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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Influencia de un análogo de brasinoesteroide sobre la nodulación de plántulas de soya (Glycine max (L) Merril)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Las hormonas controlan los procesos de desarrollo de la planta, incluyendo la iniciación, el desarrollo y la eficiencia de la fijación del nitrógeno en los nódulos de las raíces de las leguminosas, a través de un mecanismo de autorregulación. Sin embargo, las sustancias involucradas en la regulación de la nodulación no han sido totalmente identificadas, debido a las múltiples interacciones entre las fitohormonas y otros compuestos señalizadores (óxido nítrico, especies reactivas de oxígeno, ácido jasmónico, ácido salicílico, uridina, flavonoides y los factores de nodulación sintetizados por los rizobios). Los análogos de brasinoesteroides tienen similar modo de acción a los brasinoesteroides naturales de las plantas. En el trabajo se evaluó el efecto de un análogo de brasinoesteroides (Biobras-16) sobre la nodulación in vitro de plántulas de soya (Glycine max L.). El Biobras-16 mejoró la respuesta de la interacción simbiótica Bradyrhizobium-soya cuando se embebieron las semillas de soya, obteniéndose valores similares o superiores al control en todas las variables de nodulación analizadas con las concentraciones ensayadas (0.01, 0.05 y 0.10 mg.L-1). Sin embargo, cuando el análogo fue añadido al medio de cultivo vegetal, se redujo el número de nódulos comparado con las plantas controles. Los resultados justifican el empleo del análogo de brasinoesteroide para mejorar la respuesta de la interacción simbiótica Bradyrhizobium-soya por imbibición previa de las semillas de soya]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Influencia    de un an&aacute;logo de brasinoesteroide sobre la nodulaci&oacute;n de pl&aacute;ntulas    de soya (Glycine max (L) Merril)</strong></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><strong><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Daimy Costales<sup>I</sup>,    Dra.C. Mar&iacute;a C. N&aacute;poles<sup>II</sup> y Dr.C. Miriam N&uacute;&ntilde;ez<sup>II</sup>,    Ms.C. A. Falc&oacute;<sup>III</sup>    <br>       <br>   I Investigadora, e. mail: <a href="mailto:daimy@inca.edu.cu">daimy@inca.edu.cu    </a>    <br>       <br>   II Investigadoras Titulares     <br>       <br>   III Investigador Auxiliar del Departamento de Fisiolog&iacute;a y Bioqu&iacute;mica    Vegetal, Instituto Nacional de Ciencias Agr&iacute;colas, San Jos&eacute; de    las Lajas, La Habana, Cuba, CP 32 700.</font></strong></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>ABSTRACT</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Plant hormones    control all developing processes, including the beginning, evolution and efficiency    of nitrogen fixation in leguminous root nodules through a self-regulating mechanism.    However, the substances involved in regulating nodulation have not been fully    identified, due to multiple interactions between phytohormones and other signaling    compounds (nitric oxide, reactive-oxygen species, jasmonic acid, salicylic acid,    uridin, flavonoids and nodulating factors synthesized by rhizobia). Brassinosteroid    analogues have a similar mode of action to natural brassinosteroids in plants.    The effect of a brassinosteroid analogue (Biobras-16) on soybean (Glycine max    L.) seedling in vitro nodulation was evaluated in this investigation. Biobras-16    enhanced the response to Bradyrhizobium-soybean symbiotic interaction when soybean    seeds were imbibed, thus obtaining similar or higher values than the control    in every nodulation variable analyzed at the concentrations tested (0.01, 0.05    and 0.10 mg.L-1). Nevertheless, when the analogue was added to plant culture    media, the number of nodules was reduced compared to control plants. Results    prove the use of a brassinoesteroid analogue to improve the response of Bradyrhizobium-soybean    symbiotic interaction by previously imbibing soybean seeds.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Key words:    nodulation, soybean, brassinosteroids</strong></font></p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>RESUMEN</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las hormonas controlan    los procesos de desarrollo de la planta, incluyendo la iniciaci&oacute;n, el    desarrollo y la eficiencia de la fijaci&oacute;n del nitr&oacute;geno en los    n&oacute;dulos de las ra&iacute;ces de las leguminosas, a trav&eacute;s de un    mecanismo de autorregulaci&oacute;n. Sin embargo, las sustancias involucradas    en la regulaci&oacute;n de la nodulaci&oacute;n no han sido totalmente identificadas,    debido a las m&uacute;ltiples interacciones entre las fitohormonas y otros compuestos    se&ntilde;alizadores (&oacute;xido n&iacute;trico, especies reactivas de ox&iacute;geno,    &aacute;cido jasm&oacute;nico, &aacute;cido salic&iacute;lico, uridina, flavonoides    y los factores de nodulaci&oacute;n sintetizados por los rizobios). Los an&aacute;logos    de brasinoesteroides tienen similar modo de acci&oacute;n a los brasinoesteroides    naturales de las plantas. En el trabajo se evalu&oacute; el efecto de un an&aacute;logo    de brasinoesteroides (Biobras-16) sobre la nodulaci&oacute;n in vitro de pl&aacute;ntulas    de soya (Glycine max L.). El Biobras-16 mejor&oacute; la respuesta de la interacci&oacute;n    simbi&oacute;tica Bradyrhizobium-soya cuando se embebieron las semillas de soya,    obteni&eacute;ndose valores similares o superiores al control en todas las variables    de nodulaci&oacute;n analizadas con las concentraciones ensayadas (0.01, 0.05    y 0.10 mg.L-1). Sin embargo, cuando el an&aacute;logo fue a&ntilde;adido al    medio de cultivo vegetal, se redujo el n&uacute;mero de n&oacute;dulos comparado    con las plantas controles. Los resultados justifican el empleo del an&aacute;logo    de brasinoesteroide para mejorar la respuesta de la interacci&oacute;n simbi&oacute;tica    Bradyrhizobium-soya por imbibici&oacute;n previa de las semillas de soya.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Palabras    clave: nodulaci&oacute;n, soya, brasinoesteroides</strong></font></p> <hr>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>INTRODUCCI&Oacute;N</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br>   El desarrollo vegetal se encuentra regulado por la acci&oacute;n de fitohormonas,    que activan o reprimen determinados procesos fisiol&oacute;gicos, interactuando    entre s&iacute;. Los brasinoesteroides son polihidroxiesteroides de 27-29 &aacute;tomos    de carbono, que se encuentran ampliamente distribuidos en el reino vegetal a    muy bajas concentraciones, aunque pueden ser obtenidos por s&iacute;ntesis qu&iacute;mica    y, por su modo de acci&oacute;n, se consideran actualmente la sexta clase de    hormonas vegetales (1).    <br>   Se ha observado una amplia variedad de respuestas fisiol&oacute;gicas con el    empleo de brasinoesteroides, incluyendo los efectos sobre la elongaci&oacute;n,    divisi&oacute;n celular, el desarrollo vascular y reproductivo, la polarizaci&oacute;n    de la membrana y modulaci&oacute;n del estr&eacute;s (2). Adem&aacute;s de estos    efectos, se han informado otros, como la regulaci&oacute;n de la diferenciaci&oacute;n    de las c&eacute;lulas xilem&aacute;ticas, translocaci&oacute;n de asimilatos    y estimulaci&oacute;n de la actividad fotosint&eacute;tica (2). Los brasinoesteroides    y sus an&aacute;logos son considerados hormonas antiestr&eacute;s, debido al    papel protector que ejercen sobre los cultivos sometidos a diferentes estr&eacute;s,    como la deficiencia h&iacute;drica, las altas temperaturas, salinidad y acumulaci&oacute;n    de metales pesados (3, 4, 5, 6, 7, 8). Por otra parte, los brasinoesteroides    mejoran el vigor de las semillas y aceleran su proceso germinativo (9).    <br>   En la interacci&oacute;n simbi&oacute;tica entre las legumbres y los rizobios    se produce un complejo intercambio de se&ntilde;ales moleculares, que da lugar    a la formaci&oacute;n de n&oacute;dulos en las ra&iacute;ces de la planta y    su infecci&oacute;n por el microsimbionte (10,11). Los procesos de iniciaci&oacute;n,    desarrollo y eficiencia de la fijaci&oacute;n del nitr&oacute;geno en los n&oacute;dulos,    son modulados por reguladores del crecimiento vegetal. Se ha informado que la    aplicaci&oacute;n ex&oacute;gena de auxinas (&aacute;cido indolac&eacute;tico)    y citoquininas promueven la nodulaci&oacute;n en alfalfa y tr&eacute;bol blanco,    respectivamente (12, 13). Otros autores demostraron que tanto la simbiosis como    la actividad nitrogenasa en los n&oacute;dulos desarrollados en el cultivo del    man&iacute;, fueron beneficiadas en presencia de un brasinoesteroide natural    (14).    <br>   En Cuba, se han sintetizado qu&iacute;micamente a partir de esteroles naturales,    diferentes an&aacute;logos de brasinoesteroides, que han sido probados en el    cultivo in vitro para la formaci&oacute;n de callos embriog&eacute;nicos (15,    16, 17, 18). Adem&aacute;s, se han obtenido resultados satisfactorios en la    estimulaci&oacute;n del enraizamiento (19) y los rendimientos de diferentes    cultivos (15, 20).    <br>   No existen referencias acerca del papel de los an&aacute;logos de brasinoesteroides    en el proceso de simbiosis de rizobios-leguminosas, por lo que el objetivo de    este trabajo fue estudiar el efecto de dos formas de aplicaci&oacute;n de un    an&aacute;logo espirost&aacute;nico de brasinoesteroides (BB-16) sobre la nodulaci&oacute;n    de pl&aacute;ntulas de soya por B. elkanii.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br>   <strong><font size="3">MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</font></strong></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br>   Se realizaron dos experimentos en condiciones controladas, para evaluar el efecto    de un an&aacute;logo espirost&aacute;nico de brasinoesteroides sobre algunos    indicadores de la nodulaci&oacute;n de la soya. En ambos experimentos se utiliz&oacute;    el Biobras-16 (BB-16), que es una formulaci&oacute;n que tiene como ingrediente    activo un an&aacute;logo espirost&aacute;nico de brasinoesteroide y fue suministrado    por el Centro de Estudios de Productos Naturales de la Facultad de Qu&iacute;mica    de la Universidad de La Habana. Se emplearon semillas certificadas del cultivar    Incasoy-27 (21), las cuales se desinfectaron con etanol (70 %) e hipoclorito    de sodio (50 %) durante cinco minutos y se enjuagaron seis veces con agua destilada    est&eacute;ril. En el experimento 1, las semillas se sumergieron durante una    hora en soluciones est&eacute;riles que conten&iacute;an 0.01, 0.05 y 0.10 mg.L-1    del an&aacute;logo y en agua como tratamiento control, y posteriormente fueron    colocadas directamente en placas Petri sobre medio Agar-agua (0.75 %) para su    germinaci&oacute;n a 30&deg;C durante tres d&iacute;as en la oscuridad.     <br>   Las semillas pregerminadas fueron colocadas en tubos de ensayo que conten&iacute;an    medio Norris y Date semis&oacute;lido (22). En el caso del experimento 2, se    utilizaron dos formas de aplicaci&oacute;n del producto, o sea, la inmersi&oacute;n    de las semillas durante una hora en soluciones de Biobras-16 (0, 0.05 y 0.10    mg.L-1) y la aplicaci&oacute;n del producto directamente, en esas mismas concentraciones,    en el medio de cultivo (Norris y Date) para el crecimiento de las plantas.    <br>   En ambos experimentos, se coloc&oacute; una semilla por tubo y se adicion&oacute;    1 mL del in&oacute;culo obtenido con la cepa ICA 8001 de B. elkanii en medio    l&iacute;quido Bradyfact a una concentraci&oacute;n celular de 108 UFC.mL-1.    Luego, las plantas fueron cultivadas en condiciones de luz/oscuridad de 16/8    horas, a una temperatura de 25&ordm;C y humedad relativa del 70 % (23). Cuatro    semanas despu&eacute;s de la inoculaci&oacute;n, en ambos experimentos, se seleccionaron    10 plantas por tratamiento y se analizaron las variables siguientes: n&uacute;mero    de n&oacute;dulos (u.planta-1), masa seca nodular por planta (g.planta-1) y    porcentaje de efectividad nodular (%) seg&uacute;n la coloraci&oacute;n en el    interior de los n&oacute;dulos a trav&eacute;s del corte transversal de estos    y en el primer experimento, adem&aacute;s, se evalu&oacute; la masa fresca nodular    (g.planta-1).     <br>   El dise&ntilde;o estad&iacute;stico empleado, en ambos experimentos, fue completamente    aleatorizado y los datos se sometieron a la prueba de normalidad y homogeneidad    de varianza. En el caso espec&iacute;fico del experimento 2 se utiliz&oacute;    el m&eacute;todo factorial, siendo un factor las concentraciones de Biobras-16    empleadas y el otro factor, las formas de aplicaci&oacute;n, o sea, la inmersi&oacute;n    de semillas o aplicaci&oacute;n en el medio de cultivo. Los datos se analizaron    mediante el an&aacute;lisis de varianza correspondiente y se emple&oacute; la    prueba de rangos m&uacute;ltiples de Tukey HSD para discriminar las diferencias    entre medias. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br>   <font size="3"><strong>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</strong></font></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br>   En la <a href="/img/revistas/ctr/v29n2/t111208.gif" target="_blank">Tabla I</a> se puede    apreciar que la concentraci&oacute;n de 0.05 mg.L-1 del Biobras-16 increment&oacute;    significativamente el n&uacute;mero de n&oacute;dulos por planta en comparaci&oacute;n    con el control, aunque no difiri&oacute; del resto de las concentraciones ensayadas.    Un comportamiento similar se observ&oacute; en la masa fresca nodular; sin embargo,    las tres concentraciones probadas del an&aacute;logo acumularon masa seca en    los n&oacute;dulos estad&iacute;sticamente superiores a la del tratamiento control.    La efectividad nodular no fue afectada por los tratamientos, siendo los n&oacute;dulos    desarrollados 100 % efectivos.    
]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Estos resultados indican el efecto positivo que, en los principales indicadores    de la nodulaci&oacute;n de la soya, tuvo la inmersi&oacute;n de las semillas    en el an&aacute;logo, fundamentalmente en la concentraci&oacute;n de 0.05 mg.L-1,    con la posterior inoculaci&oacute;n de B. elkanii en el medio de cultivo vegetal.        <br>   Teniendo en cuenta estos resultados, se decidi&oacute; repetir el experimento    con las concentraciones de 0.05 y 0.10 mg.L-1 de Biobras-16 y, adem&aacute;s,    probar otra forma de aplicaci&oacute;n del producto, que en este caso fue la    adici&oacute;n al medio de cultivo.     <br>   Los resultados del an&aacute;lisis estad&iacute;stico del experimento 2 demostraron    que hubo interacci&oacute;n significativa entre las concentraciones de Biobras-16    y sus formas de aplicaci&oacute;n, para todas las variables analizadas excepto    el porcentaje de efectividad nodular (<a href="/img/revistas/ctr/v29n2/img/f111208.gif" target="_blank">Figura    1</a>).    
<br>   Al analizar el porcentaje de efectividad nodular, no se encontraron diferencias    entre los tratamientos, siendo efectivos en un 100 % todos los n&oacute;dulos    desarrollados en el sistema radical de las pl&aacute;ntulas de soya, excepto    los n&oacute;dulos logrados con la aplicaci&oacute;n del an&aacute;logo de brasinoesteroides    al medio de cultivo vegetal con un 96 y 88 % para 0.05 y 0.10 mg.L-1 respectivamente.    <br>   Al observar el comportamiento del n&uacute;mero de n&oacute;dulos (Figura 1A),    se puede apreciar que el tratamiento a las semillas con el Biobras-16 (T2 y    T3) increment&oacute; significativamente este indicador en comparaci&oacute;n    con el tratamiento control (T1), destac&aacute;ndose la concentraci&oacute;n    de 0.1 mg.L-1 (T3); mientras que la adici&oacute;n de este producto al medio    de cultivo, en las dos concentraciones estudiadas (T5 y T6), inhibi&oacute;    significativamente la formaci&oacute;n de n&oacute;dulos. Es bueno se&ntilde;alar    que la imbibici&oacute;n de semillas con agua e inoculadas con B. elkanii en    ausencia del an&aacute;logo (T1) afect&oacute; la nodulaci&oacute;n, en comparaci&oacute;n    con la inoculaci&oacute;n de las plantas sin imbibici&oacute;n previa (T4).    <br>   En cuanto a la masa seca nodular (Figura 1B), se destac&oacute; igualmente la    imbibici&oacute;n de las semillas con cualquiera de las dos concentraciones    del an&aacute;logo (T2 y T3), aunque en este caso, estos tratamientos no difirieron    significativamente del tratamiento control no embebido en agua (T4).    <br>   Estos resultados indicaron que la forma de aplicaci&oacute;n por imbibici&oacute;n    de las semillas fue la v&iacute;a m&aacute;s efectiva de accionar esta hormona    con el in&oacute;culo de B. elkanii ICA 8001, comparado con la adici&oacute;n    de esta en el medio de cultivo vegetal (Figura 1).    <br>   De esto se infiere que cuando el BB-16 es percibido por la semilla de soya,    previo a la germinaci&oacute;n, favorece la posterior s&iacute;ntesis nodular    en las ra&iacute;ces de la planta; sin embargo, cuando este an&aacute;logo est&aacute;    en contacto con el sistema radical de la planta durante el proceso de crecimiento,    la nodulaci&oacute;n es inhibida. El contacto permanente de las ra&iacute;ces    con el regulador afecta la s&iacute;ntesis nodular. Adicionalmente, el resultado    pudiera estar relacionado con los contenidos end&oacute;genos de brasinoesteroides.    En este sentido, algunos han demostrado que la aplicaci&oacute;n foliar y la    inyecci&oacute;n de ra&iacute;ces de soya con brasin&oacute;lida, en mutantes    con diferentes contenidos end&oacute;genos de brasinoesteroides, influy&oacute;    diferencialmente en la formaci&oacute;n de n&oacute;dulos(24).     <br>   De los resultados se deduce que la imbibici&oacute;n de las semillas en agua    por una hora afecta la formaci&oacute;n de n&oacute;dulos. Otros informaron    que la imbibici&oacute;n de semillas de leguminosas en agua puede reducir la    germinaci&oacute;n, el crecimiento inicial y vigor de las pl&aacute;ntulas,    debido a la disrupci&oacute;n f&iacute;sica de las membranas celulares (25,    26, 27), algo que est&aacute; influenciado por la composici&oacute;n qu&iacute;mica    de la testa y la edad de las semillas (28). Por tanto, estas afectaciones podr&iacute;an    causar tambi&eacute;n la reducci&oacute;n de la formaci&oacute;n de n&oacute;dulos    en las ra&iacute;ces de soya.    <br>   Hasta el momento, no hay mucha informaci&oacute;n acerca del efecto de la aplicaci&oacute;n    de brasinoesteroides sobre la nodulaci&oacute;n en leguminosas.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Algunos han mostrado que tanto la nodulaci&oacute;n como la actividad nitrogenasa    en los n&oacute;dulos desarrollados en el cultivo del man&iacute; fueron beneficiados    en presencia de un brasinoesteroide natural (14) . Otros sugieren que la nodulaci&oacute;n    y el desarrollo radical de las plantas de soya est&aacute;n regulados por brasinoesteroides,    en dependencia de la forma de aplicaci&oacute;n, el contenido end&oacute;geno    de esta hormona y la especie vegetal, inhibiendo o induciendo la nodulaci&oacute;n    (24, 29, 30). Este efecto de los brasinoesteroides sobre la nodulaci&oacute;n    puede estar relacionado con los cambios en los contenidos end&oacute;genos de    las poliaminas (espermidina y espermina), ya que se ha informado recientemente    que la aplicaci&oacute;n de brasin&oacute;lida en ra&iacute;ces de soya provoca    la s&iacute;ntesis de espermidina y esto, a su vez, suprime la formaci&oacute;n    de n&oacute;dulos en las ra&iacute;ces (30).    <br>   El efecto de los brasinoesteroides sobre la nodulaci&oacute;n tambi&eacute;n    est&aacute; vinculado a la interacci&oacute;n de estos compuestos con otras    fitohormonas. Es conocido que hormonas como el etileno, las citoquininas, auxinas    y giberelinas est&aacute;n involucradas en el modo de acci&oacute;n de las respuestas    simbi&oacute;ticas, fundamentalmente en la organog&eacute;nesis de los n&oacute;dulos    (31, 32, 33, 34, 35, 36). Varios estudios con plantas mutantes deficientes de    las diferentes hormonas han demostrado la complejidad de las interacciones entre    ellas, incluyendo los brasinoesteroides en la organog&eacute;nesis nodular y    simbiosis en general (35, 37).    <br>   Los resultados de este trabajo, realizado en condiciones controladas, demuestran    la utilidad de la imbibici&oacute;n de las semillas de soya cultivar Incasoy-27    con soluciones de 0.05 &oacute; 0.1 mg.L-1 del Biobras-16 durante una hora,    para mejorar la respuesta de la interacci&oacute;n simbi&oacute;tica Bradyrhizobium-soya,    por lo que de confirmarse esta respuesta en condiciones de campo, ser&iacute;a    no solo un resultado de gran inter&eacute;s cient&iacute;fico-t&eacute;cnico,    sino tambi&eacute;n de gran importancia pr&aacute;ctica, pues contribuir&iacute;a    a incrementar la efectividad del uso del biofertilizante.     <br>   La aplicaci&oacute;n de biofertilizantes y bioestimulantes a los cultivos es    una estrategia importante, para mejorar o preservar las condiciones f&iacute;sicas,    qu&iacute;micas y biol&oacute;gicas de los suelos y, por consiguiente, elevar    la sanidad y el potencial agroproductivo. Por tanto, resulta v&aacute;lida la    utilizaci&oacute;n de reguladores del crecimiento vegetal u otros compuestos    bioactivos, como complemento de los bioinoculantes, para incrementar el proceso    de nodulaci&oacute;n de la soya. Sin embargo, es importante tener en cuenta    la concentraci&oacute;n y forma de aplicaci&oacute;n m&aacute;s conveniente.    <br>   </font></p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>REFERENCIAS</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <!-- ref --><br>   1. Zullo, M. A. T. y Gunter, A. Brassinosteroid phytohormones-structure, bioactivity    and applications. Journal Plant Physiol., 2002, vol. 14, no. 3, p. 83-121.    <!-- ref --><br>   2. Khripach, V.; Zhabinskii, V. y Groot, A. de. Twenty years of brassinosteroids:    steroidal plant hormones warrant better crops for the XXI Century. Annals of    Botany, 2000, vol. 86, p. 441-447.    <!-- ref --><br>   3. 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Evaluaci&oacute;n agron&oacute;mica    del an&aacute;logo de brasinoesteroide BB-6 en soya, inoculada con B. japonicum    y HMA, cultivada en invierno sobre un suelo Ferralsol. Cultivos Tropicales,    2004, vol. 25, no. 3, p. 9-13.    <!-- ref --><br>   21. Ponce, M.; F&eacute;, C. de la; Ortiz, R. y Moya, C. Incasoy-24 e Incasoy-27:    Nuevas variedades de soya para las condiciones clim&aacute;ticas de Cuba. Cultivos    Tropicales, 2003, vol. 24, no. 3, p. 49.    <!-- ref --><br>   22. Norris, D. O. y Date, R. A. Legume bacteriology tropical pasteur research.    Principles and methods. C.A.B. Bill, 1976, vol. 51, p. 134-174.    <br>   23. N&aacute;poles, M. C. Inducci&oacute;n de la nodulaci&oacute;n en soya (Glycine    max (L.) Merrill) por Bradyrhizobium sp. Influencia del medio de cultivo. [Tesis    de doctorado]; Universidad de La Habana, 2003.    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><br>   24. Yoshida, S.; Suzuki, Y.; Yoneyama, T.; Goto, S.; Fujihara, S.; Terakado,    J. y Kuratani, R. Systemic effect of a brassinosteroid on root nodule formation    in soybean as revealed by the application of brassinolide and brassinazole.    Soil Science and Plant Nutrition, 2005, vol. 51, no. 3, p. 389-395.    <!-- ref --><br>   25. Powell, A. A. y Matthews, S. Deteriorative changes in pea seeds (Pisum sativum    L.) stored in humid or dry conditions. Journal of Experimental Botany, 1978,    vol. 28, p. 225-234.    <!-- ref --><br>   26. Asiedu, E. A.; Powell, A. A. y Stuchbury, T. Cowpea seed coat chemical analysis    in relation to storage seed quality. African Crop Science Journal, 2000, vol.    8, no. 3, p. 283-294.    <!-- ref --><br>   27. Yushi, I.; Hiroaki, N.; Yuki, H.; Shao-Hui, Z.; Munetaka, N. y Mari, Ll.    Analysis of imbibition damage in soybean seed. Journal Cryobiology and Cryotechnology,    2005, vol. 51, no. 2, p. 99-104.    <!-- ref --><br>   28. Shao, S.; Meyer, C. M.; Ma, F.; Peterson, C. A. y Bernards, M. A. The outermost    cuticle of soybean seeds: chemical composition and function during imbibition.    Journal of Experimental Botany, 2007, vol. 58, no. 5, p. 1071-1082.    <!-- ref --><br>   29. Ferguson, B. J.; Ross, J. J. y Reid, J. B. Nodulation phenotypes of gibberellins    and brassinosteroid mutants of pea. Plant Physiology; 2005, vol. 138, no. 4,    p. 2396-2405.    <!-- ref --><br>   30. Terakado, J.; Yoneyama, T. y Fujihara, S. Shoot-applied polyamines suppress    nodule formation in soybean (Glycine max). Journal of Plant Physiology, 2006,    vol. 163, no. 5, p. 497-505.    <!-- ref --><br>   31. Fukuhara, H.; Minakawa, Y.; Akao, S. y Minamisawa, K. The involvement of    indole-3-acetic acid produce by B.elkanii in nodule formation. Plant Cell Physiol.,    1994, vol. 35, p. 1261-1265.    <!-- ref --><br>   32. Eckardt, N. A. Medicago truncatula CRE1 Cytokinin Receptor Regulates Nodulation    and Lateral Root Development. The Plant Cell, 2006, vol. 18, no. 10, p. 2419.    <!-- ref --><br>   33. Eckardt, N. A. The role of flavonoids in root nodule development and auxin    transport in Medicago trucatula. Plant Cell, 2006, vol. 18, p. 1539-1540.    <!-- ref --><br>   34. De Billy, F.; Grosjean, C.; May, S.; Bennett, M. y Cullimore, J. V. Expression    studies on aux1-like genes in Medicago truncatula suggest that auxin is required    at two steps in early nodule development. Molecular Plant-Microbe Interactions,    2001, vol. 14, no. 3, p. 267&#8211;277.    <!-- ref --><br>   35. Lievens, S.; Goormachtig, S.; Den Herder, J.; Capoen, W.; Mathis, R.; Hedden,    P. y Holsters, M. Gibberellins are involved in nodulation of Sesbania rostrata.    Plant Physiology, 2005, vol. 139, p. 1366-1379.    <!-- ref --><br>   36. Ferguson, B. J. y Mathesius, U. Signalling interactions during nodule development.    J. Plant Growth Regulation, 2003, vol. 22, no. 1, p. 47&#8211;72.    <!-- ref --><br>   37. Upreti, K. K. y Murti, G. S. R. Effects of brassinosteroids on growth, nodulation,    phytohormone content and nitrogenase activity in french bean under water stress.    Biologia Plantarum, 2004, vol. 48, no. 3, p. 407-411.    <br>   </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recibido: 2 de    noviembre de 2007    <br>   Aceptado: 16 de julio de 2008 </font></p>      ]]></body><back>
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