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<institution><![CDATA[,Instituto Superior de Medicina Militar Dr. Luis Díaz Soto.  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A literature review on bacterial translocation was made, given the importance of this event. This updating was particularly focused on this topic from the microbiological viewpoint. Information on mechanisms by which the bacterial translocation occurs and the conditions favouring it was provided. The methods that the Microbiology Laboratory uses to demonstrate both the translocated bacteria and their products were also described. Advantages of the methods capable of measuring the presence of bacterial products over the culture methods were stated. In culture methods, the value of samples taken from tissues, mainly mesenteric lymphatic ganglium was underlined. It was observed that the main translocated bacteria were Gram-negative bacteria of the family Enterobacteriaceae and Gram-positive enterococci.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <P>Instituto Superior de Medicina Militar "Dr. Luis D&iacute;az Soto" <H2> Translocaci&oacute;n  bacteriana: enfoque microbiol&oacute;gico</H2><I><A HREF="#x">Dr. Rafael Nodarse  Hern&aacute;ndez<SUP>1</SUP></A></I> <H4> RESUMEN</H4>Se realiz&oacute; una revisi&oacute;n  bibliogr&aacute;fica sobre la translocaci&oacute;n bacteriana, dada la importancia  que se le concede. Esta actualizaci&oacute;n tuvo la particularidad de enfocar  este tema desde el punto de vista microbiol&oacute;gico. Se brind&oacute; informaci&oacute;n  sobre los mecanismos mediante los cuales se produce la translocaci&oacute;n bacteriana,  as&iacute; como las condiciones que la favorecen. Se expusieron los m&eacute;todos  con que cuenta el Laboratorio de Microbiolog&iacute;a para la demostraci&oacute;n  tanto de bacterias translocadas, como de sus productos. Se se&ntilde;al&oacute;  las ventajas que poseen los m&eacute;todos que miden la presencia de productos  bacterianos sobre los m&eacute;todos de cultivo; en estos &uacute;ltimos se comprob&oacute;  el valor de las muestras tomadas de tejidos, sobre todo de ganglio linf&aacute;tico  mesent&eacute;rico. Se observ&oacute; que las principales bacterias translocadas  correspondieron a bacterias gramnegativas de la familia de enterobacterias y a  cocos grampositivos ent&eacute;ricos.     <P><I>Descriptores DeCS: </I>TRANSLOCACION  BACTERIANA.     <P>En 1966, <I>Wolchow</I> llam&oacute; translocaci&oacute;n bacteriana  al paso de bacterias de posible origen ent&eacute;rico y sus productos hacia la  sangre. Ese estudio, as&iacute; como otros m&aacute;s, realizados en los a&ntilde;os  60 fueron ignorados hasta la d&eacute;cada de los 70 donde se retoman y profundizan.<SUP>1</SUP>  En la actualidad se le concede gran importancia a este tema por su implicaci&oacute;n  en los procesos de trauma, sepsis y fallo multiorg&aacute;nico. En Cuba todav&iacute;a  son incipientes los estudios relacionados con la demostraci&oacute;n, cl&iacute;nica  y de laboratorio, de la translocaci&oacute;n bacteriana. No existe a&uacute;n,  dentro de la bibliograf&iacute;a especializada, una revisi&oacute;n o trabajo  publicado en torno a este tema de origen nacional y mucho menos con un enfoque  microbiol&oacute;gico en particular. <H4> Consideraciones en tornoa la translocaci&oacute;n  bacteriana</H4>Una importante funci&oacute;n del tracto gastrointestinal, quiz&aacute;s  la menos conocida, es la de actuar de barrera entre los medios externo e interno,  impidiendo la entrada a la sangre de bacterias y agentes antig&eacute;nicos y  t&oacute;xicos contenidos en la luz intestinal;<SUP>2</SUP> dichos agentes provocan  en el organismo la llamada respuesta inflamatoria, que de ser excesiva producen  el s&iacute;ndrome de sepsis que puede conducir al <I>shock</I> y al fracaso m&uacute;ltiple  de &oacute;rganos.<SUP>3</SUP>     <P>Con el t&eacute;rmino translocaci&oacute;n bacteriana  se designa el paso de bacterias ent&eacute;ricas viables, a trav&eacute;s de la  barrera mucosa intestinal, a los ganglios linf&aacute;ticos mesent&eacute;ricos,  primero, y luego a &oacute;rganos distantes, como son el h&iacute;gado y el bazo;  todo lo anterior tiene como origen precisamente, el fallo de dicha barrera ante  el curso de diversos procesos patol&oacute;gicos como son el <I>shock </I>hemorr&aacute;gico,  politraumatismos, sepsis, quemaduras, obstrucci&oacute;n intestinal, &iacute;ctero  obstructivo, trauma quir&uacute;rgico, irradiaci&oacute;n del abdomen, etc. Pero  este t&eacute;rmino no s&oacute;lo comprende el paso de bacterias; tambi&eacute;n  incluye productos bacterianos como la endotoxina de las bacterias gramnegativas,  que se corresponde con el lipopolisac&aacute;rido (LPS) integrante de la pared  de dichas c&eacute;lulas, as&iacute; como otros agentes antig&eacute;nicos y t&oacute;xicos  producidos por los microorganismos.<SUP>4</SUP>     <P>El LPS es un componente de  la membrana externa de la pared celular de las bacterias gramnegativas, que est&aacute;  consti-tuido por un complejo lip&iacute;dico denominado l&iacute;pido A al cual  se le fija un polisac&aacute;rido que es el ant&iacute;geno som&aacute;tico O.  El LPS, que es extremadamente t&oacute;xico para los animales, ha sido denominado  endotoxina debido a que est&aacute; unido firmemente a la superficie celular y  solo es liberado cuando las c&eacute;lulas son lisadas, lo que induce una respuesta  inflamatoria<SUP>5</SUP> (fig. 1 ) .     <CENTER><A HREF="/img/revistas/mil/v29n3/f0108300.gif"><IMG SRC="/img/revistas/mil/v29n3/f0108300.gif" ALT="Fig.1 Célula de bacteria gramnegativa" BORDER=1 HEIGHT=268 WIDTH=242></A></CENTER>    
<CENTER>Fig.1.  C&eacute;lula de bacteria gramnegativa.</CENTER>Los mecanismos por los cuales  las bacterias alcanzan la l&aacute;mina propia del intestino pueden ser paracelular  o transcelular. La v&iacute;a por la que &eacute;stas llegan a los ganglios linf&aacute;ticos  mesent&eacute;ricos y &oacute;rganos sist&eacute;micos es incierta: los macr&oacute;fagos  pueden transportar las bacterias desde el intestino a los ganglios mesent&eacute;ricos  y la ruta por la que alcanzan la circulaci&oacute;n sist&eacute;mica puede ser,  tanto por el sistema linf&aacute;tico (que parece ser la ruta primaria de la translocaci&oacute;n),  como por invasi&oacute;n vascular directa en los capilares con el subsecuente  transporte a trav&eacute;s del sistema portal hasta el h&iacute;gado <SUP>6</SUP>  (fig. 2 ).     <CENTER><A HREF="/img/revistas/mil/v29n3/f0208300.gif"><IMG SRC="/img/revistas/mil/v29n3/f0208300.gif" ALT="Fig. 2. Corte longitudinal de pared intestinal." BORDER=1 HEIGHT=232 WIDTH=257></A></CENTER>    
<CENTER>Fig.  2. Corte longitudinal de pared intestinal.</CENTER>    <P>Cuando lo que se transloca  son las bacterias propiamente dichas, se produce lo que se denomina bacteriemia  end&oacute;gena ya que no hay un foco infeccioso demostrable; si lo que ocurre  es translocaci&oacute;n de productos bacterianos, por ejemplo la endotoxina, el  cuadro resultante se denomina sepsis abacteri&eacute;mica. Ambos procesos no son  excluyentes, pueden aparecer simult&aacute;neamente y en ocasiones dar lugar al  s&iacute;ndrome de fracaso m&uacute;ltiple de &oacute;rganos.<SUP>7</SUP>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>En  el primer caso las bacterias m&aacute;s frecuentemente aisladas son las enterobacterias  y cocos grampositivos con predominio del enterococo; en el animal ha sido demostrado  el origen intestinal de estos g&eacute;rmenes mediante la administraci&oacute;n  por v&iacute;a enteral de <I>Escherichia coli </I>marcada con Cl4, el que recupera  la radiactividad inmediatamente despu&eacute;s del <I>shock</I>, en sangre perif&eacute;rica  y pulm&oacute;n.<SUP>8</SUP> En el segundo caso, durante diversos procesos inflamatorios  no infecciosos es frecuente la aparici&oacute;n de un cuadro cl&iacute;nico indistinguible  de la sepsis grave donde se constata la presencia de endotoxina en la circulaci&oacute;n  portal y sist&eacute;mica.<SUP>9</SUP>     <P>El no encontrar un foco primario de  sepsis en un elevado porcentaje (m&aacute;s del 50 %) de pacientes con hemocultivos  positivos a g&eacute;rmenes ent&eacute;ricos despu&eacute;s de un traumatismo,  en ocasiones acompa&ntilde;ado de endotoxemia, ha llevado a incriminar al tracto  gastrointestinal como el punto de partida de la bacteriemia.<SUP>10</SUP>     <P>Las  condiciones que favorecen la translocaci&oacute;n bacteriana incluyen una combinaci&oacute;n  de los 3 factores siguientes:<SUP>11</SUP> <OL>     <LI> <I>Alteraci&oacute;n de la  ecolog&iacute;a bacteriana gastrointestinal. </I>El aumento del pH g&aacute;strico  inducido por anti&aacute;cidos y anti H<SUB>2</SUB>, la disminuci&oacute;n de  la actividad motora del intestino favorecida por el uso de sedantes, relajantes  musculares y analg&eacute;sicos, as&iacute; como el dec&uacute;bito prolongado  y la administraci&oacute;n de dietas no est&eacute;riles directamente en duodeno  y yeyuno, son factores que determinan la contaminaci&oacute;n del intestino delgado.  Por otra parte, el uso de antibi&oacute;ticos de amplio espectro puede afectar  el equilibrio de la flora col&oacute;nica, modificando las concentraciones de  bacterias e induciendo un sobrecrecimiento de ciertas especies pat&oacute;genas.</LI>    <LI>  <I>Alteraci&oacute;n de los mecanismos defensivos locales del hu&eacute;sped.  </I>Al alterarse los factores mec&aacute;nicos, como son la empalizada epitelial  y la producci&oacute;n de <I>mucus,</I> se afecta el barrido de ant&iacute;genos  y se provoca la proliferaci&oacute;n bacteriana. La alteraci&oacute;n de los macanismos  inmunol&oacute;gicos est&aacute; representada por la disminuci&oacute;n de la  IgA secretora sintetizada por el denominado tejido linfoide asociado con el intestino,  que es un sistema inmune desarrollado por la mucosa intestinal altamente especializado  y cuya funci&oacute;n es proteger al hu&eacute;sped de la invasi&oacute;n de pat&oacute;genos  potenciales o de una respuesta inmune inapropiada ante la presencia de ant&iacute;genos.  <SUP>12</SUP></LI>    <LI> <I>Lesi&oacute;n anat&oacute;mica y funcional de la mucosa  intestinal. </I>Est&aacute; dada por 3 grandes factores:</LI>    </OL><OL TYPE="a">      <LI> Hipoxia celular debida a la vaso-constricci&oacute;n en el territorio espl&aacute;cnico  para mantener un flujo adecuado en los &oacute;rganos vitales. En el llamado s&iacute;ndrome  de compartimentaci&oacute;n abdominal el traumatismo del abdomen provoca un aumento  de la presi&oacute;n intraabdominal, con disminuci&oacute;n del flujo sangu&iacute;neo  en la mucosa intestinal, lo que permite la translocaci&oacute;n de bacterias hacia  los &oacute;rganos.<SUP>13</SUP></LI>    <LI> Mediadores citot&oacute;xicos del tipo  de los radicales libres de ox&iacute;geno, factor de necrosis tumoral (TNF), etc&eacute;tera.</LI>    <LI>  Insuficiente disponibilidad de sustratos nutricionales claves para las c&eacute;lulas  del epitelio intestinal, as&iacute; como la ausencia del est&iacute;mulo nutricional  por el uso exclusivo de la alimentaci&oacute;n parenteral.</LI>    ]]></body>
<body><![CDATA[</OL><H4> M&eacute;todos  microbiol&oacute;gicos para diagnosticar la translocaci&oacute;n bacteriana</H4>Existen  medios diagn&oacute;sticos en Microbiolog&iacute;a para valorar la integridad  de la barrera intestinal y por ende para diagnosticar la translocaci&oacute;n  bacteriana, los que incluir&iacute;an la demostraci&oacute;n de la presencia bacteriana  as&iacute; como la de sus productos.<SUP>14</SUP>     <P>La identificaci&oacute;n  bacteriol&oacute;gica de g&eacute;rmenes ent&eacute;ricos translocados a los ganglios  linf&aacute;ticos mesent&eacute;ricos, bazo, higado y sangre, se realiza mediante  el cultivo de &eacute;stos y se utilizan medios adecuados para el crecimiento  de bacterias aerobias y anaerobias. Las muestras se tomar&aacute;n en el curso  de la laparotom&iacute;a y siempre que sea posible se obtendr&aacute;n fragmentos  de dichos &oacute;rganos, los que ser&aacute;n macerados antes de ser cultivados  para asegurar una buena recuperaci&oacute;n de bacterias. La sangre para cultivo  se obtendr&aacute; de la vena porta, durante la operaci&oacute;n, as&iacute; como  de venas perif&eacute;ricas, antes y despu&eacute;s de esta. Es tambi&eacute;n  posible tomar muestra de la secreci&oacute;n peritoneal con un hisopo, inmediatamente  despu&eacute;s de abrir la piel. De todas esas muestras la que mejores resultados  brinda es el cultivo de tejidos, fundamentalmente a partir del ganglio linf&aacute;tico  mesent&eacute;rico. Las bacterias que m&aacute;s se a&iacute;slan en casos donde  ocurre translocaci&oacute;n bacteriana son los bacilos gramnegativos aerobios  ent&eacute;ricos de la familia de las enterobac-terias, entre los que se destacan:  <I>Escherichia coli </I>y<I> Klebsiella</I> <I>pneumoniae,</I> as&iacute; como  otras bacterias intestinales grampositivas como <I>Enterococcus faecalis</I>;  hay que tener tambi&eacute;n en cuenta la posibilidad de aislamiento de bacterias  anaerobias.<SUP>15-17</SUP>     <P><I>O&acute;Boyle</I><SUP>15</SUP> estudi&oacute;  448 pacientes laparotomizados y en 69 de ellos, o sea, en el 15,4 % comprob&oacute;  translocaci&oacute;n bacteriana; <I>Escherichia coli</I> fue la bacteria m&aacute;s  aislada (54 % de los aislamientos). En el 49 % de los pacientes con translocaci&oacute;n  bacteriana se produjo sepsis. Otro autor, <I>Kale,</I><SUP>16</SUP> encontr&oacute;  cultivos positivos a bacterias en el 61,5 % de pacientes con <I>shock</I> producido  por trauma abdominal cerrado. <I>Ferri</I><SUP>17</SUP><I> </I>observ&oacute;  translocaci&oacute;n de bacterias en el 43 % de una serie de 15 pacientes sometidos  a resecci&oacute;n hep&aacute;tica.     <P>En cuanto a la demostraci&oacute;n de translocaci&oacute;n  de los productos bacterianos, existen m&eacute;todos para la determinaci&oacute;n  de la presencia en sangre de la endotoxina, de anticuerpos antiendotoxina y contra  otras toxinas como la alfahemolisina de <I>Staphylococcus aureus,</I> as&iacute;  como la detecci&oacute;n del ADN microbiano, entre otros.<SUP>18</SUP> Un procedimiento  com&uacute;n para la detecci&oacute;n de endotoxina en sangre es el uso de la  prueba del lisado del amebocito del l&iacute;mulo (LAL <I>test</I>); la cual se  basa en la observaci&oacute;n que el lisado de amebocitos del cangrejo <I>Limulus  polyphemus </I>coagula en presencia de la endotoxina bacteriana, a&uacute;n en  concentraciones del orden de picogramos. Para la realizaci&oacute;n de esta prueba  se a&ntilde;aden 0,2 mL del fluido a probar a un vial que contiene una cantidad  dada de LAL; se agita hasta disolver el lisado y se incuba durante 1h a 37 <FONT FACE="WP MathA">?</FONT>C;  una reacci&oacute;n positiva para endotoxina se evidenciar&aacute; si se forma  un co&aacute;gulo a partir del lisado.<SUP>19 </SUP><I>Charpentier </I><SUP>20</SUP>  al usar un LAL <I>test </I>cromog&eacute;nico en 20 pacientes observ&oacute; que  solo 3 pacientes tuvieron hemocultivos positivos, sin embargo, la endotoxina fue  detectada al menos una vez en todos los pacientes. Para la detecci&oacute;n del  ADN microbiano se utilizan t&eacute;cnicas de avanzada como es la reacci&oacute;n  en cadena de la polimerasa (PCR) para amplificar el material gen&eacute;tico bacteriano.<SUP>11</SUP>      <P><I>Kane</I><SUP>21</SUP> identific&oacute; mediante reacci&oacute;n en cadena  de la polimerasa (PCR), genes de bacterias como <I>Escherichia coli</I> y <I>Bacteroides  fragilis</I> en todos los pacientes con hemocultivos positivos; sin embargo, en  el 68 % de los pacientes cr&iacute;ticos estudiados se demostr&oacute; material  gen&eacute;tico bacteriano y tan solo el 14 % de ellos tuvo hemocultivos positivos.      <P>Por lo tanto, la incidencia de translocaci&oacute;n bacteriana observada puede  ser menor que la real debido a que las t&eacute;cnicas cl&aacute;sicas de cultivo  miden s&oacute;lo las bacterias viables que escapan a los mecanismos normales  de defensa. Mejores resultados nos brindan la medida de productos bacterianos  ya citados, y el uso de un medio diagn&oacute;stico tan potente como es el microscopio  electr&oacute;nico.<SUP>2</SUP>     <P>Los laboratorios de Microbiolog&iacute;a de  los hospitales que conforman la red nacional, est&aacute;n capacitados para asumir  la demostraci&oacute;n de la translocaci&oacute;n bacteriana; ahora bien, esta  estar&iacute;a limitada por el momento, a la utilizaci&oacute;n de t&eacute;cnicas  de cultivo solamente hasta tanto puedan contar con otras m&aacute;s precisas.  <H4> SUMMARY</H4>A literature review on bacterial translocation was made, given  the importance of this event. This updating was particularly focused on this topic  from the microbiological viewpoint. Information on mechanisms by which the bacterial  translocation occurs and the conditions favouring it was provided. The methods  that the Microbiology Laboratory uses to demonstrate both the translocated bacteria  and their products were also described. Advantages of the methods capable of measuring  the presence of bacterial products over the culture methods were stated. In culture  methods, the value of samples taken from tissues, mainly mesenteric lymphatic  ganglium was underlined. It was observed that the main translocated bacteria were  Gram-negative bacteria of the family Enterobacteriaceae and Gram-positive enterococci.      <!-- ref --><P><I>Subject headings:</I> BACTERIAL TRANSLOCATION. <H4> REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</H4>Moore  FA. Postinjury shock and early bacteraemia: a letpal combination. Arch Surg 1992;127:893-8.  <OL>    <!-- ref --><LI> Powell DW. Barrier function of epithelia. Am J Physiol 1981;241:275-88.</LI>    <!-- ref --><LI>  Castro BL. Trauma y sepsis. Rev Cubana Med Milit 1997;26(2):129.</LI>    <!-- ref --><LI> Deitch  EA. The role of intestinal barrier failure and bacterial organ failure. Arch Surg  1990;125:403-4.</LI>    <!-- ref --><LI> Jawetz E, ed. Manual de microbiolog&iacute;a m&eacute;dica.  10 ed. M&eacute;xico, DF: El Manual Moderno;1983:15-8.</LI>    <!-- ref --><LI> Nieuwenhuijzen  GAP. Infection, the gut and the development of the multiple organ failure syndrome.  Eur J Surg 1996;162:259-73.</LI>    <!-- ref --><LI> Lemaire LC. Bacterial translocation in multiple  organ failure: cause or epiphenomenon still unproven. Br J Surg 1997;1340-50.</LI>    <!-- ref --><LI>  Redan JA. Organ distribution of radiolaleled enteric E. coli during and after  hemorrhagic shock. Ann Surg 1990;211:663-8.</LI>    <!-- ref --><LI> Navaratman RL. Endotoxin  (LPS) increases mesenteric vascular resistance and bacterial translocation. J  Trauma 1990;30:1104-13.</LI>    <!-- ref --><LI> Marshall JC. The microbiology of multiple organ  failure. Arch Surg 1988;123:309-15.</LI>    <!-- ref --><LI> Conejero R. El fracaso de la funci&oacute;n  de barrera del intestino en el paciente cr&iacute;tico. Med Inten Sive 1993;17(5):235-43.</LI>    <!-- ref --><LI>  Stallmech A. The intestine as an inmunological organ. Wien Klin Wochenschr 1998;110(3):72-8.</LI>    <!-- ref --><LI>  Diebel LN. Splanchnic ischemia and bacterial translocation in the abdominal compartment  syndrome. J Trauma 1997;43(5):852-5.</LI>    <!-- ref --><LI> Kale IT. Aggresive bowel preparation  does not enhance bacterial translocation, provided the mucosal barrier is not  disrupted: a prospective, randomized study. Dis Colon Rectum 1998;41(5):636-7.</LI>    <!-- ref --><LI>  O?Boyle CJ. Microbiology of bacterial translocation in humans. Gut 1998;42(1):29-35.</LI>    <!-- ref --><LI>  Kale IT. The presence of hemorrhagic shock increases the rate of bacterial translocation  in blunt abdominal trauma. J Trauma 1998;44(1):171.</LI>    <!-- ref --><LI> Ferri M. Bacterial  translocation during portal clamping for liver resection. 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<body><![CDATA[<P><A NAME="x"></A><SUP>1</SUP> Especialista de I Grado en Microbiolog&iacute;a.  Instructor.       ]]></body><back>
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