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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Correlación tomográfica y anatomopatológica en los tumores de la región selar]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The high prevalence of hypophyseal macroadenomas in the world motivated the conduction of this research, whose main objective was to show the value of computerized tomography in the presumptive diagnosis of the histological variety of hypophyseal macroadenomas, as well as of other less common tumors of the sellar region, taking into account the clinical picture.To this end, 124 patients operated on with the clinical and tomographic diagnosis of hypophyseal macroadenomas and other tumors of the sellar region, were studied. Age, sex, clinic, tomographic signs, and anatomopathological results were registered. It was observed a higher incidence of the hypophyseal adenomas (110). The non-secreting adenomas proved to be the predominant (41.1 %). Most of the patients were 30-50 years old. The female sex prevailed in the adrenocorticotropic adenomas and meningiomas, whereas males predominated in the GH and prolactin-producing adenomas. Within the tomographic signs, the erosion of the clinoids and the dorsum sellae, as well as hydrocephalus predominated in the non-secreting adenomas and the non-adenohypophyseal tumors. The adenomas (GH) stood out in the erosion of the floor and in the sellar ballooning, the same as the ACTH. The calcifications were frequent in the teratomas and craniopharyngiomas, as well as the non-homogenous capture of contrast, which was characteristic in these cases, as in Rathke's pouch cysts. Computarized tomography proved to have a great diagnostic value in the hypophyseal macroadenomas and other tumors of the sellar region, taking into consideration the clinical picture of the patient.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> </font>     <P align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>TRABAJOS    ORIGINALES</b></font>     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4"><b>Correlaci&oacute;n    tomogr&aacute;fica y anatomopatol&oacute;gica en los tumores de la regi&oacute;n    selar</b></font>      <P>&nbsp;      <P>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Tomographic    and anatomopathological correlation in sellar region tumors<font size="2"> </font>Ischemic    stroke</b></font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Dra. Tania Garc&iacute;a    Moreira<sup>I</sup>; Dr. Fernando Piedra Ch&aacute;vez<sup>II</sup>; Dr. Omar    L&oacute;pez Arbolay<sup>III</sup>; Lic. Luis Garc&iacute;a Ferrer<sup>IV</sup>;    Dra. Hilca Navarro Miranda<sup>II</sup>; My. Denise Delgado Guti&eacute;rrez</b></font><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup>IV</sup></font>    </b>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup>I</sup> Especialista    de I Grado en Imagenolog&iacute;a. Asistente.    <br>   <sup>II</sup> Especialista de I Grado en Imagenolog&iacute;a.    <br>   <sup>III</sup> Especialista de I Grado en Neurocirug&iacute;a.    <br>   <sup>IV</sup> Licenciado en Tecnolog&iacute;a de la Salud. Especializado en Imagenolog&iacute;a.    Instructor.    <br>   <sup>VI</sup> Especialista de Primer Grado de Imagenolog&iacute;a. Instructor.</font>      <P>&nbsp;     <P>&nbsp; <hr>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN</b></font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La alta prevalencia    de los macroadenomas hipofisarios en el mundo motiv&oacute; la realizaci&oacute;n    de esta investigaci&oacute;n, cuyo objetivo fundamental fue demostrar el valor    de la tomograf&iacute;a computadorizada en el diagn&oacute;stico presuntivo    de la variedad histol&oacute;gica de los macroadenomas hipofisarios as&iacute;    como de otros tumores menos frecuentes de la regi&oacute;n selar, teniendo en    cuenta el cuadro cl&iacute;nico. Para ello se estudiaron 124 pacientes operados    con el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico y tomogr&aacute;fico de macroadenomas    hipofisarios y otros tumores de la regi&oacute;n selar. Se registr&oacute; la    edad, sexo, cl&iacute;nica, signos tomogr&aacute;ficos, resultados anatomopatol&oacute;gicos    posquir&uacute;rgicos. Se observ&oacute; mayor incidencia de los adenomas hipofisarios    (110); los no secretores resultaron los predominantes (41,1 %). La mayor&iacute;a    de los pacientes se ubic&oacute; en las edades entre 30 y 50 a&ntilde;os. El    sexo femenino prevaleci&oacute; en los adenomas adrenocorticotr&oacute;picos    y los meningiomas; el masculino, en los productores de GH y de prolactina. Dentro    de los signos tomogr&aacute;ficos, la erosi&oacute;n de las clinoides y el dorso    selar, as&iacute; como la hidrocefalia predomin&oacute; en los adenomas no secretores    y los tumores no adenohipofisarios. Los adenomas (GH) se destacaron en la erosi&oacute;n    del piso y en el balonamiento selar al igual que los de ACTH. Las calcificaciones    fueron frecuentes en los teratomas y craneofaringiomas, al igual que la captaci&oacute;n    no homog&eacute;nea del contraste, la cual fue caracter&iacute;stica en estos    casos como en los quistes de la bolsa de Rathke. La tomograf&iacute;a computadorizada    demostr&oacute; ser de gran valor diagn&oacute;stico en los macroadenomas hipofisarios    y otros tumores de la regi&oacute;n selar teniendo en cuenta el cuadro cl&iacute;nico    del paciente. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palabras clave</b>:    Tumor, regi&oacute;n selar, tomograf&iacute;a computadorizada, adenoma, hip&oacute;fisis.</font> <hr>     <P><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">ABSTRACT</font></b>    <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">The high prevalence    of hypophyseal macroadenomas in the world motivated the conduction of this research,    whose main objective was to show the value of computerized tomography in the    presumptive diagnosis of the histological variety of hypophyseal macroadenomas,    as well as of other less common tumors of the sellar region, taking into account    the clinical picture.To this end, 124 patients operated on with the clinical    and tomographic diagnosis of hypophyseal macroadenomas and other tumors of the    sellar region, were studied.<FONT  COLOR="#ff0000"> </FONT>Age, sex, clinic, tomographic signs, and anatomopathological    results were registered. It was observed a higher incidence of the hypophyseal    adenomas (110). The non-secreting adenomas proved to be the predominant (41.1    %). Most of the patients were 30-50 years old. The female sex prevailed in the    adrenocorticotropic adenomas and meningiomas, whereas males predominated in    the GH and prolactin-producing adenomas. Within the tomographic signs, the erosion    of the clinoids and the dorsum sellae, as well as<FONT  COLOR="#ff0000"> </FONT>hydrocephalus predominated in the non-secreting adenomas    and the non-adenohypophyseal tumors. The adenomas (GH) stood out in the erosion    of the floor and in the sellar ballooning, the same as the ACTH. The calcifications    were frequent in the teratomas and craniopharyngiomas, as well as the non-homogenous    capture<FONT  COLOR="#ff0000"> </FONT>of contrast, which was characteristic in these cases,    as in Rathke's pouch<FONT  COLOR="#ff0000"> </FONT>cysts. Computarized tomography proved to have a great    diagnostic value in the hypophyseal macroadenomas and other tumors of the sellar    region, taking into consideration the clinical picture of the patient. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Key words</b>:    Tumor, sellar region, computerized tomography,<B> </B>adenoma, hypophysis.</font> <hr>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Tanto los adenomas    hipofisarios como otros tumores de la regi&oacute;n selar son frecuentes en    la pr&aacute;ctica neuroquir&uacute;rgica, excepto los microprolactinomas que    solo tienen esta indicaci&oacute;n cuando no responden a la administraci&oacute;n    de agonista dopamin&eacute;rgicos (10 %) o presentan intolerancia a estos.<sup>1-5</sup>    Para el diagn&oacute;stico imagenol&oacute;gico de los tumores de la regi&oacute;n    selar se han utilizado durante muchos a&ntilde;os la radiograf&iacute;a convencionales    de cr&aacute;neo en proyecci&oacute;n PA y lateral as&iacute; como la selectiva    de silla turca, debe se&ntilde;alarse, a pesar de ser la resonancia magn&eacute;tica    nuclear (RMN) (1984) el mejor medio diagn&oacute;stico para estudiar los tumores    de la regi&oacute;n selar en la actualidad,<sup>6-13</sup> la tomograf&iacute;a    axial computadorizada (TAC) (1972) es y sigue siendo una herramienta de gran    valor en estos casos, por la gran sensibilidad y alta capacidad para reconocer    diferencias sutiles de densidades en el tejido cerebral, que resulta de gran    utilidad en el diagn&oacute;stico dirigido como en el casual de estas lesiones    (incidentalomas).<sup>14-18</sup> </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La alta prevalec&iacute;a    de los macroadenomas hipofisarios en el mundo y el alto grado de manifestaciones    cl&iacute;nicas que afectan la calidad de vida de estos pacientes, motivaron    la realizaci&oacute;n de esta investigaci&oacute;n, cuyo objetivo fundamental    fue demostrar el valor de la TAC en el diagn&oacute;stico presuntivo de la variedad    histol&oacute;gica de estos tumores, teniendo en cuenta el cuadro cl&iacute;nico    de estos casos, al ser una t&eacute;cnica segura y asequible en nuestro medio    y por ello se incluy&oacute; tambi&eacute;n en el estudio otros tumores de la    regi&oacute;n selar que aunque menos frecuentes pueden presentar manifestaciones    similares. En las referencias de los &uacute;ltimos 10 a&ntilde;os solo se encontraron    escasas investigaciones que de manera integral analizan el comportamiento cl&iacute;nico-tomogr&aacute;fico    de los diferentes tipos histol&oacute;gicos de macroadenomas hipofisarios y    otros tumores de la regi&oacute;n selar pero sin profundizar en los caracteres    imagenol&oacute;gicos relevantes, todo lo cual demuestra la importancia de este    estudio.<sup>7,9-13</sup> </font>     <P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b> <font size="3">M&Eacute;TODOS</font></b></font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Para la investigaci&oacute;n    se conform&oacute; la muestra con 124 pacientes atendidos una parte en el Hospital    Clinicoquir&uacute;rgico &quot;Hermanos Ameijeiras&quot; y otra parte en el    Instituto Superior de Medicina Militar &quot;Dr. Luis D&iacute;az Soto&quot;,    a quienes se le realiz&oacute; el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico e imagenol&oacute;gico    por TAC de tumor de la regi&oacute;n selar, siguiendo los criterios de inclusi&oacute;n    en pacientes mayores de 15 a&ntilde;os, con macroadenomas secretores y no secretores    y otros tumores de la regi&oacute;n selar, entre los meses de enero del 2003    hasta julio de 2005. Se solicit&oacute; a trav&eacute;s del m&eacute;dico que    indic&oacute; el estudio, el consentimiento informado. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se caracteriz&oacute;    la muestra seg&uacute;n edad, sexo y se estudiaron las variables siguientes:    signos y s&iacute;ntomas en el momento del diagn&oacute;stico, caracter&iacute;sticas    tomogr&aacute;ficas en cuanto a la densidad en el estudio simple y endovenoso,    extensi&oacute;n de la lesi&oacute;n e invasi&oacute;n de estructuras vecinas,    calcificaciones, erosi&oacute;n selar, hidrocefalia, etc. Tipo histol&oacute;gico    de la lesi&oacute;n recogidos en la historia cl&iacute;nica. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>    <br>   Procesamiento estad&iacute;stico</b></font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se recogieron los    datos primarios en las encuestas aplicadas a los pacientes y se determinaron    los valores absolutos y relativos (porcentajes) necesarios y medida de tendencia    central con las cuales se construyeron las tablas y gr&aacute;ficos estad&iacute;sticos    seg&uacute;n las caracter&iacute;sticas de las variables, que facilitaron la    discusi&oacute;n y presentaci&oacute;n de los resultados. En algunos pacientes    y en dependencia de la disponibilidad se procedi&oacute; a dejar constancia    en fotos. </font>     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b> <font size="3">RESULTADOS</font></b></font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">De los 124 casos    operados predominaron los macroadenomas hipofisarios con 110 casos y entre ellos    el adenoma no secretor (41,1 %). El adenocarcinoma se manifest&oacute; con una    baja incidencia (0,8 %). De los tumores no adenohipofisario el craneofaringioma    fue el m&aacute;s frecuente con 8 pacientes (6,4 %). Los adenomas secretores    de GH, ACTH, prolactina y mixtos se agruparon en su mayor&iacute;a en las edades    comprendidas entre 30 y 40 a&ntilde;os de edad, los adenomas no secretores y    los meningiomas entre los 40 y 50 a&ntilde;os de edad (72,5 % y 100 %) respectivamente    los craneofaringiomas en pacientes menores de 20 a&ntilde;os de edad (75,0 %).    El sexo femenino predomin&oacute; en los adenomas productores de ACTH (66,6    %) y los meningiomas (100 %); fue mayoritario el sexo masculino en los adenomas    productores de GH (58,6 %), los secretores de prolactina (60 %) y craneofaringiomas    (62,5 %). En el 74,5 % de los adenomas no secretores predomin&oacute; el signo    tomogr&aacute;fico de erosi&oacute;n del dorso selar y las clinoides, los productores    de GH (44,8 %) prevalecieron en cuanto a la erosi&oacute;n del piso selar y    otro 44,8 % en relaci&oacute;n al balonamiento de la silla, al igual que en    los adenomas productores de ACTH con 88,1 %. La destrucci&oacute;n selar total    predomin&oacute; en los adenomas no secretores. La no homogeneidad en la captaci&oacute;n    del contraste estuvo relacionada con la degeneraci&oacute;n qu&iacute;stica    y la apoplej&iacute;a sin predominio particular de alg&uacute;n tipo histol&oacute;gico.    No se observ&oacute; calcificaciones en ning&uacute;n caso y la hidrocefalia    fue mayoritaria en el adenoma no secretor (62,7 %). En el 100 % de los pacientes    con tumores selares no adenohipofisario se observ&oacute; el signo tomogr&aacute;fico    de destrucci&oacute;n de las clinoides y dorso selar. La destrucci&oacute;n    de toda silla se visualiz&oacute; en un solo paciente con qu&iacute;ste de la    bolsa del Rathke. La captaci&oacute;n no homog&eacute;nea del contraste se constat&oacute;    en el 100 % de los craneofaringiomas, teratomas y quistes de la bolsa del Rathke    por los cambios qu&iacute;sticos, adem&aacute;s todos presentaron calcificaciones    excepto en los &uacute;ltimos mencionados. Todos los meningiomas captaron homog&eacute;neamente    y no presentaron calcificaciones. La hidrocefalia constituy&oacute; otro signo    tomogr&aacute;fico predominante con 69,2 %. </font>     <P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">DISCUSI&Oacute;N</font></b></font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la serie prevalecieron    los macroadenomas (110 casos) y entre ellos el adenoma no secretor con 51 casos    (41,1 %), debido a la ausencia de un s&iacute;ndrome espec&iacute;fico, lo que    ocasiona un diagn&oacute;stico tard&iacute;o, por los s&iacute;ntomas relacionados    con el efecto de masa sobre estructuras adyacentes, al alcanzar un gran tama&ntilde;o.    Los adenomas secretores se diagnostican tempranamente por la riqueza de s&iacute;ntomas    y signos que producen, entre ellos, los somatotr&oacute;picos se presentaron    en 29 casos (23,3 %), los mixtos (GH, prolactina) en el 4,8 %, los prolactinomas    (15) con 12 % y los adrenocorticotr&oacute;picos con 9 casos (7,2 %); esto coincide    con la literatura revisada.<sup>1,5,14-17</sup> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El carcinoma es    conocido por su baja incidencia (0,1-0,5 %)<sup>1,18,19</sup> y esta serie no    es la excepci&oacute;n (1 paciente; 0,8 %). De los tumores de origen no adenohipofisario    hist&oacute;ricamente el craneofaringioma ha sido el m&aacute;s frecuente (2,5    a 4 %);<sup>1,10,19</sup> el cual se observ&oacute; en 8 casos para el 6,4 %,    con menor incidencia se present&oacute; el quiste de la bolsa de Rathke con    2 casos al igual que el meningioma, ambos con un porcentaje del 1,6. De rara    aparici&oacute;n es el teratoma que constituy&oacute; el 0,8 % de esta muestra.<sup>1,17,18,20,21</sup>    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los craneofaringiomas    predominaron en los pacientes menores de 20 a&ntilde;os de edad (6; 75 %, la    literatura afirma que estos son los m&aacute;s comunes en la ni&ntilde;ez en    esta regi&oacute;n. Entre 20 y 30 a&ntilde;os de edad se present&oacute; el    100 % de los pacientes con quiste de la bolsa de Racke (2), como lo refieren    otros autores.<sup>1,7,18,20,21 </sup> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Los adenomas secretores    de somatotropina, prolactina, ACTH y mixtos se agruparon en su mayor&iacute;a    en las edades comprendidas entre los 30-40 a&ntilde;os, como lo refieren otros    autores <sup>(5,8,15,16,22,23) </sup>para el 72,4, 73,3 y 77,7 % respectivamente.    Los adenomas no secretores son los m&aacute;s frecuentes entre los 40 y 50 a&ntilde;os    de edad con 37 casos (72,5 %), y el 100 % de los meningiomas (2) tambi&eacute;n.    El adenocarcinoma se present&oacute; en un paciente entre 50 y 60 a&ntilde;os    que es el rango de edad m&aacute;s caracter&iacute;stico en este tumor.<sup>5,8,10,19,21-22</sup>    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El sexo femenino    predomin&oacute; en los adenomas productores de ACTH (66,6 %) y en los meningiomas    (2) para el 100 %.<sup>1,5,7,9,10,11,18,20,21 </sup>En cuanto al sexo masculino    este fue mayoritario como es conocido en los adenomas productores de GH con    17 pacientes para un 58,6 %, 9 pacientes (60 %) en los secretores de prolactina    y los craneofaringiomas con el 62,5 %, tal como lo expresa la literatura.<sup>4,7,18,19,21,23</sup>    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En esta investigaci&oacute;n    se destac&oacute; el adenoma no secretor (38) con el 74,5 % en relaci&oacute;n    con la producci&oacute;n de erosiones a nivel de las clinoides y del dorso debido    a su predominante crecimiento supraselar.<sup>1,6,14,17,18,24,25,26</sup> Contrariamente    los adenomas somatotr&oacute;picos tienen una tendencia al crecimiento hacia    la regi&oacute;n inferior de la silla turca ya que sus c&eacute;lulas predominan    en regi&oacute;n basal lateral de la gl&aacute;ndula, por lo que invaden el    seno esfenoidal con erosi&oacute;n del piso selar con cierta frecuencia. Lo    antes expuesto se demostr&oacute; en 13 pacientes (44,8 %).<sup>1,18,24,26</sup>    en otros 13 casos solo se produjo balonamiento selar 44,8 %,<sup>23-28</sup>    igual comportamiento se observ&oacute; en los macroadenomas adrenocorticotr&oacute;picos    con 88,1 % (8), teniendo su explicaci&oacute;n en el predominio original de    estas c&eacute;lulas hacia el centro de la adenohip&oacute;fisis, si a&ntilde;adimos    el hecho de que es discreto el crecimiento tumoral por la rica sintomatolog&iacute;a    temprana, que conduce a un diagn&oacute;stico precoz<sup>14,18,26-28</sup> y    predomina por tanto el balonamiento selar por encima de la erosi&oacute;n o    destrucci&oacute;n a este nivel. La destrucci&oacute;n total de la silla turca    se present&oacute; mayoritariamente (5) en los adenomas no secretores, debido    a su mayor invasividad y su crecimiento relativamente m&aacute;s r&aacute;pido    que otros tumores de la regi&oacute;n selar, lo cual no permite una reosificaci&oacute;n    a este nivel.<sup>5,13-15</sup> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se demostr&oacute;    que la captaci&oacute;n del contraste EV al no presentar variaci&oacute;n significativa    en los diferentes adenomas no constituye un signo tomogr&aacute;fico &uacute;til    para caracterizar estos.<sup>14-22</sup> La hidrocefalia prevaleci&oacute; en    el adenoma no secretor al ser el m&aacute;s invasivo supraselarmente con 32    pacientes (62,7 %).<sup>1,7,9,14,15,21,22</sup> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las calcificaciones    en los adenomas hipofisarios son raras (3 %) y no se presentaron en este estudio.    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Tanto los craneofaringiomas    como los quistes de la bolsa de Rathke, los teratomas y meningiomas pueden agrandar    la silla turca y destruir las ap&oacute;fisis clinoides y el dorso selar, por    ser tumores con un componente predominantemente supraselar<sup>11,12,19,23,27</sup>    y la destrucci&oacute;n selar total se visualiz&oacute; en un solo paciente    con quiste de la bolsa de Rake lo cual se demostr&oacute; en el 100 % de los    casos. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Al analizar el    nivel de captaci&oacute;n del contraste con mayor o menor homogeneidad y la    presencia de calcificaciones, se observ&oacute; un franco predominio de captaci&oacute;n    no homog&eacute;nea por los cambios qu&iacute;sticos en los craneofaringiomas    (8) para el 100 %, como lo refleja la literatura<sup>.</sup><sup>1,25,26</sup>    Estos 8 pacientes tambi&eacute;n presentaron calcificaciones nodulillares en    la porci&oacute;n s&oacute;lida y en c&aacute;scara de huevo en la porci&oacute;n    qu&iacute;stica como lo refieren otros autores.<sup>1,18,20,26</sup> El teratoma    mostr&oacute; t&iacute;picamente &aacute;reas qu&iacute;sticas y contenido graso    con gruesas calcificaciones en su interior m&aacute;s calcificaciones capsulares    que le dan un aspecto heterog&eacute;neo. Los dos quistes de la bolsa de Rathke    tuvieron un aspecto qu&iacute;stico vistos tomogr&aacute;ficamente tambi&eacute;n    y su contenido se describe como oleoso sin componente s&oacute;lido alguno y    sin calcificaciones.<sup>1,2,12,18.</sup> La mayor&iacute;a de los meningiomas    captan homog&eacute;neamente el contraste y son de aspecto s&oacute;lido, como    se observ&oacute; en los 2 casos presentados<sup>.7,12,18,2,26</sup> Las calcificaciones    de estos son menos frecuentes en la regi&oacute;n selar, ya que el diagn&oacute;stico    es precoz a este nivel por los signos y s&iacute;ntomas compresivos que provocan    tempranamente,<sup>12,18,20,21</sup> por lo que no se observ&oacute; este signo    en los 2 meningiomas reportados. Todos estos tumores de origen no adenohipofisario    pueden alcanzar un gran tama&ntilde;o comprometiendo el agujero de Monro y/o    el acueducto de Silvio, lo que ocasiona a la hidrocefalia que se observ&oacute;    en 9 pacientes (69,2 %). </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La TAC demostr&oacute;    ser de gran valor diagn&oacute;stico en los macroadenomas hipofisarios y otros    tumores de la regi&oacute;n selar teniendo en cuenta el cuadro cl&iacute;nico    del paciente.</font>     <P>&nbsp;      <P>     <P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>REFERENCIAS    BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></font>      <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 1. Saeger W. Space    occupying proceses of the sellar region with emphasis on tumor- like lesions.    Pathologe. 2003;24(4):247-54. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 2. Gnjidic Z,    Ivekovic R, Rumboldt Z. Chiasma syndrome in acromegalic patients correlation    of neuroradiologic and neuroophthalmologic findings. Coli Antropol. 2002;26(2):601-8.    </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 3. Soncin HV,    Chanson P, Delemer B. The changing spectrum of TSH-secreting pituitary adenomas:    diagnosis and management in 43 patients. Eur J Endocrinol. 2003;148(4):433-42.    </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 4. Greenberg MS.    Tumor. Handbook of Neurosurg. New York: Greenberg Graphics Inc; 2001. p. 386-495.    </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 5. Greenberg MS.    Pituitary adenomas. En: Greenberg MS. Handbook of neurosurgery. Lakeland, FL:    Greenberg Graphics; 2001. p. 419-35. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 6. Kuroki A, Kayama    T. Endoscopic approach to the pituitary lesions: contemporary meted and review    of the literature. Biomed Pharmacother. 2002;56(1):158-64. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 7. Abe T, Asahina    N, Kunll N. Usefulness of bone Window CT images parallel to the transnasal surgical    route for pituitary disorders. Acta Neurochir. 2003;145(2):127-31. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 8. Farreras Valent&eacute;    P. Medicina Interna. 3<sup>ra</sup> ed. Madrid: Harcourt; 2000. p. 2282-314.    </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 9. Janet JA, Laws    ER. The surgical management of pituitary adenomas in a series of 3093 cases.    J An Coll Surg. 2001;193:651-9. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 10. Yarsargil    MG. Transcranial surgery for large pituitary adenoma. En: Microneurosurgery    of CNS tumors. New York: Thieme Medical Publisher Inc; 1996. p. 200-4. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 11. Telle OI,    Herculano MA, Deleelo R. Pituitary adenomas: relationship between invasiveness    and proliferative cell nuclear index. Arq Neuropsiquiatr. 2002;58(4):1055-63.    </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 12. L&oacute;pez    O, Gonz&aacute;lez J, Valdez N, Morales O. Abordajes transesfenoidales: primera    opci&oacute;n para lesiones de regi&oacute;n selar con criterio quir&uacute;rgico.    Rev Cubana Endocrinol. 2004;15(3). </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 13. Gark MK, Tandon    N, Gupta N. Target gland functional status in patients with non-Cushing`s pituitary    macroadenomas undergoing transsphenoidal microsurgery. J Assoc Physicians India.    2001;49:221-6. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 14. Thomas R.    Visual field defects in non-funtioning pituitary adenomas. Indian J Ophtalmol.    2002;50(2):127-30. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 15. Hanache OM.    Screening for macroprolactinoma and pituitary imaging studies. Clin Endocrinal    (OXF). 2002;57(3):327-31. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 16. Chang CY,    Luo CB, Teng MM. Computed Tomography and Magnetic Resonance Imaging. Characteristics    of giant pituitary adenomas. J Fornos Med Assos. 2003;99(11):833-8. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 17. Biller BMK,    Daniels GH. Regulaci&oacute;n neuroendocrina y enfermedades de la hip&oacute;fisis    anterior y del hipot&aacute;lamo. En: Fauci AS, Braunwald E, Isselbacher KJ,    Wilson JD, Mart&iacute;n JB, Kasper DL. et al. Harrison Principios de medicina    interna. 14&#170; ed. Madrid: Mc Graw Hill; 1998. p. 2241-72. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 18. Tindall GT,    Barrow DL. Tumors of the sellar and parasellar area in adults. En: Youmans JR.    Neurological Surgery. 3&#170; ed. Philadelphia: WB Saunders; 1990. p. 3447-93.    </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 19. Barbetta L,    Dall Asta C. Assessement of wire and recurrence after pituitary surgery for    Cushing`s Disease. Acta Neurochir. 2001;143(5):477-81. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 20. Gondim J,    Schops M, Tella OI Jr. Transnasal endoscopic surgery of the sellar region: study    of the first 100 cases. Arq Neuropsiquiatr. 2003;61(3B):836-41. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 21. Zee CS, Go    JL, Kim PE. Imaging of the pituitary and parasellar region. Neurosurg Clin N    Am. 2003;14(1):55-80. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 22. Visot A. Neurosurgery    and pituitary tumors: from preoperative test to postoperative follow-up. Presse    Med. 2001;30(8):395-400. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 23. Sanno N, Oyama    K, Tahara S. A survey of pituitary incidentaloma in Japan. Eur J Endocrinol.    2003;149(2):123-7. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 24. Ras JM. Neuroradiology.    3&#170; ed. Baltimore: Williams and Wilkins; 1996. p. 627-54. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">25. Ankiewiez-    Wika J, Pawlikowski M, Zanirski M. Pituitary adenoma penetrating the sphenoidal    sinus and nasal cavity: a case report. Neurol Neurochir Pol. 2003;35(4):727-32.    </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 26. Cesar S, Pedrosa    C. Diagnostico por imagen. Compendio de Radilog&iacute;a Cl&iacute;nica. Madrid:    Editorial Interamericana; 1987. p. 1620-8. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 27. Andman RE,    Horwith M, Peterson RE. Long-term survival with ACTH-secreting carcinoma of    the pituitary: a case report and review of the literature. J Clin Endocrinol    Metab. 2002;87(7):3084-9. </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 28. Erem C, Algun    E, Ozbeg N. Clinical laboratory findings and results of therapy in 55 patients    with Cushing&#180;s syndrome. J Endocrinol Invest. 2003;26(1):65-72. </font><P>      <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Recibido: 17 de    julio de 2007.     <br>   Aprobado: 20 de agosto de 2007.</font>     <P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Dra. <i>Tania Garc&iacute;a    Moreira</i>. Instituto Superior de Medicina Militar &quot;Dr. Luis D&iacute;az    Soto&quot;. Avenida Monumental, Habana del Este, CP 11700, La Habana, Cuba.    <br>   </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Instituto Superior    de Medicina Militar &quot;Dr. Luis D&iacute;az Soto&quot;</font>.       ]]></body><back>
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