Dra. Caridad Verdecia Cañizares1 y Dr. Andrés Portugués Díaz2
Resumen
El carcinoma diferenciado de tiroides es una enfermedad rara en el niño. En pacientes de edad pediátrica y en adolescentes tiene un buen pronóstico y una elevada sobrevida. Presentamos el caso de un paciente diagnosticado en nuestro hospital quien había recibido, 6 años atrás, irradiación de cabeza y cuello a causa de un linfoma no Hodgkin de localización cervical derecha. En el seguimiento se detectó nódulo del lóbulo derecho del tiroides y mediante biopsia se realizó el diagnóstico de carcinoma papilar de tiroides. El resultado del tratamiento realizado (cirugía y aplicación de yodo radioactivo) fue bueno, por lo que se concluye que el diagnóstico temprano y el tratamiento actual logran una remisión completa en el carcinoma diferenciado de tiroides.
Palabras clave: Carcinoma papilar de tiroides, radioterapia, cirugía, yodo radiactivo.
El carcinoma diferenciado de tiroides (CDT) es una rara enfermedad. Su incidencia mundial hasta el año 1997 fue de 1,8 % entre todos los casos nuevos diagnosticados como malignos.1 Los reportes de la literatura revelan que en los niños y adolescentes usualmente se presenta con enfermedad locoregional (ELR), pero puede presentarse como enfermedad avanzada con metástasis distantes. La mayor incidencia de estas se halla en las metástasis pulmonares, para las cuales se registra una incidencia del 5,8 al 20 %.2,3
La mortalidad por CDT es baja e incluso ha sido reportada de cero en algunas series.5,9-13 El tratamiento actual sigue siendo la cirugía, seguida de tratamiento ablativo con yodo radiactivo y dosis supresiva con hormonas tiroideas.
La paciente, C. P. D., tiene 15 años de edad y acude a consulta de seguimiento oncológico de nuestro hospital por haberse detectado un aumento de volumen del lóbulo derecho del tiroides. Se ingresa y se estudia.
El ultrasonido de tiroides arroja nódulo sólido homogéneo de aproximadamente 3,8 cm x 4 cm de diámetro dependiente del lóbulo derecho de tiroides y un pequeño ganglio de aproximadamente 1,2 cm x 1,4 cm en la región cervical unilateral. La biopsia aspirativa con aguja fina (BAAF) arrojó el diagnóstico. La radiografía de tórax anteroposterior fue negativa y la evaluación hematológica se halló dentro de límites normales.
La paciente fue llevada al salón de operaciones. Se le realizó una tiroidectomía total con vaciamiento de la cadena ganglionar lateral derecha. El resultado de anatomía patológica arrojó carcinoma papilar de tiroides con toma del lóbulo izquierdo. De los 5 ganglios extraídos 2 fueron positivos de metástasis del CDT. A las 6 semanas de operada a la paciente se le realizó una gammagrafía tiroidea, en la cual hubo una pequeña captación del radiofármaco a nivel de un remanente de la cadena ganglionar derecha.
Requirió tratamiento con yodo radioactivo, en 2 dosis con 6 meses de intervalo, y lleva tratamiento actual con dosis sustitutivas de hormonas tiroideas.
Actualmente la paciente tiene 13 meses de operada, continúa con el tratamiento de hormonas tiroideas, bajo un seguimiento estrecho por consulta de oncología y endocrinología. No ha presentado evidencias clínicas o imaginológicas de actividad tumoral.
Nuestro estudio confirmó que el CDT en niños y adolescentes, subsiguiente al tratamiento radiante por motivo de otros tumores malignos de cabeza y cuello, tiene buen pronóstico. La metástasis ganglionar se presenta en un rango de 45 a 50 %2-7 y las metástasis distantes en un 15 %, usualmente en el pulmón.5-8
La mortalidad por CDT es baja, casi de cero. La cirugía seguida del tratamiento sustitutivo con hormonas tiroides logra mejor sobrevida. El tratamiento con yodo radioactivo fue efectivo y fácil de emplear con administración oral y sus manifestaciones clínicas principales fueron náuseas y vómitos. También están descritos entre las manifestaciones clínicas el enrojecimiento cervical y la depresión hematológica,10-14 sin estar exenta de segundas neoplasias malignas e infertilidad. También se han reportado cáncer de glándulas salivares, de intestino y de vejiga.7,8-14
El reporte confirma la importancia de realizar un seguimiento estrecho a los pacientes que hayan sido irradiados por tumores de cabeza y cuello, por la probabilidad de afecciones de la glándula tiroides,9,10 tanto en su estructura como en su función.
]]> El CDT tiene un buen pronóstico con el tratamiento actual (cirugía, iodo radioactivo y tratamiento con hormonas tiroides), de ahí la importancia del seguimiento oncológico para detectar estas afecciones de la glándula tiroides.7,14The differentiated thyroid carcinoma is a rare disease in children. In patients at pediatric ages and among adolescents, it has a good prognosis and a high survival rate. The case of a patient diagnosed in our hospital that received irradiation of the head and neck due to a non-Hodgkin lymphoma of right cervical localization 6 years before, was presented. A nodule in the right lobe of the thyroid was detected in the follow-up. The diagnosis of thyroid papillary carcinoma was made by biopsy. As the result of the treatment (surgery and radioiodine) was good, it was concluded that the early diagnosis and the current treatment allowed a complete remission in the differentiated thyroid carcinoma.
Key words: Thryoid papillary carcinoma, radiotherapy, surgery radioiodine.
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Recibido: 29 de marzo de 2007. Aprobado: 16 de junio de 2007.
Dra. Caridad Verdecia Cañizares. San Francisco 10112, Altahabana. La Habana, Cuba. CP 10800.
Correo electrónico: caryverd@infomed.sld.cu
1 Especialista de II Grado en Oncología y Cirugía Pediátrica.
2 Especialista de I Grado en Pediatría.