o a mutaciones en el ADN mitocondrial.<span class="superscript">4</span></p> <h4 align="justify"><br /> CUADRO CL&Iacute;NICO</h4>     <p align="justify">  Los pacientes  con SVC presentan episodios intensos y recurrentes de nauseas y v&oacute;mitos, muy  similares entre s&iacute;. El inicio es brusco y se producen con mayor frecuencia en  horas de la noche y la madrugada. En la mayor&iacute;a de los casos se desencadenan por  situaciones de estr&eacute;s (placentero o no placentero) e infecciones (catarro  com&uacute;n, sinusitis), aunque el agotamiento f&iacute;sico y algunos alimentos como el  queso y el chocolate pueden precipitar las crisis.<span class="superscript">8&nbsp;</span> La edad en que aparece suele ser la  pedi&aacute;trica, en preescolares y escolares mayormente; en adultos es menos  frecuente y se registra durante la tercera y cuarta d&eacute;cadas de la vida. </p>     <p align="justify">  El episodio termina  de la misma manera en que inici&oacute;, de una forma brusca, algunas veces tras  quedar dormido el ni&ntilde;o despu&eacute;s del agotamiento f&iacute;sico sufrido por la intensidad  del cuadro. Hay pacientes que experimentan pr&oacute;dromos de minutos a horas, en los  que sienten angustia y gran malestar.<span class="superscript">3-5</span></p>     <p align="justify">  Una vez iniciado  el episodio, los v&oacute;mitos repiten con mucha frecuencia, se producen m&aacute;s de 4 v&oacute;mitos  por hora y pueden estos llegar a la cifra de m&aacute;s de 50 emesis por episodios.<span class="superscript">9</span>&nbsp; La duraci&oacute;n es uniforme en el 85&nbsp;% de los  casos, habitualmente entre 1 y 4 d&iacute;as, mientras que en otros persisten durante  14 d&iacute;as. La mitad de los pacientes tienen una recurrencia regular (c&iacute;clica),  varias veces por mes o varias veces por a&ntilde;o, y mantienen un intervalo  intercr&iacute;tico libre de s&iacute;ntomas casi constante, aunque diferente de unos ni&ntilde;os a  otros.<span class="superscript">4,5,9</span> </p>     <p align="justify">  Durante los  episodios el ni&ntilde;o adopta una actitud que ha sido llamada &laquo;coma consciente&raquo;,  pues se desconecta de su entorno, se pone p&aacute;lido, se muestra asustado, prefiere  un ambiente oscuro y tranquilo, se niega a hablar y siente molestia por los  ruidos y determinados olores. Los padres definen la personalidad de sus hijos  como empe&ntilde;osos, moralistas, dedicados, agresivos, entusiastas y competitivos.<span class="superscript">9-11</span></p>     <p align="justify">  Entre las  complicaciones m&aacute;s frecuentes podemos citar los trastornos electrol&iacute;ticos y la deshidrataci&oacute;n,  la secreci&oacute;n inadecuada de la hormona antidiur&eacute;tica (ADH), la esofagitis  p&eacute;ptica y el s&iacute;ndrome de Mallory-Weiss. Incluimos tambi&eacute;n el ausentismo escolar,  que altera en gran medida la din&aacute;mica familiar y constituye un serio problema  social.</p>     <p align="justify">  Teniendo en  cuenta los trabajos publicados sobre SVC con mayor n&uacute;mero de casos12&nbsp; y los resultados obtenidos en los &uacute;ltimos  a&ntilde;os en el estudio de este enigm&aacute;tico s&iacute;ndrome se establecieron para el  diagn&oacute;stico los criterios siguientes, conocidos como <em>criterios Roma II:</em><span class="superscript">1,3. </span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<blockquote>       <p align="justify"> 1. Criterios  diagn&oacute;sticos esenciales:</p>   <ul>         <li>Una historia de tres o m&aacute;s per&iacute;odos de nauseas agudas e  intensas y v&oacute;mitos que no remiten, de horas o d&iacute;as de duraci&oacute;n, con intervalos  libres de s&iacute;ntomas, de semanas o meses.</li>         <li>No existen enfermedades gastrointestinales,  metab&oacute;licas, estructurales del sistema nervioso central o bioqu&iacute;micas.</li>       </ul>   2. Criterios  diagn&oacute;sticos de apoyo:   <ul>         <li>Patr&oacute;n estereot&iacute;pico (cada episodio es similar en  cuanto al momento de aparici&oacute;n, intensidad, duraci&oacute;n, frecuencia, signos y  s&iacute;ntomas asociados en el mismo individuo).</li>         <li>Autolimitado (los episodios se resuelven  espont&aacute;neamente sin tratamiento).</li>         <li>S&iacute;ntomas asociados: n&aacute;useas, cinetosis, dolor  abdominal, fotofobia, cefalea, fonofobia.</li>         <li>Signos asociados: fiebre, deshidrataci&oacute;n, palidez,  salivaci&oacute;n excesiva, diarrea, retraimiento social.</li>       </ul> </blockquote>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">En los ni&ntilde;os con  SVC se ha visto una prevalencia 10 veces mayor de epilepsia en comparaci&oacute;n con  ni&ntilde;os que no los padecen. Las cefaleas migra&ntilde;osas se presentan en el 11&nbsp;%  de los ni&ntilde;os afectados, m&aacute;s del doble que el de la poblaci&oacute;n en general.<span class="superscript">13</span>&nbsp; El intestino irritable es mucho m&aacute;s frecuente  en estos pacientes y familiares. </p> <h4><br />   DIAGN&Oacute;STICO  DIFERENCIAL</h4>     <p align="justify">  Es un reto para  el m&eacute;dico excluir las enfermedades subyacentes como ocurre en otros trastornos  funcionales, pero para ello no hay que hacer un estudio exhaustivo de las  causas org&aacute;nicas, y tampoco podemos pensar c&oacute;modamente que se trata de un nuevo  episodio, sino que siempre debemos descartar los posibles problemas org&aacute;nicos  intercurrentes en cada crisis.<span class="superscript">14</span> </p>     <blockquote>       <p>1. Gastrointestinales.  </p>   <ul>         <li>Enfermedad &aacute;cido-p&eacute;ptica.</li>         <li>Pancreatitis recurrente.</li>         <li>Obstrucci&oacute;n intestinal intermitente.</li>         <li>Pseudoobstrucci&oacute;n cr&oacute;nica intestinal.</li>       </ul> 2. Enfermedades       metab&oacute;licas y endocrinas. <ul>       <li>Feocromocitoma.</li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Insuficiencia adrenal.</li>       <li>Diabetes mellitus.</li>       <li>Deficiencia de enzimas del ciclo de la urea.</li>       <li>Deficiencia de cadena media de la acil-coenzima A  deshidrogenasa.</li>       <li>Acidemia propi&oacute;nica.</li>       <li>Porfiria.</li>     </ul> 3. Miscel&aacute;nea <ul>       <li>Tumores del tallo cerebral.</li>       <li>Migra&ntilde;a abdominal.</li>       <li>Uropat&iacute;a obstructiva.</li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Disautonom&iacute;a familiar.</li>       <li>Munchausen por poderes.</li>     </ul> </blockquote>     <p><strong>Diagn&oacute;stico diferencial entre v&oacute;mitos  c&iacute;clicos y v&oacute;mitos cr&oacute;nicos</strong></p>     <p align="justify">  Con el objetivo  de mejorar la detecci&oacute;n de esta afecci&oacute;n, se han establecido criterios  cuantitativos para diferenciar el v&oacute;mito c&iacute;clico del v&oacute;mito cr&oacute;nico.<span class="superscript">3,15</span>&nbsp; Se trata de dos criterios: la intensidad pico  (n&uacute;mero m&aacute;ximo de v&oacute;mitos por hora) y la frecuencia (n&uacute;mero promedio de  episodios por mes) (cuadro 1).</p>     <p align="center"><strong>Cuadro 1.</strong> <em>Criterios cuantitativos que diferencian el patr&oacute;n c&iacute;clico  del cr&oacute;nico</em></p> <table width="636" border="1" align="center" cellpadding="0" cellspacing="3">   <tr>     <td width="132" valign="top">    <p>&nbsp;</p></td>     <td width="264" valign="top">    <p align="center"><strong>Patr&oacute;n c&iacute;clico</strong></p></td>     <td width="240" valign="top">    <p align="center"><strong>Patr&oacute;n cr&oacute;nico</strong></p></td>   </tr>   <tr>     <td width="132" valign="top">    <p>Intensidad pico</p></td>     <td width="264" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">4 o m&aacute;s v&oacute;mitos por hora </p></td>     <td width="240" valign="top">    <p align="center">Menos de 4 v&oacute;mitos por hora</p></td>   </tr>   <tr>     <td width="132" valign="top">    <p>Frecuencia</p></td>     <td width="264" valign="top">    <p align="center">2 o menos episodios por semana </p></td>     <td width="240" valign="top">    <p align="center">M&aacute;s de 2 episodios por semana</p></td>   </tr> </table>     <p align="justify"><br /> Estos criterios  cuantitativos refuerzan el patr&oacute;n cualitativo de las crisis de v&oacute;mitos  intermitentes, separados por intervalos de salud, que originalmente se  emplearon para caracterizar el SVC.</p> <h4><br />   TRATAMIENTO</h4>     <p align="justify">  La cura y el  tratamiento ideal del SVC se desconocen. No se han realizado ensayos cl&iacute;nicos controlados  que eval&uacute;en la eficacia de los medicamentos utilizados. El manejo terap&eacute;utico  est&aacute; sustentado en la experiencia personal de algunos investigadores y en los  casos reportados en la literatura.</p>     <p align="justify">  El tratamiento tiene  como objetivo disminuir el n&uacute;mero y la gravedad de los episodios, y ayudar a  los ni&ntilde;os a convivir con su enfermedad. Se debe personalizar para cada paciente  y depender&aacute; de la fase en que se encuentre la enfermedad. La<em> profilaxis medicamentosa</em> (cuadro 2) la utilizaremos  en los intervalos libres de s&iacute;ntomas, siempre y cuando las crisis sean tan  frecuentes o graves como para justificar el uso diario de medicamentos.<span class="superscript">16,17</span>  Incluye adem&aacute;s la reducci&oacute;n de los factores que desencadenan los ataques.<span class="superscript">18</span>  La <em>terap&eacute;utica abortiva</em> (cuadro 3) se  iniciar&aacute; cuando hayan pr&oacute;dromos reconocidos antes de que comiencen las n&aacute;useas.<span class="superscript">19</span>  En aquellos pacientes que no pueden ser prevenidos comenzaremos con <em>el tratamiento de la crisis</em> (cuadro 4)  lo m&aacute;s r&aacute;pido posible. Se pueden utilizar inhibidores de la secreci&oacute;n &aacute;cida  para proteger la mucosa esof&aacute;gica y el esmalte dental. Los desequilibrios  hidroelectrol&iacute;ticos ser&aacute;n tratados si est&aacute;n presentes.<span class="superscript">20</span></p>     <p align="center"><strong>Cuadro 2.</strong> <em>Terapia profil&aacute;ctica</em></p> <table border="1" align="center" cellpadding="0" cellspacing="3">   <tr>     <td width="197" valign="top"><strong>Medicamento</strong> </td>     <td width="218" valign="top">    <p align="center"><strong>Dosis    oral diaria</strong></p></td>     <td width="216" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><strong>Mecanismo</strong></p></td>   </tr>   <tr>     <td width="197" valign="top">    <p>Propranolol</p></td>     <td width="218" valign="top">    <p align="center">0,6-1,5 mg/(kg &middot;&nbsp;d&iacute;a)&nbsp; 2-3v/d&iacute;a</p></td>     <td width="216" valign="top">    <p align="center">Antimigra&ntilde;oso</p></td>   </tr>   <tr>     <td width="197" valign="top">    <p>Ciproheptadina</p></td>     <td width="218" valign="top">    <p align="center">0,25-0,5 mg/(kg &middot;&nbsp;d&iacute;a)&nbsp; 2-3v/d&iacute;a</p></td>     <td width="216" valign="top">    <p align="center">Antimigra&ntilde;oso</p></td>   </tr>   <tr>     <td width="197" valign="top">    <p>Amitriptilina</p></td>     <td width="218" valign="top">    <p align="center">0,5-2 mg/kg (cada hora)&nbsp; </p></td>     <td width="216" valign="top">    <p align="center">Antimigra&ntilde;oso, antiepil&eacute;ptico</p></td>   </tr>   <tr>     <td width="197" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Fenobarbital</p></td>     <td width="218" valign="top">    <p align="center">2-3 mg/kg (cada hora)&nbsp; </p></td>     <td width="216" valign="top">    <p align="center">Antimigra&ntilde;oso</p></td>   </tr>   <tr>     <td width="197" valign="top">    <p>Eritromicina</p></td>     <td width="218" valign="top">    <p align="center">20 mg/(kg &middot;&nbsp;d&iacute;a)&nbsp;    3v/d&iacute;a</p></td>     <td width="216" valign="top">    <p align="center">Procin&eacute;tico</p></td>   </tr> </table>     <p align="center"><strong><br /> Cuadro 3.</strong> <em>Terapia abortiva</em></p> <table border="1" align="center" cellpadding="0" cellspacing="3">   <tr>     <td width="117" valign="top"><strong>Medicamento</strong> </td>     <td width="275" valign="top">    <p align="center"><strong>Dosis</strong></p></td>     <td width="240" valign="top">    <p align="center"><strong>Mecanismo</strong></p></td>   </tr>   <tr>     <td width="117" valign="top">    <p>Ketorolac</p></td>     <td width="275" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">0,5-1 mg/kg cada 6 h (&lt; 30 mg) EV</p></td>     <td width="240" valign="top">    <p align="center">Antimigra&ntilde;oso (AINE)</p></td>   </tr>   <tr>     <td width="117" valign="top">    <p>Sumatriptan</p></td>     <td width="275" valign="top">    <p align="center">25-50 mg oral, 20 mg nasal (&gt; 40 kg)</p></td>     <td width="240" valign="top">    <p align="center">Antimigra&ntilde;oso (5HTIB / ID agonista)</p></td>   </tr>   <tr>     <td width="117" valign="top">    <p>Rizatriptan</p></td>     <td width="275" valign="top">    <p align="center">5-10 mg&nbsp; oral (&gt; 40 kg)</p></td>     <td width="240" valign="top">    <p align="center">Antimigra&ntilde;oso (5HTIB / ID agonista)</p></td>   </tr>   <tr>     <td width="117" valign="top">    <p>Frovatriptan</p></td>     <td width="275" valign="top">    <p align="center">2,5 mg oral&nbsp; (&gt; 40 kg)</p></td>     <td width="240" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">Antimigra&ntilde;oso (5HTIB / ID agonista)</p></td>   </tr>   <tr>     <td width="117" valign="top">    <p>Diazepam</p></td>     <td width="275" valign="top">    <p align="center">5-10 mg&nbsp; por v&iacute;a rectal</p></td>     <td width="240" valign="top">    <p align="center">Anticovulsivante</p></td>   </tr> </table>     <blockquote>       <p>AINE: Antiinflamatorio no esteroideo; 5HT: 5 hidroxitriptamina; EV:  endovenoso.</p> </blockquote>     <p align="center"><strong><br /> Cuadro 4.</strong> <em>Manejo agudo*</em></p> <table width="643" border="1" align="center" cellpadding="0" cellspacing="3">   <tr>     <td width="139" rowspan="2" valign="top"><strong>Medicamento</strong> </td>     <td width="312" colspan="2" valign="top">    <p align="center"><strong>Dosis</strong></p></td>     <td width="192" rowspan="2" valign="top">    <p align="center"><strong>Mecanismo</strong></p></td>   </tr>   <tr>     <td width="0%" valign="top">    <p align="center"><strong>EV</strong></p></td>     <td width="0%" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><strong>ORAL</strong></p></td>   </tr>   <tr>     <td width="139" valign="top">    <p>Ondansetr&oacute;n **</p></td>     <td width="0%" valign="top">    <p align="center">0,3-0,4 mg/kg</p></td>     <td width="0%" valign="top">    <p align="center">0,15-0,3 mg/kg<br />       cada 4 a 6h</p></td>     <td width="192" valign="top">    <p align="center">Antagonista 5HT3</p></td>   </tr>   <tr>     <td width="139" valign="top">    <p>Granisetr&oacute;n</p></td>     <td width="0%" valign="top">    <p align="center">10 ug/kg <br />       cada 4 a 6h </p></td>     <td width="0%" valign="top">    <p align="center">&nbsp;</p></td>     <td width="192" valign="top">    <p align="center">Antagonista 5HT3</p></td>   </tr>   <tr>     <td width="139" valign="top">    <p>Lorazepan</p></td>     <td width="0%" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">0,05-1mg/kg<br />       cada 6h</p></td>     <td width="0%" valign="top">    <p align="center">0,05-0,1mg/kg<br />       cada 6h</p></td>     <td width="192" valign="top">    <p align="center">Sedaci&oacute;n, ansiol&iacute;tico</p></td>   </tr>   <tr>     <td width="139" valign="top">    <p>Clorpromazina***</p></td>     <td width="0%" valign="top">    <p align="center">0,5-1 mg/kg<br />       cada 6-8h</p></td>     <td width="0%" valign="top">    <p align="center">&nbsp;</p></td>     <td width="192" valign="top">    <p align="center">Sedaci&oacute;n, antiem&eacute;tico</p></td>   </tr>   <tr>     <td width="139" valign="top">    <p>Difenhidramina</p></td>     <td width="0%" valign="top">    <p align="center">1 mg/kg<br />       cada 6h</p></td>     <td width="0%" valign="top">    <p align="center">&nbsp;</p></td>     <td width="192" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">Sedaci&oacute;n, antiem&eacute;tico</p></td>   </tr>   <tr>     <td width="139" valign="top">    <p>Ketorolac</p></td>     <td width="0%" valign="top">    <p align="center">0,5-1 mg/kg<br />       cada 6h </p></td>     <td width="0%" valign="top">    <p align="center">&nbsp;</p></td>     <td width="192" valign="top">    <p align="center">Analgesia (AINE)</p></td>   </tr>   <tr>     <td width="139" valign="top">    <p>Morfina</p></td>     <td width="0%" valign="top">    <p align="center">0,1-0,2 mg/kg<br />       cada 4h</p></td>     <td width="0%" valign="top">    <p align="center">&nbsp;</p></td>     <td width="192" valign="top">    <p align="center">Analgesia </p></td>   </tr> </table>     <blockquote>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>* Hidrataci&oacute;n y  electrolitos si es necesario. ** Se puede asociar con lorazepan. *** Se puede  asociar con difenhidramina.</p> </blockquote>     <p>&nbsp;</p>     <p align="justify">En el departamento de gastroenterolog&iacute;a del Hospital  Pedi&aacute;trico Universitario &laquo;Pedro Borr&aacute;s Astorga&raquo; estudiamos durante un per&iacute;odo  de 2 a&ntilde;os a los pacientes con diagn&oacute;stico probable de s&iacute;ndrome de v&oacute;mitos  c&iacute;clicos, con el objetivo de conocer la frecuencia e identificar y validar las  caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas seg&uacute;n los criterios Roma II. Se les realiz&oacute; una  encuesta de los s&iacute;ntomas a los pacientes y a los padres o tutores, y el examen  f&iacute;sico completo en la primera visita se realiz&oacute; seg&uacute;n los criterios de Roma II.  Se indicaron ex&aacute;menes complementarios que incluyeron pruebas bioqu&iacute;micas y  hematol&oacute;gicas (hemograma completo, velocidad de sedimentaci&oacute;n, glicemia,  creatinina, &aacute;cido &uacute;rico, amilasa, lipidograma, enzimas hep&aacute;ticas, anticuerpo  antitransglutaminasa tisular), estudios parasitol&oacute;gicos y bacteriol&oacute;gicos de  las heces, urocultivo, pruebas metab&oacute;licas en orina, electroencefalograma,  estudios endosc&oacute;picos y anatomopatol&oacute;gicos del tracto digestivo superior y  estudios imaginol&oacute;gicos (ecograf&iacute;a abdominal, estudio radiol&oacute;gico de cr&aacute;neo y  tomograf&iacute;a axial computarizada de cr&aacute;neo para descartar enfermedades org&aacute;nicas  como posibles causas. Los resultados se  vertieron en una base de datos confeccionada al respecto y procesada por el  sistema estad&iacute;stico <em>EpiInfo</em> 6 para  estudio de frecuencias absolutas y relativas. </p>     <p align="justify">  Obtuvimos el diagn&oacute;stico de s&iacute;ndrome de v&oacute;mitos c&iacute;clicos en 19  pacientes: el grupo de 5-9 a&ntilde;os fue el m&aacute;s afectado; el sexo femenino predomin&oacute;  con un 57,9 % (tabla) y el 84,2&nbsp;% de los pacientes fue de la raza blanca.  La palidez 19 (100&nbsp;%), retraimiento social 11 (57,9 %), dolor abdominal 9 (47,4  %), nauseas 6 (31,6&nbsp;%), cefalea y diarrea 5 (26,3 %), v&eacute;rtigo y fiebre 4 (21,1 %),  sudoraci&oacute;n 3 (15,8 %), fotofobia y salivaci&oacute;n excesiva 2 (10,5 %) fueron los  signos y s&iacute;ntomas asociados en orden decreciente de frecuencia (figura). </p>     <p align="center"><strong>Tabla</strong>. <em>Distribuci&oacute;n de los pacientes seg&uacute;n  grupos de edad y sexo</em></p> <table width="595" border="1" align="center" cellpadding="0" cellspacing="3">   <tr>     <td width="103" rowspan="3" valign="top">    <div align="left"><strong><br />       Grupo de edad </strong></div></td>     <td width="307" colspan="4" valign="top">    <p align="center"><strong>Sexo</strong></p></td>     <td width="88" rowspan="3" valign="top">    <p align="center"><strong>Total</strong></p>          <p align="center">&nbsp;</p></td>     <td width="84" rowspan="3" valign="top">    <p align="center"><strong>%</strong></p>          ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">&nbsp;</p></td>   </tr>   <tr>     <td width="152" colspan="2" valign="top">    <p align="center"><strong>Masculino</strong></p></td>     <td width="152" colspan="2" valign="top">    <p align="center"><strong>Femenino</strong></p></td>   </tr>   <tr>     <td width="75" valign="top">    <p align="center"><strong>Cantidad</strong></p></td>     <td width="75" valign="top">    <p align="center"><strong>%</strong></p></td>     <td width="75" valign="top">    <p align="center"><strong>Cantidad</strong></p></td>     <td width="75" valign="top">    <p align="center"><strong>%</strong></p></td>   </tr>   <tr>     <td width="103" valign="top">    <p>1-4 a&ntilde;os</p></td>     <td width="75" valign="top">    <p align="center">-</p></td>     <td width="75" valign="top">    <p align="center">-</p></td>     <td width="75" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">3</p></td>     <td width="75" valign="top">    <p align="center">15,8</p></td>     <td width="88" valign="top">    <p align="center">3</p></td>     <td width="84" valign="top">    <p align="center">15,8</p></td>   </tr>   <tr>     <td width="103" valign="top">    <p>5-9 a&ntilde;os</p></td>     <td width="75" valign="top">    <p align="center">6</p></td>     <td width="75" valign="top">    <p align="center">31,5</p></td>     <td width="75" valign="top">    <p align="center">4</p></td>     <td width="75" valign="top">    <p align="center">21,1</p></td>     <td width="88" valign="top">    <p align="center">10</p></td>     <td width="84" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">52,6</p></td>   </tr>   <tr>     <td width="103" valign="top">    <p>10-14 a&ntilde;os</p></td>     <td width="75" valign="top">    <p align="center">2</p></td>     <td width="75" valign="top">    <p align="center">10,5</p></td>     <td width="75" valign="top">    <p align="center">4</p></td>     <td width="75" valign="top">    <p align="center">21,1</p></td>     <td width="88" valign="top">    <p align="center">6</p></td>     <td width="84" valign="top">    <p align="center">31,6</p></td>   </tr>   <tr>     <td width="103" valign="top">    <p>Total</p></td>     <td width="75" valign="top">    <p align="center">8</p></td>     <td width="75" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">42</p></td>     <td width="75" valign="top">    <p align="center">11</p></td>     <td width="75" valign="top">    <p align="center">58</p></td>     <td width="88" valign="top">    <p align="center">19</p></td>     <td width="84" valign="top">    <p align="center">100</p></td>   </tr> </table>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/ped/v79n3/f0108307.jpg"><img src="/img/revistas/ped/v79n3/f0108307.jpg" alt="Figura" width="433" height="581" border="0" /></a></p>     
<blockquote>       <p><strong>Figura</strong>. A) S&iacute;ntomas y B) Signos.</p> </blockquote>     <p align="justify"><br /> La cefalea migra&ntilde;osa (6 casos; 31,6 %), el s&iacute;ndrome de  intestino irritable (2 casos; 10,5 %) y la cinetosis (1 caso; 5,3 %) se  presentaron como enfermedades asociadas. Entre los antecedentes patol&oacute;gicos en  familiares de primer grado encontramos cefalea migra&ntilde;osa (5 casos; 26,3 %),  s&iacute;ndrome de intestino irritable (3 casos; 15,8%), epilepsia y cinetosis (1  caso; 5,3 %). El 63,2&nbsp;% identificaron situaciones espec&iacute;ficas que  precipitaron las crisis, de estos 6 casos (31,6 %) fueron situaciones de  estr&eacute;s, 4 (21,1%) infecciones respiratorias y 2 (10,5 %) por alimentos. En el  78,9 % los episodios fueron estereotipados, la recurrencia c&iacute;clica en 12 casos (63,2%)  e irregular en 7 (36,8 %) con 15 episodios como promedio por a&ntilde;o. La duraci&oacute;n  del episodio uniforme en 15 casos (78,9 %) y variable en 4 (21,1 %). Con  pr&oacute;dromos reconocidos solo 5 casos (26,3%) mientras que 14 (73,7%) tuvieron un  inicio brusco. Entre las complicaciones, la deshidrataci&oacute;n isot&oacute;nica estuvo  presente en 11 pacientes (57,9 %), la esofagitis p&eacute;ptica en un paciente (5,3&nbsp;%)  igual que el s&iacute;ndrome de Mallory-Weiss.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">  Concluimos que el s&iacute;ndrome de v&oacute;mitos c&iacute;clicos es  relativamente frecuente&nbsp; n nuestro  servicio ambulatorio de gastroenterolog&iacute;a. Su identificaci&oacute;n basada en los  s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos es &uacute;til para el diagn&oacute;stico y la evoluci&oacute;n de estos.</p>     <p align="justify">&nbsp;</p> <hr /> <h4>summary</h4>     <p align="justify">Cyclic  vomiting syndrome is a functional disorder that constitutes a serious social  problem and disturbs family dynamics due to vomiting intensity. We made a  literature review on this problem in childhood and included the most accepted  concepts, etiologies and pathogenesis as well as the diagnostic criteria. Most  frequent differential diagnosis, the clinical evaluation and the diagnostic  tests were stated.&nbsp; Some aspects of  treatment of this disease in acute phase and the abortive and prophylactic  treatment of the vomit attacks were analyzed. The clinical and epidemiological  results of 19 patients treated by the outpatient service for two years in our  specialized gastroenterology department were shown. Cyclic vomit syndrome is  often seen in our outpatient service and the diagnosis based on clinical  symptoms is useful for treatment and evolution of these patients.</p>     <p><em>Key words</em>: vomit, cyclic vomit syndrome</p> <hr />     <p>&nbsp;</p> <h4>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</h4>     <!-- ref --><p>1. Rasquin-Weber A, Hyman PE, Cucchiara S, Fleisher DR, Hyams JS, Milla PJ,    <em>et al.</em> Childhood functional gastrointestinal disorders. Gut .1999;45(suppl    II):1160-68.<!-- ref --><p>2. Heberden W. Commentaries on the history and cause of diseases: the late    sequelae of recurrent vomiting in childhood. Dev Med Child Neurol. 1974;16:15-22.  <!-- ref --><p>3. Li BUK. Proceedings of the international scientific symposium on cyclic    vomiting syndrome. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1995;21:1-62.<!-- ref --><p>4. Li BUK, Issenman RM, Sarna S. Proceedings of the 2nd International Scientific    Symposium on Cyclic Vomiting Syndrome. Dig Dis Sci. 1999 Aug;44(Suppl8):1-119.<!-- ref --><p>5. Kenny P. S&iacute;ndrome de v&oacute;mitos c&iacute;clicos: un enigma pedi&aacute;trico    vigente. Arch Argent Pediatr. 2000;98(1):34-40. <!-- ref --><p>6. Cullen KJ, Macdonald WB. The periodic syndrome: Its nature and prevalence.    Med J Aust. 1963;2:167-172.<!-- ref --><p>7. Ravvelli AM. Cyclic Vomiting Syndrome. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2001;32:14-15.<!-- ref --><p>8. Withers GD, Silburn SR, Forbes DA. Precipitants and etiology of cyclic vomiting    syndrome. Acta Pediatr 1998;87:272-77.<!-- ref --><p>9. Barrio A. S&iacute;ndrome de v&oacute;mitos c&iacute;clicos. An Esp Pediatr.    2002;56:151-164. <p>10.&nbsp;Forbes D, Withers G, Silburn S, McKelvey R. Psychological and social    characteristics and precipitants of vomiting in children with cyclic vomiting    syndrome. Dig Dis Sci.1999;44(suppl8):19&ndash;22.</p>     <!-- ref --><p>11.&nbsp;Sato T, Igarashi N, Minami S, Okabe T, Hashimoto H, Hasui M, <em>et    al.</em> Recurrent attacks of vomiting, hypertension and psychotic depression:    a syndrome of periodic catecholamine and prostaglandin discharge. Acta Endocrinol    (Copenh). 1988 Feb;117(2):189-97.<p>12.&nbsp;Fleisher DR, Matar M. The cyclic vomiting syndrome: A report of 71    cases and literature review. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1993;17:361&ndash;69.</p>     <!-- ref --><p>13.&nbsp;Li BUK, Murray RD, Heitlinger LA. Is cyclic vomiting syndrome related    to migraines?&nbsp; J Pediatr. 1999;134:567-72.<!-- ref --><p>14.&nbsp;Forbes D. Differential diagnosis of cyclic vomiting syndrome. J Pediatr    Gastroenterol Nutr. 1995;21(Suppl1):11-14.<p>15.&nbsp;Pfau BT, Li BUK, Murray RD, Heitlinger LA, McClung HJ, Hayes JR. Differentiating    cyclic from chronic vomiting patterns in children: quantitative criteria and    diagnostic implications. Pediatr 1996;97(3):364&ndash;68.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>16.&nbsp;Forbes D, Withers G. Prophylactic therapy in cyclic vomiting syndrome.    J Pediatr Gastroenterol Nutr 1995;21(suppl1):57-9.<!-- ref --><p>17.&nbsp;Andersen JM, Sugerman KS, Lockhart JR, Weinberg WA. Effective prophylactic    therapy for cyclic vomiting syndrome in children using amitriptyline or cyproheptadine.    Pediatrics. 1997 Dec;100(6):977-81.<!-- ref --><p>18.&nbsp;Fleisher DR. Cyclic vomiting syndrome and migraine. J Pediatr. 1999;134:533-35.<!-- ref --><p>19.&nbsp;Tyc VL, Mulhern RK, Bieberich AA. Variables associated with anticipatory    nausea and vomiting in pediatric patients receiving ondansetron antiemetic therapy.    J Pediatr Psychol. 1997;22:45-58.<!-- ref --><p>20.&nbsp;Li BUK. Current treatment of CVS. Cur Treat Op Gastroenterol. 2000;3:395-402.<p>&nbsp;</p>     <p>Recibido: 31 de noviembre de  2006. Aprobado: 15 de marzo de 2007.<br />   <em>Dr. Dency Rivas Domingo.</em> Calle F  y 27, El Vedado. CP 10400. La Habana, Cuba.<br />   Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:fragoso@infomed.sld.cu">fragoso@infomed.sld.cu</a></p>     <p align="left"><br />   <a href="#autor">1 Especialista de I Grado en Pediatr&iacute;a. Diplomado en Gastroenterolog&iacute;a.<br /> 2 Especialista de II Grado en Gastroenterolog&iacute;a. Profesor Auxiliar de  Pediatr&iacute;a &nbsp;de la Facultad de Medicina &laquo;Comandante  Fajardo&raquo;.</a><a name="cargo" id="cargo"></a> </p>      ]]></body><back>
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