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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Mortalidad por malaria cerebral en poblaciones civiles y militares de la República Popular de Angola]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Mortality from cerebral malaria in civilian and military populations in the People&#8217;s Republic of Angola]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto Superior de Medicina Militar Dr. Luis Díaz Soto  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Cerebral malaria is a serious disease with high mortality rate in Africa. One hundred and ninety one cases of cerebral malaria were studied, which were admitted to the intensive care unit of the Principal Military Hospital of the People&#8217;s Republic of Angola. Average age was 32,14± 12,74 (38,75%) civilians and 117 (61,27%) militaries. The most frequent pathological antecedents were repeated malaria (8,3%) and blood hypertension (6,28%). 83,78% of civilians came from private medical services and 25,67% with incomplete treatment. 50,42% of militaries was sent from military medical services. Comatose (48,16%) and convulsive (18,32%) pictures were the most common forms of occurrence. Quinine and chloroquinine were the most used drugs in treating malaria in the sample; the anti-malaria capacity of quinolones was evidenced in the study. Average length of stay was 21±7 days. The most common complications found were seizure, severe anemia and septic shock. 55,40% of the sample suffered from some sort of malnutrition. 59,54% of civilians and 11,96% of militaries died. The death ratio caused by malaria was 3 to 1. The most significant variables together with mortality were temperature, parasitism, Glasgow&#8217;s scale, hemoglobin, creatinine levels, glycemia and complications.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[MALARIA CEREBRAL]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p>Instituto Superior de Medicina Militar &#147;Dr. Luis D&iacute;az Soto&#148;</p><h2>Mortalidad  por malaria cerebral en poblaciones civiles y militares de la Rep&uacute;blica  Popular de Angola</h2>    <p><a href="#cargo"><i>Dr. Armando Padr&oacute;n S&aacute;nchez1  y Dr. Leandro Talledo Ramos2</i></a><a name="autor"></a></p><h4>    <br> Resumen     <br>  </h4>    <p>La malaria cerebral es una afecci&oacute;n grave que tiene una alta letalidad  en &Aacute;frica. Se estudiaron 191 casos con malaria cerebral a los cuales se  les intern&oacute; en el Servicio de Terapia Intensiva del Hospital Militar Principal  de la Rep&uacute;blica Popular de Angola. La edad promedio fue de 32,14 &plusmn;  12,74 (38,75 %) civiles y 117 (61,27 %) militares. Los antecedentes patol&oacute;gicos  m&aacute;s frecuentes fueron la malaria repetida (8,37 %) y la hipertensi&oacute;n  arterial (6,28 %). El 83,78 % de los civiles proven&iacute;a de puestos m&eacute;dicos  privados y el 25,67 con tratamiento incompleto. El 50,42 % de los militares se  remit&iacute;a de los puestos m&eacute;dicos militares. El cuadro comatoso (48,16  %) y el convulsivo (18,32 %) fueron las formas de presentaci&oacute;n m&aacute;s  frecuentes. El quinino y la cloroquina constituyeron los f&aacute;rmacos m&aacute;s  usados en el tratamiento de la malaria en la muestra, y se evidenci&oacute; en  el estudio el poder antimal&aacute;rico de las quinolonas. El promedio de estad&iacute;a  fue de 21 &plusmn; 7 d&iacute;as. Las complicaciones m&aacute;s frecuentes fueron  el estado convulsivo, la anemia severa y el shock s&eacute;ptico. El 55,40 de  la muestra padec&iacute;a alguna forma de desnutrici&oacute;n. El 59,54 % de los  civiles y el 11,96 % de los militares fallecieron. La proporci&oacute;n de fallecimientos  por malaria fue de 3:1. La temperatura, el nivel de parasitemia, la escala de  Glasgow, la hemoglobina, los niveles de creatinina, la glicemia y las complicaciones  fueron las variables de mayor significaci&oacute;n con la variable mortalidad.</p>    <p>DeCS:  MALARIA CEREBRAL/complicaciones; MALARIA CEREBRAL/mortalidad; CLOROQUINA; QUININA;  ANGOLA.</p>    <p>Las manifestaciones cerebrales de la malaria son causadas, tanto  por el da&ntilde;o directo del plasmodio, como por la propia respuesta fisiopatol&oacute;gica  que desata el organismo ante una infecci&oacute;n grave. Algunos s&iacute;ntomas  constituyen una consecuencia de la multiplicaci&oacute;n del plasmodio y del da&ntilde;o  en los capilares viscerales.<span class="superscript">1</span> La lisis y aglutinaci&oacute;n  de hemat&iacute;es liberan una sustancia fosfolip&iacute;dica que interviene en  el proceso de coagulaci&oacute;n intravascular diseminado y formaci&oacute;n de  microtrombos que inducen la formaci&oacute;n del factor de necrosis tumoral (TNF).  El paludismo agudo complicado debe verse como una modalidad del s&iacute;ndrome  de respuesta inflamatoria sist&eacute;mica (SRIS).<span class="superscript">2,3</span></p><h3>    <br>  M&eacute;todos</h3>    <p>El estudio estuvo conformado por 191 casos diagnosticados  de malaria cerebral que ingresaron en el Servicio de Terapia Intensiva del Hospital  Militar Principal de la Rep&uacute;blica Popular de Angola durante los a&ntilde;os  1996-1997, que cumpl&iacute;an los criterios de inclusi&oacute;n: a) estudio de  la sangre en l&aacute;mina perif&eacute;rica y gota espesa positiva con presencia  de hemat&iacute;es parasitados por plasmodium falciparum (&gt; 50,00/mm<span class="superscript">3</span>  &oacute; &gt; 1 x campo, establecido por la OMS), y b) cuadro neurol&oacute;gico  severo con toma de conciencia, coma o cuadro convulsivo. Se confeccion&oacute;  una planilla individual donde se reflejaron las variables objetos de estudio.  Se conform&oacute; una base de datos con el programa STATISTICAL; para el an&aacute;lisis  univariado entre mortalidad y las dem&aacute;s variables se utiliz&oacute; la  prueba de la t de student y la t&eacute;cnica de chi cuadrado. La regresi&oacute;n  log&iacute;stica se emple&oacute; para el estudio de las relaciones multivariables.</p><h3>    <br>  Resultados</h3>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En el estudio, 167 (87,44 %) fueron masculinos y 24 (12,56 %)  femeninos, 74 civiles (38,75 %) y 117 militares (61,25 %). Los antecedentes patol&oacute;gicos  personales hallados fueron: la malaria repetida con 16 (8,37 %); la hipertensi&oacute;n  arterial (HTA), 12 casos (6,28 %) y la diabetes mellitus, 3 (1,57 %). La distribuci&oacute;n  por grupos de edades se comport&oacute;: de 15 a 25 a&ntilde;os 73 (38,21 %),  de 26 a 35 a&ntilde;os 61 (31,93 %), de 36 a 45 a&ntilde;os 38 (19,83 %) y de  46 y m&aacute;s 19 (10,03 %). La media de la edad fue de 32,14 con una DE de 18,08.      <br> El promedio de estad&iacute;a de la muestra en la Terapia Intensiva fue de  21 &plusmn; 12 d&iacute;as. En la tabla 1 se observa la procedencia de los pacientes,  as&iacute; como las caracter&iacute;sticas del tratamiento indicado en el &aacute;rea  pre-hospitalaria, donde 62 pacientes civiles (32,48 %) eran remisiones de puestos  m&eacute;dicos privados no autorizados con tratamiento incompleto (lo que constituye  el 83,78 % del total de civiles), 59 mili-tares se remitieron de puestos m&eacute;dicos  militares, para constituir el 50,42 % del total de la poblaci&oacute;n militar  y de cl&iacute;nicas privadas, 30 enfermos (15,70 %). El 25,67 % del total de  la poblaci&oacute;n civil tuvo una auto-medicaci&oacute;n incompleta. No se present&oacute;  automedicaci&oacute;n en los militares. La medicaci&oacute;n extrahospitalaria  m&aacute;s frecuente fue el sulfato de cloroquina (enteral y parenteral), el quinino  (enteral y parenteral) y el fancidar (sulfato de piremetamida). El halfan (halofantrina)  y la mefloquina se usaron con muy poca frecuencia. Los cuadros cl&iacute;nicos  m&aacute;s frecuentes de expresi&oacute;n en la malaria cerebral fueron: el s&iacute;ndrome  comatoso con 92 casos (48,16 %); el convulsivo, 35 (18,32 %); el &#147;shock m&aacute;s  coma&#148; en 27 mal&aacute;ricos (14,17 %); la insuficiencia renal aguda, 14  (7,32 %); la &#147;hipertermia maligna m&aacute;s convulsiones&#148;, 12 casos  (6,28 %) y el edema pulmonar agudo con trastornos de conciencia en 11 casos (5,75  %). El tratamiento anti-mal&aacute;rico m&aacute;s frecuente fue el quinino y  el quinino m&aacute;s fancidar, as&iacute; como el quinino m&aacute;s ciprofloxacina.  En cuanto a la mortalidad 58 pacientes fallecieron (30,36 %) para una proporci&oacute;n  de 3:1. De ellos 44 eran civiles (59,45 % de fallecidos en el grupo de civiles)  y 14 eran militares (11,96 % de fallecidos en el grupo de militares). Las complicaciones  m&aacute;s frecuentes fueron el estado convulsivo (51,83 %), la anemia severa  con hem&oacute;lisis (29,31 %), el shock s&eacute;ptico (12,56 %), la insuficiencia  renal aguda (IRA) (4,18 %) y el fallo m&uacute;ltiple de &oacute;rganos (FMO)  (1,04 %). </p>    <p align="center">Tabla 1. Procedencia y tratamiento antimal&aacute;rico  al momento del ingreso</p><table width="75%" border="1"> <tr> <td>Procedencia  </td><td>     <div align="center">No.</div></td><td>     <div align="center">% total </div></td><td>      <div align="center">Civiles % </div></td><td>     <div align="center">Militares &nbsp;&nbsp;%</div></td></tr>  <tr> <td>Puestos m&eacute;dicos privados</td><td>     <div align="center">62 </div></td><td>      <div align="center">32,48</div></td><td>     <div align="center">83,78 </div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">16,22</div></td></tr> <tr> <td>Puestos m&eacute;dicos militares</td><td>      <div align="center">59 </div></td><td>     <div align="center">30,89</div></td><td>      <div align="center">- </div></td><td>     <div align="center">50,42</div></td></tr>  <tr> <td>Cl&iacute;nicas privadas </td><td>     <div align="center">30 </div></td><td>      <div align="center">15,70</div></td><td>     <div align="center">40,54</div></td><td>      <div align="center">5,98</div></td></tr> <tr> <td>Tratamiento:</td><td>     <div align="center"></div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"></div></td><td>     <div align="center"></div></td><td>     <div align="center"></div></td></tr>  <tr> <td>Automedicaci&oacute;n incompleta </td><td>     <div align="center">19 </div></td><td>      <div align="center">9,94 </div></td><td>     <div align="center">25,67 </div></td><td>      <div align="center">4,27</div></td></tr> <tr> <td>Sin tratamiento previo</td><td>      <div align="center">21 </div></td><td>     <div align="center">10,99</div></td><td>      <div align="center">28,37 </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">&nbsp;&nbsp;-</div></td></tr>  <tr> <td>F&aacute;rmacos m&aacute;s empleados:</td><td>     <div align="center"></div></td><td>      <div align="center"></div></td><td>     <div align="center"></div></td><td>     <div align="center"></div></td></tr>  <tr> <td>Cloroquina </td><td>     <div align="center">122 </div></td><td>     <div align="center">63,87  </div></td><td>     <div align="center">- </div></td><td>     <div align="center">&nbsp;-</div></td></tr>  <tr> <td>Quinino</td><td>     <div align="center">55 </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">28,79</div></td><td>      <div align="center">&nbsp;-</div></td><td>     <div align="center">-</div></td></tr>  <tr> <td>Fancidar </td><td>     <div align="center">10</div></td><td>     <div align="center">5,23</div></td><td>      <div align="center">&nbsp;- </div></td><td>     <div align="center">&nbsp;-</div></td></tr>  <tr> <td height="24">Mefloquina </td><td height="24">     <div align="center">3 </div></td><td height="24">      <div align="center">1,58</div></td><td height="24">     <div align="center">&nbsp;-  </div></td><td height="24">     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">&nbsp;&nbsp;-</div></td></tr>  <tr> <td>Artemisina </td><td>     <div align="center">1 </div></td><td>     <div align="center">0,53</div></td><td>      <div align="center">&nbsp;-</div></td><td>     <div align="center">-</div></td></tr>  </table>    <p>Fuente: Registro de la investigaci&oacute;n 1996-1997. Servicio de  Terapia Intensiva. Hospital Militar Principal de la Rep&uacute;blica Popular de  Angola.    <br> </p>    <p>En la tabla 2 se expone el an&aacute;lisis estad&iacute;stico  univariado y multivariado de las variables incluidas en el modelo de regresi&oacute;n  para el an&aacute;lisis de la mortalidad. Las variables que resultaron determinantes  de mortalidad en el an&aacute;lisis multivariado son: no presencia de antecedentes  previos de malaria, tratamiento antimal&aacute;rico previo incompleto, procedencia  de puestos m&eacute;dicos no autorizados, forma de presentaci&oacute;n (coma combinado  con alg&uacute;n deterioro de otro &oacute;rgano), gota espesa de menos de 250  000/mm3 (5 x campo), hemoglobina menor de 5 g/L, temperatura superior a 40 &deg;C,  signos de insuficiencia de alg&uacute;n &oacute;rgano, puntuaci&oacute;n en la  escala de Glasgow inferior a 6 y presencia de shock. </p>    <p align="center">Tabla  2. Variables incluidas en el modelo de regresi&oacute;n log&iacute;stica para  mortalidad intrahospitalaria</p><table width="75%" border="1"> <tr> <td>&nbsp;</td><td>      <div align="center">An&aacute;lisis univariado p </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">Raz&oacute;n  de Disparidad* </div></td><td>     <div align="center">An&aacute;lisis multivariado&nbsp;  p</div></td></tr> <tr> <td>Edad </td><td>     <div align="center">&lt;0,001</div></td><td>      <div align="center">1,04</div></td><td>     <div align="center">&lt;0,001</div></td></tr>  <tr> <td>Civil </td><td>     <div align="center">&lt;0,001</div></td><td>     <div align="center">0,58</div></td><td>      <div align="center">0,06</div></td></tr> <tr> <td>No malaria anterior</td><td>      <div align="center">&lt;0,0001</div></td><td>     <div align="center">0,78</div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">&lt; 0,001</div></td></tr> <tr> <td>Tratamiento</td><td>     <div align="center">&lt;0,001  </div></td><td>     <div align="center">0,98 </div></td><td>     <div align="center">&lt;  0,002</div></td></tr> <tr> <td>incompleto</td><td>     <div align="center">&lt;0,006</div></td><td>      <div align="center">3,21</div></td><td>     <div align="center">&lt; 0,0001</div></td></tr>  <tr> <td>Procedencia</td><td>     <div align="center">&lt;0,0001</div></td><td>     <div align="center">29,34  </div></td><td>     <div align="center"></div></td></tr> <tr> <td>Coma m&aacute;s  insuficiencia de un &oacute;rgano</td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">&lt;0,0001</div></td><td>      <div align="center">2,34</div></td><td>     <div align="center">&lt; 0,0001</div></td></tr>  <tr> <td>Parasitemia &lt;250 000 mm<span class="superscript">3</span></td><td>      <div align="center">&lt;0,0001</div></td><td>     <div align="center">56,7</div></td><td>      <div align="center">0,1</div></td></tr> <tr> <td>    <br> Puntuaci&oacute;n en la  escala de Glasgow &lt; de 6 puntos </td><td>     <div align="center"></div></td><td>      <div align="center">1,67 </div></td><td>     <div align="center">&lt; 0,0001</div></td></tr>  <tr> <td>NS</td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">0,78</div></td><td>     <div align="center">0,1</div></td><td>      <div align="center"></div></td></tr> <tr> <td>Temperatura </td><td>     <div align="center">&lt;0,05</div></td><td>      <div align="center">3,21 </div></td><td>     <div align="center">0,37</div></td></tr>  <tr> <td>Glicemia </td><td>     <div align="center">&lt;0,0001</div></td><td>     <div align="center">19,67  </div></td><td>     <div align="center">&lt; 0,001</div></td></tr> <tr> <td>Creatinina  </td><td>     <div align="center">&lt;0,0001</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">12,89  </div></td><td>     <div align="center">&lt; 0,001</div></td></tr> <tr> <td>Hemoglobina  </td><td>     <div align="center">&lt;0,0001 </div></td><td>     <div align="center">34,56  </div></td><td>     <div align="center">&lt; 0,0001</div></td></tr> <tr> <td>Distr&eacute;s  respiratorio </td><td>     <div align="center"></div></td><td>     <div align="center"></div></td><td>      <div align="center">&lt; 0,0001</div></td></tr> <tr> <td>Presencia de shock </td><td>      <div align="center"></div></td><td>     <div align="center"></div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">&lt;  0,001</div></td></tr> </table>    <p> * Traducci&oacute;n de &#147;Odds ratio&#148;.</p>    <p>En  la figura 1 se muestra que cuando descendieron los niveles de parasitemia, disminuy&oacute;  la temperatura corporal y aument&oacute; la puntuaci&oacute;n en la escala de  Glasgow. </p>    <p align="center"><img src="/img/revistas/mil/v30n5/f0103401.gif" width="348" height="142"></p>    
<p align="center">Fuente:  Registro de la investigaci&oacute;n, 1996-1997. Servicio de Terapia Intensiva.  Hospital Militar Principal de la Rep&uacute;blica Popular de Angola.    <br> Fig.  1. Distribuci&oacute;n diaria de los valores medios: escala de Glasgow, temperatura  y parasitemia.    <br> </p>    <p align="left">&nbsp;</p>    <p align="left">La figura 2 representa  el comportamiento diario de los niveles medios de la parasitemia, creatinina,  hemoglobina y glicemia en la muestra. En esta se observa el descenso marcado y  sostenido de la parasitemia, los niveles de creatinina aumentan con un pico m&aacute;ximo  sobre los d&iacute;as del 4 al 10, as&iacute; como tambi&eacute;n descienden los  niveles de la hemoglobina.</p>    <p align="left">&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="/img/revistas/mil/v30n5/f0203401.gif" width="388" height="161"></p>    
<p align="center">Fuente:  Registro de la investigaci&oacute;n, 1996-1997. Servicio de Terapia Intensiva.  Hospital Militar Principal de la Rep&uacute;blica Popular de Angola.    <br> Fig.  2. Distribuci&oacute;n diaria de los valores medios: glicemia, hemoglobina, creatinina  y parasitemia.    <br>     <br> </p><h3 align="left">Discusi&oacute;n</h3>    <p>El 82,74  % desconoc&iacute;a padecer de alguna enfermedad previa y fue la malaria repetida  la de mayor frecuencia. Este &#147;factor de riesgo&#148; no crea una verdadera  inmunidad en el individuo, sino que va da&ntilde;ando progresivamente el sistema  capilar y la perfusi&oacute;n de los tejidos y &oacute;rganos.<span class="superscript">4  </span>Otro antecedente fue la HTA, pues el 6,28 % result&oacute; ser hipertenso.  El 83,78 % de los civiles que se internaron proven&iacute;a de puestos m&eacute;dicos  privados, donde se les hab&iacute;an aplicado tratamientos incompletos y el 25,67  % hab&iacute;a fracasado en la auto-medicaci&oacute;n. El 50,42 % de la poblaci&oacute;n  militar fue remitida de los puestos m&eacute;dicos militares y el resto acudi&oacute;  espont&aacute;neamente al hospital, y fue la poblaci&oacute;n militar la que mejores  condiciones cl&iacute;nicas mostr&oacute; al momento del ingreso, posiblemente  por contar con un sistema de atenci&oacute;n m&eacute;dica m&aacute;s organizado.  Aunque para las tropas nativas de regiones end&eacute;micas de malaria no est&aacute;  indicada la quimioprofilaxis, algunas tropas for&aacute;neas usan la mefloquina  como profilaxis durante sus maniobras en zonas end&eacute;micas.<span class="superscript">5</span>  Los f&aacute;rmacos m&aacute;s usados contra la malaria est&aacute;n en dependencia  de varios factores, pero uno muy importante es el econ&oacute;mico; la cloroquina,  el quinino y el fancidar son muy utilizados en la poblaci&oacute;n y los m&aacute;s  difundidos.<span class="superscript">6</span> La halofantrina, mefloquina y la  aretermisina fueron las menos empleadas como medicaci&oacute;n extrahospitalarias  por sus costos m&aacute;s elevados.<span class="superscript">7,8</span> El s&iacute;ndrome  comatoso es el cuadro cl&iacute;nico m&aacute;s frecuente de comienzo de la malaria  cerebral, con una puntuaci&oacute;n en la escala de Glasgow variable que tiende  a ser severa en las primeras horas a d&iacute;as.<span class="superscript">9</span>  Si el da&ntilde;o cerebral es muy intenso puede instaurarse un cuadro convulsivo  por irritaci&oacute;n de la corteza.<span class="superscript">10-12 </span>El  shock, la hipertensi&oacute;n maligna y la insuficiencia renal aguda son otras  formas de combinaci&oacute;n en el inicio de la malaria cerebral. La malaria complicada  se ha tratado convencionalmente con cloroquina endovenosa o quinino.<span class="superscript">13-16</span>  En el estudio el quinino en infusi&oacute;n fue el medicamento de elecci&oacute;n  y present&oacute; el 100 % de efectividad en cuanto a la desaparici&oacute;n de  los niveles de parasitemia en sangre. Se us&oacute; tambi&eacute;n las combinaciones  de quinino m&aacute;s fancidar para evitar las recidivas. Las infecciones bacterianas  asociadas fueron muy diversas y tratadas con los grupos de antibacterianos. Las  quinolonas modernas resultaron tener una efectividad marcada como antipal&uacute;dicos,  incluso se observ&oacute; menos recidiva en los pacientes en los que se us&oacute;  como coadyuvante del tratamiento. La cloroquina se utiliz&oacute; s&oacute;lo  en casos de alergia o intolerancia al quinino. La mortalidad por malaria cerebral  fue del 30,36 % cifra por debajo de lo reportado en la literatura m&eacute;dica.<span class="superscript">3,6,13,16</span></p><h4>Summary</h4>    <p>Cerebral  malaria is a serious disease with high mortality rate in Africa. One hundred and  ninety one cases of cerebral malaria were studied, which were admitted to the  intensive care unit of the Principal Military Hospital of the People&#146;s Republic  of Angola. Average age was 32,14&plusmn; 12,74 (38,75%) civilians and 117 (61,27%)  militaries. The most frequent pathological antecedents were repeated malaria (8,3%)  and blood hypertension (6,28%). 83,78% of civilians came from private medical  services and 25,67% with incomplete treatment. 50,42% of militaries was sent from  military medical services. Comatose (48,16%) and convulsive (18,32%) pictures  were the most common forms of occurrence. Quinine and chloroquinine were the most  used drugs in treating malaria in the sample; the anti-malaria capacity of quinolones  was evidenced in the study. Average length of stay was 21&plusmn;7 days. The most  common complications found were seizure, severe anemia and septic shock. 55,40%  of the sample suffered from some sort of malnutrition. 59,54% of civilians and  11,96% of militaries died. The death ratio caused by malaria was 3 to 1. The most  significant variables together with mortality were temperature, parasitism, Glasgow&#146;s  scale, hemoglobin, creatinine levels, glycemia and complications. </p>    <p>    <br>  Subject headings: MALARIA CEREBRAL/complications; MALARIA CEREBRAL/mortality;  CHLOROQUINE; QUININE; ANGOLA.</p>    <p>Referencias bibliogr&aacute;ficas</p><ol>      ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Sanchetee PC. Cerebral malaria. J Assoc Phys India 1994;44(10):675.    <br> </li>    <li>  Warrell DA. Cerebral malaria, clinical features, pathophysilogy and treatment.  Ann Trop Med Parasitol 1994;91(7):875-84.    <br> </li>    <li> Newton CR, Krishna SA.  Severe falciparum malaria: current understanding of pathophysiology. Ann Trop  Med Parasitol 1993;79(2):311-4.    <br> </li>    <li> White NJ. Not much progress in treatment  of cerebral malaria. Lancet 1995;325(9128):594-5.    <br> </li>    <li> Wallace MR, Sharp  TW, Soank BL. Malaria among United States trops in Somalia. San Diego: Department  of Medicina. Naval Medical Center, 1995:203-14.    <br> </li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Geton BB, Mokela  D, Narara A, Raiko QA. Resistance of plasmodium falciparum to amodiaquine and  chloroquine in the New Guinea. PNG Med J 1995;39(1):16-22.    <br> </li>    <li> Kirby  GC. The use of chloroquine in combination with artemisinin derivatives. Trop Med  Hyg 1992;89(9):699-4.    <br> </li>    <li> Murphy SA, Warwry CW, Muargi IL. An open randomized  trial artemether versus quinine in the treatment of cerebral malaria in Africa.  Trop Med Hyg 1993;90(3):298-301.    <br> </li>    <li> Leopoldino JF, Fukujima MM, Gabbai  AA. Malaria and stroke. Arq Neuropsiquiatr 1996;57(4):1024-6.    <br> </li>    <li> Dobbie  MA, Craqley BL, Warum CN. Cerebrospinal fluid studies in malaria cerebral: and  excitotoxic mechanism. Am J Trop Med Hyg 1996;62(2):284-9.    <br> </li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Aursudrkij  B, Wilairafana P, Vannaphan S. Pulmonary edema in cerebral malaria. South Asian  J Trop Med Public Health 1996;29(3):541-5.    <br> </li>    <li> Farooq SA, Khawaja MY.  Fever an acute brief psychosis in developing countries. Br J Psychiatr 1995;175(7):586-7.    <br>  </li>    <li> Chadee DD, Tilluckdharry CC. Imported cerebral malaria complicated with  glucose-6-phosphate deshydrogenase deficiency. West Indian Med 1993;45(6):67-9.    <br>  </li>    <li> Dolmans RJ, Thuma PE, Mabeza GF. A prospective study anemia in Africans  with cerebral malaria. Ann Trop Med Parasitol 1996;93(5):527-4.    <br> </li>    <li>  Cambrith BG, Jhon LI, Peter LK. Use of doxiclixina in the treatment of the cerebral  malaria. Trop Med Hyg 1996;56(9):78-9.    <br> </li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Mabeza GF, Biemba G, Gordenth  VR. Clinical studies of iron in malaria. Acta Haematol 1996;95(6):78-7. </li>    </ol>    <p>Recibido:  2 de febrero del 2001. Aprobado: 21 de marzo del 2001.    <br> Dr. Armando Padr&oacute;n  S&aacute;nchez. Instituto Superior de Medicina Militar &#147;Dr. Luis D&iacute;az  Soto&#148;. Avenida Monumental, Habana del Este, CP 11700, Ciudad de La Habana,  Cuba.    <br> </p>    <p><a href="#autor">1 Especialista de I Grado en Medicina Interna.  Instructor.    <br> 2 Especialista de I Grado en Medicina Interna. </a><a name="cargo"></a>      ]]></body><back>
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