0138-6557 0138-6557 S0138-65571996000100006 Cuba 00 12 1996 00 12 1996 25 1 0 0

Ergopanin: un melito con actividad estimulante y ergogénicaMy. José Pérez de Alejo,1 Téc. Roberto Miranda Flores2 y Téc. Gilda Rodríguez Rodríguez2
  1. Licenciado en Bioquímica. Investigador Auxiliar.
  2. Técnico en Investigaciones Fisiológicas.

RESUMEN

Se midió en un modelo experimental de fatiga desarrollado en ratones Balb/c, la actividad estimulante del ergopanín melito preparado a partir de fuentes naturales. Fueron utilizados 2 grupos controles: salina y melito blanco, sin principios activos, en 2 tipos de tratamiento por vía oral; uno denominado único de una sola dosis y otro de 7 días de duración y un grupo experimental con la dosis de 10 mg/kg calculada a partir de los principios activos. No se encontraron diferencias significativas entre los grupos control salina y melito blanco en ninguno de los 2 tratamientos. Se apreciaron diferencias significativas entre el grupo salina y el experimental y entre el grupo melito blanco y el experimental en ambos tratamientos. Se concluyó que el ergopanín melito posee actividad estimulante y ergogénica a las dosis utilizadas en los 2 tratamientos.

Palabras clave: EXTRACTOS VEGETALES/farmacología; PLANTAS MEDICINALES; RATONES.

INTRODUCCION

Los estados de fatiga (aguda o crónica) se caracterizan por una disminución del vigor psicofísico (astenia, decaimiento). Como consecuencia se produce una disminución en la potencia de las contracciones musculares, en la capacidad reactiva de las células nerviosas y una acumulación de tóxicos en el hígado.

Al disminuir el tono general del organismo aparece la sensación de cansancio, falta de impulso, deseo de reposo, etc. Habitualmente a esto se le llama estado de fatiga crónica. Existe una multitud de síntomas que las personas llegan a creer habituales y que forman parte de este síndrome, tales como: insomnio, calambres musculares, falta de atención, pérdida de la memoria, escaso rendimiento físico e intelectual, estado de irritación y otros.1,2

La utilización de sustancias naturales (vegetales) como estimulantes o ergogénicas es tan antigua como la historia misma de la civilización. El Panax ginseng ha sido utilizado como estimulante en muchos países, sobre todo asiáticos, donde la llaman "elíxir de la vida". El ergopanín melito está elaborado con el extracto de una planta que pertenece, al igual que el Panax ginseng, a la familia de las Araliáceas.3 Esta planta ha sido utilizada en Viet Nam, Laos, Cambodia y China, países donde le han encontrado efectos estimulantes comparables con los del ginseng.

La Academia de Medicina Militar de Viet Nam en un ensayo clínico controlado demostró que en dosis de 0,23-0,50 g diarios (en forma de polvos) o en infusión y vino medicinal, la planta aumentaba la resistencia del cuerpo humano.4

En Cuba la variedad referida se cultiva como planta ornamental y es muy frecuente verla en jardines y patios. Basados en esta experiencia vietnamita se elaboró un melito a partir del extracto de la planta cultivada en Cuba para probar su actividad estimulante.

MATERIAL Y METODO

El polvo de la planta fue obtenido a partir de la corteza de las raíces, que después de limpias de arena y tierra, fueron cortadas en trozos pequeños y secados en horno a 40 grados. Una vez secas fueron trituradas hasta obtener un polvo fino con el cual se preparó por el Departamento de Fitoquímica del Laboratorio de Medicina Herbaria del ISMM "Dr. Luis Díaz Soto", un extracto fluido que luego constituyó el principio activo para elaborar el preparado final del ergopanín melito. Asimismo se elaboró también un melito sin principio activo denominado melito blanco para su utilización como control en los ensayos farmacológicos de actividad.

Con el fin de evaluar el efecto estimulante y ergogénico del preparado ergopanín, fue seleccionado un modelo experimental de fatiga descrito por Chen y Bahner en 1960,5 con el empleo del equipo Rota-Rod modelo 7650 Hugo Bassile (Italia) de velocidad variable. ]]> Se seleccionaron ratones Balb/c machos con peso corporal entre 18 y 22 g, divididos en grupos de 15. Se estructuraron 3 grupos para el ensayo: un grupo control salina, un grupo control melito blanco (sin principios activos) y uno experimental en el que se usó el ergopanín melito en dosis de 10 mg/kg calculada a partir de los principios activos. En todos los grupos fueron utilizados 2 tipos de tratamiento por vía oral: un tratamiento denominado único, de una sola dosis y uno de 7 días de duración. En todos los casos el volumen utilizado fue de 0,5 mL.

Para obtener el tiempo de fatiga se realizó a los ratones en el Rota-Rod- el día anterior a la administración oral de salina, melito blanco o ergopanín- un entrenamiento de 2 horas de duración, con velocidades variables desde 10 rpm hasta 50 rpm y con intervalos de 400 s entre una velocidad y otra.

En el tratamiento único, la medición del tiempo de fatiga se realizó 1 hora después de la administración oral de melito blanco, salina o ergopanín; se siguieron los mismos cambios de velocidad y tiempo entre una y otra y se dejaron en 50 rpm hasta la fatiga total.

En el tratamiento de 7 días se procedió de la misma forma el último día del tratamiento, 1 hora después de la administración oral; el entrenamiento se realizó el día antes (día 6). El criterio de fatiga que se siguió fue el de 3 caídas consecutivas del Rota-Rod, de una lectura de menos de 100 cada una. Los resultados fueron analizados estadísticamente mediante el test de la t de Student con p < 0,05.

RESULTADOS Y DISCUSION

Cuando se compararon estadísticamente los 2 grupos control (salina y melito blanco) no se apreciaron diferencias significativas, de lo que se infiere que los aditivos que componen el ergopanín no tienen actividad estimulante o ergogénica, ni en el tratamiento único ni en el de 7 días.

Al comparar el tiempo de fatiga del grupo salina o del grupo melito blanco con el del grupo experimental (ergopanín melito), se encontró un aumento estadísticamente significativo de éste en ambos tratamientos. La prolongación del tiempo en que se alcanza la fatiga en los animales comprueba la actividad estimulante y ergogénica del ergopanín melito en la dosis utilizada y en ambos tratamientos (figuras 1 y 2).

Figuras 1 y 2

CONCLUSIONES

  1. El ergopanín melito posee actividad estimulante y ergogénica en dosis de 10 mg/kg, tanto en el tratamiento de una sola dosis como en el de 7 días.
  2. La comprobación de la actividad estimulante y ergogénica del preparado farmaceútico ergopanín en el estudio preclínico realizado contribuye al desarrollo de nuevos medicamentos a partir de fuentes naturales.

SUMMARY

In an experimental fatigue model, developed in Balb/c mice, the stimulating activity of ergopanin mellitus, prepared from natural sources, was measured. Two control groups were used: saline and white mellitus, without active principles, in two kinds of oral treatments: one treatment called unique, of one single dose, and another with a 7 days duration, and an experimental group with the 10 mg/kg dose calculated from the active principles. There were no significant differences found between saline and white mellitus control groups, in none of the two treatments. Significant differences were appreciated between the saline and the experimental group, and between the white mellitus and the experimental group, in both treatments. The conclusion was that ergopanin mellitus has stimulating and ergogenic activity, at the doses used in the two treatments.

Key words: PLANT EXTRACTS/pharmacology; PLANTS, MEDICINAL; MICE.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

]]>

1. Angelo LD. A double-blind placebo-controlled clinical study on the effect of a standarized ginseng extract on psychomotor performance in healthy volunteers. J Pharmacol 1986;16:15-22.

2. Brekhman IT, Dardymov IV. New substances of plant origin which increase non-specific resistance. Annu Rev Pharmacol 1969;9:419-30.

3. Rosella MA. Estado actual del Panax ginseng CA Meyer y especies relacionadas. Acta Farmacéutica Bonaerense 1982;1(1):39-47.

4. Dotat L. Las plantas y especies medicinales de Viet Nam. Hanoi,1981;t1:44-53.

5. Turner RA. Central stimulants. En: Screening methods in pharmacology. New York:Academic, 1965;105-15.Recibido: 12 de octubre de 1995. Aprobado: 19 de diciembre de 1995.

My. José Pérez de Alejo. Instituto Superior de Medicina Militar "Dr. Luis Díaz Soto". Avenida Monumental, Habana del Este, CP 11700, Ciudad de La Habana, Cuba. ]]> 1986 16 15-22 1969 9 419-30 1982 1 1 1 39-47 1981 1 44-53 1965 105-15