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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Seroprevalencia de pleuroneumonía contagiosa bovina en tres municipios de la provincia Namibe, Angola]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In order to determine the contagious bovine pleuropneumonia (CBPP) seroprevalence in Namibe province, Angola, a cross-sectional study was carried out in three municipalities of the province. One thousand two hundred thirty six adult cattle between one-eight years old from 35 herds were researched by a commercial competitive ELISA. The herds selected had eight to 12 months of vaccination at the time of sampling. As a result, the herd prevalence was of 94,3 % and no significant differences were found among the municipalities evaluated; while the individual prevalence was 17,5 % with significant differences among municipalities Camucuio was the one with the lowest value, while Bibala and Namibe had had similar values. This paper is the first study of CBPP seroprevalence in Angola]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right" style="text-align:right;"><strong><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">COMUNICACI&Oacute;N  CORTA</span></strong></p>     <p align="right" style="text-align:right;">&nbsp;</p>     <p style="text-align:justify;"><strong><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:14.0pt; ">Seroprevalencia de pleuroneumon&iacute;a contagiosa bovina en  tres municipios de la provincia Namibe, Angola</span></strong></p>     <p style="text-align:justify;">&nbsp;</p>     <p style="text-align:justify;"><strong><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:13.0pt; ">Seroprevalence of Contagious Bovine Pleuropneumonia  (CBPP) in three municipalities of Namibe province, Angola</span></strong></p>     <p style="text-align:justify;">&nbsp;</p>     <p style="text-align:justify;">&nbsp;</p>     <p style="text-align:justify;"><strong><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Samo Daniel</span></strong><span class="MsoFootnoteReference"><strong><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; "><sup>I</sup></span></strong></span><strong><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">,</span></strong><strong><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; "> Mar&iacute;a Antonia Abeledo-Abreu<sup>II</sup>, Evelyn Lobo-Rivero<sup>III</sup></span></strong><a href="#_ftn1" name="_ftnref1" title="" id="_ftnref1"><span class="MsoFootnoteReference"><strong><span style="font-family:Wingdings; font-size:10.0pt; ">*</span></strong></span></a><strong><sup><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; "> </span></sup></strong></p>     <p style="text-align:justify;"><sup><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">I </span></sup><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Departamento Provincial do  Instituto dos Servi&ccedil;os de Veterin&aacute;ria da Huila, Angola.</span></p>     <p style="text-align:justify;"><sup><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">II </span></sup><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Grupo de Epidemiolog&iacute;a-Cl&iacute;nica,  Departamento de Microbiolog&iacute;a-Epidemiolog&iacute;a, Centro Nacional de Sanidad  Agropecuaria (CENSA), CP 32700, San Jos&eacute; de las Lajas, Mayabeque, Cuba.</span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align:justify;"><sup><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">III </span></sup><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">MYCOLAB, Laboratorio de  Referencia de la OIE para el diagn&oacute;stico de la micoplasmosis, </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Departamento de  Microbiolog&iacute;a-Epidemiolog&iacute;a, Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA),  Apartado 10, San Jos&eacute; de Las Lajas, Mayabeque, Cuba.</span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; "> </span></p>     <p style="text-align:justify;">&nbsp;</p>     <p style="text-align:justify;">&nbsp;</p> <hr />     <p style="text-align:justify;"><strong><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">RESUMEN</span></strong></p>     <p style="text-align:justify;"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Con el objetivo de determinar la  seroprevalencia de la pleuroneumon&iacute;a contagiosa bovina (PCB) en la provincia  Namibe, Angola, se realiz&oacute; un estudio de tipo transversal en tres municipios,  mediante un ELISAc. Se investigaron 1226 bovinos adultos, entre uno y ocho a&ntilde;os  de edad, procedentes de 35 reba&ntilde;os. Los reba&ntilde;os seleccionados ten&iacute;an de ocho a  12 meses de vacunados al momento del muestreo. Como resultados se encontr&oacute; una  prevalencia de reba&ntilde;o de 94.3 %, sin diferencias significativas entre los  municipios evaluados, mientras que la prevalencia individual fue de 17.5% con  diferencias significativas entre municipios. Camucuio fue el de menor valor de  prevalencia, mientras que Bibala y Namibe tuvieron cifras similares. Este  trabajo constituye el primer estudio de seroprevalencia de PCB en Angola.</span></p>     <p style="text-align:justify;"><strong><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Palabras  clave:</span></strong><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; "> Pleuroneumon&iacute;a contagiosa bovina (PCB), seroprevalencia, ELISAc, Angola.</span></p> <hr />     <p style="text-align:justify;"><strong><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">ABSTRACT</span></strong></p>     <p style="text-align:justify;"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">In order to determine the contagious bovine pleuropneumonia (CBPP) seroprevalence  in Namibe province, Angola, a cross-sectional study was carried out in three  municipalities of the province. One thousand two hundred  thirty six adult cattle between one-eight years old from 35 herds were  researched by a commercial competitive ELISA.&nbsp;  The herds selected had eight to 12 months of vaccination at the time of  sampling. As a result, the herd prevalence was of 94,3 % and no significant  differences were found among the municipalities evaluated; while the individual  prevalence was 17,5 % with significant differences among municipalities  Camucuio was the one with the lowest value, while Bibala and Namibe had had  similar values. This paper is the first study of CBPP seroprevalence in Angola.</span></p>     <p style="text-align:justify;"><strong><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Key words:</span></strong><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; "> Contagious  bovine pleuropneumonia (CBPP), seroprevalence, competitive ELISA, Angola.</span></p> <hr />     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><br clear="all" style="page-break-before:always;" /> </p>     <p style="text-align:justify;"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">La pleuroneumon&iacute;a contagiosa bovina (PCB)  es una enfermedad infectocontagiosa que cursa de forma aguda, subaguda o  cr&oacute;nica, causada por <em>Mycoplasma mycoides  subsp. Mycoides </em>(Mmm) <a href="#r">(1)</a>. Despu&eacute;s de la erradicaci&oacute;n de  la peste bovina, la PCB constituye la enfermedad transfronteriza m&aacute;s importante  del ganado y un obst&aacute;culo para el comercio en muchos pa&iacute;ses africanos <a href="#r">(2,3)</a>.</span></p>     <p style="text-align:justify;"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">El diagn&oacute;stico cl&iacute;nico de la PCB no es  fiable, pues en estadios iniciales de la enfermedad no se observan signos  cl&iacute;nicos o estos pueden ser leves, de tal modo que no pueden distinguirse de  otro proceso neum&oacute;nico <a href="#r">(4)</a>. Durante la fase cr&oacute;nica de la  enfermedad, los signos cl&iacute;nicos son leves y los animales infectados son m&aacute;s  dif&iacute;ciles de detectar. A pesar de que las lesiones al matadero son t&iacute;picas de  la enfermedad, estos estudios no permiten determinar la prevalencia ni la  distribuci&oacute;n de la enfermedad, pues no son representativos <a href="#r">(5)</a>.</span></p>     <p style="text-align:justify;"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Las t&eacute;cnicas  serol&oacute;gicas</span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; "> constituyen </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">las herramientas  m&aacute;s recomendadas para las investigaciones de la PCB a nivel de reba&ntilde;o </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; "><a href="#r">(6)</a>. Los m&eacute;todos serol&oacute;gicos que m&aacute;s se  utilizan son la prueba de fijaci&oacute;n de complemento (FC)  y el ensayo competitivo de inmunoabsorci&oacute;n ligado a  enzimas (ELISAc) <a href="#r">(7)</a>: ambas prescritas  para el comercio internacional por la Organizaci&oacute;n Mundial de Sanidad Animal  (OIE) <a href="#r">(6)</a>. La  FC se describe como un ensayo sensible solo durante la fase aguda de la enfermedad <a href="#r">(8)</a>; es incapaz de  detectar los casos cr&oacute;nicos que a menudo son responsables de la persistencia de  la PCB en &aacute;reas end&eacute;micas <a href="#r">(9)</a>; en estas  zonas el ELISAc demuestra ser m&aacute;s sensible que la  FC <a href="#r">(10)</a>, mientras que el  immunoblotting es &uacute;til como prueba confirmativa, pero no es adecuado para el  cribado masivo <a href="#r">(6)</a>.</span></p>     <p style="text-align:justify;"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">La falta de  informaci&oacute;n sobre la prevalencia de la enfermedad es un obst&aacute;culo para  implementar cualquier programa eficaz para su control. Por lo tanto, es  necesario generar datos precisos sobre la incidencia y la distribuci&oacute;n de la  enfermedad antes de implementar cualquier programa </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; "><a href="#r">(11)</a>. En Angola, aunque la PCB se reconoce como la entidad de  mayor impacto sanitario y econ&oacute;mico, no se realizan estudios de prevalencia de  la enfermedad <a href="#r">(4)</a>.</span></p>     <p style="text-align:justify;"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">En la provincia  Namibe, donde se concentra una gran parte de la masa bovina del pa&iacute;s, solo  existen los reportes del servicio veterinario; estos se basan en sospechas  cl&iacute;nicas y en hallazgos de mataderos, cuyos resultados son incompletos y no  permiten conocer su prevalencia (datos no publicados). Por lo antes expuesto, e</span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">l objetivo de este  trabajo fue estimar la seroprevalencia de la pleuroneumon&iacute;a contagiosa bovina  en tres municipios de la provincia Namibe.</span></p>     <p style="text-align:justify;"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">El trabajo se realiz&oacute; en los municipios  Bibala, Camucuio y Namibe; el criterio de selecci&oacute;n de estas localidades se  relacion&oacute; con la concentraci&oacute;n de bovinos en la zona. En estos municipios se  concentra la mayor densidad de bovinos de la provincia con una masa de 4386,  6193 y 431, respectivamente <a href="#r">(22)</a>. La provincia Namibe se  encuentra en la regi&oacute;n sudoccidental de Angola entre 15&deg; 11' 45 S de latitud y  12&deg; 9' 7 E&nbsp; de longitud y est&aacute; dividida  en cinco municipios. Limita con el Oc&eacute;ano Atl&aacute;ntico (oeste), Namibia (sur) y  las provincias angole&ntilde;as de Benguela (norte), Huila (este) y Kunene (sureste).  Namibe ocupa el tercer lugar a nivel nacional en poblaci&oacute;n bovina <a href="#r">(4,21)</a>.</span></p>     <p style="text-align:justify;"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Se realiz&oacute; un estudio de tipo transversal  durante los a&ntilde;os 2014 y 2015 con un muestreo aleatorio simple, tanto para  determinar la prevalencia de reba&ntilde;os afectados como para estimar la prevalencia  de la enfermedad, en la poblaci&oacute;n bovina del &aacute;rea estudiada. El tama&ntilde;o de  muestra se determin&oacute; seg&uacute;n la f&oacute;rmula n=Z<sup>2</sup>&times; Pesp (1&minus;Pesp)/d<sup>2</sup>donde  Z= 1,96; Pesp, prevalencia esperada y d, precisi&oacute;n <a href="#r">(12)</a>.</span></p>     <p style="text-align:justify;"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Para estimar la prevalencia de reba&ntilde;os  afectados en una poblaci&oacute;n de 849 reba&ntilde;os, se consider&oacute; una prevalencia  esperada de 90 % y una precisi&oacute;n de 10 %. Para calcular el n&uacute;mero de animales a  investigar se tuvo en cuenta una masa de 11010 animales (seg&uacute;n datos del  Servicio Veterinario de la provincia), una prevalencia esperada de 50 % y una  precisi&oacute;n de 3 %. En ambos casos, el nivel de confianza fue de 95 % <a href="#r">(13)</a>.  Se muestrearon animales adultos entre uno y ocho a&ntilde;os de edad y de reba&ntilde;os con  fecha de vacunaci&oacute;n posterior a tres meses. De esta forma la muestra qued&oacute;  conformada por 35 reba&ntilde;os y 1226 animales.</span></p>     <p style="text-align:justify;"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">De cada animal se recolectaron 10 ml de  sangre de la vena yugular, en tubos de tipo Vacutainer con anticoagulante para  favorecer la formaci&oacute;n del co&aacute;gulo. Los mismos se trasladaron al Laboratorio  Regional de Veterinaria de Humpata, Huila, donde se mantuvieron a temperatura  ambiente en un &aacute;ngulo de 45&deg;C por seis u ocho horas. Pasado este periodo los  sueros se recolectaron en tubos eppendorf y se conservaron a -20<sup>0</sup>C  hasta su procesamiento. Se emple&oacute; un juego de reactivos ELISA de tipo  competitivo (ELISAc) para la detecci&oacute;n de anticuerpos contra <em>M. mycoides sub</em>sp<em>. mycoides</em> (Mmm)&nbsp;  (CIRAD/IDEXX Institut Pourquier Laboratories, Montpellier, France). El  ensayo se realiz&oacute; de acuerdo a las instrucciones del fabricante.</span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align:justify;"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Los m&eacute;todos serol&oacute;gicos se se&ntilde;alan como las  herramientas principales para este tipo de estudio; en el caso de la PCB, la  OIE design&oacute; este ELISAc como una prueba prescrita para el mercado internacional  y se recomienda en programas de cribado y erradicaci&oacute;n <a href="#r">(6)</a>.</span></p>     <p style="text-align:justify;"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Se consideraron positivos los sueros con  porcentaje de inhibici&oacute;n &gt; 50 %; dudosos entre 40-50 % y negativos menos de  40 %. Se consider&oacute; positivo todo reba&ntilde;o donde se revelara al menos un animal  reactor y se calcul&oacute; la prevalencia de reba&ntilde;o como la relaci&oacute;n porcentual entre  el n&uacute;mero de reba&ntilde;os detectados positivos y el n&uacute;mero total investigado; de  igual forma la prevalencia individual se determin&oacute; como la relaci&oacute;n porcentual  entre los animales positivos y el total de muestreados <a href="#r">(6)</a>.  Para comparar los valores de prevalencia individual y de reba&ntilde;o entre  municipios se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de frecuencia, seguido de comparaci&oacute;n m&uacute;ltiple  de proporciones con el empleo del m&eacute;todo de Wald implementado en el sistema  CompaProWin 2.0.</span></p>     <p style="text-align:justify;"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Como resultado de este estudio se encontr&oacute; una  prevalencia de reba&ntilde;o de 94,3 %, sin diferencias significativas entre los  municipios evaluados (<a href="/img/revistas/rsa/v39n1/t0108117.gif">Tabla 1</a>), lo que demuestra el car&aacute;cter  enzo&oacute;tico de la enfermedad en la provincia. Esta cifra es similar a la  encontrada en algunas regiones de Mali por Niang <a href="#r">(11)</a>, </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">quien reporta</span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; "> valores superiores al 90 %; sin embargo,  es superior a la reportada en otros pa&iacute;ses de la regi&oacute;n, por ejemplo en Kenia <a href="#r">(14)</a> donde la prevalencia serol&oacute;gica fue del 85 % y en la regi&oacute;n  norte central de Nigeria se encontraron valores de 47 % y 27,2 % para sistemas  de producci&oacute;n n&oacute;mada y sedentario, respectivamente <a href="#r">(15)</a>.</span></p>     
<p style="text-align:justify;"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Estos resultados pudieran estar  relacionados con la existencia de condiciones que facilitan el nivel de  contacto entre animales y, por consiguiente, la transmisi&oacute;n intra e  interreba&ntilde;os, como son la baja cobertura de vacunaci&oacute;n, la trashumancia y el  movimiento de animales a grandes distancias, entre otros <a href="#r">(16)</a>.  El movimiento ilegal de animales se se&ntilde;ala como un factor importante de  diseminaci&oacute;n de la enfermedad en el sur de &Aacute;frica y una limitante para el  control de la<br />   misma <a href="#r">(4,17)</a>.</span></p>     <p style="text-align:justify;"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Por su parte, la prevalencia individual general  fue de 17, 5 % con diferencias significativas entre municipios; Camucuio fue el  de menor valor, mientras que Bibala y Namibe tuvieron cifras similares (<a href="/img/revistas/rsa/v39n1/t0208117.gif">Tabla 2</a>).</span></p>     
<p style="text-align:justify;"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Se encontr&oacute; una amplia variabilidad entre  el porcentaje de seropositivos entre los reba&ntilde;os investigados con valores desde  0 hasta 85,7 % para Bibala; 2,3 a 75 % para Camucuio y 0 a 55,5 % para Namibe.  Las variaciones en la seroprevalencia se reportan y se les atribuyen a la  variaci&oacute;n en la distribuci&oacute;n temporo-espacial, a diferentes sistemas de manejo  y&nbsp; a la sensibilidad del m&eacute;todo  serol&oacute;gico empleado <a href="#r">(13)</a>.&nbsp; </span></p>     <p style="text-align:justify;"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Estos resultados son similares a los  obtenidos en otros pa&iacute;ses de la regi&oacute;n, con el empleo de este ELISAc: en la  regi&oacute;n norte central de Nigeria se encontr&oacute; una prevalencia de 16,2 % en ganado  n&oacute;mada&nbsp; y 9,6 % en estacionado <a href="#r">(15)</a>; en Mali se observ&oacute; una seroprevalencia de    18,1 % <a href="#r">(18)</a>; en este mismo pa&iacute;s, Sidib&eacute; <em>et al. </em><a href="#r">(10)</a> obtuvieron valores inferiores (14,1  %), con la realizaci&oacute;n de campa&ntilde;as de vacunaciones anuales.</span></p>     <p style="text-align:justify;"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">En Angola la vacunaci&oacute;n contra la PCB se  realiza con la T1/44; esta vacuna se adquiere en el laboratorio de la Uni&oacute;n Africana  para la Producci&oacute;n &nbsp;de Vacunas  Veterinarias (PANVAC) de Etiopia <a href="#r">(23)</a>. Los resultados de este  estudio reflejan la presencia de anticuerpos posinfecci&oacute;n, ya que se se&ntilde;ala que  los anticuerpos inducidos por esta vacuna comienzan a disminuir a partir de los  tres meses <a href="#r">(11,19)</a>. Sin embargo, en nuestro caso los reba&ntilde;os  investigados ten&iacute;an de 8 a 12 meses de vacunados al momento del muestreo, de  acuerdo a los registros de los servicios &nbsp;veterinarios de la provincia Namibe. Estos  resultados pudieran ser de inter&eacute;s para el establecimiento de estrategias  diferenciadas de control de la enfermedad, como es el caso de la eliminaci&oacute;n de  seropositivos en aquellos casos en que la prevalencia es baja, as&iacute; como la  confirmaci&oacute;n de la enfermedad por otras t&eacute;cnicas m&aacute;s sensibles como la  inmunotransferenciay la reacci&oacute;n en  cadena de la polimerasa (PCR) <a href="#r">(24)</a>.</span></p>     <p style="text-align:justify;"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">En el caso de reba&ntilde;os con elevada  seroprevalencia, se necesita identificar y minimizar los factores de riesgo existentes,  as&iacute; como incrementar la cobertura de vacunaci&oacute;n <a href="#r">(16)</a>. Dada la  baja eficacia de las vacunas actuales <a href="#r">(2)</a> y el tiempo que  puede tardarse en disponer de una vacuna mejorada, Ssematimba <em>et al. </em><a href="#r">(20)</a> recomiendan  que, en los sistemas donde se practica la trashumancia, se lleven a cabo  estudios sobre el papel potencial del tratamiento antimicrobiano de los  reactores positivos en la din&aacute;mica de la enfermedad y sus consecuencias  econ&oacute;micas.</span></p>     <p style="text-align:justify;"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">En &aacute;reas de baja prevalencia y libres de la  enfermedad, la OIE recomienda la vigilancia serol&oacute;gica, el control de  movimiento y el sacrificio por imposici&oacute;n sanitaria de los casos positivos; con  esto se evita la introducci&oacute;n y la reintroducci&oacute;n de la enfermedad <a href="#r">(6)</a>.</span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align:justify;"><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Este trabajo constituye el primer estudio  de seroprevalencia de PCB en una provincia de Angola, por lo que se recomienda  extender estas investigaciones a otras provincias, realizar aislamiento del  microorganismo y caracterizar las cepas circulantes.</span></p>     <p style="text-align:justify;">&nbsp;</p>     <p style="text-align:justify;"><strong><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; "><a name="r" id="r"></a>REFERENCIAS</span></strong></p><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; "> <ol>       <li>         <p align="justify"><span style="text-align:justify;">Thiaucourt F, Lorenzon S, David A, Breard A. Phylogeny  of the Mycoplasma <em>mycoidesclusteras</em> shown by sequencing of a putative membrane protein gene. Vet Microbiol. 2000;72:251-68.</span> <span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; "> </span></p>   </li>       <li>         <p align="justify"><span style="text-align:justify;">Jores J, Mariner JC, Naessens J. Development of an improved vaccine for  contagious bovine pleuropneumonia: an African perspective on challenges and  proposed actions. Vet Res. 2013;44:122.</span></p>   </li>       <li>         <p align="justify"><span style="text-align:justify;">Swai E, Mwezimpya I, Ulicky E, Mbise A, Moshy W. An abattoir survey of  contagious bovine pleuropneumonia lesions in slaughtered cattle in selected  districts in Northern Tanzania. Asian Pac J Trop Biomed. </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">2013;</span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">3(4):303-6.</span></p>   </li>       <li>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span style="text-align:justify;">Amanfu W. Contagious bovine pleuropneumonia (lungsickness) in Africa.  Onderstepoort J Vet Res. 2009;76:13-7.</span></p>   </li>       <li>         <p align="justify"><span style="text-align:justify;">Gon&ccedil;alves R, Regalla J, Ayling RD, Nicholas RA. Impact of <em>Mycoplasma bovis</em> infection on  serosurveillance for contagious bovine pleuropneumonia. Vet Rec.  2008;163(21):632-43.</span></p>   </li>       <li>         <p align="justify"><span style="text-align:justify;">World Organisation for Animal Health (OIE). Contagious bovine  pleuropneumonia. In: Manual of diagnostic tests and vaccines for terrestrial  animals; 2014. p. 712-24.</span></p>   </li>       <li>         <p align="justify"><span style="text-align:justify;">Le Golf C, Thiaucourt F. A competitive ELISA for the specific diagnosis  of contagious bovine pleuropneumonia (CBPP). Vet Microbiol. 1998;60:179-91. </span></p>   </li>       <li>         <p align="justify"><span style="text-align:justify;">Abdo EM, Nicolet J, Frey J. Antigenic and genetic characterization of  lipoprotein LppQ from Mycoplasma mycoides subsp. Mycoides SC. ClinDiagn Lab  Immunol. 2000;7:588-95.</span></p>   </li>       <li>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span style="text-align:justify;">Alhaji NB, Babalobi OO. Sero-positivity and associated risk factors for  contagious bovine pleuropneumonia under two cattle production systems in North  Central Nigeria. Trop Anim Health Prod. 2016;48(2):311-20.</span></p>   </li>       <li>         <p align="justify"><span style="text-align:justify;">Sidib&eacute; CAK, Grosbois V, Thiaucourt F, Niang M, Lesnoff M, et al.  Performance evaluation of two serological tests for contagious bovine  pleuropneumonia (CBPP) detection in an enzootic area using a Bayesian  framework. Trop Anim Health Prod.&nbsp;  2012;44:1233-8.</span></p>   </li>       <li>         <p align="justify"><span style="text-align:justify;">Niang M, Sery A, Ciss&eacute; O, Diallo M, Sidib&eacute; S, Doucour&eacute; M, et al. </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Epidemiological Survey of Bovine Pleuropneumonia in  Mali. In: Odongo NE, Garcia M, Viljo GJ, editors. Sustainable Improvement of  Animal Production and Health. Rome: Food and Agriculture Organization of the  United Nations; 2010. p. 335-9.</span></p>   </li>       <li>         <p align="justify"><span style="text-align:justify;">Thrusfield M. Veterinary Epidemiology. 3rd<sup> </sup>ed. London: Blackwell  Science Ltd; 2007.</span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; "> </span></p>   </li>       <li>         <p align="justify"><span style="text-align:justify;">Teklue T, Tesfay T, Nirayo T, Hailu B, Wayu S, Atsbha T. Epidemiological  Status of Contagious Bovine Pleuro Pneumonia in Southern Zone of &nbsp;Tigray Regions, Northern Ethiopia. Anim Vet  Sci. 2015;3(1):32-6. </span></p>   </li>       <li>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span style="text-align:justify;">Matua-Alumira RW, Ng&rsquo;ang&rsquo;a Z, Kiara, H, Matere C, Mbithi F, Mwirigi M,  et al. </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">The Prevalence of Contagious Bovine Pleuropneumonia  (CBPP) in Cattle under Different Production Systems. Trop Anim Health Prod.  2016;48(2):311-20.</span></p>   </li>       <li>         <p align="justify"><span style="text-align:justify;">Niang M, Diallo M, Ciss&eacute; O, Doucour&eacute; M,  Kon&eacute; M, Balcer, V, et al. </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Pulmonary and serum  antibody responses in Zebu cattle experimentally infected with Mycoplasma  Mycoides subsp. Mycoides S.C. by contact exposure. </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Vet Res.  2006;37:733-44.</span></p>   </li>       <li>         <p align="justify"><span style="text-align:justify;">Daniel S, Abeledo MA, Miranda I, Lobo E.  Identificaci&oacute;n de los factores de riesgo de la mortalidad por pleuroneumon&iacute;a  contagiosa bovina en la provincia Namibe, Angola. Rev Salud Anim.  2016;38(1):1-8.</span></p>   </li>       <li>         <p align="justify"><span style="text-align:justify;">Muuka G, Songolo N, Kabilika S, Hang'ombe  BM, Nalubamba KS, Muma JB. </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Challenges of  controlling contagious bovine pleuropneumonia in sub-Saharan Africa: a Zambian  perspective. Trop Anim Health Prod. 2013;45(1):9-15. </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; "> </span></p>   </li>       <li>         <p align="justify"><span style="text-align:justify;">S&eacute;ry A, Sidib&eacute; CA, Ciss&eacute; O, Diallo M, Kon&eacute;  M, Waret-Szkuta A, et al. </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Seroprevalence of  contagious bovine pleuropneumonia (CBPP) in Mali. Trop Anim Health Prod.  2015;47(2):395-402. </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; "> </span></p>   </li>       <li>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span style="text-align:justify;">Olabode, HOK, Mailafia S, Adah BMJ, Nafarnda WD, Ikpa LT, Jambalang AR,  et al. Serological Evidence of Contagious Bovine Pleuro-Pneumonia antibodies in  trade cattle (BosIndicus) sold in Kwara state-Nigeria. </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Int J Microbiol  Res. 2013;1(1):14-19.</span></p>   </li>       <li>         <p align="justify"><span style="text-align:justify;">Ssematimba A, Jores J, Mariner JC. </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Mathematical modelling of the transmission dynamics of contagious bovine  pleuropneumonia reveals minimal target profiles for improved vaccines and  diagnostic assays. </span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">PLoSOne.  2015;10(2):e0116730.</span></p>   </li>       <li>         <p align="justify"><span style="text-align:justify;">Goveron da Pronvincia do Namibe. Plano de  Desenvolvimento Integrado do Nmaibe. 2013.</span></p>   </li>       <li>         <p align="justify"><span style="text-align:justify;">Simao DL. Estrategia de controlo da PPCBem  Angola. Instituto de Investigacao Veterinaria. Ministerio da Agricultura e do  Desenvolvimento Rural; 2007.</span></p>   </li>       <li>         <p align="justify"><span style="text-align:justify;">Nick N, Bodjo C. Establismentof AU- PANVAC. Presentation outline; 2015.</span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; "> </span></p>   </li>       <li>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span style="text-align:justify;">Dupuy V, Manso-Silvan L, Barbe V, Thebault P, Dordet-Frisoni E, Citt C,  Poumarat F, Blanchard A, Breton M, Thiaucourt F. Evolutionary History of  Contagious Bovine Pleuropneumonia Using Next Generation Sequencing of  Mycoplasma mycoides Subsp. Mycoides &lsquo;&lsquo;Small Colony&rsquo;&rsquo;. PLoSONE. 2012;7(10):e46821.  doi: 10.1371/journal.pone.0046821.</span><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; "> </span></p>   </li>     </ol></span>     <p>&nbsp;</p>     <p><br clear="all" style="page-break-before:auto;" /> </p>     <p><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Recibido: 26/12/2016</span></p>     <p><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; ">Aceptado: 16/2/2017</span></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><a href="#_ftnref1" name="_ftn1" title="" id="_ftn1"><span class="MsoFootnoteReference"><span style="font-family:Wingdings; font-size:10.0pt; ">*</span></span></a><span style="font-family:'Verdana','sans-serif'; font-size:10.0pt; "> Autor para  correspondencia: <em>Evelyn Lobo</em>. E-mail: <a href="mailto:elobo@censa.edu.cu">elobo@censa.edu.cu</a></span></p>      ]]></body><back>
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