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</front><body><![CDATA[ <div>           <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ART&#205;CULO      DE REVISI&#211;N</b></font></p>       <p align="right">&nbsp;</p>       <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="4">Las      i</font></b><font size="4"><b>nfecciones de la piel y partes blandas en el      reci&#233;n nacido</b> </font></font></p>       <p align="left">&nbsp;</p>       <p align="left"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3">Skin      and soft tissue infections in the neonate</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"></font></b></p>       <p align="left">&nbsp;</p>       <p align="left">&nbsp;</p>       <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>      Mar&#237;a de los &#193;ngeles Cubero Rego, Eduardo Morales Mesa, Regla Broche      Cando, Leyci Ortega Perdomo </b> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Hospital Pedi&#225;trico      Universitario "William Soler". La Habana, Cuba. </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>       <p>&nbsp;</p>   <hr align="center" size="2" width="100%"/>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN</b>      </font></p>       <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Introducci&#243;n:      </b> las infecciones de la piel y partes blandas se han convertido en un problema      de salud mundial, del cual nuestro pa&#237;s no es ajeno, e incluye a los      reci&#233;n nacidos, que por sus caracter&#237;sticas fisiol&#243;gicas de      inmadurez e inmunol&#243;gicas, tienen sus peculiaridades. <br/>     <b>Objetivos: </b> actualizar temas relacionados con la problem&#225;tica      mundial que representan las infecciones de piel y partes blandas en los reci&#233;n      nacidos, los criterios diagn&#243;sticos y el tratamiento terap&#233;utico.      <br/>     <b>M&#233;todos: </b> se realiz&#243; una b&#250;squeda del tema utilizando      buscadores como: Ebsco, Hinari, Scielo y la Biblioteca Virtual de Salud, adem&#225;s      de libros de consulta. Se delimitaron palabras clave para la b&#250;squeda      de informaci&#243;n bibliogr&#225;fica. Se restringi&#243; la b&#250;squeda      con las especialidades de Pediatr&#237;a y Neonatolog&#237;a, a partir de      2008 hasta 2015. <br/>     <b>Resultados: </b> se origin&#243; la revisi&#243;n dirigida a neonat&#243;logos,      pediatras y m&#233;dicos generales integrales, teniendo en cuenta el incremento      de las infecciones de la piel y partes blandas en el reci&#233;n nacido, entre      las que las mastitis y el imp&#233;tigo son las formas cl&#237;nicas de presentaci&#243;n      m&#225;s observadas. Las celulitis y las onfalitis son formas de presentaci&#243;n      graves en esta etapa de la vida y llevan tratamiento m&#233;dico combinado.      Con el surgimiento de g&#233;rmenes resistentes a las terap&#233;uticas convencionales      se hace cada d&#237;a m&#225;s complejo su manejo. <br/>     <b>Conclusiones: </b> las infecciones de la piel y partes blandas adquiridas      en la comunidad en el reci&#233;n nacido van en ascenso, con localizaciones,      extensiones y evoluciones at&#237;picas, por lo que se debe iniciar tratamiento      emp&#237;rico inmediato despu&#233;s de evaluar la gravedad del paciente,      en medio hospitalario. </font></p>       <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palabras      clave: </b> infecci&#243;n de piel y partes blandas; reci&#233;n nacido; mastitis;      onfalitis; imp&#233;tigo. </font></p>   <hr align="center" size="2" width="100%"/>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Introduction:      </b>skin and soft tissue infections have become a world health problem which      also affects our country and covers neonates who, because of their physiological      immaturity and immunological characteristics, have their own peculiarities.    <br>     <b>Objectives:</b> to update topics related to the world health problem represented      by skin and soft tissue infections in neonates; the diagnostic criteria and      the therapy.    <br>     <b>Methods: </b>a search about this topic was made by using searchers such      as Ebsco, Hinari, Scielo and Virtual Library of Health in addition to referemce      books. The keywords for the search of bibliographic information were defined.      The information search was restricted to pediatrics and neonatology from 2008      to 2015.     <br>     <b>Results:</b> the literature review was made to provide information to neonatologists,      pediatricians and family physicians, taking into account the increase of skin      and soft tissue infections in the neonate and the most observed clinical forms      of presentation are mastitis and impetigo. Cellulites and omphalitis are severe      forms of presentation in this phase of life and require combined medical treatment.      The emergence of conventional therapy-resistant germs makes their management      increasingly complex.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <b>Conclusions:</b> community-acquired skin and soft tissue infections in      the neonate are on the rise, with locations, extensions and atypical evolution,      so immediate empirical treatment must be applied after evaluating the severity      of patient&acute;s condition at the hospital.</font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Keywords:</b>      skin and soft tissue infection; neonate; mastitis; omphalitis; impetigo.</font></p>       <p></p>   <hr align="center" size="2" width="100%"/>       <p>&nbsp;</p>       <p>&nbsp;</p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">INTRODUCCI&#211;N</font></b>      </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La OMS calcula      que en todo el mundo fallecen 4 millones de reci&#233;n nacidos al a&#241;o,      de 25 a 45 % en el primer d&#237;a de vida, y 75 % en la primera semana. De      estos fallecimientos, del 30 al 50 % est&#225;n relacionados con las infecciones,      a pesar de los importantes progresos logrados en las &#250;ltimas d&#233;cadas.<sup>1,2</sup>      La incidencia de infecci&#243;n en pa&#237;ses subdesarrollados es de 2,2      a 8,6 por cada 1 000 nacidos vivos; 48 % sucede en menores de un a&#241;o,      y 27 % en el per&#237;odo neonatal.<sup>3</sup> En Estados Unidos la tasa      de infecci&#243;n neonatal es de 1 a 5/1 000 nacidos vivos, y constituye la      sepsis la causa de muerte m&#225;s frecuente en los pacientes graves.<sup>4      </sup> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Las infecciones      que se inician tard&#237;amente adquiridas en la comunidad son detectadas      casi siempre desde que el paciente presenta las primeras manifestaciones.      En orden de frecuencia, las m&#225;s observadas en la etapa neonatal son:      las infecciones respiratorias agudas, las de la piel y tejidos blandos (IPPB),      las del tracto urinario, las meningitis y las sepsis generalizadas. Generalmente      son adquiridas por contagio a partir de un miembro de la familia o la comunidad.      Los g&#233;rmenes m&#225;s com&#250;nmente implicadosson el<i> Staphylococcus      aureus</i>, <i>Streptococcus &#223; hemol&#237;tico</i> del grupo A, <i>Listeria      monocytogenes</i>, <i>Escherichia coli</i>, <i>Streptococcus pneumoniae</i>      y <i>Haemophilus influenzae.</i><sup>5</sup> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En la literatura      revisada se reportan incrementos de las IPPB en las &#250;ltimas d&#233;cadas,      valorados en servicios de urgencias de Pediatr&#237;a 1,2 millones en 1993      y 3,4 millones en 2005,<sup>6 </sup>y se incrementaron las admisiones hospitalarias      para tratamientos parenterales de forma general por la gravedad de los cuadros      cl&#237;nicos. Otro estudio plantea 29 % de incremento de ingresos por IPPB,      de 2000 a 2004 con respecto a otras enfermedades.<sup>7</sup> Se estima que      en el Reino Unido representan el 1,2 % de los ingresos hospitalarios, ya que      la mitad requiere antibi&#243;tico parenteral.<sup>8,9</sup> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La piel es est&#233;ril      antes del nacimiento, desde el primer d&#237;a de vida se contamina con diferentes      microorganismos que van a ser residentes permanentes y temporales, o transitorios.      La flora residente est&#225; formada por microorganismos no pat&#243;genos,      como <i>Staphylococcus epidermidis</i>, <i>Propionibacterium acnes</i>, difteroides      anaer&#243;bicos y micrococos. La flora transitoria posee microorganismos      pat&#243;genos, como <i>Staphylococcus aureus</i>, <i>Streptococcus pyogenes</i>,      especies de <i>Candidas</i>, entre otros.<sup>1,5,10,11</sup> </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La capa epid&#233;rmica      de la piel es la primera barrera del cuerpo que nos protege de la invasi&#243;n      de microorganismos. Sus fol&#237;culos pilosos, gl&#225;ndulas seb&#225;ceas      y sudor&#237;paras y u&#241;as, son considerados ap&#233;ndices epid&#233;rmicos,      por lo tanto, se ven involucrados en las infecciones de la piel.<sup>1,5,11      </sup>Bajo el t&#233;rmino infecciones de piel y partes blandas se engloban      todas aquellas infecciones que afectan a la piel, anejos cut&#225;neos, tejido      celular subcut&#225;neo, fascias y m&#250;sculos esquel&#233;ticos.<sup>12</sup>      </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La emergencia      de cepas de <i>Staphylococcus aureus </i>meticilino resistente de la comunidad      (SAMRCO) y de <i>Streptococcus &#223; hemol&#237;tico</i> del grupo A (SBHGA)      resistentes a eritromicina, plantean controversia al momento de la elecci&#243;n      del tratamiento antibi&#243;tico emp&#237;rico. Por lo tanto, es importante      considerar, frente a un paciente con una IPPB, los aspectos siguientes para      su correcto manejo: 1) historia de contacto con animales, viajes, etc.; 2)      antecedentes o presencia de infecciones en contactos familiares; 3) estado      cl&#237;nico e inmunol&#243;gico del hu&#233;sped; 4) s&#237;ntomas del paciente;      5) apariencia general del sitio de infecci&#243;n; 6) agentes infecciosos      m&#225;s frecuentes y sus patrones de sensibilidad antibi&#243;tica.<sup>11-14      </sup> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> De acuerdo con      el compartimiento de la piel involucrada en las IPPB, se clasifican en imp&#233;tigo      y foliculitis (epidermis), erisipela y for&#250;nculo (epidermis y dermis),      celulitis (celular subcut&#225;neo) y celulitis necrotizantes (celular subcut&#225;neo      hasta fascia muscular). Pueden ser primarias (si se asientan sobre piel sana),      o secundarias (si asientan sobre piel enferma [quemadura, eczema, psoriasis]);      o ser agudas o cr&#243;nicas, necrotizantes o no necrotizantes, y localizadas      o diseminadas, que pueden llegar a distancia por v&#237;a sangu&#237;nea (bacteriemia)      o vasos linf&#225;ticos.<sup>5</sup> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Los mecanismos      patog&#233;nicos de las lesiones de la piel de causa infecciosa son la inoculaci&#243;n      directa con respuesta inflamatoria local (imp&#233;tigo, celulitis); invasi&#243;n      a trav&#233;s del torrente sangu&#237;neo con multiplicaci&#243;n local (sepsis      a pseudomonas, embolismo estafiloc&#243;cico); exotoxinas circulantes (s&#237;ndrome      de piel escaldada estafiloc&#243;cica, escarlatina); mecanismo inmunol&#243;gico      (lesiones est&#233;riles de la piel asociadas a bacteriemia [gonococo]) y,      por &#250;ltimo, la manifestaci&#243;n de coagulaci&#243;n vascular diseminada      (meningococcemia).<sup>5,11</sup> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La mayor&#237;a      de las IPPB son de origen bacteriano, pero tambi&#233;n pueden ser de origen      viral, mic&#243;tico y parasitarias. Las bacterias que m&#225;s frecuentemente      causan infecciones de la piel son <i>Staphylococcus aureus</i> y <i>Streptococcus      pyogenes</i>, y hacia ellos debe dirigirse la antibioticoterapia emp&#237;rica      inicial.<sup>5</sup> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Por todo lo      visto hasta aqu&#237; se resume que las IPPB se pueden clasificar de diversas      formas, seg&#250;n: la localizaci&#243;n anat&#243;mica (piel, anejos, tejido      celular subcut&#225;neo y m&#250;sculo esquel&#233;tico); el tipo de lesi&#243;n      cut&#225;nea elemental (m&#225;cula, p&#225;pula, ves&#237;cula, ampolla,      costra, &#250;lcera y n&#243;dulo); el mecanismo patog&#233;nico; la etiolog&#237;a      microbiana; y la existencia o no de necrosis. Existe una gran cantidad de      entidades cl&#237;nicas que se pueden clasificar seg&#250;n el tipo de lesi&#243;n      y su etiolog&#237;a m&#225;s frecuente.<sup>5,11</sup> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Teniendo en      cuenta todo lo anterior se hace una breve revisi&#243;n de las formas cl&#237;nicas      de presentaci&#243;n de las IPPB en el reci&#233;n nacido, que son motivo      de consulta frecuente en nuestra pr&#225;ctica profesional. </font></p>       <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>Mastitis</i>      </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Es una infecci&#243;n      aguda que afecta gl&#225;ndulas mamarias y tejidos adyacentes en forma de      celulitis. En la literatura se se&#241;ala que es de aparici&#243;n rara,<sup>15-17</sup>      sin embargo, en nuestro medio es bastante frecuente, y causa m&#225;s com&#250;n      de hospitalizaci&#243;n, por infecciones de tejidos blandos en la etapa de      reci&#233;n nacido. </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Existen factores      predisponentes, como son: la hipertrofia del tejido mamario hormonal en este      per&#237;odo de la vida (crisis genital) que se presenta en el 70 % de los      neonatos. Esto es el resultado de la exposici&#243;n intra&#250;tero a estr&#243;genos      maternos y a la ca&#237;da de estos al final del embarazo y con la vida extra-uterina,      lo que provoca una liberaci&#243;n de prolactina por la gl&#225;ndula pituitaria      de los reci&#233;n nacidos. Algunos pacientes pueden secretar leche, y se      trata de una condici&#243;n auto-limitante.<sup>18,19</sup> Entre otros factores      est&#225;n las lesiones de dermatitis o imp&#233;tigos, as&#237; como los      traumatismos locales.<sup>15,16,20</sup> </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se describen      como agentes etiol&#243;gicos: los <i>Staphylococcus aureus</i> (83-88 %)      y los coagulasas negativas, las enterobacterias, los <i>Streptococcus &#223;      hemol&#237;tico</i> del grupo A y los bacteroides.<sup>15,16,19,21 </sup>Afecta      a reci&#233;n nacido a t&#233;rmino, con una relaci&#243;n sexo masculino/femenino      3:1. Su edad de aparici&#243;n oscila entre los 12 y 45 d&#237;as, con pico      entre la segunda<sup>19,22</sup> y tercera semana de vida, generalmente en      un reci&#233;n nacido con hipertrofia fisiol&#243;gica del tejido mamario.<sup>18      </sup> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Cl&#237;nicamente      la zona mamaria, habitualmente unilateral, se observa eritematosa, con aumento      de volumen y dolor a la palpaci&#243;n, y puede observarse el paciente irritable      (<a href="#f1">figura 1</a>). En ocasiones existe fiebre, y puede apreciarse      secreci&#243;n purulenta por el pez&#243;n. El 50 % de los pacientes evoluciona      a la formaci&#243;n de un absceso.<sup>15-17</sup> </font></p> </div>     <div>        <p align="center"><img src="/img/revistas/ped/v89n4/f0108417.jpg" width="474" height="423"><a name="f1"></a></p> </div>     <div>        <p align="center">&nbsp; </p>   </div> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><br clear="all"/> </font>      <div>        <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> A veces puede      producirse un estado t&#243;xico, casi asociado a la extensi&#243;n de una      celulitis tor&#225;cica, que progresa en pocas horas, y puede llegar a una      fascitis necrosante. Requiere, en ocasiones, apoyo ventilatorio por trastornos      de la mec&#225;nica ventilatoria.<sup>15-17</sup> El diagn&#243;stico es meramente      cl&#237;nico, aunque el ultrasonido de la zona puede ser &#250;til, a la hora      de definir tratamiento quir&#250;rgico. En este se observa aumento de la heterogeneidad      de la zona. En el caso de absceso mamario, se observa zona avascular, hiperecoica      o anecoica, con elementos celulares en su interior.<sup>23,24</sup> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se desconoce      el pron&#243;stico a largo plazo de las mastitis, pero se plantea que podr&#237;a      afectar el futuro desarrollo de la mama involucrada, y provocar asimetr&#237;as      en aquellos pacientes en los que se realiz&#243; incisi&#243;n y drenaje.<sup>25      </sup>El tratamiento puede ser m&#233;dico solamente, con antibioticoterapia      parenteral y fomentos locales. En ocasiones, requiere tratamiento quir&#250;rgico      con incisi&#243;n y drenaje, si se formaran abscesos; y desbridamiento, si      apareciera la fascitis necrosante.<sup>17-22</sup> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>Imp&#233;tigo</i>      </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Es la infecci&#243;n      primaria superficial de la piel m&#225;s frecuente en ni&#241;os, aunque su      manejo generalmente se logra de forma ambulatoria. Cl&#237;nicamente se manifiesta      por la aparici&#243;n de peque&#241;as ves&#237;culas subcorneales, rodeadas      de un halo inflamatorio, y ampollas de paredes finas que se trasforman en      p&#250;stulas fr&#225;giles (<a href="#f2">figura 2</a>), que tienden a confluir      y producir grandes erosiones cut&#225;neas, al secarse el pus, de las t&#237;picas      costras mielic&#233;ricas. Provoca prurito, lesiones por rascado con diseminaci&#243;n      por autoinoculaci&#243;n y m&#237;nimos s&#237;ntomas generales.<sup>26</sup></font></p> </div>     <div>        <p>&nbsp;</p>       <p align="center"><img src="/img/revistas/ped/v89n4/f0208417.jpg" width="412" height="424"><a name="f2"></a></p> </div>     <div>       <p>&nbsp;</p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Existen dos      formas cl&#237;nicas:<sup>15-17,26</sup> </font></p>       <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">&#8226; No bulloso:      (com&#250;n superficial, costroso), generalmente producido por <i>Streptococcus      pyogenes,</i> aunque con frecuencia existe coinfecci&#243;n o sobreinfecci&#243;n      por <i>Staphylococcus aureus</i>. </font></p>       <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">&#8226; Bulloso:      afecta principalmente al reci&#233;n nacido. El <i>Staphylococcus aureus</i>      puede ser aislado de las lesiones cut&#225;neas que se presentan como bullas      grandes y fr&#225;giles, localizadas preferentemente en el cuello (<a href="#f3">figura      3</a>), tronco, extremidades, regi&#243;n anogenital y las nalgas, que provoca      &#250;lceras. Frecuentemente solo se observan restos de las bullas como erosiones      anulares superficiales, y con separaci&#243;n de la epidermis causada por      la exotoxina del estafilococo. Cuando aparece en las dos primeras semanas      de vida, se denomina p&#233;nfigo neonatal. </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El diagn&#243;stico      es cl&#237;nico, y cuando se toma una biopsia de la p&#250;stula se observa      una t&#237;pica acumulaci&#243;n subc&#243;rnea de neutr&#243;filos y conglomerados      de cadenas de cocos grampositivos, luego de la tinci&#243;n.<sup>16</sup>      </font></p> </div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div>     <p>&nbsp;</p>       <p align="center"> <img src="/img/revistas/ped/v89n4/f0308417.jpg" width="408" height="480"><a name="f3"></a></p>   </div> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><br clear="all"/> <br clear="all"/> </font>      <div>        <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Las lesiones      que son tratadas pueden durar d&#237;as o semanas, en dependencia de las condiciones      higi&#233;nicas generales y de la inmunidad del paciente; puede haber fiebre,      malestar general y adenopat&#237;as. Las complicaciones no son frecuentes,      aunque pocas veces pueden producirse infecciones invasivas (linfangitis, celulitis,      erisipelas, bacteriemias y septicemias). En pacientes con imp&#233;tigos muy      extensos y recurrentes, en climas h&#250;medos y calurosos, la complicaci&#243;n      m&#225;s importante es la glomerulonefritis posestreptoc&#243;ccica en ni&#241;os      mayores.<sup>15-17,26</sup> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Por ser esta      entidad la causa de IPPB m&#225;s atendida de forma ambulatoria, se insiste      en la mejor&#237;a de las condiciones medioambientales y de higiene, como      tratamiento profil&#225;ctico fundamental, para evitar su aparici&#243;n y      prevenir sus recurrencias. Hay pocas publicaciones con peso de evidencia cient&#237;fica      para hacer recomendaciones respecto a su tratamiento. Resta informaci&#243;n      acerca del rol de los desinfectantes t&#243;picos. Las cremas antibi&#243;ticas      demostraron ser m&#225;s efectivas que el placebo, y no se encontraron diferencias      de efectividad entre la mupirocina y el &#225;cido fus&#237;dico. En infecciones      m&#225;s extensas -o que se acompa&#241;an de s&#237;ntomas sist&#233;micos-      lo aconsejable es el tratamiento por v&#237;a oral o parenteral.<sup>27,28</sup>      </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El tratamiento      curativo siempre es t&#243;pico y mantener la higiene de la piel con jabones      y antis&#233;pticos colorantes, como la nitrofurazona alcoh&#243;lica y la      violeta de genciana en soluci&#243;n acuosa al 2 %. Cuando las lesiones son      generalizadas, o existe estado toxiinfeccioso, se indican antibi&#243;ticos      sist&#233;micos. En la actualidad, se recomienda como tratamiento emp&#237;rico      amoxicilina, o si hay sospecha de <i>Staphylococcus aureus</i>, se utilizara      cloxacilina, amoxicilina-&#225;cido clavul&#225;nico o una cefalosporina de      primera generaci&#243;n (cefalexina, cefadroxilo). En al&#233;rgicos a betalact&#225;micos,      est&#225;n indicados los macr&#243;lidos (azitromicina, claritromicina o eritromicina),      o la clindamicina. Si hubiera empeoramiento cl&#237;nico humoral, se utilizar&#237;a      vancomicina y amikacina.<sup>15,28,29</sup> </font></p>       <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>Celulitis</i>      </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Es una infecci&#243;n      aguda y progresiva de la piel, que se disemina e involucra la dermis y los      tejidos subcut&#225;neos. Se extiende m&#225;s profundamente que la erisipela.      El borde de la lesi&#243;n no est&#225; bien demarcado. </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El agente etiol&#243;gico      m&#225;s frecuente es el <i>Staphylococcus aureus</i>, y en la actualidad,      el SAMRCO es el agente causal de m&#225;s del 50 %, as&#237; como tambi&#233;n	     <i>Streptococcus</i> del grupo A y bacilos gramnegativos. La dermis, hipodermis      y la fascia superficial son las estructuras implicadas en estas infecciones.      La linfangitis y adenopat&#237;as regionales suelen estar presentes, y puede      ocurrir bacteriemia.<sup>30,31 </sup> </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Hay varios factores      predisponentes de este tipo de infecci&#243;n: traumatismos, quemaduras, cirug&#237;a,      vasculopat&#237;as, neuropat&#237;as, diabetes, obesidad, desnutrici&#243;n,      infecciones preexistentes en piel (imp&#233;tigo, for&#250;nculo), inmunodepresi&#243;n,      entre otros.<sup>5,30,31</sup> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El cuadro cl&#237;nico      est&#225; dado por una placa eritematosa, caliente y dolorosa, de l&#237;mites      no netos, que aparece bruscamente, y puede acompa&#241;arse de fiebre o no.      Se localiza en cualquier sitio de la piel, pero m&#225;s frecuentemente en      los miembros inferiores, seguido de los miembros superiores, la cabeza, el      cuello, el t&#243;rax y el abdomen. El &#225;rea afectada es usualmente extensa,      y las lesiones son intensamente eritematosas, calientes y edematosas. Puede      presentarse con flictenas, petequias y necrosis a nivel local (<a href="#f4">figura      4</a>). La linfadenopat&#237;a sat&#233;lite es com&#250;n, y la bacteriemia      ocurre, aunque con una frecuencia inferior al 10 %.<sup>30,31 </sup>Puede      complicarse con bacteriemia, neumon&#237;a, supuraci&#243;n pleuropulmonar,      artritis, osteomielitis, y aproximadamente en 5 % de los casos, con <i>shock</i>      s&#233;ptico.<sup>5</sup> </font></p> </div>     <div align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><img src="/img/revistas/ped/v89n4/f0408417.jpg" width="397" height="394"><a name="f4"></a><br clear="all"/>   </font> </div>     <div>        <div align="center"></div> </div>     <div></div> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><br clear="all"/> </font>      <div>        <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Es una enfermedad      grave por la propensi&#243;n de la infecci&#243;n a extenderse por medio de      los linf&#225;ticos y el torrente sangu&#237;neo. Se debe tratar de forma      en&#233;rgica y por v&#237;a parenteral con politerapia. En ocasiones necesita      tratamiento quir&#250;rgico, cuando se colecciona, o si es necesario, realizar      desbridamiento.<sup>30,31</sup> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>Onfalitis</i>      </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Es una infecci&#243;n      grave del reci&#233;n nacido de la regi&#243;n umbilical, que se caracteriza      por un enrojecimiento y endurecimiento de la piel y tejidos adyacentes al      ombligo, lo cual puede acompa&#241;arse de supuraci&#243;n o secreci&#243;n      sanguinolenta y fetidez. Su incidencia es baja, var&#237;a desde 0,7 % en      pa&#237;ses desarrollados, a 6 % por nacidos vivos en pa&#237;ses en desarrollo.<sup>32-34</sup>      Esta peligrosa entidad puede comenzar tan tempranamente, como a los 3 d&#237;as      y hasta los 20 d&#237;as de vida, debido a que la permeabilidad de los vasos      umbilicales persiste hasta esa fecha. Reviste gran significaci&#243;n por      la posibilidad de comenzar por una infecci&#243;n localizada en la pared abdominal,      hasta una sepsis bacteriana grave sist&#233;mica que puede llevar a la muerte.<sup>15,35,36</sup>      </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se puede aislar      m&#225;s de un microorganismo, como:<i> Staphylococcus aureus</i>, <i>Streptococcus      &#223; </i> <i>hemol&#237;tico</i>, <i>Staphylococcus coagulasa negativo</i>,      enterococo, <i>Escherichia coli</i>, <i>Klebsiella</i> y bacteroides. En nuestro      pa&#237;s se ha erradicado el t&#233;tanos y la difteria, que eran causas      de infecciones neonatales mortales en el pasado.<sup>15,35</sup> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se describen      factores de riesgo para padecer onfalitis, como son: el cateterismo de vasos      umbilical, la prematuridad, el trabajo de parto prolongado, la ruptura prematura      de membranas, la corioamnionitis e infecciones maternas, pero, sobre todo,      partos domiciliarios y cuidados inapropiados del cord&#243;n umbilical.<sup>15,35,37,38</sup>      </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El cuadro cl&#237;nico      va a estar dado por secreci&#243;n clara y serosa, sanguinolenta o francamente      purulenta y f&#233;tida, a trav&#233;s del mu&#241;&#243;n umbilical en su      base o del ombligo, una vez que se ha ca&#237;do este. Se acompa&#241;a de      signos inflamatorios locales, con eritema, edema, engrosamiento de los bordes      del ombligo, y dolor a la palpaci&#243;n de los tejidos adyacentes. Cuando      aparece fiebre u otro signo de sepsis, hay que pensar en complicaciones (sepsis      neonatal, trombosis portal, absceso hep&#225;tico, peritonitis, gangrena intestinal      o fascitis necrotizante).<sup>15,36</sup> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Los vasos de      forma habitual est&#225;n involucrados en la infecci&#243;n. La infiltraci&#243;n      de la vena se aprecia como un eritema que asciende en la pared abdominal desde      los bordes del ombligo, siguiendo el trayecto de esta, puede dar dolor abdominal,      y a veces afectaci&#243;n hep&#225;tica. Cuando involucra a las arterias umbilicales,      se identifica como edema y/o eritema hacia la regi&#243;n pubiana.<sup>15</sup>      Puede ocurrir una progresi&#243;n r&#225;pida de la infecci&#243;n hacia toda      la pared abdominal, provocar celulitis y/o fascitis necrosante, con manifestaciones      sist&#233;micas graves.<sup>35,39</sup> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El tratamiento      fundamental es el profil&#225;ctico, por lo que se debe mantener la zona limpia      y seca, e impedir el contacto con heces y orina. Tras la ca&#237;da del cord&#243;n,      el riesgo de infecci&#243;n persiste hasta que el ombligo haya cicatrizado      completamente, por lo que se debe seguir con los mismos cuidados y vigilancia.      Una vez lavado durante el ba&#241;o, se debe curar con alcohol al 70 %, dejarlo      secar, y evitar el contacto del mu&#241;&#243;n del cord&#243;n umbilical      con el pa&#241;al.<sup>15,40-42</sup> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Hay literatura      que plantea la sustituci&#243;n de las curas secas del cord&#243;n umbilical      por el uso de clorhexidina, en beb&#233;s nacidos fuera del &#225;mbito hospitalario      en comunidades con altas tasas de mortalidad neonatal. La clorhexidina es      un antis&#233;ptico de amplio espectro, capaz de actuar sobre microorganismos      aer&#243;bicos y anaer&#243;bicos, que reduce la colonizaci&#243;n bacteriana.      Si bien la evidencia acerca de la reducci&#243;n de la mortalidad del neonato      y de las onfalitis/infecciones con su aplicaci&#243;n en hospitales es baja,      no lo es cuando se ha empleado en el contexto de la comunidad, donde se ha      visto que la limpieza del cord&#243;n con este antis&#233;ptico, comparado      con la limpieza seca del cord&#243;n, reduce la mortalidad del neonato (riesgo      relativo [RR] 0,81; 95 % CI 0,71-0,92) y de onfalitis/infecciones (RR 0,48;      95 % CI 0,40-0,57).<sup>42-47</sup> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El tratamiento      curativo siempre es hospitalizado y con antibi&#243;ticos sist&#233;micos      de amplio espectro, por la gravedad de esta entidad.<sup>15</sup> </font></p>       <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>For&#250;nculos</i>      </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Son n&#243;dulos      inflamatorios profundos que se suelen desarrollar a partir de una foliculitis,      y que no sobrepasa la dermis (<a href="#f5">figura 5</a>). El n&#243;dulo,      inicialmente doloroso, firme y rojizo, se hace pronto fluctuante, con tendencia      a drenar su contenido al exterior. Cuando varias lesiones confluyen, y llegan      a formar abscesos profundos hasta la grasa subcut&#225;nea con bocas m&#250;ltiples      por las que drena pus, se denomina &#225;ntrax o carbunco. Las localizaciones      m&#225;s frecuentes son en el cuello, la cara, la espalda, las axilas y los      gl&#250;teos. La etiolog&#237;a casi siempre es estafiloc&#243;cica. Rara      vez, y tras contacto con ganado, <i>Bacillus anthracises </i>es el agente      causal productor del carbunco cut&#225;neo.<sup>15,16</sup> </font></p> </div>     <div align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><br clear="all"/>   <img src="/img/revistas/ped/v89n4/f0508417.jpg" width="412" height="410"> <a name="f5"></a></font> </div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div></div> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><br clear="all"/> </font>      <div>        <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Los for&#250;nculos      son m&#225;s frecuentes en ancianos, diab&#233;ticos y obesos, tratados con      esteroides, y pacientes con defectos en la funci&#243;n de los neutr&#243;filos,      aunque a veces no existe ninguno de estos factores predisponentes. Pueden      complicarse con celulitis adyacente, bacteriemia, y en ocasiones, tromboflebitis      del seno cavernoso, sobre todo, si se manipulan los for&#250;nculos de la      regi&#243;n nasolabial.<sup>48</sup> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La mayor&#237;a      de los for&#250;nculos se tratan aplicando calor local. En presencia de celulitis      o localizaci&#243;n facial, debe tratarse con un antiestafiloc&#243;cico.      El drenaje quir&#250;rgico ser&#225; necesario, si las lesiones son extensas      y fluctuantes. La forunculosis recidivante puede llegar a ser un problema      de dif&#237;cil soluci&#243;n con secuelas psicol&#243;gicas.<sup>15,48</sup>      </font></p>       <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Diagn&#243;stico</b>      </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Es puramente      cl&#237;nico. Mediante la inspecci&#243;n se puede hacer el diagn&#243;stico      de las IPPB y evaluar su nivel de gravedad, para decidir la pol&#237;tica      antibi&#243;tica m&#225;s adecuada en dependencia del tipo, localizaci&#243;n,      extensi&#243;n y afectaci&#243;n sist&#233;mica. Siempre pueden ayudar los      estudios hemoqu&#237;micos, y son necesarios los cultivos con sus respectivos      antibiogramas. </font></p>       <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Tratamiento</b>      </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Ya fue tratado      de forma particular para cada entidad, y la gran mayor&#237;a de los autores      coinciden que se comienza de forma emp&#237;rica, sin tener el resultado de      cultivos.<sup>49 </sup>Se presenta un resumen teniendo en cuenta tres pilares:      la localizaci&#243;n de la IPPB, su extensi&#243;n y el grado de gravedad.      </font></p>   <ul type="disc">         <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Profil&#225;ctico:        </font></li>       </ul>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> A la luz de      los cambios de modelos, en los que se considera el paradigma biologicista-mecanicista      centrado en el individuo, que reverencia a la larga las tecnolog&#237;as biom&#233;dicas      y la curaci&#243;n-rehabilitaci&#243;n, sin contemplar en qu&#233; medida      se logra producir salud, y que no constituyen una soluci&#243;n para los pa&#237;ses      en v&#237;a de desarrollo, entre otros aspectos por la baja cobertura de salud,      las investigaciones acerca de la reducci&#243;n de este tipo de infecciones      est&#225;n dirigidas a su prevenci&#243;n.<sup>45,46,50-53</sup> </font></p> </div>     <blockquote>        <div>          <div><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> - Adecuado        control prenatal para prevenir las sepsis vaginales, las corioamnionitis        y la prematuridad. </font>    <br>       <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">- Lograr partos        hospitalarios con los adecuados cuidados del cord&#243;n umbilical. </font>    <br>       <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">- Mantener una        adecuada higiene de la piel del reci&#233;n nacido. </font>    <br>       <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">- Cuidados de        asepsia y antisepsia en el sal&#243;n de partos, al cortar y ligar el cord&#243;n        umbilical y su posterior cura con alcohol. </font>    <br>       <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">- Evitar los        cateterismos de vasos umbilicales. </font></div>   </div> </blockquote>     <div>    <ul type="disc">         <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Curativo:        </font></li>       ]]></body>
<body><![CDATA[</ul>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 1. Indicaci&#243;n      de antibi&#243;ticos: </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El tratamiento      antibi&#243;tico debe iniciarse tras la recogida de muestras para cultivos      bacteriol&#243;gicos. La v&#237;a de administraci&#243;n de antibi&#243;ticos      debe ser parenteral, respetando las dosis y diluciones especiales para los      reci&#233;n nacidos, as&#237; como la duraci&#243;n del tiempo de perfusi&#243;n      de estos.<sup>5,15,54</sup> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Para la elecci&#243;n      del antibi&#243;tico se tienen en cuenta varios factores: localizaci&#243;n      y extensi&#243;n de la lesi&#243;n, presencia de manifestaciones sist&#233;micas,      agente etiol&#243;gico sospechado, susceptibilidad del microorganismo en el      medio, capacidad de penetraci&#243;n del antibi&#243;tico en el sistema nervioso      central, toxicidad; y por &#250;ltimo, la funci&#243;n hep&#225;tica y renal      del paciente, muy relacionados con la edad gestacional, posnatal y el cuadro      cl&#237;nico.<sup>55</sup> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Como tratamiento      de primera l&#237;nea (monoterapia), puede ser el uso de cefalosporinas de      primera generaci&#243;n, como la cefazolina, aunque tambi&#233;n pueden utilizarse      en este tipo de pacientes aminopenicilinas con inhibidor de betalactamasas      (trifamox), fosfocina y vancomicina.<sup>15,55</sup> El cotrimoxazol, la vancomicina      y la clindamicina son antimicrobianos &#250;tiles para el tratamiento de la      IPPB. La tasa de resistencia a cotrimoxazol en cepas de SAMRCO es baja,<sup>5,56</sup>      y se ha publicado una tasa de resistencia variable a clindamicina. En el Hospital      de Ni&#241;os de Texas, en Estados Unidos, esta lleg&#243; a 10 % en los pacientes      con cepas de <i>Staphylococcus aureus </i>meticilino sensible (SAMS), y a      18 % en las halladas de ni&#241;os con SAMRCO. En estos pacientes la tasa      de resistencia, con infecci&#243;n por SAMRCO fue mayor a aquellos que no      la ten&#237;an (26 <i>vs.</i> 9 %). Este es un dato muy importante, ya que,      seg&#250;n la recomendaci&#243;n de expertos, la clindamicina es un antimicrobiano      de utilidad para el tratamiento emp&#237;rico de las IPPB, salvo que la tasa      de resistencia sea mayor al 15 % en el &#225;rea de trabajo. Seg&#250;n los      datos mostrados, no deber&#237;a utilizarse clindamicina como tratamiento      emp&#237;rico en ni&#241;os con infecciones producidas por cepas de SAMRCO.<sup>57,58      </sup>Como segunda l&#237;nea se recomiendan las terapias combinadas.<sup>15,59-63</sup>      </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La resistencia      de <i>Staphylococcus aureus</i> constituye un problema emergente en el manejo      de las IPPB en ni&#241;os. Adem&#225;s de la resistencia a la meticilina,      tambi&#233;n puede presentar resistencia a la vancomicina. Recientes estudios      en ni&#241;os mostraron resultados promisorios con linezolide para tratar      los microorganismos resistentes. <sup>50,62</sup> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 2. Curas locales      con soluciones antis&#233;pticas.<sup>15</sup> </font>    <br>     3. <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Tratamiento      espec&#237;fico para el <i>shock </i>si existieran trastornos hemodin&#225;micas.<sup>15</sup>      </font></p>   <ul type="disc">         <li><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Quir&#250;rgico</font></li>       </ul> </div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<blockquote>        <div>          <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">- Incisi&#243;n        y drenaje de abscesos.    <br>       - Desbridamiento quir&#250;rgico en caso de fascitisnecrosante, lo que debe        hacerse lo m&#225;s precozmente posible. </font></p>   </div> </blockquote>     <div><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El tratamiento    quir&#250;rgico es muy importante para garantizar la cura de las infecciones    de piel localizadas (por ejemplo, abscesos subcut&#225;neos).<sup>5</sup> <i>Kaplan</i>    y otros reportaron una serie de 69 ni&#241;os con IPPB por SAMRCO, en la que    pudieron demostrar que el tratamiento quir&#250;rgico fue la base fundamental    para garantizar la cura de las infecciones, independientemente del antimicrobiano    administrado.<sup>64</sup> En la serie de ni&#241;os presentada aqu&#237; se    muestra que en los pacientes con SAMRCO, que presentan con mayor frecuencia    infecciones localizadas de la piel, tienen una mayor tasa de indicaci&#243;n    de cirug&#237;a. </font></div>       <div>       <p>&nbsp; </p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Pron&#243;stico</b>      </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la literatura      se reporta que la inmensa mayor&#237;a de las lesiones mejora en el lapso      de 7 d&#237;as (96 %).<sup>65</sup> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La constante      presencia en la literatura m&#233;dica de reportes de IPPB por bacterias resistentes      a los antibi&#243;ticos habituales, particularmente SAMRCO, constituye un      motivo de preocupaci&#243;n para cl&#237;nicos e investigadores.<sup>66-69</sup>      Jerarquizar medidas de higiene, como el ba&#241;o diario, el lavado de manos      y la limpieza del medio ambiente, es fundamental para prevenir las IPPB y      sus recurrencias.<sup>15</sup> </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Teniendo en      cuenta todo lo expuesto se puede concluir que las IPPB adquiridas en la comunidad      en el reci&#233;n nacido van en ascenso cada d&#237;a, con localizaciones,      extensiones y evoluciones at&#237;picas que requieren hospitalizaci&#243;n      para tratamiento parenteral, y politerapia en muchas ocasiones seg&#250;n      la localizaci&#243;n y evoluci&#243;n; que se debe iniciar tratamiento emp&#237;rico      inmediato despu&#233;s de su diagn&#243;stico cl&#237;nico, teniendo en cuenta      la edad del reci&#233;n nacido, la localizaci&#243;n de la infecci&#243;n,      la extensi&#243;n y las horas de evoluci&#243;n, adem&#225;s de la repercusi&#243;n      sist&#233;mica. </font></p>       <p>&nbsp; </p>       <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">Conflicto      de intereses </font></b> </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Los autores      declaran no tener conflicto de intereses en la realizaci&#243;n del estudio.      </font></p>       <p>&nbsp; </p>       <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">REFERENCIAS      BIBLIOGR&Aacute;FICAS</font></b> </font></p>       <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 1. Lima M, Lemus      M. Sepsis neonatal. En: Sola A. Cuidados neonatales. Descubriendo la vida      de un reci&#233;n nacido enfermo. Buenos Aires: EDIMED; 2011. p. 519-34.     </font></p>       <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 2. Lawn JE,      Blencowe H, Oza S, You D, Lee AC, Waiswa P, et al. Every Newborn Study Group.      Every Newborn: progress, priorities, and potential beyond survival. Lancet.      2014 Jul 12;384(9938):189-205.     </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 3. Tiskumara      R, Fakharee SH, Liu CQ, Nuntnarumit P, Lui KM, Hammoud M, et al. Asia-Pacific      Neonatal Infections Study. Neonatal Infections in Asia Ed. 2009 Mar;94(2):F144-8.          </font></p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 4. Liu L, Johnson      HL, Cousens S, Perin J, Scott S, Lawn JE, et al; Child Health Epidemiology      Reference Group of WHO and UNICEF. Global, regional, and national causes of      child mortality: an updated systematic analysis for 2010 with time trends      since 2000. Lancet. 2012 Jun 9;379(9832):2151-61. </font></p>       <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 5. Moyanoc M,      Peuchota A, Giachettid AC, Morenoa R, Cancelaraa A, Falaschia A, et al. Infecciones      de piel y partes blandas en pediatr&#237;a: consenso sobre diagn&#243;stico      y tratamiento (Parte 1). Arch Argent Pediatr [serie en Internet]. 2014 [citado      4 de marzo de 2016];112(1). Disponible en: <a 			href="http://www.sap.org.ar/uploads/consensos/infecciones-de-piel-y-partes-blandas-en-pediatr-iacutea-consenso-sobre-diagn-oacutestico-y-tratamiento-2014-comit-eacute-de-infectolog-iacutea.pdf" target="_blank" 		> http://www.sap.org.ar/uploads/consensos/infecciones-de-piel-y-partes-blandas-en-pediatr-iacutea-consenso-sobre-diagn-oacutestico-y-tratamiento-2014-comit-eacute-de-infectolog-iacutea.pdf      </a> </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 6. Papillin      DJ, Egan DJ, Pelletier AJ. Increased US emergency department visits for skin,      and soft tissue infecctions, and changes in antibiotic choices, during the      emergence of community-associated methicillin resistant <i>Staphylococcus      aureus</i>. Ann Emerg Med. 2008;51(3):298.     </font></p>       <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 7. Edelsberg      J, Taneja C, Zervos M. Trends in US hospital admissions for skin and soft      tissue infections. Emerg Infect Dis. 2009;15(9):1516-8.     </font></p>       <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 8. Seaton R,      Sharp E, Bezlyak V, Weir C. Factors associated with outcome and duration of      therapy in outpatient parenteral antibiotic therapy (OPAT) patients with skin      and soft-tissue infections. Int J Antimicrob Agents. 2011 Sep;38(3):243-8.          </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 9. Mensa J,      Soriano A, Llinares P, Barber&#225;n J, Montejo M, Salavert M. Gu&#237;a de      tratamiento antimicrobiano de la infecci&#243;n por <i>Staphylococcus aureus</i>.      Rev Esp Quimioter. 2013;26(sup 1):1-84. </font></p>       <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 10. Abrahamian      FM, Talan DA, Moran GJ. Management of skin and soft-tissue infections in the      emergency department. Infect Dis Clin North Am. 2008;22:89-116.     </font></p>       <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 11. Oranges      T, Dini V, Romnelli M. Skin Physiology of the Neonate and Infant: Clinical      implications. Advances in Woundcare [serie en Internet]. 2015 [citado 4 de      enero de 2016];4(10). Disponible en: <a 			href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4593874/pdf/wound.2015.0642" target="_blank" 		> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4593874/pdf/wound.2015.0642      </a> </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 12. American      Academy of Pediatrics. Staphylococcal infections. In: Pickering LK, editor.      Red Book: 2012 Report of the Committee on Infectious Diseases. 29th ed. Elk      Grove Village, IL: American Academy of Pediatrics; 2012. p. 653.     </font></p>       <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 13. Lawrence      H, Nopper A. Skin and Soft-Tissue Infections. En: Long S, Pickering L, Prober      C, eds. Principles and Practice of Pediatric Infectious Disease. 4th ed. Philadelphia:      Churchill Livingstone/Elsevier; 2012. p. 427-35.     </font></p>       <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 14. Bermejo      V, Spadacini L, Elbert G. Prevalencia de <i>Staphylococcus aureus</i> resistente      a meticilina en infecciones de piel y partes blandas en pacientes ambulatorios.      Medicina (B. Aires). 2012;72:283-6.     </font></p>       ]]></body>
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