<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0138-6557</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Medicina Militar]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev Cub Med Mil]]></abbrev-journal-title>
<issn>0138-6557</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Centro Nacional de Información de Ciencias MédicasEditorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0138-65572006000400004</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estudio electromiográfico convencional y cuantitativo de enfermedades neuromusculares, análisis comparativo de sus resultados]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Quantitative and conventional electromyographic study of neuromuscular diseases, a comparative analysis of the results]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Álvarez Fiallo]]></surname>
<given-names><![CDATA[Roger]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Santos Anzorandia]]></surname>
<given-names><![CDATA[Carlos]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Medina Herrera]]></surname>
<given-names><![CDATA[Esther]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gutiérrez Sánchez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Ángela]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Jiménez Paneque]]></surname>
<given-names><![CDATA[Rosa]]></given-names>
</name>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Instituto Superior de Medicina Militar Dr. Luis Díaz Soto.  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Ciudad de La Habana ]]></addr-line>
<country>Cuba</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>12</month>
<year>2006</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>12</month>
<year>2006</year>
</pub-date>
<volume>35</volume>
<numero>4</numero>
<fpage>0</fpage>
<lpage>0</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0138-65572006000400004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0138-65572006000400004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0138-65572006000400004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[An electromyographic study was conducted by quantitative and conventional methods in a cohort of 191 patients with neuromuscular diseases. The quantitative studies included studies of manual processing of motor unit potentials, decomposition of the electromyographic signal, turns-amplitude analyses, and spectrum analysis. The results obtained by both methods were compared from the statistical point of view. There was a significant statistical concordance between the results of the quantitative and the conventional electromyographic methods in the study of neuromuscular diseases.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="en"><![CDATA[Electromyography]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[quantitative electromyography]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[conventional electromyography]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[neuromuscular diseases]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[electromyographic methods]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p align="left">Instituto Superior de Medicina Militar “Dr. Luis D&iacute;az Soto” </p> <h2>Estudio electromiogr&aacute;fico convencional y cuantitativo de enfermedades neuromusculares, an&aacute;lisis comparativo de sus resultados </h2>     <p><a href="#autor">Dr. C. Roger &Aacute;lvarez Fiallo,<span class="superscript">1</span> Dr. C. Carlos Santos Anzorandia,<span class="superscript">2</span> Dra. C. Esther Medina Herrera,<span class="superscript">2</span> Dra. &Aacute;ngela Guti&eacute;rrez S&aacute;nchez<span class="superscript">3</span> y Dra. C. Rosa Jim&eacute;nez Paneque<span class="superscript">2</span></a><span class="superscript"><a name="cargo"></a></span> </p> <h4>Resumen </h4>     <p>Se realiz&oacute; el estudio electromiogr&aacute;fico por m&eacute;todos convencionales    y cuantitativos de un grupo de 191 pacientes con enfermedades neuromusculares.    En los estudios cuantitativos se efectuaron estudios de procesamiento manual    de potenciales de unidad motora, de descomposici&oacute;n de la se&ntilde;al    electromiogr&aacute;fica, de an&aacute;lisis de <em>turns</em>-amplitudes y    de an&aacute;lisis espectral. Se compararon desde el punto de vista estad&iacute;stico    los resultados obtenidos por ambos m&eacute;todos. Se observ&oacute; un a concordancia    estad&iacute;stica significativa entre los resultados de la aplicaci&oacute;n    de los m&eacute;todos electromiogr&aacute;ficos convencionales y cuantitativos    en el estudio de enfermedades neuromusculares. </p>     <p><strong>Palabras clave</strong>: Electromiograf&iacute;a, electromiograf&iacute;a    cuantitativa, electromiograf&iacute;a convencional, enfermedades neuromusculares,    m&eacute;todos electromiogr&aacute;ficos. </p>     <p>La electromiograf&iacute;a se ocupa de la evaluaci&oacute;n electrofisiol&oacute;gica de las enfermedades neuromusculares, contribuye a extender y profundizar el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico neurol&oacute;gico, y utiliza los mismos principios de localizaci&oacute;n topogr&aacute;fica que este. Permite descubrir alteraciones subcl&iacute;nicas o insospechadas y determinar el tipo y extensi&oacute;n de la lesi&oacute;n neurol&oacute;gica.<span class="superscript">1,2</span> </p>     <p>Es una prueba din&aacute;mica que depende del cuadro cl&iacute;nico del paciente y se precisa de una estrategia de estudio individualizada.<span class="superscript">1-3</span> </p>     <p>La limitante mayor de los procedimientos electromiogr&aacute;ficos cl&aacute;sicos o convencionales es la carga subjetiva en la interpretaci&oacute;n de sus resultados, basada esta esencialmente en valoraciones cualitativas o semicuantitativas de la se&ntilde;al electromiogr&aacute;fica.<span class="superscript">1,2 </span></p>     <p>En la b&uacute;squeda de estudios electromiogr&aacute;ficos m&aacute;s objetivos y replicables surgen una amplia diversidad de estudios neurofisiol&oacute;gicos, entre ellos, la electromiograf&iacute;a cuantitativa, la macroelectromiograf&iacute;a y la electromiograf&iacute;a de fibra aislada, y otros encuentran un uso m&aacute;s racional como la electromiograf&iacute;a con electrodos de superficie.<span class="superscript">1,2</span> </p>     <p>Cada uno de estos m&eacute;todos tiene sus aplicaciones espec&iacute;ficas, aportes y limitaciones, pero en la pr&aacute;ctica asistencial el m&eacute;todo a elecci&oacute;n por la mayor&iacute;a de los especialistas, sigue siendo la electromiograf&iacute;a convencional.<span class="superscript">1,2</span> </p>     <p>Existe una aguda pol&eacute;mica internacional sobre los m&eacute;todos cuantitativos de an&aacute;lisis del electromiograma y su aplicaci&oacute;n en la pr&aacute;ctica asistencial como procedimientos de ayuda al diagn&oacute;stico de las enfermedades neuromusculares. El objetivo de esta investigaci&oacute;n es el perfeccionamiento del electrodiagn&oacute;stico de las enfermedades neuromusculares mediante el estudio de estas con m&eacute;todos convencionales y cuantitativos de an&aacute;lisis y la comparaci&oacute;n de los resultados obtenidos. </p> <h4>M&eacute;todos </h4>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se realiz&oacute; un estudio de 191 sujetos enfermos, para los que se formaron 6 grupos experimentales. Se tomaron un total de 19 100 muestras . A todos los sujetos se les realiz&oacute; una evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica por un especialista en neurolog&iacute;a. El estudio se realiz&oacute; entre los a&ntilde;os 1998 y el 2003. </p>     <p>Fueron excluidos los sujetos mayores de 60 a&ntilde;os de edad, con trastornos de la coagulaci&oacute;n y portadores de enfermedades transmisible por la sangre, con diagn&oacute;stico de m&aacute;s de una enfermedad del aparato neuromuscular y con un tiempo de evoluci&oacute;n mayor de 1 a&ntilde;o. </p>     <p>Los criterios de inclusi&oacute;n fueron los de diagn&oacute;stico cl&iacute;nico, imagenol&oacute;gico, an&aacute;tomo-patol&oacute;gico y de laboratorio cl&iacute;nico para cada enfermedad. </p> <h6>Caracter&iacute;sticas de la muestra </h6>     <p><strong>Grupo 1</strong>: Formado por 33 pacientes, 11 del sexo femenino y    22 del masculino, con una edad promedio de 38,9 a&ntilde;os, entre 25 y 60 a&ntilde;os,    con diagn&oacute;stico de radiculopat&iacute;a de ra&iacute;z C6.    <br>   <strong>Grupo 2</strong>: Co nstituido por 30 pacientes, 10 del sexo femenino    y 20 del masculino, con una edad promedio de 44,73 a&ntilde;os, entre 25 y 57    a&ntilde;os, con diagn&oacute;stico de lesi&oacute;n del plexo braquial a predominio    del tronco superior.    <br>   <strong>Grupo 3</strong>: Formado por 34 pacientes, con una edad promedio de    52,48 a&ntilde;os, entre 45 y 60 a&ntilde;os, 8 pacientes del sexo femenino    y 26 del masculino, con diagn&oacute;stico de esclerosis lateral amiotr&oacute;fica.    <br>   <strong>Grupo 4</strong>: C onstituido por 32 pacientes, 13 del sexo femenino    y 19 del masculino, con una edad promedio de 41,25 a&ntilde;os, entre 25 y 58    a&ntilde;os, con diagn&oacute;stico de miopat&iacute;a.    <br>   <strong>Grupo 5</strong>: Se incluyeron 30 pacientes, 27 del sexo femenino y    3 del masculino, con una edad promedio de 40,9 a&ntilde;os, entre 25 y 58 a&ntilde;os,    con diagn&oacute;stico de miastenia gravis.    <br>   <strong>Grupo 6</strong>: Se estudiaron 32 pacientes, 11 del sexo femenino y    22 del masculino, con una edad promedio de 39,90 a&ntilde;os, entre 25 y 60    a&ntilde;os, con diagn&oacute;stico cl&iacute;nico de radiculopat&iacute;a de    L5 y confirmaci&oacute;n imagenol&oacute;gica de hernia discal L4-L5, por tomograf&iacute;a    axial computadorizada. </p>     <p>A todos los sujetos se les aplic&oacute; una bater&iacute;a de estudios electromiogr&aacute;ficos    convencionales y cuantitativos. Las variables electromiogr&aacute;ficas y el    dise&ntilde;o metodol&oacute;gico est&aacute;n definidos en los trabajos de    <em>Buchthal</em>,<span class="superscript">4</span> <em>Sandbrik,</em><span class="superscript">5</span>    <em>Stalberg</em>,<span class="superscript">6</span> <em>Fuglsang</em>-<em>Frederiksen</em>,<span class="superscript">7</span>    <em>Daube</em>,<span class="superscript">8</span> de la Sociedad Americana de    Electrodiagn&oacute;stico<span class="superscript">9,10</span> y el Manual de    normas y procedimientos del Instituto Superior de Medicina Militar (ISMM) “D.r    Luis D&iacute;az Soto”. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los m&eacute;todos de electromiograf&iacute;a cuantitativa aplicados fueron el de procesamiento manual de Buchthal, descomposici&oacute;n de la se&ntilde;al electromiogr&aacute;fica, <em>turns </em>/ amplitudes y an&aacute;lisis espectral. </p>     <p>Se calcularon los valores normativos para los m&eacute;todos de descomposici&oacute;n de la se&ntilde;al, <em>turns </em>-amplitudes y an&aacute;lisis espectral por m&eacute;todos estad&iacute;sticos. </p>     <p>En los grupos de pacientes con diagn&oacute;stico de radiculopat&iacute;as de ra&iacute;z C6, lesiones del plexo braquial, esclerosis lateral amiotr&oacute;fica, miopat&iacute;as y miastenia gravis se registr&oacute; la actividad el&eacute;ctrica del m&uacute;sculo b&iacute;ceps braquial, y en el grupo de las radiculopat&iacute;as de ra&iacute;z L5, el tibial anterior, mediante la aplicaci&oacute;n de los m&eacute;todos electromiogr&aacute;ficos. Al finalizar los estudios electromiogr&aacute;ficos se consideraron estos como normales o alterados. Esta clasificaci&oacute;n se bas&oacute; en los criterios diagn&oacute;sticos del Departamento de Neurofisiolog&iacute;a del ISMM, recogidos en el manual de normas y procedimientos, de la Sociedad Americana de Electrodiagn&oacute;stico,<span class="superscript">9,10</span> de los profesores <em>Kimura</em><span class="superscript">11</span> y <em>Santos</em><span class="superscript">3</span> y en la comparaci&oacute;n de los valores de las variables con los valores normativos para los m&uacute;sculos b&iacute;ceps braquial y tibial anterior. </p>     <p>Todas las investigaciones de este trabajo&nbsp;se rigieron&nbsp;por los principios establecidos en los c&oacute;digos de Nuremberg y Helsinki, sobre las bases del principal&iacute;smo anglosaj&oacute;n. Los sujetos participaron bajo el principio de consentimiento informado. </p>     <p>Los estudios se realizaron en un equipo Neuropack <span class="Estilo1">S</span>, de la firma japonesa Nihon Kodem. </p>     <p>Se utiliz&oacute; el paquete estad&iacute;stico SPSS versi&oacute;n 10. Se aplic&oacute; un an&aacute;lisis de concordancia estad&iacute;stica por el &iacute;ndice de Kappa, para la comparaci&oacute;n entre los resultados de los m&eacute;todos electromiogr&aacute;ficos convencionales y cuantitativos, los valores significativos se consideraron para una p &lt; 0,05. </p> <h4>Resultados </h4>     <p>La relaci&oacute;n entre la positividad de los estudios electromiogr&aacute;ficos, as&iacute; como la concordancia estad&iacute;stica entre los resultados de la electromiograf&iacute;a convencional y cuantitativa se presenta en la tabla. </p>     <p align="center">Tabla. Relaci&oacute;n entre la positividad entre los estudios electromiogr&aacute;ficos convencionales y cuantitativos </p>     <div align="center">   <table cellspacing="0" cellpadding="0">     <tr>       <td width="184" colspan="2" rowspan="2">    <p align="center">&nbsp; </p>               ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">&nbsp;</p>        </td>       <td colspan="2">    <div align="center">Electromiograf&iacute;a cuantitativa </div></td>       <td>    <div align="center">Total</div></td>     </tr>     <tr>       <td width="127" height="18">    <div align="center">Normales </div></td>       <td width="127">    <div align="center">Alterados </div></td>       <td width="127">    <p align="center"> 81 </p></td>     </tr>     <tr>       <td width="184" rowspan="4">             <div align="center">Electromiograf&iacute;a convencional</div>       </td>       <td width="104" rowspan="2">    <p align="center">Normales </p></td>       <td width="127">    <div align="center">46</div></td>       <td width="127">    <div align="center">35</div></td>       <td width="127">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"> 100,0 %  </p></td>     </tr>     <tr>       <td width="127">    <div align="center">56,8 %* </div></td>       <td width="127">     <div align="center">43,2 % </div></td>       <td width="127">    <p align="center"> 110 </p></td>     </tr>     <tr>       <td width="104" rowspan="2">    <p align="center">Alterados </p></td>       <td width="127" height="18">    <div align="center">5</div></td>       <td width="127">     <div align="center">105* </div></td>       <td width="127">     <div align="center">100,0 % </div></td>     </tr>     <tr>       <td width="127">     <div align="center">4,5% </div></td>       <td width="127">     <div align="center">95,5 %* </div></td>       <td width="127">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">4,5% </p></td>     </tr>     <tr>       <td width="184">    <p align="center">&nbsp; </p></td>       <td width="104">    <p align="center">Total </p></td>       <td width="127">     <div align="center">51 </div></td>       <td width="127">     <div align="center">140 </div></td>       <td width="127">    <p align="center"> 191  </p></td>     </tr>   </table> </div>     <p align="center">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;* Concordancia    estad&iacute;stica significativa entre los resultados de ambos m&eacute;todos.  </p>     <p>Se realiz&oacute; una prueba de simetr&iacute;a calculando el &iacute;ndice de Kappa. El &iacute;ndice de Kappa fue del 0,657 para una p &lt; 0,046, la concordancia estad&iacute;stica es buena y significativa seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n de Armitage.<span class="superscript">12 </span></p>     <p>Existen 35 casos con estudios electromiogr&aacute;ficos cuantitativos alterados    y con estudios electromiogr&aacute;ficos convencionales normales (tabla),14    de ellos fueron en el grupo de miastenia gravis y 13 en las miopat&iacute;as,    mediante la realizaci&oacute;n de la prueba de <em>turns</em>-amplitudes. En    5 casos el electromiograma cuantitativo fue normal y el convencional estuvo    alterado, pero son casos donde exist&iacute;a denervaci&oacute;n sin reinervaci&oacute;n    en curso, lo cual es indetectable por el m&eacute;todo, que no toma en cuenta    la actividad electromiogr&aacute;fica en estado de reposo muscular. </p> <h4>Discusi&oacute;n </h4>     <p>El diagn&oacute;stico electromiogr&aacute;fico en general atraviesa por una    etapa controvertida, a pesar de ser un campo con m&aacute;s de 50 a&ntilde;os    de aplicaciones m&eacute;dicas y de realizarse millones de pruebas anuales,    por solo citar un ejemplo en Estados Unidos se emiten anualmente aproximadamente    7 000 000 &oacute;rdenes,<span class="superscript">13</span> no existe un consenso    general sobre los m&eacute;todos a utilizar; seg&uacute;n <em>Fuglsang</em>-<em>Frederiksen    </em> y otros las variaciones en la estrategia diagn&oacute;stica entre diferentes    laboratorios pueden ser resultado de diferencias de formaci&oacute;n educacional    o que las bases cient&iacute;ficas de este son inciertas a&uacute;n. <em>Johnsen    </em> y <em>Fuglsang</em>-<em>Frederiksen</em><span class="superscript">14 </span>plantean    que para mejorar el electrodiagn&oacute;stico es necesario realizar una estandarizaci&oacute;n    internacional de los m&eacute;todos electromiogr&aacute;ficos.<span class="superscript">13</span>  </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En la pr&aacute;ctica asistencial el m&eacute;todo a elecci&oacute;n por la mayor&iacute;a de los especialistas, sigue siendo la electromiograf&iacute;a convencional.<span class="superscript">1,2 </span></p>     <p>Los m&eacute;todos cuantitativos modernos aumentan la sensibilidad diagn&oacute;stica    electromiogr&aacute;fica, como ejemplo podemos citar los trabajos de <em>Zalewska</em><span class="superscript">15</span>    y <em>Smith</em><span class="superscript">16</span> que al utilizar m&eacute;todos    de descomposici&oacute;n total de la se&ntilde;al electromiogr&aacute;fica obtuvieron    que en los procesos neur&oacute;genos los valores de las variables neurofisiol&oacute;gicas    son mayores que en las miopat&iacute;as. <em>Buchthal,</em><span class="superscript">4</span>    <em>Friedenberg,</em><span class="superscript">17</span> <em>Kurca,</em><span class="superscript">18</span>    <em>Murphy,</em><span class="superscript">19</span> <em>Fuglsang</em>-<em>Frederiksen    </em> y <em>Ronager</em><span class="superscript">7,20</span> reportaron tambi&eacute;n    que las t&eacute;cnicas cuantitativas aumentan la sensibilidad diagn&oacute;stica    electromiogr&aacute;fica. </p>     <p>Esta investigaci&oacute;n incluy&oacute; el examen conjunto de variables cuantitativas obtenidas por 5 diferentes m&eacute;todos de an&aacute;lisis, en 6 grupos con diferentes enfermedades neuromusculares, lo cual le sirve para realizar una evaluaci&oacute;n del valor diagn&oacute;stico de estos m&eacute;todos con un alcance no reportado en la literatura. </p>     <p>Nuestro objetivo fue el perfeccionamiento del electrodiagn&oacute;stico de las enfermedades neuromusculares mediante el estudio de esta con m&eacute;todos convencionales y cuantitativos de an&aacute;lisis. Para ello se demostr&oacute; que existe una concordancia estad&iacute;stica significativa, entre los resultados obtenidos por ambos m&eacute;todos en el estudio de las enfermedades neuromusculares. En nuestro caso el empleo conjunto de ambos m&eacute;todos permiti&oacute; encontrar alteraciones electromiogr&aacute;ficas cuantitativas en 35 pacientes con estudios convencionales normales. Por otro lado, hubo 5 pacientes con estudios cuantitativos normales y detectados como alterados por la electromiograf&iacute;a convencional, el empleo conjunto de ambos m&eacute;todos aumenta la positividad de los estudios. Por lo tanto, para mejorar la sensibilidad diagn&oacute;stica electromiogr&aacute;fica en general, es necesario combinar los hallazgos de la electromiograf&iacute;a convencional, que ha sido utilizada exitosamente en el estudio electrofisiol&oacute;gico de las enfermedades neuromusculares en los &uacute;ltimos 60 a&ntilde;os, con las ventajas que aporta el diagn&oacute;stico electromiogr&aacute;fico cuantitativo. </p>     <p>Resulta evidente que la electromiograf&iacute;a se encuentra en una nueva fase de su desarrollo, con grandes contradicciones, revisiones te&oacute;ricas y pr&aacute;cticas de sus objetivos, m&eacute;todos y estrategias t&eacute;cnicas. El diagn&oacute;stico electromiogr&aacute;fico moderno es un proceso arduo, que se aparta de los patrones cl&aacute;sicos y esquem&aacute;ticos de an&aacute;lisis de la se&ntilde;al electromiogr&aacute;fica y trata de sintetizar los hallazgos de m&uacute;ltiples m&eacute;todos. </p>     <p>Se puede concluir que existe una concordancia estad&iacute;stica significativa entre el diagn&oacute;stico electromiogr&aacute;fico realizado por procedimientos convencionales y cuantitativos. A trav&eacute;s de la asociaci&oacute;n de m&eacute;todos electromiogr&aacute;ficos cualitativos y cuantitativos se obtiene un diagn&oacute;stico neurofisiol&oacute;gico m&aacute;s objetivo y certero de las enfermedades neuromusculares. </p> <h4>Summary</h4> <h6>Quantitative and conventional electromyographic study of neuromuscular diseases, a comparative analysis of the results </h6>     <p align="justify">An electromyographic study was conducted by quantitative and conventional methods in a cohort of 191 patients with neuromuscular diseases. The quantitative studies included studies of manual processing of motor unit potentials, decomposition of the electromyographic signal, turns-amplitude analyses, and spectrum analysis. The results obtained by both methods were compared from the statistical point of view. There was a significant statistical concordance between the results of the quantitative and the conventional electromyographic methods in the study of neuromuscular diseases. </p>     <p><strong>Key words</strong>: Electromyography, quantitative electromyography, conventional electromyography, neuromuscular diseases, electromyographic methods. </p> <h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas </h4>     <!-- ref --><p>1. &Aacute;lvarez R, Medina E. La neurofisiolog&iacute;a en el estudio de las enfermedades neuromusculares; desarrollo y limitaciones. Rev Cubana Med Milit. 2004;3. Disponible en: <a href="http://bvs.sld.cu/revistas/mil/vol33_3_04/mil08304.htm ">http://bvs.sld.cu/revistas/mil/vol33_3_04/mil08304.htm </a><!-- ref --><p> 2. Barkhaus PE, Nandedkar SD. EMG evaluation of the motor unit. The electrophysiologic      Biopsy; 2003. Available from: <a href="http:// www.eMedicine.com ">http://      www.eMedicine.com </a><!-- ref --><p> 3. Santos C. El Abec&eacute; de la electroneuromiograf&iacute;a cl&iacute;nica. La Habana: Editorial Ciencias M&eacute;dicas; 2003. p. 45-125. <!-- ref --><p> 4. Buchthal F, Kamieniecka Z. The Diagnostic yield of quantified electromyography and quantified biopsy. Muscle &amp; Nerve. 1982;5:265-80. <!-- ref --><p> 5. Sandbrik F, Culcea E. Motor unit recruitment in EMG. 2002. ( Cited 2005 September 5). Available from : http:// <a href="http://www.emedicine.com/">www.eMedicine.com </a><!-- ref --><p> 6. Stalberg E, Erden H. Quantitative motor unit potential analysis in routine. Electromyogr Clin Neurophysiol. 2002;42(7):433-42. <!-- ref --><p> 7. Fu glsang-Frederiksen A, Ronager J. EMG power spectrum, turns-amplitude analysis and motor unit potential duration in neuromuscular disorders. J Neurol Sci. 1990;97:81-91. <!-- ref --><p> 8. The art of needle electromyography. [Monograf&iacute;a en CD-Rom] Daube JR. Editor. New York: American Academy of Neurology; 2000. <!-- ref --><p> 9. American Association of Electrodiagnostic Medicine. Muscle &amp; Nerve.        2001;(Suppl 10):S22. <!-- ref --><p> 10. American Association of electrodiagnostic medicine. Guidelines in electrodiagnostic medicine. Muscle &amp; Nerve. 1992;15:229-53. <!-- ref --><p> 11. Kimura Y. Electrodiagnosis in diseases of nerve and muscle: Principles and practice. Vol. 3. New York: Oxford University Press; 2001. p. 307-38. <!-- ref --><p> 12. Armitage P, Berry G. Estad&iacute;stica para la investigaci&oacute;n biom&eacute;dica. 3.ed. Barcelona: Harcourt Brace; 1997. p. 339-54. <!-- ref --><p> 13. Dillingham T, Pezzin L, Rice J. Electrodiagnostic services providers in the United States. Muscle &amp; Nerve. 2003(Suppl. 12):112. <!-- ref --><p> 14. Johnsen B, Fuglsang-Frederiksen A. Electrodiagnosis of polyneuropathy. Clin Neurophysiol. 2000;30(6):339-51. <!-- ref --><p> 15. Zalewska E. Effectiveness of motor unit potentials classification using various parameters and indexes. Clin Neurophysiol. 2000;11:1380-7. <!-- ref --><p> 16. Smith S, Smith A. Decomposition quantitative electromyography in oclussion body myositis. Muscle &amp; Nerve. 2003;(Suppl 12): 172. <!-- ref --><p> 17. Friedenberg SM, Hermann R, Daube JR. Evaluation of myopathies comparing multi-motor unit potential analysis to semiquantitative electromyography. Clin Neurophysiol. 2000;111(13):2380. <!-- ref --><p> 18. Kurca E, Drobny M. Four quantitative EMG methods and their individual parameters diagnostic value. Electromyogr Clin Neurophysiol. 2000;40(8):451-8. <!-- ref --><p> 19. Murphy AK. Effective information display and interface design for decomposition-base quantitative electromyography. 2002. (Cited 2005 October 15). Available from : http:// <a href="http://www.netmouse.com/me/portfolio/AKGM-Thesis.pdf">www.netmouse.com/me/portfolio/AKGM-Thesis.pdf </a><!-- ref --><p> 20. Fuglsang-Frederiksen A. The utility of interference pattern analysis. Muscle &amp; Nerve. 2000; 23(1):18-36. <p>Recibido: 22 de mayo de 2006. Aprobado: 26 de junio de 2006.     <br> Dr. C. <em>Roger &Aacute;lvarez Fiallo </em>. Instituto Superior de Medicina Militar “Dr. Luis D&iacute;az Soto”. Avenida Monumental, Habana del Este, CP 11 700, Ciudad de La Habana, Cuba. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><span class="superscript"><a href="#cargo">1</a></span><a href="#cargo">Doctor en Ciencias de la Salud.     <br>     <span class="superscript"><strong>2</strong></span>Doctor en Ciencias M&eacute;dicas.     <br>     <span class="superscript"><strong>3</strong></span>Especialista de I Grado en Bioestad&iacute;stica.</a><a name="autor"></a> </p>      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Álvarez]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Medina]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[La neurofisiología en el estudio de las enfermedades neuromusculares: desarrollo y limitaciones]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Cubana Med Milit]]></source>
<year>2004</year>
<volume>3</volume>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Barkhaus]]></surname>
<given-names><![CDATA[PE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nandedkar]]></surname>
<given-names><![CDATA[SD]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[EMG evaluation of the motor unit: The electrophysiologic Biopsy]]></source>
<year>2003</year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Santos]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[El Abecé de la electroneuromiografía clínica]]></source>
<year>2003</year>
<page-range>45-125</page-range><publisher-loc><![CDATA[La Habana ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Buchthal]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kamieniecka]]></surname>
<given-names><![CDATA[Z]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The Diagnostic yield of quantified electromyography and quantified biopsy]]></article-title>
<source><![CDATA[Muscle & Nerve.]]></source>
<year>1982</year>
<volume>5</volume>
<page-range>265-80</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sandbrik]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Culcea]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Motor unit recruitment in EMG]]></source>
<year>2002</year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Stalberg]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Erden]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Quantitative motor unit potential analysis in routine]]></article-title>
<source><![CDATA[Electromyogr Clin Neurophysiol.]]></source>
<year>2002</year>
<volume>42</volume>
<numero>7</numero>
<issue>7</issue>
<page-range>433-42</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Fu glsang-Frederiksen]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ronager]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[EMG power spectrum, turns-amplitude analysis and motor unit potential duration in neuromuscular disorders]]></article-title>
<source><![CDATA[J Neurol Sci.]]></source>
<year>1990</year>
<volume>97</volume>
<page-range>81-91</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Daube]]></surname>
<given-names><![CDATA[JR]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[The art of needle electromyography: [Monografía en CD-Rom]]]></source>
<year>2000</year>
<publisher-loc><![CDATA[New York ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[American Academy of Neurology]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<collab>American Association of Electrodiagnostic Medicine</collab>
<source><![CDATA[Muscle & Nerve]]></source>
<year>2001</year>
<numero>^sSuppl 10</numero>
<issue>^sSuppl 10</issue>
<supplement>Suppl 10</supplement>
<page-range>S22</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<collab>American Association of electrodiagnostic medicine</collab>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Guidelines in electrodiagnostic medicine]]></article-title>
<source><![CDATA[Muscle & Nerve.]]></source>
<year>1992</year>
<volume>15</volume>
<page-range>229-53</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kimura]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Electrodiagnosis in diseases of nerve and muscle: Principles and practice]]></source>
<year>2001</year>
<page-range>307-38</page-range><publisher-loc><![CDATA[New York ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Oxford University Press]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Armitage]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Berry]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Estadística para la investigación biomédica]]></source>
<year>1997</year>
<edition>3</edition>
<page-range>339-54</page-range><publisher-loc><![CDATA[Barcelona ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Harcourt Brace]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Dillingham]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pezzin]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rice]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Electrodiagnostic services providers in the United States]]></article-title>
<source><![CDATA[Muscle & Nerve]]></source>
<year></year>
<numero>^sSuppl. 12</numero>
<issue>^sSuppl. 12</issue>
<supplement>Suppl. 12</supplement>
<page-range>112</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Johnsen]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fuglsang-Frederiksen]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Electrodiagnosis of polyneuropathy]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Neurophysiol.]]></source>
<year>2000</year>
<volume>30</volume>
<numero>6</numero>
<issue>6</issue>
<page-range>339-51</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Zalewska]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effectiveness of motor unit potentials classification using various parameters and indexes]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Neurophysiol.]]></source>
<year>2000</year>
<volume>11</volume>
<page-range>1380-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Smith]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Smith]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Decomposition quantitative electromyography in oclussion body myositis]]></article-title>
<source><![CDATA[Muscle & Nerve]]></source>
<year>2003</year>
<numero>^sSuppl 12</numero>
<issue>^sSuppl 12</issue>
<supplement>Suppl 12</supplement>
<page-range>172</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Friedenberg]]></surname>
<given-names><![CDATA[SM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hermann]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Daube]]></surname>
<given-names><![CDATA[JR]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Evaluation of myopathies comparing multi-motor unit potential analysis to semiquantitative electromyography]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Neurophysiol.]]></source>
<year>2000</year>
<volume>111</volume>
<numero>13</numero>
<issue>13</issue>
<page-range>2380</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kurca]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Drobny]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Four quantitative EMG methods and their individual parameters diagnostic value]]></article-title>
<source><![CDATA[Electromyogr Clin Neurophysiol.]]></source>
<year>2000</year>
<volume>40</volume>
<numero>8</numero>
<issue>8</issue>
<page-range>451-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<label>19</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Murphy]]></surname>
<given-names><![CDATA[AK]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Effective information display and interface design for decomposition-base quantitative electromyography]]></source>
<year>2002</year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<label>20</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Fuglsang-Frederiksen]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The utility of interference pattern analysis]]></article-title>
<source><![CDATA[Muscle & Nerve]]></source>
<year>2000</year>
<volume>23</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>18-36</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
