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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Actividad antagónica de Trichoderma harzianum Rifai sobre el agente causal del tizón del arroz (Pyricularia grisea Sacc.)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[ABSTRACT With the objective to evaluate the antagonistic activity of T. harzianum (strain A-34) on the causal agent of rice blast (P. grisea), were developed several in vitro experiments. It was evaluated the biocontrol mechanisms such as competition through mounted the percent inhibition of radial growth of hyphae of P. grisea from 24 to 240 hours and the antagonistic capacity. In addition, was evaluated micoparasitism to inclination the observation of events Microscopy winding, penetration, vacuolization, lysis, and antibiosis by observing 24 hours a confrontation between the hyphae of the phytopathogenic fungus and biological control agent. It was obtained at 120 hours 100 % inhibition of micelial growth of causal agent, what corresponded with the degree 1 of antagonistic capacity (scale) and is recorded as a hyperparasitic action on P. grisea. It was evidenced an antibiotic effect of metabolites produced by T. harzianum (strain A-34) to 24 hours of confrontation, where there was time interaction between the hyphae of microorganisms with 14,3 % inhibition, also was evidence the micoparasitism events by penetration, vacuolization and lysis in the cells of phytopathogenic fungus. These results demonstrated the ability of T. harzianum (strain A-34) on causal agent of rice blast (P. grisea)]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p style="text&#45;align: right; !important"><b>ART&Iacute;CULO DE INVESTIGACI&Oacute;N</b></p>     <p><br /></p> <br />     <p class="t4"><b>Actividad antag&oacute;nica de <i>Trichoderma harzianum </i>Rifai sobre el agente causal del tiz&oacute;n del arroz (<i>Pyricularia grisea</i> Sacc.)</b></p> <br />     <p class="t3"><b>Antagonistic activity<i> Trichoderma harzianum </i>Rifai on the causal agent of rice blast (<i>Pyricularia grisea </i>Sacc.)</b></p>     <p><br /></p>    <p><br /></p>    <p><br /></p>    <p><b>Ernesto Juniors P&eacute;rez Torres<sup>1</sup>, Alexander Bernal Cabrera<sup>2</sup>, Pausides Milan&eacute;s Virelles<sup>1</sup>, Michel Leiva Mora<sup>3</sup>, Yurisandra Sierra Reyes<sup>1</sup>, Ren&eacute; Cupull Santana<sup>2</sup></b></p>     <p><sup>1</sup>Departamento de Agronom&iacute;a, Universidad de Camag&uuml;ey "Ignacio Agramante y Loynaz", Circunvalaci&oacute;n Norte km 5 y medio, Camag&uuml;ey, Cuba. CP 70100    <br> <sup>2</sup>Departamento de Agronom&iacute;a, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad Central "Marta Abreu" de Las Villas, Cuba. CP 54830    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <sup>3</sup>Agritechbio Cia. Ltda, Venezuela 11 28 entre Darquea y Cuba, Riobamba, Ecuador. CP 060150    <br> E&#45;mail: <a href="mailto:ernesto.perez@reduc.edu.cu">ernesto.perez@reduc.edu.cu</a></p>     <p></p>    <p><br /></p>    <p><br /></p><hr>    <p><b>RESUMEN</b></p>     <p>Con el objetivo de evaluar la actividad antag&oacute;nica de <i>T. harzianum</i> (cepa A&#45;34) sobre el agente causal del tiz&oacute;n del arroz (<i>P. grisea</i>), se mont&oacute; un experimento en el que se estudiaron los mecanismos de acci&oacute;n de competencia a trav&eacute;s del Porcentaje de Inhibici&oacute;n del Crecimiento Radial de las hifas de <i>P. grisea</i> desde las 24 hasta las 240 horas y la capacidad antag&oacute;nica; adem&aacute;s, se evalu&oacute; el micoparasitismo a trav&eacute;s de la observaci&oacute;n al microscopio de los eventos de enrollamiento, penetraci&oacute;n, vacuolizaci&oacute;n, lisis, as&iacute; como la antibiosis mediante la observaci&oacute;n a las 24 horas del enfrentamiento entre las hifas del hongo fitopat&oacute;geno y el agente de control biol&oacute;gico. Se obtuvo a las 120 horas un 100 % de inhibici&oacute;n del crecimiento micelial del agente causal, lo que correspondi&oacute; al grado 1 de la escala de capacidad antag&oacute;nica y se registra como una acci&oacute;n hiperparas&iacute;tica sobre <i>P. grisea</i>. Se evidenci&oacute; un efecto antibi&oacute;tico de los metabolitos producidos por la cepa A&#45;34 de <i>T. harzianum</i> a las 24 horas del enfrentamiento, momento donde no existi&oacute; interacci&oacute;n entre las hifas de los microorganismos con un 14,3 % de inhibici&oacute;n; igualmente se observaron los eventos de micoparasitismo por enrollamiento, penetraci&oacute;n, vacuolizaci&oacute;n y lisis en las c&eacute;lulas del hongo fitopat&oacute;geno. Estos resultados demostraron la capacidad antag&oacute;nica de <i>T. harzianum </i>(cepa A&#45;34) sobre el agente causal del tiz&oacute;n del arroz (<i>P. grisea</i>).</p>     <p><b>Palabras clave:</b> antibiosis, competencia, micoparasitismo,<i></i> porcentaje de inhibici&oacute;n del crecimiento radial</p> <hr>    <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p>With the objective to evaluate the antagonistic activity of <i>T. harzianum</i> (strain A&#45;34) on the causal agent of rice blast (<i>P. grisea</i>), were developed several <i>in vitro</i> experiments. It was evaluated the biocontrol mechanisms such as competition through mounted the percent inhibition of radial growth of hyphae of <i>P. grisea</i> from 24 to 240 hours and the antagonistic capacity. In addition, was evaluated micoparasitism to inclination the observation of events Microscopy winding, penetration, vacuolization, lysis, and antibiosis by observing 24 hours a confrontation between the hyphae of the phytopathogenic fungus and biological control agent. It was obtained at 120 hours 100 % inhibition of micelial growth of causal agent, what corresponded with the degree 1 of antagonistic capacity (scale) and is recorded as a hyperparasitic action on <i>P. grisea</i>. It was evidenced an antibiotic effect of metabolites produced by <i>T. harzianum</i> (strain A&#45;34) to 24 hours of confrontation, where there was time interaction between the hyphae of microorganisms with 14,3 % inhibition, also was evidence the micoparasitism events by penetration, vacuolization and lysis in the cells of phytopathogenic fungus. These results demonstrated the ability of <i>T. harzianum</i> (strain A&#45;34) on causal agent of rice blast (<i>P. grisea</i>).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Keywords:</b> antibiosis,<i></i> competition, micoparasitism,<i></i> inhibition of the ratial growth percentage</p> <hr>    <p><br /></p>    <p><br /></p>    <p><br /></p>    <p class="t3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>El arroz (<i>Oryza sativa</i> L.), alimento b&aacute;sico de m&aacute;s de la mitad de la poblaci&oacute;n mundial, ocupa el segundo lugar de importancia entre los cereales del planeta, despu&eacute;s del trigo (<i>Triticum aestivum </i>L.) y es considerado la principal fuente de empleo, ingresos y nutrici&oacute;n de muchas regiones pobres y con una alimentaci&oacute;n precaria. La diferencia entre el aumento de la producci&oacute;n y el r&aacute;pido crecimiento de la poblaci&oacute;n en los pa&iacute;ses consumidores de arroz es notable, lo que trae consigo la misi&oacute;n consagrada de investigadores para obtener mayores rendimientos de este grano (FAO, 2016).</p>     <p>Las p&eacute;rdidas del rendimiento agr&iacute;cola en el arroz por la incidencia de plagas desempe&ntilde;an un papel determinante en las restricciones productivas de este cultivo. Dentro de este amplio grupo de agentes nocivos; el tiz&oacute;n del arroz, ocasionado por el hongo <i>Pyricularia grisea </i>Sacc, es considerado el causante de la enfermedad f&uacute;ngica de mayor importancia econ&oacute;mica mundialmente y para Cuba, al reducir los rendimientos agr&iacute;colas entre un 25 % y 90 %, respectivamente (Manimegalai <i>et al</i>., 2011;  P&eacute;rez <i>et al</i>., 2015).</p>     <p>Esta es una enfermedad muy severa, debido a la variabilidad patog&eacute;nica y rapidez con que el hongo vence la resistencia de la planta (Rodrigues <i>et al.</i>, 2012). En Cuba, incide durante todas las &eacute;pocas de siembra (P&eacute;rez <i>et al</i>., 2016). Seg&uacute;n Cristo <i>et al.</i> (2012) la alta variabilidad de las variedades tolerantes o resistentes a las razas de este hongo fitopat&oacute;geno confirma que en Cuba no existen cultivares resistentes a todas, sino resistentes a determinadas razas, por lo que constituye un elemento importante a estudiar a trav&eacute;s de diferentes m&eacute;todos de fitomejoramiento gen&eacute;tico.</p>     <p>Entre los m&eacute;todos de control del tiz&oacute;n del arroz se encuentra el uso de agentes de control biol&oacute;gico (De Souza <i>et al</i>., 2017); y entre las especies m&aacute;s utilizadas se encuentran las del g&eacute;nero <i>Trichoderma</i> Persoon ex Gray. Estos microorganismos ejercen mecanismos de acci&oacute;n directa como competencia por el sustrato y micoparasitismo e indirecta como antibiosis, que permiten establecer un control sobre las estructuras vegetativas y reproductivas de los hongos (Gu&eacute;dez <i>et al</i>., 2012). Kushwaha y Verma (2014) hacen referencia a la especie <i>T. harzianum</i> como una de las m&aacute;s promisorias en la inhibici&oacute;n del crecimiento de hongos fitopat&oacute;genos. Por lo antes expuesto la presente investigaci&oacute;n tiene como objetivo evaluar la actividad antag&oacute;nica de <i>T. harzianum</i> sobre el agente causal del tiz&oacute;n del arroz (<i>P. grisea</i>).</p>     <p><br /></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><br /></p>    <p class="t3"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p>La investigaci&oacute;n se desarroll&oacute; en los laboratorios de Microbiolog&iacute;a Agr&iacute;cola y Fitopatolog&iacute;a de la Facultad de Ciencias Agropecuarias de la Universidad Central "Marta Abreu" de Las Villas (UCLV) en Villa Clara, Cuba, durante el periodo comprendido de noviembre a enero de 2012.</p>     <p>Los aislados monosp&oacute;ricos de <i>P. grisea</i> (Pg 27&#45;09) altamente patog&eacute;nicos, provinieron del cepario del Laboratorio Provincial de Sanidad Vegetal de Camag&uuml;ey e identificados de acuerdo con las claves micol&oacute;gicas correspondientes (CMI, 1983). Como antagonista se utiliz&oacute; la cepa A&#45;34 de <i>T. harzianum</i> perteneciente al Instituto de Investigaciones de Sanidad Vegetal (INISAV).</p>     <p>El in&oacute;culo de <i>P. grisea </i>se prepar&oacute; con 15 d&iacute;as de antelaci&oacute;n en medio de cultivo Agar Salvado de Arroz (ASA) est&eacute;ril a una temperatura de 27 ± 1 °C en oscuridad y a pH 5,5. El antagonista <i>T. harzianum</i> se obtuvo con 72 horas (h) de crecimiento en medio de cultivo Agar Papa Dextrosa (PDA, Biocen).</p>     <p>Para evaluar el efecto antag&oacute;nico se tomaron discos de 10 mm de di&aacute;metro de los aislamientos del hongo fitopat&oacute;geno y del antagonista y se depositaron en placas Petri de 90 mm de di&aacute;metro, con medio de cultivo (PDA) Biocen a pH 5,5 e incubados a una temperatura de 27 ± 1 °C en oscuridad. Las siembras se realizaron por el m&eacute;todo de cultivo dual (Bell <i>et al</i>., 1982) y se siguieron las indicaciones de Rinc&oacute;n <i>et al</i>. (1992).</p>     <p>Se evaluaron los mecanismos de acci&oacute;n (competencia por espacio, micoparasitismo y antibiosis) ejercidos por <i>T. harzianum</i> cepa A&#45;34 sobre <i>P. grisea</i>. Para el mecanismo de competencia se utiliz&oacute; un dise&ntilde;o completamente aleatorizado, en el que se ensayaron dos tratamientos (1. Interacci&oacute;n <i>T. harzianum</i> &#150; <i>P. grisea</i> y 2.&#45;Control (<i>P. grisea</i>)), replicados cinco veces cada uno. Se midi&oacute; con una regla graduada el crecimiento radial de las colonias del agente causal en interacci&oacute;n con el antagonista y del control a partir de las 24 h, hasta que uno de los microorganismos en enfrentamiento cubriera toda la placa.</p>     <p>La capacidad antag&oacute;nica fue determinada mediante la escala de cinco grados de Bell <i>et al</i>. (1982) (<a href="/img/revistas/cag/v44n3/t0102317.GIF">Tabla 1</a>) y el efecto del biocontrol sobre el crecimiento micelial del hongo fitopat&oacute;geno se calcul&oacute; a trav&eacute;s del Porcentaje de Inhibici&oacute;n del Crecimiento Radial (PICR) mediante <a href="#ec1">la f&oacute;rmula</a> de Samaniego <i>et al.</i> (1989).</p>     <p style="text-align:center"><a name="ec1"><img src="/img/revistas/cag/v44n3/ec0102317.GIF" ></a></p>     <p>donde,</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>R1 &#45; crecimiento radial del control</p>     <p>R2 &#45; crecimiento radial del hongo pat&oacute;geno en interacci&oacute;n con el antagonista</p>     <p>Para evaluar el mecanismo de micoparasitismo se tomaron fragmentos de micelio de la zona de interacci&oacute;n hifal, a partir de que existiera contacto entre las hifas de <i>T. harzianum</i> y las de <i>P. grisea</i>. Se observ&oacute; el tipo de interacci&oacute;n hifal (enrollamiento, penetraci&oacute;n, vacuolizaci&oacute;n y/o lisis) al microscopio &oacute;ptico Motic modelo BA&#45;210 con aumento de 400x, mecanismo que fue documentado gr&aacute;ficamente por medio de una c&aacute;mara digital Canon modelo EOS&#45;60D.</p>     <p>Se evalu&oacute; la antibiosis de <i>T.</i><i>harzianum</i> sobre el agente causal a trav&eacute;s del PICR en cultivo dual a las 24 h, momento donde no exist&iacute;a contacto f&iacute;sico entre las hifas del antagonista y del hongo pat&oacute;geno.</p>     <p><br /></p>    <p><br /></p>    <p class="t3"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>El antagonismo de <i>T. harzianum</i> (cepa A&#45;34) sobre <i>P. grisea </i>manifest&oacute; a las 96 h un PICR del hongo fitopat&oacute;geno de 93,1 % y a partir de las 120 h se alcanz&oacute; un 100 % de capacidad antag&oacute;nica (<a href="/img/revistas/cag/v44n3/t0202317.GIF">Tabla 2</a>), resultados que ubican al agente de control biol&oacute;gico en el grado 1 de la escala. Esto demuestra el micoparasitismo sobre el agente causal de tiz&oacute;n del arroz.</p>     <p>El mecanismo de acci&oacute;n de competencia a las 48 h muestra al antagonista cubriendo las tres cuartas partes de placa (A) (<a href="/img/revistas/cag/v44n3/f0102317.GIF">Figura 1</a>), lo que evidenci&oacute; el r&aacute;pido crecimiento de la cepa A&#45;34 de <i>T. harzianum</i> y la reducci&oacute;n del crecimiento hifal de <i>P. grisea</i>.</p>     <p>Las investigaciones sobre la evaluaci&oacute;n de especies de <i>Trichoderma</i> en el control <i>in vitro</i> de <i>P. grisea</i> son muy escasas. Autores como Alarc&oacute;n <i>et al</i>. (2005) hicieron referencia a la utilizaci&oacute;n de la cepa A&#45;34 de <i>T. harzianum</i> en enfrentamiento con este agente pat&oacute;geno, los que obtuvieron resultados alentadores aunque no calcularon el porcentaje de inhibici&oacute;n del agente pat&oacute;geno por la f&oacute;rmula de Samaniego (1989), aspecto que no permite comparar sus resultados con los obtenidos en esta investigaci&oacute;n.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>P&eacute;rez <i>et al</i>. (2013) refieren que al hacer alusi&oacute;n sobre el control de <i>Bipolaris oryzae</i> (Breda de Haan) Shoemaker y <i>Sarocladium oryzae </i>(Sawada) Gams y Hawksde, agentes causales de las enfermedades mancha parda y pudrici&oacute;n de la vaina del arroz con la cepa A&#45;34, se evidencian los mecanismos de acci&oacute;n de competencia, micoparasitismo y antibiosis.</p>     <p>El antagonista <i>T. harzianum</i> mostr&oacute; los eventos de micoparasitismo por enrollamiento, penetraci&oacute;n, vacuolizaci&oacute;n y lisis (<a href="/img/revistas/cag/v44n3/f0202117.GIF">Figura 2</a>). En la literatura consultada no se encontraron evidencias del mecanismo de acci&oacute;n de micoparasitismo por cepas cubanas o for&aacute;neas de <i>T. harzianum </i>sobre el agente causal del tiz&oacute;n del arroz. Estos resultados se corresponden con los obtenidos por Reyes (2011) y Osorio <i>et al.</i> (2016) al observar micoparasitismo por enrollamiento, penetraci&oacute;n y vacuolizaci&oacute;n de aislamientos de <i>Trichoderma</i> sobre el agente causal del tiz&oacute;n de la vaina del arroz <i>Rhizoctonia solani</i> K&uuml;hn y con L&oacute;pez <i>et al</i>. (2015) quienes comprobaron estos mismos eventos entre la interacci&oacute;n de <i>Trichoderma</i> spp. con <i>Phymatotrichopsis omn&iacute;vora</i> (Duggar) Hennebert, agente causal de la pudrici&oacute;n de ra&iacute;z conocida como pudrici&oacute;n texana que afecta a m&aacute;s de 2300 especies de plantas dicotiled&oacute;neas.</p>     <p>El efecto antibi&oacute;tico se manifest&oacute; a las 24 h del enfrentamiento con un porcentaje de inhibici&oacute;n del crecimiento micelial de 14,3 %, cuando no existi&oacute; interacci&oacute;n entre las hifas del agente de biocontrol y <i>P. grisea</i>. Esta respuesta puede estar dada por la presencia de sustancias bioactivas de naturaleza vol&aacute;til (no difusibles) y no vol&aacute;til (difusibles) producidas por cepas de <i>Trichoderma </i>(Hamed <i>et al.</i>, 2015). Resultados que se corresponden con los de Villarroel (2014), quien hace referencia a la producci&oacute;n de metabolitos secundarios vol&aacute;tiles y no vol&aacute;tiles de cepas de <i>T. harzianum </i>mejoradas por fusi&oacute;n de protoplastos en enfrentamiento con <i>Fusarium </i>spp. Ruiz (2011) indic&oacute; la presencia de sustancias bioactivas, entre la que resalt&oacute; Trichodermin como el antibi&oacute;tico que inhibe la actividad ribosomal de los hongos fitopat&oacute;genos.</p>     <p><br /></p>    <p><br /></p>    <p class="t3"><b>CONCLUSIONES</b></p> <ol>     <p>La cepa A&#45;34 de <i>T. harzianum</i> manifest&oacute; los mecanismos de acci&oacute;n de competencia, micoparasitismo y antibiosis sobre el aislado de <i>P. grisea</i>.</p>     <p><i>T. harzianum</i>  (cepa A&#45;34) mostr&oacute; el mecanismo de acci&oacute;n de competencia con un 100 % de Porcentaje de Inhibici&oacute;n del Crecimiento Radial de <i>P. grisea</i> a partir de las 120 horas de enfrentamiento, con un efecto hiperpar&aacute;sito de capacidad antag&oacute;nica.</p>     <p>Se observ&oacute; el mecanismo de acci&oacute;n de micoparasitismo por enrollamiento, penetraci&oacute;n, vacuolizaci&oacute;n y lisis de <i>T. harzianum</i>  (cepa A&#45;34) sobre el agente causal <i>P. grisea</i> Sacc.</p>     <p>Se demostr&oacute; el efecto antibi&oacute;tico de <i>T. harzianum</i>  (cepa A&#45;34) sobre <i>P. grisea</i>  con un Porcentaje de Inhibici&oacute;n del Crecimiento Radial de 14,3 % a las 24 horas del enfrentamiento.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[</ol> <br /><br />    <p class="t3"><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b>   </p>       <!-- ref --><p>ALARC&Oacute;N, L., T. REYES, G. RODR&Iacute;GUEZ,    A. PUPO. Efectividad <i>in vitro</i> de <i>Trichoderma harzianum </i>Rifai en el biocontrol de <i>Rhizoctonia solani</i> K&uuml;hn<i></i>y <i>Pyricularia grisea</i> (Sacc.) en el cultivo del arroz <i></i>(O<i>ryza sativa </i>L.).<i></i><i> Fitosanidad</i>,<i></i> 9 (3): 57&#45;60, 2005.    </p>     <!-- ref --><p>BELL, K., D. WELLS, R. MARKHAM. <i>In vitro</i> antagonism of <i>Trichoderma</i> species against six fungal plant pathogens. <i>Phytopathology</i>, 72: 379&#45;382, 1982.    </p>     <!-- ref --><p>CRISTO, E., N.J. P&Eacute;REZ, A. ECHEVARR&Iacute;A,    M.C. GONZ&Aacute;LEZ, R.M. C&Aacute;RDENAS, E.  VENTURA. Efectos de bajos suministros de agua en el comportamiento agron&oacute;mico e industrial de nuevos genotipos de arroz (<i>Oryza sativa</i>) obtenidos por diferentes m&eacute;todos de mejora. <i>Cultivos Tropicales</i>, 33 (1): 50&#45;56, 2012.    </p>     <!-- ref --><p>DE SOUZA, I.T., J. TAVARES, B. OBES, G.  DALTROZO, A. BITTENCOURT. Expansion of the biocontrol spectrum of foliar diseases in rice with combinations of rhizobacteria. <i>Revista Ci&ecirc;ncia Agron&ocirc;mica</i>, 48 (3): 513&#45;522, 2017.    </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>FAO. Comercios y mercados. Seguimiento del Mercado de Arroz de la FAO (SMA). 2016. En sitio web: <a href="http://www.fao.org/economic/est/publications/publicaciones&#45;sobre&#45;el&#45;arroz/seguimiento&#45;del&#45;mercado&#45;del&#45;arroz&#45;sma/es/" target="_blank">http://www.fao.org/economic/est/publications/publicaciones&#45;sobre&#45;el&#45;arroz/seguimiento&#45;del&#45;mercado&#45;del&#45;arroz&#45;sma/es/</a> Consultado el 27 de junio de 2016.    </p>       <!-- ref --><p>GU&Eacute;DEZ, C., L. CA&Ntilde;IZALEZ, C. CASTILLO, R.    OLIVAR. Evaluaci&oacute;n <i>in vitro</i> de aislamientos de <i>Trichoderma harzianum </i>para el control de <i>Rhizoctonia solani</i>, <i>Sclerotium rolfsii</i>y <i>Fusarium oxysporum</i> en plantas de tomate. <i>Revista de la Sociedad Venezolana de Microbiolog&iacute;a</i>, 32 (3): 44&#45;49, 2012.    </p>       <!-- ref --><p>HAMED, E.R., H.A. AWAD, E.A. GHAZI, N.G.    EL-GAMAL, H.S. SHEHATA. <i>Trichoderma asperellum </i>isolated from salinity soil using rice straw waste as biocontrol agent for cowpea plant pathogens. <i>Journal of Applied Pharmaceutical Science</i>, 5 (2): 091 &#150; 098, 2015.    </p>     <!-- ref --><p>KUSHWAHA, M. Y A.K. VERMA. Antagonistic Activity of <i>Trichoderma</i> spp, (A BioControl Agent) Against Isolated and Identified Plant Pathogens. <i>JCBS RESEARCH PAPE</i>, 1 (1): 1&#45;6, 2014.    </p>       <!-- ref --><p>L&Oacute;PEZ, B.E., A.D. ARMANTA, S. HERN&Aacute;NDEZ,      M.A. APODACA, J.A. SAMANIEGO,    K.Y. LEYVA (<i>et al.</i>). Selecci&oacute;n <i>in vitro </i>e identificaci&oacute;n de aislados de <i>Trichoderma                        </i>spp. y <i>Bacillus</i>spp. nativos para el control de <i>Phymatotrichopsis omn&iacute;vora. ITEA</i>, 111 (4): 310 &#150; 325, 2015.    </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>MANIMEGALAI, V., V. AMBIKAPATHY, A.    PANNEERSELVAM. Antifungal potentiality of some medicinal plant extracts against <i>Bipolaris oryzae</i> (Breda de Haan). <i>Asian Journal of Plant Science and Research</i>, 1 (3): 77&#45; 80, 2011.    </p>     <!-- ref --><p>OSORIO, E., F.D. HERN&Aacute;NDEZ, R.    RODR&Iacute;GUEZ, S.E. VARELA, B. ESTRADA,  J.A. L&Oacute;PEZ. Actividad antag&oacute;nica de <i>Trichoderma</i> spp. Sobre <i>Rhizoctonia solani in vitro</i>. <i>Investigaci&oacute;n y Ciencia</i>, 67: 5&#45;11, 2016.    </p>     <!-- ref --><p>P&Eacute;REZ, N. DE J., M.C. GONZ&Aacute;LEZ, R.I.  CASTRO, M. AGUILAR. Evaluating rice cultivars in different rice&#45;producing areas from Los Palacios, Pinar del R&iacute;o, to be used in breeding programs. <i>Cultivos Tropicales</i>, 37 (1): 116 &#150; 123, 2016.    </p>     <!-- ref --><p>P&Eacute;REZ, N. DE J., M.C. GONZ&Aacute;LEZ, R.  M&Aacute;RQUEZ, R.I. CASTRO, M. AGUILAR. Utilizaci&oacute;n de haplotipos de <i>Pyricularia grisea</i> Sacc. aislados en Cuba para la selecci&oacute;n de cultivares de arroz resistentes a la Piriculariosis. <i>Cultivos Tropicales</i>, 36 (1): 129&#45;133, 2015.    </p>       <!-- ref --><p>P&Eacute;REZ, E.J., P. MILAN&Eacute;S, A. BERNAL, M.    LEIVA, G. GARC&Iacute;A, L.P. LOBATO (<i>et al.</i>). Antagonismo <i>in vitro</i> de <i>Trichoderma harzianum</i> sobre aislados camag&uuml;eyanos de <i>Bipolaris oryzae </i>y <i>Sarocladium oryzae</i>. <i>Centro Agr&iacute;cola</i>, 40 (3): 29&#45;36, 2013.    </p>       ]]></body>
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<body><![CDATA[<!-- ref --><p>VILLARROEL, M.E. Evaluaci&oacute;n del control biol&oacute;gico de <i>Fusarium</i> spp. mediante fusi&oacute;n de protoplastos de cepas nativas de <i>Trichoderma harzianum</i> y <i>T. asperellum</i> e inducci&oacute;n de crecimiento de <i>Arabidopsis thaliana. </i>Tesis en opci&oacute;n al t&iacute;tulo de ingeniero en Biotecnolog&iacute;a. Sangolqu&iacute;, Ecuador. 2014, 84 p.    </p>       <p>&nbsp;</p>     <p>Recibido: 04/07/2016</p>     <p>Aceptado: 09/06/2017</p>      ]]></body><back>
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